1. SATUAN ACARA PENYULUHAN (SAP)
Pokok bahasan
: Sindrom Steven Johnson
Hari/tanggal
: Jumat, 31 Januari 2014
Waktu
: 10.00
Tempat
: Ruang Flamboyan RSUD Kab. Muna
Sasaran
: Pasien dan Keluarga pasien
Alokasi Waktu
: 20 Menit
Pelaksana
: Mahasiswa Akper Pemkab Muna
I.
Tujuan Umum :
Setelah mengikuti kegiatan penyuluhan, Pasien diharapkan dapat mengetahui dan
memahami tentang penyakit sindrom steven Johnson meliputi pengertian, gejala, cara
penularannya, pegobatannya, dan pencegahannya
II.
Tujuan Khusus :
Setelah mengikuti kegiatan penyuluhan ini pasien diharapkan mampu :
1. Mendifinisikan penyakit sindrom steven johnson
2. Menyebutkan gejala-gejala sindrom steven johnson
3. Menjelaskan cara penularan sindrom steven johnson
4. Menjelaskan cara pengobatan penyakit sindrom steven johnson
5. Menjelaskan cara-cara pencegahan penyakit sindrom steven johnson
III.
Sasaran :
Pasien dan keluarga pasien
iV.
Materi Penyuluhan :
1. Pemahaman tentang penyakit sindrom steven johnson
2. Cara Penularan penyakit sindrom steven johnson
3. Cara Pengobatan serta pencegahan pada penyakit sindrom steven johnson

2. V.
Metode :
1. Ceramah
2. Tanya jawab
VI.
Media :
1. Leaaflet
2. Flipchart
VII.
Kriteria Evaluasi :
1. Evaluasi Struktur
a. Peserta hadir di tempat penyuluhan RSUD Kab. Muna, di ruang Flamboyan
b. Penyelenggaraan penyuluhan di RSUD Kab. Muna
c. Pengorganisasian penyelenggaraan penyuluhan di laksanakan sebelumnya
2. Evaluasi Proses
a. Pasien antusias terhadap materi penyuluhan
b. Tidak ada peserta yang meninggalkan tempat penyuluhan
c. Pasien mengajukan pertanyaan dan menjawab pertanyaan dengan benar
3. Evaluasi Hasil
a. Pasien mengetahui tentang cara penularan, pencegahan dan pengobatan
pada penyakit sindrom steven johnson
b. Jumlah hadir dalam penyuluhan minimal 20 oranng

3. VIII. Kegiatan Penyuluhan
No
Waktu
1. 1 menit
2.
10 menit
3
3 menit
4
1 menit
Kegiatan Penyuluhan
Pembukaan :
- Membuka kegiatan dengan
salam
- Memperkenalkan diri
- Menjelaskan tujuan dari
penyuluhan
- Menyebutkan materi yang akan
di berikan
Kegiatan Peserta ( pasien )
- Menjawab salam
- Mendengarkan
- Mendengarkan dan
memperhatikan
- Mendengarkan dan
memperhatikan
Pelaksanaan :
- Menjelaskan tentang
- Mendengarkan dan
pemahaman tentang penyakit
memperhatikan
sindrom steven johnson
- Mendengarkan dan
- Menjelaskan tentang penularan
memperhatikan
penyakit
sindrom steven
- Mendengarkan dan
johnson
memperhatikan
- Menjelaskan tentang
pencegahan dan pengobatan
pada penyakit sindrom steven
Johnson
Evaluasi :
- Menanyakan kepada peserta
(pasien) tentang materi yang telah
diberikan dan memberika
reinforcement kepada peserta yang
dapat menjawab pertanyaan.
Terminasi :
- Kesimpulan dan saran
- Mengucapkan terima kasih atas - Mendengarkan dan
peran serta Pasien
memperhatikan
- Mengucapkan salam
- Mendengarkan
-
Menjawab salam

