PHƯƠNG PHÁP PHỔ TỬ NGOẠI VÀ KHẢ KIẾN - GS.TSKH. NGUYỄN ĐÌNH TRIỆU

1. Ph−¬ng ph¸p phæ tö ngo¹i
v kh¶ kiÕnv kh¶ kiÕn
GS.TSKH. NguyÔn §×nh TriÖu
Khoa Ho¸ -Tr−êng §HHKHTN §HQGHN

2. Më ®Çu
• Phæ tö ngo¹i vµ kh¶ kiÕn, viÕt t¾t UV-VIS
(Utraviolet-Visible) lµ ph−¬ng ph¸p ph©n tÝch ®−îc sö
dông réng r·i tõ l©u.
• Vïng sãng : tö ngo¹i ( UV ) 200 – 400 nm
kh¶ kiÕn ( VIS ) 400 – 800 nmkh¶ kiÕn ( VIS ) 400 – 800 nm
• Phæ tö ngo¹i vµ kh¶ kiÕn cña c¸c hîp chÊt g¾n liÒn víi
b−íc chuyÓn dêi electron gi÷a c¸c møc n¨ng l−îng
trong ph©n tö.
• Cã liªn quan chÆt chÏ víi cÊu t¹o cña hÖ nèi ®«i liªn
hîp vµ vßng th¬m.
• Cã øng dông réng r·i trong ph©n tÝch ®Þnh tÝnh vµ
®Þnh l−îng c¸c chÊt.

3. Cơ s lý thuy t
B−íc chuyÓn dêi n¨ng l−îng
• B×nh th−êng, c¸c electron trong ph©n tö
n»m ë tr¹ng th¸i c¬ b¶n
• Khi ph©n tö hÊp thô ¸nh s¸ng vïng tö
ngo¹i kh¶ kiÕn th× c¸c electron nµy sÏ
chuyÓn lªn c¸c tr¹ng th¸i kÝch thÝch cã
møc n¨ng l−îng cao h¬n.

4. C¬ së lý thuyÕt
B−íc chuyÓn dêi n¨ng l−îng
• Theo c¬ häc l−îng tö, ë tr¹ng th¸i c¬ b¶n c¸c
electron ®−îc s¾p ®Çy vµo c¸c obitan liªn kÕt σ,
π hay n cã møc n¨ng l−îng thÊp, khi bÞ kÝchπ hay n cã møc n¨ng l−îng thÊp, khi bÞ kÝch
thÝch sÏ chuyÓn lªn c¸c møc n¨ng l−îng cao
h¬n:
π π∗
σ σ∗
n
π∗
σ∗

5. S¬ ®å c¸c b−íc chuyÓn dêi n¨ng
l−îng cña C=O
o
- + -
z
y
x
z
+0
+_
_
n π∗
n σ∗
o
z
y
y
z
o
_
0
+
z
x
+
_
n π∗
π π∗ σ σ∗

6. HiÖu sè gi÷a c¸c møc n¨ng l−îng
• ∆Eσ→→→→σ* > ∆Eπ→ππ→ππ→ππ→π* > ∆En→σ→σ→σ→σ* > ∆En→π→π→π→π*
• λλλλσ→σσ→σσ→σσ→σ* < λλλλπ→ππ→ππ→ππ→π* < λλλλn→σ→σ→σ→σ* < λλλλn→π→π→π→π*
∆E h
hc
= =ν
λ

7. Sù liªn hîp cña c¸c nhãm mang mÇu
• C¸c chÊt cã mÇu lµ do trong ph©n tö cã chøa nhiÒu nhãm
nèi ®«i hay nèi ba nh− C=C, C=O, C=N, N=N, C≡C,
N≡N, NO2,... do vËy c¸c nhãm nµy ®−îc gäi lµ nhãm
mang mÇu. NÕu nh− cã nhiÒu nhãm mang mÇu liªn hîp
víi nhau th× mÇu cña chóng cµng ®Ëm.víi nhau th× mÇu cña chóng cµng ®Ëm.
• C¸c chÊt cã chøa nhiÒu nhãm liªn hîp cã mÇu ®Ëm th×
cùc ®¹i hÊp thô λmax chuyÓn dÞch vÒ phÝa sãng dµi.

