SlideShare a Scribd company logo
1 of 32
Ключові процеси, що
відбуваються в клітинах
 біосинтез білка
 отримання енергії
 регуляторні процеси
 поділ
Біосинтез білка
 здійснюється за участі рибосом; без
них – ніяк, вони головні, вони
обов'язковий компонент усіх клітин
 здійснюється на матриці РНК, яка
читається з матриці ДНК; так
реалізується генетична інформація
Етапи реалізації генетичної
інформації. Процеси в ядрі
 інформація зберігається у ДНК
 читання інформації з ДНК – транскрипція;
інформація переписується в форму РНК; принцип
комплементарності
 процес читання інформації регулюється білками –
факторами транскрипції, а також епігенетичними
механізмами
 синтезована молекула РНК підлягає редагуванню –
процесингу; вирізаються інтрони, залишаються
екзони
 готова, "зріла" РНК транспортується з ядра до
цитоплазми
Транскрипція
 процес синтезу РНК на матриці ДНК
 відбувається за принципом
комплементарності
 структура ДНК визначає структуру РНК
 процес здійснюється ферментом РНК-
полімеразою
 фермент знаходить початок гену -
промотор
 синтезує молекулу РНК, комплементарну
кодуючій частині гену
 доходить до термінатору, після чого
синтез припиняється
Транксрипція
Етапи реалізації генетичної
інформації. Процеси в
цитоплазмі
 утворена матрична РНК взаємодіє з
рибосомами (вільними або
зв'язаними з ендоплазматичною
сіткою)
 рибосоми починають процес
зчитування інформації та синтезу
на її основі білку – трансляцію
 трансляція здійснюється за
правилами генетичного коду
Механізм трансляції
 рибосома зв'язується з молекулою РНК
 переміщується по ній, поки не знайде стартову
послідовність нуклеотидів – АУГ
 починає взаємодіяти з транспортними РНК, які
зв'язані з амінокислотами
 кожному триплету відповідає певна амінокислота;
між принесеними за допомогою тРНК
амінокислотами формуються хімічні зв'язки –
подовжується поліпептидний ланцюг
 коли рибосома знаходить один з трьох СТОП-
кодонів, трансляція припиняється; синтез білка
завершено
ініціація
елонгація
термінація
Трансляція
Після синтезу
після синтезу білки
набувають притаманної
для них просторової
конфігурації
хімічно модифікуються
пакуються у
відповідності до їхнього
призначення (комплекс
Гольджі)
Енергетика клітин
 переважна більшість процесів
потребують енергії
 переносником енергії є АТФ
 АТФ синтезується мітохондріями за
рахунок окиснення органічних речовин
(глюкози)
 якщо в клітині заблокувати синтез АТФ,
вона загине
Передача інформації до
клітини
 клітини можуть реагувати на спеціальні сигнальні
речовини – гормони, медіатори, фактори росту і т.п.
 реагування на сигнальні речовини забезпечується
спеціалізованими білковими молекулами –
рецепторами
 рецептори – білки, розташовані у мембрані або в
цитоплазмі
 мембранні рецептори реагують на водорозчинні
речовини (більшість сигнальних речовин)
 цитоплазматичні рецептори реагують на сигнальні
речовини ліпідної природи (наприклад, стероїдні
гормони)
Зв'язані з G-білком
рецептори
 мембранні білки, зв'язані із
спеціалізованим G-білком
 зв'язування з сигнальною речовиною
призводить до зміни структури рецептора
і активації G-білка
 G-білок активує внутрішньоклітинні
ферменти, які синтезують вторинні
посередники
 вторинні посередники запускають інші
потрібні внутрішньоклітинні реакції
 така система характеризується
посиленням біологічного сигналу
Зв'язані з G-білком
рецептори
Зв'язані з G-білком
рецептори
Зв'язані з G-білком
рецептори
 багато гормонів
 багато медіаторів
 нюхові рецептори
 зорові рецептори
 деякі смакові рецептори
 імунна система
Рецептори з тирозинкіназною
активністю
 зв'язують пептидні (білкові) гормони
і фактори росту
 в активованому стані активують інші
внутрішньоклітинні білки
 такий шлях в багатьох випадках
забезпечує регуляцію клітинного
поділу та розвитку
Існує величезна кількість
інших сигнальних шляхів
Клітинний поділ
 два головні типи
 мітоз – формування двох клітин,
ідентичних материнській;
відтворення та збільшення кількості
клітин
 мейоз – формування гаплоїдних
клітин із половинним хромосомним
набором; статеві клітини
Мітоз
 до нього відбувається реплікація –
подвоєння ДНК
 складається з чотирьох стадій
 профаза
 метафаза
 анафаза
 телофаза
Реплікація
 процес подвоєння молекули ДНК
 два ланцюги розплітаються, до кожного з
них за принципом комплементарності
добудовується другий
 в результаті утворюються дві молекули з
ідентичною структурою
 відбувається перед клітинним поділом
 здійснюється ферментом ДНК-
полімеразою
Реплікація
дві хроматиди складаються з ідентичних
копій молекули ДНК
Мітоз
Мітоз: Профаза
розпадається ядерна оболонка;
хроматин ущільнюється, формуючи
Х-подібні хромосоми; центріолі (в
тваринних клітинах) розходяться до
протилежних полюсів клітини;
починає формуватися веретено
поділу
Мітоз: Метафаза
хромосоми вишикувані по
умовному екватору клітини (у
площині, перпендикулярній
відрізку, що з'єднує полюси
поділу); центріолі кожного полюса
з'єднані з перетяжками
(центромерами) хромосом
мікротрубочками веретена поділу
Мітоз: Анафаза
хромосоми діляться в області
центромери, кожна хроматида з
моменту такого поділу називається
дочірньою хромосомою; дочірні
хромосоми за допомогою
мікротрубочок веретена поділу
розтягаються до полюсів
Мітоз: Телофаза
навколо хромосом, скупчених в
області полюсів поділу, формуються
оболонки дочірніх ядер; веретено
поділу руйнується
Мейоз
 перед ним відбувається подвоєння ДНК
 складається з двох поділів
 кожен поділ складається з чотирьох фаз,
як і мітоз – про/мета/ана/тело
 між двома поділами мейозу не
відбувається подвоєння ДНК
 перетікання фаз поділів І і ІІ мейозу має
ряд відмін від мітозу
Мейоз: Профаза І
відбувається кросинговер – обмін ділянками гомологічних хромосом
гомологічні хромосоми залишаються зв'язаними, формуючи пари "ХХ" –
біваленти (не плутати позначку Х з статевою Х-хромосомою)
Мейоз: Метафаза І
по екватору клітини вишикувані
біваленти, а не Х-подібні
хромосоми, як у мітозі
Мейоз: Анафаза І
до полюсів поділу
розтягаються не хроматиди,
а Х-подібні хромосоми
Мейоз: Телофаза І
як у мітозі
Мейоз: ІІ поділ
 перед ним клітина не подвоює ДНК
 чотири фази відбуваються як у
мітозі
 в результаті формуються гаплоїдні
клітини
 у людини це попередники статевих
клітин, які дозрівають у яйцеклітину
або сперматозоїди

