1-3. Electrolyte disorders: diagnosis and management. Tatyana Nastausheva (rus)KidneyOrgRu
IPNA-ESPN teaching course "Pediatric nephrology: Evidence-based statements and open questions", Moscow, Russia, October 22-24, 2013.
Symposium 1: WATER & ELECTROLYTE DISTURBANCES IN CHILDREN WITH CKD
1-3. Electrolyte disorders: diagnosis and management. Tatyana Nastausheva (rus)KidneyOrgRu
IPNA-ESPN teaching course "Pediatric nephrology: Evidence-based statements and open questions", Moscow, Russia, October 22-24, 2013.
Symposium 1: WATER & ELECTROLYTE DISTURBANCES IN CHILDREN WITH CKD
Зав. кафедрой педиатрии 1 и медицинской генетики, доктор медицинских наук , профессор
А. Е. Абатуров
Ассистент кафедры педиатрии 1 и медицинской генетики А.А. Никулина
Днепропетровская медицинская академия
Зав. кафедрой педиатрии 1 и медицинской генетики, доктор медицинских наук , профессор
А. Е. Абатуров
Ассистент кафедры педиатрии 1 и медицинской генетики А.А. Никулина
Днепропетровская медицинская академия
Гломеруладағы жеңіл өзгерістер: микроскоптың астында гломерулалардың қалыпты құрылымы немесе шамалы ғана өзгерістері бар екенін байқауға болады.
Байқалатын қабынудың немесе зақымданудың болмауы: әдетте гломерулонефриттің басқа түрлерімен байланысты қабыну немесе зақымдану әдетте болмайды немесе аз болады.
Интергломерулярлық құрылымдардың қалыпты үлгілері: Боуман капсулалары және гломерулярлық капиллярлар сияқты Интергломерулярлық құрылымдар да қалыпты немесе іс жүзінде зақымдалмайды.
Электрондық микроскопия: электронды микроскопияны қолдана отырып, мұқият талдау кезінде қолтық асты бөлмелері немесе иммундық кешендердің толық емес жауын-шашыны сияқты нәзік өзгерістер табылуы мүмкін.
Гломеруладағы жеңіл өзгерістер: микроскоптың астында гломерулалардың қалыпты құрылымы немесе шамалы ғана өзгерістері бар екенін байқауға болады.
Байқалатын қабынудың немесе зақымданудың болмауы: әдетте гломерулонефриттің басқа түрлерімен байланысты қабыну немесе зақымдану әдетте болмайды немесе аз болады.
Интергломерулярлық құрылымдардың қалыпты үлгілері: Боуман капсулалары және гломерулярлық капиллярлар сияқты Интергломерулярлық құрылымдар да қалыпты немесе іс жүзінде зақымдалмайды.
Электрондық микроскопия: электронды микроскопияны қолдана отырып, мұқият талдау кезінде қолтық асты бөлмелері немесе иммундық кешендердің толық емес жауын-шашыны сияқты нәзік өзгерістер табылуы мүмкін.Гломеруладағы жеңіл өзгерістер: микроскоптың астында гломерулалардың қалыпты құрылымы немесе шамалы ғана өзгерістері бар екенін байқауға болады.
Байқалатын қабынудың немесе зақымданудың болмауы: әдетте гломерулонефриттің басқа түрлерімен байланысты қабыну немесе зақымдану әдетте болмайды немесе аз болады.
Интергломерулярлық құрылымдардың қалыпты үлгілері: Боуман капсулалары және гломерулярлық капиллярлар сияқты Интергломерулярлық құрылымдар да қалыпты немесе іс жүзінде зақымдалмайды.
Электрондық микроскопия: электронды микроскопияны қолдана отырып, мұқият талдау кезінде қолтық асты бөлмелері немесе иммундық кешендердің толық емес жауын-шашыны сияқты нәзік өзгерістер табылуы мүмкін.Гломеруладағы жеңіл өзгерістер: микроскоптың астында гломерулалардың қалыпты құрылымы немесе шамалы ғана өзгерістері бар екенін байқауға болады.
Байқалатын қабынудың немесе зақымданудың болмауы: әдетте гломерулонефриттің басқа түрлерімен байланысты қабыну немесе зақымдану әдетте болмайды немесе аз болады.
Интергломерулярлық құрылымдардың қалыпты үлгілері: Боуман капсулалары және гломерулярлық капиллярлар сияқты Интергломерулярлық құрылымдар да қалыпты немесе іс жүзінде зақымдалмайды.
Электрондық микроскопия: электронды микроскопияны қолдана отырып, мұқият талдау кезінде қолтық асты бөлмелері немесе иммундық кешендердің толық емес жауын-шашыны сияқты нәзік өзгерістер табылуы мүмкін.Гломеруладағы жеңіл өзгерістер: микроскоптың астында гломерулалардың қалыпты құрылымы немесе шамалы ғана өзгерістері бар екенін байқауға болады.
Байқалатын қабынудың немесе зақымданудың болмауы: әдетте гломерулонефриттің басқа түрлерімен
"Системная метаболическая дисфункция: критерии диагностики и современные подх...rnw-aspen
Доклад с XVI Межрегиональной научно-практической конференции "Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний" 21-22 апреля 2016 г.
Ярошецкий А.И. "Рефидинг-синдром ближе чем нам кажется"rnw-aspen
Доклад с 15 Межрегиональной научно-практической конференции "Искусственное питание и инфузионная терапия больных в медицине критических состояний" 21-22 мая 2015 г
гуманизация ухода в отделениях интенсивной терапии новорожденных подольчак 5
Здыбская
1. Наследственные нарушения обмена веществ у детей в разные возрастные периоды. Украинский институт клинической генетики Харьковского национального медицинского университета, Харьковский специализированный медико-генетический центр , Харьков, Украина Проф. Е.Я. Гречанина Е.П. Здыбская И.В. Новикова А.А. Глухова
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21. Алгоритм диагностики НБО Метаболический ацидоз Кетонурия Выраженная гиперлактатемия Болезнь «кленового сиропа» Гиперлактатемия Митохондриальный дефект Органическая ацидурия Гипогликемия Нарушение окисления жирных кислот Гликогенозы Дефекты глюконеогенеза Болезнь дыхательной цепи Органическая ацидурия есть есть есть есть да нет нет нет нет
22. Алгоритм диагностики НБО (продолжение) Болезнь «кленового сиропа» Метаболический ацидоз Кетонурия Гипераммониемия Гипогликемия Нарушение окисления жирных кислот Вариант гиперинсулинизма Нарушение цикла мочевины нет нет есть да нет нет нет Некетотическая гиперглицинемия Сульфатоксидазы дефицит
23. Структура патологии среди детей от 2-х дней до 1 года (за 2 года в ОДКБ №1 ) n-2 25 Симптомы, синдромы n % Гипербилирубинемия 18 8 Судороги, эписиндром 52 23 Кома 15 6,6 Холестаз 6 2,6 ВПР 51 22,6 МВПР 26 11,5 МСД 8 3,5 Нарушение сердечного ритма 7 3 Апноэ 9 4 Дерматит 10 4,4 Опухоль 2 2,2 Менингоэнцефалит 4 1,7 с. Дауна 4 1,7 Ангиоматозы 3 1,3 Болезнь Гоше 1 0,4 Муковисцидоз? (обструктивный бронхит) 9 4
24. Структура патологии среди детей первых 3-х месяцев (за 2 года в ГРД с НС) n-204 Синдромы n % Хромосомная патология (с. Дауна, с. Эдвардса) 11 5,3 ВПР 18 8,8 Синдромальные формы НП 21 10,2 НБО 42 20,5 Факоматоз (ангиоматоз) 6 2,9 ВПС 9 4,4 ВПР ЦНС 9 4,4 Гипербилирубинемия неясного генеза 14 6,8 Эмбриофетопатия 9 4,4 Фето-фетальная трансфункция 1 0,6 Хромосомный полиморфизм 6 2,9 МВПР 11 5,3 СТД 7 3,4 Опухоль 2 0,9 Транзиторные нарушения обмена на фоне ГИПЦНС 10 4,9 Инфекции 29 14,2
25.
26.
27. НБО детского и подросткового возраста Клинические особенности
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37. Кома церебральная ( n- 15 человек) Возраст N 3 дня – 14 дней 9 с рождения 1 1 мес. 2 4-5 мес . 2 7 мес . 1
38. Структура патологии І. НБО: - ГЦУ - нарушение цикла мочевины - нарушение окисления жирных кислот - митохондриальная патология 7 ІІ. Недоношенность, тяжелое поражение ЦНС вследствие ГИПЦНС, ВЖК 7 ІІІ . Внутриутробная инфекция + нарушение обмена 1
39. Общая ионная хроматограмма органических кислот мочи (ГХ-МС) реб Марч И., 1,4 года Общая ионная хроматограмма органических кислот мочи (ГХ-МС) реб. Шев А, 7 мес
40.
41.
42. Возможная манифестация с рождения Дефекты комплекса пируват- дегидрогеназы Заболевания дыхательной цепи Дефекты цикла трикарбоновых кислот Чаще- хроническое прогрессирующее течение или эпизоды ухудшения
43. Хроматографический профиль свободных аминокислот крови (ВЭЖХ) реб. Богдан Общая ионная хроматограмма органических кислот мочи (ГХ-МС) реб. Богдан
46. Множественные стигмы дизэмбриоэгенеза Пероксисомные болезни Болезнь гликозилирования Нарушение обмена стеролов Лизосомные болезни накопления Пируватдегидрогеназы дефицит
47.
48. Общая ионная хроматограмма органических кислот мочи (ГХ-МС) реб Кур Е, 2 мес Общая ионная хроматограмма органических кислот мочи (ГХ-МС) реб. Кур Е, 2 нед