8. C¸c kiÓu liªn hîp
• Liªn hîp ππππ-ππππ
• Lo¹i nµy xuÊt hiÖn khi trong hîp chÊt cã chøa c¸c nèi ®«i
liªn hîp, c¸c cùc ®¹i hÊp thô chuyÓn dÞch m¹nh vÒ phÝa
sãng dµi vµ c−êng ®é hÊp thô t¨ng khi sè nèi ®«i liªn hîp
t¨ng (b¶ng 3.2).t¨ng (b¶ng 3.2).
CH2 CH CH CH2

9. C C C C
C C
C C C C
C C C C
C C C C
C C
∗
∗
π∗
π4
π3
π
π
π2
*
*
λmax=175 nm (π2−π4)
λmax=217 nm (π2−π3)λmax=175 nm
C C C C
H
H
H H
H
H
C C
H
H
H
H
C C C Cπ1
S¬ ®å kiÓu liªn hîp ππππ-ππππ.

10. Liên h p
• Phæ tö ngo¹i cña trans-penten-3-on-2.

11. Liªn hîp ππππ-p
• Liªn hîp cña nèi ®«i vµ cÆp electron tù do ë c¸c dÞ tè
trong c¸c liªn kÕt ®«i C=Z (Z=O,N,S,...) vµ C-X (X=Cl,
Br, I,...) t−¬ng øng víi b−íc chuyÓn electron n→π*.
• .Sù liªn hîp nµy dÉn ®Õn sù chuyÓn dÞch cùc ®¹i vÒ phÝa
sãng dµi nh−ng c−êng ®é hÊp thô kh«ng t¨ng (xem b¶ngsãng dµi nh−ng c−êng ®é hÊp thô kh«ng t¨ng (xem b¶ng
3.3).
CH3 O CH CH2 Cl

12. ∗
∗
π
π2
n
π∗
π4
π3
π∗
n-π∗
n-π3
π2−π3
**
*
*π−π
C C C OC C
π
π1
π
C O
H×nh 3.4 S¬ ®å kiÓu liªn hîp π-p

13. B¶ng 3.3 Cùc ®¹i hÊp thô t−¬ng øng víi liªn hîp
π - p

14. Liªn hîp π-σ
• Nhãm ankyl thÕ ë liªn kÕt π g©y ra hiÖu øng siªu liªn
hîp
• HiÖu øng nµy lµm cùc ®¹i hÊp thô chuyÓn dÞch vÒ phÝa
sãng dµi mét Ýt (xem b¶ng 3.4).
B¶ng 3.4: Cùc ®¹i hÊp thô cña mét sè polien liªn hîp π-σ (cm-1)

15. Ảnh hưởng của hiệu ứng lập thể
Đồng phân cis – trans
H×nh 3.6 Phæ tö ngo¹i cña trans-stilben v cis-stilben, β-carotin.

16. nh hư ng đ n c c đ i h p th
• Các y u t nh hư ng đ n c c đ i h p
th λmax của một chất :
• Hiệu ứng lập thể• Hiệu ứng lập thể
• Hiệu ứng dung môi
• Hiệu ứng nhóm thế

17. Hi u ng l p th
• Tính đ ng ph ng phân t : Benzen λmax = 256 nm
Biphenyl λmax= 252nm
• Nguyên nhân : phân t biphenyl không đ ng ph ng,m t tính liên
h p gi a hai vòng benzen
• Góc gi a hai vòng b ng 45o

18. nh hư ng c a dung môi ghi ph
• Độ phân cực của dung môi ảnh hưởng đến vị trí cực đại hấp
thụ λmax và hình dạng phổ. Hình dưới là phổ UV của β-caroten
trong n-hexan và etanol.

19. Hi u ng nhóm th
• Nhóm th liên h p (C=O,OH,NH2…) nh hư ng nhi u
• NHóm th c m ng ít nh hư ng
C6H5-X λmax ( nm ) ε max
X = H 254 204
CH3 261 225
OH 270 1450
COOH 273 970
NH2 280 1430

20. nh hư ng c a nhóm th
• λmax (n→π*)
• 295nm 290nm 275nm 204nm 235nm
H3CH H3C H3C H3C
C
H3C
O
Cl
C
H
O
H
C
H3C
O
H
C
H3C
O
H3C
C
H3C
O
HO

21. H p ch t h u cơ
• Hîp chÊt chøa nhãm mang mÇu biÖt lËp
• C¸c hîp chÊt h÷u c¬ chøa nhãm mang mÇu
biÖt lËp nh− C=C, C≡C, C=N, C=O, NO2,
NH ,...cho c¸c b−íc nh¶y ®iÖn tö π→π* n»m ëNH2,...cho c¸c b−íc nh¶y ®iÖn tö π→π* n»m ë
vïng nhá h¬n 190 nm (ε 104) vµ n→π* nhá
h¬n 300 nm (ε 102) (xem b¶ng 3.7).

