La statistica è uno strumento indispensabile per i laboratori di Sviluppo Analitico e Controllo Qualità in quanto mette ordine nella massa delle informazioni e dei dati, consente di individuarne le regolarità e le tendenze e può anticipare le previsioni.
• Preparare il modulo 3 (CTD) in conformità alle richieste regolatorie
• Assicurarsi che tutti i dati necessari siano presenti e idonei alla preparazione del dossier
• Chiarire con il docente le criticità abitualmente riscontrate nella preparazione del Dossier
Major Project report "MPPT BASED BATTERY CHARGING USING SOLAR ENERGY" (or) so...ViJay ChouDhary
A Major Project Report on
MPPT BASED BATTERY CHARGING USING SOLAR
ENERGY
” in fulfillment of the requirement for
the award of the degree of Bachelor of Technology in Electrical Engineering
submitted in the Department of Electrical Engineering, MANIT, Bhopal
Advance Solar charge controller with lot of benefits. An advantage over common PWM Solar charge controller. Double Boost Technique is used to get a desired output.
• Preparare il modulo 3 (CTD) in conformità alle richieste regolatorie
• Assicurarsi che tutti i dati necessari siano presenti e idonei alla preparazione del dossier
• Chiarire con il docente le criticità abitualmente riscontrate nella preparazione del Dossier
Major Project report "MPPT BASED BATTERY CHARGING USING SOLAR ENERGY" (or) so...ViJay ChouDhary
A Major Project Report on
MPPT BASED BATTERY CHARGING USING SOLAR
ENERGY
” in fulfillment of the requirement for
the award of the degree of Bachelor of Technology in Electrical Engineering
submitted in the Department of Electrical Engineering, MANIT, Bhopal
Advance Solar charge controller with lot of benefits. An advantage over common PWM Solar charge controller. Double Boost Technique is used to get a desired output.
Il corso è rivolto a quanti nel settore
farmaceutico operano nel
campo analitico, ed a quanti nell’
Assicurazione Qualità e negli
Affari Regolatori hanno a che fare
con concetti e problematiche che
riguardano la Convalida Analitica
Aspetti normativi e operativi del trasferimento analitico
Approfondimento sulle metodologie statistiche
applicabili
Valutazione dei risultati
Esempio pratico, protocollo e report AMT
Il Market Access del farmaco: quali strategie nel nuovo paradigma? - Milano 1...Cristina Collalti
Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si è sempre più focalizzato sui temi del
controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, l’azienda farmaceutica, in funzione
della sostenibilità del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei
prezzi e dall’altro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e
dell’innovatività terapeutica.
In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access.
Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di
prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi,
le leve di valorizzazione del prodotto, l’accesso del farmaco nel mercato, l’approccio
health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA.
Ispezioni ai Distributori di Farmaci - Milano, 11 Dicembre 2014Cristina Collalti
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dell’attività di stoccaggio e distribuzione.
Il Seminario in oggetto è stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante un’ispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo un’ispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornirà un quadro dettagliato sull’evoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro l’applicabilità all’attuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attività operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista).
L’Audit GMP, nel mondo farmaceutico, è considerato lo strumento principe per la valutazione dello stato di Compliance di un’azienda e per una efficace gestione e miglioramento del Quality Management System.
Esistono tre tipologie principali di Audit:
- Audit Interni (o Self inspection), mandatori e funzionali ad accertare e migliorare l’applicazione delle GMP all’interno dell’organizzazione aziendale;
- Audit Esterni (eseguiti dall’azienda a Terzi), il cui obiettivo è la selezione, qualifica e mantenimento di un determinato fornitore di beni e/o servizi;
- Audit Regolatori, ricevuti da Enti Regolatori (FDA, AIFA, Ministeri etc.), atti a mantenere o revocare lo status di certificazione GMP dell’azienda per l’immissione in commercio dei prodotti (AIC).
Parliamo del nuovo Regolamento Europeo e di qualità e innovazione nella sperimentazione clinica con autorevoli relatori provenienti da Aifa, Comitati Etici, Istituti di Ricerca e Aziende Farmaceutiche.
