pemeriksaan elisa

1. ENZYME LINKED
IMMUNOSORBENT ASSAY
"ELISA"

2. PENGERTIAN ELISA
Enzyme linked immonosorbent assay(ELISA) adalah suatu teknik
biokimia yang terutama digunakan dalam bidang imunologi untuk
mendeteksi kehadiran antibodi atau antigen dalam suatu sampel.
ElLISA digunakan sebagai alat diagnostik dalam bidang medis,
patologi tumbuhan, dan juga berbagai bidang industri. Dalam
pengertian sederhana sejumlah antigen yang tidak dikenal
ditempelkan pada suatu permukaan, kemudian antibodi spesifik
dicucikan pada permukaan tersebut.

3. JENIS-JENIS ELISA
① ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) DIRECT
② ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) INDIRECT
③ ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) SANDWICH
④ ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) BIOTIN
STREPTAVIDIN ( jenis ELISA moderen)
⑤ ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)MULTIPLEX
⑥ ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)COMPETITIVE

5. TIGA UJI TEKNIK SEROLOGI
 Sebagai uji biokimia analitik
 Sebagai suatu uji campuran,
 sebagai uji ikatan ligan

6. KOMPONEN DALAM METODE
ELISA
1. ANTIBODI (Ab)
2. ANTIGEN (Ag)
3. IMUNOPROB(Immunoprobe)
4. SUBSTRAT DAN BAHAN KIMIA LAIN
5. CAWAN ELISA

7. KELEBIHAN DAN KEIURANGAN
ELISA
Kelebihan
① Teknik pengerjaan relatif sederhana
② Relatif ekonomis (karena jenis a antibodi yang digunakan hanya satu
saja, sehingga menghemat biaya untuk membeli banyak jenis
antibodi)
③ Hasil memiliki tingkat sensitivitas yang cukup tinggi.
④ Dapat digunakan untuk mendeteksi keberadaan antigen walaupun
kadar antigen tersebut sangat rendah (hal ini disebabkan sifat
interaksi antara antibodi atau antigen yang bersifat sangat spesifik)

8. Kekurangan
① Jenis antibodi yang dapat digunakan pada uji dengan teknik ELISA
ini hanya jenis antibodi monoklonal (antibodi yang hanya
mengenali satu antigen)
② Harga antibodi monoklonal relatif lebih mahal daripada antibodi
poliklonal, sehingga pengujian teknik ELISA ini membutuhkan
biaya yang relatif mahal.
③ Pada beberapa macam teknik ELISA, dapat terjadi kesalahan
pengujian akibat kontrol negatif yang menunjukkan respons positif
yang disebabkan inefektivitas dari larutan blocking sehingga
antibodi sekunder atau antigen asing dapat berinteraksi dengan
antibodi bertaut enzim signal dan menimbulkan signal.
④ Reaksi antara enzim signal dan substrat berlangsung relatif cepat,
sehingga pembacaan harus dilakukan dengan cepat (pada
perkembangannya, hal ini dapat diatasi dengan memberikan

9. THANKS！
T H A N K S F O R Y O U R W A T C H I N G