4. IX. Konsep Penyakit
1. Pengertian
• Sindrom Steven Johnson Adalah sindrom yang mengenai kulit, selaput lender di orifisium dan
mata dengan keadaan umum berfariasi dari ringan sampai berat kelainan pada kulit berupa
eritema vesikel / bula, dapat disertai purpura. ( Djuanda, Adhi, 2000 : 147 )
• Sindrom Steven Johnson adalah penyakit kulit akut dan berat yang terdiri dari erupsi kulit,
kelainan dimukosa dan konjungtifitis. ( Junadi, 1982: 480 )
• Sindrom Steven Johnson adalah sindrom kelainan kulit berupa eritema, vesikel/bula, dapat
disertai purpura yang mengenai kulit, selaput lendir yang orifisium dan mata dengan keadaan
umum bervariasi dari baik sampai buruk. ( Mansjoer, A. 2000: 136 )
• Sindrom Steven Johnson Adalah sindrom yang mengenai kulit, selaput lender di orifisium dan
mata dengan keadaan umum bervariasi dari ringan sampai berat, kelainan pada kulit berupa
eritema, vesikel atau bula disertai purpura, kelainan dimukosa dan konjungtifitis.
2. Anatomi dan Fisiologi
Kulit adalah suatu organ pembungkus seluruh permukaan luar tubuh, merupakan organ terberat
dan terbesar dari tubuh. Seluruh kulit beratnya sekitar 16 % berat tubuh, pada orang dewasa
sekitar 2,7 – 3,6 kg dan luasnya sekitar 1,5 – 1,9 meter persegi. Tebalnya kulit bervariasi mulai
0,5 mm sampai 6 mm tergantung dari letak, umur dan jenis kelamin. Kulit tipis terletak pada
kelopak mata, penis, labium minus dan kulit bagian medial lengan atas. Sedangkan kulit tebal
terdapat pada telapak tangan, telapak kaki, punggung, bahu dan bokong. Secara embriologis
kulit berasal dari dua lapis yang berbeda, lapisan luar adalah epidermis yang merupakan lapisan
epitel berasal dari ectoderm sedangkan lapisan dalam yang berasal dari mesoderm adalah
dermis atau korium yang merupakan suatu lapisan jaringan ikat.
3. Etiologi
Penyebab belum diketahui dengan pasti, namun beberapa factor yang dapat dianggap sebagai
penyebab adalah:
a. Alergi obat secara sistemik ( misalnya penisilin, analgetik, anti piretik ), Penisilline,
Sthreptomicine, Sulfonamide, Tetrasiklin
b. Anti piretik atau analgesic ( derifat, salisil/pirazolon, metamizol, metampiron dan
paracetamol ), Kloepromazin, Karbamazepin, Kirin Antipiri, Tegretol
c. Infeksi mikroorganisme ( bakteri, virus, jamur dan parasit )
d. Neoplasma dan factor endokrin

5. e. Factor fisik ( sinar matahari, radiasi, sinar-X )
f. Makanan (coklat)
4. Patofisiologi.
Patogenesisnya belum jelas,disangka disebabkan oleh reaksi hipersensitif tipe III dan IV.Reaksi
tipe III terjadi akibat terbentuknya komplek antigen antibodi yang membentuk mikro-presitipasi
sehingga terjadi aktifitas system komplemen. Akibatnya terjadi akumulasi neutrofil yang
kemudian melepaskan lisozim dan menyebabkan kerusakan jaringan pada organ sasaran (target
organ). Reaksi hipersentifitas tipe IV terjadi akibat limfosit T yang tersintesisasi berkontak
kembali dengan antigen yang sama kemudian limfokin dilepaskan sehingga terjadi reaksi
radang (Djuanda, 2000:147) .
• Reaksi Hipersensitif tipe III
Hal ini terjadi sewaktu komplek antigen antibodi yang bersirkulasi dalam darah mengendap
didalam pembuluh darah atau jaringan sebelah hilir. Antibodi tidak ditujukan kepada jaringan
tersebut, tetapi terperangkap dalam jaringan kapilernya. Pada beberapa kasus antigen asing
dapat melekat ke jaringan menyebabkan terbentuknya kompleks antigen antibodi ditempat
tersebut. Reaksi tipe III mengaktifkan komplemen dan degranulasi sel mast sehingga terjadi
kerusakan jaringan atau kapiler ditempat terjadinya rekasi tersebut. Neutrofil tertarik ke daerah
tersebut dan mulai memfagositosis sel-sel yang rusak sehingga terjadi pelepasan enzim-enzim
sel serta penimbunan sisa sel. Hal ini menyebabkan siklus peradangan berlanjut (Corwin, 2000:
72).
• Reaksi Hipersensitif Tipe IV
Pada reaksi ini diperantarai oleh sel T, terjadi pengaktifan sel T penghasil Limfokin atau
sitotoksik oleh suatu antigen sehingga terjadi penghancuran sel-sel yang bersangkutan. Reaksi
yang diperantarai oleh sel ini bersifat lambat (delayed) memerlukan waktu 14 jam sampai 27
jam untuk terbentuknya.
5. Manifestasi Klinis
¬ Keadaan umum bervariasi dari ringan sampai berat
¬ Kesadaran dapat menurun pada keadaan yang berat
¬Pada penyakit akut disertai gejala prodromal berupa: Malaise, demam tinggi, nyeri kepala,
batuk pilek dan nyeri tenggorokan
¬ Pada sindroma ini akan terlihat trias kelainan:

