UNIKBET Situs Slot Habanero Deposit Bisa Pakai Bank Maybank
1.en.id
1.
Ana Carolina Rodrigues de Melo, Tacio Candeia Lyra, Isabella Lima Arrais Ribeiro, Alexandre Rolim da Paz, Paulo Rogerio Ferreti
Bonan, Ricardo Dias de Castro, Ana Maria Gondim Valença
LAPORAN KASUS
440 16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |WJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.com
rhabdomyosarcoma embrional dalam sinus maksilaris dengan keterlibatan
orbital pada pasien pediatrik: Laporan kasus
Ana Carolina Rodrigues de Melo, Tacio Candeia Lyra, Isabella Lima Arrais
Ribeiro, Ricardo Dias de Castro, Ana Maria Gondim Valença, DepartemenRibeiro, Ricardo Dias de Castro, Ana Maria Gondim Valença, Departemen
Klinis dan Sosial Kedokteran Gigi, Universitas Federal Paraíba, João
Pessoa 58051-900, Brasil
Alexandre Rolim da Paz, Departemen Patologi, Rumah Sakit NapoleãoAlexandre Rolim da Paz, Departemen Patologi, Rumah Sakit Napoleão
Laureano, João Pessoa 58015-170, Brasil
Paulo Rogerio Ferreti Bonan, Departemen Kedokteran Gigi Untuk Pemulihan,Paulo Rogerio Ferreti Bonan, Departemen Kedokteran Gigi Untuk Pemulihan,
Universitas Federal Paraíba, João Pessoa 58051-900, Brasil
Nomor ORCID: Ana Carolina Rodrigues de Melo (0000- 0002-9295-2409);Nomor ORCID: Ana Carolina Rodrigues de Melo (0000- 0002-9295-2409);
Tacio Candeia Lyra (0000-0002- 0021-5189); Isabella Lima Arrais Ribeiro
(0000-0001-6538-6811); Alexandre Rolim da Paz (0000-0002-8378-786X);
Paulo Rogerio Ferreti Bonan (0000-0002-4449-4343); Ricardo Dias de
Castro (0000-0001-7986-7376); Ana Maria Gondim Valença
(0000-0001-8460-3981).
Author kontribusi: Valença AMG, Bonan PRF dan de Castro RDAuthor kontribusi: Valença AMG, Bonan PRF dan de Castro RD
dirancang laporan; da Paz AR dilakukan analisis histopatologi dan
imunohistokimia; de Melo ACR dan Ribeiro ILA mengumpulkan data
klinis pasien; de Melo ACR, Lyra TC dan Ribeiro ILA menulis kertas.
Kelembagaan pernyataan dewan peninjau: Laporan kasus ini dibebaskan dariKelembagaan pernyataan dewan peninjau: Laporan kasus ini dibebaskan dari
standar Institutional Review Board di Universitas Federal Paraíba.
Pernyataan informed consent: Pasien diberitahu tentang publikasi.Pernyataan informed consent: Pasien diberitahu tentang publikasi.
Konflik-of-bunga pernyataan: Kami, penulis makalah ini “rhabdomyosarcomaKonflik-of-bunga pernyataan: Kami, penulis makalah ini “rhabdomyosarcoma
embrional dalam sinus maksilaris dengan keterlibatan orbital pada pasien
pediatrik: Laporan kasus”, yang menyatakan bahwa kita berpartisipasi cukup
dalam desain studi dan pengembangan pekerjaan ini dan kita mengambil
tanggung jawab publik di atasnya dan kita mendelegasikan ke World Journal of
Clinical Kasus hak cipta atas penerimaan penerbitan ini. Para penulis bawah ini
menyatakan tidak ada konflik kepentingan mengenai naskah ini, serta informasi
yang dikandungnya.
Akses terbuka: Artikel ini adalah artikel akses terbuka yang dipilih oleh editorAkses terbuka: Artikel ini adalah artikel akses terbuka yang dipilih oleh editor
di-rumah dan sepenuhnya peer-review oleh peninjau eksternal. Hal ini
didistribusikan sesuai dengan Creative Commons Attribution Non Komersial (CC
BY-NC 4.0) lisensi, yang memungkinkan orang lain untuk mendistribusikan, remix,
beradaptasi, membuat atas dasar karya ini non-komersial, dan lisensi karya turunan
mereka pada istilah yang berbeda, asalkan karya asli benar dikutip dan
penggunaan non-komersial. Lihat: lisensi http://creativecommons.org/ / by-nc / 4.0 /
Sumber naskah: naskah yang tidak dimintaSumber naskah: naskah yang tidak diminta
Korespondensi: Ricardo Dias de Castro, Ajun Profesor,
Departemen Klinis dan Sosial Kedokteran Gigi, Universitas Federal Paraíba, Av.
Cidade Universitaria, s / n - Castelo Branco III, João Pessoa 58051-900, Brasil.
rcastro@ccs.ufpb.br
Telepon: + 55-83-32167200Telepon: + 55-83-32167200
diterima: 10 Juli 2017diterima: 10 Juli 2017
Peer-review mulai: 20 Juli 2017Peer-review mulai: 20 Juli 2017
Pertama keputusan: September 4, 2017Pertama keputusan: September 4, 2017
Revisi: September 29, 2017Revisi: September 29, 2017
diterima: 29 Oktober 2017diterima: 29 Oktober 2017
Artikel dalam pers: 29 Oktober 2017Artikel dalam pers: 29 Oktober 2017
Dipublikasikan secara online: 16 Desember 2017Dipublikasikan secara online: 16 Desember 2017
Abstrak
Laporan ini menyajikan kasus myosarcoma embrional rhabdo- (ERMS)
terletak di sinus maksilaris kiri dan menyerang rongga orbita pada pasien
laki-laki sepuluh tahun yang dirawat di rumah sakit rujukan. Gambar
disediakan dari computed tomography menunjukkan massa yang
heterogen dengan kepadatan jaringan lunak, menempati bagian dari kiri
setengah dari wajah di dalam sinus maksilaris, dan menyusup dan
menghancurkan struktur tulang sinus maksilaris, orbit kiri, sel ethmoidal,
hidung rongga, dan sinus sphenoid. Sebuah analisis dari bagian
histologis mengungkapkan neoplasma ganas dibeda-bedakan infiltrasi
jaringan otot rangka.
