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Integrating different data types by regularized unsupervised multiple kernel learning with application to cancer subtype discovery
ISMB/ECCB2015読み会でのプレゼンテーション(日本語)
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Integrating different data types by regularized unsupervised multiple kernel learning with application to cancer subtype discovery
1.
Integrating different data types by regularized unsupervised multiple kernel learning with application to cancer subtype discovery Nora K. Speicher and Nico Pfeifer 発表者:中央大学理工学部物理学科田口善弘 Bioinformatics, 31, 2015, i268–i275
2.
( x11 x12 …
x1 N x21 x22 … x2 N … … … … xd 1 xd 2 … xdN )=( ⃗x1, ⃗x2, …, ⃗xN ) Nサンプル × d次元 特徴量 (N≪d) 目的 ( w11 w12 … w1N w21 w22 … w2N … … … … wN 1 wN 2 … wNN ) 類似度行列 wij δ( ⃗xi , ⃗xj)⇔ 大 小 類似度 距離
3.
δ( ⃗xi ,
⃗xj) 普通は... Kij カーネル ⃗xi→Φ( ⃗xi) ⃗xi ⃗xj Φ(⃗xi) Φ( ⃗xj) αn δ( ⃗xi , ⃗xj)=∑n=1 N {αn(Kin−K jn)} 2 現実にはP本のαを使用=P次元空間への射影
4.
利点: ・入力データはカーネルなのでカーネル化できるも のはなんでも入力になる(複数種のカーネルの混 合使用可)。 ・教師あり、教師なし、半教師あり学習に対応 (w ij をデータから作れば教師なし学習)。 ・正規化項(次頁参照)を付加して過学習を抑止。 複数カーネルの統合法:線型結合(わりと芸がない..) Kij=∑m=1 M βm Kij m , βm⩾0
5.
∑ ij δ(⃗xi , ⃗x
j)wij min α,β ∑ i=1 N [δ( ⃗xi){∑ j=1 N wij }]=const . ∑ m=1 M |βm|=1 δ( ⃗xi)=∑ n=1 N (αn Kin) 2 ←カーネル空間でのx i のα方向への射影の2乗 x i の重要度 K ij =0を防ぐ∀ αn=0 を防ぐ
6.
今回の目的:ガンのサブタイプ wij= 1 i∈N
( j), j∈N (i) 0 N(i):iのk近傍→教師なし学習&低次元の構造誘導 δ( ⃗xi , ⃗xj)求まった を使ってカーネルK-means 最適クラスター数は silhouette width(クラス ターのコンパクトさを示す指標の一種)の平均値 が最大になるように決定
7.
結局、やっていること: カーネル空間(高次元空間)からP次元空間(低次元空間) になるべくコンパクトになるように射影する 「ランチはヘルメットをかぶって」1987 福田繁雄
8.
評価方法(生存解析): 全時期を通して多群の瞬間死亡率が等しいと仮 定した時のP値をχ二乗分布を仮定した対数順位 検定で求める。 対象データ(TCGA): 5種類のガンのサブタイプに対し て、mRNA,miRNA,DNAメチル化の3種類の データが与えられている(非常に高次元)。 時間 生 存 率
9.
5種のガン mRNA,miRNA,メチル化に 各1( )個のカーネル使用 αは5本で5次元への縮約、w ij 決定のための近傍 数は9,カーネルはガウスカーネル。 5 Similarity Network Fusion(従来法) ()内はクラスター数
10.
ISMB/ECCB2015に選ばれた理由: ・教師なし学習で生存曲線に差があるクラスター を作成することに成功 ・ロバストネス(説明できなかったが全サンプルの 50%しか使わなくてもLOOCVで求めたランド指 数が90%超) ・従来の高精度な手法は遺伝子数に対して指数 時間が必要なため、プレスクリーニングが必要 だったが提案手法は3乗程度なのでプレスクリー ニング不要 ・mRNA/miRNA/メチル化の統合解析可
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