1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
(19) KZ (13) B (11) 28746
(51) A61K 33/18 (2006.01)
A61K 31/70 (2006.01)
A61K 33/14 (2006.01)
A61K 33/06 (2006.01)
A61K 38/20 (2006.01)
A61K 38/00 (2006.01)
A61P 31/06 (2006.01)
A61P 31/04 (2006.01)
A61P 31/18 (2006.01)
B82Y 5/00 (2006.01)
КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
(21) 2010/1816.1
(22) 30.12.2010
(45) 15.07.2014, бюл. №7
(72) Ильин Александр Иванович; Кулманов Мурат
Есенгалиевич
(73) Акционерное общество «Научный центр
противоинфекционных препаратов» Комитета
промышленности Министерства индустрии и новых
технологий Республики Казахстан
(74) Масалина Сауле Болатовна; Шаповалова
Наталия Юрьевна; Амандинова Зарина Сериковна;
Сеитова Алия Нуржановна
(56) RU 2212884 C2, кл. А61K 9/127, 27.09.2003
(54) АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ АГЕНТ ДЛЯ
ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ
ЗАБОЛЕВАНИЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ
ПРИРОДЫ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
(57) Изобретение относится к области медицины, а
именно к антибактериальному агенту для лечения
инфекционных заболеваний бактериальной
природы, включая госпитальные инфекции и
лекарственно устойчивый туберкулез,
представляющему собой ионный
наноструктурированный комплекс,
синтезированный из карбогидратов белков и/или
полипептидами (альбумины, интерлекины,
интерфероны, сигнальные белки и др.), которые для
повышения антимикробного действия in vivo, путём
активирования иммунокомпетентных клеток,
содержат по крайней мере одну концевую
аминокислоту, такую как Phe, Ala, Val, Ala, Leu, Ile
и др. с электронодонорными функциональными
группами, иода и галогенидов щелочных и
щелочноземельных элементов в четвёртой стадии
при определённой ионной силе; антибактериальный
агент повышает: чувствительность бактерий, в том
числе, антибиотикоустойчивых, к антибиотикам,
активность моноцитов и макрофагов,
эффективность антибиотикотерапии госпитальных
инфекций и лекарственно устойчивого туберкулеза,
а также обладает антивирусным действием,
стимулирует кроветворную функцию костного
мозга, обладает противоопухолевым действием,
радиопротекторными свойствами, в приемлемых
концентрациях компонентов может быть
использован как нелекарственное средство (БАД
или парафармацевтик), представлен в
фармакологической форме, пригодной для
парентерального, орального, наружного и иного
применения, имеет формулу
[{(Ln(MeI3)+
)y[Me(Lm)I]+
x}(Сl-
)у+х+к] с М=3,0-300КДа.
(19)KZ(13)B(11)28746

2. 28746
2

3. 28746
3

4. 28746
4

5. 28746
5

6. 28746
6

7. 28746
7

8. 28746
8

9. 28746
9

10. 28746
10

11. 28746
11

12. 28746
12

13. 28746
13

14. 28746
14

15. 28746
15

16. 28746
16

17. 28746
17

18. 28746
18

19. 28746
19

20. 28746
20

21. 28746
21

22. 28746
22

23. 28746
23

24. 28746
24

25. 28746
25

26. 28746
26

27. 28746
27

28. 28746
28

29. 28746
29

30. 28746
30

31. 28746
31

32. 28746
32

33. 28746
33

34. 28746
34

35. 28746
35

36. 28746
36

37. 28746
37

38. 28746
38

39. 28746
39

40. 28746
40

41. 28746
41

42. 28746
42

43. 28746
43

44. 28746
44

45. 28746
45

46. 28746
46

47. 28746
47

48. 28746
48

49. 28746
49

50. 28746
50

51. 28746
51

52. 28746
52

53. 28746
53

54. 28746
54

55. 28746
55

56. 28746
56

57. 28746
57

58. 28746
58

59. 28746
59

60. 28746
60

61. 28746
61

62. 28746
62

63. 28746
63

64. 28746
64

65. 28746
65

66. 28746
66

67. 28746
67

68. 28746
68
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Антибактериальный агент для лечения
инфекционных заболеваний бактериальной
природы, включая госпитальные инфекции и
лекарственно устойчивый туберкулез,
представляющий собой ионный
наноструктурированный комплекс (ИНСК),
образованный белками и/или полипептидами,
карбогидратами, солями щелочных и
щелочноземельных металлов и интеркалированным
в них йодом, отличающийся тем, что белки и/или
полипептиды ионного наноструктурированного
комплекса содержат, по крайней мере, одну
концевую аминокислоту с электронодонорными
функциональными группами.
2. Антибактериальный агент по п.1,
отличающийся тем, что дополнительно в качестве
белков используют иммунотропные белки,
например, интерлейкины, а концевыми
аминокислотами являются Phe, Ala, Val, Ala, Leu, Ile
и др.
3. Антибактериальный агент по п.1,2,
отличающийся тем, что антибактериальный агент
повышает чувствительность бактерий, в том числе
антибиотикоустойчивых, к антибиотикам.
4. Антибактериальный агент по п.1-3,
отличающийся тем, что повышает эффективность
антибиотикотерапии инфекционных заболеваний
бактериальной природы, включая госпитальные
инфекции и лекарственно устойчивый туберкулез.
5. Антибактериальный агент по п.1-4,
отличающийся тем, что обладает антивирусным
действием.
6. Антибактериальный агент по п.1-5, обладают
иммуногенной активностью, повышая активность
моноцитов-макрофагов и цитотоксических
Т-лимфоцитов.
7. Антибактериальный агент по п.1-6,
отличающийся тем, что стимулирует
кроветворную функцию костного мозга.
8. Антибактериальный агент по п.1-6,
отличающийся тем, что обладает
противоопухолевым действием.
9. Антибактериальный агент по п.1-6,
отличающийся тем, что обладает
радиопротекторными свойствами.
10. Антибактериальный агент по п.1-6,
отличающийся тем, что ИНСК имеет формулу
[{(Ln(МеI3)+
)у[Ме(Lm)I]+
х}(Сl-
)у+х+k] с М=3,0-300КДа.
11. Антибактериальный агент по п.1-6,
отличающийся тем, что представлен в
фармакологической форме, пригодной для
парентерального, орального, наружного и иного
применения.
12. Антибактериальный агент по п.1-6,
отличающийся тем, что в приемлемых
концентрациях компонентов является
нелекарственным средством.
13. Способ получения антибактериального
агента, включающий реакцию
комплексообразования карбогидратов и белков с
солями металлов и интеркаляцию йода в комплекс
при ионной силе от 5·10-4 до 15, отличающийся
тем, что реакцию комплексообразования проводят в
четыре стадии, первой из которых является
взаимодействие карбогидратов и белков и/или
полипептидов с солями металлов, второй стадией
является интеркаляция 5-95% необходимого
количества йода в комплекс, образующийся на
первой стадии реакции комплексообразования,
третьей стадией является введение в реакцию
комплексообразования иммунотропных белков,
содержащих, по крайней мере, одну концевую
аминокислоту с электронодонорными
функциональными группами и определённый сайт,
обусловливающий необходимый иммунный отклик,
а четвёртой стадией является интеркаляция
остального количества йода в антибактериальный
агент.

69. 28746
69

70. 28746
70

71. 28746
71

72. 28746
72

73. 28746
73
Верстка А. Сарсекеева
Корректор Р. Шалабаев