2.razred Gimnazija i ekonomska škola "J.J.Zmaj" Odžaci

1. - Ј О В А Н А Ћ У Л И Б Р К -
Хумана генетика, родословно
стабло

2. Увод у лекцију
 Генетика је област биологије која проучава
наслеђивање.
 Родословно стабло представља приказ једне
фенотипске особине код већег броја особа у крвном
сродству, у низу генерација.
 Фенотип је особина јединке – у ширем значењу скуп
свих особина јединке.

3. Хумана генетика
Људска (хумана) генетика или антропогенетика је
део људске биологије, који се бави
проучавањем наслеђивања и променљивости
(варијабилности) особина човека.
Постоји неколико
метода у овој обаласти:
-метода родослова
-метода близанаца
-цитогенетичка метода
Хумана генетика се
базира на болестима
човека на
наследном нивоу.
Анемија, Даунов
синдром, Фиброза...

4. Хумана генетика
 Даунов синдром је облик хромозомопатије који се јавља као
последица тризомије 21. хромозома Карактеристике су,
специфичан изглед лица и умна заосталост као обавезни
показатељ овог синдрома.Просечни количник
интелигенције младе одрасле особе са Дауновим синдромом
је 50.
 Српаста анемија спада у групу хемолитичких анемија,
односно хемоглобинопатија. Јавља се код 0,3 до 1%
западноафричких и америчких црнаца, а одликује се
присуством абнормалног типа хемоглобина
 Фиброза је стање које се карактерише појачаним
накупљањем вишка влакнастог везивног ткива у органу или
ткиву у репаративном или реактивном процесу, као одговор на
разна хронична оштећења неког органа.

5. Метода родослова
 Метода родослова се користи како би се разјаснили
механизми наслеђивања различитих болести и
проценио ризик од појаве поремећаја код потомства.
 У методи родослова постоје правила:

6. Метода родослова
 Аутозомоно-доминантно наслеђивање је
облик моногенског наслеђивања при коме једну особину
(обољење) одређује доминантан алел једног гена.
 Наслеђују се болести које су детерминисане
доминантним алелом смештеним на неком
од аутозомних хромозома. Доминантан алел испољава
своје дејство и у хомозиготном и у хетерозиготном стању.
 Аутозомно-рецесивно наслеђују се нормалне особине
или болести које детерминише рецесиван ген (алел)
смештен на неком од аутозомних хромозома.

7. Метода родослова

8. Метода близанаца
 Близанци представљају два ембриона која се у телу мајке
истовремено развијају и роде се непосредно један после
другог. Постоје двојајчани и једнојајчани близанци.
 Двојајчани близанци су они близанци који се развијају из
две јајне ћелије од којих је свака оплођена
другим сперматозоидом. Могу да буду истог или различитих
полова.
 Једнојајчани близанци настају оплођењем једне јајне ћелије
једним сперматозоидом, а после оплођења долази до поделе
оплођеног јајета на два једнака дела. Пошто се оплођено јаје
подели митозом они су генетички потпуно идентични па су
услед тога и истог пола.

9. Метода близанаца

10. Цитогенетичка метода
 Цитогенетика је посебна област генетике која изучава
број и структуру хромозома у ћелији.
 Зачетак цитогенетике је откривање различитих
хромозомских мутација које су повезане са бројним
синдромима.
 Изучава узроке наследних промена на нивоу структура и
процеса у ћелијама, са нарочитим освртом на промене у
хромозомима. Ова област повезује две засебне
науке цитологију и генетику.