Цели урока: 
образовательные: провести исследования по 
изучению строения, физических и химических свойств 
- глюкозы, качественного определения её в овощах и 
фруктах; 
развивающие: развивать умения сравнивать, обобщать, 
делать выводы на основе эксперимента, развитие 
познавательного интереса, разрешение противоречий, 
экспериментальная проверка гипотез; 
воспитательные: воспитание коллективизма, 
доброты, целенаправленности, навыков контроля и 
взаимоконтроля, диалектико-материалистического 
мировоззрения.
Задачи урока: 
изучить состав, строение и свойства глюкозы, 
доказать экспериментально, что глюкоза – 
альдегидоспирт, 
продолжить развивать умения и навыки учащихся 
работать с лабораторным оборудованием и 
реактивами, 
продолжить формировать умения учащихся работать с 
видеоматериалами и мультимедийными 
презентациями, 
развивать логическое мышление учащихся, 
устанавливать причинно-следственные связи, 
систематизировать, делать выводы.
Форма проведения: урок-исследование. 
Объект исследования: свежеприготовленные соки 
винограда, огурца. 
Предмет исследования: глюкоза. 
Гипотезы: 
в состав глюкозы входят атомы углерода, водорода, 
кислорода; 
глюкоза относится к углеводам и является 
многоатомным альдегидоспиртом; 
глюкоза входит в состав сока винограда, огурца;
Химические свойства 
Наличие функциональных гидроксильных, а в открытой 
форме еще и альдегидной группы определяет реакции 
глюкозы. По альдегидной группе – это реакции 
окисления и восстановлению, по спиртовым 
эстерификации и качественная реакция с Cu(OH)2. 
Вследствие полного окисления глюкозы сильными 
окислителями или под влиянием ферментов в 
организмах она разлагается на углекислый газ и воду.
В результате реакции с аммиачным раствором 
аргентум(I) оксида альдегидная группа окисляется 
до карбоксильной и образуется глюконовая 
кислота. 
Это качественная реакция на альдегиды.
Более сильный окислитель нитратная кислота 
окисляет не только альдегидную, но и первичную 
спиртовую группу открытой формы глюкозы в 
результате чего образуется двухосновная 
глюкаровая или сахарная кислота.
Вследствие восстановления альдегидной группы до 
спиртовой образуется шестиатомный спирт 
сорбит. 
Это соединение является заменителем сахара в 
диете больных сахарным диабетом, а также 
исходным веществом для синтеза витамина 
С(аскорбиновой кислоты).
Как многоатомный спирт глюкоза реагирует с 
гидроксдом меди(II). И в зависимости от условий 
реакции с помощью купрум(II) гидроксида можно 
выявить альдегидную и спиртовую группы в молекуле 
глюкозы.
При наличии гидроксильных групп можно 
предположить, что глюкоза способна к реакции 
эстерификации. Действительно, глюкоза 
взаимодействует с уксусным ангидридом и 
образует полный сложный эфир пентаэтаноат.
Специфические свойства глюкозы 
Среди химических свойств глюкозы самой главной 
является реакция брожения. Под влиянием 
природных катализаторов – ферментов, 
происходит расщепление молекулы глюкозы. В 
частности под действием ферментов дрожжей 
глюкоза превращается в этиловый спирт – 
происходит спиртовое брожение.
Процессы брожения довольно распространены в 
природе. В зависимости от конечного продукта 
брожение бывает спиртовым, уксуснокислым, 
молочнокислое и др. Уксуснокислое брожение 
имеет место во время скисания вина – образуется 
уксусная кислота.
Скисание молока, квашение капусты, силосование 
зеленых кормов для скота – все это примеры 
молочнокислого брожения, в результате которого 
образуется молочная кислота.
Тестовый контроль 
В каких гибридных состояниях находятся атомы углерода в глюкозе (открытая 
альдегидная форма): 
А) в sp2; В) в sp2 и sp3; 
Б) в sp и sp3; Г) в sp3. 
Какие из веществ проявляют двойственные функции: 
А) глюкоза и уксусная кислота; В) глюкоза и олеиновая кислота; 
Б) глюкоза и глицерин; Г) глюкоза и метановая кислота. 
Какие группы веществ дают реакцию серебряного зеркала: 
А) глюкоза, глицерин, этиленгликоль; В) глюкоза, формальдегид, муравьиная кислота 
Б) глюкоза, глицерин, этиловый спирт; Г) глюкоза, фруктоза, молочная кислота. 
С помощью хлорофилла в зелёном растении образуется: 
А) азот; В) глюкоза; 
Б) вода; Г) углекислый газ. 
Отличить раствор глицерина от раствора глюкозы можно с помощью: 
А) лакмуса; В) карбоната натрия; 
Б) сульфата меди (II); Г) аммиачного раствора оксида серебра (I). 
Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно 
принадлежит: 
Название соединения Класс соединений 
А) ацетилен 1) дисахариды 
Б) глюкоза 2) моносахариды 
В) глицин 3) аминокислоты 
Г) метаналь 4) альдегиды
Домашнее задание 
Изучить параграф 25 
Решить задачу 9 на стр.143 
Приготовить сообщение: »Области применения 
глюкозы»

изучение строения и свойств глюкозы

  • 2.
    Цели урока: образовательные:провести исследования по изучению строения, физических и химических свойств - глюкозы, качественного определения её в овощах и фруктах; развивающие: развивать умения сравнивать, обобщать, делать выводы на основе эксперимента, развитие познавательного интереса, разрешение противоречий, экспериментальная проверка гипотез; воспитательные: воспитание коллективизма, доброты, целенаправленности, навыков контроля и взаимоконтроля, диалектико-материалистического мировоззрения.
  • 3.
    Задачи урока: изучитьсостав, строение и свойства глюкозы, доказать экспериментально, что глюкоза – альдегидоспирт, продолжить развивать умения и навыки учащихся работать с лабораторным оборудованием и реактивами, продолжить формировать умения учащихся работать с видеоматериалами и мультимедийными презентациями, развивать логическое мышление учащихся, устанавливать причинно-следственные связи, систематизировать, делать выводы.
  • 4.
    Форма проведения: урок-исследование. Объект исследования: свежеприготовленные соки винограда, огурца. Предмет исследования: глюкоза. Гипотезы: в состав глюкозы входят атомы углерода, водорода, кислорода; глюкоза относится к углеводам и является многоатомным альдегидоспиртом; глюкоза входит в состав сока винограда, огурца;
  • 5.
    Химические свойства Наличиефункциональных гидроксильных, а в открытой форме еще и альдегидной группы определяет реакции глюкозы. По альдегидной группе – это реакции окисления и восстановлению, по спиртовым эстерификации и качественная реакция с Cu(OH)2. Вследствие полного окисления глюкозы сильными окислителями или под влиянием ферментов в организмах она разлагается на углекислый газ и воду.
  • 6.
    В результате реакциис аммиачным раствором аргентум(I) оксида альдегидная группа окисляется до карбоксильной и образуется глюконовая кислота. Это качественная реакция на альдегиды.
  • 7.
    Более сильный окислительнитратная кислота окисляет не только альдегидную, но и первичную спиртовую группу открытой формы глюкозы в результате чего образуется двухосновная глюкаровая или сахарная кислота.
  • 8.
    Вследствие восстановления альдегиднойгруппы до спиртовой образуется шестиатомный спирт сорбит. Это соединение является заменителем сахара в диете больных сахарным диабетом, а также исходным веществом для синтеза витамина С(аскорбиновой кислоты).
  • 9.
    Как многоатомный спиртглюкоза реагирует с гидроксдом меди(II). И в зависимости от условий реакции с помощью купрум(II) гидроксида можно выявить альдегидную и спиртовую группы в молекуле глюкозы.
  • 10.
    При наличии гидроксильныхгрупп можно предположить, что глюкоза способна к реакции эстерификации. Действительно, глюкоза взаимодействует с уксусным ангидридом и образует полный сложный эфир пентаэтаноат.
  • 11.
    Специфические свойства глюкозы Среди химических свойств глюкозы самой главной является реакция брожения. Под влиянием природных катализаторов – ферментов, происходит расщепление молекулы глюкозы. В частности под действием ферментов дрожжей глюкоза превращается в этиловый спирт – происходит спиртовое брожение.
  • 12.
    Процессы брожения довольнораспространены в природе. В зависимости от конечного продукта брожение бывает спиртовым, уксуснокислым, молочнокислое и др. Уксуснокислое брожение имеет место во время скисания вина – образуется уксусная кислота.
  • 13.
    Скисание молока, квашениекапусты, силосование зеленых кормов для скота – все это примеры молочнокислого брожения, в результате которого образуется молочная кислота.
  • 14.
    Тестовый контроль Вкаких гибридных состояниях находятся атомы углерода в глюкозе (открытая альдегидная форма): А) в sp2; В) в sp2 и sp3; Б) в sp и sp3; Г) в sp3. Какие из веществ проявляют двойственные функции: А) глюкоза и уксусная кислота; В) глюкоза и олеиновая кислота; Б) глюкоза и глицерин; Г) глюкоза и метановая кислота. Какие группы веществ дают реакцию серебряного зеркала: А) глюкоза, глицерин, этиленгликоль; В) глюкоза, формальдегид, муравьиная кислота Б) глюкоза, глицерин, этиловый спирт; Г) глюкоза, фруктоза, молочная кислота. С помощью хлорофилла в зелёном растении образуется: А) азот; В) глюкоза; Б) вода; Г) углекислый газ. Отличить раствор глицерина от раствора глюкозы можно с помощью: А) лакмуса; В) карбоната натрия; Б) сульфата меди (II); Г) аммиачного раствора оксида серебра (I). Установите соответствие между названием соединения и классом, к которому оно принадлежит: Название соединения Класс соединений А) ацетилен 1) дисахариды Б) глюкоза 2) моносахариды В) глицин 3) аминокислоты Г) метаналь 4) альдегиды
  • 15.
    Домашнее задание Изучитьпараграф 25 Решить задачу 9 на стр.143 Приготовить сообщение: »Области применения глюкозы»