Dokumen ini membahas tentang hereditas, reproduksi sel, dan mutasi, serta konsep dasar yang berkaitan dengan kromosom, gen, dan DNA. Ditekankan bahwa kromosom membawa informasi genetik, gen berperan dalam pewarisan sifat, dan DNA bertanggung jawab untuk sintesis protein melalui mekanisme transkripsi dan translasi. Selain itu, dijelaskan juga tentang pembelahan sel melalui mitosis dan fase-fasenya.

1. BAB XI
HEREDITAS, REPRODUKSI SEL, DAN MUTASI
Stándar Kompentensi Lulusan
Memahami dan mendiskrispsikan konsep dasar hereditas, reproduksi sel dan mutasi serta implikasinya
pada salingtekmas
Uraian
Konsep DNA, gen, dan kromosme
Mekanisme pewarisan sifat menurut hukum herediras
Reproduksi Sel
Mutasi dan Implikasinya pada salingremas
Ringkasan Materi
A. Kromosom, Gen, dan DNA
Kromosom, Gen, dan DNA merupakan faktor pembawa dan penentu sifat pada makhluk hidup. Sejak
ditemukannya mikroskop elektron, dapat dengan jelas.
1. Kromosom
Di dalam nukleus terdapat kromosom-kromosom. Kromosome berukuran panjang 0,2 – 50 mikron dan diameter
0,2 – 20 mikron. Kromosome berfungsi membawa sifat keturunan (membawa informasi genetika), karena di dalam
kromosome mengandung gen. Gen berada di lokus. Kromosome tersusun atas benang kromatin, Benang kromatin
tersusun atas serabut-serabut protein (60%), DNA (35%) dan RNA (5%). Gen merupakan bagian dari molekul
DNA yang dapat dicopi dan berfungsi untuk menentukan sifat keturunan.
a. Bentuk Kromosom
Berdasarkan kedudukan sentromer terhadap lengan, dikenal macam-macam kromosom sebagai berikut.
1) Metasentris (meta =tengah) yaitu kromosome yang mempunyai lengan yang sama panjang sehingga sentromer
terletak di tengah.
2). Submetasentrik, (Submeta = agak tengah), yaitu kromosome yang mempunyai 2 lengan yang hampir sama
panjangnya dan sentromer terletak diantara dua lengan yang tidak sama panjang.
3). Akrosentrik, (Akro = tidak sama), yaitu kromosome yang mempunyai 2 lengan, di mana salah satu lengan
sangat pendek dan yang lainnya panjang, sentromer berada diantara dua lengan yang tidak sama panjang.
4). Telosentrik, (Tele = ujung), yaitu kromosome yang satu lengan dan sentromer terletak disalah satu ujung dari
lengan.
b. Jumlah Kromosom
Kromosome tubuh maupun kromosome seks berada berpasangan. Kromosome tubuh yang berpasangan
bersifat homolog. Kromosome homolog adalah kromosome yang mempunyai bentuk, ukuran dan fungsi yang
sama. Pada manusia mempunyai 46 kromosone. Kromosome tubuhnya terdiri atas 22 pasang autosome
(22AA). Sedang kromosome seks manusia terdiri atas 1 pasang gonosome untuk yang menentukan jenis
kelamin perempuan bersifat homolog sehingga dinotasikan dengan XX dan yang menentukan jenis kelamin
laki-laki bersifat nonhomolog sehingga dapat dinotasikankan (XY). Sedang lalat buah (Drosophylla
melanogaster) memepunyai kromosome 8 buah ( 4 pasang), yang terdiri atas 3 pasang autosome (3AA) dan 1
pasang keomosome seks (XX atau XY).

2. 2. Gen
Gen merupakan unit genetik yang terdapat pada lokus dan memenuhi kromosom sebagai zarah yang kompak. Gen
merupakan substansi hereditas yang mempunyai sifat berikut:
a. sebagai zarah tersendiri, terdapat dalam kromosom;
b. mengandung informasi genetik;
c. dapat menduplikasi diri pada pembelahan sel.
Thomas Hunt Morgan (1911) berhasil menemukan gen terdapat pada setiap segmen atau lokus kromosom. Gen A,
B, C, D, E terletak pada satu kromosom, sementara gen a, b, c, d, e terletak pada satu kromosom yang lain. Kedua
kromosom itu merupakan kromosom homolog Gen A berpasangan dengan gen a dan menempati lokus yang
bersesuaian pada kromosom homolog, bekerja untuk menunjukkan sifat-sifat alternatif sesamanya sehingga A
dan a disebut alela. Alela adalah pasangan alternative gen untuk menentukan sifat keturunan. Dalam satu lokus
tidak mesti hanya terkandung satu macam pasangan alternative gen. Apabila dalam lokus yang bersesuaian pada
kromosome homolog terdapat lebih dari satu pasang gen makan keadaan demikian disebut alela ganda. Contoh
sifat yang dikendalikan oleh alela ganda adalah golongan darah dan warna kulit.
3. DNA (Deoxyribonucleic Acid)
Kromosom tersusun atas protein dan asam nukleat atau disebut nukleoprotein. Asam nukleat kromosom terdiri
atas Deoxyribonucleic Acid (DNA). Jenis asam nukleat yang lain adalah Ribonucleic Acid (RNA). DNA
bertanggung jawab terhadap sifat-sifat keturunan dan RNA berfungsi untuk sintesis protein.
Gen merupakan sepotong DNA yang mengandung kode-kode penentu sifat-sifat keturunan. DNA yang merupakan
penyusun gen merupakan DNA yang melilit protein inti yang disebut histon (protamin). Reaksi antara DNA
dengan protamin inilah yang dapat menimbulkan karaketer tertentu pada mahkluk hidup. Sedang DNA yang
mempunyai cetakan (kode) bagi suatu protein tertentu melalui peristiwa translasi dalam sintesis proteiun
disebut DNA nongen.
a. Model Struktur DNA
Model struktur DNA dikemukakan oleh James Watson dan Francis Crick yang bekerja sama dengan ahli yang
lain, seperti Rosalind Franklin (1953) yang mempelajari difraksi sinar X yang dihasilkan oleh benang -benang DNA
yang diisolasi. Temuan ini terkenal dengan Model DNA Watson-Crick (1956). Ahli ini mengemukakan asumsi
sebagai berikut: DNA merupakan dua rantai poli nukleotida yang berpilin (double helix). Induk tangga terdiri
atas gula deoxyribosa dan gugus fosfat, anak tangga terdiri atas pasangan basa nitrogen.
b. Struktur dan fungsi DNA
Komponen penyusun DNA adalah
1. Gugus fosfat (PO4);
2. Deoxyribosa atau gugus gula yang kehilangan satu atom Oksigen;
3. Basa nitrogen yang terdiri: purin (adenin dan guanin) dan pyrimidin (sitosin dan timin)
Setiap molekul DNA terdiri atas nukleotida-nukleotida yang membentuk rantai panjang yang disebut
polinukleotida. Antara rantai polinukleotida satu dengan lainnya berhubungan pada bagian basa nitrogen.
Hubungan antarbasa nitrogen rantai polinukleotida satu dengan lainnya dihubungkan oleh ikatan hydrogen.
Pasangan antarbasa nitrogen ini terjadi antara basa purin dengan primidin atau sebaliknya.
Basa nitrogen Adenin (A) akan berpasangan dengan Timin(T), dan Guanin (G) akan berpasangan dengan Sitosin (S)
Polinukleotida tersusun atas satuan terkecil yang disebut nukleotida. Nukleotida tersusun atas satu gusus
phospat, 1 gugus deoksiribosa dan 1 basa nitrogen. Sedang nukleotida yang kehilangan gugusan phosphatnya
disebut nukleosida. Untuk lebih jelasnya perhatikan skema berikut.

