1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
(19) KZ (13) A4 (11) 28893
(51) A61B 10/00 (2006.01)
КОМИТЕТ ПО ПРАВАМ
ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ
МИНИСТЕРСТВА ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ
(21) 2013/1413.1
(22) 22.10.2013
(45) 15.09.2014, бюл. №9
(72) Аманжол Рафилбек Аманжол лы; Сулейменов
Маратбек Жаксыбекович; Тажбаева Даурия
Талаповна; Каратаев Абзал Бахитович;
Джусупбекова Нургуль Мадалыевна
(73) Товарищество с ограниченной
ответственностью "Казахский научно-
исследовательский ветеринарный институт"
(56) Демидов Н.В. Гельминтозы животных. М.:
Агропромиздат, 1987, с.8-9
(54) СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКИ
ГЕЛЬМИНТОЗОВ МЕЛКОГО РОГАТОГО
СКОТА
(57) Изобретение относится к области
ветеринарной гельминтологии, а именно к способам
диагностики гельминтозов мелкого рогатого скота.
Технический результат, обеспечиваемый
изобретением, выражается в повышении
диагностической эффективности, уменьшении
трудоемкости и улучшении качества диагностики.
Способ экспресс-диагностики гельминтозов
мелкого рогатого скота, включающий взятие пробы
фекалий, помещение их в стакан, залитие
небольшим количеством флотационной жидкости,
размешивание, добавление флотационной жидкости
и процеживание через металлическое сито в чистый
стакан, отстаивание в течение 50-60 минут и снятие
петлей поверхностной пленки, перенос ее на
предметное стекло для микроскопирования, с
каждой пробы, разрушая шарик фекалий пинцетом,
берут 1,0 - 2,0 г фекалий в стеклянный сосуд
емкостью 2,0 л, затем взятые пробы заливают
небольшим количеством воды и тщательно
размешивают стеклянной палочкой, после чего при
постоянном помешивании добавляют воду
порциями до объема 2,0 л, полученную смесь
фекалий фильтруют через металлическое сито с
размером ячеек 0,5·0,5 в другой сосуд емкостью
3,0 л, оставшийся на сите осадок промывают 0,5 л
воды, после чего взвесь повторно фильтруют через
сито с размером ячеек 0,25·0,25 в чистый
трехлитровый сосуд, а оставшийся на сите осадок
повторно промывают 0,5 л воды, затем двукратно
отфильтрованную взвесь отстаивают 8-10 мин,
надосадочную жидкость осторожно сливают,
оставляя над осадком лишь небольшое ее
количество, после чего осадок промывают 3-5 раз
обычным сливом воды, затем 100,0 мл осадка
наливают в центрифужную пробирку и
центрифугируют в течение 3-4 мин при 1500
об/мин, затем супернатант сливают, а к седименту
добавляют комбинированную флотационную
жидкость, состоящую из двух насыщенных
растворов хлорида цинка и хлорида натрия в
соотношении 1:2, 2,0 кг хлорида цинка разбавляют в
1,0 л воды, затем 420,0 г хлорида натрия также
растворяют в 1,0 л воды и полученные растворы
смешивают в соотношении 2:1 и получают
комбинированную флотационную жидкость, в
центрифугат добавляют комбинированную
флотационную жидкость и взбалтывают, затем
вновь центрифугируют в течение 5 мин при
1500 об/мин, после чего центрифугат отстаивают в
течение 5 мин, затем копрологической петлей
снимают 3 капли поверхностной пленки и переносят
на предметное стекло, при этом в каждую каплю
добавляют 30%- ный водный раствор глицерина в
соотношении 1:1 и микроскопируют.
(19)KZ(13)A4(11)28893

2. 28893
2
Изобретение относится к области ветеринарной
гельминтологии, а именно к способам диагностики
гельминтозов мелкого рогатого скота.
Известен способ экспресс-диагностики
гельминтозов мелкого рогатого скота, включающий
взятие пробы фекалий, помещение их в стакан,
залитие небольшим количеством флотационной
жидкости, размешивание, добавление
флотационной жидкости и процеживание через
металлическое сито в чистый стакан, отстаивание в
течение 50-60 минут и снятие петлей поверхностной
пленки, перенос ее на предметное стекло для
микроскопирования [Демидов Н.В. Гельминтозы
животных. - М.: Агропромиздат,1987. с.8-9.].
Недостатком способа является его трудоемкость,
и он также по диагностической эффективности
значительно уступает специальным флотационным
и комбинированным способам гельминтоовоскопии.
Задачей изобретения является ускоренное
определение гельминтофауны в отарах и
своевременное принятие необходимых мер и
правильного подбора антгельминтных препаратов.
Технический результат, обеспечиваемый
изобретением, выражается в повышении
диагностической эффективности, уменьшении
трудоемкости и улучшения качества диагностики.
Способ групповой экспресс-диагностики
гельминтозов мелкого рогатого скота
осуществляется следующим образом.
