Sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lí chất hữu cơ trong nước - Gửi miễn phí qua zalo=> 0909232620

TRƯỜNG ĐẠI HỌC SÀI GÒN
KHOA KHOA HỌC MÔI TRƯỜNG
BÁO CÁO TỔNG KẾT
ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CẤP TRƯỜNG
NGHIÊN CỨU NHÂN NUÔI VÀ SỬ DỤNG VI KHUẨN
RHODOBACTERIA ĐỂ XỬ LÝ CHẤT HỮU CƠ VÀ SULFIDE
TRONG NƯỚC
Mã số: CS2013 – 35
Chủ nhiệm đề tài: ThS. Mỵ Trần Hương Trà
Thành viên tham dự: ThS. Dương Thị Giáng Hương
CN. Vũ Thị Thúy
Thành phố Hồ Chí Minh, ngày ….tháng…..năm 2015
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

TRƯỜNG ĐẠI HỌC SÀI GÒN
KHOA KHOA HỌC MÔI TRƯỜNG
BÁO CÁO TỔNG KẾT
ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU KHOA HỌC CẤP TRƯỜNG
NGHIÊN CỨU NHÂN NUÔI VÀ SỬ DỤNG VI KHUẨN
RHODOBACTERIA ĐỂ XỬ LÝ CHẤT HỮU CƠ VÀ SULFIDE
TRONG NƯỚC
Mã số: CS2013 – 35
Xác nhận của chủ tịch
hội đồng nghiệm thu
Chủ nhiệm đề tài
ThS. Mỵ Trần Hương Trà
Thành phố Hồ Chí Minh, ngày ….tháng…5..năm 2015
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

i
MỤC LỤC
DANH MỤC VIẾT TẮT......................................................................................iv
DANH MỤC CÁC BẢNG.....................................................................................v
DANH MỤC HÌNH..............................................................................................vi
TÓM TẮT ĐỀ TÀI...............................................................................................ix
MỞ ĐẦU................................................................................................................1
I. LÝ DO CHỌN ĐỀ TÀI..................................................................................1
II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHẠM VI NGHIÊN CỨU..............................................2
II.1. Đối tượng nghiên cứu.................................................................................2
II.2. Phạm vi nghiên cứu....................................................................................2
III. NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU........................................................................2
IV. MỤC TIÊU CỦA ĐỀ TÀI...........................................................................3
V. NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU .....................................3
V.1. Nội dung nghiên cứu...............................................................................3
V.1. Phương pháp nghiên cứu .......................................................................7
VI. Ý NGHĨA CỦA ĐỀ TÀI..............................................................................7
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN VỀ CÁC VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU........................8
1.1. TỔNG QUAN VỀ NUÔI TRỒNG THỦY SẢN Ở VIỆT NAM................8
1.1.1. Tình hình nuôi trồng thủy sản ............................................................8
1.1.2. Các tác động của nước thải nuôi trồng thủy sản đến môi trường....10
1.2. TỔNG QUAN VỀ VI KHUẨN QUANG HỢP TÍA ................................12
1.2.1. Giới thiệu chung về vi khuẩn quang hợp (VKQH) .........................123
1.2.2. Giới thiệu chung về vi khuẩn quang hợp tía .....................................13
1.2.3. Vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh ( Nonsulfure purple
bacteria ).......................................................................................................16
1.2.4. Ảnh hưởng của các nhân tố lý hóa đến sinh trưởng của vi khuẩn
quang hợp tía không lưu huỳnh...................................................................19
1.2.5. Ứng dụng của VKQH tía....................................................................20
CHƯƠNG 2. VẬT LIỆU, MÔ HÌNH VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU ..22
2.1. VẬT LIỆU VÀ MÔ HÌNH........................................................................22
2.1.1. Vi khuẩn quang hợp tía......................................................................22
2.1.2. Môi trường nhân nuôi vi khuẩn.........................................................22
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

ii
2.1.3. Môi trường nước thải nuôi trồng thủy sản giả định .........................23
2.1.4. Thiết bị ................................................................................................23
2.1.5. Các chỉ tiêu và phương pháp phân tích.............................................24
2.1.6. Vật liệu để làm mô hình thí nghiệm...................................................24
2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU.............................................................25
2.2.1. Thí nghiệm 1: Nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh
chi Rhodobacter ............................................................................................25
2.2.2. Thí nghiệm 2: Xác định khả năng sinh trưởng của vi khuẩn quang
hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong các môi trường nước thải
nuôi trồng thủy sản giả định có độ mặn khác nhau trong điều kiện không
sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối. ..................................................26
2.2.3. Thí nghiệm 3: Xác định khả năng sinh trưởng và hiệu quả xử lý chất
hữu cơ của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối..............29
2.2.4. Thí nghiệm 4: Xác khả năng sinh trưởng và hiệu quả xử lý sulfide
của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong các
môi trường nước giả định có hàm lượng sulfide khác nhau trong điều kiện
không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối........................................31
hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong các môi trường nước giả
định có độ mặn khác nhau trong điều kiện có sục khí dưới ánh sáng tự
nhiên và che tối.............................................................................................32
2.2.6. Thí nghiệm 6: Xác định khả năng sinh trưởng và hiệu quả xử lý chất
hữu cơ của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
trong điều kiện có sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.....................32
có sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.............................................322
CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN.......................................................33
3.1. KẾT QUẢ NHÂN NUÔI VKQH TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH CHI
RHODOBACTER .............................................................................................33
3.1.1. Mối liên hệ giữa độ hấp thụ và mật độ vi khuẩn...............................36
3.1.2. Diễn biến quá trình sinh trưởng và phát triển của vi khuẩn quang
hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong môi trường SA...............36
3.2. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG CỦA VKQH TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH
CHI RHODOBACTER Ở CÁC ĐỘ MẶN O, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

iii
TRONG ĐIỀU KIỆN KHÔNG SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN
VÀ CHE TỐI ...................................................................................................37
3.3. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG VÀ XỬ LÝ CHẤT HỮU CƠ CỦA
VKQH TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG ĐIỀU
KIỆN KHÔNG SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI...39
3.4. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG VÀ KHỬ SULFIDE CỦA VKQH TÍA
KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG KHÔNG ĐIỀU
KIỆN SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI ..................44
TRONG ĐIỀU KIỆN CÓ SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ
CHE TỐI........................................................................................................488
VKQH TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG ĐIỀU
KIỆN CÓ SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI............50
KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG ĐIỀU KIỆN CÓ
SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI ...........................544
KẾT LUẬN VÀ KIẾN NGHỊ ...........................................................................515
I. KẾT LUẬN.................................................................................................515
II. KIẾN NGHỊ ..............................................................................................526
TÀI LIỆU THAM KHẢO ...............................................................................58
Tài liệu tiếngViệt:..........................................................................................58
Tài liệu tiếng Anh: ......................................................................................559
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

iv
DANH MỤC VIẾT TẮT
Abs : Absorptance
Bchl : Bacteriochlorophyll
CPSH : Chế phẩm sinh học
OD : Optical Density (Mật độ quang)
Môi trường SA : Môi trường Sodium Acetate
NTTS : Nuôi trồng thủy sản.
Q10 : Ubiquinone 10
VKQH : Vi khuẩn quang hợp
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

v
DANH MỤC CÁC BẢNG
Bảng 1.1. Một số đặc điểm của vi khuẩn tía...........................................................13
Bảng 2.1. Hỗn hợp pha chế môi trường, vi lượng và vitamin dùng trong thí nghiệm
..............................................................................................................................22
Bảng 3.1. Biến đổi hàm lượng chất hữu cơ trong các bình thí nghiệm và hiệu quả xử
lý trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên sau 10 ngày.............Error!
Bookmark not defined.
lý trong điều kiện không sục khí che tối sau 10 ngày thử nghiệm. .........................42
Bảng 3.3. Khả năng sử dụng sulfide của các vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên sau 7
ngày. .....................................................................................................................47
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục khí che tối sau 7 ngày..............47
lý trong điều kiện sục khí dưới ánh sáng tự nhiên sau 10 ngày tiến hành thử nghiệm.
................................................................................Error! Bookmark not defined.
lý trong điều kiện sục khí che tối sau 10 ngày thử nghiệmError! Bookmark not
defined.
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện có sục khí dưới ánh sáng tự nhiên sau 7
ngày. .....................................................................................................................57
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện có sục khí che tối sau 7 ngày....................57
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

vi
DANH MỤC HÌNH
Hình 1.1. Diện tích và sản lượng thuỷ sản nuôi trồng từ 1991-2005.........................9
Hình 1.2. Ảnh SEM của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh.......................18
Hình 2.1. Mô hình bình nhựa trong thí nghiệm......................................................25
Hình 2.2. Sơ đồ bố trí thí nghiệm...........................................................................28
Hình 3.1. Phổ hấp thụ của dịch tế bào vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter..........................................................................................................33
Hình 3.2. Hình chụp SEM tế bào vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter..........................................................................................................34
Rhodobacter trong môi trường SA.........................................................................34
Hình 3.4. Kết quả nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh..................35
Hình 3.5. Đường tương quan tuyến tính giữa mật độ vi khuẩn và độ hấp thụ.........36
Hình 3.6. Khả năng sinh trưởng của VKQH tía chi Rhodobacter...........................37
Hình 3.7: Khả năng sinh trưởng vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter trong đó NaCl được bổ sung để có nồng độ xác định: 0, 5, 10, 15, 20,
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên................38
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí che tối.........................................38
Hình 3.9. Khả năng sinh trưởng của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter với các hàm lượng cacbon 20, 50, 100, 300, 400mgC/L , nhiệt độ 28 –
300
C, không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên ..........................................................40
300
C, không sục khí che tối ...................................................................................40
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

vii
Hình 3.11. Khả năng xử lý của VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter với các
hàm lượng hữu cơ 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, ở điều kiện không sục khí dưới ánh
sáng tự nhiên.........................................................................................................41
Hình 3.12. Khả năng xử lý của VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter với
hàm lượng hữu cơ 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, ở điều kiện không sục khí che tối.
..............................................................................................................................42
Hình 3.13. Khả năng sinh trưởng của VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
với các hàm lượng S2-
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L , nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí dưới
ánh sáng tự nhiên...................................................................................................44
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L , nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí che
tối..........................................................................................................................45
Hình 3.15. Khả năng khử sulfide của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter với hàm lượng S2-
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L, ở điều kiện không sục khí dưới
ánh sáng tự nhiên...................................................................................................46
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L, ở điều kiện không sục khí che
tối..........................................................................................................................46
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 310
C, sục khí dưới ánh sáng tự nhiên (DO = 5-7 mg/L)
..............................................................................................................................49
Hình 3.18. Khả năng sinh trưởng vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 310
C, sục khí che tối. ..................................................49
300
C, sục khí dưới ánh sáng tự nhiên....................................................................50
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