3. DNA selain bersifat autokaltalis, yaitu dapat menggandakan dirinya, juga bersifat heterokatalis, yaitu DNA
mampu mensintesis molekul lainnya seperti RNA. Berdasarkan dua sifat tersebut makan DNA berfungsi sebagai
berikut :
1. Mengontrol aktivitas hidup dengan mengatur aktivitas metablisme.
2. Sebagai arsitek (perancang) dalam sintesis protein.
3. Mensintesis bermacam-macam jenis RNA
4. Membawa informasi genetic dari generasi ke generasi.
c. Replikasi DNA
DNA sebagai pembawa dan penentu sifat keturunan bersifat autokatalitik, yaitu mampu membentuk dirinya
sendiri. Sebelum sel membelah, terlebih dahulu DNA mengandakan diri. Proses pengandaan diri DNA ini disebut
Replikasi DNA. DNA hasil replikasi akan diwariskan pada sel anakan pada proses pembelahan sel sehingga dua sel
anakan yang dihasilkan memiliki informasi genetik yang sama.
Ada tiga hipotesisi yang menjelaskan replikasi DNA, yaitu konservatif, semikonservatif dan dispersif.
1. Konservasif, apabila pita double heliks induk tetap utuh tetepi keseliruhan pita tersebut dapat mencetak
double helih baru.
2. Semikonservatif, dua pita spiral double helik memisahkan diri, kemudian setiap pita akan membentuk
pasangannya yang baru.
3. Dispersif, kedua pita double heliks induk terputus, dan akan terbentuk segmen-segemn pita DNA baru,
kemudian terjadi perambungan antara segmen DNA induk dengan DNA segmen pita baru.
3. Ribonucleic Acid (RNA)
RNA merupakan rantai nukleotida, molekulnya lebih kecil daripada DNA. Merupakan rantai tunggal yang
tersusun dari gula ribosa, fosfat, dan basa nitrogen yang terdiri atas purin (adenin dan guanin) serta pirimidin
(sitosin dan urasil). RNA berdasarkan letak dan fungsinya dibedakan menjadi :
1. RNA duta (RNAd) atau messenger RNA (RNAm), dibentuk DNA jika diperlukan, RNAd ini merupakan RNA
terpanjang dan terbesar dan berperan sebagai pola cetakan untuk membentuk polipeptida dengan jalan
mengatur urutan asam amino untuk membentuk protein. Pada rantai RNAd terdapat kode-kode genetic yang
berupa urutan basa nitrogen disebut kodon. RNAd berfungsi menyampaikan informasi genetik dalam bentuk
kode genetik ke ribosom.
2. RNA transfer (RNAt), dibentuk di inti dan terdapat di sitoplasma, RNAt mempunyai rantai yang terpendek
diantara jenis RNA lainnya. RNAt berfungsi mengikat dan mengangkut asam amino ke ribosom dan
menterjemahkan (translasi) kode-kode genetic yang sesuai dengan kode yang terdapat pada RNAd.. RNAt
mempunyai dua bagian penting, yaitu antikodon, bagian yang mengandung basa nitrogen yang berhudungan
dengan kodon dan bagian lainnya yang mengikat asam amino.
3. RNA ribosom (RNAr), dihasilkan oleh nucleolus dan merupakan RNA yang berada pada ribosom. Dibentuk
oleh gen-gen khusus yang terdapat pada nukleolus, berfungsi menyusun asam amino menjadi protein.
4. Sintesis Protein
a. Kode Genetik
Sel dapat berfungsi dengan baik jika ada enzim dan hormon, sementara enzim dan hormone sendiri tersusun
atas protein. Terbentuknya protein ditentukan oleh urutan asam amino yang ditentukan oleh informasi DNA
melalui RNA berdasarkan kode genetik. Kode genetik adalah urutan 3 basa nitrogen dari 4 macam basa
nitrogen, sehingga terdapat 43 (64) kode. Kode 3 basa ini disebut juga kode triplet. Kode 3 basa pada DNA
disebut kodogen, sementara kode 3 basa pada mRNA disebut kodon dan kode 3 basa pada tRNA disebut
antikodon. Setiap kode triplet (kodon) akan menentukan satu jenis asam amino yang dibawa oleh RNAt.
Jumlah asam amino ada 20 macam, kode 3 basa ada 64 macam sehingga 1 macam asam amino dikodekan oleh
lebih dari satu kodon.
b. Sintesis Protein
Sintesis protein adalah peristiwa penyusunan protein dengan bahan dasar asam amino yang bertujuan untuk
mendapatkan protein struktural dan protein fungsional. Protein struktural digunakan oleh sel untuk
menysusun membran sel dan sebagai bahan pembangun atau mengantikan sel-sel yang rusak Protein

4. fungsional yang dihasilkan dari sintesis protein berupa enzim dan hormone yang berfungsi untuk metabolisme
dan pertumbuhan serta perkembangan sel.
Selain membutuhkan bahan dasar yang berupa asam amino yang minimal 20 buah, sintesis proten
membutuhkan arsitek yang berupa DNA, pelaksana berupa RNAm, RNAt dan RNAr serta dibutuhkan enzim
dan energi (ATP). Enzim yang dibutuhkan dalam sintesis protein berupa RNA polymerase dan Aminoasil
sintetase. RNA polymerase berfungsi saat transkripsi untuk memutuskan ikatan hydrogen yang
menghubungkan antara rantai double heliks DNA. Sedang Aminoasil sintetase berfungsi pada saat
pengikatan asam amino di sitoplasma oleh RNAt. Pada Pengikatan asam amino oleh RNAt juga membutuhkan
energi (ATP) untuk mengaktifkan Asam amino sehingga dapat diikat oleh RNAt.
Secara garis besar, tahap sintesis protein yaitu transkripsi dan translasi. Transkripsi adalah pencetakan
RNAm oleh DNA. Pada tahap itu RNAm berfungsi sebagai pembawa informasi ya ng merupakan kode-kode
genetik atau kodon. DNA berfungsi sebagai perancang pola penyusunan protein. Pada proses transkripsi tidak
ada perubahan dalam kode. Tahap selanjutnya adalah translasi. Translasi merupakan proses penerjemahan
kode-kode oleh RNAt, berupa urutan asam-asam amino yang dikehendaki. Jadi, pada proses translasi terjadi
perubahan dalam kode, yaitu urutan nukleotida ke urutan asam amino.
Secara ringkas langkah-langkah sintesis protein dapat dijelaskan sebagi berikut :
1. Sebagian DNA membuka pilinannya karena terputusnya ikatan hydrogen akibat aktifitas enzim RNA
polimerase, rantai sense DNA (kodogen) mencetak kode-kode genetik untuk RNAm (kodon) dan akan
terbentuklah rantai RNAm dengan urutan basa nitrogen yang bersesuaian dengan urutan ba sa nitrogen pada
rantai sense DNA, di mana apabila kodogenya AGS. TAS. Maka kodonnya USG. AUG. Serangkaian peristiwa
pencetakan RNAm oleh DNA sense ini disebut transkrip.
2. RNAm keluar dari nukleus menuju ribosom, rantai DNA menutup lagi. Ribosom memberikan permukaan yang
sesuai untuk melekatnya RNAm.
3. RNAt yang berada pada sitoplasma mengikat asam amino yang sesuai, Proses pengikatan ini melibatkan enzim
Aminoasil sintetase dan ATP untuk mengaktifkan asam amino sehingga dapat diikat oleh RNAt. RNAt y ang
sudah mengikat Asam amino kemudian menuju ribosom dan melekatkan anti kodonnya pada RNAm yang sesuai
pula satu per satu. Pada saat antikodon menempel pada kodon yang sesuai ( bila antikodonnya AGS, UAS
maka kodon yang sesuai USG dan AUG) antikodonnya terjadi penterjemahan (translasi) asam-asam amino,
yang selanjutnya akan disusun membentuk protein tertentu..
4. Ribosom menerima asam amino dari RNAt hasil peterjemahan dan digabungkan dengan ikatan peptida untuk
menjadi suatu protein tertentu. Penyusunan asam amino dengan ikatan peptida (polipeptida=banyak)
dilaksanakan oleh RNAr.
Kesalahan dalam sintesis protein adalah akan terjadi dangguan dalam metabolisme yang dapat menyebabkan
peristiwa mutasi.
B. REPRODUKSI SEL
1. Mitosis
Pertambahan sel-sel penyusun tubuh dapat berlangsung secara pembelahan mitosis. Pembelahan
mitosis berdasarkan tingkah laku dan kedudukan kromosome dibedakan menjadi 4 fase yaitu profase,
metaphase, anaphase dan telofase. Keempat fase dalam mitosis ini disebut fase Mitotik. Antara
pembelahan mitosis satu dengan mitosis lainnya terdapat interfase (fase istirahat). Fase-fase pembelahan
mitosis dan interfase menjadi satu kesatuan membentuk siklus sel.
Interfase mitosis membutuhkan waktu 90 % dari siklus sel. Interfase terbagi menjadi G1 (gap
1/senggang), S (sintesis) dan G2 (gap 2). Pada tahap G1 yang merupakan tahap awal interfase memerlukan 30
– 40% waktu siklus. Pada tahap G1 terjadi transkripsi RNA dan sintesis macam-macam protein (histon,
nonhiston, dan enzim) untuk membentuk bahan protoplasma baru.. Tahap S terjadi replikasi dan duplikasi
DNA. Replikasi adalah proses penggandaan molekul DNA sehingga sel anak mempunyai jumlah DNA yang sama
dengan induknya. Duplikasi merupakan proses penyalinan kromosome sehingga sehingga kromosome
bertambah panjang. Sedang pada G2 terjadi penggandaan kromatin menjadi dua tetapi sentromer masih
bergabung, protein tubulin beragregasi membentuk mikrotubulus yang akan membentuk serat gelendong atau
benang spindel dan terjadi pengandaan organel organel sel.

5. Setelah interfase pembelahan sel memasuki fase mitotic yang kan terurai sebagai berikut :
a. Profase. (pro = awal, fase : tahap) , ciri-ciri secara lengkap adalah :
Di dalam membrane inti (karioteka)
1) Nukleolus menghilang
2) Terjadi pembentukan kromosome dari benang kromatin.
3) Karioteka (membran inti) menghilang atau pecah
4) Terjadi duplikasi kromosome menjadi kromatid. Kromatid hasil duplikasi akan berlekatan pada
sentromer.
Di luar membrane inti
1) Terlihat dua pasang sentriol (khusus pada sel hewan) yang dikelilingi aster, yang terbentuk dari
sentrosome.
2) Sentriol bergerak menuju ke kutub yang berlawanan karena aster. Aster adalah benang-benang
spindel yang membentuk bangunan seperti bintang. Benang spindel ini akan mengikat kromosome pada
bagian kinetokor pada sentrosome.
b. Metafase (meta : tengah, fase = tahap), ciri-cirinya adalah :
1) Terjadi peleburan karioteka secara sempurna
2) Benang-benang spindel menempati daerah bekas inti
3) Kromatid bergerak menuju kearah bidang ekuator atau bidang pembelahan dan sentromernya terikat
dengan benang spindel.
4) Kromatid berjajar di sepanjang bidang ekuator.
c. Anafase (Ana = sintesis/pembentukan , fase tahap)c, iri-ciri adalah :
1). Sentromer membelah menjadi dua dan kromatid berpisah
2). Benang-benang spindel antarkromosome dan sentriol memendek sehingga masing-masing kromosome
tertarik ke kutub yang berlawanan. Tarikan benang spindel pada kromosome sebagai akibat dari
kontrakasi mikrotubulus.
3). Kromosome sampai pada masing-masing kutub.
4). Serat-serat antara kromosome terenggang sehingga sel menjadi memanjang.
d. Telofase (Tele = jauh atau akhir, fase = tahap), ciri-ciri secara lengkap pada fase telofae adalah :
1) Benang – benang spindel pengantung kromosome hilang (aster menghilang)
2) Membran inti terbentuk kembali pada setiap kutub sel dan melingkupi kromosme
3) Kromomose mengalami dekondensasi menjadi kromatin.
4) Nukleolus terbentuk kembali.
5) Matrik sitoplasm kembali jernih
6) Terjadi penebalan plasma (plasmokinesis) pada bidang ekuator sebagai langkah awal sitokinesis
7) Terbentuk selaput pemisah pada bidang ekuator (sitokinesis) dan terbentuk 2 sel anak baru
2. Meosis
Pembelahan meosis disebut pembelahan reduksi, karena dihasilkan sel anak dengan jumlah
kromosome separuh dari induknya. Pembelahan meosis pada tumbuhan berlangsung pada kepala sari dan bakal
biji. Pembelahan meosis bertujuan agar set kromosome anak yang dihasilkan sama dengan induknya. Pada
pembelahan meosis dari satu sel induk akan menghasilkan 4 sel anak yang bersifat haploid.
Pembelahan meosis terjadi melalui meosis I dan meosis II. Pada meosis I akan terjadi reduksi kromosome,
sedang pada meosis II sebenarnya merupakan pembelahan mitosis. Antara meosis I dengan meosis kedua
tidak terdapat interfase.
a. Meosis I
1. Profase I (Lezipadidia)
a. Leptoten
Kromatin berkondensasi menjadi kromosome, bagian ujung masing-masing melekat pada selaput inti
yang disebut plak (plaque), kemudian kromosome mengganda menjadi dua, tetapi sentromernya tetap
satu sehingga disebut kromatid.
b. Zigoten
Kromosome homolog melakukan sinapsis mulai dari tepi selaput inti. Akhirnya seluruh panjang
kromosome bergandeng rapat sesuai dengan letak gen berpasangan pada setiap kromosome. Pada
saat ini lengan kromatid sudah mulai merenggang sehingga kromosome homolog tampak terdiri dari
serangkai empat yang disebut tetrad.

6. c. Pakiten
Banyak terbentuk bintul rekombinasi sepanjang kromatid yang memungkinkan terbentuknya chiasma,
disusul dengan terjadinya pindah silang (crossing over) antara kromosome homolog.
d. Diploten
Pengandengan kromosome homolog merenggang meskipun masih terjadi chisma diberbagai tempat.
Selain itu terjadi peningkatan aktivitas transkripsi untuk mensintesis RNA.
e. Diakenesis
Kromosome makin berkondensasi, ujung-ujungnya lepas dari selaput inti, terjadi peghentian
transkripsi dan chiasma masih terjadi antara kromosome homolog.
2. Metafase 1
Kromosome bergerak kebidang equator, kromosome homolog tetap bergandeng, dan chiasma tetap
ada.
3. Anafase 1
Kromosome homolog berpisah dan bergerak ke kutub yang berseberangan, Chiasma dan pindah
silang selesai.
4. Telofase 1
Terjadi sitokenesis sehingga terbentuk 2 sel yang masing-masing dengan satu inti dengan sebelah
kromosome homolog. Tiap kromosome homolog terdiri dari dua kromatid yang sentromernya masih
bergabung.
b. Meosis II
1. Profase 2
Diawali dengan pembelahan dua sentriol menjadi dua dan bergerak menuju kutub yang berlawanan.
Mikrotubulus membentuk benang spindel dan membran inti. Nukleolus lenyap.
2. Metafase 2
Kromatid bergerak menuju ke bidang equator. Sentromer terikat oleh benang spindel yang berasal
dari sentriol
3. Anafase 2
Kromatid berpisah membentuk kromosome dengan sentromer sendiri-sendiri. Dan bergerak menuju
ke kutub yang berlawanan. Pada fase ini terbentuk kromosome rekombinasi.
4. Telofase
Kromosome sampai di kutub, selanjutnya mengalami dekondensasi menjadi kromatin dan terbentuk
selaput inti di sekeliling inti oleh mikrotubulus. Proses selanjutnya adalah terjadi sitokinensis
sehingga akan terbentuk 4 sel baru.

7. C. Gametagiogenesis
1. Spermatogenesis
Di testes terdapat sel induk sperma yang mempunyai kromosome diploid (2m) disebut spermatogonium.
Pada awal spermatogenesis sel spermatogonium membelah secara mitosis membentuk spermatogonia.
Spermatogonia mengalami deferensisasi pada profase pertama menjadi spermatosit primer. Spermatosit
primer membelah secara meosis pada fase anafase terjadi reduksi kromosome dari diploid (2n) menjadi
haploid (n) sehingga hasil akhir pada meiosis pertama ini berupa 2 spermatosit skunder yang bersifat
haploid (n). Setiap sel spermatid sekunder selanjutnya membelah pada meosis II (mitosis) membentuk 2
sel spermatid, sehingga dari 2 sel spermatosit skunder akan dihasilkan 4 sel spermatid yang bersifat
haploid. Sel spermatid selanjutnya mengalami metamorfosis membentuk spermatozoa yang fungsional.
2. Oogenesis
Di ovarium dijumpai sel primordial. Pada awal oogenesis sel primordial membelah secara mitosis
membentuk oogonia diploid (2n). Sel oogonia mengalami deferensiasi menjadi oosit primer (2n). Pada
anaphase I terjadi reduksi kromosome oosit primer diploid menjadi oosit skunder haploid, dan pada fase
telofase terjadi pembagian plasma sel yang tidak sama banyaknya, sehingga pada akhir meiosis I akan
didapatkan 2 sel, yaitu satu sel oosit skunder haploid (n) yang mempunyai plasma yang lebih banyak dan
satu sel polosit I (badan polar) haploid (n) yang mempunyai plasma sedikit.
Oosit skunder dan polosit skunder selanjutnya memasuki pembelahan meosis II (mitosis) . Oosit skunder
akan membelah menjadi satu ootid dan satu polosit II, sedang polosit I akan menghasilkan 2 sel polosit
II. Tiga buah sel polosit II selanjutnya akan mengalami degenerasi sehingga tidak fungsional. Sedang
ootid mengalami pendewasaan membentuk ovum fungsional.

8. D. Persilangan Dihibrid
Anggota dari sepasang gen memisah secara bebas (tidak saling mempengaruhi) ketika terjadi meiosis dalam
pembentukan gamet-gamet. Dan gamet pada saat perkawinan berpasangan secara bebas. Prinsip ini yang
kemudian dirumuskan sebagai Hukum Mendel yang berbunyi “The law of independent assortment of genes”
(Hukum pengelompokan gen secara bebas).
Rasio fenotip dari persilangan antara dua individu dengan dua sifat beda mempunyai perbandingan fenotip
bulat kuning : bulat hijau : keriput kuning : keriput hijau = 9 : 3 : 3 : 1. Dan didapatkan perbandingan genotip
BBKK : BBkk : BBKk: BbKK :BbKk : Bbkk : bbKk : bbKK : bbkk = 1 : 2 : 2 : 2 : 4 : 2 : 2 : 2 : 1
Tabel jumlah macam gamet, jumlah macam kemungkinan genotip dan fenotip pada F2 dan perbandingan fenotip
dari perkawinan dihibrid dengan dua sifat beda.
1. Poligen
Satu gen umumnya mengekpresikan satu sifat. Tetapi ada beberapa gen pada lokus yang berbeda yang
bekerja sama menampakan satu sifat. Gen yang demikian disebut Poligen. Sifat yang dikendalikan oleh poligen
adalah pigmen kulit manusia, gen penentu berat buah, tinggi pohon dan kadar gula.
2. Alela Ganda
Alela ganda adalah seri alela atau pasangan gen yang memiliki lebih dari 2 anggota alela. Sifat yang
dikendaligan oleh alela danda antara alin adalah golongan darah dan warna bulu kelinci. Warna bulu kelinci
dikendalikan oleh gen C (berpigemn penuh) bersifat dominant, kemudian mengalami mutasi berulang kali dang
menghasilkan 3 macam alela yang menyimpang dari aslinya. Ketiga macam alela baru adalah c (albino), C h
(himalaya, yaitu pigementasi hanya ada bagian tubuh tertentu saja), Cch (Chichila/kelabu muda). Urutan
dominansinya sebagain berikut C > Ch > Cch > c. Golongan darah manusia menurut system ABO, terdiri atas
A,B, AB, O. Gen asli untuk golongan darah adalah isoaglutinogen (I). Isoaglutinasi mengalami mutasi gen dan
menjadi 3 macam alela, yaitu IA = gen yang mengendalikan aglutinogen A dan bersifat dominan, IB = gen yang
mengendalikan aglutinogen B dan bersifat dominan, I0 = gen yang tidak mengendalikan aglutinogen A dan B dan
bersifat resesif.
E. Penyimpangan Semu Hukum Mendell
Pada persilangan dihibrid pada keturunan ke-2 (F2) akan mempunyai perbandingan fenotip = 9 : 3 : 3 : 1.
Tetapi dalam keadaan tertentu perbandingan fenotip tersebut tidak berlaku. Dari beberapa percobaan, ternyata
ada penyimpangan hukum Mendel. Hal itu dapat terjadi karena adanya interaksi antargen, atau suatu gen
dipengaruhi oleh gen lain untuk memunculkan sifat tertentu sehingga menyebabkan perbandingan fenotip yang
keturunannya menyimpang dari hukum Mendel. Keadaan semacam ini disebut penyimpangan hukum Mendel.
Jika gen yang berinteraksi dihibrid yang menurut Mendel perbandingan fenotip F2 adalah 9 : 3 : 3 : 1
dapat menjadi 9 : 3 : 4 (Kriptomeri), 9 : 7 (Komplementer), 15 : 1 (polimeri) atau 12 : 3 : 1. (Epidetasi dan
Hipostasis) dan Interaksi gen 9 : 3 : 3 : 1 dengan sifat baru yang berbeda dengan kedua induknya.
F. Tautan
Gen-gen dalam kromosome, saat pembentukan gemet melalui meiosis I tidak selamanya dapat berpisah
secara bebas, ada kalanya gen-gen tersebut terikat oleh gen lainnya pada lokus yang berbeda dan berdekatan
dalam satu kromosome. Keadaan di mana gen-gen pada lokus yang berbeda tidak dapat berpisah dalam proses
pembentukan gemet disebut Tautan. Dampak dari peristiwa tautan ini jumlah gamet yang dihasilkan pada proses

