1. Красноярская средняя школа № 1
Жирнова Лариса НиколаевнаЖирнова Лариса Николаевна
учитель химии
высшей категории
2.
3. Ознакомление с разнообразием представителей
данного класса, изучение общих черт строения,
классификации, номенклатуры, физических свойств и
областей применения карбоновых кислот на основе
имеющихся знаний о некоторых особенностях наиболее
распространенных карбоновых кислот, результатов
лабораторных опытов, теоретических и практических
исследований.
Цель:
4. ТестТест
1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава
1) Сn
H2n-2
O 3) Сn
H2n
O
2) Сn
H2n+2
O 4) Сn
H2n
O2
2. Вещество состава С2
Н4
О может быть
1) многоатомным спиртом 3) кислотой
2) альдегидом 4) простым эфиром
3. Гомологом бутаналя является
1) пропаналь 3) бутанол-1
2) бутанон 4) бутан
4. Для пропаналя характерна изомерия
1) углеродного скелета 3) межклассовая
2) геометрическая 4) оптическая
5. Число σ-связей в молекуле ацетальдегида равно
1) 2 3) 5
2) 3 4) 6
6. Для формальдегида не характерны реакции
1) присоединения 3) окисления
2) замещения 4) восстановления
5. 7. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди(II)
наблюдается
1) появление жёлтого, а затем красного осадка
2) превращение голубого осадка гидроксида меди(II) в чёрный
3) растворение осадка и образование голубого раствора
4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора
8. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида
серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится
1) карбоксильная группа 3) альдегидная группа
2) двойная связь между атомами С и О 4) атом углерода в sp2
-гибридном состоянии
9. При окислении пропаналя образуется
1) пропан 3) пропановая кислота
2) пропанол-1 4) пропанол-2
10. С помощью аммиачного раствора оксида серебра можно различить растворы
1) метанола и этанола 3) ацетальдегида и пропаналя
2) этанола и этаналя 4) глицерина и этиленгликоля
11. С гидроксидом меди(II) реагируют оба вещества
1) глицерин и пропаналь 3) этанол и фенол
2) ацетальдегид и этанол 4) фенол и формальдегид
12. При восстановлении бутаналя получается
1) бутанол-1 2) бутановая кислота 3) бутанол-2 4) дибутиловый
26. ИНСТРУКТИВНАЯ КАРТА № 1
Карбоновые кислоты: определение, классификация,
гомологические ряды
1.Напишите общую формулу для карбоновых кислот. Дайте
определение понятию “карбоновые кислоты”.
2. Напишите структурные формулы простейшей карбоновой кислоты
и 3 ее ближайших гомологов, их номенклатуры. Выделите
функциональную группу.
3. Какие названия кислот по тривиальной номенклатуре вам уже
известны? Каково в большинстве случаев, происхождение этих
названий? Познакомиться с принципами международной
номенклатуры ИЮПАК и тривиальными названиями карбоновых
кислот.
4. На листе ватмана оформите опорный конспект по вашей теме,
подготовьте краткое сообщение на 5 минут.
27.
28. ИНСТРУКТИВНАЯ КАРТА № 2
Карбоновые кислоты: изомерия, номенклатура
1. Составьте все возможные структурные формулы органических
соединений, соответствующие формуле С5
Н10
О2
. Сделайте вывод о
видах изомерии предельных карбоновых кислот.
2. Изучите физические свойства уксусной кислоты по плану:
• Определите агрегатное состояние вещества при н. у.
• Изучите цвет вещества и его прозрачность
• Определите наличие запаха
Вспомните, как правильно определять запах!
• Проверьте растворимость кислоты в воде
• Опишите результаты исследования:
Агрегатное состояние __________________
Цвет _____________________
Запах ____________________________
Растворимость в воде __________________________
3. На листе ватмана оформите опорный конспект по вашей теме,
подготовьте краткое сообщение на 5 минут.
29.
30. ИНСТРУКТИВНАЯ КАРТА № 3
Карбоновые кислоты: общие способы получения
1.Вспомните и напишите уравнения реакций получения уксусной
кислоты из представителя: а) спиртов, в) альдегидов. Укажите
особенности условий протекания реакций.
Какие окислители могут быть использованы в этих случаях?
На основании выполненных упражнений обобщите способы
получения карбоновых кислот.
2.Перечислите области применения карбоновых кислот:
3. На листе ватмана оформите опорный конспект по вашей теме,
подготовьте краткое сообщение на 5 минут.
31.
32.
33. Что вы знаете о функциях аскорбиновой кислоты
и содержании ее в продуктах питания?
Суточная норма,
рекомендуемая для потребления
аскорбиновой кислоты – 60 мг.
34. ИНСТРУКТИВНАЯ КАРТА № 4
Карбоновые кислоты: химические свойства
(на примере уксусной кислоты)
1. Проведите химические реакции и запишите уравнения химических
реакции
1.1. Взаимодействие с карбонатом натрия
1.2. Взаимодействие с гидроксидом натрия
1.3. Взаимодействие с магнием
1.4. Взаимодействие с оксидом железа
2. На листе ватмана оформите опорный конспект по вашей теме,
подготовьте краткое сообщение на 5 минут.
35. Некоторые
лекарственные препараты
нельзя запивать целым
рядом напитков, в том числе
кислые фрукты и соки,
маринады, блюда с уксусом
нельзя употреблять в пищу
наряду с антибиотиками
пенициллинового ряда и
эритромицином.
Как вы думаете,
чем вызван данный
запрет?
36. Оценка работы проектных групп
Критерии оценки № 1 № 2 № 3 № 4 № 5
Выполнение теста
Процесс проектирования
(активность всех членов
группы, творчество, умение
работать в команде)
Презентация (достигнутый
результат,
аргументированность,
оформление)
Защита (качество доклада,
полнота представления,
убедительность,
аргументированность,
объем и глубина знаний,
ответы на вопросы)
ИТОГ: