Dokumen tersebut membahas tentang farmakodinamika yang mempelajari efek dan mekanisme kerja obat pada tubuh. Terdapat empat mekanisme kerja obat yaitu interaksi obat-reseptor, substrat-enzim, ion channel, dan sitotoksik. Dokumen juga menjelaskan berbagai faktor yang mempengaruhi kerja obat serta interaksi antar obat.
Farmakodinamik mempelajari efek dan mekanisme kerja obat di tubuh. Obat dapat menimbulkan efek yang diharapkan atau tidak diharapkan seperti efek samping. Efek obat terjadi karena interaksi dengan reseptor sel yang mengubah fungsi tubuh. Respons obat dipengaruhi oleh berbagai faktor seperti dosis, usia, dan genetik. Ada berbagai mekanisme kerja obat seperti melalui reseptor, en
Expression vector adalah vektor DNA yang dirancang khusus untuk menyebabkan ekspresi gen tertentu dalam sebuah sel. Vektor tersebut biasanya mengandung beberapa elemen penting, termasuk promotor yang mengatur transkripsi gen target, situs pengikatan untuk enzim restriksi yang memungkinkan penggabungan dengan fragmen DNA lain, serta elemen seperti situs terminasi untuk mengakhiri transkripsi gen. Expression vector juga dapat mengandung elemen tambahan seperti sekuen yang mengarahkan protein ke lokasi spesifik dalam sel atau sekuen yang memfasilitasi produksi protein hasil ekspresi dalam jumlah besar. Expression vector digunakan dalam rekayasa genetika untuk menghasilkan protein tertentu dalam skala besar untuk keperluan penelitian atau produksi bioteknologi. Sejak ragi atau fungi filamentous umumnya digunakan untuk produksi protein kompleks, mereka bisa menjadi solusi untuk rhEPO. Namun, mereka menghasilkan pola glikosilasi yang berbeda yang memengaruhi protein yang sensitif terhadap glikosilasi seperti rhEPO. Itulah mengapa perusahaan seperti GlycoFi Inc, anak perusahaan Merck & Co., muncul. Mereka memproduksi biofarmasi dalam galur ragi yang dirancang untuk melakukan glikosilasi manusia tertentu. Sebagai contoh, mereka telah memproduksi rhEPO tersialilasi dalam Pichia pastoris "humanized" dan menunjukkan bahwa itu berfungsi dengan farmakokinetik dan farmakodinamik yang mirip dengan rhEPO yang diproduksi dalam sel CHO, meskipun memiliki glikosilasi bi-antenari yang dominan.Sejak ragi atau fungi filamentous umumnya digunakan untuk produksi protein kompleks, mereka bisa menjadi solusi untuk rhEPO. Namun, mereka menghasilkan pola glikosilasi yang berbeda yang memengaruhi protein yang sensitif terhadap glikosilasi seperti rhEPO. Itulah mengapa perusahaan seperti GlycoFi Inc, anak perusahaan Merck & Co., muncul. Mereka memproduksi biofarmasi dalam galur ragi yang dirancang untuk melakukan glikosilasi manusia tertentu. Sebagai contoh, mereka telah memproduksi rhEPO tersialilasi dalam Pichia pastoris "humanized" dan menunjukkan bahwa itu berfungsi dengan farmakokinetik dan farmakodinamik yang mirip dengan rhEPO yang diproduksi dalam sel CHO, meskipun memiliki glikosilasi bi-antenari yang dominan.Sejak ragi atau fungi filamentous umumnya digunakan untuk produksi protein kompleks, mereka bisa menjadi solusi untuk rhEPO. Namun, mereka menghasilkan pola glikosilasi yang berbeda yang memengaruhi protein yang sensitif terhadap glikosilasi seperti rhEPO. Itulah mengapa perusahaan seperti GlycoFi Inc, anak perusahaan Merck & Co., muncul. Mereka memproduksi biofarmasi dalam galur ragi yang dirancang untuk melakukan glikosilasi manusia tertentu. Sebagai contoh, mereka telah memproduksi rhEPO tersialilasi dalam Pichia pastoris "humanized" dan menunjukkan bahwa itu berfungsi dengan farmakokinetik dan farmakodinamik yang mirip dengan rhEPO yang diproduksi dalam sel CHO, meskipun memiliki glikosilasi bi-antenari yang dominan.
Dokumen tersebut membahas tentang farmakodinamika yang mempelajari efek dan mekanisme kerja obat pada tubuh. Terdapat empat mekanisme kerja obat yaitu interaksi obat-reseptor, substrat-enzim, ion channel, dan sitotoksik. Dokumen juga menjelaskan berbagai faktor yang mempengaruhi kerja obat serta interaksi antar obat.
