1. Новые биотехнологии в защитеНовые биотехнологии в защите
здоровья людей в экстремальныхздоровья людей в экстремальных
климатических и социальныхклиматических и социальных
условиях и в леченииусловиях и в лечении
наркологических больныхнаркологических больных
Б.М.КЕРШЕНГОЛЬЦ (KERSCHENKERSCHEN@@MAILMAIL..RURU)), М.А.ЖУКОВ
ИНСТИТУТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ
КРИОЛИОТОЗОНЫ СО РАН,
Г.ЯКУТСК, РОССИЯ,

2. Основные инновационные особенности проекта:Основные инновационные особенности проекта:
11.. Использование северного биосырья с
повышен-ным в 1,5-2,5 раза содержанием и в 3-5
раз более широким спектром структурного
разнообразия физиологически активных веществ
(изомеров, гомологов, производных по степениизомеров, гомологов, производных по степени
окисленности и т.д.)окисленности и т.д.)

3. 2. Использование
современных физико-
химических биотехнологий
1. Разделение БАВ по
молекулярным весам с
помощью системы ультра-
и нанофильтрации
(размеры пор от 1,2 мкм
до 5-10 нм).
2. Кривоздействие на
биосырье при – 42 ÷ -50о
С

4. 3. Позднее, была разработана
биотехнология, включающая
стадию предэкстракционной
обработки биосырья диоксидом
углерода в состоянии
сверхкритического флюида
(t>31,3о
С, давление >73 атмосфер).

5. 4. Механохимические и механосупрамолекулярные
нанотехнологии обработки биосырья.

6. Технологии производства и составыТехнологии производства и составы
разработанных биопрепаратовразработанных биопрепаратов защищенызащищены
более 10 патентами РФ, имеютболее 10 патентами РФ, имеют
разрешительную документациюразрешительную документацию
Роспотребнадзора (4 СвидетельстваРоспотребнадзора (4 Свидетельства
ЕВРАЗЭС).ЕВРАЗЭС).
ЖидкофазныеЖидкофазные – производятся в– производятся в
неболь-ших объемах на базе опытно-неболь-ших объемах на базе опытно-
эксперимен-тального биоцеха ИБПК СОэксперимен-тального биоцеха ИБПК СО
РАН.РАН.
ТвердофазныеТвердофазные - производятся на базе- производятся на базе
механохимического биоцеха СВФУмеханохимического биоцеха СВФУ

8. 1а.1а. С использованием приёмовС использованием приёмов ультра-ультра- ии нанофильтрации,нанофильтрации, а такжеа также
низкотемпературногонизкотемпературного фракционированияфракционирования (-42 - -48(-42 - -48оо
СС) создана серия) создана серия
препаратов на основе ФАВ из пантов северного оленяпрепаратов на основе ФАВ из пантов северного оленя и 6и 6
других видов растений и эндокуринных органов аборигенных видовдругих видов растений и эндокуринных органов аборигенных видов
животных:животных: «Эпсорин», «Роксирин».«Эпсорин», «Роксирин».

9. «Эпсорин» содержит фракции ФАВ из
пантов северного оленя («Роксирин»
включает дополнительно ФАВ из шестивключает дополнительно ФАВ из шести
других видов растений и эндокринныхдругих видов растений и эндокринных
органов аборигенных видов животныхорганов аборигенных видов животных
СевераСевера), является эффективным
лекарственным средством в отношении
астенических состояний различного генеза,
при неврастении, в постоперационном
периоде, при слабости сердечной мышцы,
при гипотонии, обладает
адаптогенным,
иммуномодулирующим и
радиопротекторным действием,
стимулирующими, придающими силы
свойствами, повышает физическую
и умственную
работоспособность.

10. 1б. Лекарственная форма
«Эпсорин в сахарном
сиропе» рекомендуется для
применения в практике
спортивной медицины для
повышения адаптации к
интенсивным физическим
нагрузкам, повышения
физической и умственной
работоспособности, ускорения
восстановления, профилактики
перетренированности, при
астенических состояниях и как
стресс-регулирующее средство.

