2. Identitas Kasus
•Nama : IKANS
•Jenis kelamin : Laki-laki
•Umur : 6 tahun 2 bulan
•Tanggal lahir : 22/04/2016
•Agama : Hindu
•Alamat : Karangasem
•No. RM : 17049788
•Tanggal MRS : 10 Juli 2022
•Tanggal dijadikan kasus : 11 Juli 2022
3. Anamnesis (Subjektif)
• Pasien rujukan dari RSUD Karangasem dengan diagnosis edema shoulder
dekstra dan elbow dekstra et causa hemarthrosis dan trombositopenia et
causa anemia aplastic dd/ leukemia
• Nyeri pada bahu kanan dirasakan hilang timbul sejak 1 minggu sebelum MRS
dan memberat sejak 2 hari sebelum MRS, namun masih berkurang bila posisi
tertidur dan diberikan obat anti nyeri. Pasien tidak mampu mengangkat lengan
namun masih bisa menggerakkan seluruh jari dengan baik tanpa nyeri.
• Gusi berdarah dikatakan sejak 1 hari sebelum MRS, perdarahan dapat
berhenti sendiri, namun cenderung berulang dan merembes sepanjang hari.
Riwayat trauma disangkal. Tidak ada perdarahan pada mata, mimisan, dan
nyeri kepala.
• Bercak kebiruan pada kulit timbul sejak 1 minggu sebelum MRS, Riwayat
trauma disangkal, kesan tidak bertambah
Keluhan utama: Nyeri pada bahu kanan
4. Anamnesis (Subjektif)
• Demam hilang timbul dirasakan sejak 10 bulan sebelum MRS. Demam
dikatakan dapat mendadak tinggi dengan 2-3 kali puncak per hari, suhu tertinggi
39◦C. Demam terjadi sepanjang hari hanya turun bila diberikan obat penurun
panas. Periode demam terakhir dikatakan 1 minggu yang lalu.
• Lemah juga dirasakan sejak 10 bulan sebelum MRS, hilang timbul namun
sebelumnya masih bisa beraktivitas seperti biasa. Untuk keluhan saat ini, lemah
dirasakan sejak 10 hari yang lalu. Lemah dirasakan sepanjang hari, tidak
membaik dengan istirahat dan mengganggu aktivitas sehari-hari.
• Penurunan pendengaran juga dikeluhkan ibu pasien sejak kurang lebih 6
bulan sebelum MRS. Keluar cairan dari telinga disangkal.
5. Anamnesis (Subjektif)
• Saat diperiksa, pasien tampak tenang, tidak rewel, tidak ada demam, nyeri pada
bahu membaik, tidak ada batuk, pilek, sesak napas, tidak ada mual, tidak ada
muntah, tidak ada nyeri perut, BAK kemerahan tidak ada, nyeri saat BAK
disangkal. Tidak ada tanda perdarahan yang ditemukan. Nafsu makan masih
menurun, minum susu mau.
6. Riwayat Kesehatan Lain
Riwayat Kesehatan Keluarga
Tidak ada riwayat di keluarga ataupun tetangga yang menderita penyakit yang sama. Riwayat
keluarga yang menderita kanker/ keganasan dikatakan tidak ada
Riwayat Pribadi/Sosial
Pasien merupakan anak ketiga dari 3 bersaudara, kakak pasien dikatakan sehat. Ayah pasien dulu
merokok 1 bungkus setiap hari sudah sejak remaja.
Riwayat Pengobatan
Riwayat kemoterapi sejak tahun 2017-2020
7. Riwayat Kesehatan Lain
Riwayat Imunisasi
Orang tua mengatakan riwayat imunisasi dasar pasien lengkap.
Riwayat Persalinan
Pasien lahir normal, segera menangis, cukup bulan, ditolong oleh bidan, berat badan 3100 gram
dengan panjang badan 49 cm, lingkar kepala lupa
Riwayat Nutrisi
Penderita diberikan ASI eksklusif dan diberikan ASI sampai usia 12 bulan. Pasien juga diberikan
susu formula. Usia 6 bulan pasien diberikan bubur susu, 9 bulan diberikan nasi tim dan 12 bulan
diberikan makanan dewasa. Pasien dikatakan tidak pemilih makanan.
Riwayat Tumbuh Kembang
Pasien saat ini akan naik ke kelas 3 SD dan tidak dapat mengikuti proses belajar mengajar di
sekolahnya selama 1 semester.
14. Pemeriksaan Penunjang
(RSUP S)
Pemeriksaan Parameter Hasil
Gambaran Sumsum Tulang (20/9/2020)
Selularitas normoseluler, M:E ratio = 2:1
Sistim Erytroid aktivitas sedikit meningkat, eritroblast
47%, ditemukan displasia pada seri
eritroid (bridging +, binucleated +,
karioreksis +, megaloblastic +, blebs +).
Sistim Myeloid aktivitas normal, myeloblast 3%,
displasia (-)
Sistim Megakariosit aktivitas menurun
Sel Lain tidak ditemukan infiltrasi sel non
hematopoitik
Kesimpulan gambaran sumsum tulang sesuai dengan
Myelodisplastic syndrom (MDS-SLD)
Observasi pansitopenia (anemia sedang normokromik normositer,
neutropenia berat, trombositopenia berat) et causa myelodysplastic syndrome
+ transaminitis + PEM sedang
15. Pemeriksaan Penunjang
(RSUP S)
19/10 22/10
BMA
26/10 19/11 3/12
WBC 3.31 3.74 4.40 4.56 4.79
NE% 52.35 58.65 58.55 48.87 42.70
LY% 37.55 33.11 31.92 41.15 47.69
MO% 9.16 7.09 8.08 6.37 6.60
EO% 0.39 0.75 0.99 2.91 2.40
BA% 0.55 0.40 0.47 0.70 0.61
NE# 1.73 2.19 2.58 2.23 2.04
LY# 1.24 1.24 1.40 1.88 2.28
MO# 0.30 0.26 0.36 0.29 0.32
EO# 0.01 0.03 0.04 0.13 0.11
BA# 0.02 0.02 0.02 0.03 0.03
RBC 4.37 4.30 4.20 4.26 4.72
HGB 12.70 12.58 12.71 14.24 14.73
HCT 39.27 32.21 40.20 39.42 43.89
MCV 89.83 16.52 95.65 92.56 92.93
MCH 29.05 179.50 30.24 33.44 31.18
MCHC 32.34 6.61 31.62 36.13 33.55
RDW 17.01 1.77 15.77 12.32 11.17
PLT 194.90 39.05 185.40 211.30 236.50
MPV 6.39 90.78 6.64 5.51 5.86
NLR 1.39 29.24 1.83 1.19 0.90
Temuan pemeriksaan fisik:
Mata:
Konjungtiva pucat tidak ada,
subkonjungtival bleeding tidak ada
Leher:
Pembesaran kelenjar ada ukuran 0,5- 1
cm tunggal pada belakang telinga dextra
et sinistra, tidak nyeri, mobile.
Abdomen:
Peristaltik normal, turgor kembali cepat,
asites tidak ada, hepar teraba 2 jari di
bawah arcus costae, lien schuffner 2,
massa tidak teraba
Genitalia:
Regio inguinal teraba pembesaran KGB
ukuran 0,5 cm, multiple, tidak nyeri dan
mobile
16. Pemeriksaan Penunjang
(RSUP S)
Gambaran Sumsum Tulang
(22/10/2021)
Selularitas normoseluler, M:E ratio= 5:1
Sistim Erytroid aktivitas normal, displasia (+)
(bridging normoblast +, budding
pada inti eritroblast +)
Sistim Myeloid aktivitas normal, myeloblast 3%.
Sistim Megakariosit aktivitas normal, displasia (+)
(mikromegakariosit +, hipogranuler
+)
Sel Lain tidak ditemukan infiltrasi sel non
hematopoitik
Kesimpulan gambaran sumsum tulang sesuai
dengan Myelodysplastic syndrome
(MDS)
17. Subjektif
• Nyeri pada bahu kanan hilang timbul, tidak ada demam, tidak ada mual muntah, bitnik merah pada dada dan punggung kesan menetap,
tidak ditemukan bintik baru, tidak ada perdarahan aktif lainnya, BAK jernih, belum BAB, makan dan minum mau
10 Februari 2021
Status Present
Nadi : 112 kali/menit, reguler
Respirasi : 26 kali/menit, reguler
Suhu : 36,9oC
Status General
Mata : pucat ada
Leher : Pembesaran kelenjar ada ukuran 0,5- 1 cm tunggal pada sub mandibula dextra et sinistra, tidak nyeri, mobile.
