Download as PDF, PPTX
401851244-Power-Point-DNA-Replikasi-kelompok-8-pptx.pdf
- 3. REPLIKASI DNA Proses penggandaanDNA baru menggunakan DNA yang telah ada DNA mempunyai kemampuan untuk mengadakan replikasi yaitu memperbanyak atau menggandakan diri berlangsung pada sel-sel muda saat interfase (mitosis), yaitu saat sel siap melakukan pembelahan suatu proses menurunkan sifat genetic sehingga suatu jasad hidup tetap menurunkan jenisnya
- 4. DNA cetakan, yaitu molekulDNA atau RNA yang akan direplikasi Molekul dioksi ribonukleotida, yaitu dATP, dTTP, dCTP, dan dGTP. Enzim DNA polymerase Enzim pembuka ikatan untaian DNA induk Molekul protein yang menstabikan untaian DNA yang sudah terbuka, yaitu proses SSB (Single starand binding protein) Enzim DNA ligase
- 5. DNA induk menghasilkan DNAyang baru secara utuh DNA induk menjadi dua buah rantai, masing- masing rantai membentuk DNA baru DNA induk menjadi rantai yang terputus-putus, masing-masing rantai membentuk DNA baru
- 6.
- 9. Proses duplikasi DNAberlangsung ketika sel berada dalam masa interfase, tepatnya saat fase S. melalui proses duplikasi ini, satu untai ganda DNA menjadi dua untai ganda DNA. Akibat struktur DNA yang antiparallel dan aktivitas enzim DNA polymerase yang hanya dapat bekerja dengan arah 5’-3’, dikenal DNA cetak untai pendahulu (leading strand) yang arahnya 3’-5’, sedangkan DNA cetakan untai lambat (lagging strand) arahnya 5’-3’
- 10. Garpu replikasi DNA(dibaca dari bagian yang sudah terbuka). Satu untai DNA arah 3’-5’ merupakan sintesis leading strand sebab DNA untai baru dibentuk secara langsung (continue) dengan arah 5’-3’, sedangkan satu untai DNA arah 5’-3’ merupakan sintesis lagging strand karena DNA untai baru dibentuk sepotong demi sepotong (discontinue) dengan arah 5’-3’
- 11. Garpu replikasi DNA(DNA replication fork) merupakan suatu model yang mengilustrasikan tahap proses replikasi. Digambarkan bahwa garpu tersebut harus diawali dengan pemisaan (pembukaan) pasangan basa N lama yang saling berkomplemen.Pemisahan ini terjadi secara bertahap yang dikatalisasi oleh enzim DNA helikasi
- 12. Untai DNA berupauntai berpilin, sehingga pilinan ini harus diluruskan. Proses pelurusan tersebut terjadi secara bertahap dan dibantu oleh protein yang berkaitan dengan DNA untai tunggal (single strand DNA-Binding-Protein-SBB Protein ) atau helix- destabilizing protein. Bagian untai DNA yang tidak berpasangan dan dalam keadaan lurus dapat menyintesis pasangan/komplemen barunya. Sintesis tersebut dilakukan oleh enzim DNA polymerase
- 13. Enzim (protein) yangdiperlukan untuk proses sintesis DNA adalah DNA polymerase, DNA helikase, helix-destabilizing protein, dan DNA primase. DNA polimeras berfungsi untuk menyintesis pasngan basa N yang sesuai dengan basa N pada untai DNA yang bertindak sebagai cetakan. DNA helikase berfungsi untuk membuka dan memisahkan pasangan basa N lama yang berpasangan pada bagian untai yang membuat komplemen barunya. Helix- destibilizing protein berfungsi untuk meluruskan pilihan bagian untai DNA lama yang akan menyintesis komplemen barunya. DNA primase berfungsi untuk menyintesis RNA primer. Ini hanya terjadi pada DNA lagging strand
- 14. Seperti yang telahdiketahui, polaritas untai ganda DNA bersifat antiparallel dan aktivitas DNA polymerase hanya pada arah 5’-3’. Oleh karena itu, diperlukan mekanisme khusus untuk sintesis untai baru DNA pada cetakan lagging strand, yaitu secara sepotong atau fragmen demi fragmen (discontinue). Setiap satu fragmen DNA terdiri atas sekitar 200 basa N atau 200 nukleotida yang disebut fragmen Okazaki (istilah Okazaki digunakan untuk menghormati nama ahli biologi sel yang meneliti hal ini)
- 15. Proses sintesis untaibaru DNA pada lagging strand melalui pembentukan fragmen Okazaki adalah (A) Diawali dengan pembentukan RNA primer sepanjang 10 mukelotida oleh enzim DNA primase, dengan interval (jarak) sekitar 200 nukleotida. Perhatian: RNA primer adalah DNA yang bersifat sementara, berguna sebagai pemancing untuk menyintesis fragmen Okazaki (DNA yang sebenarnya) oleh DNA polomerase. Setelah satu fragmen Okazaki disintesis, pada jarak 200 nukleotida dibentuk lagi satu RNA primer. (B) DNA polymerase menyelesaikan satu fragmen Okizaki. (C) RNA primer yang terletak diantara dua fragmen Okazaki dilisis (dihancurkan) dan digantikan dan digantikan oleh DNA. (D) celah antara fragmen Okazaki yang pertama dengan ragmen Okazaki yang berikutnya disambng oleh enzim DNA ligase yang melekatkan ujung 3’-OH dari suatu fragmen ke ujung 5’-fosfat fragmen berikutnya
- 16. 1 Hal initerjadi di dalam sitoplasma Hal ini terjadi di dalam nukleus 2 Hanya ada satu asal replikasi per molekul DNA Asal replikasi banyak (lebih dari 1000) dalam setiap kromosom eukariotik 3 Asal replikasi terbentuk sekitar 100-200 atau lebih nukleotida Setiap asal replikasi terbentuk dari sekitar 150 nukleotida 4 Replikasi DNA terjadi pada satu titik di setiap molekul DNA prokariotik Replikasi DNA terjadi di beberapa titik secara bersamaan di setiap kromosom 5 Hanya dua cabang replikasi dibentuk di setiap kromosom prokariotik replikasi, replikasi DNA adalah dua arah Sejumlah cabang replikasi terbentuk secara bersamaan di setiap DNA replikasi. 6 kromosom prokariotik memiliki satu replikon Molekul DNA eukariotik memiliki sejumlah besar replikon (50.000 dan di atas), tetapi replikasi tidak terjadi secara bersamaan pada semua replikon 7 Satu replikasi gelembung terbentuk selama replikasi DNA Banyak gelembung replikasi terbentuk dalam satu molekul DNA bereplikasi.
- 17. NO PROKARIOTIK EUKARIOTIK 8 Inisiasireplikasi DNA di prokariota dilakukan oleh DnaA protein dan DnaB Inisiasi replikasi DNA dilakukan oleh protein multisubunit 9 Enzim girase DNA diperlukan Enzim girase DNA diperlukan 10 Okazaki fragmen besar, 1000-2000 nukleotida panjang. Okazaki fragmen pendek, 100-200 nukleotida panjang. 11 Replikasi sangat cepat, ditambahkan sekitar 2000 nukleotida per detik Replikasi lambat, ditambahkan sekitar 100 nukleotida per detik