11. Профилактическое и адаптогенное действие комплексов БАВ «Эпсорин» и «Роксирин» (по мере усложнения их состава) по сравнению с препаратами
«Пантокрин» и «Экстракт корней и корневищ родиолы розовой» по некоторым клиническим и биохимическим характеристикам (р < 0,05).
Клиническая и биохимическая
характеристика
Контроль Пантокрин (из пантов
благородного оленя)
Экстракт корней и корневищ
родиолы розовой
Эпсорин «Роксирин»
Заболеваемость в испытуемых группах различными классами патологий, % (#
)
Простудные (в осенне-зимний период) 28±2* 18±2 22±3 15±2* 7±1*
Сердечно-сосудистой системы 8±1 8±1 8±1 6±1 4±1
Центральной нервной системы 9±1 6±1 9±1 5±1 3±1
Аллергические 7±1 7±1 7±1 6±1 4±1
Дыхательной системы 14±2* 9±1 14±1 7±1* 4±1*
Желудочно-кишечного тракта 9±1 6±1 9±1 5±1 3±1
Инфекционные 8±1 6±1 8±1 4±1 2±1
Прочие 12±2 10±1 12±1 7±1 5±1
Общая заболеваемость 95±6* 70±5 71±5 55±4* 32±3*
Некоторые биохимические показатели сыворотки крови (##
)
Глюкоза, ммоль/л 8.1±0.3* 7.5±0.3 7.4±0.3 6.2±0.2 5.6±0.2*
Бета-липопротеиды, г/л 5.2±0.2* 4.3±0.2 4.1±0.2 3.5±0.1 2.7±0.1*
Холестерин, ммоль/л 7.8±0.2* 6.8±0.2 6.5±0.2 5.5±0.1 4.9±0.2*
Характер и встречаемость жалоб в процессе 1-го осенне-зимнего сезона адаптации к климатическим условиям г.Якутска у приезжих (*),
количество жалоб/на 100 человек
Головная боль 35±3* 22±2 25±3 18±2 11±2*
Головокружение 25±2* 18±2 17±2 13±1 8±1*
Одышка 55±5* 35±5 30±3 20±2* 12±1*
Сердцебиение 38±4* 28±3 25±3 19±2 9±1*
Понижение аппетита 37±4* 25±3 24±3 11±1* 5±1*
Повышенная утомляемость 75±7* 55±5 48±5 25±2* 12±1*
Сонливость 45±4* 38±4 30±3 19±2 8±1*
Раздражительность 63±6* 45±4 38±4 24±2 9±1*
Слабость 58±6* 38±4 35±3 21±2* 9±1*
Ослабленное внимание 66±6* 43±4 41±4 19±2* 8±1*
Плохое настроение 53±5* 35±3 32±3 23±2 7±1*
Примечание. (#
) В каждой группе по 35 человек в возрасте 18–50 лет, прием препарата – по стандартным профилактическим схемам в течении 3–4
месяцев. (##
) В каждой группе по 25 человек в возрасте 35–50 лет с некоторыми нарушениями углеводного и липидного обмена адаптивного характера.

12. Разработан способ повышения общей физической
работоспособности и выносливости спортсменов в 1,5-2,0 раза с
помощью применения БАД «Эпсорин» по специальной методике,
включающей четыре этапа, с изменением дозировки и режима
приема в зависимости от этапа спортивной подготовки, вида
спорта и индивидуального физиологического состояния организма
спортсмена.

13. 95
106
91 88,5
94,7
142,9
163
142
126
142
96,6
73,7
62,3
96
80,0
76
65
87
82
76
0
20
40
60
80
100
120
140
160
у.адаптации у.тренированности у.энергетического
обеспечения
у.психоэмоционального
состояния
показатель спортивной
формы
НПК
НПЭ
ВПК
ВПЭ
НПК - Контрольная группа с низкими первичными показателями до проведения эксперимента
НПЭ – Экспериментальная группа с низкими первичными показателями до проведения эксперимента
ВПК - Контрольная группа с высокими первичными показателями до проведения эксперимента
ВПЭ - Экспериментальная группа с высокими первичными показателями до проведения эксперимента
Отношение показателей функционального состояния организма спортсменов
(пулевая стрельба) «после приема «Эпсорина» по разработанной схеме
приема» к состоянию «до проведения эксперимента», в %.