viii
300
C, sục khí che tối..............................................................................................51
hàm lượng hữu cơ 20, 50, 100, 400, 500mgC/L, ở điều kiện sục khí dưới ánh sáng
tự nhiên. ..................................................................Error! Bookmark not defined.
hàm lượng hữu cơ 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, ở điều kiện sục khí che tối..........52
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L , nhiệt độ 27 – 310
C, sục khí sáng. .....54
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L , nhiệt độ 28 – 300
C, sục khí che tối...55
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L, ở điều kiện có sục khí dưới
ánh sáng tự nhiên...................................................................................................56
tối..........................................................................................................................56
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

ix
TÓM TẮT ĐỀ TÀI
Qua quá trình thực hiện, chúng tôi đã nhân nuôi thành công chủng vi khuẩn
quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhododbacter này trong môi trường SA ở điều
kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên. Sau 14 ngày, sự tăng trưởng sinh khối
của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter được xác định tại
bước sóng 862nm đạt độ hấp thụ cực đại 1.268Abs (665.320 tế bào/ mm3
).
Chủng vi khuẩn này có thể sinh trưởng và thích nghi với các độ mặn được
khảo sát là 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰. Chúng sinh trưởng tốt nhất ở các độ mặn
từ 0 -20‰ và trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên chủng phát triển
tốt hơn các điều kiện còn lại.
Khả năng xử lý chất hữu cơ trong môi trường nước thải nuôi trồng thủy sản
giả định của chủng vi sinh vật này là khá cao, với hiệu suất xử lý từ 58 – 87% trong
điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối. đạt Sau 10 ngày theo dõi
với các hàm lượng chất hữu cơ 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, hiệu suất xử lý đạt từ
51 – 73%.
Hiệu suất xử lý Sulfide trong môi trường nước thải nuôi trồng thủy sản giả
định của chủng vi sinh vật này sau 7 ngày theo dõi trong điều kiện không sục khí
dưới ánh sáng tự nhiên và che tối là từ 86.7-100%, gần như loại bỏ hoàn toàn
sulfide. Hiệu suất xử lí Sulfide đạt 100% sau 4 ngày theo dõi trong điều kiện sục khí
dưới ánh sáng tự nhiên, và hiệu suất này cũng đạt 100% sau 7 ngày theo dõi trong
điều kiện sục khí che tối với các nồng độ được khảo sát là 0.2, 0.5, 1.0.0, 2 và 5.0
mgS2-
/L.
Kết quả của đề tài này cho thấy có thể nhân nuôi rộng rãi và ứng dụng chủng
vi khuẩn này để xử lý nước thải ô nhiễm chất hữu cơ và SULFIDE.
Từ khóa: vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh, nước thải nuôi trồng thủy
sản, xử lý sinh học,…
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

xi
ABSTRACT
In this study, we have successfully cultivated the phototrophic purple
nonsulfur bacteria (genus Rhodobacter) in sodium acetate (SA) with anaeration
condition and under natural light. After 14 days, the biomass growth of this type of
bacteria is determined at 862nm, which reaches the maximum absorbed dose of
1,268Abs (665,320 cells per mm3
).
This type of bacteria could adapt with the salinity of 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30,
35‰ and have the best growth in the salinity environment of 0 - 20‰; especially,
they have better growth in conditions of anaeration and natural light than in other
conditions.
Treatment efficiency of organic matter in simulated aquaculture wastewater is
from 58-87% according to anaerobic conditions under natural light and dark
shading. After 10 days of follow-up with the organic matter content of 20, 50, 100,
300, 400mgC/L, the treatment efficiency is from 51-73%.
After 7 days in anaerobic conditions under natural light and dark shading, the
treatment efficiency of Sulfide in simulated aquaculture wastewater ranges from
86.7 to 100%, which almost eliminates sulfide. Both after 4 days in aeration
conditions under natural light and after 7 days in aeration and darkened conditions
with concentrations 0.2, 0.5, 1.0, 2.0 and 5.0 mgS2-
/ L, the treatment efficiency of
Sulfide reaches 100%.
This research shows that the phototrophic purple nonsulfur bacteria (genus
Rhodobacter) could be cultivated widespreadly and applied to wastewater treatment
of organic pollution and SULFIDE.
Keywords: Phototrophic purple nonsulfur bacteria, organic pollution,
aquaculture wastewater treatment.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

1
MỞ ĐẦU
I. LÝ DO CHỌN ĐỀ TÀI
Xử lý chất hữu cơ bằng công nghệ vi sinh đã được nghiên cứu và khá hoàn
thiện trong các công trình xử lý nước thải tập trung cũng như xử lý môi trường
trong nuôi thủy sản bằng các vi sinh vật có chức năng xử lý chất hữu cơ.
Đằng sau quá trình xử lý thường xuất hiện chất độc hại đặc biệt là khí sulfide,
NH3… đây là kẻ thù số một gây chết đối với động vật trong nuôi trồng thủy sản
cũng như là chất gây mùi hôi thối.
Xử lý mùi hôi thối do sulfide gây ra từ công nghệ xử lý nước thải kỵ khí đang
là vấn đề vô cùng khó khăn đối với các nhà máy xử lý nước thải.
Ở các nước Đức, Mỹ, Nhật Bản nhóm vi khuẩn quang hợp Phototrophic
Bacteria đã được nghiên cứu từ rất lâu và được ứng dụng để đưa vào các ao nuôi
trồng thủy sản. Việc đưa chúng vào ao nuôi thủy sản có nhiều tác dụng:
 Chuyển hóa các chất độc sulfide, NH4
+
thành chất không độc hay ít độc hơn
đối với động vật.
 Tham gia vào phân hủy chất hữu cơ.
 Là thức ăn của nhiều động vật hình thành chuỗi thức ăn cho ao nuôi.
Ở nước ta cũng đã có những nghiên cứu và ứng dụng về nhóm vi khuẩn quang
hợp Phototrophic Bacteria nhưng chủ yếu về sản xuất chế phẩm sinh học và sử dụng
chúng làm thức ăn cho thủy hải sản những nghiên cứu về sử dụng vi khuẩn quang
hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter còn hạn chế vì vậy đề tài “Nghiên cứu
nhân nuôi và sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lý chất hữu cơ và Sulfide
trong nước” được thực hiện nhằm:
Nhân nuôi thành công vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter.
Xác định khả năng sinh trưởng và xử lý chất hữu cơ và sulfide của chủng vi
khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong các môi trường
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

2
nước thải thủy sản giả định có nồng độ chất ô nhiễm khác nhau trong điều
kiện không sục khí, sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối. Từ đó đưa ra
các giải pháp phù hợp để xử lý nước thải ô nhiễm hữu cơ đặc biệt nước trong
nuôi trồng thủy sản thân thiện với môi trường.
II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHẠM VI NGHIÊN CỨU
II.1. Đối tượng nghiên cứu
Môi trường nghiên cứu: nước thải nuôi trồng thủy sản giả định chứa sulfide, chất
hữu cơ.
Đối tượng sử dụng nghiên cứu: vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter được cung cấp từ Viện Vi sinh vật học Ứng dụng – Trường đại học
Quốc Gia Hà Nội đã phân lập và tuyển chọn tại các khu đầm nuôi thủy sản ở Cần
Giờ thành phố Hồ Chí Minh.
II.2. Phạm vi nghiên cứu
 Nghiên cứu khả năng nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter và thử nghiệm sử dụng chúng trong xử lý nước thải giả định nuôi
trồng thủy sản ô nhiễm chất hữu cơ và sulfide trên quy mô phòng thí nghiệm.
 Nghiên cứu được thực hiện tại phòng thí nghiệm khoa Khoa học Môi trường
trường Đại học Sài Gòn.
III. NHIỆM VỤ NGHIÊN CỨU
 Nghiên cứu nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter trên quy mô phòng thí nghiệm.
 Nghiên cứu khả năng sinh trưởng và xử lý sulfide, chất hữu cơ trong nước thải
giả định nuôi trồng thủy sản của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
 Nghiên cứu khả năng sinh trưởng và xử lý sulfide, chất hữu cơ trong nước thải
của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện sục
khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

3
IV. MỤC TIÊU CỦA ĐỀ TÀI
 Nhân nuôi được vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên.
 Khảo sát sự phát triển của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter ở các độ mặn khác nhau trong điều kiện không sục khí và có sục khí
dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
 Nghiên cứu, đánh giá được khả năng xử lý chất hữu cơ và sulfide trong nước
thải của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện
không sục khí, có sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
V. NỘI DUNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
V.1. Nội dung nghiên cứu
Nội dung 1: Nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter, xây dựng mối liên hệ giữa mật độ vi khuẩn và độ hấp thụ (Abs).
 Bố trí thí nghiệm: Theo dõi trong 14 ngày.
Nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong môi
trường dinh dưỡng thích hợp.
Tiến hành đếm vi khuẩn và đo độ hấp thụ của dịch tế bào từ đó xây dựng mối
liên hệ giữa mật độ vi khuẩn và độ hấp thụ (Abs).
Nội dung 2: Khảo sát tốc độ phát triển của vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter trên môi trường có độ mặn khác nhau từ 0 - 35‰ trong điều
kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
 Bố trí thí nghiệm: theo dõi trong 7 ngày.
Nuôi vi khuẩn trong điều kiện môi trường có độ mặn 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30,
35‰ (Từ TN1 đến TN8) trên 2 điều kiện:
- Dưới ánh sáng tự nhiên không sục khí.
- Che tối không sục khí.
 Các yếu tố theo dõi:
- Mật độ vi khuẩn hình thành theo ngày.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

4
- Xác định được độ mặn mà vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter phát triển tốt.
 Độ lặp: thí nghiệm được lặp lại 3 lần.
Nội dung 3:
Thử nghiệm đánh giá khả năng xử lý chất ô nhiễm hữu cơ khi bổ sung vi
khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục
khí dưới ánh sáng tự nhiên.
Thử nghiệm đánh giá khả năng xử lý chất ô nhiễm hữu cơ khi bổ sung vi
khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục
khí che tối.
 Bố trí thí nghiệm :
Sử dụng độ mặn thích hợp tiến hành nghiên cứu và đánh giá khả năng xử lý
chất hữu cơ trên độ mặn thích hợp bao gồm:
Nguồn nước có chất hữu cơ bằng cách bổ sung glucose tương đương 20, 50,
100, 300, 400mgC/L trên 2 điều kiện thí nghiệm:
- Dưới ánh sáng tự nhiên không sục khí.
- Che tối không sục khí.
 Các yếu tố theo dõi: theo dõi trong 10 ngày.
- Hàm lượng chất hữu cơ còn trong môi trường theo ngày.
- Xác định được hàm lượng chất hữu cơ mà vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter sinh trưởng và xử lý tốt.
 Độ lặp: thí nghiệm được lặp lại 3 lần.
Nội dung 4:
Thử nghiệm, đánh giá khả năng xử lý sulfide khi bổ sung vi khuẩn quang hợp
tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng
tự nhiên.
Thử nghiệm, đánh giá khả năng xử lý sulfide khi bổ sung vi khuẩn quang hợp
tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục khí che tối.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