9. pembentukan gemet menjadi lebih sedikit. Individu bergenotip AaBb dalam pembentukan gamet secara normal
akan diperoleh 4 macam gamet, yaitu AB, Ab, aB, ab. Namun karena gen A tertaut dengan gen B maka gamet yang
dihasilkan hanya 2 macam yaitu AB dan ab.
Berdasarkan percobaan Morgan menyimpulkan bahwa gen yang mempengaruhi karakter sayap dan warna
tubuh terletak pada kromosome yang sama. Dan pada pembentukan gamet kedua gen tersebut diturunkan secara
bersama-sama. Di mana genotip BBVV akan menghasilkan gamet BV dan genotip bbvv akan menghasilkan gamet
bv. Dengan demikian hasil F1nya apabila ditest cross hasilnya antara lalat buah normal dan tidak normal 1 : 1. dan
semuannya merupakan kombinasi parental (sama dengan induknya).
Kesimpulan yang dapat diambil adalah apabila Kombinasi Parental (KP) > 50% dan Rekombinasi (RK) ≤
50% atau KP = 100% berarti terjadi tautan. Dan apabila RK = KP berarti gen-gen tersebut terletak pada
kromosome yang berlainan. Persentase rekombinasi menunjukkan kuat lemahnya tautan antar gen -gen yang
terdapat pada kromosome yang sama sehingga dapat menujukkan jarak antar gen tersebut.
G. Pidah Silang
Gen-gen yang tertaut pada satu kromosome tidak selalu bersama-sama sewaktu pembentukan gamet.
Apabila jarak antargen tersebut berjauhan memungkinkan terjadinya pindah silang (Crossing over) sehingga gen
tertaut menjadi terpisah. Pindah silang diartikan sebagai peristiwa bertukarnya bagian kromosome satu dengan
kromosome lainnya yang homolog, atau bagian kromosome lainnya yang tidak homolog. Peristiwa pidah silang
terjadi pada pembelahan meosis I profase, subfase pakiten dan akan berakhir pada metaphase I.
Pada percobaan lalat buah yang dilakukan oleh Morgan apabila gen B tidak tertaut oleh gen V sehingga
memungkinkan terjadinya peristiwa pindah silang pada saat proses pembentukan gamet maka akan didapatkan 4
macam gamet BV. Bv. bV. bv. Dan apabila ditest cross akan didapatkan 4 macam genotip dan fenotip. Dari 4
macam genotip dan fenotip yang akan dihasilkan ada yang merupakan kombinasi parental (KP) yang mempunyai
sifat sama dengan induknya dan rekombinan (RK) yang merupakan kombinasi baru dan tidak sama dengan
induknya.
Berdasarkan pada ketentuan Mendel maka percobaan Morgan di atas harus menghasilkan 4 macam genotip dan
harus ada fenotip yang merupakan rekombinan orang tuanya. Akan tetapi hasil percobaan mennjukkan
perbandingan antara lalat buah kelabu sayap panjag (KP) : kelabu sayap pendek (RK) : hitam sayap panjang (RK) :
hitam sayap pendek/vestiginal (KP) = 1:1:1:1, yang persentase jumlah individunya KP = 80% dan RK = 20%.
Munculnya sifat baru (rekombinan) pada anaknya dapat digunakan sebagai petunjuk adanya pindah silang Morgan
menyatakan bahwa jarak gen berangkai akan sebanding dengan nilai pidah silang. Artinya apabila nilai pidah
silangnya 20 % makan jarak antar keduagen tersebut adalah 20 unit (satuan peta gen). Nilai pindah silang
adalah angka yang menunjukkan persentase rekombinasi dari hasil -hasil persilangan. Semakin jauh jarak antar
kedu gen, semakin besar kemungkinan terjadinya pidah silang. Nilai pindah silang (NPS) dapat dihitung dengan
rumus:
Jumlah rekombinan
NPS = ------------------------------------------------ X 100%
Jumlah rekombinan + Jumlah kombinasi parental
1. Peta Kromosome
Peta kromosome adalah suatu gambar yasng menyatakan jarak gen-gen yang terletak pada lokus yang
berderet-deret dalam suatu kromosome. Ukuran yang dipakai untuk menentukan jarak antargen antar lokus
disebut unit.
Titik pengukuran jarak antargen dimulai dari sentromer, jika gen a berjarak 12,5 unit, berarti gen A
berjarak 12,5 unit dari sentromer. Dan jika gen B berjarak 15,5 unit, berarti gen B berjarak 15,5 unit dari
sentromer. Berdasarkan informasi jarak gen A dan B dari sentromer kita dapat menghitung jarak antara gen A
dengan B, yaitu 15,5 – 12,5 = 3 unit.
Berdasarkan data jarak gen di atas apabila inividu bergenotip AbBb disilangkan dengan aabb maka
persentase keturunnanya dapat dihitung sebagai berikut :
Jarak gen A – B sudah diketahui 3 unit, berarti nilai pindah silangnya 3%, karena nilai pindah silang menujukkan
besarnya RKnya 3% dan KPnya 100 %-3% = 97%, sehingga masing-masing keturunanya mempunyai persentase
sebagai berikut :
1). AaBb (kombinasi parental) = 48,5%
2).Aabb (rekombinasi) = 1,5%
3). aaBb (rekombinasi) = 1,5%
4). aabb (kombinasi parental) = 48,5%

10. H. Penentuan Jenis Kelamin pada Hewan
Dari pengamatan struktur sel, tidak semua jenis kelamin pada makhluk hidup ditentukan oleh kromosom
seks X dan Y. Pada jenis makhluk hidup yang lain selain mamalia, jenis kelamin ditentukan secara khas oleh jenis
masing-masing. Ada beberapa sistem pengelompokan Gonosom sebagai penentu jenis kelamin. Di antaranya
adalah:
1). Sistem XX – XY (pada Lalat buah ), XX  Betina, XY  Jantan
2). Sistem XX – XO (pada belalang), XX  betina, XO  jantan. Belalang memiliki 24 buah kromosom: Betina:
22A + XX. Jantan: 22A + XO (hanya 23 buah)
3). Sistem ZW – ZZ (pada kupu-kupu, ngengat, ikan, burung), ZW  betina, ZZ  jantan
4). Sistem ZO – ZZ (pada ayam, itik), ZO  betina, ZZ  jantan. Ayam memiliki jumlah kromosom 78 buah:
Betina: 76A + ZW, Jantan: 76A + ZZ
I. Hereditas Manusia
a. Peluang Jenis Kelamin Manusia
Jenis kelamin manusia ditentukan oleh sepasang kromosome seks, di mana laki -laki mempunyai
kromosome XY (heterogametic), dan wanita XX (homogametic). Pada proses spermatogenesis akan
terbentuk gamet yang mengandung kromosme X dan Y, sedang pada Oognensis akan dihasilkan gemet
yang berkromosome X saja. Maka jika sperma yang berkromosme X membuahi ovum yang berkromosome
X, maka zigot yang dihasilkan berkelamin wanita (XX), Dan apabila sperma yang berkromosome Y
membuah ovum yang berkromosome X, zigot yang dihasilkan berkelamin laki -laki (XY).
Berdasarken hal tersebut di atas dapat diketahui bahwa kemungkinan dilahirkan anak laki laki atau
perempuan adalah 50%. Akan tetapi kenyataannya banyak keluarga yang mempunyai anak laki -laki semua
atau perempuan semua. Hal ini dapat dijelaskan dengan teori kemungkinan binomial (a+b)n. Di mana a
adalah jenis kelamin laki-laki (kemungkinan yang pertama diharapkan), b adalah jenis kelamin perempuan
(kemungkinan yang kedua diharapkan), n adalah jumlah objek yang mengalami peristiwa (jumlah anak)
Contohnya suatu keluarga mengharapkan 2 anak dari hasil perkawinannya, yaitu 1 laki -laki dan 1
perempuan, atau 2 laki-laki atau 2 perempuan. Bagaimanakah kemungkinan anak-anaknya yang akan lahir?.
Rumus binomial yang dipakai adalah (a+b)2, bila diuraikan menjadi a2 + 2ab + b2. . Di mana a2
menunjukkan kemungkinan kedua anaknya laki-laki, 2ab adalah kemungkinan satu anak laki laki dan satu
anak perempuan dan b2 adalah kemungkinan kedua anakmya perempuan. Karena kemungkinan lahir anak
laki-laki atau perempuan 50 % = ½ dapat dihitung kemungkinannya sebagai berikut :
1). Kedua anaknya laki-laki a2 = (1/2)2 = ¼ atau 25%
2). Anak-anakanya 1 laki-laki dan 1 perempuan = 2ab = 2 x ½ x ½ = ½ atau 50%
b. Cacat Menurun
1. Terpaut Autosome
a) Albino, penderita Albino adalah disebabkan ketidakmampuan tubuh membentuk enzim pengubah
tirosin menjadi pigmen melanin yang dikendalikan oleh gen resesif a. Orang normal memiliki
genotip AA dan normal carier Aa. Seorang albino dapat lahir dari pasangan yang keduanya carier.
b) Polidaktili merupakan kelainan bawaan dalam Autosom yang dibawa oleh gen dominan.Penderita
dapat dilahirkan dari pasangan orang tua yang sama-sama polidaktili heterozigot (Pp), atau dari
pasangan yang salah satu polidaktili (PP) dan yang lainnya normal (pp)
2. Terpaut pada Kromosome Seks Manusia
Gen-gen abnormal terpaut kromosome X antara lain:
a) Haemofilia penyakit genetik yang mana darah sukar membeku pada saat terjadi luka. Tubuh
mengalami kegagalan dalam pembentukan enzim tromboplastin (enzim pembeku darah) sehingga
penderita akan sering mengalami pendarahan. Keadaan ini terjadi karena penderita tidak memiliki
antibodi globulin atau komponen tromboplastin. Gen ini bersifat resesif yang terkandung dalam
kromosom X. Oleh karena itu, genotip penderitanya menjadi Xh Xh (lethal), dan Xh Y sementara
wanita carier adalah XH Xh. Wanita haemofilia hanya ada secara teori, sebab akan mati pada saat
embrio.