14. Отношение показателей функционального состояния организма спортсменов (бокс)
«после приема «Эпсорина» по разработанной схеме приема» к состоянию «до
проведения эксперимента», в %.
Показатели «уровень адаптации к физическим нагрузкам», «уровень тренированности», «уровень энерге-
тического обеспечения», «уровень психоэмоционального состояния», «показатели спортивной формы»
регистрировались с помощью «Системы комплексного компьютерного исследования функционального
состояния организма человека «Омега-С» (производство научно-производственной фирмы «Динамика»,
С-Петербург, регистрационное удостоверение № ФСР 2010/09117 от 01.11.2010)

15. Создан комплексный биопре-
парата (Эпсорин, Ягель, ФАВ
из растений семейства амаран-
товых и др.) радиопротектор-
ного действия, включающий
природные ФАВ:
1) хелатирующие и
выводящие из организма
даже инкорпорированные
радионуклиды,
2) антиоксидантного дей-
ствия по отношению ко
вторичным радиотоксинам,
3) Восстанавливающие
кроветворение в костном
мозге и селезенке, весь
компартмент клеток - ранних
предшественников гемопоэза,
обеспечивающих успешное
протекание начальных
этапов эритро-, миело- и лимфо-
поэза (в том числе после(в том числе после
действия цитостатиков).действия цитостатиков).
Исследуемые параметры Конт-
роль
Эпсо-
рин
1. Колониеобразующая активность при введении
Эпсорина в течение 5 дней до облучения в дозе 5 Гр
(число КОЕс на селезенку)
4,7 ± 0,4 8,0 ± 0,6
2. Колониеобразующая активность при введении
Эпсорина в течение 5 дней после облучения в дозе 5
Гр (число КОЕс на селезенку)
6,0 ± 0,5 10,4 ±
0,7
3. Клеточность костного мозга на 9-ые сутки после
облучения при введении Эпсорина в течение 5 дней
до облучения в дозе 5 Гр (число миелокарноцитов
106
/ бедро)
4,4 ± 0,4 8,4 ± 0,6
4. Клеточность костного мозга на 9-ые сутки после
облучения при введении Эпсорина в течение 5 дней
после облучения в дозе 5 Гр (число
миелокарноцитов 106
/ бедро)
4,2 ± 0,4 6,2 ± 0,5
5. Клеточность тимуса на 9-ые сутки после
облучения при введении Эпсорина в течение 5 дней
до облучения в дозе 5 Гр (число тимоцитов 107
)
3,8 ± 0,3 5,2 ± 0,5
6. Клеточность тимуса на 9-ые сутки после
облучения при введении Эпсорина в течение 5 дней
после облучения в дозе 5 Гр (число тимоцитов 107
)
2,3 ± 0,2 3,3 ± 0,3
7. Клеточность костного мозга на 5-ые сутки после
введения циклофосфана (100 мг/кг) при введении
Эпсорина в течение 5 дней до цитостатика (число
миелокарноцитов 106
/ бедро)
9,8 ± 0,6 17,1 ±
0,9
8. Клеточность селезенки на 5-ые сутки после
введения циклофосфана (100 мг/кг) при введении
Эпсорина в течение 5 дней до цитостатика (число
клеток107
)
5,2 ± 0,8 10,2 ±
0,6
9. Число КОЕс (на 105
клеток костного мозга) через 5
дней после в/в введения сингенных клеток костного
мозга животным летально облученным в дозе 8,5 Гр
3,3 ± 0,3 6,8 ± 0,4
10. Число КОЕс (на 105
клеток костного мозга) через
11 дней после в/в введения сингенных клеток
костного мозга животным летально облученным в
дозе 8,5 Гр
9,5 ± 0,5 16,2 ±
0,5

16. Серия биопрепаратов радиопротекторного
действия на основе природного растительного
северного сырья
Направления действия: иммунокоррекция, повышение
адаптивного потенциала организма человека по отношению к
комплексу природных и техногенных стресс-факторов среды,
включая ионизирующую радиацию.
Одно из основных «активных веществ» - АМАРАНТИН
В лабораторном
эксперименте фактор
изменения дозы
(ФИД) по
выживаемости
животных на 30 сутки
после острого
облучение γ-квантами
60
Со составил 3,3.

17. 2. С использованием биотехнологии обработки лишайникового-
биосырья СО2 в состоянии сверхкритической жидкости
создан биопрепарат «Ягель» (активное вещество – природные
лишайниковые амино-β-олигосахариды).
Биодетоксикант внутренних сред организма (кровь, лимфа,
межклеточные жидкости) в отношении эндотоксинов,
образующихся при воспалительных процессах и токсикозах
любой этиологии, токсинов образующихся при
химиотерапии, алкогольных токсинов, а также экзотоксинов
(катионов тяжелых металлов, радионуклидов, органических
канцерогенов). Не вызывают побочного действия и аллергических
реакций
Pb+2
CH2OH CH2OH
O O
O O O
OH OH
N N
CH- CH3 CH3-C-CH3

18. Влияние комплекса полученных лишайниковых БАВ на
эйфорический, токсический (тимоэргический),
постинтоксикационный и наркотический эффекты 40%-ной
водно-этанольной смеси было изучено в экспериментах на
лабораторных крысах (n=100) в виварии Российского НИИ
здоровья (г.Москва) по стандартным методикам (Нужный,
1999; Нужный и др., 1999), затем в клинических испытаниях
с участием волонтёров (n=125) в клинике Российского НИИ
здоровья по стандартным методикам. Установлено, что
введение БАД «Ягель» в водочные изделия в
соотношении 1:100 в целях детоксикации и
профилактики алкогольных патологий позволяет
снизить в 2÷3 раза токсическое действие алкоголя при
полном сохранении эйфорического эффекта; более
чем в 20 раз уменьшить постинтоксикационный
эффект, в 5,6 раз уменьшить скорость формирования
наркоманической алкогольной зависимости.

19. А. В.
Приём препарата «Ягель» нормализует уровень сахара в крови у
больных сахарным диабетом II типа. По эффективности
детоксикационного эффекта и способности коррегировать
метаболические нарушения не имеет аналогов, благодаря
оригинальной биотехнологии получения
Секреция инсулина β-клетками
При приеме БАД «Ягель»
в течение 30 дней

20. БАД «Ягель» вызывает также снижение уровняБАД «Ягель» вызывает также снижение уровня ββ-холестерина-холестерина
крови у страдающих атеросклерозом (коэффициенткрови у страдающих атеросклерозом (коэффициент
атерогенности уменьшается в 1,3атерогенности уменьшается в 1,3÷÷1,5 раза).1,5 раза).
Это, наряду с показанной ранее в Гематологическом научномЭто, наряду с показанной ранее в Гематологическом научном
центре РАМН (г.Москва) антитромбиновой активностью препаратацентре РАМН (г.Москва) антитромбиновой активностью препарата
«Ягель», позволяет рекомендовать его«Ягель», позволяет рекомендовать его в целях профилактики ив целях профилактики и
купирования последствий тяжелейших сосудистых патологий,купирования последствий тяжелейших сосудистых патологий,
включая инсульты и инфаркты;включая инсульты и инфаркты;
Высоко эффективен при коррекции ряда аутоиммунныхВысоко эффективен при коррекции ряда аутоиммунных
заболеваний, включая купирование приступов бронхиальнойзаболеваний, включая купирование приступов бронхиальной
астмы, бронхитов и аллергических состояний с астматическимастмы, бронхитов и аллергических состояний с астматическим
компонентом (показано в клиниках японской фармацевтическойкомпонентом (показано в клиниках японской фармацевтической
фирмы «ISKRA INDUSTRY Co., LTD»).фирмы «ISKRA INDUSTRY Co., LTD»).

