Downloaded 163 times
Presentasi spektroskopi uv vis
- 1. SPEKSTROSKOPI ULTRAVIOLET DAN SINARTAMPAK KELOMPOK I ITA PURNAMA DEWI N JUNITA Br. SEMBIRING KHAIRUL ANWAR OBI SATRINANDA MANIK TOGI PARASIAN SIMARMATA
- 2. Interaksi cahaya denganatom dan molekul yang radiasi cahaya nya atau elektromagnetnya dapat dianggap menyerupai gelombang alat yang digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi tersebut ditransmisikan,dan direfleksikan,sebagai fungsi dari panjang gelombang Spektrometer
- 3. LATAR BELAKANG Spektrofotometri UVmerupakan salah satu metode analisis yang dilakukan dengan pangjang gelombang 100-400 nm atau 595– 299 kJ/mol. Sinar ultraviolet atau sinar ungu terbagi menjadi dua jenis yaitu : · Ultraviolet jauh · Ultaviolet dekat
- 4. Penggunaan spektra serapanUltraviolet Untuk menentukan komposisi secara kuantitatif dan kualitatif yang didasarkan antara materi dengan cahaya. 1.Dalam analisis kualitatif Digunakan untuk memperoleh keterangan ada atau tidaknya gugus fungsional tertentu dalam suatu molekul organik. 2.Dalam analisis kuantitatif Digunakan untuk pembentukan warna,penentuan panjang gelombang maksimum,pembuatan kurva kalibrasi,dan pengukuran konsentrasi sampel.
- 5. Hukum Lambert-Beer Bila suatusumber sinar monokromatik melewati medium transparan,maka intensitas sinar yang diteruskan berkurang dengan bertambahnya ketebalan medium yang mengabsorbsi
- 6. 1.Sinar yang digunakandianggap monokromatis 2. Penyerapan terjadi dalam suatu volume yang mempunyai penampang luas yang sama 3. Senyawa yang menyerap dalam larutan tersebut tidak tergantung terhadap yang lain dalam larutan 4. Tidak terjadi peristiwa flouresensi atau fosforisensi 5. Indeks bias tidak tergantung pada konsentrasi larutan. Keterbatasan Hukum Lambert-beer
- 7. Instrumentasi untuk spektrofotometrik 1. Monokhromator 2.Cuvette 3. Detektor 4. Celah 5. Recorder
- 8. Susunan alat spektrofotometerUV/UV-visibel 1. Sumber radiasi Lampu D atau H : UV Lampu W atau Xe : UV-visibel 2. Sel Sampel Kuvet kuarsa : UV dan UV - visibel Kuvet Plastik : UV- visibel 3. Monokromator Celah, lensa, cermin atau prisma Menyaring cahaya → monokromatis 4. Detektor Foton Energi yang ditangkap : energi foton (hv) Energi foton diubah menjadi energi listrik: pulsa listrik diperkuat oleh amplifier dan direkam oleh rekorder 5. Rekorder Menampilkan out put : spektra atau angka
- 10. Absorbansi adalah rasio logaritmikdari radiasi yang dipaparkan ke suatu bahan terhadap radiasi yang ditransmisikan menembus bahan.[Absorbansi digunakan dalam spekstroskopi dan kimia analitik Absorbans suatu senyawa pada suatu panjang gelombang tertentu bertambah dengan banyaknya molekul yang mengalami transisi. Absorbans bergantung pada struktur elektronik senyawanya, konsentrasi sampel, dan panjang sel.
- 11. Hubungan antara absorbans,konsentrasi dan panjang sel dirumuskan oleh hubungan Lambert- Beer, sebagai berikut : A = є b c Dimana : A = Absorbans Є = absorptivitas molar c = konsentrasi sampel (molar) b = panjang sel (cm)
- 12. Spektrum Serapan Spektrometri serapanmerupakan pengukuran atau interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.
- 13. Spektrometri serapan merupakanpengukuran atau interaksi antara radiasi elektromagnetik dan molekul atau atom dari suatuzat kimia. Teknik yang sering di gunakan dalam analisis farmasi meliputi spektrofotometri ultraviolet, cahaya tampak, inframerah dan serapan atom. Jangkauan panjang gelombang untuk daerah ultraviolet adalah 190 – 380 nm, daerah cahaya tampak 380 – 780 nm, daerah infra merah dekat 780 – 3000 nm ,dan daerah inframerah 2,5 – 40 nm atau 4000 – 250 cm -2.
- 14. 1. Beberapa lompatanyang penting dalam spektrometri serapan Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra-violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra-merah sangat dekat). Lompatan elektron yang mungkin menyerap sinar pada daerah itu jumlahnya terbatas.
- 15. Lompatan yang pentingdiantaranya: a. Dari orbital pi ikatan ke orbital pi anti-ikatan; b. Dari orbital non-ikatan ke orbital pi anti-ikatan; c. Dari orbital non-ikatan ke orbital sigma anti- ikatan. Artinya untuk menyerap sinar pada daerah antara 200 – 800 nm (pada daerah dimana spektra diukur), molekul harus mengandung ikatan pi atau terdapat atom dengan orbital non-ikatan. Ingat bahwa orbital non-ikatan adalah pasangan elektron bebas, misalnya pada oksigen, nitrogen, atau halogen.
- 16.
- 18. Colors of visiblelight
- 19. • Promosi Elektron(TransisiElektron ) • Energi yang dimiliki sinar UV mampu menyebabkan perpindahan elektron (promosi elektron) atau yang disebut transisi elektronik. Transisi elektronik dapat diartikan sebagai perpindahan elektron dari satu orbital ke orbital yang lain. • • Disebut transisi elektronik karena elektron yang menempati satu orbital dengan energi terendah dapat berpindah ke orbital lain yang memiliki energi lebih tinggi jika menyerap energi, begitupun sebaliknya elektron dapatberpindah dari orbital yang memiliki energi lebih rendah jika melepaskan energi. Energi yang diterima atau diserap berupa radiasi elektromagnetik.
- 20. KESIMPULAN • Spektofotometri merupakanalat yang digunakan untuk mengukur energi secara relative jika energi tersebut ditransmisikan, direfleksikan, atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang. • dapat dipakai untuk tujuan analisis kualitatif (data sekunder) dan kuatitatif. • Spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum tampak yang kontinyu, monokromator, sel pengadsorbsi untuk larutan sampel atau blanko dan suatu alat pengukur perbedaan adsorbsi antara sampel dan blanko ataupun pembanding.
- 21. • Spektrofotometri UVmerupakan salah satu metode analisis yang dilakukan dengan pangjang gelombang 100-400 nm atau 595–299 kJ/mol. • Suatu spektrometer serapan bekerja pada daerah panjang gelombang sekitar 200 nm (pada ultra- violet dekat) sampai sekitar 800 nm (pada infra- merah sangat dekat). • Jika ingin membandingkan diantara larutan yang ada, maka harus memperhatikan panjang larutan yang dilalui sinar. Konsentrasi dan panjang larutan menjadi pertimbangan dalam hukum Beer-Lambert
- 22.