More Related Content

What's hot

лекція. самовідтворення клітин
лекція. самовідтворення клітинлекція. самовідтворення клітин
лекція. самовідтворення клітин
Julia-1976
 
лекція. будова та функції компонентів клітини
лекція. будова та функції компонентів клітинилекція. будова та функції компонентів клітини
лекція. будова та функції компонентів клітини
Julia-1976
 

What's hot (20)

Cancer 2
Cancer 2Cancer 2
Cancer 2
 
Апоптоз як механізм регуляції імунної відповіді
Апоптоз як механізм регуляції імунної відповідіАпоптоз як механізм регуляції імунної відповіді
Апоптоз як механізм регуляції імунної відповіді
 
лекція. самовідтворення клітин
лекція. самовідтворення клітинлекція. самовідтворення клітин
лекція. самовідтворення клітин
 
лекція. будова та функції компонентів клітини
лекція. будова та функції компонентів клітинилекція. будова та функції компонентів клітини
лекція. будова та функції компонентів клітини
 
Генетичний код
Генетичний кодГенетичний код
Генетичний код
 
Генетика людини
Генетика людиниГенетика людини
Генетика людини
 
патофізіологія білої крові
патофізіологія білої кровіпатофізіологія білої крові
патофізіологія білої крові
 
генетика
генетикагенетика
генетика
 
Inflammatory bowel disease
Inflammatory bowel diseaseInflammatory bowel disease
Inflammatory bowel disease
 
Эпигенетика - имплементация фундаментальных основ в клиническую практику
Эпигенетика - имплементация фундаментальных основ в клиническую практикуЭпигенетика - имплементация фундаментальных основ в клиническую практику
Эпигенетика - имплементация фундаментальных основ в клиническую практику
 
Молекулярна фізіологія дихання
Молекулярна фізіологія диханняМолекулярна фізіологія дихання
Молекулярна фізіологія дихання
 
29 хромосоми. каріотип.
29 хромосоми. каріотип.29 хромосоми. каріотип.
29 хромосоми. каріотип.
 
рак передміхурової залози. Prostate cancer
рак передміхурової залози. Prostate cancerрак передміхурової залози. Prostate cancer
рак передміхурової залози. Prostate cancer
 
Генетичний код
Генетичний код Генетичний код
Генетичний код
 
Лабораторна робота №5ПЛР
Лабораторна робота №5ПЛРЛабораторна робота №5ПЛР
Лабораторна робота №5ПЛР
 
протеасомний протеоліз-та-пастки-смерті
протеасомний протеоліз-та-пастки-смертіпротеасомний протеоліз-та-пастки-смерті
протеасомний протеоліз-та-пастки-смерті
 
патологія тканинного росту пухлина
патологія тканинного росту пухлинапатологія тканинного росту пухлина
патологія тканинного росту пухлина
 
Гемобластози
ГемобластозиГемобластози
Гемобластози
 
Молекулярні механізми імунної системи
Молекулярні механізми імунної системиМолекулярні механізми імунної системи
Молекулярні механізми імунної системи
 
Гемостаз
ГемостазГемостаз
Гемостаз
 

Similar to Лекція 2: Основні внутрішньоклітинні процеси

генетика людини
генетика людинигенетика людини
генетика людини
Elena Bosa
 

Similar to Лекція 2: Основні внутрішньоклітинні процеси (20)

Основи біохімії для психологів
Основи біохімії для психологівОснови біохімії для психологів
Основи біохімії для психологів
 
238704.pptx
238704.pptx238704.pptx
238704.pptx
 
30 клітинний цикл еукаріотичних клітин. мітоз
30 клітинний цикл еукаріотичних клітин. мітоз30 клітинний цикл еукаріотичних клітин. мітоз
30 клітинний цикл еукаріотичних клітин. мітоз
 
утворення нових клітин. ріст клітин
утворення нових клітин. ріст клітинутворення нових клітин. ріст клітин
утворення нових клітин. ріст клітин
 
генетика людини
генетика людинигенетика людини
генетика людини
 
життєвий цикл клітини
життєвий цикл клітинижиттєвий цикл клітини
життєвий цикл клітини
 
31 мейоз.
31 мейоз.31 мейоз.
31 мейоз.
 
Нервова тканина
Нервова тканинаНервова тканина
Нервова тканина
 
6 3
6 36 3
6 3
 
Histology of the Nervous tissue
Histology of the Nervous tissueHistology of the Nervous tissue
Histology of the Nervous tissue
 
21 ядро. нуклеоїд прокаріотичних клітин
21 ядро. нуклеоїд прокаріотичних клітин21 ядро. нуклеоїд прокаріотичних клітин
21 ядро. нуклеоїд прокаріотичних клітин
 
299442.pptx
299442.pptx299442.pptx
299442.pptx
 
Гістологія органів ендокринної системи
Гістологія органів ендокринної системиГістологія органів ендокринної системи
Гістологія органів ендокринної системи
 
Біологічні мембрани.ppt
Біологічні мембрани.pptБіологічні мембрани.ppt
Біологічні мембрани.ppt
 
Лекція 3 Хімічний склад клітин. Органічні речовини
Лекція 3 Хімічний склад клітин. Органічні речовиниЛекція 3 Хімічний склад клітин. Органічні речовини
Лекція 3 Хімічний склад клітин. Органічні речовини
 
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
Відповіді ДПА 2020 з біології 9 клас, Барна (V)
 
Нагібін В.С. - Немеланомні пухлини шкіри
Нагібін В.С. - Немеланомні пухлини шкіриНагібін В.С. - Немеланомні пухлини шкіри
Нагібін В.С. - Немеланомні пухлини шкіри
 
Gene expression: translation or that is encoded in mRNA
Gene expression: translation or that is encoded in mRNAGene expression: translation or that is encoded in mRNA
Gene expression: translation or that is encoded in mRNA
 
двомембранні органели
двомембранні органелидвомембранні органели
двомембранні органели
 
двомембранні органели
двомембранні органелидвомембранні органели
двомембранні органели
 

Recently uploaded

exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024
exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024
exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024
OASISENGLISHOFFICIAL
 

Recently uploaded (8)

Роль українців у перемозі в Другій світовій війні
Роль українців у перемозі в Другій світовій війніРоль українців у перемозі в Другій світовій війні
Роль українців у перемозі в Другій світовій війні
 
Україна в умовах десталінізації (1953 – 1964 рр.).pptx
Україна в умовах десталінізації (1953 – 1964 рр.).pptxУкраїна в умовах десталінізації (1953 – 1964 рр.).pptx
Україна в умовах десталінізації (1953 – 1964 рр.).pptx
 
exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024
exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024
exam ЄВІ example of this exam for students for masters degree 2024
 
Габон
ГабонГабон
Габон
 
Хвороби картоплі та заходи боротьби з ними
Хвороби картоплі та заходи боротьби з нимиХвороби картоплі та заходи боротьби з ними
Хвороби картоплі та заходи боротьби з ними
 
Спектроскоп. Спостереження оптичних явищ
Спектроскоп. Спостереження оптичних явищСпектроскоп. Спостереження оптичних явищ
Спектроскоп. Спостереження оптичних явищ
 
Відкрита лекція на тему: "Сидерати - як спосіб виживання"
Відкрита лекція на тему: "Сидерати - як спосіб виживання"Відкрита лекція на тему: "Сидерати - як спосіб виживання"
Відкрита лекція на тему: "Сидерати - як спосіб виживання"
 
Балади про Робіна Гуда. Аналіз образу Робіна Гуда
Балади про Робіна Гуда. Аналіз образу Робіна ГудаБалади про Робіна Гуда. Аналіз образу Робіна Гуда
Балади про Робіна Гуда. Аналіз образу Робіна Гуда
 

Лекція 2: Основні внутрішньоклітинні процеси

  • 1. Ключові процеси, що відбуваються в клітинах  біосинтез білка  отримання енергії  регуляторні процеси  поділ
  • 2. Біосинтез білка  здійснюється за участі рибосом; без них – ніяк, вони головні, вони обов'язковий компонент усіх клітин  здійснюється на матриці РНК, яка читається з матриці ДНК; так реалізується генетична інформація
  • 3. Етапи реалізації генетичної інформації. Процеси в ядрі  інформація зберігається у ДНК  читання інформації з ДНК – транскрипція; інформація переписується в форму РНК; принцип комплементарності  процес читання інформації регулюється білками – факторами транскрипції, а також епігенетичними механізмами  синтезована молекула РНК підлягає редагуванню – процесингу; вирізаються інтрони, залишаються екзони  готова, "зріла" РНК транспортується з ядра до цитоплазми
  • 4. Транскрипція  процес синтезу РНК на матриці ДНК  відбувається за принципом комплементарності  структура ДНК визначає структуру РНК  процес здійснюється ферментом РНК- полімеразою  фермент знаходить початок гену - промотор  синтезує молекулу РНК, комплементарну кодуючій частині гену  доходить до термінатору, після чого синтез припиняється
  • 6. Етапи реалізації генетичної інформації. Процеси в цитоплазмі  утворена матрична РНК взаємодіє з рибосомами (вільними або зв'язаними з ендоплазматичною сіткою)  рибосоми починають процес зчитування інформації та синтезу на її основі білку – трансляцію  трансляція здійснюється за правилами генетичного коду
  • 7. Механізм трансляції  рибосома зв'язується з молекулою РНК  переміщується по ній, поки не знайде стартову послідовність нуклеотидів – АУГ  починає взаємодіяти з транспортними РНК, які зв'язані з амінокислотами  кожному триплету відповідає певна амінокислота; між принесеними за допомогою тРНК амінокислотами формуються хімічні зв'язки – подовжується поліпептидний ланцюг  коли рибосома знаходить один з трьох СТОП- кодонів, трансляція припиняється; синтез білка завершено ініціація елонгація термінація
  • 9. Після синтезу після синтезу білки набувають притаманної для них просторової конфігурації хімічно модифікуються пакуються у відповідності до їхнього призначення (комплекс Гольджі)
  • 10. Енергетика клітин  переважна більшість процесів потребують енергії  переносником енергії є АТФ  АТФ синтезується мітохондріями за рахунок окиснення органічних речовин (глюкози)  якщо в клітині заблокувати синтез АТФ, вона загине
  • 11. Передача інформації до клітини  клітини можуть реагувати на спеціальні сигнальні речовини – гормони, медіатори, фактори росту і т.п.  реагування на сигнальні речовини забезпечується спеціалізованими білковими молекулами – рецепторами  рецептори – білки, розташовані у мембрані або в цитоплазмі  мембранні рецептори реагують на водорозчинні речовини (більшість сигнальних речовин)  цитоплазматичні рецептори реагують на сигнальні речовини ліпідної природи (наприклад, стероїдні гормони)
  • 12. Зв'язані з G-білком рецептори  мембранні білки, зв'язані із спеціалізованим G-білком  зв'язування з сигнальною речовиною призводить до зміни структури рецептора і активації G-білка  G-білок активує внутрішньоклітинні ферменти, які синтезують вторинні посередники  вторинні посередники запускають інші потрібні внутрішньоклітинні реакції  така система характеризується посиленням біологічного сигналу
  • 15. Зв'язані з G-білком рецептори  багато гормонів  багато медіаторів  нюхові рецептори  зорові рецептори  деякі смакові рецептори  імунна система
  • 16. Рецептори з тирозинкіназною активністю  зв'язують пептидні (білкові) гормони і фактори росту  в активованому стані активують інші внутрішньоклітинні білки  такий шлях в багатьох випадках забезпечує регуляцію клітинного поділу та розвитку
  • 18. Клітинний поділ  два головні типи  мітоз – формування двох клітин, ідентичних материнській; відтворення та збільшення кількості клітин  мейоз – формування гаплоїдних клітин із половинним хромосомним набором; статеві клітини
  • 19. Мітоз  до нього відбувається реплікація – подвоєння ДНК  складається з чотирьох стадій  профаза  метафаза  анафаза  телофаза
  • 20. Реплікація  процес подвоєння молекули ДНК  два ланцюги розплітаються, до кожного з них за принципом комплементарності добудовується другий  в результаті утворюються дві молекули з ідентичною структурою  відбувається перед клітинним поділом  здійснюється ферментом ДНК- полімеразою
  • 21. Реплікація дві хроматиди складаються з ідентичних копій молекули ДНК
  • 23. Мітоз: Профаза розпадається ядерна оболонка; хроматин ущільнюється, формуючи Х-подібні хромосоми; центріолі (в тваринних клітинах) розходяться до протилежних полюсів клітини; починає формуватися веретено поділу
  • 24. Мітоз: Метафаза хромосоми вишикувані по умовному екватору клітини (у площині, перпендикулярній відрізку, що з'єднує полюси поділу); центріолі кожного полюса з'єднані з перетяжками (центромерами) хромосом мікротрубочками веретена поділу
  • 25. Мітоз: Анафаза хромосоми діляться в області центромери, кожна хроматида з моменту такого поділу називається дочірньою хромосомою; дочірні хромосоми за допомогою мікротрубочок веретена поділу розтягаються до полюсів
  • 26. Мітоз: Телофаза навколо хромосом, скупчених в області полюсів поділу, формуються оболонки дочірніх ядер; веретено поділу руйнується
  • 27. Мейоз  перед ним відбувається подвоєння ДНК  складається з двох поділів  кожен поділ складається з чотирьох фаз, як і мітоз – про/мета/ана/тело  між двома поділами мейозу не відбувається подвоєння ДНК  перетікання фаз поділів І і ІІ мейозу має ряд відмін від мітозу
  • 28. Мейоз: Профаза І відбувається кросинговер – обмін ділянками гомологічних хромосом гомологічні хромосоми залишаються зв'язаними, формуючи пари "ХХ" – біваленти (не плутати позначку Х з статевою Х-хромосомою)
  • 29. Мейоз: Метафаза І по екватору клітини вишикувані біваленти, а не Х-подібні хромосоми, як у мітозі
  • 30. Мейоз: Анафаза І до полюсів поділу розтягаються не хроматиди, а Х-подібні хромосоми
  • 32. Мейоз: ІІ поділ  перед ним клітина не подвоює ДНК  чотири фази відбуваються як у мітозі  в результаті формуються гаплоїдні клітини  у людини це попередники статевих клітин, які дозрівають у яйцеклітину або сперматозоїди