21. 3. Из того же «лишайникового» сырья, но с использованием
механохимической нанобиотехнологии, совместно с Институтом
химии твердого тела и механохимии СО РАН (г.Новосибирск) и
НПО «Фтизиатрия» (г.Якутск) получен препарат «Ягель-М»,
содержащий комплекс лишайниковых кислот (включая усниновую
кислоту), проявляющих цитостатические, антибиотические свойства
- природные антибиотики, эффективные по отношению, к
большинству патогенных и условно-патогенных штаммов
микроорганизмов.
*) + - слабый лизис;
+++ - почти полный
лизис;
Штамм
микроорганизма
Антибактери-
альная
активность
препарата
контрольного
антибиотика
Антибактери-
альная
активность
биопрепарата
«Ягель-М»
Staphylococcus aureus
– 6538-p ++*)*)
++++++++
Escherichia coli –H-257 ++ ++++++
Pseudomonas
aeruginosa – 33105 ++ ++++++++
Klebsiella pneumoniae ++ ++++++++

22. На препарат «Ягель-М»,
благодаря особенностям
его состава, не
развивается реакция
лекарственной
устойчивости у
патогенных штаммов
микроорганизмов.
Имеется патент РФ.
Испытания, проведенные на лабораторных животных in vivo,
инфицированных микобактериями туберкулеза с множественной
лекарственной устойчивостью, показали очень высокую
эффективность препарата:
1) 100% летальность в контрольной группе
2) 50% летальность в группе с применение стандартной
противотуберкулезной терапии
3) в группе животных, принимающих препарат «Ягель-М»
летальность равна 0%. Более того, животные на ≈20% прибавили
в весе, т.е. развивались, как будто их совсем не инфицировали.

23. 4. В лаборатории механохимических биотехнологий СВФУ (зав.
Аньшакова В.В.) разработана механохимическая биотехнология
получения супрамолекулярных высокоактивных твёрдофазных
наноструктурированных комплексов БАВ (доказано методами скани-доказано методами скани-
рующей зондовой микроскопии, атомно-силовой микроскопии, инфракраснойрующей зондовой микроскопии, атомно-силовой микроскопии, инфракрасной
спектроскопии, ЯМР-спектроскопии и др.спектроскопии, ЯМР-спектроскопии и др.), состоящих из «универ-«универ-
сального активного наполнителя»сального активного наполнителя» (УАН) – лишайни-лишайни-
ковыхковых ββ-олигосахаридов-олигосахаридов и фармакона любойфармакона любой
природыприроды (лишайниковые кислоты антибиотического действия,
известные препараты антибиотического, иммуномодуляторного,
адаптоген-ного, цитостатического действия, витаминно-
микроэлементные комплексы и т.д.) – препараты серии
«Ягель-Т»

24. Причём «УАН» образуется при механоактивации частиПричём «УАН» образуется при механоактивации части
лишайниковыхлишайниковых ββ-полисахаридов одновременно с образованием-полисахаридов одновременно с образованием
супрамолекулярных комплексов с фармаконом. Так что всясупрамолекулярных комплексов с фармаконом. Так что вся
совокупность биотехнологических процессов протекает в однусовокупность биотехнологических процессов протекает в одну
стадию в твёрдой фазе и с получением порошкового продукта,стадию в твёрдой фазе и с получением порошкового продукта,
который далее может быть либо капсулирован, либо таблетирован.который далее может быть либо капсулирован, либо таблетирован.
ПреимуществаПреимущества лишайниковыхлишайниковых ββ-олигосахаридов, как УАН и-олигосахаридов, как УАН и
«транспортного средства для «фармакона»:«транспортного средства для «фармакона»:
- не гидролизуемость в ЖКТ (не гидролизуемость в ЖКТ ( содержат прочныесодержат прочные ββ-гликозидные связи-гликозидные связи ););
- хорошая всасываемость из ЖКТ в кровь, благодаря своемухорошая всасываемость из ЖКТ в кровь, благодаря своему
бифильному строению и размерам;бифильному строению и размерам;
- легкая транспортируемость через клеточные мембраны за счет своихлегкая транспортируемость через клеточные мембраны за счет своих
размеров и строением близким с олигогликозидными фрагментамиразмеров и строением близким с олигогликозидными фрагментами
гликокаликса клеточных мембран.гликокаликса клеточных мембран.
Кроме того, слоевища лишайников
содержат комплекс природных
лишайниковых кислот, проявляющих
антибактериальные свойства.
Благодаря этому образующиеся
супрамолекулярные комплексы
обладают высокой стерильностью.