Farmakodinamik mempelajari efek dan mekanisme kerja obat di tubuh. Obat dapat menimbulkan efek yang diharapkan atau tidak diharapkan seperti efek samping. Efek obat terjadi karena interaksi dengan reseptor sel yang mengubah fungsi tubuh. Respons obat dipengaruhi oleh berbagai faktor seperti dosis, usia, dan genetik. Ada berbagai mekanisme kerja obat seperti melalui reseptor, en
Expression vector adalah vektor DNA yang dirancang khusus untuk menyebabkan ekspresi gen tertentu dalam sebuah sel. Vektor tersebut biasanya mengandung beberapa elemen penting, termasuk promotor yang mengatur transkripsi gen target, situs pengikatan untuk enzim restriksi yang memungkinkan penggabungan dengan fragmen DNA lain, serta elemen seperti situs terminasi untuk mengakhiri transkripsi gen. Expression vector juga dapat mengandung elemen tambahan seperti sekuen yang mengarahkan protein ke lokasi spesifik dalam sel atau sekuen yang memfasilitasi produksi protein hasil ekspresi dalam jumlah besar. Expression vector digunakan dalam rekayasa genetika untuk menghasilkan protein tertentu dalam skala besar untuk keperluan penelitian atau produksi bioteknologi. Sejak ragi atau fungi filamentous umumnya digunakan untuk produksi protein kompleks, mereka bisa menjadi solusi untuk rhEPO. Namun, mereka menghasilkan pola glikosilasi yang berbeda yang memengaruhi protein yang sensitif terhadap glikosilasi seperti rhEPO. Itulah mengapa perusahaan seperti GlycoFi Inc, anak perusahaan Merck & Co., muncul. Mereka memproduksi biofarmasi dalam galur ragi yang dirancang untuk melakukan glikosilasi manusia tertentu. Sebagai contoh, mereka telah memproduksi rhEPO tersialilasi dalam Pichia pastoris "humanized" dan menunjukkan bahwa itu berfungsi dengan farmakokinetik dan farmakodinamik yang mirip dengan rhEPO yang diproduksi dalam sel CHO, meskipun memiliki glikosilasi bi-antenari yang dominan.Sejak ragi atau fungi filamentous umumnya digunakan untuk produksi protein kompleks, mereka bisa menjadi solusi untuk rhEPO. Namun, mereka menghasilkan pola glikosilasi yang berbeda yang memengaruhi protein yang sensitif terhadap glikosilasi seperti rhEPO. Itulah mengapa perusahaan seperti GlycoFi Inc, anak perusahaan Merck & Co., muncul. Mereka memproduksi biofarmasi dalam galur ragi yang dirancang untuk melakukan glikosilasi manusia tertentu. Sebagai contoh, mereka telah memproduksi rhEPO tersialilasi dalam Pichia pastoris "humanized" dan menunjukkan bahwa itu berfungsi dengan farmakokinetik dan farmakodinamik yang mirip dengan rhEPO yang diproduksi dalam sel CHO, meskipun memiliki glikosilasi bi-antenari yang dominan.Sejak ragi atau fungi filamentous umumnya digunakan untuk produksi protein kompleks, mereka bisa menjadi solusi untuk rhEPO. Namun, mereka menghasilkan pola glikosilasi yang berbeda yang memengaruhi protein yang sensitif terhadap glikosilasi seperti rhEPO. Itulah mengapa perusahaan seperti GlycoFi Inc, anak perusahaan Merck & Co., muncul. Mereka memproduksi biofarmasi dalam galur ragi yang dirancang untuk melakukan glikosilasi manusia tertentu. Sebagai contoh, mereka telah memproduksi rhEPO tersialilasi dalam Pichia pastoris "humanized" dan menunjukkan bahwa itu berfungsi dengan farmakokinetik dan farmakodinamik yang mirip dengan rhEPO yang diproduksi dalam sel CHO, meskipun memiliki glikosilasi bi-antenari yang dominan.
Drug receptor interactions IRA S2 (1).pptxssuserad46a5
Dokumen tersebut membahas tentang interaksi antara obat dan reseptor, termasuk empat jenis utama reseptor (kanal ion terikat ligan, terkopel protein G, terikat enzim, dan intraseluler) beserta contohnya seperti reseptor nikotin, insulin, dan hormon.
Dokumen tersebut membahas tentang farmakologi yang merupakan ilmu tentang interaksi bahan kimia dengan sistem kehidupan manusia untuk tujuan terapeutik atau toksik. Dibahas pula tentang konsep dasar obat, sifat dasar obat, interaksi obat dengan tubuh melalui absorpsi, distribusi, metabolisme, ekskresi, serta interaksi obat dengan reseptor untuk menghasilkan efek farmakologis.