11. b) Buta Warna (Colour Blind) kelainan pada retina mata seseorang, yaitu pada sel kerucutnya tidak
peka terhadap cahaya yang berwarna. Buta warna dibawa oleh gen resesif cb yang terpaut pada
kromosom X maka penderitanya adalah XcbXcb dan Xcb Y, sementara XCBXcb adalah wanita carier.
Jika seorang ibu membawa faktor buta warna maka akan mewariskan kepada anak wanitanya dan
anak laki-lakinya. Akan tetapi, jika seorang ayah membawa faktor buta warna maka akan
mewariskan sifat itu kepada anak perempuannya saja. Hal ini disebabkan kromosom Y tidak
membawa faktor buta warna.
c) Anodontia kelainan yang dibawa oleh kromosom X dan muncul dalam keadaan resesif. Ciri-cirinya
antara lain tidak memiliki gigi sehingga tampak ompong. Kelainan ini lebih sering dijumpai pada
pria sebab seorang pria yang mengandung satu gen a (gen anodontia) sudah menampakkan
gejalanya (XaY), sementara pada wanita baru menampakkan sebagai penderita jika genotipnya Xa
Xa.
d) Anenamel (Gigi Tak Beremail) kelainan ini dibawa oleh gen yang bersifat dominan pada
kromosom X. Gen g menentukan gigi normal, sementara gen G anenamel. Ciri -cirinya adalah
giginya kekurangan lapisan email sehingga giginya berwarna cokelat dan lebih cepat rusak.
Penderita bergenotip XGY, XGXG, dan XGXg. sementara genotip normalnya adalah XgY dan XgXg.
Gen-gen abnormal terpaut kromosome Y (Holadrik) antara lain
a). Gen resesif wt yang menyebabkan tumbuhnya kulit di antara jari -jari (terutama jari kaki),
sehingga tangan atau kaki penderita seperti kaki katak. Gen dominan Wt menentukan keadaan
normal. Wt berarti webbed toes.
b). Gen resesif hg menyebabkan pertumbuhan rambut panjang dan kaku di permukaan tubuh manusia,
sehingga menyerupai hewan landak. Kasus ini pernah dijumpai di suatu keluarga di Inggris pada
abad ke-18 dan dinamakan manusia landak. Gen Hg mengekspresikan pertumbuhan rambut normal.
Hg berarti hyserix gravior.
c). Gen resesif h menyebabkan hypertrikosis, yaitu tumbuhnya rambut pada tepi daun telinga. Gen H
menyebabkan keadaan normal. Oleh karena ketiga gen tadi terpaut pada kromosom Y sementara
yang memiliki kromosom Y adalah laki-laki maka penderitanya tidak ada yang wanita.
J. Mutasi
Perubahan susunan kimia DNA berpengaruh pada genotip individu dan diwariskan ke generasi berikutnya disebut
mutasi. Individu yang mengalami mutasi disebut mutan, dan penyebab terjadi nya mutasi disebut mutagen.
1. Mutasi Gen/Mutasi Titik
Pada mutasi gen tidak terjadi perubahan lokus, bentuk maupun jumlah kromosom, tetapi menimbulkan
perubahan pada m-RNA, dan akibatnya akan mengubah protein pada sintesis protein sehingga dapat
menghasilkan fenotip yang berbeda. Macam-macam perubahan basa nitrogen pada peristiwa mutasi gen adalah
sebagai berikut.
a. Subtitusi (pertukaran), adalah peristiwa pertukaran atau pergantian basa nitrogen penyusun DNA..
(1). Transisi adalah pergantian basa nitrogen sejenis, misalnya antara basa purin dengan purin atau pirimidin
dengan pirimidin. Contoh: misalnya pasangan basa nitrogen A – T diganti menjadi G – S, S – G menjadi T –
A.
(2) Transversi adalah pergantian basa nitrogen yang tidak sejenis, misalnnya pergantian basa nitrogen purin
dengan pirimidin atau sebaliknya. Contoh: T – A berubah menjadi A – T, G – S berubah menjadi S – G.
b. Addisi / Insersi (penambahan), peristiwa penambahan satu atau beberapa basa nitrogen..
c. Delesi (pengurangan), peristiwa pengurangan satu atau beberapa basa nitrogen. Delesi ini dapat disebabkan
oleh infeksi virus dan radiasi sinar radioaktif.
2. Mutasi Kromosom (Aberasi Kromosom)
Mutasi kromosom akan mempengaruhi beberapa gen, sehingga mutasi kromosom berakibat lebih nyata
pada fenotip atau penampakan individu dibanding mutasi gen.

12. a. Perubahan Struktur Kromosom
(1) Inversi adalah peristiwa perubahan urutan lokus (gen) terbalik atau berpindah sebagai akibat dari
kromosom yang terpilin sehingga menyebabkan terjadinya penyisipan gen-gen pada lokus dengan urutan
yang berbeda dengan sebelumnya. Inversi dibedakan menjadi dua, yaitu parasentris dan perisentris.
Inversi parasentris apabila perubahan urutan gennya hanya terjadi pada satu lengan saja tanpa berpindah
ke lengan yang lain melewati sentromer. Sedangkan inversi perisentris adalah perubahan urutan gen yang
terjadi antara kedua lengan yang melewati sentromer.
(2) Delesi dan Duplikasi. Pada proses delesi, lengan kromosom patah dan kehilangan sebagian lokusnya. Patahan
tersebut dapat menempel pada lengan kromosom homolognya atau bebas tidak menempel pada lengan
kromosom yang lain. Berdasarkan letak patahan kromosom, delesi dapat dibedakan menjadi dua, yaitu
delesi interkalar apabila patahannya terjadi di dua bagian sehingga menyebabkan bagian tengahnya hilang.
Sedangkan delesi terminal apabila patahannya terletak pada ujung lengan kromosom. Contoh pada delesi
terminal adalah Sindoma Cri-du-cat. Duplikasi (penambahan) terjadi penambahan lokus dari patahan lengan
kromosom homolognya. Duplikasi pada kromosom manusia dapat terjadi pada kromosom X yang disebut
dengan Fragile X syndrome.
(3) Transloksi terjadi pertukaran gen dari suatu kromosom ke kromosom lain yang bukan homolognya.
Berdasarkan jumlah patahan dan cara pertukaran patahan kromosomnya, translokasi dibedakan menjadi
tiga, yaitu: (a) translokasi tunggal, apabila patahan dari kromosom satu akan men empel pada ujung
kromosom yang lainnya yang bukan homolognya (b) translokasi perpindahan, apabila kromosom pertama
patah di dua tempat dan kromosom yang satunya patah di satu tempat. Patahan kromosom yang dua tempat
akan menyisip pada patahan kromosom yang patahannya satu tempat.

13. (4) Katenasi kromosom mengalami patah di dua tempat. Bagian patah itu lepas dan kromosom yang
bersangkutan kemudian molekul membulat, sehingga ujung-ujung kromosom yang patah akan saling
berlekatan.
b. Perubahan Jumlah Kromosom
(1) Perubahan Set (Aneuploidi) perubahan set adalah perubahan pada jumlah n-nya, artinya suatu keadaan
jumlah kromosom yang kurang atau lebih dari normal. Perubahan set kromosom dapat diusahakan melalui
penghambatan pemisahan kromosom dengan cara induksi kolkisin dan dekapitasi.
(a) Autoploidi: yaitu genom (n) mengganda sendiri dikarenakan terjadi gangguan saat meiosis.
(b) Allopoliploidi: yaitu genom mengganda dikarenakan terjadi perkawinan antar spesies yang berbeda
kromosomnya.
(2) Aneuploidi juga dapat terjadi pada manusia melalui peristiwa digini dan diandri.
(a) Digini, yaitu dua sel telur yang dibuahi satu sperma, hal ini dapat terjadi karena kegagalan sel kutub
(polosit) memisah.
(b) Diandri, yaitu sel telur yang dibuahi oleh dua sperma, yang terjadi pada peristiwa terlambat
pembelahan.
c. Perubahan Penggandaan (Aneusomi), Aneusomik dapat terjadi karena beberapa hal, yaitu anafase lag dan
non disjungsi anafase lag: tidak melekatnya kromatid pada gelendong, waktu anafase meiosis I. Dan non
disjungsi: gagal berpisahnya kromosom humolog pada waktu anafase dari meiosis. Macamnya :
1. Monosomi = (2n – 1), salah satu kromosomnya hanya satu.
2. Trisomi = (2n + 1), salah satu kromosomnya ada tiga.
3. Tetrasomi = (2n + 2), salah satu kromosomnya ada empat.
4. Nulisomi = (2n – 2), ada dua macam kromosom yang hanya satu
Aneusomik pada manusia dapat terjadi sebagai berikut.
1. Sindrom Turner, mengalami pengurangan kromosom Y-nya sehingga mempunyai kariotip 2AA + XO. Orang
yang mengalami sindrom Turner berkelamin wanita, tetapi ovarium tidak tumbuh.
2. Sindrom Klinefelter, penderita memiliki kromosom 2n + 1, Kariotip: 22AA + XXY. Trisomi terjadi pada
gonosomnya. Biasanya testis penderita tidak tumbuh, sehingga mandul ( testiculair disgenesis). Gejala
lain penderita adalah terjadi pertumbuhan payudara tetapi kelaminnya dikenal sebagai laki -laki.
3. Sindrom Down, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotip = 45A + XX atau 45A + XY. Trisomi terjadi
pada autosom, pada kromosom nomor 21. Penderita menunjukkan gejala kaki pendek, mata sipit, berjalan
lambat. Hal ini disebut mongolisme.
4. Sindom Patau, Penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotip = 45A + XX atau 45A + XY. Trisomi pada
autosom yang dapat terjadi pada kromosom nomor 13, 14 atau 15. Penderita menunjukkan gejala
berkepala relatif lebih kecil, mata kecil, telinga rendah dan buruk, tuli, ada kelainan jantung.
5. Sindrom Edwards, penderita memiliki kromosom 2n + 1, kariotip = 45A + XX atau 45A + XY. Trisomi pada
autosom, mungkin terjadi pada kromosom nomor 16, 17 dan 18. Biasanya tengkoraknya lonjong, dada
pendek dan lebar, telinga rendah dan tidak wajar.