5
Bố trí thí nghiệm
Sử dụng điều kiện độ mặn thích hợp và hàm lượng chất hữu cơ thích hợp cho
sinh trưởng của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter để tiến
hành nghiên cứu đánh giá khả năng xử lý S2-
bao gồm:
Nguồn nước có độ mặn thích hợp, hàm lượng chất hữu cơ thích hợp và hàm
lượn S2-
bằng cách bổ sung Na2S tương đương 0.2, 0.5, 1, 2, 5 mgS2-
/L trên 2 điều
kiện thí nghiệm:
- Dưới ánh sáng tự nhiên không sục khí
- Che tối không sục khí
Các yếu tố theo dõi: theo dõi trong 7 ngày.
- Mật độ vi khuẩn hình thành theo ngày
- Hàm lượng S2-
còn lại trong môi trường theo ngày
Độ lặp: thí nghiệm được lặp lại 3 lần.
Nội dung 5: Khảo sát tốc độ phát triển của vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter trên môi trường có độ mặn khác nhau từ 0 - 35‰ trong điều
kiện sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
Bố trí thí nghiệm:
Nuôi vi khuẩn trong điều kiện môi trường có độ mặn 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30,
35‰ trên 2 điều kiện:
- Dưới ánh sáng tự nhiên sục khí.
- Che tối sục khí.
- Xác định được độ mặn mà vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi.
Rhodobacter phát triển tốt.
Nội dung 6:
Đánh giá khả năng xử lý chất ô nhiễm HC khi bổ sung VKQH tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter với điều kiện sục khí dưới ánh sáng tự nhiên.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

6
Thử nghiệm đánh giá khả năng xử lý chất ô nhiễm hữu cơ khi bổ sung vkqh tía
không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện sục khí che tối.
 Bố trí thí nghiệm:
Sử dụng độ mặn thích hợp tiến hành nghiên cứu và đánh giá khả năng xử lý chất
hữu cơ trên độ mặn thích hợp bao gồm:
Nguồn nước có chất hữu cơ bằng cách bổ sung glucose tương đương 20, 50,
100, 300, 400mgC/L trên 2 điều kiện thí nghiệm:
- Hàm lượng chất hữu cơ còn trong môi trường theo ngày.
- Xác định được hàm lượng chất hữu cơ mà vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter sinh trưởng và xử lý tốt.
Nội dung 7:
Thử nghiệm, đánh giá khả năng xử lý sulfide khi bổ sung VKQH tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện sục khí dưới ánh sáng tự nhiên.
Thử nghiệm, đánh giá khả năng xử lý sulfide khi bổ sung vi khuẩn quang hợp tía
không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện sục khí che tối.
Bố trí thí nghiệm
Sử dụng điều kiện độ mặn thích hợp và hàm lượng chất hữu cơ thích hợp cho
sinh trưởng của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter để tiến
hành nghiên cứu đánh giá khả năng xử lý S2-
bao gồm:
Nguồn nước có độ mặn thích hợp, hàm lượng chất hữu cơ thích hợp và hàm
lượn S2-
bằng cách bổ sung Na2S tương đương 0.2, 0.5, 1, 2, 5 mgS2-
/L trên 2 điều
kiện thí nghiệm:
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

7
- Hàm lượng S2-
còn lại trong môi trường theo ngày.
V.2. Phương pháp nghiên cứu
 Phương pháp kế thừa: sử dụng chọn lọc các kết quả nghiên cứu từ các công
trình nghiên cứu trước đây.
 Phương pháp so sánh: trên cơ sở kết quả khảo sát, đo đạc,… thực hiện việc so
sánh giữa các điều kiện thí nghiệm khác nhau, so sánh với các nghiên cứu khác…
 Phương pháp phân tích thống kê và tổng hợp số liệu bằng phần mềm thống kê
và excel.
 Phương pháp thực nghiệm trên mô hình thực tế.
VI. Ý NGHĨA CỦA ĐÈ TÀI
 Đây là một trong những hướng nghiên cứu khá mới ở Việt Nam nhằm tiến tới
phát triển và hoàn thiện công nghệ vi sinh trong xử lý nước cho các ao nuôi thủy
sản thâm canh, các nhà máy xử lý nước thải, các hồ tự nhiên, hệ thống kênh rạch
đang bị ô nhiễm nghiêm trọng do chất hữu cơ và mùi hôi thối,…
 Kết quả của đề tài không chỉ có ý nghĩa về mặt khoa học mà còn có khả năng
phát triển để ứng dụng vào trong thực tiễn.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

8
CHƯƠNG 1. TỔNG QUAN VỀ CÁC VẤN ĐỀ NGHIÊN CỨU
1.1. TỔNG QUAN VỀ NUÔI TRỒNG THỦY SẢN Ở VIỆT NAM
1.1.1. Tình hình nuôi trồng thủy sản
Nước ta với hệ thống sông ngòi dày đặc và có đường biển dài hơn 3,260 km,
nên rất thuận lợi phát triển hoạt động khai thác và nuôi trồng thủy sản. Hoạt động
nuôi trồng thủy sản ở nước ta thực sự khởi sắc từ năm 1990 và đến năm 2000 –
2002 thì bùng phát cả về diện tích lẫn đối tượng nuôi. Việc mở rộng diện tích nuôi
trồng thủy sản được tiến hành chủ yếu trên các vùng đất ngập nước ven biển, trong
các thủy vực nước mặn ven bờ, trên các vùng cát trũng thấp ven biển miền Trung và
một phần diện tích từ canh tác nông nghiệp kém hiệu quả đã được chuyển sang nuôi
trồng thủy sản.
Sản lượng thủy sản của Việt Nam năm 2008 đạt trên 4.5 triệu tấn, gấp trên 6
lần so với năm 1980, trong đó nuôi trồng thủy sản là 2.45 triệu tấn, gấp hơn 12 lần
so với 1980 và gấp 4.8 lần so với năm 1999. Tốc độ tăng trưởng trung bình sản
lượng nuôi trồng thủy sản trong 10 năm qua đạt 19.83%/năm. Giá trị kim ngạch
xuất khẩu thủy sản năm 2008 đạt trên 4.5 tỷ USD, đứng thứ tư trong những ngành
hàng có xuất khẩu cao nhất của cả nước. Trong tổng giá trị kim ngạch xuất khẩu
thủy sản thì giá trị xuất khẩu thủy sản nuôi trồng luôn có xu hướng tăng lên. Năm
2000, giá trị kim ngạch xuất khẩu của nuôi trồng thủy sản chỉ chiếm 41.51%, đến
năm 2007-2008, đã tăng lên 57.78% trong tổng kim ngạch xuất khẩu thủy sản của
cả nước. (Nguồn: Bộ Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn ).
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

9
Hình 1.1. Diện tích và sản lượng thuỷ sản nuôi trồng từ 1991-2005.
(Nguồn: Báo cáo tổng kết hàng năm của Bộ Thủy sản )
Bảng 1.1. Sản lượng thủy sản Việt Nam năm 2012.
Năm 2011 2012
tăng/giảm
(%)
Tổng sản lượng thủy sản ( nghìn
tấn )
5,417 5,876 8.5%
Khai thác thủy sản 2,420 2,676 10.6%
Trong đó: Khai thác hải sản 2,226 2,483 9.6%
Khai thác nội địa 154 193 25.3%
Tổng sản lượng nuôi trồng (nghìn
tấn)
2,997 3,200 6.8%
Trong đó: Tôm 496 500 0.9%
Cá tra 1,151 1,190 3.4%
Khác 1,350 1,510 10.6%
Diện tích nuôi trồng (ha) 1,200,000 1,200,000 0.0%
Trong đó: Tôm 656,000 658,000 0.3%
0
500
1000
1500
2000
1991 1993 1995 1997 1999 2001 2003 2005
490
578
600
576
581
585
600
626
524,6
640,5
755
797,7
867,6
920
959,9
975,5
347
358
374
397
460
411
509
538
480,7
589,5
709,9
844,8
1003,1
1202,5
1437,3
1617
Diện tích (1000 ha) Sản lượng (1000 tấn)
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

10
Cá tra 5,500 5,600 1.8%
Khác 538,500 536,400 0.4%
(Nguồn: Trung tâm thông tin thủy sản, Cục Thủy sản)
Sản lượng thủy sản Việt Nam đã duy trì tăng trưởng liên tục qua các năm với
chủ trương thúc đẩy phát triển của chính phủ, hoạt động nuôi trồng thủy sản đã có
những bước phát triển mạnh, sản lượng liên tục tăng cao trong các năm qua, đóng
góp đáng kể vào tăng trưởng tổng sản lượng thủy sản của cả nước cũng như ngân
sách quốc gia.
1.1.2. Các tác động của nước thải nuôi trồng thủy sản đến môi trường
Đồng hành với sự tăng trưởng của nuôi trồng thủy sản lại là những cảnh báo
ngày càng gia tăng về tác động xấu đến môi trường do sự phát triển quá nóng, thiếu
quy hoạch, thiếu bền vững của nuôi trồng thủy sản.
 Một số vấn đề môi trường nảy sinh trong hoạt động nuôi trồng thủy sản ở
nước ta:
- Do thiếu quy hoạch, nuôi trồng thủy sản (NTTS) ven biển phát triển khá tự
phát và ồ ạt, quy mô và phương thức nuôi cũng rất đa dạng, chủ yếu vẫn là quảng
canh, tăng cường mở rộng diện tích. Cho nên đã phá hủy phần lớn các nơi cư trú
của các loài ở vùng ven biển, thu hẹp không gian vùng ven biển và đẩy môi trường
vào tình trạng khắc nghiệt hơn về mặt sinh thái, tăng rủi ro bệnh dịch cho vật nuôi
do thiếu các yếu tố có vai trò điều hòa và điều chỉnh môi trường.
- Nuôi trồng thủy sản ven biển tăng nhanh dẫn đến nguồn giống tự nhiên của
một số loài cá giống kinh tế cư trú ở các rạn san hô bị đối tượng nuôi lồng bè khai
thác cạn kiệt. Điều này làm ảnh hưởng đến chức năng duy trì nguồn lợi tự nhiên của
các hệ sinh thái đặc hữu và ảnh hưởng tới khả năng khai thác hải sản tự nhiên của
vùng biển.
Việc thiết kế, xây dựng đầm ao NTTS ở vùng cửa sông ven biển dẫn đến
những thay đổi về nơi sinh sống của quần xã sinh vật, độ muối, lắng đọng trầm tích
và sói lở bờ biển. Một số hoạt động của nghề NTTS không dựa trên các căn cứ khoa
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