Dokumen tersebut membahas tentang interaksi obat, termasuk definisi, faktor-faktor yang mempengaruhi, jenis interaksi, dan contoh interaksi pada berbagai fase farmakokinetika serta pada pengobatan penyakit seperti jerawat dan artritis.
Farmakologi mempelajari interaksi obat dengan sistem biologis, mencakup efek obat, mekanisme kerja, absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat dalam tubuh. Farmakologi klinik menerapkan ilmu farmakologi dalam pengobatan manusia dengan mempertimbangkan kondisi pasien.
Materi akan yang diawali dengan beberapa kejadian yang tidak inginkan karena penggunaan obat (Adverse Drug Reaction). Selanjutnya akan membahas salah satu bentuk penggunaan obat yang tidak rasional. Salah satu risiko dari penggunaan obat yang tidak rasional adalah terjadinya interaksi obat. Dalam materi ini akan dijelaskan beberapa jenis interaksi obat, mekanisme kerja dan efek yang mungkin terjadi akibat interaksi obat.
1. Interaksi antar obat dapat meningkatkan atau mengurangi efektivitas obat, bahkan toksisitas. Interaksi terjadi karena pengaruh obat terhadap absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat lain.
2. Kombinasi obat yang tepat dapat meningkatkan efektivitas, namun juga berisiko interaksi yang merugikan jika tidak diperhatikan. Penting memahami mekanisme interaksi untuk mencegah efek merug
Interaksi obat dapat terjadi melalui beberapa mekanisme, yaitu interaksi secara farmasetik, farmakokinetik, dan farmakodinamik. Interaksi farmakokinetik meliputi absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat, yang dapat mempengaruhi kadar obat dalam darah dan efektivitas atau toksisitasnya. Sedangkan interaksi farmakodinamik terjadi pada tempat kerja obat sehingga dapat menimbulkan e
Drug receptor interactions IRA S2 (1).pptxssuserad46a5
Dokumen tersebut membahas tentang interaksi antara obat dan reseptor, termasuk empat jenis utama reseptor (kanal ion terikat ligan, terkopel protein G, terikat enzim, dan intraseluler) beserta contohnya seperti reseptor nikotin, insulin, dan hormon.
Dokumen tersebut membahas tentang farmakologi yang merupakan ilmu tentang interaksi bahan kimia dengan sistem kehidupan manusia untuk tujuan terapeutik atau toksik. Dibahas pula tentang konsep dasar obat, sifat dasar obat, interaksi obat dengan tubuh melalui absorpsi, distribusi, metabolisme, ekskresi, serta interaksi obat dengan reseptor untuk menghasilkan efek farmakologis.
Dokumen tersebut membahas tentang interaksi obat, termasuk definisi, faktor-faktor yang mempengaruhi, jenis interaksi, dan contoh interaksi pada berbagai fase farmakokinetika serta pada pengobatan penyakit seperti jerawat dan artritis.
Farmakologi mempelajari interaksi obat dengan sistem biologis, mencakup efek obat, mekanisme kerja, absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat dalam tubuh. Farmakologi klinik menerapkan ilmu farmakologi dalam pengobatan manusia dengan mempertimbangkan kondisi pasien.
Materi akan yang diawali dengan beberapa kejadian yang tidak inginkan karena penggunaan obat (Adverse Drug Reaction). Selanjutnya akan membahas salah satu bentuk penggunaan obat yang tidak rasional. Salah satu risiko dari penggunaan obat yang tidak rasional adalah terjadinya interaksi obat. Dalam materi ini akan dijelaskan beberapa jenis interaksi obat, mekanisme kerja dan efek yang mungkin terjadi akibat interaksi obat.
1. Interaksi antar obat dapat meningkatkan atau mengurangi efektivitas obat, bahkan toksisitas. Interaksi terjadi karena pengaruh obat terhadap absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat lain.
2. Kombinasi obat yang tepat dapat meningkatkan efektivitas, namun juga berisiko interaksi yang merugikan jika tidak diperhatikan. Penting memahami mekanisme interaksi untuk mencegah efek merug
Interaksi obat dapat terjadi melalui beberapa mekanisme, yaitu interaksi secara farmasetik, farmakokinetik, dan farmakodinamik. Interaksi farmakokinetik meliputi absorpsi, distribusi, metabolisme, dan ekskresi obat, yang dapat mempengaruhi kadar obat dalam darah dan efektivitas atau toksisitasnya. Sedangkan interaksi farmakodinamik terjadi pada tempat kerja obat sehingga dapat menimbulkan e
2. 1. MEKANISME OBAT DIPERANTARAI RESEPTOR
• Reseptor obat merupakan makromolekul sebagai tempat terikatnya obat.