Kirim Naskah: http://www.f6publishing.com DOI: 10,12998 /
wjcc.v5.i12.440
Kasus Dunia J Clin 2017 Desember 16; 5 (12): 440-445Kasus Dunia J Clin 2017 Desember 16; 5 (12): 440-445
ISSN 2307-8960 (online)
World Journal of
Kasus klinisWJCC
3. 442 16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |WJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.com
pelestarian saraf optik.
Setelah 2,5 mo kemoterapi, ada sig
pengurangan nifikan dari massa tumor (Gambar 5A). Setelah selesai
pengobatan (9 bulan), pasien
Gambar 1 klinis awal dari lesi menunjukkan menyakitkan massa perusahaan kemerahan di sisi kiri wajah dengan evolusi cepat (25 d). Lesi ini menyebabkan meninggalkan tunanetra dengan pembengkakan terkenalGambar 1 klinis awal dari lesi menunjukkan menyakitkan massa perusahaan kemerahan di sisi kiri wajah dengan evolusi cepat (25 d). Lesi ini menyebabkan meninggalkan tunanetra dengan pembengkakan terkenal
pada kulit wajah dengan tidak adanya gejala obstruktif lainnya.
Gambar 2 Computed tomography scan sinus paranasal. Pada tampilan koronal, massa hipodens difus itu dislokasi dinding lateral sinus kiri dan mengompresi batas inferior struktur orbitalGambar 2 Computed tomography scan sinus paranasal. Pada tampilan koronal, massa hipodens difus itu dislokasi dinding lateral sinus kiri dan mengompresi batas inferior struktur orbital
kiri dengan invasi tumor. Pada rencana aksial, massa tumor mengisi sinus kiri dan septum hidung dislokasi tampak jelas.
de Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilaris
4. -
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
443 16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |WJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.com
berkembang secara memuaskan dan, selama periode tindak lanjut untuk
tanggal (18 mo), tidak menunjukkan gangguan penglihatan atau
manifestasi tumor di wilayah lain (Gambar 5B).
DISKUSI
Insiden Erms tertinggi pada anak-anak berusia 1-4 tahun, lebih rendah di
antara mereka 1014 tahun, dan terendah di antara mereka 1519 tahun [ 911].antara mereka 1014 tahun, dan terendah di antara mereka 1519 tahun [ 911].
Kepala dan leher adalah situs umum untuk pengembangan Erms. orbit
adalah situs yang paling sering [ 9,12] dan juga merupakan lokasi umumadalah situs yang paling sering [ 9,12] dan juga merupakan lokasi umumadalah situs yang paling sering [ 9,12] dan juga merupakan lokasi umum
untuk ekstensi tumor dari histopatologi yang sama terjadi di rongga
berdekatan [ 13], seperti sinus maksilaris, seperti yang dilaporkan dalamberdekatan [ 13], seperti sinus maksilaris, seperti yang dilaporkan dalamberdekatan [ 13], seperti sinus maksilaris, seperti yang dilaporkan dalam
kasus ini.
Karakterisasi sitogenetika dari Erms tidak mapan; Namun, di ≥ 80%Karakterisasi sitogenetika dari Erms tidak mapan; Namun, di ≥ 80%Karakterisasi sitogenetika dari Erms tidak mapan; Namun, di ≥ 80%
dari kasus, lengan dikaitkan dengan translokasi kromosom antara
kromosom 2 dan 13 [t (2; 13) (Q35; Q14)] atau kromo somes 1 dan 13 [t
(1; 13) (Q36; Q14)] dan genetik ketidakseimbangan yang mengakibatkan
fusi domain dari transkripsi faktor Pax3 dan Pax7 dengan FOXO1a [ 2,5,1416].fusi domain dari transkripsi faktor Pax3 dan Pax7 dengan FOXO1a [ 2,5,1416].
Diagnosis akhir biasanya ditentukan berdasarkan pada biopsi
jaringan yang berhubungan dengan studi histopatologi dan
imunohistokimia [ 17]. Kedua lengan dan Erms mengungkapkan myogeninimunohistokimia [ 17]. Kedua lengan dan Erms mengungkapkan myogeninimunohistokimia [ 17]. Kedua lengan dan Erms mengungkapkan myogenin
dan MyoD1 (myogenic protein nuklir peraturan), tetapi subtipe alveolar
menunjukkan ekspresi kuat dan lebih umum myogenin dari Erms.
Diagnosis subtipe RMS penting karena senjata dikaitkan dengan
prognosis yang lebih buruk, dengan frekuensi yang lebih besar dari
metastasis disebarluaskan. Pewarnaan imunohistokimia dari RMS anak
dengan antibodi untuk MyoD dan myogenin menyediakan informasi untuk
diagnosis definitif. Meskipun hampir semua kasus menunjukkan ekspresi
nuklir dari kedua produk, pewarnaan untuk myogenin menunjukkan
utilitas klinis yang lebih besar karena konsistensi dan asosiasi dengan
kurang spesifik pewarnaan [ 17].kurang spesifik pewarnaan [ 17].
Sementara itu diharapkan bahwa tumor pediatrik harus diidentifikasi pada
tahap awal mereka untuk mendapatkan prognosis yang terbaik, kenyataannya
adalah bahwa diagnosis dini tidak terjadi dalam banyak kasus. Selain itu,
pertumbuhan yang cepat
tumor pediatrik membuat manajemen medis menantang untuk
memerangi pertumbuhan tumor dan komplikasi yang dapat timbul dari
suatu tumor advancedstage [ 18].suatu tumor advancedstage [ 18].
Pesatnya pertumbuhan massa tumor di daerah mata, apakah berasal
dari jaringan paranasal atau sebaliknya, telah dilaporkan dalam penelitian
lain [ 19,20].lain [ 19,20].
Dalam kasus yang dilaporkan oleh Magrath et al [19], pasien laki-lakiDalam kasus yang dilaporkan oleh Magrath et al [19], pasien laki-lakiDalam kasus yang dilaporkan oleh Magrath et al [19], pasien laki-lakiDalam kasus yang dilaporkan oleh Magrath et al [19], pasien laki-laki
berusia threeyear juga menunjukkan pembengkakan di mata kiri; Namun,
dimensi tumor lebih kecil dari yang dilaporkan di sini. Masa pertumbuhan
juga sekitar empat minggu; Namun, pertumbuhan itu berasal dalam orbit
daripada yang timbul dari jaringan sinus maksilaris, seperti dalam kasus
ini. Selain itu, karakteristik awal konsisten dengan kerangka selulitis,
diagnosis lengan diperoleh melalui imunohistokimia, dan tumor remisi
terjadi setelah satu bulan pengobatan dengan vincristine, dactinomycin,
dan Cyclophosphamide. Dalam kasus yang dilaporkan oleh Chen et al [20], pasiendan Cyclophosphamide. Dalam kasus yang dilaporkan oleh Chen et al [20], pasiendan Cyclophosphamide. Dalam kasus yang dilaporkan oleh Chen et al [20], pasiendan Cyclophosphamide. Dalam kasus yang dilaporkan oleh Chen et al [20], pasien
juga laki-laki dan berusia 13 tahun. Exophthalmos dari mata kiri
dikembangkan secara bertahap selama periode twoweek sampai dokter
berkonsultasi. Setelah pemeriksaan, pasien didiagnosis dengan tangan,
dengan kerusakan tulang ethmoid, rongga hidung, dan rongga orbital
tetapi tanpa bukti metastasis jauh. Sebuah protokol gabungan
pengobatan yang terdiri dari kemoterapi (vincristine + aktinomisin +
Cyclophosphamide) dan radioterapi untuk highrisk RMS dimulai. Setelah
44 minggu pengobatan, tumor mundur sepenuhnya, dan tidak kambuh
diamati pada satu tahun setelah selesainya pengobatan.
Sebuah analisis retrospektif dari catatan 14 pasien dengan Fyrmpas etSebuah analisis retrospektif dari catatan 14 pasien dengan Fyrmpas et
al [13] menunjukkan bahwa rata-rata usia pasien dengan RMS sinus adalahal [13] menunjukkan bahwa rata-rata usia pasien dengan RMS sinus adalahal [13] menunjukkan bahwa rata-rata usia pasien dengan RMS sinus adalah
7,5 tahun dan bahwa 42,8% menjalani operasi sebelum memulai
kemoterapi, sementara 57,2% menerima kemoterapi dan radiasi. Selain
itu, ekstensi intrakranial dan usia lebih dari 10 tahun dikaitkan dengan
lebih rendah dari tingkat kelangsungan hidup rata-rata (tingkat
kelangsungan hidup fiveyear, 53,9% untuk semua pasien dan 83,3% bagi
mereka yang menjalani operasi).
Diagnosis klinis dapat dilakukan dengan orang lain yang agresif
jaringan ikat lesi ganas sebagai Fibrosarcoma, sarkoma Ewing dan
Leiomyo sarkoma. Diagnosis akhir diwujudkan melalui tes scopic mikro.
Prognosis rhabdomyosarcoma dievaluasi sesuai dengan karakteristik
klinis, anatomi, histopatologi dan umurnya. Biasanya, SRMnya dan
lengan memiliki prognosis yang baik dan yang buruk, masing-masing.
The Erms dari kasus ini diklasifikasikan sebagai memiliki prognosis
menengah lesi [ 21].menengah lesi [ 21].
Secara umum, pengelolaan RMS anak membutuhkan kombinasi
kemoterapi, radioterapi, dan operasi. Kemoterapi adalah pendekatan
pertama dan paling penting untuk advancedstage tumor, seperti yang
dijelaskan di sini. Tumor didiagnosis pada tahap awal dapat diobati
dengan pendekatan bedah radikal karena fungsi dan kosmetik
penampilan bisa
Gambar 3 mikroskopis geser menunjukkan keganasan dibedakan dengan sel bulat
hiperkromatik dengan cytoplasma langka dan eosinophilic infiltrasi jaringan otot
rangka (hematoxylin-eosin, 40 ×).
de Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilaris
5.
444 16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |WJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.com
mungkin dipertahankan.
Makalah ini difokuskan kasus klinis tunggal yang tidak dapat
diekstrapolasikan untuk semua kasus RMS di kepala dan leher. Namun,
karena kelangkaan kasus klinis analog dan perlu untuk lebih memahami
kondisi ini, laporan ini dapat berguna untuk praktek klinis, termasuk opsi
diagnosis dan diagnosis oleh kesamaan klinis atau mikroskopis. Sangat
penting bahwa profesional kesehatan menyadari tanda-tanda awal kanker
pada pasien anak dan memiliki pengetahuan yang cukup tentang
prosedur rujukan yang efisien untuk pediatrik diagnosis kanker dan
pengobatan unit sehingga anak-anak
dan remaja tidak akan menderita konsekuensi dari keterlambatan
diagnosis dan menerima pendekatan perawatan kurang agresif.
KOMENTAR
karakteristik kasus
Pasien yang disajikan kadang-kadang nyeri, pembengkakan besar dan exophthalmos di sisi
kiri wajah selain daerah mengangkat dan mengeras di wilayah rahang atas yang muncul
sekitar 25 d sebelumnya.
diagnosis klinis
Menurut pemeriksaan klinis, ketajaman pasien visual, struktur mata, dan fundus okular
normal pada kedua mata.
Perbedaan diagnosa
Diagnosis orang lain agresif jaringan ikat lesi ganas sebagai Fibrosarcoma,
sarkoma Ewing dan Leiomyosarcoma.
diagnosis pencitraan
The computed tomography menunjukkan massa yang heterogen menempati bagian dari kiri setengah dari
wajah di dalam sinus maksilaris, dan menyusup dan menghancurkan struktur tulang sinus maksilaris,
meninggalkan orbit, sel ethmoidal, rongga hidung, dan sinus sphenoid.
diagnosis patologis
Sebuah analisis dari bagian histologis mengungkapkan neoplasma ganas dibeda-bedakan
infiltrasi jaringan otot rangka.