25. Благодаря этим биохимическим свойствам именноБлагодаря этим биохимическим свойствам именно
лишайниковыхлишайниковых ββ-олигосахаридов и наноразмерам,-олигосахаридов и наноразмерам,
образующихся при механохимической активацииобразующихся при механохимической активации
супрамолекулярных комплексов,супрамолекулярных комплексов, в 5-10 разв 5-10 раз
повышается биодоступность и биоактивностьповышается биодоступность и биоактивность
фармаконафармакона..
Это позволяет в соответствующее число раз снизитьЭто позволяет в соответствующее число раз снизить
клинически эффективную дозу вводимого препарата,клинически эффективную дозу вводимого препарата,
уменьшить риски тяжелых осложнений и побочныхуменьшить риски тяжелых осложнений и побочных
эффектов, что наиболее актуально в таких областяхэффектов, что наиболее актуально в таких областях
медицины как онкология, лечение аутоиммуныхмедицины как онкология, лечение аутоиммуных
заболеваний, спортивная медицина и др., а также призаболеваний, спортивная медицина и др., а также при
производстве пищевых продуктов профилактическогопроизводстве пищевых продуктов профилактического
и лечебного назначения.и лечебного назначения.

26. А Б
7.7. Исследование физиологической активности механохимического композита,Исследование физиологической активности механохимического композита,
состоящего из УАН - лишайниковых β-олигосахаридов и фармакона –состоящего из УАН - лишайниковых β-олигосахаридов и фармакона –
стандартного препаратастандартного препарата «витаминно-микроэлементного комплекса»«витаминно-микроэлементного комплекса» (ВМЭК) в(ВМЭК) в
соотношении 20:1 показало повышение резистентности (характеристик,соотношении 20:1 показало повышение резистентности (характеристик,
связанных с выносливостью, двигательной и исследовательской активностью)связанных с выносливостью, двигательной и исследовательской активностью)
организма человека к действию физических нагрузок и экстремальныхорганизма человека к действию физических нагрузок и экстремальных
факторов различной природыфакторов различной природы в 1,7-2,0 разав 1,7-2,0 раза по сравнению с контролем, за счетпо сравнению с контролем, за счет
большей биодоступности ВМЭК и детоксикационной функции «активногобольшей биодоступности ВМЭК и детоксикационной функции «активного
наполнителя»наполнителя» (содержание лактата в мышцах при одной и той же(содержание лактата в мышцах при одной и той же
нагрузке снизилось в 1,3 разанагрузке снизилось в 1,3 раза).). Испытания проводятся в том числе вИспытания проводятся в том числе в
медицинском центре и центре стратегических исследований МЧС Россиимедицинском центре и центре стратегических исследований МЧС России
Физиологическая активность организма:
А – на 30-й, Б – на 45-й день получения композита ягель/ВМЭК

27. На основе биофизической, рефлексотерапевтической технологии ЭМАТ, с
использованием методов психотерапии, в 2005-2007 гг. разработана методика
лечения аддиктивных расстройств и заболеваний.
Работы проводились на базе Якутского республиканского наркологического
диспансера Минздрава РС (Я) на основании решения №14 Коллегии №4
Минздрава РС(Я) от 02.08.2002 и Договора №17 о научно-техническом
безвозмездном сотрудничестве между ЯРНД и ИБПК СО РАН от 01.07.2005.
Прибор «ЭМАТ–экспресс–01 и приборно-программный комплекс для
нейрофизиологической коррекции аддиктивных состояний и
постстрессовых расстройств.

28. Данная методика позволяет инициировать выше
указанный процесс на уровне нейронных кластеров и
вывести ЦНС и организм в целом из патологического
«аттрактора».
Всего с июля 2005 по март 2011 г пролечено 1675
наркологических больных, в том числе со сроком ремиссии
более 24 месяцев (т.е. с июля 2005 по март 2009 г.) – 1241 человек.
Обязательным условием являлось не только добровольное
согласие пациентов на участие в апробации данной методики,
но и психологический настрой пациента на излечение от
соответствующий зависимости и неупотребление алкоголя в
течение не менее 4-5 дней перед сеансом.
Результаты приведены в таблицах 1 и 2:

29. Таблица 1. Эффективность применения ЭМАТ-терапии при леченииТаблица 1. Эффективность применения ЭМАТ-терапии при лечении
патологических аддикций с июля 2005 по март 2009 г., в зависимости отпатологических аддикций с июля 2005 по март 2009 г., в зависимости от
природы аддикцииприроды аддикции
Заболевание Эффективность лечения Общие
методы конт-
роля% пациентов со сроком
ремиссии более 24-69
месяцев
% пациентов, переживших
рецидив за период 24-69
месяцев
Хронический алкоголизм:
- водочный (крепких алко-
гольных напитков, n=384;
- пивной (джин-тоники), n=192;
- смешанного типа, n=580
92,2 (n=354)
85,9 (n=165)
83,6 (n=485)
7,8 (n=30)
14,1 (n=27)
16,4 (n=95)
Субъективный;
Объективный;
- Клиническое
обследование;
Автоматизиро-
ванный
рефлексодиагностич
еский комплекс
Героиновая наркомания *)
, n=27 77,8 (n=21) 22,2 (n=6)
Лудомании (n=37) 78,4 (n=29) 21,6 (n=8)
Токсикомании (n=21) 57,1 (n=12) 42,9 (n=9)
ИТОГО (n=1241): 85,9 (n=1066) 14,1 (n=175)
*) Купировалась именно психическая зависимость после стадии детоксикации

30. В том числе по стадиям алкоголизма:В том числе по стадиям алкоголизма:
Эффективность применения ЭМАТ-терапии при лечении алкогольнойЭффективность применения ЭМАТ-терапии при лечении алкогольной
зависимости с июля 2005 по март 2009 г., в зависимости от клиническизависимости с июля 2005 по март 2009 г., в зависимости от клинически
диагностированной стадии алкоголизмадиагностированной стадии алкоголизма
Заболевание Эффективность лечения
% пациентов со сроком
ремиссии более 24-69
месяцев
% пациентов, переживших
рецидив за период 24-69
месяцев
Алкоголизм I стадии, n=98
Алкоголизм II стадии, n=883
Алкоголизм III стадии, n=175
98,0 (n=96)
93,3 (n=824)
48,0 (n=84)
2,0 (n=2)
6,7 (n=59)
52,0 (n=91)
ИТОГО (n=1156): 86,9 (n=1004) 13,1 (n=152)
При этом следует отметить, что эффективность лечения женщин, особенно вПри этом следует отметить, что эффективность лечения женщин, особенно в
случаях пивной (джин-тоники) зависимости была достоверно ниже, чем при лечениислучаях пивной (джин-тоники) зависимости была достоверно ниже, чем при лечении
мужчин.мужчин.

31. Работая с наркологическими больными мы столкнулись
с тем, что зачастую зависимости формировались на
фоне психологических «нерешенностей», (неврозов,
фобий, посттравматических стрессовых расстройств).
Как правило, решив данные проблемы, непосредственно
зависимость снималась намного легче, т.к. уже
отсутствовали проблемы от которых человеку хотелось
«убежать». Становится также понятным, почему женский
алкоголизм считался неизлечимым, т.к. женщины, в
основном, более эмоциональны.
Начиная работать с наркологическими проблемами, мы
вышли на то, что данная методика очень эффективна
при коррекции психосоматических посттравматических
стрессовых расстройствах.
Это говорит о том, что формирование, как аддиктивных
заболеваний, так и аддиктивных расстройств
происходит похожим образом.

32. Технология ЭМАТ с использованием методов
психотерапии, была модифицирована применительно к
задачам коррекции (лечения) психосоматических
посттравматических стрессовых расстройств (ПСПТСР),
фобий, неврозов на базе анонимного кабинета ЯРНД при
ИБПК СО РАН (г.Якутск) и в Центре оказания
психологической помощи «Антифобия» (г.Москва).
Всего с сентября 2006 по март 2011 г пролечено 817
пациентов, в том числе со сроком ремиссии более 24
месяцев (т.е. с сентября 2006 по март 2009 г.) – 409
человек

33. Типы часто встречающихся фобий и неврозов,
которые являются вариантами дезадаптации
человека в социуме.
Агорафобии, клаустрофобии, аэрофобии, акрофобии.Агорафобии, клаустрофобии, аэрофобии, акрофобии.
Фобии и неврозы, связанные со страхами развитияФобии и неврозы, связанные со страхами развития
тяжелых соматических заболеваний, ипохондрическийтяжелых соматических заболеваний, ипохондрический
синдром.синдром.
Панические атаки.Панические атаки.
Посттравматические стрессовые расстройства.Посттравматические стрессовые расстройства.
Депрессивные состояния, синдром хроническойДепрессивные состояния, синдром хронической
усталости.усталости.
Неврозы навязчивых состоянийНеврозы навязчивых состояний
Посталкогльные и постнаркотические фобии и неврозы.Посталкогльные и постнаркотические фобии и неврозы.
Булимии и анорексии психогенной этиологии.Булимии и анорексии психогенной этиологии.