22. Ph t ngo i c a h p ch t h u cơ
• Hợp chất biệt lập
Nhóm Hợp chất Bước chuyển λmax (nm) logε
C=C CH2=CH2 π →π‫٭‬ 162,5 4,2
(heptan)(heptan)
C=O (CH3)2C=O n→π‫٭‬ 279 1,2
(heptan)
π→π‫٭‬ 188 3,3
C-Cl CH3Cl n→π‫٭‬ 173 2,3
(hexan )

23. Polien
HÊp thô cùc ®¹i cña polien
CH3-(CH=CH)n-CH3 λmax εmax
n=1 174 24000
2 227 240002 227 24000
3 275 30000
4 310 76500
5 342 122000

24. Ph t ngo i polien
• Polien
• -(CH=CH)n-
• n=3,4,5

25. Ph t ngo i c a poliin
• Poliin

26. Polienon
HÊp thô cùc ®¹i polienon C=C-C=O
CH3-(CH=CH)n-CHO
n = 1 220 nm 4,2
2 271 4,42 271 4,4
CH3-(CH=CH)n-COOH
n = 1 205 4,2
2 254 4,4
3 294 4,6
4 327 4,7

27. Ví d
Th c nghi m đo : 388nm
O α β γ
δ
ε
ε

28. Polienon
CH3-CH=CH-CHO But-2-enal

29. Polienon

30. Tính cực đại hấp thụ polien
• Bảng tính λλλλmax cho polien
• (quy luật Woodward).
• λmax=λ0+gia số
• λo=214 nm ( nối đôi khác phía)
• λo=253 nm (nối đôi cùng phía )
• Gia số (nm)
• Nối đôi liên hợp +30nm
exo
214256λo λo
• Nối đôi liên hợp +30nm
• Nối đôi ngoại vòng + 5 ( exo )
• Đien cùng vòng +39
• Nhóm thế gốc + 5
• Nhóm thế trợ mầu:–O–ankyl +6
• –O–axyl +0
• –S–ankyl +30
• Cl,–B +5
• –N(ankyl)2 +60
exo
214 30 39256 30
λo λo

31. Tính cực đại hấp thụ
• tính: 234 nm =(214+3.5+5) nm
• tìm: 234 nm (lgε=4,3)
• ∆3,5-Cholestadien
• tính: 303 nm =(253+3.5+5+30) nm
CH3
• tính: 303 nm =(253+3.5+5+30) nm
• 303nm= ( 214+39+3.5+5+30) nm
• tìm: 303 nm (lgε=4,2)
CH3
AcO

32. Tính cực đại hấp thụ polienon
• Bảng tính λλλλmax cho polienon
• λo (nm) X=H 207 nm
• X=ankyl 215nm
• X=OH,O-ankyl 193nm
• Số gia A (nm)-
C C
δ
δ
C
γ
C C O
β α R
I________I
λo
λ λ• Nối đôi kéo dài mạch +30 nm
• Nối đôi ngoại vòng +5
• Đien đồng vòng +39
• Các nhóm thế: α β γ δ
• ankyl (vòng) 10 12 18 18 nm
• Cl 15 12 nm
• Br 25 30 nm
λmax = λo + A
(trong metanol hay etanol)

33. Tính cực đại hấp thụ polienon
• Tính λmax :
• giá trị cơ bản λo 215 nm
• 2 gốc vòng (β) + 24
• 1 nhóm thế Br (α ) + 25
• 1 nối đôi ngoại vòng + 5 (exo)
O
*
*β
• 1 nối đôi ngoại vòng + 5 (exo)
cộng : λmax = 269 nm
Brα

34. Tính cực đại hấp thụ
• giá trị cơ bản λo 215 nm
• 2 nối đôi liên hợp + 60
• 1 nối đôi ngoại vòng + 5
• Đien đồng vòng + 39
• Ankyl + 18 O β
δ
ε
ε
• Ankyl + 18
• 2xankyl + 36
cộng : λmax 385 nm
• Đo thực nghiệm : λmax 388 nm
O α β γ
δ