-
Focus on:
- Regolamento EU
- OsSC e banca dati EudraCT
- L’evoluzione del ruolo e dei compiti dei Comitati Etici
- Ispezioni GCP
- La qualità e la trasparenza dei dati
- Risk based monitoring
- Il ruolo dei pazienti nello studio clinico
Ispezioni ai distributori di farmaci - Firenze, 4 Febbraio 2014Cristina Collalti
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dell’attività di stoccaggio e distribuzione.
Clinical Education Program. Il Percorso formativo per cra, monitor ed altri o...Cristina Collalti
Il Clinical Education Program è il percorso formativo che PEC, Pharma Education Center, ha progettato per gli operatori del settore studi clinici. E' un percorso formativo modulabile adatto sia a chi vuole affacciarsi al settore della ricerca clinica che a quanti vogliono aggiornarsi e acquisire nuove conoscenze. I moduli sono allineati ai requisiti previsti dal decreto ministeriale del 15 novembre 2011 Definizione dei requisiti minimi per le organizzazioni di
ricerca a contratto (CRO) nell’ambito delle sperimentazioni
cliniche di medicinali.
23 Aprile 2015 Firenze Palazzo dei Congressi
con la partecipazione del Dr. Nunzio Guido Mangano di AIFA
La conferenza è articolata in 3 sessioni:
SESSIONE I- Sistema di FV e sistema di Qualità
SESSIONE II- Ispezioni
SESSIONE III- Aspetti legali
Una giornata di studio dedicata a: QPPV, Responsabile nazionale, PV QA Manager Le figure chiave a confronto nella gestione del PV System
Scarica il programma dell'evento
Roma, 18 Giugno 2015
Il seminario offre l’opportunità di approfondire le tema- tiche relative al Market Access del farmaco grazie al con- fronto ed alla discussione con gli esperti, in opportuni momenti di scambio, delineati all’interno della giornata.
Aspetti di compliance e di strategia regolatoria nel lifecycle del farmaco
Con la partecipazione della dr.ssa Roberta Ranalli e della dr.ssa Alessandra Dell'Utri
Ufficio Valutazione e Autorizzazione dell'AIFA
Firenze 23 giugno 2015
Il corso è rivolto a quanti nel settore
farmaceutico operano nel
campo analitico, ed a quanti nell’
Assicurazione Qualità e negli
Affari Regolatori hanno a che fare
con concetti e problematiche che
riguardano la Convalida Analitica
Aspetti normativi e operativi del trasferimento analitico
Approfondimento sulle metodologie statistiche
applicabili
Valutazione dei risultati
Esempio pratico, protocollo e report AMT
Il Market Access del farmaco: quali strategie nel nuovo paradigma? - Milano 1...Cristina Collalti
Negli ultimi anni, il Servizio Sanitario Nazionale si è sempre più focalizzato sui temi del
controllo della spesa sanitaria, e, conseguentemente, l’azienda farmaceutica, in funzione
della sostenibilità del SSN, si trova a dover affrontare, da un lato il contenimento dei
prezzi e dall’altro, a dover dimostrare un indice favorevole del benificio/rischio e
dell’innovatività terapeutica.
In questo scenario assumono particolare importanza le competenze del Market Access.
Nel corso della giornata i docenti approfondiranno le tematiche relative a: procedure di
prezzi e rimborsi, i criteri alla base della negoziazione, la formulazione del dossier prezzi,
le leve di valorizzazione del prodotto, l’accesso del farmaco nel mercato, l’approccio
health technology assessment (HTA) e la negoziazione con AIFA.
Ispezioni ai Distributori di Farmaci - Milano, 11 Dicembre 2014Cristina Collalti
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo17 del19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dell’attività di stoccaggio e distribuzione.
Il Seminario in oggetto è stato progettato per fornire alle Case Farmaceutiche, i punti fondamen tali da verificare durante un’ispezione ad un distributore di farmaci, mentre a chi viene ispezionato (coloro che appartengono al settore del trasporto e della distribuzione) le indicazioni necessarie per prepararsi a ricevere e superare con successo un’ispezione da parte del Committente. Inoltre il Seminario fornirà un quadro dettagliato sull’evoluzione delle GDP a livello Europeo e la loro l’applicabilità all’attuale filiera del farmaco in Italia (risvolti sulle attività operative ed organizzative dei players logistici, compreso il depositario ed il grossista).
