Dokumen tersebut membahas tentang Hubungan Struktur Aktivitas (HKSA) yang merupakan metode untuk menghubungkan struktur kimia suatu senyawa dengan aktivitas biologisnya berdasarkan parameter fisikokimia seperti hidrofobisitas, topologi, dan elektronik. HKSA digunakan untuk memprediksi aktivitas zat kimia dan hasil uji biologis. Beberapa ilmuwan seperti Crum, Brown, Fraser, Overton, Mayer, Ferguson, dan Hans
1. Nama : JUMRIANA
Nim : 510 13 011 207
Kls : D 1
HKSA Merupakan metode untuk membuat suatu hubungan antara struktur dan
aktifitas dari berbagai deskriptornya. Deskriptor-deskriptor Fisikokimia meliputi beberapa
parameter termasuk hidrofobisitas atau lifopilisitas, topologi, elektronik dan sterik, yang
dilakukan secara empirik atau yang lebih baru dengan metode komputasi. HKSA
digunakan dalam pengukuran aktivitas bahan kimia dan pengujian biologis.
Menurut Crum, Brown, dan Fraser (1869). HKSA adalah aktivitas biologis
alkaloida alam, seperti striknin, brusin, tebain, kodein, morfin dan nikotin akan menurun
atau hilang bila direaksikan dengan matil iodida è efek biologis suatu senyawa (ɸ)
merupakan fungsi dari struktur kimianya (C)
Menurut Overton (1897) dan Mayer (1899). HKSA adalah efek narkosis
senyawa-senyawa yang mempunyai struktur kimia bervariasi berhubungan dengan nilai
koefisien partisi lemak/air.
Menurut Ferguson (1939). HKSA adalah aktivitas bakterisid turunan fenol
mempunyai hubungan linier dengan kelarutan dalam air
Menurut Corwin Hansch dkk (1963). HKSA adalah menghubungkan struktur
kimia dan aktivitas biologis obat melalui sifat-sifat kimia fisika è kelarutan dalam lemak
(lipofilik), derajat ionisasi (elektronik), dan ukuran molekul (sterik)
Model de novo ini kurang berkembang, Karena :
1. Tidak dapat digunakan bila efek substituen tidak bersifat linier.
2. Bila ada interaksi antar substituen.
3. Memerlukan banyak senyawa dengan kombinasi substituen bervariasi untuk menarik
kesimpulan yang benar.
Keuntungannya :
1. Dengan menguji HKSA turunan senyawa dengan bermacam-macam
gugussubstitusi pada berbagai zona.
2. Digunakan bila tidak ada data tetapan kimia fisikadari senyawa dan uji
aktivitas lebih lambat dibanding sengan sintesis turunan senyawa.
Model Hansch lebih berkembang dan lebih banyak digunakan dibanding
model de novoFree-Wilson, oleh karena :
1. Lebih sederhana.
2. Konsepnya secara langsung berhubungan prinsip-prinsip kimia fisika organik
yang sudah ada.
3. Dapat untuk hubungan linier dan non-linier.
4. Data parameter sifat kimia fisika substituen sudah banyak tersedia dalam
tabel-tabel.
5. Model Hansch telah banyak digunakan untuk menjelaskan hubungan
struktur aktivitas turunan obat.
https://islamudinahmad84.wordpress.com/tulisan/lain-lain/desain-obat-baru-dengan
metode-kimia-komputasi-2metode-kimia-komputasi-2
http://poncohakim.blogspot.com/2013/04/kimia-medisinal.html