35. Benzen
HÖ vßng th¬m benzen
• Benzen ë d¹ng h¬i øng víi b−íc chuyÓn ®iÖn
tö π→π* cho 3 d¶i hÊp thô ë 184 nm (ε
46000), d¶i K ë 202 nm (ε 7400) vµ d¶i B ë46000), d¶i K ë 202 nm (ε 7400) vµ d¶i B ë
254 nm (ε 204) (h×nh 3.11). d¶i B cho c¸c ®Ønh
tinh vi ®Æc tr−ng cho vßng benzen.

36. Phæ UV cña benzen
λmax (nm)εmax (l/mol.cm) :β 180-185 , ρ 195-205 , α 230-270 n

37. Benzen thÕ
• Khi cã mÆt nhãm thÕ th× vÞ trÝ cùc ®¹i hÊp thô
thay ®æi. NÕu nhãm thÕ lµ gèc ankyl th× cùc
®¹i chuyÓn dÞch Ýt vµ d¹ng phæ Ýt thay ®æi,
nh−ng nhãm thÕ lµ liªn hîp (CHO, COOH,nh−ng nhãm thÕ lµ liªn hîp (CHO, COOH,
OH, NH2,...) th× cùc ®¹i chuyÓn dÞch vÒ phÝa
sãng dµi vµ mÊt ®i c¸c ®Ønh tinh vi (h×nh 3.11,
3.12, 3.13 v b¶ng 3.12).

38. Benzen thÕ
• Benzan®ehit

39. H vòng benzen th
• H vòng λmax (nm)
• 262(2,3)
• 261(3,8) ,333(2,3)
CH3
NO2
• 261(3,8) ,333(2,3)
• 264(2,3)
• 275(3,7)
• 255(2,5)
•
Cl
NO2
OH

40. Benzen th (λmax)
295 ,
275 , 286 , 297 nm
COOH 267
250
275 , 319

41. Liªn hîp π-π
H×nh 3.12 Phæ tö ngo¹i cña toluen trong hexan

42. Liªn hîp π-n
H2N
H×nh 3.13 Phæ tö ngo¹i cña anilin trong dung dÞch ®Öm
photphat (pH 8,0)

43. Ph t ngo i đa vòng
• Vòng ngưng t : c c đ i có 3 vùng β,ρ,α

44. Phæ tö ngo¹i v kh¶ kiÕn
cña c¸c chÊt v« c¬
• C¸c ion v« c¬ cho c¸c d¶i hÊp thô trong vïng tö ngo¹i vµ
kh¶ kiÕn do c¸c b−íc chuyÓn π→π*, n→σ* vµ n→π* nh−
b¶ng 3.14

46. Ph c kim lo i
• §èi víi c¸c phøc cña c¸c ion kim lo¹i chuyÓn tiÕp th×
c¸c phèi tö còng ¶nh h−ëng ®Õn vÞ trÝ hÊp thô cùc ®¹i.
Theo thuyÕt tr−êng tinh thÓ th× c−êng ®é tr−êng phèi
tö cña c¸c phèi tö t¨ng lªn theo chiÒu:
• I-<Br-<Cl-<OH-<C2O4
2-~H2O<SCN-
<NH3<etilen®iamin (en)<NO2-<CN-
• Theo chiÒu t¨ng c−êng ®é tr−êng phèi tö nµy th× cùc
®¹i hÊp thô cña c¸c phøc ion kim lo¹i chuyÓn tiÕp l¹i
chuyÓn dÞch vÒ phÝa sãng ng¾n

47. nh hư ng c a hi u ng trư ng ph i t
đ n c c đ i h p th
-------------------------------------------------------
Ion trung tâm λmax (nm)
6Cl 6H2O 6NH3 3en 6CN
Cr(III) 736 573 462 456 380
Co(III) 538 435 428 294Co(III) 538 435 428 294
Co(II) 1345 980 909
Ni(III) 1370 1279 925 863
Cu(II) 794 663 610
---------------------------------------------------------------------------

48. CÊu t¹o cña phæ kÕ tö ngo¹i v kh¶ kiÕn
• Phæ kÕ tö ngo¹i vµ kh¶ kiÕn phæ biÕn ®−îc thiÕt kÕ ®o c¶
vïng phæ tõ 200-1000 nm.
• Nguån s¸ng: dïng ®Ìn Tungsten halogen (®o vïng 350-
1000 nm vµ ®Ìn ®¬teri hay ®Ìn hidro (®o vïng 200-350 nm).
• Bé chän sãng: dïng kÝnh läc hoÆc bé ®¬n s¾c. Bé ®¬n s¾c• Bé chän sãng: dïng kÝnh läc hoÆc bé ®¬n s¾c. Bé ®¬n s¾c
dïng l¨ng kÝnh chÕ t¹o b»ng th¹ch anh hoÆc c¸ch tö (v¹ch tõ
2000-3600 v¹ch/mm).

49. C u t o ph k t ngo i ,kh ki n
• §ªtect¬: phæ biÕn dïng tÕ bµo nh©n quang, cã ®é
nh¹y vµ ®é bÒn cao. Mét sè m¸y hiÖn nay dïng
®ªtect¬ lµ dµn ®i«t (m¸y cña h·ng Hewlett Parkard)
gåm 1024 ®i«t (HP8453) cho c¶ vïng tö ngo¹i vµ
kh¶ kiÕn.
• Bé phËn ®äc tÝn hiÖu: lo¹i m¸y ®o ®iÓm th−êng cã
bé ph©n ®äc tÝn hiÖu lµ ®ång hå ®o ®iÖn thÕ hoÆc bé
phËn hiÖn sè. M¸y hai chïm tia dïng bé phËn tù ghi
hoÆc ghÐp nèi víi m¸y tÝnh ®iÖn tö vµ m¸y in.

53. Phæ kÕ tö ngo¹i kh¶ kiÕn ( UV/VIS Lambda 10)
cña h·ng Perkin Elmer

54. Phæ kÕ tö ngo¹i kh¶ kiÕn ( UV/VIS HP 8453) cña
h·ng Hewlett Packard

55. Phæ kÕ tö ngo¹i kh¶ kiÕn ( UV/VIS HP-8452 ) cña h·ng Hewlett-Packart

56. Dung m«i ®o phæ tö ngo¹i
• MÉu ®o phæ tö ngo¹i cã thÓ ®o ë d¹ng h¬i hay
dung dÞch ®ùng trong cuvet cã cöa sæ b»ng
th¹ch anh.
• Dung m«i ghi phæ tö ngo¹i th«ng th−êng lµ• Dung m«i ghi phæ tö ngo¹i th«ng th−êng lµ
metanol, etanol, n-pentan, n-hexan,...v× chóng
kh«ng hÊp thô trong vïng tö ngo¹i.
• Dung m«i dïng ghi phæ tö ngo¹i ph¶i cã ®é
tinh khiÕt cao (lo¹i dµnh riªng cho ghi phæ hay
lo¹i PA).

58. Ph−¬ng ph¸p ghi phæ
• Phæ tö ngo¹i vµ kh¶ kiÕn cña c¸c chÊt ®−îc ®o ë
d¹ng dung dÞch, ®ùng trong cuvet b»ng th¹ch anh
(vïng 200-1000nm) hoÆc trong cuvet b»ng thñy
tinh (vïng 350-1000 nm).
• Nång ®é dung dÞch pha kho¶ng 10-4-10-5 mol/l, ®o• Nång ®é dung dÞch pha kho¶ng 10-4-10-5 mol/l, ®o
trong cuvet cã chiÒu dµy 10 ®Õn 20 mm.
• Tïy theo ®é hÊp thô vµ nång ®é dung dÞch mµ mËt
®é quang thay ®æi tõ 0-2.
• §èi víi c¸c m¸y ®o ®iÓm (m¸y kh«ng quÐt tù ®éng)
cÇn ph¶i ®iÒu chØnh nóm ch−¬ng tr×nh khe cho thÝch
hîp víi vïng chiÒu dµi sãng ®o.

59. Cuvet
• Cuvet đo ph t
ngo i (th ch anh) và
kh ki n (th y tinh
ho c th ch anh)
Cuvet ®o

60. ng dông ph©n tÝch ®Þnh l−îng
Nguyªn t¾c chung:
§Ó x¸c ®Þnh ®Þnh l−îng ®¬n chÊt cã thÓ thùc
hiÖn theo hai ph−¬ng ph¸p:hiÖn theo hai ph−¬ng ph¸p:
• Dung dÞch chuÈn so s¸nh
• LËp ®−êng chuÈn.