L’Audit GMP, nel mondo farmaceutico, è considerato lo strumento principe per la valutazione dello stato di Compliance di un’azienda e per una efficace gestione e miglioramento del Quality Management System.
Esistono tre tipologie principali di Audit:
- Audit Interni (o Self inspection), mandatori e funzionali ad accertare e migliorare l’applicazione delle GMP all’interno dell’organizzazione aziendale;
- Audit Esterni (eseguiti dall’azienda a Terzi), il cui obiettivo è la selezione, qualifica e mantenimento di un determinato fornitore di beni e/o servizi;
- Audit Regolatori, ricevuti da Enti Regolatori (FDA, AIFA, Ministeri etc.), atti a mantenere o revocare lo status di certificazione GMP dell’azienda per l’immissione in commercio dei prodotti (AIC).
Parliamo del nuovo Regolamento Europeo e di qualità e innovazione nella sperimentazione clinica con autorevoli relatori provenienti da Aifa, Comitati Etici, Istituti di Ricerca e Aziende Farmaceutiche.
-
Focus on:
- Regolamento EU
- OsSC e banca dati EudraCT
- L’evoluzione del ruolo e dei compiti dei Comitati Etici
- Ispezioni GCP
- La qualità e la trasparenza dei dati
- Risk based monitoring
- Il ruolo dei pazienti nello studio clinico
Ispezioni ai distributori di farmaci - Firenze, 4 Febbraio 2014Cristina Collalti
A seguito della recente pubblicazione delle nuove Linee Guida Europee sulle Norme di Buona Distribuzione (GDP) del 5 Novembre 2014 e dei recenti sviluppi Normativi in Italia (Decreto Legislativo 17 del 19 Febbraio 2014), al fine di assicurare che la qualità e la sicurezza del prodotto farmaceutico sia garantita e mantenuta inalterata durante tutta la catena distributiva (dal sito produttivo fino alla consegna al Cliente finale), diventa essenziale e di fondamentale importanza per le Case Farmaceutiche effettuare la qualifica del fornitore di servizio dell’attività di stoccaggio e distribuzione.
Clinical Education Program. Il Percorso formativo per cra, monitor ed altri o...Cristina Collalti
Il Clinical Education Program è il percorso formativo che PEC, Pharma Education Center, ha progettato per gli operatori del settore studi clinici. E' un percorso formativo modulabile adatto sia a chi vuole affacciarsi al settore della ricerca clinica che a quanti vogliono aggiornarsi e acquisire nuove conoscenze. I moduli sono allineati ai requisiti previsti dal decreto ministeriale del 15 novembre 2011 Definizione dei requisiti minimi per le organizzazioni di
ricerca a contratto (CRO) nell’ambito delle sperimentazioni
cliniche di medicinali.
23 Aprile 2015 Firenze Palazzo dei Congressi
con la partecipazione del Dr. Nunzio Guido Mangano di AIFA
La conferenza è articolata in 3 sessioni:
SESSIONE I- Sistema di FV e sistema di Qualità
SESSIONE II- Ispezioni
SESSIONE III- Aspetti legali
Una giornata di studio dedicata a: QPPV, Responsabile nazionale, PV QA Manager Le figure chiave a confronto nella gestione del PV System
Scarica il programma dell'evento
Roma, 18 Giugno 2015
Il seminario offre l’opportunità di approfondire le tema- tiche relative al Market Access del farmaco grazie al con- fronto ed alla discussione con gli esperti, in opportuni momenti di scambio, delineati all’interno della giornata.
Aspetti di compliance e di strategia regolatoria nel lifecycle del farmaco
Con la partecipazione della dr.ssa Roberta Ranalli e della dr.ssa Alessandra Dell'Utri
Ufficio Valutazione e Autorizzazione dell'AIFA
Firenze 23 giugno 2015
Similar to Metodologie statistiche applicate alla chimica analitica (20)
Pharma D&S offre servizi di consulenza alle aziende farmaceutiche nei settori della farmacovigilanza, studi clinici, affari regolatori e assicurazione di qualità è processo.
Il calendario con i corsi di formazione in ambito Regulatory Affairs, GMP, Farmacovigilanza, Dispositivi Medici, Integratori, Microbiologia, Processi e Tecnologie Industriali, Sperimentazione clinica.
