1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
(19) KZ (13) B (11) 28760
(51) C01G 37/02 (2006.01)
C01G 37/00 (2006.01)
C09C 1/34 (2006.01)
КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
(21) 2012/1645.1
(22) 23.03.2011
(45) 15.07.2014, бюл. №7
(31) 10157422.6; 10194157.3
(32) 23.03.2010; 08.12.2010
(33) EP; EP
(85) 19.10.2012
(86) PCT/EP2011/054407, 23.03.2011
(72) ФРИДРИХ, Хольгер (ZA); ОРТМАНН, Райнер
(DE); ШТЕНГЕР, Маттиас (DE); БОЛЬ, Маттиас (DE)
(73) ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ (DE)
(74) Юрчак Лариса Сергеевна
(56) CN 101475217 A, 08.07.2009
EP 0308175 A1, 22.03.1989
Позин М.Е. Технология минеральных солей
(удобрений, пестицидов, промышленных солей,
окислов и кислот). Ч.I. - Л.: Химия, 1974. с.571
RU 2258039 C1, 10.08.2005
SU 322315 A1, 30.11.1971
SU 267611 A1, 02.04.1970
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ХРОМА
(III)
(57) Данное изобретение относится к способу
получения оксида хрома(III) в результате
взаимодействия хромата щелочного металла с
газообразным аммиаком, последующего гидролиза
реакционного продукта, выделения продукта
гидролиза и его кальцинирования.
(19)KZ(13)B(11)28760
30. 28760
30
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ получения оксида хрома(III),
включающий стадии:
a) взаимодействия хромата щелочного металла с
газообразным аммиаком, в частности, при
температуре от 200 до 800°С,
b) гидролиза реакционного продукта,
полученного на стадии а), причем, рН-значение
- воды для гидролиза перед гидролизом или
- щелочного маточного щелока во время или
после гидролиза устанавливают равной от 4 до 11,
предпочтительно от 5 до 10,
понижая с помощью кислоты,
c) выделения продукта гидролиза, выпавшего в
осадок на стадии b), предпочтительно при pH-
значении от 4 до 11, в частности при pH-значении от
5 до 10, и при необходимости промывании и при
необходимости сушке, и
d) кальцинирования продукта гидролиза,
полученного на стадии с) при температуре от 700 до
1400°С, в частности при температуре от 800 до
1300°С.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что
реакцию хромата щелочного металла с
газообразным аммиаком проводят в не
непосредственно нагреваемом реакторе, в
частности, во вращающейся трубчатой печи или в
вихревом слое.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что
хромат щелочного металла представляет собой
бихромат натрия, дигидрат бихромата натрия или
бихромат калия.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что
понижение pH-значения достигается добавлением
31. 28760
31
неорганических или органических кислот, в
частности, введением двуокиси углерода.
5. Способ по одному или нескольким п.п.1-4,
отличающийся тем, что кальцинированный
продукт согласно стадии d) суспендируют в воде и
при необходимости еще и промывают водой
одноступенчато или многоступенчато и затем
высушивают.
6. Способ по одному или нескольким п.п.1-5,
отличающийся тем, что кальцинированный на
стадии d), при необходимости промытый водой и
при необходимости высушенный продукт
подвергают размалыванию.
7. Способ по одному или нескольким п.п.1-6,
отличающийся тем, что перед кальцинированием
согласно стадии d) добавляют один или несколько
галогенидов щелочных металлов или галогенидов
аммония, или галогенидов щелочноземельных
металлов, в частности фториды, хлориды, бромиды
или йодиды натрия или калия, или аммония, или
гидроксиды щелочных металлов, в частности
гидроксид натрия или гидроксид калия, или
хромовую кислоту в количестве от 0,01 вес.
процентов до 3,0 вес. процентов, в частности от
0,02 вес. процентов до 1,0 вес. процентов, в
пересчете на количество продукта, вводимого для
кальцинирования.
Верстка А. Сарсекеева
Корректор Р. Шалабаев
