2. Il DNA,cioè acido desossiribonucleico, è la molecola depositaria
dell’informazione genetica in tutte le cellule ed in alcuni virus.
alcuni, perchè non sono considerati
proprio delle “cellule: sarebbero organismi
“unicellulari”, ma non hanno le stesse
caratteristiche: le cellule si
dividono/riproducono by themself, mentre
i virus non riescono a farlo, si riproducono
mediante l’apparato di un’altra cellula. Per
questo vengono definiti molecole.
Si chiama “desossiribonucleico,
perchè è formato anche da uno
zucchero chiamato deossiribosio.
Se non ci fosse quello, ci sarebbe il
ribosio, un altro zucchero che va a
formare il RNA.
Il DNA e l’RNA sono acidi nucleici.
Gli acidi nucleici sono
macromolecole presenti nel nucleo
delle cellule, formati dalla
combinazione di unità dette
nucleotidi.
Ogni nucleotide è costituito da tre
componenti:
un gruppo fosfato;
uno zucchero a 5 atomi di carbonio;
una base azotata.
Un’altra differenza tra la struttura
dei due acidi, sono le composizioni
delle basi azotate:
-nel dna c’è= adenina (A), guanina (G),
citosina (C), timina (T)
-nel rna c’è= adenina, guanina e
citosina, ma la quarta è differente e
si chiama uracile (U).
La struttura del rna, appare come se
fosse un solo filamento del dna.
La molecola di DNA è costituita da due
filamenti che si avvolgono in una
doppia elica. Le due eliche sono
antiparallele.
Nella molecola le due catene sono
tenute insieme da legami a idrogeno
tra le basi che sono rivolte verso il
centro e si appaiano in modo
specifico. Lo zucchero e i gruppi di
fosfato invece sono disposti verso
l’esterno e formano la struttura
verticale, che è sempre costante.
L’appaiamento delle basi azotate dei
due filamenti avviene secondo
alcune regole: adenina è sempre con
la timina,e la guanina con la citosina.
3. Normalmente nel nucleo il DNA è
presente sotto forma di cromatina,
che è formata da DNA avvolta a
proteine chiamate istoni. Quando la
cellula deve andare in mitosi, cioè
riprodursi, il DNA si condensa e forma
i cromosomi. Nel genere umano il
numero di cromosomi è di 46
Nel film Jurassic Park gli
scienziati riescono a produrre
un tirannosauro partendo dal
DNA estratto da un insetto
conservato nell’ambra che, in
vita, aveva succhiato il sangue
al dinosauro. Anche se è molto
improbabile che il dna si
conservi inalterato per milioni
di anni, questa storia
sottolinea l’idea che tutte le
informazioni riguardanti la
vita si trovassero là.
dove si trova?
i geni sono informazioni contenute nel dna,
che permettono di passare un carattere
(una caratteristica) da una generazione
all’altra. Ecco perchè le malattie ereditate
da un nonno (un parente insomma) si
chiamano malattie genetiche.
Il DNA presenta un codice genetico,
rappresentato dalla successione
delle sue 4 basi. Il codice genetico
non è mai uguale ad un altro: se no,
saremmo tutti uguali.
Nel 2001, per facilitare un po’ le cose,
decisero di trasscrivere tutto il
codice genetico umano.
le quattro basi azotate con
lo zucchero e e al gruppo
fosfato, formano i nucleotidi.
4. La molecola di DNA non esce mai dal nucleo. Per produrre proteine, viene
copiata in mRNA, cioè RNA messaggero che porta il messaggio contenuto nel
DNA nel citoplasma, in un processo chiamato TRASCRIZIONE. Nel citoplasma
l’mRNA viene tradotto dai ribosomi in proteina, ed ecco che esce il tRNA.
Questo processo viene chiamato TRADUZIONE.
La trascrizione è il processo in cui le sequenze nucleotidiche del
DNA vengono riscritte in sequenze nucleotidiche complementari di
RNA, vengono cioè riscritte da molecole di DNA a molecole di RNA.
Questa operazione si rende necessaria perché l’alfabeto del DNA
venga decifrato in qualcosa di comprensibile a tutto l’apparato
che dovrà svolgere e mettere in pratica il compito previsto dal
codice genetico. L’informazione sulla sequenza nucleotidica da
sintetizzare viene quindi copiata in un filamento di m-RNA e poi
portata nel citoplasma. L’RNA sintetizzato viene comunemente
chiamato trascritto.
1)
Il processo di traduzione consiste invece nella traduzione dell’informazione genetica dalla sequenza di
nucleotidi alla sequenza di amminoacidi. La traduzione avviene nei ribosomi, strutture costituite da RNA
ribosomiale (r-RNA) e proteine, che consentono l’assemblaggio di amminoacidi a partire da triplette di
nucleotidi. È questa dunque la fase in cui il codice genetico viene decifrato. La sintesi proteica richiede
un lavoro simultaneo di molti ribosomi su una singola molecola di RNA messaggero (m-RNA), al fine di
produrre contemporaneamente molte copie di ogni singola proteina. In questo processo svolgono un
ruolo fondamentale il t-RNA e l’r-RNA (RNA transfer e RNA ribosomiale) in quanto consentono la
traduzione dell’informazione portata dall’RNA messaggero, in una corrispondente e corretta sequenza di
amminoacidi che andranno poi a costituire le proteine delle nostre cellule e quindi del nostro corpo.
2)
5. risorse:
-Biologia.blu di David Sadava,
Gordon H. Orians
William K. Purves David M. Hills
-https://www.studenti.it/dna-
struttura.html
-
https://www.ted.com/playlists/357/ho
w_does_dna_work
- quello che ricordo dagli studi di mia
sorella per quando ha fatto l’esame
di genetica e di anatomia.