• Obat diperantarai reseptor Obat yang menimbulkan efek terhadap
perubahan biokimiawi dan fisiologi melalui interaksi atau ikatannya
dengan reseptor pada sel organisme
• Reseptor+ obat efek perubahan biokimawi dan fisiologi organisme
(modulasi faal , (-) efek baru)
• Ada efeknya yang menyerupai dengan senyawa endogen disebut obat
agonis, sedangkan ada obat yang (-) menimbulkan efek farmakologik
tetapi menghambat kerja agonis disebut antagonis
• Ada obat yang bekerja dengan reseptor fisiologis yang menimbulkan efek
berlawanan dengan efek agonis
• Contoh :
1. Obat agonis= Obat kortikosteroid . Reseptor yang terdapat dalam
sitoplasma, merupakan protein terlarut pengikat DNA (so/uble DNA-
binding protein) yang mengatur transkripsi gen-gen tertentu
2. Obat antagonis = adrenalin. efek bronkokonstriksi histamin pada bronkus
lewat reseptor histamin, dapat dilawan dengan pemberian yang bekerja
pada adrenoseptor B.
3. 1. MEKANISME OBAT (-)
DIPERANTARAI RESEPTOR
• Obat-obat ini mungkin mengubah sifat cairan
tubuh, berinteraksi dengan ion atau molekul
kecil, atau masuk ke komponen sel.
• Contoh : Antasid dalam menetralkan asam
lambung, NH+Cl dalam mengasamkan urin, Na
bikarbonat dalam membasakan urin, dan
asam-asam organik sebagai antiseptik saluran
kemih atau sebagai spermisid topikal dalam
saluran vagina.
4. 2. Penjelasan Pembagian efek samping
obat dan alergi
ESO dibagi menjadi :
• Dose dependent (tipe A) efek farmakologis yang bisa diprediksi dan bergantung
pada dosis.termasuk efek toksik, efek samping, efek sekunder dan interaksi obat.
• Dose independent (tipe B) hipersensitivitas yang tidak dapat diprediksi dan
tidak bergantung pada dosis.
5. Alergi obat
• Reaksi sistem pertahanan tubuh yang
berlebihan terhadap obat Terjadi karena
reaksi imunologi
7. Kerja obat metmormin (Peningkat
Sensitivitas terhadap Insulin)
• Metformin mempunyai efek utama mengurangi
produksi glukosa hati (glukoneogenesis), dan
memperbaiki ambilan glukosa di jaringan perifer.
• Metformin merupakan pilihan pertama pada
sebagian besar kasus DMT2.
• Metformin tidak boleh diberikan pada beberapa
keadaan sperti: GFR
8. PENJELASAN OBAT ANTI KANKER
(MUSTAR NITROGEN)
• Mustar nitrogen = Golongan Alkilator
• Membentuk ion-ion alkil (mis: ion karbonium)
Berikatan kovalen dengan DNA
Contoh obat : Siklofosfamil, Klorambusil
9. PENJELASAN OBAT ANTI KANKER
(ANTAGONIS FOLAT)
• GOLONGAN OBAT = ANTI METABOLIT ( pada fase S)
• Menghambat sintesis asam folat
Reaksi:
Dihidrofolat (FH2) Tetrahidrofolat (FH4)
dihidrofolat reduktase
• FH4 merupakan metabolit asam folat yang
penting pada sintesis protein dan asam nukleat
• Contoh obat : methotrexate (MTX)
10.
11. PENJELASAN OBAT ANTI KANKER
(Antibiotik antrasiklin)
• Antrasiklin (daunorubisin, doksorubisin,
mitramisin)
• MEKANISME KERJA:
• Menyebabkan putusnya untaian DNA
• Menghasilkan radikal bebas yang
menghancurkan sel
12. 5 A. BIOAVIBILITAS OBAT
• lstilah ini menyatakan : jumlah obat, dalam
persen terhadap dosis, yang mencapai
sirkulasi sistemik dalam bentuk utuh/aktif.
13. 5 B. Waktu paruh obat
• Waktu paruh merupakan waktu yang
diperlukan untuk turunnya kadar obat dalam
plasma pada fase eliminasi menjadi
separuhnya.
• Waktu paruh merupakan bilangan konstan,
tidak tergantung dari besarnya dosis, interval
pemberian, kadar plasma maupun cara
pemberian
16. 5 D. Metabolisme lintas pertama
Efek lintas pertama atau (first pass effect, first-
pass metabolism, presystemic
metabolism) adalah fenomena metabolisme
obat yang mana konsentrasi obat berkurang
cukup signifikan sebelum mencapai sirkulasi
sistemik. Obat yang hilang selama absorpsi ini
terutama karena pengaruh dinding usus dan
liver (hati).