11
học đã tác động xấu đến nguồn giống thiên nhiên (cá, tôm hùm, cua), làm giảm sức
sản xuất tự nhiên và mất tính đa dạng sinh học.
- Tại một số khu vực nuôi tôm, cá tập trung (trong đó có nuôi trên cát), do việc
xả thải các chất hữu cơ phú dưỡng, chất độc vi sinh vật (cả mầm bệnh) và các chất
sinh hoạt bừa bãi làm cho môi trường suy thoái, bùng nổ dịch bệnh (bệnh tôm năm
1993 – 1994) và gây thiệt hại đáng kể về kinh tế cũng như về điều kiện môi trường
sinh thái.
- Lạm dụng nước ngầm để nuôi tôm trên cát, không tuân thủ luật tài nguyên
nước đang là hiện tượng khá phổ biến ở vùng cát ven biển miền Trung. Hậu quả lâu
dài sẽ làm cạn kiệt nguồn nước ngọt và nước ngầm, ô nhiễm biển và nước ngầm,
gây mặn hóa đất và nước ngầm, thu hẹp diện tích rừng phòng hộ, làm tăng hoạt
động cát bay và bão cát.
Hai vấn đề môi trường đáng lo ngại nhất hiện tại cho vùng nuôi trồng thủy
sản là khai thác nước ngầm quá mức (do nhu cầu nước ngọt dùng để pha với nước
biển làm nước nuôi rất lớn) và nước thải gây ô nhiễm cho môi trường xung quanh.
Hiện nay, có rất nhiều loại sản phẩm thuốc, hoá chất và chế phẩm sinh học
(CPSH) được dùng rộng rãi trong nuôi trồng thuỷ sản trên thế giới. Hoá chất được
dùng trong NTTS trên thế giới thường ở các dạng sau: thuốc diệt nấm
(antifoulants), thuốc khử trùng (disinfectants), thuốc diệt tảo (algicides), thuốc trừ
cỏ (herbicides), thuốc trừ sâu (pesticides), thuốc diệt ký sinh trùng (parasiticides) và
thuốc diệt khuẩn (antibacterials) và chất kháng sinh được sử dụng đáng kể trong
NTTS hoặc để chữa các bệnh lây nhiễm hoặc phòng bệnh.
Những hoá chất trên có vai trò quan trọng trong việc bảo vệ sức khoẻ động vật
thuỷ sản nếu như sử dụng đúng, nhưng khi lạm dụng dẫn đến những hậu quả khôn
lường, gây rủi ro cho người lao động, tồn dư các chất độc trong sản phẩm thuỷ sản
gây hại cho người tiêu dùng, làm giảm giá trị thương phẩm và còn tạo các chủng vi
khuẩn kháng thuốc làm giảm hiệu quả trong điều trị bệnh.
Thành phần lớp bùn trong các đầm, ao NTTS chủ yếu là các chất hữu cơ như
protein, lipids, axit béo với công thức chung CH3(CH2)nCOOH , photpholipid,
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

12
Sterol - vitamin D3, các hoocmon, carbohydrate, chất khoáng và vitamin, vỏ tôm lột
xác,... Lớp bùn này luôn ở trong tình trạng ngập nước, yếm khí, các vi sinh vật yếm
khí phát triển mạnh, phân huỷ các hợp chất trên tạo thành các sản phẩm là sulfide,
Amonia (NH3), khí metan (CH4),... rất có hại cho thuỷ sinh vật. Ví dụ nồng độ 1,3
ppm của sulfide có thể gây sốc, tê liệt và thậm chí gây chết tôm. Khí amonia (NH3)
cũng được sinh ra từ quá trình phân huỷ yếm khí thức ăn tồn dư gây độc trực tiếp
cho tôm, làm ảnh hưởng đến độ pH của nước và kìm hãm sự phát triển của thực vật
phù du (Hunter, 2009).
Nước thải từ hoạt động nuôi trồng thủy sản ở nước ta chủ yếu được thải thẳng
ra ngoài môi trường, ít qua xử lý. Nước thải chứa thức ăn thừa, chất bài tiết, phân,
vi khuẩn gây bệnh, kháng sinh...làm suy giảm chất lượng nước, gây tổn hại sinh
cảnh, làm suy giảm đa dạng sinh học, nhiễm mặn đất, lan truyền bệnh, biến đổi gien
của vi sinh do kháng sinh và đôi khi gây hiện tượng phú dưỡng cho vực nước nhận
(Kobayshi, 1995). Trong quá trình nuôi thủy sản một lượng rất lớn thức ăn, phân vô
cơ, phân hữu cơ được đưa vào ao nuôi nhằm tăng năng suất sản phẩm. Hiệu quả sử
dụng các thành phần bổ sung này thường khá thấp, ví dụ lượng thức ăn đưa vào chỉ
được hấp thu khoảng 25 - 30%. Do vậy nước thải từ các ao nuôi rất giàu các chất
hữu cơ (từ thức ăn, phân bón), nitơ, phốtpho (từ phân hủy các prôtêin) và chất rắn
lơ lửng. Gây ô nhiễm môi trường và quay ngược lại gây thiệt hại cho người nuôi
trồng do thủy sản bị nhiễm bệnh từ nước thải nuôi trồng bị ô nhiễm đã thải ra.
1.2. TỔNG QUAN VỀ VI KHUẨN QUANG HỢP TÍA
1.2.1. Giới thiệu chung về vi khuẩn quang hợp (VKQH)
Nhóm vi khuẩn có khả năng quang hợp nhờ có sắc tố lục. Chất diệp lục vi
khuẩn khác với chất diệp lục của thực vật. VKQH không sử dụng nước làm nguồn
hidro như thực vật và không tạo ra sản phẩm cuối cùng là oxi. Chúng sử dụng
nguồn hidro là sunfit thiosunfat, hidro tự do, chất hữu cơ và sản sinh ra nhiều sản
phẩm phụ dạng oxi hóa. Bao gồm: vi khuẩn lưu huỳnh lục, vi khuẩn tía lưu huỳnh
và vi khuẩn tía không lưu huỳnh.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

13
Trong phạm vi nghiên cứu của đề tài chỉ sử dụng vi khuẩn quang hợp tía
không lưu huỳnh chi Rhodobacter.
1.2.2. Giới thiệu chung về vi khuẩn quang hợp tía
Vi khuẩn quang hợp tía là các tế bào gram âm, đơn bào, có các dạng cầu,
xoắn, hình que ngắn, hình phẩy… đứng riêng rẽ hoặc thành chuỗi. Các loài vi
khuẩn quang hợp tía đều sinh sản bằng cách nhân đôi, một số loài sinh sản bằng
cách nảy chồi.
Chúng có khả năng chuyển hóa năng lượng mặt trời thành năng lượng hóa học
bởi quá trình quang hợp kỵ khí. VKQH tía thường có màu hồng đến màu đỏ tía, sắc
tố quang hợp chính là bacteriochlorophyll a hoặc b. Cơ quan quang hợp là màng
quang hợp được gắn với màng tế bào.
Năm 1907, Molisch là người đầu tiên phát hiện ra các vi khuẩn có sắc tố màu
đỏ và có khả năng quang hợp, nên ông gọi chung vi khuẩn quang hợp này là
Rhodobacteria Molisch 1907. Nhóm này gồm hai họ là Thiorhodaceae (những vi
khuẩn tía có khả năng hình thành giọt “S” bên trong tế bào) và Athiorhodaceae (là
những vi khuẩn tía không có khả năng hình thành giọt “S” bên trong tế bào). Nhóm
vi khuẩn tía bao gồm hai họ này sau này được đổi tên là bộ Rhodospirillales và hai
họ Choromatiaceae và Rhodospirillaceae.
Bảng 1.2. Một số đặc điểm của vi khuẩn tía
Đặc điểm Ví dụ
Nhóm/loài
 Vi khuẩn tía lưu huỳnh (grammaproteobacteria)
 Vi khuẩn tía không lưu huỳnh (alpha-hoặc
betaproteobacteria)
Một số loài chính
 Vi khuẩn tía lưu huỳnh: Allochromatium vinosum,
Thiocapsa roseopersicina.
 Vi khuẩn tía không lưu huỳnh: Rhodobacter
capsulatus, Rhodobacter sphaeroides,
Rhodospirillum rubrum, Rhodopseudomonas
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

14
palustris
Sắc tố/ màu sắc của
huyền phù tế bào
 BChl a or b; carotenoids chính: spirilloxanthin,
spheroidene, lycopene, rhodopsin và dẫn xuất
của chúng.
 Màu sắc huyền phù tế bào: tía, đỏ tía, đỏ, tía – tím,
cam, nâu, vàng nâu(với những loài chứa BChl a),
xanh hoặc vàng (với những loài chứa BChl b).
Vị trí của sắc tố trong tế
bào
 Nằm trong lớp màng sinh chất, được sắp xếp thành
dạng ống, dạng màng, dạng túi hoặc dạng phiến
lamellae.
Phổ hấp thụ cực đại của
tế bào sống
 Những loài chứa BChl a: gần 800nm và những
vùng có bước sóng từ 815-960 nm;
 Với những loài chứa BChl b: 835-850 nm và
1010-1040 nm.
Chất cho electron/giọt
lưu huỳnh
 Sulfide, S0
, S2O3
2-
, H2, Fe2+
.
 Nếu S0
được hình thành từ quá trình oxy hóa
sulfide thì S0
được tích lũy bên trong tế bào, và
điều này chỉ xảy ra ở loài vi khuẩn tía có lưu
huỳnh.
Quang tự dưỡng/hô hấp
tối
 Vi khuẩn tía lưu huỳnh bị hạn chế về số lượng.
 Vi khuẩn tía không lưu huỳnh đa dạng về số
lượng.
 Quá trình trao đổi chất ở vi khuẩn quang hợp tía
Trong điều kiện có ánh sáng, vi khuẩn quang hợp tiến hành quang hợp để thu
nhận năng lượng sử dụng cho các hoạt động sống của tế bào. Phương trình tổng
quát quá trình quang hợp:
CO2 + 2H2A + hV
[CH2O]n + 2A + H2O
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

15
Ở tảo hay thực vật bậc cao: H2O đóng vai trò của H2A. Ở vi khuẩn quang hợp:
H2A có thể là các chất hữu cơ đơn giản các hợp chất khử của lưu huỳnh hoặc hydro
phân tử. Trong đó, các chất hữu cơ vừa đóng vai trò làm chất điện tử, vừa làm
nguồn cacbon trong quá trình quang hợp dị dưỡng.
Ở ngoài sáng, tất cả các loài vi khuẩn tía không lưu huỳnh đều ưa thích điều
kiện sinh trưởng dị dưỡng, sử dụng các chất hữu cơ đơn vừa làm nguồn cho điện tử,
vừa làm nguồn cacbon. Nhiều đại diện của họ vi khuẩn này có khả năng sinh trưởng
quang tự dưỡng cacbon với sự có mặt nguồn cho điện tử là các hợp chất khử của
lưu huỳnh hay H2. Tuy nhiên, khả năng chịu oxy hóa của các chủng rất khác nhau.
Trong điều kiện sinh trưởng quang hợp, khả năng dinh dưỡng hô hấp của các loài
này bị ức chế do ánh sáng.
Ở điều kiện kỵ khí tối, một số loài như Rhodobacter capsulatus,
Rhodospirillum rubrum có thể tồn tại nhờ quá trình trao đổi chất theo kiểu hô hấp
kỵ khí với sự có mặt của các chất nhận điện tử như nitrat, nitrit, NO, dimethylsulfua
hay trimethylami N-oxit.
Khi quang hợp, chu trình calvin, hệ thống cố định nito, hệ thống
DMSO/DMSOR được tế bào sử dụng để duy trì thế oxy hóa khử. Các phản ứng của
chu trình calvin cho phép CO2 có chức năng thu nhận các lực khử dư thừa do trao
đổi chất các chất hữu cơ như malate, succinate. Do đó, vai trò của chu trình calvin
trong suốt quá trình sinh trưởng quang dị dưỡng là giữ thế cân bằng oxy hóa khử
trong tế bào. Khi tế bào sinh trưởng trong điều kiện quang tự dưỡng thì vai trò chủ
yếu của chu trình calvin là cố định CO2 để tổng hợp các vật liệu tế bào. Chính nhờ
tính lưỡng cực này mà chu trình calvin có vai trò điều khiển giữa hai quá trình
quang tự dưỡng và quang dị dưỡng.
 Đặc điểm sinh thái học của vi khuẩn quang hợp tía
Vi khuẩn quang hợp tía là nhóm vi khuẩn quang dưỡng, sống kỵ khí hoặc kỵ
khí tùy tiện trong môi trường có ánh sáng chiếu rọi. Gồm vi khuẩn quang hợp tía
lưu huỳnh và vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh. Chúng là các vi sinh vật
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

