1. Haematopoiesis (dari Yunani Kuno: αἷ μα, "darah"; ποιεῖ ν "untuk membuat")
(atau hematopoiesis dalam bahasa Inggris Amerika, kadang-kadang juga
haemopoiesis atau hemopoiesis ) adalah pembentukan darah komponen seluler.
Semua komponen darah selular berasal dari sel induk haematopoietic . Pada
orang dewasa yang sehat, sekitar 10 11 -10 12 sel darah baru diproduksi setiap
hari untuk mempertahankan tingkat steady state dalam sirkulasi perifer.
sel induk haematopoietic (HSCS)
Sel induk haematopoietic (HSCS) berada di medula tulang (sumsum tulang) dan
memiliki kemampuan unik untuk menimbulkan semua jenis sel darah yang
berbeda matang. HSCS diri memperbaharui: ketika mereka berkembang biak,
setidaknya beberapa sel anak mereka tetap sebagai HSCS, sehingga kolam sel
induk tidak menjadi habis.
Anak-anak perempuan lain dari HSCS (sel progenitor myeloid dan limfoid),
namun bisa saling berkomitmen untuk salah satu jalur diferensiasi alternatif
yang mengarah pada produksi satu atau lebih jenis tertentu dari sel darah, tetapi
tidak dapat memperbaharui diri. Ini adalah salah satu proses penting dalam
tubuh.
Semua sel darah dibagi menjadi tiga garis keturunan.
 Erythroid sel adalah membawa oksigen sel darah merah . Kedua
retikulosit dan eritrosit yang fungsional dan dilepaskan ke dalam darah. Bahkan,
jumlah retikulosit memperkirakan lajueritropoiesis .
 Limfosit adalah landasan dari sistem kekebalan tubuh adaptif.Mereka
berasal dari nenek moyang limfoid umum. Silsilah limfoid terutama terdiri dari
sel-T dan sel-B (jenis sel darah putih ). Ini adalah lymphopoiesis .
 Mielosit , yang meliputi granulosit , megakaryocytes danmakrofag dan
berasal dari nenek moyang myeloid umum, terlibat dalam peran yang beragam
seperti imunitas bawaan , kekebalan adaptif , dan pembekuan darah . Ini adalah
myelopoiesis .
Granulopoiesis (atau granulocytopoiesis) adalah haematopoiesis dari granulosit
.
Megakaryocytopoiesis adalah haematopoiesis dari megakaryocytes .

2. Lokasi
Dalam mengembangkan embrio, pembentukan darah terjadi pada agregat sel
darah pada kantung kuning telur, yang disebut pulau-pulau darah .Seperti
pembangunan berlangsung, pembentukan darah terjadi di limpa ,hati dan
kelenjar getah bening . Bila sumsum tulang berkembang, akhirnya
mengasumsikan tugas membentuk sebagian besar sel darah untuk seluruh
organisme. Namun, pematangan, aktivasi, dan beberapa proliferasi sel limfoid
terjadi pada organ limfoid sekunder (limpa, timus , dan kelenjar getah bening).
Pada anak-anak, haematopoiesis terjadi di sumsum tulang panjang seperti femur
dan tibia. Pada orang dewasa, hal itu terjadi terutama di panggul, tengkorak,
tulang belakang, dan tulang dada.
Extramedullary
Dalam beberapa kasus, hati, timus, dan limpa dapat melanjutkan fungsi
haematopoietic mereka, jika perlu. Ini disebut haematopoiesis extramedullary .
Hal itu dapat menyebabkan organ-organ ini bertambah besar secara substansial.
Selama perkembangan janin, karena tulang dan sumsum tulang sehingga
mengembangkan kemudian, fungsi hati sebagai organ haematopoetic utama.
Oleh karena itu, hati diperbesar selama pengembangan.
vertebrata lain
Dalam beberapa vertebrata , haematopoiesis dapat terjadi di mana pun ada yang
longgar stroma jaringan ikat dan suplai darah yang lambat, seperti usus , limpa ,
ginjal atau ovarium .
Pematangan
Sebagai sel induk dewasa itu mengalami perubahan dalam ekspresi gen yang
membatasi jenis sel yang dapat menjadi dan bergerak lebih dekat ke jenis sel
tertentu. Perubahan ini sering dapat dilacak dengan memantau adanya protein
pada permukaan sel. Setiap perubahan berturut-turut menggerakkan sel lebih
dekat dengan jenis sel akhir dan batas lebih lanjut potensinya untuk menjadi
sejenis sel yang berbeda.
Penentuan

3. Penentuan your tampaknya didikte oleh lokasi diferensiasi. [ rujukan? ] Sebagai
contoh, timus menyediakan lingkungan ideal untuk thymocytes untuk
berdiferensiasi menjadi berbagai berbeda sel T fungsional. Untuk sel-sel batang
dan sel darah lainnya tidak dibedakan di sumsum tulang, tekad umumnya
dijelaskan oleh determinisme teori haematopoiesis, mengatakan bahwa koloni
merangsang faktor dan faktor lain dari lingkungan mikro haematopoietic
menentukan sel untuk mengikuti jalur tertentu diferensiasi sel. Ini adalah cara
klasik menggambarkan haematopoiesis. Bahkan, bagaimanapun, adalah tidak
benar. Kemampuan dari sumsum tulang untuk mengatur kuantitas jenis sel yang
berbeda untuk diproduksi lebih tepat dijelaskan oleh stokastik teori: sel darah
tak Teruraikan bertekad untuk jenis sel tertentu dengan keacakan. Lingkungan
mikro haematopoietic berlaku pada beberapa sel untuk bertahan hidup dan
beberapa, di sisi lain, untuk melakukan apoptosis dan mati. Dengan mengatur
keseimbangan antara berbagai jenis sel, sumsum tulang dapat mengubah jumlah
sel yang berbeda untuk akhirnya diproduksi.
faktor pertumbuhan haematopoietic
Merah dan putih produksi sel darah diatur dengan ketelitian tinggi pada manusia
sehat, dan produksi granulosit dengan cepat meningkat selama infeksi.
Perkembangan dan pembaruan diri sel-sel ini tergantung padafaktor sel induk
(SCF). Glycoprotein faktor pertumbuhan mengatur proliferasi dan pematangan
sel-sel yang masuk ke dalam darah dari sumsum, dan menyebabkan sel-sel
dalam satu atau lebih baris sel berkomitmen untuk berkembang biak dan
matang. Tiga faktor yang merangsang produksi sel-sel induk yang berkomitmen
disebut colony-stimulating faktor (CSF) dan termasuk granulosit-makrofag CSF
(GM-CSF), granulosit CSF (G-CSF) dan makrofag CSF (M-CSF). Ini
merangsang banyak granulosit pembentukan dan aktif di kedua sel progenitor
atau sel produk akhir.
Erythropoietin diperlukan untuk sel myeloid progenitor untuk menjadi eritrosit.
[ 3 ] Di sisi lain, thrombopoietin membuat sel myeloid progenitor membedakan
untuk megakaryocytes ( trombosit pembentuk sel). [ 3 ]Contoh sitokin dan sel-
sel darah mereka menyebabkan , ditunjukkan pada gambar ke kanan.
Transkripsi faktor

4. Faktor pertumbuhan memulai transduksi sinyal jalur, mengubah faktor
transkripsi , yang pada gilirannya mengaktifkan gen yang menentukan
diferensiasi sel-sel darah.
Nenek moyang komitmen awal mengekspresikan tingkat rendah faktor
transkripsi yang dapat melakukan mereka untuk garis keturunan sel diskrit.
Yang garis keturunan sel dipilih untuk diferensiasi mungkin tergantung baik
pada kesempatan dan pada sinyal eksternal yang diterima oleh sel-sel
progenitor. Beberapa faktor transkripsi telah diisolasi yang mengatur
diferensiasi sepanjang garis keturunan sel utama. Misalnya, melakukan PU.1 sel
untuk garis keturunan myeloid sedangkan gata-1 memiliki peran penting dalam
diferensiasi erythropoietic dan megakaryocytic. Para Ikaros, Aiolos dan Helios
faktor transkripsi memainkan peran utama dalam pembangunan limfoid.
Model myeloid berbasis
Untuk dekade sekarang, bukti-bukti yang berkembang bahwa pematangan HSC
mengikuti model myeloid berbasis bukan model 'klasik' dikotomi buku sekolah.
Dalam model yang terakhir, HSC yang pertama menghasilkan myeloid
progenitor-erythroid umum (CMEP) dan progenitor limfoid umum (CLP). CLP
hanya menghasilkan sel T atau B.Model myeloid berbasis mendalilkan bahwa
HSCS pertama menyimpang ke CMEP dan progenitor myelo-limfoid umum
(CMLP), yang menghasilkan nenek moyang sel T dan B melalui myeloid
progenitor-T bipotential dan tahap myeloid progenitor-B. Perbedaan utama
adalah bahwa dalam model baru, semua cabang erythroid, T dan B garis
keturunan mempertahankan potensi untuk menghasilkan sel-sel myeloid
(bahkan setelah pemisahan T dan garis keturunan sel B). Model ini
mengusulkan ide erythroid, T dan sel B sebagai jenis khusus dari HSC myeloid
prototypic.