2. Sugukromosoomid Inimesel on 23 paari kromosoome, millest ühe paari moodustavad sugukromosoomid. Sugu määratakse sugukromosoomidega. Naistel on kaks X kromosoomi (XX) Meestel on üks X ja üks Y kromosoom (XY) Soo määrab üksainus geen Y kromosoomis.
3.
4.
5.
6. Suguliitelised haigused Geenides võivad esineda mutatsioonid. Kui mutatsioonid esinevad sugukromosoomide geenides nimetatakse neid suguliitelisteks. Eristatakse: X-liitelised pärilikud haigused Y-liitelised pärilikud haigused Haigused võivad päranduda kas dominantselt või retsessiivselt.
7. X-liitelised retsessiivsed haigused hemofiilia; daltonism; kanapimedus; Duchenne lihasdüstroofia Haigestuvad enamasti mehed kuna neil on vaid üks X kromosoom. Naissoost haiguskandjatel on 50% risk pärandada haigus edasi järglastele (50% poegadest on haiged ja 50% tütardest on haigusekandjad) Haigel naisel ei ole võimalik saada tervet poega (100% poegadest haiged ja 100% tütardest haiguskandjad) Haige mees pärandab haigust kandva geeni alati edasi oma tütardele aga mitte poegadele.
11. Daltonism Värvipimedus on eriti levinud haigus eurooplastel (ca 8% meestest) ning väga haruldane aafriklastel ning asiaatidel. Tavaliselt ei eristata punaseid ja rohelisi toone.
12.
13. Ülesanne 1 X-kromosoomis paikneb geen, mis retsessiivses olekus põhjustab värvipimedust. Millised on lapsed, kui ema on küll terve, kuid selle geeni suhtes heterosügoot, isa aga värvipime?
14. Ülesanne 2 X-kromosoomis paikneb geen, mis retsessiivses olekus põhjustab hemofiiliat. Millised on lapsed tervel mehel ja tervel naisel, kelle isa oli hemofiiliahaige?
15. Ülesanne 3 X-kromosoomis paikneb geen, mis retsessivses olekus põhjustab hemofiiliat. Millised olid selle tunnuse suhtes vanemad, kui nende üks tütar oli hemofiiliahaige, teine tütar terve? Millised võiksid olla pojad?
16. Ülesanne 4 X kromosoomis paikneb geen, mis retsessiivses olekus põhjustab kanapimedust. Millised on selle tunnuse suhtes vanemad, kui tütred on kõik normaalse nägemisega ja pojad kõik kanapimedad?
22. Genealoogilisel skeemil on kujutatud suguvõsa, milles esineb pärilik suguliiteline dominantne defekt. Määrake kõigi numbritega tähistatud isikute genotüübid