16
điển hình, rất phổ biến ở nước ngọt cũng như nước mặn, thường cư trú nhiều trên bề
mặt bùn các ao đầm tù, có nhiều bùn cặn các xác động, thực vật.
Họ vi khuẩn tía lưu huỳnh thường được tìm thấy trong các thủy vực nước ngọt
hoặc nước mặn có chứa hàm lượng sulfua cao. Ở các độ sâu khác nhau có thể thu
nhận được các loài khác nhau. Ngoài ra còn có thể gặp họ vi khuẩn này ở một số
thủy vực có điều kiện cực trị như các thủy vực kiềm hóa hoặc các suối nước nóng.
Hệ sinh thái của họ vi khuẩn tía không lưu huỳnh rất đa dạng, có thể gặp
chúng trong các ao hồ tù đọng, các vùng đầm nước lợ hoặc mặn. Nơi sống của
chúng thường là các thủy vực có hàm lượng chất hữu cơ cao, hàm lượng oxy hòa
tan thấp. Ở một số vùng đất axit có thể gặp các chủng thuộc loài
Rhodopseudomonas acidophila, Rhodopseudomonas palustris.
1.2.3. Vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh ( Nonsulfure purple bacteria )
Là nhóm vi khuẩn quang dị dưỡng hữu cơ ( photoorganoheterotrophs )
thường kỵ khí bắt buộc, một số loài là quang tự dưỡng vô cơ không bắt buộc (trong
tối là hóa dị dưỡng hữu cơ – chemoorganoheterotrophs). Tế bào chứa chlorophyl a
hoặc b, hệ thống quang hợp chứa các màng hình cầu hay hình phiến ( lamellar ) gắn
với màng sinh chất. Nguồn cho điện tử (electron donors) trong quang hợp thường sử
dụng chất hữu cơ, đôi khi sử dụng hợp chất lưu huỳnh dạng khử hoặc H2. Vi khuẩn
không lưu huỳnh màu tía có khả năng di động với tiên mao mọc ở cực, hoặc không
di động, một số loài có túi khí, tỷ lệ G+C là 61-72% (Nguyễn Lân Dũng, 2005).
Bảng 1.3. Một số đặc tính đặc trưng ở vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh
Loài
Hình
dạng tế
bào
Màng
tế bào
ICM
Carotenoid
chính
Sản
phẩm
oxy
hóa
sulfide
Nhân tố
tăng
trưởng
Môi
trường
nước
thích
hợp
Đặc tính
phân
biệt
khác
Rhodospirillum
rubrum
Xoắn Túi Sp,rv S0
b Ngọt -
Photometricum Xoắn Cụm Rv, rh - YE Ngọt -
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

17
Molischianum Xoắn Cụm Ly, rh - AA Ngọt -
Fulvum Xoắn Cụm Ly, rh - p-aba Ngọt -
Salexigens Xoắn Phiến Sp - glutamat Mặn Cần
NaCl
Slinarum Xoắn Túi Sp - YE Mặn Cần
NaCl
Mediosalinum Xoắn Túi Sp S0
T,p-a,ba,
n
Mặn Cần
NaCl
Rhodophila
globioformis
Cầu Túi Kts - B, p-aba Ngọt pH axit
Rhodomicrobium
vannielii
Gậy ngắn Phiến Rh, ly, sp + Không Ngọt pH axit
Rhodobacter
Blastica
Gậy Phiến Sn, se - B12, b, n,
t
Ngọt -
Capsulatus Gậy Túi Sn, se S0
T, b, n Ngọt -
Velkampii Gậy Túi An, se S0
/sul B, t, p-aba Ngọt Không di
động
sphaeroidis Gậy ngắn Túi Sn, se S0
/sul B,t,n Ngọt -
Sulfidophilus Gậy Túi Sn, se - B,t,n,p- Biển Cần
NaCl
Euryhalinus Gậy Túi Se - aba Biển Cần
NaCl
Aduriatacus Gậy Túi Sn, se - B,t,n,p-
aba
Biển Cần
NaCl
Rhodocyclus
purpureus
Bán vòng ống Ra, rh - B12 Ngọt Không di
động
Tenuis Xoắn ống Ly, rh. Ra - Không Ngọt -
Rubriviax Gậy ống Sn, se - B,t Ngọt -
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

18
gelatinosa
Rhodopseudomonas
palustris
Gậy Phiến Sp,rv,rh sul p-aba, b Ngọt -
Viridis Gậy Phiến Neu*
, ly*
- p-aba,b Ngọt Bchlb
Sulfidoviridis Gậy Phiến Neu,sp + p-aba, b Ngọt Bchlb
Acidophila Gậy Phiến Rh,rg,rag - Không Ngọt pH axit
Rutila Gậy Phiến Sp,rv - Không Ngọt -
Marina Gậy Phiến Sp + o Biển Cần
NaCl
Hình 1.2. Ảnh SEM của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter.
Vi khuẩn không lưu huỳnh màu tía là nhóm vi sinh vật có sinh lý linh hoạt, có
thể phát triển quang dưỡng và trong bóng tối. Chúng có thể sử dụng nguồn carbon
vô cơ hoặc hữu cơ. Nếu tăng trưởng là quang tự dưỡng thì H2, sunfua ở nồng độ
thấp được sử dụng làm nguồn cho điện tử trong quang hợp. Một vài loài có thể sử
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

19
dụng thiosulfate hoặc Fe2+
là nguồn cho điện tử (Ehrenreich và cs, 1994; Brune,
1995).
Tuy nhiên, hầu hết vi khuẩn không lưu huỳnh màu tía phát triển tốt nhất trong
môi trường dị dưỡng. Đó là môi trường có chứa một số hợp chất hữu cơ dễ sử dụng,
chẳng hạn như malate hoặc pyruvat và ammoniac là nguồn nitơ (Sojka, 1978).
Ngoài ra, một số vi khuẩn không lưu huỳnh màu tía có thể phát triển trong điều kiện
thiếu oxy, trong bóng tối bằng cách lên men hoặc hô hấp kỵ khí (Hunter và cs,
2009).
1.2.4. Ảnh hưởng của các nhân tố lý hóa đến sinh trưởng của vi khuẩn quang
hợp tía không lưu huỳnh
a. pH
Quang hợp của vi khuẩn tía có thể xảy ra trong môi trường có pH 3 – 11
(Hunter và cs, 2009). Vi khuẩn tía sinh trưởng và phát triển ở pH tối ưu khoảng 6 – 7.
b. Cường độ ánh sáng
Vi khuẩn lưu huỳnh màu tía sử dụng ánh sáng để quang hợp, phát triển mạnh
ở môi trường có ánh sáng đỏ. Vi khuẩn không lưu huỳnh màu tía có thể phát triển
quang dưỡng và trong bóng tối (Hunter và cs, 2009).
c. Nhiệt độ
Quang hợp của vi khuẩn tía có thể xảy ra ở nhiệt độ lên tới 570
C và xuống tới
00
C (Castenholz và Pierson, 1995). Nhiệt độ tối ưu cho sự sinh trưởng và phát triển
của vi khuẩn tía ở 300
C.
d. Các yếu tố khác
Nhiều loài vi khuẩn tía có thể sinh trưởng quang dưỡng với sulfide như là chất
cho điện tử với nồng độ nhỏ hơn 2 mM (tương đương 64mgS2-
/L). Nếu trong môi
trường sống có nồng độ sulfide quá cao sẽ ức chế sự sinh trưởng của chúng (Hunter
và cs, 2009). Ngoài ra, nồng độ NaCl trong môi trường cũng ảnh hưởng tới sự sinh
trưởng của vi khuẩn tía. Có loài sống được trong môi trường nước biển có độ mặn
từ 8 – 11%NaCl (Mack và cs, 1993).
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

20
1.2.5. Ứng dụng của VKQH tía
Những ứng dụng nổi bật của VKQH tía là xử lý nước thải, cải thiện môi
trường, sản xuất hydro phân tử, sinh khối. Các VKQH tía nói chung là nguồn cung
cấp các thành phần của chuỗi truyền điện tử trong quang hợp và tạo ATP, nguồn
vitamin và các phân tử hữu cơ khác.
 Sản xuất protein đơn bào
VKQH là nguồn cung cấp protein đơn bào có giá trị vì sinh khối VKQH giàu
protein, vitamin và carotenoid. Ở tế bào VKQH hàm lượng protein thường chiếm 60
– 70% trọng lượng khô, số lượng cũng như hàm lượng các axit amin không thay thế
của chúng có thể tương đương với đậu tương, thịt, trứng gà.
Sinh khối VKQH giàu vitamin, axit amin thiết yếu và axit amin có lưu huỳnh
là nguồn thức ăn tốt cho gia súc, phiêu sinh vật và tôm cá. Giá trị dinh dưỡng của
VKQH khi bổ sung vào thức ăn chăn nuôi đã được chứng minh trong thực tiễn.
Mức độ sống sót của cá giống tốc độ sinh trưởng và trọng lượng của chúng được gia
tăng khi nuôi bằng thức ăn có bổ sung tế bào VKQH. Việc bổ sung sinh khối của
VKQH vào thức ăn của gà mái đã giúp cải thiện số lượng, chất lượng trứng gà.
 Sản xuất ubiquinone
Ubiquinone 10 (Q10) là thành phần quan trọng của chuỗi vận chuyển điện tử
trong hệ quang của VKQH. Q10 được biết đến là loại ubiquinone có giá trị về dược
liệu, chúng có tác dụng kích thích cơ tim được sử dụng trong điều trị các bệnh về
phổi và còn có thể sử dụng như một chất chống oxy hóa trong sản xuất dược phẩm,
mỹ phẩm. Tế bào VKQH tía chứa hàm lượng Q10 cao hơn ở các loài vi sinh vật
khác. Thành phần này đã được chiết tách, tinh chế từ Rhodopseudomonas
sphaeroides, Rhodopseudomonas sulfidophilus, và Rhodospirillum rubrum.
 Sản xuất hoocmon thực vật
Người ta đã phát hiện ra rằng một số hoocmon thực vật cũng có mặt trong tế
bào VKQH tía với vai trò điều chỉnh quá trình quang hợp các hoocmon tách ra rừ
R.rubrum có hoạt tính sinh lý khá cao và bao gồm ba loại cytokinin (hàm lượng
1mg/g sinh khối tươi) có nguồn gốc adenin. Dịch tế bào R.spharroides đã nuôi cấy
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