Pengobatan
Rencana perawatan yang dikombinasikan kemoterapi dengan terapi radiasi dan diikuti oleh ablasi
bedah massa sisa pada sinus maksilaris dengan dunia okular dan
Gambar 4 Sebuah analisis imunohistokimia dilakukan pada sebuah fragmen tumor dibiopsi dari sinus maksilaris kiri. A: Analisis imunohistokimia menunjukkan sikap positif untuk antibodi anti-desminGambar 4 Sebuah analisis imunohistokimia dilakukan pada sebuah fragmen tumor dibiopsi dari sinus maksilaris kiri. A: Analisis imunohistokimia menunjukkan sikap positif untuk antibodi anti-desmin
dengan cytoplasmatic ganda dan pewarnaan nuklir; B: Pola yang sama diamati terhadap anti-Ki67 (B) menunjukkan sikap positif intens dan tingginya tingkat proliferasi sel; C dan D: Anti-myogenin dan Myo-D1 yang
positif ditemukan pada pewarnaan nuklir yang mengarah ke RMS keturunan anggapan.
Gambar 5 Pemantauan pasien setelah periode 2,5 mo terapi kemo dan setelah
selesai pengobatan (18 mo). A: Pemantauan pasien setelah periode 2,5 moselesai pengobatan (18 mo). A: Pemantauan pasien setelah periode 2,5 mo
kemoterapi; B: Pemantauan pasien setelah selesainya pengobatan (18 mo).
desmin
Myogenin Myo-D1
Ki-67
SEBUAH B
C D
de Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilaris
SEBUAH B
KOMENTAR
6.
445 16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |WJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.com
pelestarian saraf optik.
laporan terkait
Untuk pengetahuan kita, tidak ada banyak makalah tentang sarkoma rhabdomyo- embrional
(ERMS) yang menggambarkan temuan patologis, imunohistokimia dan bedah kasus klinis
dalam literatur.
penjelasan istilah
Mengenai lintasan kasus ini, segala sesuatu yang terjadi sesuai dengan ketentuan.
Pengalaman dan pelajaran
Laporan ini membantu untuk lebih memahami Erms dalam hal diagnosis, presentasi klinis,
pengobatan dan prognosis.
Peer-review
Ini adalah laporan kasus ditulis dengan baik.
REFERENSI
1 Reilly BK, Kim A, Peña MT, Dong TA, Rossi C, Murnick JG, Choi1 Reilly BK, Kim A, Peña MT, Dong TA, Rossi C, Murnick JG, Choi1 Reilly BK, Kim A, Peña MT, Dong TA, Rossi C, Murnick JG, Choi
SS. Rhabdomyosarcoma kepala dan leher pada anak-anak: review dan pembaruan. IntSS. Rhabdomyosarcoma kepala dan leher pada anak-anak: review dan pembaruan. Int
J Pediatr Otorhinolaryngol 2015; 79: 1477-1483 [PMID: 26231745 DOI: 10,1016 /J Pediatr Otorhinolaryngol 2015; 79: 1477-1483 [PMID: 26231745 DOI: 10,1016 /J Pediatr Otorhinolaryngol 2015; 79: 1477-1483 [PMID: 26231745 DOI: 10,1016 /J Pediatr Otorhinolaryngol 2015; 79: 1477-1483 [PMID: 26231745 DOI: 10,1016 /
j.ijporl.2015.06.032] 2 Tandon A, Sethi K, Pratap Singh A. Oral rhabdomyosarcoma: Aj.ijporl.2015.06.032] 2 Tandon A, Sethi K, Pratap Singh A. Oral rhabdomyosarcoma: Aj.ijporl.2015.06.032] 2 Tandon A, Sethi K, Pratap Singh A. Oral rhabdomyosarcoma: A
ulasan. J Clin Exp Dent 2012; 4: e302-e308 [PMID: 24.455.040 DOI:ulasan. J Clin Exp Dent 2012; 4: e302-e308 [PMID: 24.455.040 DOI:ulasan. J Clin Exp Dent 2012; 4: e302-e308 [PMID: 24.455.040 DOI:ulasan. J Clin Exp Dent 2012; 4: e302-e308 [PMID: 24.455.040 DOI:ulasan. J Clin Exp Dent 2012; 4: e302-e308 [PMID: 24.455.040 DOI:
10,4317 / jced.50926]
3 Sengupta S, Pal R, Saha S, Bera SP, sobat saya, Tuli IP. Spektrum kanker kepala dan leherSengupta S, Pal R, Saha S, Bera SP, sobat saya, Tuli IP. Spektrum kanker kepala dan leher
pada anak-anak. J India Assoc Pediatr Surg 2009; 14:pada anak-anak. J India Assoc Pediatr Surg 2009; 14:pada anak-anak. J India Assoc Pediatr Surg 2009; 14:pada anak-anak. J India Assoc Pediatr Surg 2009; 14:
200-203 [PMID: 20.419.020 DOI: 10,4103 / 0971-9261,59601] 4 Garay M, Chernicoff M,200-203 [PMID: 20.419.020 DOI: 10,4103 / 0971-9261,59601] 4 Garay M, Chernicoff M,200-203 [PMID: 20.419.020 DOI: 10,4103 / 0971-9261,59601] 4 Garay M, Chernicoff M,
Moreno S, Pizzi de Parra N, Oliv, J, Apréa G.
Rabdomiosarcoma alveolare congenito di un neonato. Eur J Pediatr Dermatol 2004; 14:Rabdomiosarcoma alveolare congenito di un neonato. Eur J Pediatr Dermatol 2004; 14:Rabdomiosarcoma alveolare congenito di un neonato. Eur J Pediatr Dermatol 2004; 14:Rabdomiosarcoma alveolare congenito di un neonato. Eur J Pediatr Dermatol 2004; 14:
09-12 Mei Keller C, Guttridge DC. Mekanisme gangguan diferensiasi di09-12 Mei Keller C, Guttridge DC. Mekanisme gangguan diferensiasi di09-12 Mei Keller C, Guttridge DC. Mekanisme gangguan diferensiasi di
rhabdomyosarcoma. FEBS J 2013; 280: 4323-4334 [PMID: 23822136 DOI: 10,1111 /rhabdomyosarcoma. FEBS J 2013; 280: 4323-4334 [PMID: 23822136 DOI: 10,1111 /rhabdomyosarcoma. FEBS J 2013; 280: 4323-4334 [PMID: 23822136 DOI: 10,1111 /rhabdomyosarcoma. FEBS J 2013; 280: 4323-4334 [PMID: 23822136 DOI: 10,1111 /rhabdomyosarcoma. FEBS J 2013; 280: 4323-4334 [PMID: 23822136 DOI: 10,1111 /
febs.12421] 6
Perez EA, Kassira N, Cheung MC, Koniaris LG, Neville HL, Sola JE.Perez EA, Kassira N, Cheung MC, Koniaris LG, Neville HL, Sola JE.
Rhabdomyosarcoma pada anak-anak: studi berbasis populasi SIER.
J Surg Res 2011; 170: e243-E251 [PMID: 21.529.833 DOI: 10,1016 /J Surg Res 2011; 170: e243-E251 [PMID: 21.529.833 DOI: 10,1016 /J Surg Res 2011; 170: e243-E251 [PMID: 21.529.833 DOI: 10,1016 /J Surg Res 2011; 170: e243-E251 [PMID: 21.529.833 DOI: 10,1016 /
j.jss.2011.03.001]
7 Hatley ME, Tang W, Garcia MR, Finkelstein D, Millay DP, Liu N,7 Hatley ME, Tang W, Garcia MR, Finkelstein D, Millay DP, Liu N,7 Hatley ME, Tang W, Garcia MR, Finkelstein D, Millay DP, Liu N,
Graff J, Galindo RL, Olson EN. Sebuah model tikus rhabdomyosarcoma yang berasal dari
garis keturunan adiposit. Sel kanker 2012; 22: 536-546 [PMID: 23.079.662 DOI: 10,1016 /garis keturunan adiposit. Sel kanker 2012; 22: 536-546 [PMID: 23.079.662 DOI: 10,1016 /garis keturunan adiposit. Sel kanker 2012; 22: 536-546 [PMID: 23.079.662 DOI: 10,1016 /garis keturunan adiposit. Sel kanker 2012; 22: 536-546 [PMID: 23.079.662 DOI: 10,1016 /garis keturunan adiposit. Sel kanker 2012; 22: 536-546 [PMID: 23.079.662 DOI: 10,1016 /
j.ccr.2012.09.004]
8 Gurney JG. topik topikal: kejadian kanker otak pada anak-anak: waktu untuk8 Gurney JG. topik topikal: kejadian kanker otak pada anak-anak: waktu untuk8 Gurney JG. topik topikal: kejadian kanker otak pada anak-anak: waktu untuk
melihat melampaui tren. Med Pediatr Oncol 1999; 33: 110-112 [PMID: 10.398.186 DOI:melihat melampaui tren. Med Pediatr Oncol 1999; 33: 110-112 [PMID: 10.398.186 DOI:melihat melampaui tren. Med Pediatr Oncol 1999; 33: 110-112 [PMID: 10.398.186 DOI:melihat melampaui tren. Med Pediatr Oncol 1999; 33: 110-112 [PMID: 10.398.186 DOI:melihat melampaui tren. Med Pediatr Oncol 1999; 33: 110-112 [PMID: 10.398.186 DOI:
10,1002 / (SICI) 1096-911X (199.908) 33: 23.0.CO; 2-L] 9
Shrutha SP, Vinit GB. Rhabdomyosarcoma pada pasien pediatrik: Sebuah laporan kasusShrutha SP, Vinit GB. Rhabdomyosarcoma pada pasien pediatrik: Sebuah laporan kasus
yang jarang terjadi. Contemp Clin Dent 2015; 6: 113-115 [PMID: 25.684.925 DOI: 10,4103 /yang jarang terjadi. Contemp Clin Dent 2015; 6: 113-115 [PMID: 25.684.925 DOI: 10,4103 /yang jarang terjadi. Contemp Clin Dent 2015; 6: 113-115 [PMID: 25.684.925 DOI: 10,4103 /yang jarang terjadi. Contemp Clin Dent 2015; 6: 113-115 [PMID: 25.684.925 DOI: 10,4103 /yang jarang terjadi. Contemp Clin Dent 2015; 6: 113-115 [PMID: 25.684.925 DOI: 10,4103 /
0976-237X.149305] 10 França CM, Caran EM, Alves MT, Barreto AD, Lopes NN.0976-237X.149305] 10 França CM, Caran EM, Alves MT, Barreto AD, Lopes NN.0976-237X.149305] 10 França CM, Caran EM, Alves MT, Barreto AD, Lopes NN.
Rhabdomyosarcoma dari jaringan mulut - dua kasus baru dan kajian literatur. MedRhabdomyosarcoma dari jaringan mulut - dua kasus baru dan kajian literatur. Med
Oral Patol Oral Cir Bucal 2006; 11: E136-E140 [PMID: 16.505.791] 11 Gordon-NúñezOral Patol Oral Cir Bucal 2006; 11: E136-E140 [PMID: 16.505.791] 11 Gordon-NúñezOral Patol Oral Cir Bucal 2006; 11: E136-E140 [PMID: 16.505.791] 11 Gordon-NúñezOral Patol Oral Cir Bucal 2006; 11: E136-E140 [PMID: 16.505.791] 11 Gordon-NúñezOral Patol Oral Cir Bucal 2006; 11: E136-E140 [PMID: 16.505.791] 11 Gordon-Núñez
MA, Piva MR, Dos Anjos ED, Freitas RA. orofacialMA, Piva MR, Dos Anjos ED, Freitas RA. orofacial
rhabdomyosarcoma: laporan kasus dan kajian literatur. Med Oral Patol Oral Cirrhabdomyosarcoma: laporan kasus dan kajian literatur. Med Oral Patol Oral Cir
Bucal 2008; 13: E765-E769 [PMID: 19.047.963] 12 Udik J, Flaitz C.Bucal 2008; 13: E765-E769 [PMID: 19.047.963] 12 Udik J, Flaitz C.Bucal 2008; 13: E765-E769 [PMID: 19.047.963] 12 Udik J, Flaitz C.Bucal 2008; 13: E765-E769 [PMID: 19.047.963] 12 Udik J, Flaitz C.Bucal 2008; 13: E765-E769 [PMID: 19.047.963] 12 Udik J, Flaitz C.Bucal 2008; 13: E765-E769 [PMID: 19.047.963] 12 Udik J, Flaitz C.