Toraks : simetris, retraksi (-)
Cor : S1S2 normal, reguler, murmur (-)
Pulmo : vesikuler, rales (-), wheezing (-)
Abdomen : distensi (+), BU (+) normal, hepar tidak teraba/lien teraba schuffner IV
Ekstremitas : hangat, CRT <2 detik
19. Pemeriksaan Penunjang
(RSUP S)
Gambaran Sumsum Tulang 8/2/2021
Selularitas Hiperseluler
Sistim Erytroid Aktivitas menurun
Sistim Myeloid Aktivitas meningkat, ditemukan
monoblast 20%, myeloblast 40%
Sistim Megakariosit Aktivitas menurun
Sel Lain Tidak ditemukan infiltrasi sel-sel
nonhemopoetik di sumsum tulang
Kesimpulan Gambaran sumsum tulang sesuai AML
(M4)
Dokter Pemeriksa 1 (Gambaran Sumsum
Tulang)
Dr.dr. Ni Kadek Mulyantari, SpPK (K)
Dokter Pemeriksa 2 (Gambaran Sumsum
Tulang)
Prof.Dr.dr.A.A.Wiradewi Lestari, SpPK (K)
20. Status Present
• Kesadaran : kompos mentis (E4V5M6)
• Laju nadi : 102 kali/menit, teratur, isi cukup
• Laju napas : 24 kali/menit, teratur
• Suhu aksila : 36,9º C
• VAS : 1 (saat digerakkan)
Status generalis
• Kepala : bentuk normal, terdapat tanda perdarahan seperti hematom pada regio
temporoparietal sinistra.
• Rambut : hitam kokoh
• Wajah : tidak ada kelainan, tidak ada udem dan tidak tampak ada fasies sindrom tertentu
• Mata : konjungtiva pucat, sklera tidak ikterik, celah kelopak mata kanan dan kiri normal,
kedua pupil bulat diameter 2 mm, refleks cahaya kedua pupil normal dan isokor, tidak ada strabismus.
PEMERIKSAAN FISIS (saat dijadikan kasus – 11/7/2022)
21. Status general
• Telinga : tidak ada kelainan bentuk, tidak ada sekret.
• Hidung : tidak ada deviasi septum, tidak ada napas cuping hidung, tidak ada sianosis, mukosa tidak
hiperemi, tidak ada sekret, dan tidak ada epistaksis.
• Tenggorok : faring tidak hiperemi, tonsil tidak membesar dan tidak hiperemi
• Mulut : sianosis tidak ada, gusi ada perdarahan, tampak hiperplasia ginggiva, celah palatum tidak
ada, ada petekie pada palatum durum dan mukosa mulut, ptekie pada papil lidah, tidak ada
stomatitis angularis, tidak ada glossitis.
• Leher : Teraba pembesaran kelenjar KGB pada submandibular ukuran diameter 0,5 cm, mobile,
hiperemis (-), nyeri (-), teraba kenyal.
Pemeriksaan Fisis (saat dijadikan kasus – 11/7/2022)
22. Status general
Dada
Jantung :
• Inspeksi : tidak tampak adanya precordial bulging, iktus kordis dan denyut epigastrium
tidak tampak.
• Palpasi : iktus kordis teraba di sela iga ke empat pada perpotongan dengan garis
midklavikula kiri, tidak teraba thrill, tidak teraba adanya left ventricle impuls
dan right ventricle heave.
• Auskultasi : suara jantung I dan II normal, reguler, tidak didapatkan bising jantung.
Pemeriksaan Fisis (saat dijadikan kasus – 11/7/2022)
23. Status general
Paru :
• Inspeksi : bentuk normal, simetris saat diam maupun bergerak, retraksi dinding dada
tidak ada
• Palpasi : gerakan dada simetris, vocal fremitus normal di kedua lapang paru
• Auskultasi : suara napas vesikuler kanan dan kiri, tidak ada rales maupun wheezing.
Abdomen
• Inspeksi : perut tidak distensi, pembuluh darah vena tidak tampak.
• Auskultasi : suara bising usus normal.