14. 3. Penyebab Mutasi/Mutagen
Pada umunya mutagen dapat berupa bahan-bahan kimia, biologi maupun fisika yang mempunyai
karakteristik seperti mempunyai daya tembus yang kuat dan daya ionisasi yang besar, sehingga ketika mencapai
DNA yang berada pada inti sel langsung berpengaruh terhadap susunan kimia DNA dan menyebabkan perubahan.
Selain mutagen yang berasal dari luar kita dapat menemukan mutasi yang disebabkan dari faktor dalam seperti
kesalahan metabolisme dalam sel. Berikut akan kita uraikan jenis-jenis mutagen.
a. Mutagen Kimia : Pestisida (DDT, BHC, TEM), Nitrogen mustrad, Hidroksil amino (NH2OH), Asam nitrit
(HNO2), Etil Metana Sulfonat, Etil Etan Sulfonat, Siklamat (pemanis buatan), Akridrin (zat pewarna
buatan)
Zat-zat tersebut di atas akan sangat berpengaruhi memberikan gangguan pada saat DNA bereplikasi maupun
yang tidak sedang bereplikasi.
b. Mutagen Fisika : Sinar ultraviolet, sinar ini akan melepaskan energinya sehingga menyebabkan eksitasi
elektron sehingga ion-ion menjadi reaktif dan memungkinkan perubahan susunan kimia DNA. Sinar kosmis,
mempunyai pengaruh yang kurang lebih sam dengan sinar UV. Alat nuklir dapat melepaskan energi yang besar
dapat menimbulkan energi pengionisasi. Yang menyebabkan ada beberapa senyawa kimia penyusun DNA
menjadi tidak aktif sehingga terjadi perubahan struktur DNA. Radiasi sinar X, ,, yang dipancarkan oleh
isotop radioaktif berpengaruh terhadap beberapa senyawa kimia penyusun DNA menjadi tidak aktif sehingga
terjadi perubahan struktur DNA
c. Mutagen Biologi : Virus merupakan komponen biologi utama penyebab mutasi. Virus dapat menjadi mutagen
utama karena kemampuan DNA/RNA virus yang mengendalikan peristiwa trankripsi dan translasi pada sel
inangnya. Munculnya DNA virus di antara DNA sel inang dapat mempengaruhi metabolisme dan memunculkan
senyawa karsinogenik. Bakteri, terutama bakteri patogen dapat DNA sel tubuh inangnya. Bakteri ini diduga
dapat menghasilkan protein tertentu yang dapat mengganggu atau menghalangi sintesis protein dan merusak
struktur DNA.
4. Mutasi Buatan (Mutasi Induksi)
Ditinjau dari kepentingan manusia mutasi buatan dapat dilakukan untuk menghasilkan mutan yang lebih
berguna atau lebih menguntungkan dari keadaan individu sebelumnya, misalnya dalam proses pembuatan bibit
unggul suatu tanaman.
5. Dampak Mutasi bagi Makhluk Hidup
a. Mutasi gen dapat menyebabkan beberapa penyakit pada manusia, antara lain albinisme dan anemia sel
sabit (sikle cell anemia). Penyakit sickle sell anemia adalah suatu bentuk abnormalitas pada eritroit yang
disebabkan oleh gen resesif. Berdasarkan hasil penelitian ternyata terdapat perbedaan asam amino
penyusun hemoglobin penderita dibanding hemoglobin orang normal, Pada orang normal asam amino
penyusun hemologinnya berjenis asam glutamat (bermuatan negatif), tetapi pada penderita ternyata
tersusun atas valin ( tak bermuatan dan pH netral). Hal ini dapat terjadi karena pasangan basa nitrogen
A – T bermutasi menjadi T – A sehingga kodon pada m-RNA berubah dari GAG (asam glutamat) menjadi
GUG) valin.
b. Pada proses mutasi buatan, mutagen kebanyakan bersifat karsinogenik (zat pemacu terjadinya kanker)..
Berikut adalah daftar zat-zat yang bersifat karsinogenik dan jenis kanker yang ditimbulkannya.
c. Dampak mutasi pada tanaman buah tanpa biji (partenokarpi) menyebabkan kesulitan pada tanaman untuk
menghasilkan biji untuk tanaman generasi berikutnya.
6. Keuntungan Mutasi bagi manusia dan makhluk hidup lain.
a. Tanaman mutan yang bersifat Poliploidi yang dihasilkan dari induksi digitonin dan kolkisin.. Individu
poliploid mempunyai ciri berbuah besar, tidak berbiji dan berproduksi tinggi.
b. Mutasi radiasi dengan sinar gamma menghasilkan bibit unggul, contoh: pada padi Pelita I dan II
menghasilkan padi jenis Atomita I dan II, dimana bibit unggul ini mempunyai kelebihan tahan terhadap
wereng coklat dan bakteri pucuk Xanthomonas oryzae dan dapat toleran terhadap air asin.

15. c. Mutasi radiasi dengan isotop Co-60 dapat menghasilkan varietas kedelai unggul. Kedelai ORBA setelah
dimutasikan menjadi varietas Muria yang mempunyai kelebihan, antara lain: tanaman pendek, kompak dan
tidak mudah rebah, potensi hasil tinggi, tahan terhadap penyakit karat daun, polong yang matang tidak
mudah pecah, fiksasi nitrogen dalam akar lebih efektif.
d. Mutasi Radiasi menghasilkan jantan mandul untuk mengendalikan populasi hama. Radiasi pada wereng
jantan akan mengakibatkan wereng menjadi mandul. Jantan mandul ini selanjutnya dilepas ke populasi
wereng, sehingga menghambat terbentuknya keturunan dalam jumlah yang besar. Dengan demikian,
populasi wereng lambat laun akan menurun
e. Penghambatan pertumbuhan dan perkembangan kanker dan HIV. Meradiasi sel kanker dan HIV
menyebabkan sel-sel tersebut mengalami perubahan struktur DNA dan mengakibatkan dihasillkannya
senyawa anti pertumbuhan kanker dan HIV sehingga penghambatan terhadap pertumbuhan sel kanker
dan infeksi HIV pada sel darah putih.
Comtoh Soal
1. Gambar berikut merupakan satu molekul nukleotida !
Secara berurutan 1, 2, dan 3 dari rangkaian tersebut adalah ….
a. gula pentosa – fosfat – basa nitrogen
b. fosfat – basa nitrogen – gula pentosa
c. fosfat – gula pentosa – basa nitrogen
d. basa nitrogen – gula pentosa – basa nitrogen
e. gula pentosa – basa nitrogen – fosfat
Jawaban : c
Gugus fosfat dilambangkan dengan lingkaran, gula pentosa dilambangkan segilima dan basa nktrogen
dilambangkan segilima runcing kedalam.
2. Berikut adalah daftar kodon dengan asam aminonya.
Kodon Asam Amino
SAU Serin
SSA Prolin
GGA Glutamin
GUG Valin
GSS Alanin
Apabila urutan basa nitrogen DNA yang akan melakukan transkripsi adalah SAS,SST,SGG,GGT,GTA, urutan
asam amino yang akan dibentuk adalah ….
a. serin-valin-glutamin-alanin-prolin
b. valin-alanin-valin-serin-prolin
c. valin-glutamin-alanin-serin-prolim
d. glutamine-alanin-valin-serin-prolin
e. valin-glutamin-alanin-prolin-serin
Jawaban : e
Urutan asam amino sama dengan mRNA, mRNA ditranslasikan dari rantai sense, hasil translansi GUG,GGA,
GSS,SSA,SAU, berarti urutan asam amino : valin,glutamin,alanin,prolin, dan serin.
LATIHAN SOAL SUBTANSI GENETIKA
1. Jumlah kromosome janin laki-laki adalah …
a. 22 A + X d. 44A + XY
b. 22A + XY e. 46A + XX
c. 44A + X
2. Kelinci abu-abu (wkwk) disilangkan dengan kelinci putih (ww), maka rasio fenotip tutunanya yang abu-bau
adalah …… (wk>wh>w).
a. 0% d. 75%
b. 25% e. 100% c. 50%