Rhabdomyosarcoma dari kepala dan leher di
anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,anak-anak. Oral Oncol 2002; 38: 450-459 [PMID: 12.110.339] 13 Fyrmpas G, Wurm J,
Athanassiadou F, Papageorgiou T, Beck
JD, Iro H, Constantinidis J. Manajemen rhabdomyosarcoma sinonasal pediatrik. JJD, Iro H, Constantinidis J. Manajemen rhabdomyosarcoma sinonasal pediatrik. J
Laryngol Otol 2009; 123: 990-996 [PMID: 19.393.123 DOI: 10,1017 /Laryngol Otol 2009; 123: 990-996 [PMID: 19.393.123 DOI: 10,1017 /Laryngol Otol 2009; 123: 990-996 [PMID: 19.393.123 DOI: 10,1017 /Laryngol Otol 2009; 123: 990-996 [PMID: 19.393.123 DOI: 10,1017 /
S0022215109005337] 14 Barr FG. genetika molekuler dan patogenesisS0022215109005337] 14 Barr FG. genetika molekuler dan patogenesisS0022215109005337] 14 Barr FG. genetika molekuler dan patogenesis
rhabdomyosarcoma.
J Pediatr Hematol Oncol 1997; 19: 483-491 [PMID: 9.407.933 DOI:J Pediatr Hematol Oncol 1997; 19: 483-491 [PMID: 9.407.933 DOI:J Pediatr Hematol Oncol 1997; 19: 483-491 [PMID: 9.407.933 DOI:J Pediatr Hematol Oncol 1997; 19: 483-491 [PMID: 9.407.933 DOI:
10,1097 / 00043426-199711000-00001]
15 Davis RJ, D'Cruz CM, Lovell MA, Biegel JA, Barr FG. Fusi15 Davis RJ, D'Cruz CM, Lovell MA, Biegel JA, Barr FG. Fusi15 Davis RJ, D'Cruz CM, Lovell MA, Biegel JA, Barr FG. Fusi
dari PAX7 untuk FKHR dengan t varian (1; 13) (P36; Q14) translokasi di
rhabdomyosarcoma alveolar. kanker Res 1994; 54: 2869-2872 [PMID: 8187070] 16 Galilirhabdomyosarcoma alveolar. kanker Res 1994; 54: 2869-2872 [PMID: 8187070] 16 Galilirhabdomyosarcoma alveolar. kanker Res 1994; 54: 2869-2872 [PMID: 8187070] 16 Galilirhabdomyosarcoma alveolar. kanker Res 1994; 54: 2869-2872 [PMID: 8187070] 16 Galilirhabdomyosarcoma alveolar. kanker Res 1994; 54: 2869-2872 [PMID: 8187070] 16 Galilirhabdomyosarcoma alveolar. kanker Res 1994; 54: 2869-2872 [PMID: 8187070] 16 Galili
N, Davis RJ, Fredericks WJ, Mukhopadhyay S, Rauscher FJN, Davis RJ, Fredericks WJ, Mukhopadhyay S, Rauscher FJ
3, Emanuel BS, Rovera G, Barr FG. Fusi gen domain kepala garpu untuk Pax3
dalam tumor padat rhabdomyosarcoma alveolar. Nat Genet 1993; 5: 230-235 [PMID:dalam tumor padat rhabdomyosarcoma alveolar. Nat Genet 1993; 5: 230-235 [PMID:dalam tumor padat rhabdomyosarcoma alveolar. Nat Genet 1993; 5: 230-235 [PMID:dalam tumor padat rhabdomyosarcoma alveolar. Nat Genet 1993; 5: 230-235 [PMID:dalam tumor padat rhabdomyosarcoma alveolar. Nat Genet 1993; 5: 230-235 [PMID:
8.275.086 DOI: 10.1038 / ng1193-230] 17 Sébire NJ, Malone M. Myogenin dan MyoD18.275.086 DOI: 10.1038 / ng1193-230] 17 Sébire NJ, Malone M. Myogenin dan MyoD18.275.086 DOI: 10.1038 / ng1193-230] 17 Sébire NJ, Malone M. Myogenin dan MyoD1
ekspresi di pediatrik
rhabdomyosarcomas. J Clin Pathol 2003; 56: 412-416 [PMID: 12.783.965 DOI:rhabdomyosarcomas. J Clin Pathol 2003; 56: 412-416 [PMID: 12.783.965 DOI:rhabdomyosarcomas. J Clin Pathol 2003; 56: 412-416 [PMID: 12.783.965 DOI:rhabdomyosarcomas. J Clin Pathol 2003; 56: 412-416 [PMID: 12.783.965 DOI:rhabdomyosarcomas. J Clin Pathol 2003; 56: 412-416 [PMID: 12.783.965 DOI:
10,1136 / jcp.56.6.412] 18 Grabois MF, Oliveira EX, Carvalho MS. kanker anak dan10,1136 / jcp.56.6.412] 18 Grabois MF, Oliveira EX, Carvalho MS. kanker anak dan10,1136 / jcp.56.6.412] 18 Grabois MF, Oliveira EX, Carvalho MS. kanker anak dan
perawatan onkologi pediatrik di Brazil: akses dan ekuitas. Cad Saude Publica 2011; 27: 1711-1720perawatan onkologi pediatrik di Brazil: akses dan ekuitas. Cad Saude Publica 2011; 27: 1711-1720perawatan onkologi pediatrik di Brazil: akses dan ekuitas. Cad Saude Publica 2011; 27: 1711-1720perawatan onkologi pediatrik di Brazil: akses dan ekuitas. Cad Saude Publica 2011; 27: 1711-1720perawatan onkologi pediatrik di Brazil: akses dan ekuitas. Cad Saude Publica 2011; 27: 1711-1720
[PMID: 21986599 DOI: 10,1590 / S0102- 311X2011000900005] 19 Magrath GN, Cheeseman[PMID: 21986599 DOI: 10,1590 / S0102- 311X2011000900005] 19 Magrath GN, Cheeseman[PMID: 21986599 DOI: 10,1590 / S0102- 311X2011000900005] 19 Magrath GN, Cheeseman
EW, Eiseman AS, Caplan MJ. Sebuah cepat
memperluas lesi orbital. J Pediatr 2013; 163: 294-295.e1-2 [PMID: 23.453.771 DOI:memperluas lesi orbital. J Pediatr 2013; 163: 294-295.e1-2 [PMID: 23.453.771 DOI:memperluas lesi orbital. J Pediatr 2013; 163: 294-295.e1-2 [PMID: 23.453.771 DOI:memperluas lesi orbital. J Pediatr 2013; 163: 294-295.e1-2 [PMID: 23.453.771 DOI:memperluas lesi orbital. J Pediatr 2013; 163: 294-295.e1-2 [PMID: 23.453.771 DOI:
10,1016 / j.jpeds.2013.01.038] 20 Chen SC, Bee YS, Lin MC, Sheu SJ. Ekstensif10,1016 / j.jpeds.2013.01.038] 20 Chen SC, Bee YS, Lin MC, Sheu SJ. Ekstensif10,1016 / j.jpeds.2013.01.038] 20 Chen SC, Bee YS, Lin MC, Sheu SJ. Ekstensif
alveolar tipe
paranasal sinus dan orbit rhabdomyosarcoma dengan invasi intrakranial berhasil
diobati. J Chin Med Assoc 2011; 74: 140-143 [PMID: 21.421.211 DOI: 10,1016 /diobati. J Chin Med Assoc 2011; 74: 140-143 [PMID: 21.421.211 DOI: 10,1016 /diobati. J Chin Med Assoc 2011; 74: 140-143 [PMID: 21.421.211 DOI: 10,1016 /diobati. J Chin Med Assoc 2011; 74: 140-143 [PMID: 21.421.211 DOI: 10,1016 /diobati. J Chin Med Assoc 2011; 74: 140-143 [PMID: 21.421.211 DOI: 10,1016 /
j.jcma.2011.01.031] 21 Arul AS, Verma S, Arul AS, Verma R. Oralj.jcma.2011.01.031] 21 Arul AS, Verma S, Arul AS, Verma R. Oralj.jcma.2011.01.031] 21 Arul AS, Verma S, Arul AS, Verma R. Oral
rhabdomyosarcoma-
subtipe embrional pada orang dewasa: Jarang. J Nat Sci Biol Med 2014; 5:subtipe embrional pada orang dewasa: Jarang. J Nat Sci Biol Med 2014; 5:subtipe embrional pada orang dewasa: Jarang. J Nat Sci Biol Med 2014; 5:subtipe embrional pada orang dewasa: Jarang. J Nat Sci Biol Med 2014; 5:
222-225 [PMID: 24.678.235 DOI: 10,4103 / 0976-9668,127347]
Pengulas P: Akbulut S, Alimehmeti RH, Brcic saya, Kute VBPengulas P: Akbulut S, Alimehmeti RH, Brcic saya, Kute VB
S Editor: Ji FF L- Editor: SEBUAH E- Editor: lu YJS Editor: Ji FF L- Editor: SEBUAH E- Editor: lu YJS Editor: Ji FF L- Editor: SEBUAH E- Editor: lu YJS Editor: Ji FF L- Editor: SEBUAH E- Editor: lu YJS Editor: Ji FF L- Editor: SEBUAH E- Editor: lu YJS Editor: Ji FF L- Editor: SEBUAH E- Editor: lu YJ
de Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilaris
![-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
441 16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |16 Desember 2017 | Volume 5 | isu 12 |WJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.comWJCC | www.wjgnet.com
de Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilarisde Melo ACR et al. rhabdomyosarcoma embrional di sinus maksilaris
Analisis imunohistokimia positif untuk antigen: MyoD1, myogenin, desmin,
dan Ki67 (100% positif dalam sel neoplastik), yang memungkinkan
identifikasi tumor sebagai Erms. Protokol pengobatan termasuk
kemoterapi awal diikuti oleh radioterapi dan akhirnya operasi. Total waktu
pengobatan itu sembilan bulan, dan 18-mo periode tindak lanjut tidak
menunjukkan rekurensi lokal dan kurangnya gangguan penglihatan.
Kata kunci: onkologi; rhabdomyosarcoma embrional; Pediatri; sinusKata kunci: onkologi; rhabdomyosarcoma embrional; Pediatri; sinus
maksilaris; kemoterapi
© The Author (s) 2017. Diterbitkan oleh Baishideng Publishing Group Inc All rights© The Author (s) 2017. Diterbitkan oleh Baishideng Publishing Group Inc All rights
reserved.
Inti Tip: Laporan kasus ini penting karena menggambarkan lintasanInti Tip: Laporan kasus ini penting karena menggambarkan lintasan
diagnosis dari rhabdomyosarcoma terletak di daerah jarang, menyajikan
langkah-langkah dari ujian dilakukan dan hasil mereka. pengetahuan
harus diwujudkan dengan tujuan meningkatkan diagnosis dan perilaku
klinis, memberikan tingkat kelangsungan hidup yang lebih besar dan
kualitas hidup yang lebih baik kepada pasien. Diagnosis dini sangat
penting dalam hal ini, karena pencitraan dan ujian histopatologi yang
bersangkutan dengan asosiasi patolog alami.
de Melo ACR, Lyra TC, Ribeiro ILA, da Paz AR, Bonan PRF, de Castro RD,
Valença AMG. rhabdomyosarcoma embrional dalam sinus maksilaris dengan
keterlibatan orbital pada pasien pediatrik: Laporan kasus. Kasus Dunia J Clin 2017;keterlibatan orbital pada pasien pediatrik: Laporan kasus. Kasus Dunia J Clin 2017;keterlibatan orbital pada pasien pediatrik: Laporan kasus. Kasus Dunia J Clin 2017;
5 (12): 440-445 Tersedia dari: URL:
http://www.wjgnet.com/2307-8960/full/v5/i12/440. htm DOI:
http://dx.doi.org/10.12998/wjcc.v5.i12.440
PENGANTAR
Rhabdomyosarcoma (RMS) adalah tumor chymal mesen ganas dari serat
myogenic rangka [ 1,2] dan dianggap tumor jaringan lunak yang palingmyogenic rangka [ 1,2] dan dianggap tumor jaringan lunak yang palingmyogenic rangka [ 1,2] dan dianggap tumor jaringan lunak yang paling
umum pada anak-anak dan remaja, yang bertanggung jawab untuk 50%
dari semua sarkoma jaringan lunak. Ini adalah tumor pediatrik yang paling
umum kedua dari kepala dan leher (setelah limfoma) dan yang paling
sering terletak di wilayah cervicalcephalic atau sistem genitourinari [ 35].sering terletak di wilayah cervicalcephalic atau sistem genitourinari [ 35].
RMS histologis diklasifikasikan sebagai embrional (ERMS), alveolar
(ARMS), pleomorfik (PRMS) dan sel spindle dan jenis sklerotik (Erms).
Dua subtipe pertama terjadi pada anak-anak dan remaja, dengan subtipe
alveolar menjadi lebih agresif dari subtipe embrional, sementara
pleomorfik RMS mempengaruhi orang dewasa [ 5,6]. Dua yang pertamapleomorfik RMS mempengaruhi orang dewasa [ 5,6]. Dua yang pertamapleomorfik RMS mempengaruhi orang dewasa [ 5,6]. Dua yang pertama
subtipe (Erms dan lengan) didiagnosis berdasarkan ekspresi penanda
myogenic, seperti faktor transkripsi, MyoD, myogenin, myosin heavychain
protein struktural, aactin tulang, dan desmin. tanda tersebut
menghubungkan RMS garis keturunan skeletalmuscle, tetapi tumor juga
dapat berasal dari sel nonmyogenic [ 5,7].dapat berasal dari sel nonmyogenic [ 5,7].
Jadi, meskipun RMS biasanya berasal dari dalam otot rangka, dapat juga
berkembang di daerah-daerah tanpa
jaringan otot, seperti kelenjar ludah, dasar tengkorak, pohon bilier, dan
genitourinari saluran [ 5,7,8].genitourinari saluran [ 5,7,8].
Meskipun beberapa kasus Erms dilaporkan sebelumnya, beberapa
kasus disajikan dokumentasi klinis, imaginologic dan mikroskopis
lengkap, termasuk menindaklanjuti keterangan. Penelitian ini melaporkan
kasus Erms di sinus maksilaris kiri dengan invasi rongga orbital pada
pasien pediatrik didiagnosis dan dirawat di Rumah Sakit Napoleão
Laureano di João Pessoa, PB, Brasil.
LAPORAN KASUS
Pasien (10 tahun, laki-laki, ras campuran) itu iklan mitted ke Rumah Sakit
Napoleão Laureano, yang merupakan rumah sakit rujukan untuk
diagnosis kanker dan pengobatan di Paraíba Negara, menyajikan dengan
pembengkakan besar dan exophthalmos di sisi kiri wajah di Selain area
mengangkat dan mengeras di wilayah rahang atas yang muncul sekitar
25 d sebelumnya. Pasien disajikan tidak ada demam dan melaporkan
merasa sakit sesekali. ketajaman pasien visual, struktur mata, dan fundus
okular normal di kedua mata (Gambar 1).
Sebuah computed tomography (CT) scan sinus paranasal dilakukan
dengan dan tanpa intra venously diberikan kontras. Gambar
menunjukkan massa yang heterogen (DM = 32 UH) dengan kepadatan
jaringan lunak, berukuran 1,5 cm x 6,2 cm x 5,0 cm, menempati bagian
dari kiri setengah dari wajah di dalam sinus maksilaris, dan menyusup
dan menghancurkan struktur tulang rahang atas yang sinus,
meninggalkan orbit, sel ethmoidal, rongga hidung, dan sinus sphenoid.
penyakit sinus inflamasi hadir dalam sinus maksilaris kiri dan kiri
exophthalmos karena kompresi yang diberikan pada mata (Gambar 2).
Melalui biopsi insisi, fragmen jaringan oval warna lightbrown dan
konsistensi firmelastic, berukuran 1 cm x 0,8 cm x 0,6 cm, dikumpulkan
dari dalam sinus maksilaris kiri. Sebuah analisis dari bagian histologis
mengungkapkan neoplasma ganas dibeda-bedakan infiltrasi jaringan otot
rangka (Gambar 3).
Sebuah analisis imunohistokimia dilakukan pada sebuah fragmen
tumor dibiopsi dari sinus maksilaris kiri. Blok parafin dipotong menjadi 3 μ bagiantumor dibiopsi dari sinus maksilaris kiri. Blok parafin dipotong menjadi 3 μ bagiantumor dibiopsi dari sinus maksilaris kiri. Blok parafin dipotong menjadi 3 μ bagian
m, yang dianalisis dengan menggunakan metode otomatis (Ventana
benchmark GX, Roche Diagnostics) dengan sistem deteksi multimetric
(Ventana UltraView Universal DAB deteksi Kit, Roche Diagnostics).
kontrol positif dan negatif dikonfirmasi keandalan metode. Pemeriksaan
mikroskopis positif untuk antigen berikut: MyoD1, myogenin, desmin, dan
Ki67 (100% positif dalam sel neoplastik) (Gambar 4), yang
memungkinkan identifikasi tumor sebagai Erms.
Rencana perawatan yang dikombinasikan kemoterapi dengan terapi
radiasi; kemoterapi awalnya dilakukan untuk jangka waktu ninemonth
(vincristine, dactinomycin, dan Cyclophosphamide), dikombinasikan
dengan 20 fraksi radiasi (50,4 Gy), dan diikuti oleh ablasi bedah massa
sisa pada sinus maksilaris dengan dunia okular dan](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)