Continuita' delle cure in medicina generale (Norma Sartori)csermeg
QUALICOPC (Quality and Costs of Primary Care in Europe) PRESENTAZIONE DEI RISULTATI DEL PROGETTO 12 maggio 2014 Scuola Superiore Sant'Anna di Pisa - www.csermeg.it
L'esperienza di Partecipasalute (Paola Mosconi) csermeg
XVIII Congresso CSeRMEG 21-22 ottobre 2005 DETERMINANTI DELLA SALUTE, DISUGUAGLIANZA, DISCRIMINAZIONE lo sguardo della Medicina Generale - www.csermeg.it
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XVIII Congresso CSeRMEG 21-22 ottobre 2005 DETERMINANTI DELLA SALUTE, DISUGUAGLIANZA, DISCRIMINAZIONE lo sguardo della Medicina Generale - www.csermeg.it
Parliamo del nuovo Regolamento Europeo e di qualità e innovazione nella sperimentazione clinica con autorevoli relatori provenienti da Aifa, Comitati Etici, Istituti di Ricerca e Aziende Farmaceutiche.
-
Focus on:
- Regolamento EU
- OsSC e banca dati EudraCT
- L’evoluzione del ruolo e dei compiti dei Comitati Etici
- Ispezioni GCP
- La qualità e la trasparenza dei dati
- Risk based monitoring
- Il ruolo dei pazienti nello studio clinico
Marcella Marletta - Programma VIII Congresso Nazionale SihtaMarcella Marletta
Il programma dell'ottava edizione del Congresso Nazionale Sihta, tenutosi a Roma dal 1° al 3 ottobre, con la partecipazione, tra gli altri, della dottoressa Marcella Marletta.
Esperienze originali in MG disponibilità continua (Loretta Polenzani) csermeg
XVIII Congresso CSeRMEG 21-22 ottobre 2005 DETERMINANTI DELLA SALUTE, DISUGUAGLIANZA, DISCRIMINAZIONE lo sguardo della Medicina Generale - www.csermeg.it
Italian orphan drugs day - Il punto di vista del paziente nei confronti delle...Digital for Academy
Il seminario, tenutosi il 13 Febbraio 2015 ha trattato i problemi e le opportunità che un’azienda operante nel settore malattie rare può incontrare nello sviluppo di un farmaco. Sono state inoltre illustrate nuove strategie finalizzate a rintracciare potenziali pazienti che soffrono di queste patologie e guidarli verso i giusti referenti in grado di aiutarli.
Presentazione della dott.ssa Tommasina Iorno, Consigliere - Uniamo.
LA COMUNICAZIONE, Chiave della quallità in sanitàClaudio Pensieri
La comunicazione sanitaria nelle sue varie forme: interna e esterna. Con i dati di una ricerca condotta in Italia sui siti web e dentro i locali di alcuni ospedali SSN e accreditati.
Comunicazione oncologica nell'era dei social mediaGIDIF-RBM
Silvio Ken Garattini
Dipartimento di Medicina Università di Udine
Intervento al workshop GIDIF-RBM a Bibliostar 2019: "La circolarità della comunicazione in sanità: potenza e rischi".
Milano, Palazzo delle Stelline
15 marzo 2019
Italian orphan drugs day - Malattie rare inquadramento generaleDigital for Academy
Il seminario, tenutosi il 13 Febbraio 2015 ha trattato i problemi e le opportunità che un’azienda operante nel settore malattie rare può incontrare nello sviluppo di un farmaco. Sono state inoltre illustrate nuove strategie finalizzate a rintracciare potenziali pazienti che soffrono di queste patologie e guidarli verso i giusti referenti in grado di aiutarli.
Presentazione del dott. Ettore Marre, Senior Advisor - Digital for Business Srl.
Il programma di Consensus Meeting: verso il VI Congresso Nazionale Digital Sit, evento tenutosi il 26 luglio a Roma che ha visto la partecipazione della dottoressa Marcella Marletta.