L’annuale appuntamento per i professionisti del settore del Packaging farmaceutico
giornata di approfondimento su:
Il pack e la sicurezza del paziente
non perdere l’opportunità di confrontarti con rappresentanti istituzionali ed aziendali in
interessanti spazi di discussione
D.L. n.17 del 19 febbraio 2014: impatto su sostanze attive ed eccipienti - Mi...Cristina Collalti
Il Seminario ha l’obiettivo di offrire ai partecipanti un’ interessante occasione di approfondimento delle
recenti norme in materia di sostanze attive ed eccipienti, tramite l’illustrazione delle differenti esperienze
e punti di vista dei Relatori provenienti da mondo istituzionale ed aziendale con particolare focus sui
contenuti del Decreto Legislativo n. 17 del 19 Febbraio 2014 e suo recepimento.
Nell’arco della giornata saranno creati momenti di discussione e confronto tra i relatori ed i partecipanti
La comunicazione in azienda - Firenze 5 febbraio 2015Cristina Collalti
Il corso è finalizzato a sviluppare le abilità per comunicare con efficacia e farsi ascoltare.
Il corso affronterà nel dettaglio l’organizzazione e la gestione di riunioni efficaci e la gestione di conflitti e conversazioni difficili.
Come implementare un efficace Pharmacovigilance Quality SystemCristina Collalti
Le novità legislative sulla Farmacovigilanza introdotte dal Regolamento N.1235/2010 e dalla Direttiva 2010/84/EU nel dicembre 2010, rappresentano, all’interno dell’Unione Europea, il cambiamento più significativo dal 1995 sulla legislazione del medicinale per uso umano. L’EMA, alla guida di tale importante cambiamento, sta sviluppando sistemi e linee guida per supportare tutti gli stakeholders di tale nuovo processo effettivo dal Luglio 2012. Ad oggi è diventata affettiva la maggior parte dei moduli sulle Good Pharmacovigilance Practices, i cui contenuti rappresentano la via per soddisfare i requisiti della nuova legislazione. Durante il corso verranno analizzati gli aspetti base del Sistema di Farmacovigilanza alla luce delle ultime novità legislative e verranno forniti esempi pratici a supporto.
Le nuove sfide per la Ricerca Clinica - Milano 12 novembre 2014Cristina Collalti
Partecipa alla terza edizione del Clinical Research Forum!
Il tema di quest'anno sono le nuove sfide per la Ricerca Clinica, tema attualissimo che apre al confronto e alla discussione su come ridurre costi e tempi della sperimentazione clinica. Al convegno parteciperanno le dottoresse Angela Del Vecchio e Donatella Gramaglia, funzionarie dell'AIFA e professionisti di consolidata esperienza nel settore provenienti da aziende farmaceutiche, comitati etici e CRO.
Per maggiori informazioni sul programma e sui relatori visita il sito http://www.clinicalresearchforum.it/
Il prossimo appuntamento con i grandi eventi di Pec è il 16 ottobre 2014 a Milano con il Regulatory Affairs Forum. Al centro della giornata ci saranno l'attualissimo tema del Redability Test e le variazioni regolatorie. Tra i relatori della giornata la Dr.ssa Roberta Ranalli dell'Uffico Valutazione e autorizzazione AIFA e affermati professionisti del settore. Visitate il sito dell'evento! www.regulatoryaffairsforum.it
Metodologie statistiche applicate alla chimica analitica
1. Metodologie Statistiche
applicate
alla chimica analitica
Focused Courses
Il corso si propone di for nire indicazioni di carattere teorico-pratico
ai tecnici dello Sviluppo Analitico e del Contr ollo Qualità del settore
far maceutico, relativamente alle principali metodologie statistiche
utilizzabili negli studi di convalida analitica e nel supporto analitico
per lo sviluppo del pr ocesso di fabbricazione.
MILANO - AC Hotel
25 Novembre 2014
Per iscrizioni entro il 25 Ottobre sconto di 100€
www.pec-courses.org
2. Perchè partecipare
La statistica è uno strumento indispensabile per i laboratori di Sviluppo Analitico e Con-trollo
Qualità in quanto mette ordine nella massa delle informazioni e dei dati, consente
di individuarne le regolarità e le tendenze e può anticipare le previsioni. Lo scopo del
corso è di illustrare l'argomento in maniera semplice e comprensibile partendo dal punto
di vista del chimico analitico ed associando la parte teorica di statistica all'esame di comuni
casi pratici con l'ausilio di semplici fogli elettronici.
A chi è rivolto?
Il corso è rivolto a quanti nel settore farmaceutico operano nel campo chimico-analitico
con particolare riferimento allo Sviluppo Analitico e al Controllo Qualità, risultando utile
anche a quanti nell'Assicurazione Qualità, in Produzione o negli Affari Regolatori, hanno
a che fare con concetti e problematiche che riguardano la statistica applicata alla chimica
analitica.
Pharma Education Center
PHARMA EDUCATION CENTER è una Società che ha come missione l'organizza-zione
di Corsi in house e pubblici di elevato livello culturale nel settore Life Scien-ces,
con lo scopo di incoraggiare lo scambio culturale tra Industria, Università,
Enti regolatori ed Operatori sanitari. Si avvale di docenti provenienti
dall'accademia,da Istituzioni, da aziende farmaceutiche nazionali ed interna-zionali,
da strutture sanitarie.
Nell’organizzazione di PEC, un ruolo chiave per la realizzazione della missione è
affidato ai Working Groups; essi costituiscono una comunità scientifica in diveni-re,
che offre agli iscritti opportunità di nuovi contatti, aggiornamento, scambio
e condivisione di informazioni e conoscenze tecnico/scientifiche. Ogni W.G. ha
il suo settore di competenza (Affari Regolatori, Quality & Process, Dispositivi
Medici, Farmacovigilanza, Microbiologia), l’iscrizione è gratuita e facile da
attuare; per maggiori informazioni contattare il sito PEC alla voce “Working
Groups”.
Per essere regolarmente informati sulle attività formative di PEC è sufficiente
iscriversi compilando il modulo di registrazione sul sito www.pec-courses.org.
L'iscrizione è gratuita.
3. Programma del corso
08:30 Registrazione partecipanti
08:45 Introduzione e finalità dell'incontro
Carlo Mannucci, Pharma D&S
09:00 Statistica delle misure ripetute
• La distribuzione Normale e le Statistiche campionarie
• Proprietà della varianza e della media
• Intervalli fiduciali della media e della deviazione standard
• Intervalli di tolleranza
• Cenni agli indici di capacità
11:00 Coffe Break
11:15 Confronto fra più serie di misure
• Confronto delle medie (Test t, ANOVA);
• Confronto delle varianze (Test F, test Bartlett, test Cochran)
• Test di equivalenza e confronto con il test t di Student (trasferimenti analitici)
• Esempi di applicazione delle metodologie statistiche per la stima dell'Accu
ratezza, Ripetibilità e Precisione intermedia (Variance Component Analysis)
13:15 Lunch
14:30 Regressione e correlazione
• Differenza fra Stima e Predizione; la predizione inversa
• Test di Linearità (lack of fit, test di Mandel)
• Statistiche diagnostiche della regressione
• Analisi dei residui
16:00 Coffee Break
16:15 Regressione e correlazione
• Test dell'intercetta e della pendenza (test t)
• Esempi di applicazione della regressione lineare per la verifica della
Linearità, Range, Limite di quantificazione e Studi di Stabilità (stima shelf - life)
17:30 Discussione e conclusione Giornata
• Copia cartacea delle diapositive presentate
• File elettronici dei fogli di calcolo elettronico esaminati durante il workshop (file su
CD-Rom)
• File del foglio elettronico “NewReglin 6.0” sviluppato da Pharma D&S* per il calcolo
della regressio-ne:
regressione lineare metodo OLS che include, oltre ai classici parametri della ANOVA e Lack of fit, analisi dei residui, joint confidence ellipse a-b, calcolo di stima e
predizione diretta X Y e inversa Y X, stima shelf-life su dati stabilità titolo (95% one-side
lower limit e two-side limit) e impurezza (95% one-side upper limit) (file su CD-Rom)
*: Il file viene fornito completamente funzionale ma senza convalida.
Materiale di Supporto
4. Carlo Mannucci
è Development and Regulatory Compliance Director di Pharma D&S srl con la responsabilità
per lo sviluppo farmaceutico, per l’assistenza alle aziende in QA compliance (API e drug
products), in regulatory compliance (CTD modulo 3), GLP audits, training in chimica analitica
e statistica. Precedentemente è stato responsabile del Dipartimento di Ricerche Analitiche di
A.Menarini - Firenze, QA documentation manager a livello di gruppo A.Menarini e Team
Leader per la sezione CMC di registrazioni di mutuo riconoscimento in Europa.
Sede del corso
Ac Hotel **** Via Tazzoli, 2 20154,
Milano (Milano)
Tel. +39 022 0424211
Fax +39 022 0424212
acmilano@ac-hotels.com
Compilare la scheda d'iscrizione e inviarla a: Fax: 055 7227014/e-mail: info@pec-courses.org
Alla ricezione della scheda sarà inviata, tramite e-mail, la conferma di avvenuta iscrizione.
Per informazioni CONTATTARE:
Segreteria organizzativa PHARMA EDUCATION CENTER ai seguenti numeri telefonici:
Tel 055 7224076 - 055 7227007
TUTELA DEI DATI PERSONALI - INFORMATIVA
Ai sensi del decreto legislativo 196/2003 le informazioni fornite verranno trattate per finalità di gestione amministrativa dei
corsi (contabilità, logistica, formazione elenchi). I dati potranno essere utilizzati per la creazione di un archivio ai fini dell'invio
di proposte per corsi e iniziative di studio futuri. Qualora non si desideri la diffusione dei dati personali barrare la casella a
fianco.
Docenti
LUOGO E DATA
Milano, 25 Novembre 2014
SEDE DEL CORSO
COME RAGGIUNGERE LA SEDE DEL CORSO
- 50 m dalla fermata GARIBALDI (Linea verde
- Metro) - 2 Km dalla Stazione F.S. di Milano Centrale
- 9 Km dall'aeroporto di Linate
- 50 Km dall'aeroporto di Malpensa
5. Cod. 3010000.PEC
AZIENDA
VIA
Metodologie Statistiche applicate
alla chimica analitica
Milano 25 Novembre 2014
d’iscrizione
CAP CITTA' PROV.
PARTITA IVA CODICE FISCALE
COGNOME NOME
Scheda TITOLO DI STUDIO
FUNZIONE AZIENDALE
TEL. FAX
E-MAIL
E-MAIL per invio fattura
QUOTA D'ISCRIZIONE
1 persona 900 €
1 persona (Iscrizione entro il giorno
800 €
25 Ottobre 2014 sconto di 100 €)
2 persone (sconto 300 €) 1500 €
3 persone (sconto 600 €) 2100 €
4 persone (sconto 1000 €)
2600 €
d’iscrizione Ogni ulteriore persona
650 €
i prezzi sono da intendersi IVA esclusa
Offerta non cumulabile con altre promozioni in corso
LA QUOTA D'ISCRIZIONE COMPRENDE
- Partecipazione al corso
- Documentazione del corso ed attestato
- Lunch
- Coffee Break
MODALITA' DI PAGAMENTO
Quota Il pagamento è richiesto prima della data dell’evento tramite bonifico bancario presso Banca
popolare di Milano Agenzia n. 323 Firenze I.B.A.N IT85J0558402802000000001400 - SWIFT:
BPMIITM1323 intestato Pharma Education Center s.r.l. Via dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci
(FI) - Partita IVA 02173670486 indicando il titolo del corso e il nome del partecipante. L’accesso
all’evento verrà consentito solo a pagamento avvenuto
MODALITA' DI DISDETTA
L'eventuale disdetta di partecipazione all'intervento formativo dovrà essere comunicata in forma
scritta entro e non oltre il 5° giorno lavorativo precedente la data di inizio del corso. Trascorso tale
termine, sarà inevitabile l'addebito dell'intera quota. Saremo comunque lieti di accettare un suo
collega in sostituzione, previa comunicazione via fax o e-mail almeno un giorno prima della data del
corso. E’ comunque sempre possibile delegare un sostituto.
ANNULLAMENTO O RINVIO DEL CORSO
Pharma Education Center si riserva la facoltà di posticipare o annullare il corso programmato
qualora non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Unico obbligo di PEC sarà quello di
restituire le quote di iscrizione già versate senza ulteriori oneri, o su richiesta dell’iscritto concedere
un bonus usufruibile entro l’anno corrente per accedere ad un’altro evento.