Пример 1. С каждой пробы, разрушая шарик
фекалий пинцетом, берут примерно 1-2 г фекалий в
стеклянный сосуд емкостью 2,0 л (до 100 проб),
затем взятые пробы заливают небольшим
количеством воды и тщательно размешивают
стеклянной палочкой, после чего при постоянном
помешивании добавляют воду порциями до объема
2,0 л, полученную смесь фекалий фильтруют через
металлическое сито с размером ячеек 0,5·0,5 в
другой сосуд емкостью 3,0 л, оставшийся на сите
осадок промывают 0,5 л воды, после чего взвесь
повторно фильтруют через сито с размером ячеек
0,25·0,25 в чистый трехлитровый сосуд, а
оставшийся на сите осадок повторно промывают
0,5 л воды, затем двукратно отфильтрованную
взвесь отстаивают 8-10 мин, надосадочную
жидкость осторожно сливают, оставляя над осадком
лишь небольшое ее количество, после чего осадок
промывают 3-5 раз обычным сливом воды, затем
100,0 мл осадка наливают в центрифужную
пробирку и центрифугируют 3-4 мин при
1500 об/мин, затем супернатант сливают, а к
седименту добавляют комбинированную
флотационную жидкость, состоящую из двух
насыщенных растворов хлорида цинка и хлорида
натрия в соотношении 1:2.
Готовят насыщенные растворы указанных солей
следующим образом: 2,0 кг хлорида цинка
разбавляют в 1,0 л воды, затем 420,0 г хлорида
натрия также растворяют в 1,0 л воды и полученные
растворы смешивают в соотношении 2:1 и получают
комбинированную флотационную жидкость.
В центрифугат добавляют комбинированную
флотационную жидкость и взбалтывают, затем
вновь центрифугируют в течение 5 мин при
1500 об/мин, после чего центрифугат отстаивают в
течение 5 мин, затем копрологической петлей
снимают 3 капли поверхностной пленки и переносят
на предметное стекло, при этом в каждую каплю
добавляют 30%-ный водный раствор глицерина в
соотношении 1:1 и микроскопируют.
Глицерин обеспечивает коагуляцию остаточных
частиц фекалий, дает просветление препарата и
предотвращает кристаллизацию раствора на
предметном стекле.
Пример 2. Сравнительную характеристику
диагностической эффективности метода групповой
экспресс-диагностики гельминтозов мелкого
рогатого скота и общеизвестного метода
Фюллеборна изучали на 350 овцах.
При исследовании 35 проб методом Фюллеборна
были обнаружены в 3-х пробах, что составляет
1,05% яйца дикроцелий и в 5-ти пробах, что
составляет 1,75% яйца стронгилят.
При исследовании с помощью предлагаемого
способа этого же поголовья в поверхностной пленке
были обнаружены 4 яйца дикроцелий, 5 яиц
фасциол и 11 яиц стронгилят.
В результате было установлено, что в
гельминтофауне кроме дикроцелий и стронгилят
присутствуют фасциолы.
В отаре с поголовьем 315 овец методом
Фюллеборна было обнаружено в 5 пробах, что
составляет 15,75% яйца дикроцелий, в 12 пробах
обнаружены яйца стронгилят, что составляет 37,8%.
Предлагаемым способом обнаружили 17 яиц
дикроцелий, 9 яиц фасциол и 28 яиц стронгилят.
В результате было установлено, что
гельминтофауну представляют помимо дикроцелий
и стронгилят еще и фасциолы.
Таким образом, применение предложенного
способа позволит ускорить диагностику
гельминтозов мелкого рогатого скота.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ экспресс-диагностики гельминтозов
мелкого рогатого скота, включающий взятие пробы
фекалий, помещение их в стакан, наполнение
небольшим количеством флотационной жидкости,
размешивание, добавление флотационной жидкости
и процеживание через металлическое сито в чистый
стакан, отстаивание в течение 50-60 минут и снятие
петлей поверхностной пленки, перенос ее на
предметное стекло для микроскопирования,
отличающийся тем, что с каждой пробы, разрушая
шарик фекалий пинцетом, берут 1,0-2,0 г фекалий в
стеклянный сосуд емкостью 2,0 л, затем взятые
пробы заливают небольшим количеством воды и
тщательно размешивают стеклянной палочкой,
после чего при постоянном помешивании
добавляют воду порциями до объема 2,0 л,
полученную смесь фекалий фильтруют через
металлическое сито с размером ячеек 0,5·0,5 в
другой сосуд емкостью 3,0 л, оставшийся на сите
осадок промывают 0,5 л воды, после чего взвесь
повторно фильтруют через сито с размером ячеек

3. 28893
3
0,25·0,25 в чистый трехлитровый сосуд, а
оставшийся на сите осадок повторно промывают
0,5 л воды, затем двукратно отфильтрованную
взвесь отстаивают 8-10 мин, надосадочную
жидкость осторожно сливают, оставляя над осадком
лишь небольшое ее количество, после чего осадок
промывают 3-5 раз обычным сливом воды, затем
100,0 мл осадка наливают в центрифужную
пробирку и центрифугируют в течение 3-4 мин при
1500 об/мин, затем супернатант сливают, а к
седименту добавляют комбинированную
флотационную жидкость, состоящую из двух
насыщенных растворов хлорида цинка и хлорида
натрия в соотношении 1:2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что 2,0 кг
хлорида цинка разбавляют в 1,0 л воды, затем
420,0 г хлорида натрия также растворяют в 1,0 л
воды и полученные растворы смешивают в
соотношении 2:1 и получают комбинированную
флотационную жидкость.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в
центрифугат добавляют комбинированную
флотационную жидкость и взбалтывают, затем
вновь центрифугируют в течение 5 мин при
1500 об/мин, после чего центрифугат отстаивают в
течение 5 мин, затем копрологической петлей
снимают 3 капли поверхностной пленки и переносят
на предметное стекло, при этом в каждую каплю
добавляют 30%-ный водный раствор глицерина в
соотношении 1:1 и микроскопируют.
Верстка Ж. Жомартбек
Корректор Е. Барч