16. 3. Seekor katak betina mempunyai 26 kromosome di dalam setiap sel somatisnya. Artinya pada setiap sel
telurnya terkandung kromose …
a. 12 autosome + 1 gonosome X
b. 12 pasang autosome+1 pasang gonosome X
c. 12 autosome + 2 pasang gonosome X
d. 24 autosome + 1 gonosome X dan Y
e. 24 autosome + 2 gonosome
4. Berdasarkan letak sentromernya bentuk kromosme metasentrik ditunjukkan oleh …
5. Simpanse yang jumlah kromosomenya 48 mempunyai jumlah autosome dan kromosome seks …
a. 24 dan 24 d. 46 dan 2
b. 40 dan 8 e. 2 dan 46
c. 8 dan 40
7. Bulu pada populasi marmot dipengaruhi oleh gen alela ganda dengan ururtan dominasi sebagai berikut
W>wch>wh>w. Dimana W = normal, wch = abu-abu, wh = himalaya, w= albino. Perkawinan kelinci normal
heterozogot (Ww) dengan berbulu abu-abu (wchw) heterozigot akan menghasilkan keturunan …
a. normal : abu-abu : himalaya = 2:1:1
b. normal : abu-abu : albino = 2:1:1
c. normal : abu-abu : himalaya = 1:1:1:1
d. normal : abu-abu : albino = 1:2:1
e. normal : abu-abu : albino = 1:1:2
8. Perhatikan gambar berikut !
Gambar no 1, 2 dan 3 menunjukkan ….
a. ribose – fosfat-basa N
b. ribose – basa N – fosfat
c. fosfat – ribose – basa N
d. fosfat – deoskiribosa-basa N
e. deoksi ribose –fosfat – basa N
9. Perhatikan tabel berikut !
Yang merupakan ciri-ciri DNA dan RNA berturut-turu t adalah …
a. I dan II d. II dan IV
b. II dan II e. III dan I
c. II dan IV

17. 10. Perhatikan gambar berikut !
Nomor berapakah yang menunjukkan kromosome kelamin jantan pada Drosophyla melanogaster …
1 d. 4
2 e. 5
3
11. Perhatikan gambar kromosme berikut ini!
Struktur yang mengandung unit pembawa sifat adalah …
a. 1 d. 4
b. 2 e. 5
c. 3
12. Di antara pasangan gen pada gambar ini terdapat satu yang salah, yaitu …
13. Pernyataan manakah yang benar antara alela biasa dengan alela ganda mengenai pasangan gennya.
Alel Biasa Alel Ganda
a. 1 pasangan gen pada 1 lokus
kromosom
2 pasangan gen pada 1 lokus kromosom
b. 2 pasangan gen pada 1 lokus
kromosom
banyak pasangan gen pada 1 lokus
kromosom
c. 1 pasangan gen berada pada
kromosom homolog
lebih dari 1 pasangan gen menempati lokus
kromosom homolog
d. 1 pasangan gen berada pada
kromosom homolog
beberapa gen menempati satu seri lokus
kromosom homolog
e. 1 pasangan gen pada 1 lokus
kromosom
beberapa pasangan gen menempati
beberapa lokus kromosom homolog
14. Sepotong DNA terdiri dari basa-basa nitrogen berikut:
Bila terjadi transkripsi, maka RNAd yang terbentuk adalah
a. UCU, UUA,CCU,GGC,UCU d. AGA,AAU,CCG,GGA,AGA
b. AGA,AAU,GGA.CCG.AGA e. AAU,UCU,CCU,GGC,UCU
c. UCU,CCU,UUA,GGC,UCU
15. Perhatikan data sintesis protein ini :
1) DNA membentuk RNAd
2) Penyusunan asam amino
3) RNAt membawa asam amino mentranslasi RNAd.
4) Pembentukan protein
5) RNAd meninggalkan inti.
Urutan yang tepat mengenai sinteis protein adalah …
a. 1-3-2-4-5 d. 1-5-2-3-4
b. 1-4-3-2-5 e. 1-5-3-2-4 c. 1-4-5-2-3

18. 16. Rantai DNA melakukan transkripsi sebagai berikut !
RNAd yang terbentuk adalah …
a. CGA,UGU,UAC,CAA,CUC
b. CGA,AAC,UGU,UCU,CUA
c. UUG,AAC,UGU,ACA,AGA
d. CGA,UGU,UAC,AUU,CUC
e. UUG,UGU,UAC,AUU,CUC
17. Langkah sintesis protein yang benar adalah …
a. transkripsi-translasi -RNAd ke ribosome-RNAt + AA ke ribosome
b. translasi-transkripsi - RNAd ke ribosome-RNAt + AA ke ribosome
c. transkripsi-RNAd ke ribosome-RNAt + AA ke ribosome-translasi
d. translasi-RNAd ke ribosome-RNAt + AA ke ribosome-transkripsi
e. transkripsi-RNAt + AA ke ribosome-RNAd ke ribosome-translasi
18. Perhatikan diagram berikut ini !
Dari diagram langkah sintesis protein di atas, bagian yang berlabel X adalah .....
a. DNA d. dRNA
b. tRNA e. RNA
b. rRNA
19. Langkah-langkah sintesis protein yang benar adalah …
a. translasi : penterjemahan kode – transkripsi : pencetakan RNAt
b. translasi : peterjemahan kode – transkripsi : pencetakan RNAd
c. transkripsi = pencetakan RNAt – translasi: peterjemahan kode
d. transkripsi : pencetakan RNAd – translasi peterjemahan kode
e. transkripsi dan translasi terjadi bersama-sama
20. Perhatikan daftar kodon dan asam amino berikut !
Bila urutan basa nitrogen dari ranta antisense TTT,AGA,GGT,SST, maka rangkaian asam amino yang
terbentuk adalah …
a. lisin-arginin-valin-prolin
b. lisin-serin-prolin-glisin
c. fenilalanin-glisin-arginin-prolin
d. fenilalanin-arginin-valin-prolin
e. lisin-arginin-prolin-valin
21. Jika kadar basa nitrogen adenin dalam DNA 30 % makan % basa gunin ada ….
a. 15% d. 50%
b. 20% e. 70% c. 30%

19. 22. Pasangan manakah yang tepat mengenai RNA dengan DNA pada transkripsi….
23. Berikut ini ada 3 protein yang disusun dari m RNA-nya
Protein protein
UUUUUUUUUUUU phe-phe-phe-phe
AAAAAAAAAAAA lys-lys-lys-lys
UUUAAAUUUAAA phe-lys-phe-lys
Manakah yang merupakan kodonya DNAnya
Phe lys phe lys
a. AAA TTT d. TTT GGG
b. AAA UUU e. UUU AAA
c. GGG SSS
24. Pernyataan yang salah tentang kodon adalah …
a. kodon terdiri atas tiga nukleotida
b. kodon dapat mengkode untuk asam amino yang sama sebagaimana yang dilakukan kodon lain
c. kodon tidak pernah mengkode untuk lebih dari satu asam amino
d. kodon memanjang dari satu ujung molekul tRNA
e. kodon merupakan unit dasar kode genetic
25. Antikodon molekul tRNA tertentu merupakan …
a. komplementer pada kodon mRNA yang berhubungan
b. komplementer pada triplet yang berhubungan dengan rRNA
c. bagian tRNA yang terikat pada asam amino spesifik
d. sesuatu yang dapat diubah, tergantung pada asam amino yang melekat pada tRNA.
e. Katalitik, menjadikan tRNA tersebut ribozim
26. Komponen yang tidak terlibat secara langsung dalam proses translasi …
a. mRNA d. Ribosome
b. DNA e. rRNA
c. tRNA
27. Berikut adalah ciri-ciri DNA, kecuali .....
a. komponen gulanya deoksiribosa
b. kadarnya tidak dipengaruhi oleh kecepatan sintesis protein
c. berhubungan erat dengan pengendalian faktor-faktor keturunan dan sintesis protein
d. hanya terdapat dalam nukleus, mitokondria, plastida dan sentriol
e. membentuk rantai tunggal yang amat panjang
SOAL LATIHAN PEMBELAHAN SEL
28. Pada siklus sel , terjadi proses penggandaan jumlah DNA, yang berlangsung pada fase ....
a. G1 d. M
b. G2 e. Antara G1 dan G2
c. S
29. Sitokenesis adalah pembagian plasma pada mitosis atau meosis. Proses tersebut terjadi pada …
a. Profase d. interfase
b. Metaphase e. telofase
c. Anaphase
30. Peranan dari mitosis dapat dinyatakan sebagai …
a. pembelahan sel di mana sel diploid menghasilkan sel haploid
b. suatu tipe reproduksi seksual di mana dihasilkan gamet yang diploid

20. c. pembelahan sel di mana sel diploid menghasilkan sel sel diploid yang secara genetic sama dengan
parentalnya
d. suatu tipe pembelahan sel di mana terjadi sinapsis
e. pembelahahn sel yang hanya terjadi pada sel gonad
31. Selama siklus sel replikasi DNA terjadi pada tahap …
a. Interfase d. anafase
b. Anaphase e. telofase
c. profase
32. Pada siklus kehidupan sel , struktur kromosome tidak ditemukan pada tahap …
a. Interfase d. anafase
b. Profase e. telofase
c. Metaphase
33. Saat paling tepat menghitung jumlah kromosome adalah metaphase, karena pada saat tersebut …
a. terbentuk kromatid
b. kromatida berjajar di bidang equator
c. kromosome berubah menjadi kromatin
d. kromatin berubah menjadi kromosome
e. kromosome bergerak ke kutub yang berlawanan
34. Pada siklus sel sintesis atau replikasi DNA terjadi pada
a. Fase G0 d. Fase G2
b. Fase G1 e. Fase M
c. Fase S
35. Karakteristik yang terdapat pada profase adalah …
a. terbentuknya bidang pembelahan
b. sentriol bergerak menuju ke kutub berlawanan
c. benang spindel memancar ke bidang pembelahan
d. kromosome bergerak menjauhi bidang pembelahan
e. Mulai terbentuk inti dan anak inti
36. Perhatikan gambar berikut !
Fase pembelahan mitosis di atas adalah …
a. metaphase pada sel tumbuhan
b. metaphase pada sel hewan
c. anaphase pada sel tumbuhan
d. anaphase pada sel hewan
e. telofase pada sel tumbuhan
37. Perhatikan gambar berikut ;
Fase metaphase dan telofase dalam mitosis adalah …
a. 1 dan 3 d. 4 dan 3
b. 2 dan 3 e. 4 dan 4
c. 4 dan 1
38. Pada pembelahan sel mitosis, pemisahan kromatid dari sentromer terjadi pada …
a. Interfase d. anafase
b. Profase e. telofase c. metaphase

21. 39. Di bawah ini ciri pembelahan mitosis, kecuali …
a. terjadi pada sel germinal
b. tidak terjadi sinapsis
c. tidak terjadi sinapsis
d. sentromer langsung terjadi pemisahan
e. dari satu sel induk diploid menjadi 2 sel anak
40. Pada tumbuhan angiospermae sel haploid terdapat pada …
a. serbuk sari d. ujung batang
b. ujung akar e. sel daun
c. jaringan embrio
41. Crossing over terjadi pada tahap …
a. profase mitosis d. anafase meisosis
b. profase meosis e. profase dan anafase
c. anfase mitosis
42. Manakah sel-sel berikut ini yang mempunyai sel haploid …
1) spermatosit primer 5) spermatogomium
2) spermatosit skunder 6) spermatpzoid
3) spermatogonium
4) spermatozoid
Dalam siklus hidup tumbuhan yang merupakan mikrospora adalah :
a. benang sari d. kepala sari
b. buluh serbuk sari e. tangkai sari
c. serbuk sari
LATIHAN SOAL PEWARISAN SIFAT
43. A.B. = ungu, A. bb = merah, aa .. = putih. Pada persilangan Linnaria maroccana merah homozigot dengan putih
homozigot menghasilkan F1 semuanya ungi. Kemuadian dikawinkan sesam F1 ternya menghasilkan F2 dengan
perbandingan fenotip ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4. Berdasarkan data tersebut berarti telah terjadi
penyimpangan semu hokum mendell yang dinamakan …
a. Polimer d. epistasis resesif
b. Kriptomeri e. hipostasis resesif
c. interaksi beberapa pasang alela
44. Disilangkan tanaman mangga buah lonjong rasa manis (homozigot) dengan buah tidak lonjong rasa manis
(homozigot. Sifat lonjong rasa manis dominan terhadap sifat tidak lonjong rasa masam. F1 disilangkan
sesamanya maka rasio fenotip F2 nya adalah …
a. 9 : 3 : 3 : 1 d. 12 : 3 : 1
b. 9 : 3 : 4 e. 15 : 1
c. 9 : 7
45. Linaria marocana merah AAbb disilangkan dengan yang berbunga putih aaBB. Genotip aa epistasis terhadap
B dan b. F1 disilangkan sesamanya, maka rasio fenotip F2 nya adalah
a. putih : merah ; ungi = 9 : 3 : 4
b. merah : putih : ungu = 9 : 3 : 4
c. ungu : merah : putih = 9 : 3 : 4
d. ungu : merah ; putih = 9 : 4 : 3
e. ungu : merah : putih = 12 : 3 : 1
46. Disilangkan tanaman berbatang tinggi daun hijau TTHh dengan tanaman berbatabg pendek daun hijau ttHh.
Adanya genotip hh menyebabkan tidak terbentuknya klorofil pada tanaman tersebut, maka rasio fenotip
tanaman yang dapat hidup adalah ….
a. 1 : 1 d. 13 : 3
b. 3 : 1 e. 15 : 1
c. 9 : 7
47. Diketahui H (hitam) hipostasis terhadap K (kuning) yang bersifat epistasis. Pada persilangan anta ra gandum
kuning (HhKk) dan gandum kuning (hhKk) dihasilkan 160 keturunan. Berapakah kemungkinan keturunan yang
berfenotip hitam …
a. 20 d. 100
b. 40 e. 12080

22. c.
48. M adalah gen untuk merah dan m adalah untuk putih. L adalah gen untuk daun tebal dan l gen untuk daun
tipis. M dominant terhadap m dan L dominant tidak sempurna untuk l, sehingga Ll menghasilkan fenotip
sedang. Bagaimanakah perbandingan fenotip hasil perkawinan antara MmLl X MmLl ….
a. merah tebal : putih tipis = 3 : 1
b. merah tebal : merah tipis = 3 : 1
c. merah sedang : putih tebal : 3 : 1
d. Merah tebal : merah sedang : putih tipis = 1:2:1
e. merah sedang : putih sedang = 3 : 2
49. Urine penderita FKU (gangguan mental umum) apabila dites dengan larutan perklorida 5% akan berwarna …
a. hijau muda
b. hijau kebiru-biruan
c. hijau kemerah-merahan
d. hijau kekuning-kuningan
e. hijau kehitam-hitaman
50. Apabila terjadi kriptomeri, persilangan Linaria marocana merah dengan putih (masing -masing galur murni)
menghasilkan F1 semuanya ungu. Apabila hibris ini menyerbuk sendiri dan menghasilkan keturunan F2,
tanaman yang memiliki sifat persis (fenotip dan genotip) dengan hybrid tersebut sebanyak ….
a. 6,25 %
b. 12,5%
c. 18,75%
d. 25%
e. 56,25%
51. Dari perkawinan lalat buah abu-abu sayap panjang heterozigot dengan lalat buah hitam sayap pendek
didapatkan keturunan 400 ekor. Diantara turunan itu diketmukan lalat abu-abu sayap pendek 30 ekor, dan
lalat hitam sayap panjang 20 ekor. Prosentase gen yang mengalami pindah silang adalah …
a. 1,25 % diketahui : D : sayap panjang
b. 3,75% d : sayap pendek
c. 12,5% B : abu-abu
d. 37,5% b : buku hitam
e. 62,5% Kedua gen terletak pada kromosome sama.
52. Pada individu bergenotip AaBbCc, gen A dan c terpaut. Bila terjadi pindah silang maka individu tersebut akan
menghasilkan gamet sebanyak ….
a. 2 macam c. 8 macam e. 6 macam
b. 4 macam d. 10 macam
53. Peristiwa bertukarnya gen-gen suatu kromatid dengan gen-gen kromatid homolog yang terjadi karena
kromosome saling melilit satu dengan lainnya disebut …
a. pautan seks d. metafemale
b. pnidah silang e. linkage
c. determinasi seks
54. Macam gamet yang dihasilkan dari individu bergenotip GgHhIi di mana G dan H saling berpautan adalah ….
a. GHI, gHI d. GHI, gHI, GhI
b. GHI, GhI e. GHI, GhI, gHI, ghI
c. GHI, ghI
55. Perhatikan gambar berikut !
Pindah silang mungkin sering terjadi antara
a. tubuh dan kaki d. mata dan kepala
b. tubuh dan kepala e. tubuh dan mata
c. mata dan kaki

23. 56. Individu dengan genotip AaBbDdEE, bila gen A tertaut dengan B dan gen a teraut dengan b maka jumlah
gamet yang dibentuk adalah …
a. 16 b. 8 c. 4 d. 2 e. 1
57. Dari hasil uji silang (testcross) Drosophylla melanogaster tubuh abu-abu sayap panjang diperoleh hasil
sebagai berikut
1) tubuh abu-abu sayap panjang 965 ekor
2) tubuh hitam sayap pendek 959 ekor
3) tubuh abu-abu sayap pendek 962 ekor
4) tubuh hitam sayap panjang 964 ekor
Dari data tersebut dapat disimpulkan bahwa proses yang terjadi adalah …
a. tidak ada tautan antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang
b. terjadi pindah silang antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang
c. terjadi gagal berpisah antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang
d. tidak ada gen yang tertaut pada kromosome seks
e. tidak terjadi rekombinasi antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang
58. Gandum daun normal bulir putih (NNhh) dikawinkan dengan gandum daun tirus bulir hitam (nnHH), kemudian
F1 ditescross menghasilkan 3032 normal putih, 3135 tirus hitam, 349 normal hitam dan 152 tirus putih. Data
tersebut menunjukkan …
a. gen N dan H pindah silang dengan KP lebih dari 50%
b. kedua gen di atas pindah silang dengan RK = 50%
c. kedua gen di atas pindah silang dengan RK lebih besar dari 50%
d. tidak mengalami pindah silang karena RK=KP
e. tidak mengalami pindah silang karena RK lebih besar dari KP
59. Belalang jantan mempunyai pasangan kromosome seks …
a. ZZ d. XO
b. ZW e. XX
c. XY
60. Tumbuhan mangga dengan genotip AaBb dilakukan uji silang. Ternyata didapatkan keturunan dengan genotip :
AaBb = 14 pohon, Aabb = 36 pohon, aaBb = 31 pohon, aabb = 19 pohon.
Dari hasil uji silang di atas dapat dipastikan bahwa tetuanya mempunyai genotip ..
a. AABB x aabb d. AABb x aaBb
b. AAbb x aaBB e. aaBB x AABB
c. AaBb x AaBb
61. Pada Drosophyla melanogaster, tubuh warna kelabu, sayap panjang dominan terhadap warna tubuh hitam
sayap pendek. