2. SILABUS

6. Referensi Buku
1. Fessenden, Ralp J., Fessenden, Joan S., “Kimia Organik”, Jilid
1 & 2, Edisi Ke-3, Erlangga, 1999.
2. Goldberg, David E, “Schaum’s Easy Outlines”, Erlangga.
3. Harold, Hart, Suminar, Achmadi, “Kimia Organik”, Erlangga.
4. Keenan, dkk, “Kimia Untuk Universitas”, Jilid ke 2, Edisi Ke-
6.
5. Oxtoby, David W., Gillis, H. P., Nachtrieb, Norman
H., “Prinsip-prinsip Kimia Modern”, Jilid 2, Edisi ke-
4, Erlangga.
6. Petrucci, Ralph H., Suminar, “Kimia Dasar Prinsip dan
Terapan Modern”, Jilid 3, Edisi Ke-4, Erlangga.
7. Pine, Stanley H., Hendrickson, James B., Cram, Donald
J., Hammond, George S., “Kimia Organik 1”, ITB Bandung.

8. KIMIA ORGANIK – SENYAWA ORGANIK
 Merupakan cabang ilmu yang mempelajari
senyawa organik
 Dahulu, senyawa organik  “VITAL FORCE”
 Kini,
senyawa organik didefinisi ulang sebagai senyawa
berbasis karbon, atau didefinisikan sebagai senyawa
hidrokarbon dan turunannya.
Senyawa hidrokarbon adalah senyawa yang tersusun
dari hidrogen dan karbon. Sejak saat itu senyawa
organik sering pula disebut senyawa karbon

9. RANTAI KARBON

10. GUGUS FUNGSI

11. GUGUS FUNGSI

12. SOFWARE CHEM OFFICE ULTRA

13. Senyawa Hidrokarbon Jenuh:
Tata nama/nomenklatur
Sifat-sifat
Reaksi-reaksi

14. Hidrokarbon
Hidrokarbon (C dan H)
Keunikan atom C:
Mampu berikatan dengan atom C lain
membentuk rantai C yang panjang terdiri dari
berjuta atom

15. Sifat-sifat Umum
 Mudah Terbakar
 Gas, Cair, Padat
 Larut dalam pelarut non
polar
 Atom-atom C mempunyai
valensi 4

16. Klasifikasi senyawa karbon
Senyawa Karbon
Senyawa Alifatik Senyawa Siklik
Hidrokarbon
Jenuh
Hidrokarbon
Tak Jenuh
Karbosiklik Heterosiklik
Asiklik
Aromatik

17. Alkana adalah hidrokarbon dengan hanya ikatan-
ikatan tunggal
Sedangkan Sikloalkana adalah jika atom karbon itu
membentuk cincin
Alkana dan sikloalkana disebut hidrokarbon jenuh
(saturated hydrocarbon), artinya “jenuh dengan
hidrogen”, dan mempunyai sifat tidak bereaksi
dengan hidrogen.
Sedangkan hidrokarbon tak jenuh (golongan
alkena, alkuna dan benzene) dalam kondisi reaksi
yang tepat dapat bereaksi dengan hidrogen
menghasilkan produk yang jenuh.

19. Senyawa Alkana C1 – C30

20. 3 Struktur Etana

21. Ikatan Dalam Alkana

22. Nama Trivial
Nama trivial didasarkan pada
jumlah total atom karbon.
Contoh :
C3H8 : propana
C4H10 : butana
C5H12 : pentana
• untuk alkana normal, diberi
awalan n-
• awalan iso- menunjukan adanya
gugus cabang CH3 - pada C – 2 dari
ujung
• awalan neo- menunjukan adanya 2
gugus cabang CH3 pada C - 2 dari
ujung.

23.  Gugus Alkil merupakan suatu rantai samping atau cabang dari
suatu rantai induk.
 Suatu gugus alkil rantai lurus dinamai menurut induk alkananya
sendiri, dengan mengubah akhiran -ana menjadi –il (CH4 adalah
metana, maka gugus CH3 – ialah gugus metil)
Lima gugus alkil rantai lurus pertama

24. Gugus alkil bercabang biasanya diberi nama
awalan iso, “sek” untuk cabang pada atom
C sekunder, dan “ter” untuk cabang pada
atom C tersier

25. TATA NAMA ALKANA
MENURUT IUPAC (The International Union of Pure
and Applied Chemistry)

26. 1. Pilih rantai alkana terpanjang dan
tentukan namanya sesuai dengan deret
homolog alkana

27. 2. Rantai terpanjang diberi nomer dari ujung
terdekat dengan percabangan. Usahakan
rantai cabang mempunyai nomer sekecil
mungkin.

28. 3. Tentukan nama rantai cabang
(substituen) dan tuliskan nomer letak
cabang tersebut pada rantai utama
(rantai terpanjang / poin 1)

29. 4. Jika ada rantai cabang (substituen)
lebih dari satu, urutkan penulisannya
berdasarkan abjad

30. 5. Jika ada dua rantai cabang (substituen)
atau lebih pada satu atom karbon dari
rantai utama, lakukan penomeran
berulang.

31. 6. Jika ada dua atau lebih rantai cabang
(substituen) yang sama, gunakan awalan
di, tri, tetra, dst. Ingatlah menuliskan
nomer letak masing-masing substituen tsb.

32. 7. Jika dalam pemilihan rantai utama terdapat dua
rantai utama yang mungkin dengan panjang rantai
yang sama, pilihlah rantai utama yang memiliki
percabangan lebih banyak

33. Isomer

34. Jika ujung-ujung dari suatu rantai karbon
bergabung atau bersambung maka akan
membentuk suatu sistem tertutup : sistem siklis
disebut sikloalkana

35. TATA NAMA SIKLOALKANA
MENURUT IUPAC (The International Union of Pure
and Applied Chemistry)

36. 1. Nama sikloalkana dengan satu cincin
sama dengan nama alkana dengan
jumlah atom sama dengan awalan siklo.

37. 2. Sikloalkana dengan satu gugus
cabang diberi nama dengan menyebut
gugus cabang dan nama sikloalkananya.

38. 3. Jika terdapat beberapa rantai cabang,
maka diberikan penomeran rantai cabang
dari rantai terbesar, penamaan sesuai
urutan abjad dan rantai cabang berikutnya
mempunyai nomer serendah mungkin.

40. Sifat-sifat Alkana
Alkana
~ C1 – C4 Gas
~ C5 – C16 Cair
~ < C16 Padat
~ Rapatan alkana cair < air (1g/ml)
~ Tidak larut dalam air
~ Sebagai pelarut organik (Lemak, minyak, lilin)
Metana
~ Bersifat lembam
~ Mudah terbakar
~ Menghirup metana afiksia
Alkana Cair
~ Malarutkan lemak/minyak
~ Sebagai pelunak kulit : Petroleum jelly (Vaselin)

41. 1. Reaksi Halogenasi.
Halogenasi alkana dapat terjadi jika ada cahaya dan
dihasilkan suatu halo - alkana. Reaksinya :

42. Reaksi halogenasi terjadi pada tiap atom C.
Jika halogen berlebih maka semua atom H
akan di substitusi oleh atom halida.

43. 2. Reaksi Oksidasi
Yaitu reaksi antara alkana ( hidrokarbon )
dengan O2 dihasilkan karbondioksida dan air
dan energi.

44. Latihan

45. Nomor 2
Gambarkan struktur untuk
a. n-propil sikloheksana
b. isobutil sikloheksana
c. 4-tert-butiloktana
d. 4 metil 1,2 dipropil siklopentana