Slow medicine palermo per internet . choosing wiselyAlberto Ferrando
slow medicine, choosing wisely, fare di più non significa fare meglio, medicina difensiva, disease mongering, Disturi, APEL, ferrando, www.ferrandoalberto.blogspot.it, www.apel-pediatri.it,
The document discusses the benefits of exercise for mental health. Regular physical activity can help reduce anxiety and depression and improve mood and cognitive functioning. Exercise boosts blood flow, releases endorphins, and promotes changes in the brain which help enhance one's emotional well-being and mental clarity.
This document summarizes the history and operations of Pharma D&S, an Italian consulting firm for the pharmaceutical and medical device industries. It was founded in 2001 and has expanded over the years, opening offices in Milan, Rome, Barcelona, Munich, and soon Amsterdam. The group's revenue and number of employees have steadily increased between 2011-2018. Pharma D&S provides services such as regulatory affairs, pharmacovigilance, clinical trials, quality management, and medical affairs to pharmaceutical, medical device, cosmetic, food, and supplement clients. It works with clients through both in-house support and by assigning dedicated project managers and teams.
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Pharma D&S offre servizi di consulenza alle aziende farmaceutiche nei settori della farmacovigilanza, studi clinici, affari regolatori e assicurazione di qualità è processo.
The document outlines several needs for pharmaceutical companies related to pharmacovigilance and regulatory compliance. It then describes the services offered by Pharma D&S to address these needs. Pharma D&S can provide consultancy support, expertise in quality assurance, and operational support for absorbing peaks in pharmacovigilance activities. They also offer a safety database, regulatory support, and can develop safety documentation, perform consulting services, and support operational pharmacovigilance activities for companies.
Il calendario con i corsi di formazione in ambito Regulatory Affairs, GMP, Farmacovigilanza, Dispositivi Medici, Integratori, Microbiologia, Processi e Tecnologie Industriali, Sperimentazione clinica.
L’annuale appuntamento per i professionisti del settore del Packaging farmaceutico
giornata di approfondimento su:
Il pack e la sicurezza del paziente
non perdere l’opportunità di confrontarti con rappresentanti istituzionali ed aziendali in
interessanti spazi di discussione
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Mi...Cristina Collalti
Il Seminario ha l’obiettivo di offrire ai partecipanti un’ interessante occasione di approfondimento delle
recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite l’illustrazione delle differenti esperienze
e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui
contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento.
Nell’arco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti
La comunicazione in azienda - Firenze 5 febbraio 2015Cristina Collalti
Il corso è finalizzato a sviluppare le abilità per comunicare con efficacia e farsi ascoltare.
Il corso affronterà nel dettaglio l’organizzazione e la gestione di riunioni efficaci e la gestione di conflitti e conversazioni difficili.
Ispezioni ai distributori di farmaci - Firenze, 4 Febbraio 2014Cristina Collalti
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dell’attività di stoccaggio e distribuzione.
Come implementare un efficace Pharmacovigilance Quality SystemCristina Collalti
Le novità legislative sulla Farmacovigilanza introdotte dal Regolamento N.1235/2010 e dalla Direttiva 2010/84/EU nel dicembre 2010, rappresentano, all’interno dell’Unione Europea, il cambiamento più significativo dal 1995 sulla legislazione del medicinale per uso umano. L’EMA, alla guida di tale importante cambiamento, sta sviluppando sistemi e linee guida per supportare tutti gli stakeholders di tale nuovo processo effettivo dal Luglio 2012. Ad oggi è diventata affettiva la maggior parte dei moduli sulle Good Pharmacovigilance Practices, i cui contenuti rappresentano la via per soddisfare i requisiti della nuova legislazione. Durante il corso verranno analizzati gli aspetti base del Sistema di Farmacovigilanza alla luce delle ultime novità legislative e verranno forniti esempi pratici a supporto.
Il Market Access del farmaco: quali strategie nel nuovo paradigma? - Milano 1...Cristina Collalti
Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si è sempre più focalizzato sui temi del
controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, l’azienda farmaceutica, in funzione
della sostenibilità del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei
prezzi e dall’altro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e
dell’innovatività terapeutica.
In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access.
Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di
prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi,
le leve di valorizzazione del prodotto, l’accesso del farmaco nel mercato, l’approccio
health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA.
Ispezioni ai Distributori di Farmaci - Milano, 11 Dicembre 2014Cristina Collalti
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dell’attività di stoccaggio e distribuzione.
Il Seminario in oggetto è stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante un’ispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo un’ispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornirà un quadro dettagliato sull’evoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro l’applicabilità all’attuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attività operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista).
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Le nuove sfide per la Ricerca Clinica - Milano 12 novembre 2014Cristina Collalti
Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum!
Il tema di quest'anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell'AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO.
Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/
Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec è il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l'attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell'Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell'evento! www.regulatoryaffairsforum.it
Programma giornata in piazza regione lombardia - afi
1. Importanza della ricerca clinica per la cura delle malattie:
coinvolgimento del paziente, del cittadino, dei media
08:30-09:15 Registrazione partecipanti
Moderatori: • Liliana Burzilleri - Regione Lombardia
• Guido Fedele - AFI
09:15-09:45 Saluti e introduzione
• Regione Lombardia (Presidente - Asses-
sore Welfare)
• AFI (Alessandro Rigamonti - Presidente)
09:45-10:00 La sperimentazione clinica in Italia e nel
mondo. Quali numeri? Quale scopo?
Come coinvolgere il paziente e il citta-
dino?
• Giuseppe Recchia - AFI - Fondazione
Smith Kline
10:00-10:50 Il punto di vista delle istituzioni:
• Ministero della Salute
• Sandra Petraglia - AIFA
• Patrizia Popoli - ISS Istituto Superiore di
Sanità
• Farmindustria
• Donato Bonifazi - Presidente AICRO
10:50-11:10 Domande e discussione
11:10-11:40 Pausa
11:40-12:00 Il ruolo centrale del paziente nel pro-
cesso della ricerca
Perchè, Quando e Come coinvolgere i
pazienti in Ricerca Clinica
• Marco Scatigna - AFI - Sanofi
Con il paziente e sempre più per il
paziente: come cambia il modo di fare
ricerca
• Loredana Bergamini - AFI - Janssen Cilag
12:00-13:00 Esempi di collaborazione tra Aziende e
Associazioni pazienti
Presentazione Progetto Associazioni
FedEmo - Paracelso e Roche
• Luisa De Stefano - AFI - Roche
Presentazione Progetto Gruppo Italiano
Pazienti con Ipercolesterolemia Fami-
gliare (GIP-FH) e Sanofi
• Fabio Pellegatta - Gruppo Italiano Pazienti
con Ipercolesterolemia Famigliare (GIP-FH)
13:00-13:15 La voce ai pazienti - La formazione del
paziente esperto e suo ruolo nella ricerca
• Paola Kruger - Eupati
13:15-13:30 Domande e discussione
13:30-14:30 Pausa pranzo
Giornata in Piazza
Comitato Scientifico e Organizzatore
• Liliana Burzilleri - Regione Lombardia • Guido Fedele - AFI
• Emiliano Celli - AFI - New Aurameeting • Paola Minghetti - AFI - Università degli Studi di Milano
• Lorenzo Cottini - AFI - High Research
In un’epoca in cui il cittadino/paziente è alla ricerca di risposte che spesso vengono trovate in maniera fram-
mentaria o peggio, scorretta, magari tramite web, lo scopo di questa giornata è divulgare il concetto
di ricerca clinica. Cos’è la ricerca/sperimentazione clinica? Chi la progetta? Chi la conduce?
Dove viene effettuata? Chi la controlla? Qual è il fine? Quali vantaggi per cittadini e pazienti?
Come coinvolgere i pazienti? Medici, personale di aziende farmaceutiche, associazioni di ricerca no-
profit, istituzioni cercheranno di rispondere a questi e molti altri quesiti. Il convegno è aperto a tutti e diretto
ai cittadini oltre che ai pazienti, associazioni pazienti e addetti ai lavori (istituzioni, aziende farmaceutiche,
CRO, ricercatori, ospedali).
12 ottobre 2018
Piazza Palazzo Lombardia
Piazza Città di Lombardia 1, Milano
(Metropolitana M2 Fermata Gioia - M5 Fermata Isola)
La partecipazione è gratuita, per motivi organizzativi è obbligatorio
iscriversi entro venerdì 5 ottobre.
CLICCA QUI PER ISCRIVERTI
Programma mattina
Con il patrocinio di
2. Reg. UE 2016/679 - Titolare tratt. dati: New Aurameeting S.r.l., Via Rocca d’Anfo, 7 - Milano. Finalità: gestire la partecipazione all’evento e ai
relativi servizi. Diritti dell’interessato esercitabili scrivendo a New Aurameeting S.r.l., Via Rocca d’Anfo, 7 - Milano. Informativa estesa consul-
tabile compilando il form di iscrizione.
Con il contributo incondizionato di
Segreteria Scientifica AFI
Viale D. Ranzoni, 1 - 20149 Milano
Telefono: +39 02 4045361
Fax: + 39 02 48717573
segreteria@afiscientifica.it - www.afiscientifica.it
Segreteria Organizzativa NEW AURAMEETING SRL
Via Rocca d’Anfo, 7 - 20161 Milano
Telefono: +39 02 66203390
Fax: +39 02 66200418
eventi@newaurameeting.it - www.newaurameeting.it
PLATINUM SPONSOR GOLD SPONSOR
SILVER SPONSOR
Moderatori: • Lorenzo Cottini - AFI - High Research
• Francesca Pasinelli - Telethon
Sperimentazione clinica: Opportunità
per il cittadino/paziente
14:30-14:40 La sperimentazione clinica dei farmaci:
chi la propone? Chi la gestisce? A cosa
serve? Come viene fatta? Da chi viene
approvata? Profit e no-profit
• Sergio Scaccabarozzi - AFI - Roche
14:40-14:55 Domande
14:55-15:05 Come avvicinare il paziente alla speri-
mentazione? Come vengono divulgati i
risultati? Risvolti etici e consenso infor-
mato
• Francesco Butti AFI - Novartis
• Bianca Francucci - Comitato Etico Istituto
Nazionale dei Tumori, Milano
15:05-15:20 Domande
15:20-15:30 I Falsi miti sulla sperimentazione clinica
• Carlo Tomino - AFI - IRCCS San Raffaele
Pisana, Roma
15:30-15:45 Domande e discussione
15:45-17:30 Talk Show: conduce Gerardo D’Amico -
RAI News24
• Pietro Annovazzi - UOC Centro Sclerosi
Multipla, ASST Valle Olona, Presidio
Ospedaliero di Gallarate (VA)
• Stefano Di Marzio - AboutPharma
• Antonio Lubrano - Paziente partecipante
a sperimentazione clinica
• Francesca Pasinelli - Telethon
• Luca Patelli - Associazione Angelman
• Paola Pelicciari - CittadinanzaAttiva
• Carlo Tomino - AFI - IRCCS San Raffaele
Pisana, Roma
17:30 Discussione finale e conclusioni
Programma pomeriggio
Importanza della ricerca clinica per la cura delle malattie:
coinvolgimento del paziente, del cittadino, dei media
Giornata in Piazza
12 ottobre 2018
Piazza Palazzo Lombardia
Piazza Città di Lombardia 1, Milano (Metropolitana M2 Fermata Gioia - M5 Fermata Isola)
La partecipazione è gratuita, per motivi organizzativi è obbligatorio
iscriversi entro venerdì 5 ottobre.
CLICCA QUI PER ISCRIVERTI
Con il patrocinio di