• Palpasi : hepar teraba 2 cm di bawah arcus costae dan lien teraba Schuffner 4
• Perkusi : timpani
Ekstremitas : teraba hangat, tidak ada udem, tidak ada sianosis, capillary refill time 1 detik, tidak
didapatkan kuku sendok
Inguinal : teraba pembesaran KGB pada regio inguinal dekstra et sinistra, ukuran 0,5 cm, multiple
tidak hiperemis, tidak nyeri
Pemeriksaan Fisis (saat dijadikan kasus – 11/7/2022)
24. Status Antropometri
• BB : 21 kg
• TB : 124 cm
• Lila : 13.5 cm
• Berat badan ideal : 25 kg
• Berat badan/umur : P10-25
• Panjang badan/umur : P25-50
• Berat badan/ Tinggi badan: P10-25
• IMT/U : P10-25
• Waterlow : 87,5% (PEM ringan)
Status Antropometri
25. Diagnosis Kerja
• Acute Myeloblastic Leukemia Fase Induksi Minggu 1,
• Gum Bleeding Et Causa Trombositopenia Berat,
• Bisitopenia (Anemia Sedang Normokromik Normositer, Trombositopenia
Berat) Et Causa Keganasan,
• PEM Ringan
26. Rencana Pengelolaan (Planning)
Rencana Diagnosis
• Konsul TS Kardiologi untuk echocardiography sebelum pemberian kemoterapi adriamycin
• Cek darah lengkap setiap 3 hari
• Cek SGOT, SGPT, BUN, Kreatinin, elektrolit setiap 14 hari
• Kemoterapi sesuai protokol
• MTX + Dexa + Ara-C intratekal
• Vincristine
• Cyclofosfamide
• Adriamycin
Rencana Terapi
• Klinis, tanda vital dan efek samping kemoterapi
Rencana Pemantauan
29. • Leukemia mencakup 30-40% kasus keganasan pada anak.
A N A L I S I S K A S U S
Buku ajar Hemato-Onkologi. Leukemia Akut, hal. 276
30. Manifestasi klinis leukemia diakibatkan oleh
infiltrasi sel leukemia pada sistem
hematopoiesis, limfoid, dan organ
ekstramedullar anemia, neutropenia,
dan trombositopenia
Clarke RT, Van den Bruel A, Bankhead C, Mitchell CD, Phillips B, Thompson MJ. Clinical presentation of childhood leukaemia: a systematic review and meta-analysis. Arch Dis Child. 2016 Oct;101(10):894–901.
A N A L I S I S K A S U S
31. Manifestasi klinis leukemia diakibatkan oleh
infiltrasi sel leukemia pada sistem
hematopoiesis, limfoid, dan organ
ekstramedullar anemia, neutropenia,
dan trombositopenia
Clarke RT, Van den Bruel A, Bankhead C, Mitchell CD, Phillips B, Thompson MJ. Clinical presentation of childhood leukaemia: a systematic review and meta-analysis. Arch Dis Child. 2016 Oct;101(10):894–901.
A N A L I S I S K A S U S
Pada kasus:
Terdapat keluhan demam > 4 bulan, dan
ditemukan epistaksis, hematoma, ptekie,
nyeri tulang, limfadenopati,
hepatosplenomegali.
Ditemukan leukositosis, anemia berat,
neutropenia berat dan trombositosis
berat
Terdapat infiltrasi sistem hematopoiesis
dan limfoid Kecurigaan Leukemia
Akut
32. Insidensi
AN A L I S I S K AS U S
In the Berlin-Frankfurt-Munster (BFM)
• very early relapses: < 18 months from diagnosis,
• early relapses: between 18 months and 30 months from
remission,
• late relapses: occur > 30 months from remission.
The Children’s Oncology Group (COG) stratification
• early BM relapse as that occurring < 3 years from diagnosis
• later BM relapse as that occurring > 3 years after diagnosis.
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
ALL
relaps
33. Insidensi
AN A L I S I S K AS U S
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
34. Insidensi
AN A L I S I S K AS U S
In the Berlin-Frankfurt-Munster (BFM)
• very early relapses: < 18 months from diagnosis,
• early relapses: between 18 months and 30 months from
remission,
• late relapses: occur > 30 months from remission.
The Children’s Oncology Group (COG) stratification
• early BM relapse as that occurring < 3 years from diagnosis
• later BM relapse as that occurring > 3 years after diagnosis.
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
ALL
relaps
35. Insidensi
AN A L I S I S K AS U S
In the Berlin-Frankfurt-Munster (BFM)
• very early relapses: < 18 months from diagnosis,
• early relapses: between 18 months and 30 months from
remission,
• late relapses: occur > 30 months from remission.
The Children’s Oncology Group (COG) stratification
• early BM relapse as that occurring < 3 years from diagnosis
• later BM relapse as that occurring > 3 years after diagnosis.
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
ALL
relaps
36. Insidensi
AN A L I S I S K AS U S
In the Berlin-Frankfurt-Munster (BFM)
• very early relapses: < 18 months from diagnosis,
• early relapses: between 18 months and 30 months from
remission,
• late relapses: occur > 30 months from remission.
The Children’s Oncology Group (COG) stratification
• early BM relapse as that occurring < 3 years from diagnosis
• later BM relapse as that occurring > 3 years after diagnosis.
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
ALL
relaps
37. Pendekatan Diagnostik
AN A L I S I S K AS U S
In the Berlin-Frankfurt-Munster (BFM)
• very early relapses: < 18 months from diagnosis,
• early relapses: between 18 months and 30 months from
remission,
• late relapses: occur > 30 months from remission.
The Children’s Oncology Group (COG) stratification
• early BM relapse as that occurring < 3 years from diagnosis
• later BM relapse as that occurring > 3 years after diagnosis.
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
ALL
relaps
38. Pendekatan Diagnostik
AN A L I S I S K AS U S
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
40. AN A L I S I S K AS U S
Zawitkowska et al. First-line treatment failure in childhood acute lymphoblastic leukemia: The polish pediatric leukemia and lymphoma study group experience.
Medicine (2020) 99:7
Nyeri……
41. Nyeri pada Leukemia Akut
AN A L I S I S K AS U S
Shaulov, et al. Pain in patients with newly diagnosed or relapsed acute leukemia . Supportive Care in Cancer 2018:1-9.
• Results Three hundred eighteen patients were recruited from
January 2008 to October 2013: 245 (77.0%) had acute
myeloid or acute promyelocytic leukemia (AML/APL) and 73
(23.0%) had acute lymphoblastic leukemia (ALL); 289 (90.9%)
were newly diagnosed and 29 (9.1%) had relapsed disease.
Pain was reported in 156/318 (49.2%), of whom 55/156
(35.3%) reported severe pain (≥ 3/4). Pain was associated
with all psychological symptoms (all p < 0.005) and some
physical symptoms. Severe pain was associated with younger
age (p = 0.02), worse performance status (p = 0.04), ALL
diagnosis (p = 0.04), and time from onset of chemotherapy (p
= 0.03), with pain peaking at 4 weeks after chemotherapy
initiation. The most common sites of severe pain were
oropharynx (22; 40%), head (12; 21.8%), and abdomen (11;
20%). Only 3 patients (0.9%) were referred to the symptom
control/ palliative care team during the month prior to or
following assessment.
42. Apa saja penyebab kegagalan terapi pada anak dengan ALL?
Zawitkowska et al. First-line treatment failure in childhood acute lymphoblastic leukemia: The polish pediatric leukemia and lymphoma study group experience.
Medicine (2020) 99:7
Kegagalan terapi pada ALL, meliputi:
- obat? respon
-
-
43. AN A L I S I S K AS U S
Zawitkowska et al. First-line treatment failure in childhood acute lymphoblastic leukemia: The polish pediatric leukemia and lymphoma study group experience.
Medicine (2020) 99:7
44. Insidensi
AN A L I S I S K AS U S
LOCATELLI et al. TREATMENT OF RELAPSED ALL IN CHILDHOOD . BLOOD, 4 OCTOBER 2012:120(14).
45. Apa faktor risiko relaps pada ALL?
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
•Acute
lymphoblastic
leukemia (ALL) is
the most common
Risk factors for all relaps
- Age & WBC count at the diagnosis
- Immunophenotype
- FAB morphological classification
- Hyperdiploidy/hypodiploidy
46. Apa faktor risiko relaps pada ALL?
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
•Acute
lymphoblastic
leukemia (ALL) is
the most common
Risk factors for all relaps
- Age & WBC count at the diagnosis
- Immunophenotype
- FAB morphological classification
- Hyperdiploidy/hypodiploidy
47. Bagaimana luaran anak dengan relaps ALL?
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
The event-free survival (EFS) of children with standard-risk acute lymphoblastic
leukemia (SR-ALL) is now more than 80%. However, prognosis after relapse
continues to be poor.
Duration of first remission remains the most significant predictor of outcome after
either BM or isolated EM relapse of SR-ALL. Prognosis after early BM relapse
remains poor and is not improved with SCT in this cohort.
49. AN A L I S I S K AS U S
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
50. AN A L I S I S K AS U S
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
51. AN A L I S I S K AS U S
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
52. AN A L I S I S K AS U S
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
53. Bagaimana cara mendeteksi dini relaps pada ALL ?
Elalfy MS, Adly A, Awad H, Tarif Salam M, Berdoukas V, Tricta F. Safety and efficacy of early start of iron chelation therapy with deferiprone in young
children newly diagnosed with transfusion-dependent thalassemia: A randomized controlled trial. Am J Hematol. 2018 Feb;93(2):262-268. doi:
10.1002/ajh.24966. Epub 2017 Nov 27. PMID: 29119631.
•Univariate
analysis showed
that age (p =
0.038), male
Pada kasus,
ngan status gizi buruk dan didapatkan gagal tumbuh, hal ini
na intake yang kurang, pasien dikatakan sering kelelahan
an minum sehingga kebutuhan harian tidak terpenuhi