21
bằng nước thải có chứa kinetin (hàm lượng 4.7g/L) và zeatin với hàm lượng 2g/L.
Ngoài ra, người ta cũng tìm thấy một số chất kích thích sinh trưởng khác nhau như
auxin, idol-3-axetic axit (IAA), idol-3-butiric axit (ABA) trong tế bào chủng
R.sphaeroides IFO 12203.
 Sản xuất các chất kháng sinh
Một trong những đặc tính của VKQH là có khả năng sinh các chất kháng sinh
vi sinh vật bao gồm: các chất kháng sinh, các chất kháng khuẩn và kháng virus.
Hoạt chất kháng virus có thể được tìm thấy trong khá nhiều chủng thuộc loài
R.rubrum, R.capsulatus. C.vinosum. Chất này thường tấn công vào các virus gây
bệnh cho cá và các coliphage mà không gây hại cho vật chủ R.capsulatus có thể loại
bỏ được 97% coliphage khi sử dụng chúng trong nước thải chăn nuôi.
 Sử dụng vi khuẩn quang hợp trong xử lý nước thải
Nước thải chứa hỗn hợp các chất hữu cơ phân tử lượng nhỏ là nguồn cơ chất
tốt cho vi khuẩn tía để tăng trưởng trong điều kiện kỵ yếm khí và vi hiếu khí;
VKQH thường được ứng dụng cùng với các vi sinh vật dị dưỡng yếm khí, hiếu khí,
và vi tảo trong các hệ thống làm sạch nước thải. Các loài thường được sử dụng
trong xử lý nước thải là: R.Capsulatus, R.sphaeroides, Rhodopseudomonas
palustris, Rhodospirillum fulvum...
Hệ thống xử lý nước thải có sự tham gia của VKQH có những ưu điểm sau:
Không cần thiết phải khử trùng nước sau khi xử lý.
Sinh khối thu được sau quá trình xử lý giàu protein, vitamin, carotenoid và
nhiều hoạt chất sinh học khác nên có thể được tái sử dụng trong y học, nông
nghiệp và chăn nuôi.
Khi xử lý nước thải đậm đặc hữu cơ bằng vi khuẩn quang hợp tía thì không
cần phải pha loãng.
Nói chung, vi khuẩn tía được coi là nhóm quang dưỡng quan trọng bởi vì
chúng có thể khử một chất làm hôi môi trường sulfide, và đóng góp vật chất hữu cơ
trong các môi trường thiếu ôxy do năng lực tự dưỡng của chúng. Hơn nữa chúng
còn có khả năng tiêu thụ các hợp chất hữu cơ, trong đó vai trò của chúng là vi sinh
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

22
vật quang dị dưỡng. Ngoài ra, chúng còn là vi sinh vật mô hình cho các nhà khoa
học nghiên cứu sự đa dạng phân tử của quá trình quang hợp (Hunter và cs, 2009).
Sinh khối của chúng còn được sử dụng để sản xuất các chất có hoạt tính sinh học có
giá trị như ubiquinine, các chất kháng sinh, enzyme và làm thức ăn trong chăn nuôi
gia cầm và nuôi trồng thủy sản (Sasikala và Ramana, 1995).
Năm 1988, Gadra đã nghiên cứu sử dụng ủng cvi khuẩn quang hợp tía
Chlorobiaceae để xử lý Sulfide trong khí biogas với hiệu xuất đạt được 99,9%.
Theo nghiên cứu của Chung et al., 1996 khi nồng độ Sulfide từ 10 – 150 ppm thì
hiệu quả xử lý của chủng vi khuẩn quang hợp tía Pseudomonas Putida đạt 96% [9]
Ngoài ra, sinh khối của vi khuẩn tía rất giàu protein và vitamin, đặc biệt là
vitamin B12. Tại Ấn Độ có công nghệ sản xuất sinh khối của vi khuẩn tía ở dịch ly
tâm từ phân gia súc dùng để làm thức ăn (cùng vi tảo) cho tôm hoặc cho ngao đạt
hiệu quả rất khả quan. Có lẽ đây là thức ăn rất thích hợp cho thủy sản thân mềm và
đang được ưa chuộng trên thị trường thế giới (Lương Đức Phẩm, 1998).
Ở Việt Nam, nhóm vi khuẩn này đã và đang được chú trọng phân lập và tuyển
chọn để ứng dụng vào các lĩnh vực khác nhau như xử lý nước thải đậm đặc hữu cơ
(Đỗ Thị Tố Uyên và cs, 2003), phân hủy các hydrocacbon mạch vòng (Đinh Thị
Thu Hằng và cs, 2003), thu nhận các hoạt chất sinh học có giá trị như ubiquinine
(Đỗ Thị Tố Uyên và cs, 2005).
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

22
CHƯƠNG 2. VẬT LIỆU, MÔ HÌNH VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN
CỨU
2.1. VẬT LIỆU VÀ MÔ HÌNH
2.1.1. Vi khuẩn quang hợp tía
Vi khuẩn Phototrophic Bacteria thuộc chủng Rhodobacter được cung cấp
từ Viện Vi sinh vật học Ứng dụng – Trường đại học Quốc Gia Hà Nội đã phân
lập và tuyển chọn tại các khu đầm nuôi thủy sản ở Cần Giờ thành phố Hồ Chí
Minh.
2.1.2. Môi trường nhân nuôi vi khuẩn
Bảng 2.1. Hỗn hợp môi trường, vi lượng và vitamin dùng trong thí nghiệm
nuôi vi khuẩn
STT Môi trường
nuôi cấy
C*
(g/L )
Dung dịch vi
lượng
C*
(g/100
mL)
Hổn hợp
vitamin
C* (g/100
mL)
1 Sodium
acetate
1.0 EDTA-2Na 1.0
Thiamin –
HCl
0.05
2 K2HPO4 0.6 FeCl3.6H2O 2.0 Niacin 0.05
3
(NH4)2SO4 1.0 ZnCl2 0.1
p-
aminobenzoic
acid
0.03
4
MgSO4.7H2O 0.2 MnSO4.H2O 0.1
Pyridoxal-
HCl
0.01
5 NaCl 0.2 H3BO3 0.1 Biotin 0.005
6 CaCl2.2H2O 0.05 CoCl2.6H2O 0.1 Vitamin B12 0.005
7 Na2S2O3 0.1 Na2Mo4.2H2O 0.02
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

23
8 Cao nấm men 0.1 CuSO4 0.01
9 Hỗn hợp
vitamin
1ml Na2SeO3 0.05
10 Dung dịch vi
lượng
1ml
11
pH
6.8 –
7
** Định mức trong 1 lít Định mức trong 100
mL
Định mức trong 100 mL
* Hàm lượng; ** Dung lượng định mức bằng nước cất
2.1.3. Môi trường nước thải nuôi trồng thủy sản giả định
2.1.3.1. Môi trường khảo sát nhu cầu và khả năng sử dụng NaCl
Môi trường trong đó NaCl được bổ sung để có nồng độ xác định: 0, 5,
10, 15, 20, 25, 30, 35‰ .
2.1.3.2. Môi trường nước thải giả định khảo sát khả năng sử dụng nguồn
cacbon
Tạo môi trường nước thải giả định bằng cách bổ sung glucose để có nồng
độ hữu cơ lần lượt là: 20, 50, 100, 300, 400mgC/L.
Môi trường đối chứng: môi trường giống với môi trường được bổ sung
glucose để có nồng độ hữu cơ tương đương: 20, 50, 100, 300, 400mgC/L
nhưng không có VKQH tía chi Rhodobacter.
2.1.3.3. Môi trường nước thải giả định khảo sát khả năng sử dụng sulfide.
Môi trường được bổ sung Na2S để có nồng độ S2-
: 0.2, 0.5, 1, 2 và
5mgS2-
/L.
2.1.4. Thiết bị
- Tủ sấy.
- Máy đo pH.
- Nồi hấp vô trùng.
- Tủ cấy vi sinh (Telstar, Tây Ban Nha).
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

24
- Tủ lạnh (Nano Silver, Việt Nam).
- Máy ly tâm Eppendorf (Netheler, Đức).
- Kính hiển quang học.
- Kính hiển vi điện tử.
- Máy quang phổ DR5000.
- Máy sục khí.
2.1.5. Các chỉ tiêu và phương pháp phân tích
Bảng 2.2. Các chỉ tiêu và phương pháp phân tích
Chỉ tiêu Phương pháp/Tài liệu sử dụng Hoá chất/Thiết bị sử dụng
pH pH meter pH meter HANNA 211
DO DO meter Oxymeter WTW 330
COD Standard Methods 5220 B Định phân
S2-
Standard Methods 3500- D Chuẩn độ Iot
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA 1995)
2.1.6. Vật liệu để làm mô hình thí nghiệm
Sử dụng bình nhựa 5 lít có nắp đậy, kích thước: đường kính đáy: 14cm,
chiều cao: 35.5cm, số lượng: 220 bình.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

25
Hình 2.1. Mô hình bình nhựa trong thí nghiệm.
2.2. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
2.2.1. Thí nghiệm 1: Nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh
chi Rhodobacter
Chủng Rhodobacter được nuôi cấy trên môi trường SA, ở điều kiện
không sục khí, dưới ánh sáng tự nhiên. Nhiệt độ thích hợp cho sự sinh trưởng
của chủng vi khuẩn này là khoảng 28 – 300
C, khoảng pH tối ưu là 6.5-7.5.
2.2.1.1. Quan sát hình thái tế bào
Tế bào được nuôi trong môi trường dịch thể ở điều kiện kỵ khí trong ống
nghiệm và bình nhựa. Quan sát hình thái tế bào bằng kính hiển vi quang học
với vật kính 100X, quan sát và chụp ảnh SEM bằng kính hiển vi điện tử.
2.2.1.2. Xác định khả năng sinh trưởng
Vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter được nuôi cấy
trên môi trường SA, ở điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên. Khả
năng tích lũy sinh khối của chủng vi khuẩn quang hợp tía(Rhodobacter) được
xác định hàng ngày bằng phương pháp đo độ hấp thụ.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

26
Nguyên tắc: Khi pha lỏng có chứa nhiều phần tử không tan thì sẽ hình
thành một hệ huyền phù và có độ đục bởi các phần tử hiện diện trong môi
trường lỏng cản ánh sáng, làm phân tán chùm ánh sáng tới. Tế bào vi sinh vật
là một thực thể nên khi hiện diện trong môi trường cũng làm môi trường trở
nên đục. Giá trị OD (optical density, mật độ quang) càng cao thì độ đục càng
cao, chứng tỏ vi khuẩn sinh trưởng càng mạnh. Vì vậy có thể xác định khả
năng sinh trưởng của vi khuẩn thông qua đo độ đục bằng máy so màu, phổ hấp
thụ ánh sáng cực đại của sắc tố tế bào được xác định khi quét huyền phù tế bào
ở dãy bước sóng từ 200 – 1100 nm bằng máy đoquang phổ (DR5000).
Đo độ hấp thụ của dịch nuôi cấy vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter bằng máy quang phổ DR5000 đồng thời đếm mật độ
vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter bằng kính hiển vi từ
đó xây dựng mối liên hệ giữa mật độ vi khuẩn và độ hấp thụ.
hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong các môi trường nước thải
nuôi trồng thủy sản giả định có độ mặn khác nhau trong điều kiện không
sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
Thí nghiệm được bố trí hoàn toàn ngẫu nhiên với 16 nghiệm thức (8
nghiệm thức để dưới ánh sáng tự nhiên không sục khí, 8 nghiệm thức che tối
không sục khí) và 3 lần lặp lại. Sử dụng 96 bình nhựa có thể tích 5 lít có nắp
đậy, cho vào mỗi bình 100ml dịch vi khuẩn của thí nghiệm 1 và môi trường có
độ mặn lần lượt 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰ .
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

27
Bố trí thí nghiệm:
Môi
trường độ
mặn0‰
Môi
trường độ
mặn10‰
Môi
trường độ
mặn15‰
Môi
trường độ
mặn 5‰
Môi
trường độ
mặn
20‰
Môi
trường độ
mặn
35‰
Môi
trường độ
mặn
25‰
Môi
trường độ
mặn
30‰
Môi
trường độ
mặn0‰
Môi
trường độ
mặn10‰
Môi
trường độ
mặn15‰
Môi
trường độ
mặn 5‰
Môi
trường độ
mặn
20‰
Môi
trường độ
mặn
35‰
Môi
trường độ
mặn
25‰
Môi
trường độ
mặn
30‰
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

28
Môi
trường độ
mặn0‰
Môi
trường độ
mặn10‰
Môi
trường độ
mặn15‰
Môi
trường độ
mặn 5‰
Môi
trường độ
mặn
20‰
Môi
trường độ
mặn
35‰
Môi
trường độ
mặn
25‰
Môi
trường độ
mặn
30‰
Hình 2.2. Sơ đồ bố trí thí nghiệm.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

29
Mật độ vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter được xác
định thông qua độ hấp thụ của dịch huyền phù tế bào trên máy quang phổ
DR5000.
Độ mặn được chọn để bố trí thí nghiệm 3 tương ứng với mật độ phát triển
tối ưu của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter đồng thời
phù hợp với nước thải thực tế trong nuôi trồng thủy sản.
2.2.3. Thí nghiệm 3: Xác định khả năng sinh trưởng và hiệu quả xử lý
chất hữu cơ của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che
tối.
Sau khi xác định độ mặn thích hợp cho vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter tiến hành thí nghiệm xác định khả năng sinh trưởng và
hiệu quả xử lý chất hữu cơ.
nghiệm thức để dưới ánh sáng tự nhiên, 5 nghiệm thức che tối) và 3 lần lặp lại.
Sử dụng 30 bình nhựa có thể tích 5 lít có nắp đậy, cho vào mỗi bình
100ml dịch vi khuẩn của thí nghiệm 1 và môi trường có độ mặn được xác định
ở thí nghiệm 2 với hàm lượng chất hữu cơ lần lượt: 20, 50, 100, 300,
400mgC/L.
Thí nghiệm đối chứng: môi trường có độ mặn được xác định ở thí
nghiệm 2 với hàm lượng chất hữu cơ lần lượt: 20, 50, 100, 300, 400mgC/L
nhưng không bổ sung vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter.
Mật độ của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
được xác định mỗi ngày thông qua độ hấp thụ của dịch huyền phù tế bào trên
máy đo quang phổ DR5000.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

30
Môi
trường
hàm lượng
100mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
300mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
400mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
50mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
20mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
300mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
400mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
100mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
50mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
20mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
300mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
400mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
100mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
20mgC/L
Môi
trường
hàm lượng
50mgC/L
Hàm lượng hữu cơ được theo dõi mỗi ngày thông qua chỉ tiêu COD.
Môi trường có hàm lượng chất hữu cơ được xác định dựa vào hiệu quả
xử lý chất hữa cơ tối ưu của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

31
không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
Nghiên cứu trên môi trường có độ mặn và hàm lượng chất hữu cơ thích
hợp được chọn từ kết quả của thí nghiệm 2 và 3 để thiết lập nghiên cứu khả
năng xử lý sulfide.
nghiệm thức để dưới ánh sáng tự nhiên, 5 nghiệm thức che tối) và 3 lần lặp lại.
Sử dụng 30 bình nhựa có thể tích 5 lít có nắp đậy, cho vào mỗi bình
100ml dịch vi khuẩn của thí nghiệm 1, môi trường có độ mặn được xác định ở
thí nghiệm 2 và hàm lượng chất hữu cơ được xác định ở thí nghiệm 3 với hàm
lượng S2-
lần lượt là: 0.2, 0.5 1, 2, 5mgS2-
/L.
Mật độ của VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhdobacter được xác định
thông qua xác định độ hấp thụ của dịch huyền phù tế bào trên máy đo quang
phổ DR5000. Khả năng khử sulfide của chúng được xác định thông qua hàm
lượng sulfide còn lại bằng phương pháp chuẩn độ được phân tích hằng ngày.
Môi
trường
hàm lượng
1mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
2mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
5mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
0.5mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
0.2mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
1mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
2mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
5mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
0.5mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
0.2mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
1mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
2mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
5mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
0.5mgS2-
/L
Môi
trường
hàm lượng
0.2mgS2-
/L
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

32
hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong các môi trường nước giả
định có độ mặn khác nhau trong điều kiện có sục khí dưới ánh sáng tự
nhiên và che tối.
Thí nghiệm được tiến hành sục khí và bố trí tương tự thí nghiệm 2 (phần
không sục khí).
2.2.6. Thí nghiệm 6: Xác định khả năng sinh trưởng và hiệu quả xử lý
chất hữu cơ của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter trong điều kiện có sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
không sục khí).
có sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối.
không sục khí).
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
RHODOBACTER
3.2. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG CỦA VKQH TÍA KHÔNG LƯU
HUỲNH CHI RHODOBACTER Ở CÁC ĐỘ MẶN KHÁC NHAU
TRONG ĐIỀU KIỆN KHÔNG SỤC KHÍ
VKQH TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG
ĐIỀU KIỆN KHÔNG SỤC KHÍ
KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG ĐIỀU KIỆN
KHÔNG SỤC KHÍ
3.5. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG CỦA VKQH TÍA KHÔNG LƯU
HUỲNH CHI RHODOBACTER Ở CÁC ĐỘ MẶN KHÁC NHAU
TRONG ĐIỀU KIỆN CÓ SỤC KHÍ
VKQH TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG
ĐIỀU KIỆN CÓ SỤC KHÍ
KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER TRONG ĐIỀU KIỆN
CÓ SỤC KHÍ
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

33
CHƯƠNG 3. KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
RHODOBACTER
Vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter được nuôi bằng
môi trường SA trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên. Sau 14 ngày
sự tăng trưởng sinh khối của VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter với màu
sắc đặc trưng từ nâu vàng sang đỏ tía. Quét phổ hấp thụ dịch huyền phù tế bào
VKQH hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter xác định được độ hấp thụ cực đại
1.268Abs tại bước sóng 862nm.
Hình 3.1. Phổ hấp thụ của dịch tế bào vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

34
Hình thái tế bào
Rhodobacter.
Rhodobacter trong môi trường SA.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

35
Hình 3.4. Kết quả nhân nuôi vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter tại phòng thí nghiệm khoa Khoa học Môi trường trường Đại học Sài
Gòn.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

36
3.1.1. Mối liên hệ giữa độ hấp thụ và mật độ vi khuẩn
Hình 3.5. Đường tương quan tuyến tính giữa mật độ VK và độ hấp thụ (Abs).
Mật độ vi khuẩn và độ hấp thụ có mối quan hệ tuyến tính thuận.
3.1.2. DIỄN BIẾN QUÁ TRÌNH SINH TRƯỞNG PHÁT TRIỂN CỦA VI
KHUẨN QUANG HỢP TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH CHI RHODOBACTER
TRONG MÔI TRƯỜNG SA
Mức độ tích lũy sinh khối của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter sau 14 ngày cho thấy chúng có khả năng sinh trưởng rất tốt trong môi
trường SA, dịch huyền phù chuyển dần từ nâu vàng sang màu đỏ tía với mật độ vi
khuẩn ngày 0 là 82x109
tế bào/L(∆OD862: 0.156Abs) và ngày 14 là 1.3x1012
tế
bào/L((∆OD862: 2.45Abs), pH môi trường dao động từ 6.75-7.19, oxy hòa tan (DO)
dao động từ 0-2mg/L.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

37
CHI RHODOBACTER Ở CÁC ĐỘ MẶN 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰ TRONG
ĐIỀU KIỆN KHÔNG SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI
Hình 3.6. Khả năng sinh trưởng của VKQH tía chi Rhodobacter trong 14 ngày nhân nuôi.
Tiến hành nuôi cấy vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
trong các môi trường nước thải giả định có nồng độ muối thay đổi: 0, 5, 10, 15, 20,
25, 30, 35‰ tại điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối. Khả
năng sinh trưởng (OD862) của chủng Rhodobacter được được theo dõi mỗi ngày.
 Kết quả khảo sát khả năng sinh trưởng của vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter ở các độ mặn 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

38
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên.
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí che tối.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

39
 Kết quả cho thấy vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
thích nghi với hầu hết các độ mặn, chúng có thể sinh trưởng ở tất cả các độ mặn
được khảo sát, trong đó các độ mặn 0, 5, 10, 15, 20‰ thì vi khuẩn quang hợp tía
không lưu huỳnh chi Rhodobacter sinh trưởng tốt nhất, khả năng sinh trưởng của
chủng không tăng theo độ mặn vì vậy chủng có khả năng chịu mặn cao không có
nhu cầu NaCl.
 Ở điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên thì khả năng sinh trưởng
của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter cao hơn so với trong
điều kiện không sục khí che tối.
 Khả năng chịu mặn cao của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter có ý nghĩa rất quan trọng trong việc ứng dụng chúng để xử lý nước
thải nuôi trồng thủy sản hay nhiều mục đích khác.
3.3. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG VÀ XỬ LÝ CHẤT HỮU CƠ CỦA VI
KHUẨN QUANG HỢP TÍA CHI RHODOBACTER TRONG ĐIỀU KIỆN
KHÔNG SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN
Để đánh giá khả năng sinh trưởng và xử lý chất hữu cơ của chủng VKQH tía
chi Rhodobacter trong môi trường nước thải giả định có hàm lượng cacbon 20, 50,
100, 300, 400mgC/L, tiến hành nuôi các chủng trong môi trường nước thải giả định
có bổ sung hàm lượng cacbon 20, 50, 100, 300, 400mgC/L. Thí nghiệm được tiến
hành trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên và che tối. Sự tích lũy
sinh khối và xử lý chất hữu cơ của chủng được theo dõi trong 10 ngày.
 Kết quả khảo sát khả năng sinh trưởng của VKQH tía với các hàm lượng
cacbon 20, 50, 100, 300, 400mgC/L:
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

40
300
C, không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên.
300
C, không sục khí che tối.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

41
 Theo dõi mức độ tích lũy sinh khối của các chủng nuôi cấy sau 10 ngày cho
thấy chủng vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter đều sinh
trưởng ở tất cả các hàm lượng cacbon 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, trong điều kiện
không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên ở hàm lượng 100, 300, 400mgC/L thì chủng
sinh trưởng tốt nhất, hàm lượng 20, 50mgC/L chủng sinh trưởng yếu, còn trong điều
kiện không sục khí che tối ở hàm lượng 300, 400mgC/L chủng sinh trưởng tốt hơn
hàm lượng 20, 50, 100mgC/L.
 Ở điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên thì chủng sinh trưởng tích
lũy sinh khối cao hơn trong điều kiện không sục khí che tối.
 Kết quả khảo sát khả năng xử lý của VKQH tía với các hàm lượng cacbon
20, 50, 100, 300, 400mgC/L.
các hàm lượng hữu cơ 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, ở điều kiện không sục khí dưới
ánh sáng tự nhiên.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

42
hàm lượng HC 20, 50, 100, 300, 400mgC/L, ở điều kiện không sục khí che tối.
Bảng 3.1. Biến đổi hàm lượng chất HC trong các bình TN và hiệu quả xử lý trong
điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên sau 10 ngày thử nghiệm
Bình có vi khuẩn Bình đối chứng
Hàm
lượng
cacbon bổ
sung
Hàm
lượng
COD
ngày 0
Hàm
lượng
COD
ngày 10
Hiệu suất
loại bỏ
cacbon(%)
Hàm
lượng
COD
ngày 0
Hàm
lượng
COD
ngày 10
Hiệu suất
loại bỏ
cacbon(%)
20mgC/L 86 36 58 86 66 23
50mgC/L 134 38 72 134 112 16
100mgC/L 250 63 75 250 230 8
300mgC/L 749 96 87 749 725 3
400mgC/L 998 134 87 998 970 3
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

43
Bảng 3.2. Biến đổi hàm lượng chất HC trong các bình thí nghiệm và hiệu quả xử lý
trong điều kiện không sục khí che tối sau 10 ngày thử nghiệm
Hàm
lượng
cacbon bổ
sung
Hàm
lượng
COD
ngày 0
Hàm
lượng
COD
ngày 10
Hiệu suất
loại bỏ
cacbon(%)
Hàm
lượng
COD
ngày 0
Hàm
lượng
COD
ngày 10
Hiệu suất
loại bỏ
cacbon(%)
20mgC/L 86 40 58 86 65 24
50mgC/L 134 67 50 134 110 18
100mgC/L 250 77 69 250 230 8
300mgC/L 749 154 79 749 722 4
400mgC/L 998 173 83 998 975 2
Nhận xét:
này có hiệu xuất xử lý chất hữu cơ cao, ở các hàm lượng hữu cơ 20, 50, 100, 300,
400mgC/L được khảo sát thì hàm lượng hữu cơ càng cao thì chủng càng sinh
trưởng và có hiệu suất xử lý càng cao, ở hàm lượng 400mgC/L hiệu suất xử lý ở cả
trong điều kiện dưới ánh sáng tự nhiên lẫn che tối đều trên 80%, ở hàm lượng chất
hữu cơ 20 và 50mgC/L thì chủng sinh trưởng yếu và hiệu suất xử lý thấp.
 Ở điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên thì chủng sinh trưởng tốt
hơn và có hiệu suất xử lý cao hơn so với trong điều kiện không sục khí che tối.
 Ở các bình đối chứng thì hàm lượng hữu cơ gần như không thay đổi nhiều so
với ban đầu. Vì vậy sự giảm về hàm lượng hữu cơ trong các môi trường có chứa vi
khuẩn là do vi khuẩn sử dụng chất hữu cơ làm cơ chất để sinh trưởng hay nói cách
khác chúng có khả năng xử lý chất hữu cơ của nước thải, vậy chúng có khả năng sử
dụng glucose làm nguồn cacbon cho sinh trưởng.
 Kết quả này có ý nghĩa rất quan trọng để có thể ứng dụng chủng vi khuẩn này
trong xử lý nước nuôi trồng thủy sản cũng như nhiều loại nước thải khác.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

44
3.4. KHẢ NĂNG SINH TRƯỞNG VÀ KHỬ SULFIDE CỦA VK QUANG
HỢP TÍA KHÔNG LƯU HUỲNH TRONG ĐIỀU KIỆN KHÔNG SỤC KHÍ
DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI
Để đánh giá khả năng sinh trưởng và khử sulfide của vi khuẩn quang hợp tía
không lưu huỳnh chi Rhodobacter trong môi trường nước giả định chứa sulfide, tiến
hành nuôi các chủng trong môi trường nước giả định có bổ sung Na2S với hàm
lượng: 0.2, 0.5, 1, 2, 5mgS2-
/L.
Thí nghiệm được tiến hành trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự
nhiên và không sục khí che tối. Sự tích lũy sinh khối và khử sulfide của chủng sau 1
tuần nuôi cấy được trình bày ở các bảng sau :
 Kết quả khảo sát khả năng sinh trưởng của VKQH tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter với các hàm lượng Na2S 0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L.
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L , nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí dưới
ánh sáng tự nhiên.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

45
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L , nhiệt độ 28 – 300
C, không sục khí che
tối.
Nhận xét:
 Kết quả cho thấy: VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter sinh trưởng tốt
và đều ở tất cả các hàm lượng S2-
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L, vậy chủng này có thể sinh
trưởng tốt trong môi trường nước thải giả định có mặt sulfide và các hàm lượng S2-
này vẫn ở trong khoảng thích nghi của chủng chưa vượt quá hàm lượng sulfide có
thể gây ức chế đến sinh trưởng của VKQH tía chi Rhodobacter.
 Trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên thì chúng sinh trưởng
tốt hơn so với trong điều kiện không sục khí che tối.
 Kết quả khử sulfide của vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

46
Hình 3.15. Khả năng khử sulfide của VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
hàm lượng S2-
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L, ở điều kiện không sục khí, ánh sáng tự nhiên.
tối.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

47
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên sau 7
ngày.
Hàm lượng
sulfide
ban đầu
(mg/L)
Hàm lượng
sulfide còn
lại (mg/L)
Hiệu suất
loại bỏ
sulfide (%)
Hàm lượng
sulfide
ban đầu
(mg/L)
Hàm lượng
sulfide còn
lại (mg/L)
Hiệu suất
loại bỏ
sulfide (%)
0.2 0.000 100 0.2 0.2 0
0.5 0.000 100 0.5 0.5 0
1 0.000 100 1 1 0
2 0.067 96.65 2 1.98 1
5 0.367 93 5 5 0
huỳnh chi Rhodobacter trong điều kiện không sục khí che tối sau 7 ngày.
Hàm lượng
sulfide
ban đầu
(mg/L)
Hàm lượng
sulfide còn
lại (mg/L)
Hiệu suất
loại bỏ
sulfide (%)
Hàm lượng
sulfide
ban đầu
(mg/L)
Hàm lượng
sulfide còn
lại (mg/L)
Hiệu suất
loại bỏ
sulfide (%)
0.2 0.000 100 0.2 0.2 0
0.5 0.000 100 0.5 0.5 0
1 0.000 100 1 1 0
2 0.133 93.35 2 2 0
5 0.667 86.7 5 5 0
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

48
 Kết quả cho thấy VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter có khả năng
khử sulfide rất cao ở hàm lượng S2-
0.2, 0.5, 1, 2, 5mg/L, sulfide gần như bị loại bỏ
hoàn toàn, ở các hàm lượng 0.2, 0.5, 1mg S2-
/L sulfide đã bị loại bỏ hoàn toàn.
 Khả năng khử sulfide ở điều kiện không sục khí dưới ánh sáng tự nhiên cao
hơn ở điều kiện không sục khí che tối.
 Khả năng này là một trong những ưu thế của VKQH tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter so với các nhóm vi khuẩn khác khi tham gia xử lý nước thải và nó có
ý nghĩa rất quan trọng trong việc ứng dụng VKQH tía không lưu huỳnh chi
Rhodobacter vào trong xử lý nước thải.
TRONG ĐIỀU KIỆN SỤC KHÍ DƯỚI ÁNH SÁNG TỰ NHIÊN VÀ CHE TỐI
 Kết quả khảo sát khả năng sinh trưởng của vi khuẩn quang hợp tía không
lưu huỳnh chi Rhodobacter ở các độ mặn 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰.
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

49
Hình 3.17. Khả năng sinh trưởng VKQH tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter
trong đó NaCl được bổ sung để có nồng độ xác định: 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35‰,
nhiệt độ 28 – 310
C, sục khí dưới ánh sáng tự nhiên.
25, 30, 35‰, nhiệt độ 28 – 310
C, sục khí che tối.
Nhận xét:
thích nghi với hầu hết các độ mặn, chúng có thể sinh trưởng ở tất cả các độ mặn
được khảo sát, trong đó các độ mặn 0 - 20‰ thì vi khuẩn quang hợp tía không lưu
huỳnh chi Rhodobacter sinh trưởng tốt hơn và ổn định hơn.
 Ở điều kiện sục khí dưới ánh sáng tự nhiên thì khả năng sinh trưởng của vi
khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter cao hơn so với trong điều
kiện sục khí che tối.
 Để ứng dụng vi khuẩn quang hợp tía không lưu huỳnh chi Rhodobacter vào
các mục đích trong nuôi trồng thủy sản và trong đề tài này sẽ khảo sát khả năng sinh
ĐIH
C
SÀIG
Ò
N

Sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lí chất hữu cơ trong nước - Gửi miễn phí qua zalo=> 0909232620

Sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lí chất hữu cơ trong nước - Gửi miễn phí qua zalo=> 0909232620

Recommended

Recommended

More Related Content

What's hot

What's hot (20)

Similar to Sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lí chất hữu cơ trong nước - Gửi miễn phí qua zalo=> 0909232620

Similar to Sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lí chất hữu cơ trong nước - Gửi miễn phí qua zalo=> 0909232620 (20)

More from Dịch vụ viết bài trọn gói ZALO: 0909232620

More from Dịch vụ viết bài trọn gói ZALO: 0909232620 (20)

Recently uploaded

Recently uploaded (20)

Sử dụng vi khuẩn Rhodobacteria để xử lí chất hữu cơ trong nước - Gửi miễn phí qua zalo=> 0909232620