34. В классической медицине, как правило, такого рода
дезадаптации человека лечатся медикаментозно
(транквилизаторами, антидепрессантами,
нейролептиками). Зачастую, люди принимают их годами,
так и не выходя из патологических состояний, лишь
заглушая эмоциональную сферу, даже при увеличение
доз. Кроме того у многих формируется страх отказа от
данных препаратов. С помощью ЭМАТ коррекции
пациенты быстро могли отказаться от медикаментозной
терапии и успешно выходили из патологических
состояний.

35. Эффективность применения ЭМАТ-терапии при леченииЭффективность применения ЭМАТ-терапии при лечении
психосоматических посттравматических стрессовых расстройствпсихосоматических посттравматических стрессовых расстройств
(ПСПТСР), фобий с сентября 2006 по март 2009 г.,(ПСПТСР), фобий с сентября 2006 по март 2009 г.,
Заболевание Эффективность лечения Общие
методы конт-
роля% пациентов, у
которых не было
рецидивов
ПСПТСР более
24-55 месяцев
% пациентов, у
которых были
рецидивы ПСПТСР
за период 24-55
месяцев после
лечения
Психосоматические
посттравматичес-кие
стрессовые
расстройства
(ПСПТСР), фобии
(n=409)
92,4 (n=378) 7,6 (n=31)
Субъективн.;
Объективн.-
Клиническое
обследование

36. По теории и практике применения технологии ЭМАТ в аддиктологии опубликован ряд
монографий, статей, докладов на конференциях различного уровня, методические
рекомендации.
Кершенгольц Б.М., Чернобровкина Т.В., Катышевцева П.А., Небрат В.В., Колосова О.Н.,
Кершенгольц Е.Б. Применение рефлексотерапевтической технологии ЭМАТ в
лечении аддиктивных расстройств и заболеваний» // Методич. рекоменд. - Утв. МЗ
РС(Я) 18.05.2007. Якутск. Изд. «Master». 2007. 56 с.
Кершенгольц Б.М., Чернобровкина Т.В., Небрат В.В., Рабинович Е.В., Хлебный Е.С.,
Шеин А.А, Кершенгольц Е.Б. Действие водно-спиртовых систем на диссипативные
состояния человека. Гипотетическая модель биогенности и наркогенности
спиртсодержащих продуктов. Наркология. №8. 2004. С.64-76.
Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М. Синергетика – перспективный подход к
решению теоретических и практических задач аддиктологии Международный
медицинский журнал. –Т.11, №3. – 2005. - С.17-23.
Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М. Небрат В.В., Катышевцева П.А.
Электрорефлексотерапевтическая технология ЭМАТ в лечении патологических
аддиктивных состояний Материалы VII украинской научно-практической
конференции «Довженковские чтения», 2006.- С.73-82.
Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М. Небрат В.В., Катышевцева П.А. Синергетика и
электрорефлексотерапевтическая технология ЭМАТ в лечении патологических
аддиктивных состояний. Психическое здоровье, 2006, №6. – С.44-47.
Кершенгольц Б.М. Чернобровкина Т.В. Небрат В.В. Использование технологии ЭМАТ в
аддиктологии Материалы III Международного тихоокеанского конгресса по
традиционной медицине (Владивосток, Сеул, 12-14 сентября 2006 г.). – С.14-16.
Чернобровкина Т.В., Кершенгольц Б.М., Фундаментальные и медико-социальные
аспекты аддиктологии (краткий курс лекций), Т.1, 30 п.л., Т.2, 30,7 п.л.Якутск, 2011 г.

37. Спасибо заСпасибо за
внимание!внимание!