61. Ph−¬ng ph¸p ®o mét b−íc sãng
• Pha mÉu chuÈn cã nång ®é Ck vµ mÉu ph©n tÝch cã
nång ®é Cx
• §o gi¸ trÞ Dk lµ mËt ®é quang cña mÉu chuÈn.k
Dx lµ mËt ®é quang cña mÉu ph©n tÝch.
T l : Cx : Dx = Ck : Dk
• TÝnh được Cx = Dx.Ck/Dk.

62. Ph−¬ng ph¸p lËp ®−êng chuÈn
• Pha mét lo¹t mÉu dung dÞch chuÈn cã nång ®é C1,
C2,… Cn.
• §o c¸c gi¸ trÞ mËt ®é quang D1, D2, … Dn.
• VÏ ®å thÞ phô thuéc D = f(C).• VÏ ®å thÞ phô thuéc D = f(C).
• Pha mÉu ph©n tÝch cã nång ®é Cx.
• §o mËt ®é quang Dx t−¬ng øng.
• Dùa vµo ®å thÞ t×m gi¸ trÞ Cx.

63. Đ th đư ng chu n

64. Ph UV
• Ch t nào ?
NH2
a)
OH
CH3
c)
CH3
a)
b)
CH2NH2
c)
d)
CHO
CH3

65. Ph UV
• Ph c a ch t nào?

66. Ph UV
• Ch t nào ?
CH2NH2b)CH2CH Od)
NH2
CH3
a)CH2OHc)

67. Ph UV
• Ph c a ch t nào?

68. KÕt luËn
• Ph−¬ng ph¸p phæ tö ngo¹i kh¶ kiÕn cã øng dông réng
r·i trong ph©n tÝch ®Þnh tÝnh ®Þnh l−îng.
• Thùc nghiÖm ®¬n gi¶n, cã ®é chÝnh x¸c cao• Thùc nghiÖm ®¬n gi¶n, cã ®é chÝnh x¸c cao
Xin c¸m ¬n.

69. Bài t p ph
• Xác định cấu tạo hai
đồng phân của hợp
chất có công thức
phân tử C8H8O2 và
lgε
3
4
8 8 2
phổ tử ngoại chỉ ra ở
hình
λ, nm
240200 280
2
3
1 2

70. Bài t p ph
• Hình B.20 chỉ ra phổ tử
ngoại của biphenyl
C6H5–C6H5 và các dẫn
xuất thế metyl, đimetyl
và trimetyl khác nhau.và trimetyl khác nhau.
Hãy giải thích tại sao có
sự khác nhau như vậy
Hình B.20

71. Bài t p ph
• 1/ Hãy giải
thích cấu tạo
của hợp chất
có công thức
phân tửphân tử
C8H10 và phổ
tử ngoại

72. Bài t p ph
• 2/Xác định cấu
tạo của 2 đồng
phân hidrocacbon
có công thức
phân tử C14H12vàphân tử C14H12và
phổ tử ngoại
• R-CH=CH-R

73. Bài t p ph
• 3/Xác định cấu
tạo của hợp chất
có công thức
phân tử C5H8O2
và phổ tử ngoạivà phổ tử ngoại

74. Bài t p ph
• 4/Xác định cấu
tạo của hợp
chất có công
thức phân tử
C H NO vàC6H5NO và
phổ tử ngoại

75. Bài t p ph
• 5/Hãy giải
thích cấu tạo
của hợp chất
có công thức
phân tử C H Nphân tử C7H9N
và phổ tử ngoại

76. Bài t p ph
• 6/.Xác định cấu
tạo của hợp chất
có công thức
phân tử
C H NO vàC9H17NO và
phổ tử ngoại

77. Bài t p ph
• 7/ Xác định cấu
tạo của hợp chất
C10H16O và phổ
tử ngoại

78. Bài t p ph
• Tính cực đại hấp thụ :
Br
O
Cl
A B( ) ( )

79. Đáp án
• Trả lời
• 1/ 1,3,5,7-octatetraen
• 2/ andehit
• 3/(CH3)2C=CH-COOH
CHO
• 4/Picolinandehit
• 5/2,4-lutidin
• 6/ (C2H5)2N-CH=CH-CO-CH3
• 7/pulegon
N
CHO
N CH3
CH3
O