6. • Kelainan Kulit
• Eritema
• Vesikel dan bula yang kemudian memecah sehingga terjadi erosi yang luas
• Purpura
6. Diagnosis banding
Ada 2 penyakit yang sangat mirip engan sindroma Steven Johnson:
1. Toxic Epidermolysis Necroticans. Sindroma steven johnson sangat dekat dengan TEN. SSJ
dengan bula lebih dari 30% disebut TEN.
2. Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (Ritter disease). Pada penyakit ini lesi kulit ditandai
dengan krusta yang mengelupas pada kulit. Biasanya mukosa terkena.
7. Komplikasi
Sindrom steven johnson sering menimbulkan komplikasi,antara lain sebagai berikut:
• Kehilangan cairan dan darah
• Gangguan keseimbangan cairan dan elektrolit, Shock
• Oftalmologi – ulserasi kornea, uveitis anterior, panophthalmitis, kebutaan
• Gastroenterologi - Esophageal strictures
• Genitourinaria – nekrosis tubular ginjal, gagal ginjal, penile scarring,stenosis vagina
• Pulmonari – pneumonia, bronchopneumonia
• Kutaneus – timbulnya jaringan parut dan kerusakan kulit permanen,infeksi kulit sekunder
• Infeksi sitemik, sepsis
8. Pemeriksaan Diagnostik
a) Laboratorium
Bila ditemukan leukositosis penyebab kemungkinan dari infeksi
Bila eosinophilia penyebab kemungkinan alergi
b) Histopatologi
Infiltrasi sel ononuklear di sekitar pembuluh darah dermis superficial
Edema dan extravasasi sel darah merah di dermis papilar.
Degenerasi hidrofik lapisan absalis sampai terbentuk vesikel subepidermal
Nekrosis sel epidermal dan kadang-kadang dianeksa
Spongiosis dan edema intrasel di epidermis

7. • Kelainan Kulit
• Eritema
• Vesikel dan bula yang kemudian memecah sehingga terjadi erosi yang luas
• Purpura
6. Diagnosis banding
Ada 2 penyakit yang sangat mirip engan sindroma Steven Johnson:
1. Toxic Epidermolysis Necroticans. Sindroma steven johnson sangat dekat dengan TEN. SSJ
dengan bula lebih dari 30% disebut TEN.
2. Staphylococcal Scalded Skin Syndrome (Ritter disease). Pada penyakit ini lesi kulit ditandai
dengan krusta yang mengelupas pada kulit. Biasanya mukosa terkena.
7. Komplikasi
Sindrom steven johnson sering menimbulkan komplikasi,antara lain sebagai berikut:
• Kehilangan cairan dan darah
• Gangguan keseimbangan cairan dan elektrolit, Shock
• Oftalmologi – ulserasi kornea, uveitis anterior, panophthalmitis, kebutaan
• Gastroenterologi - Esophageal strictures
• Genitourinaria – nekrosis tubular ginjal, gagal ginjal, penile scarring,stenosis vagina
• Pulmonari – pneumonia, bronchopneumonia
• Kutaneus – timbulnya jaringan parut dan kerusakan kulit permanen,infeksi kulit sekunder
• Infeksi sitemik, sepsis
8. Pemeriksaan Diagnostik
a) Laboratorium
Bila ditemukan leukositosis penyebab kemungkinan dari infeksi
Bila eosinophilia penyebab kemungkinan alergi
b) Histopatologi
Infiltrasi sel ononuklear di sekitar pembuluh darah dermis superficial
Edema dan extravasasi sel darah merah di dermis papilar.
Degenerasi hidrofik lapisan absalis sampai terbentuk vesikel subepidermal
Nekrosis sel epidermal dan kadang-kadang dianeksa
Spongiosis dan edema intrasel di epidermis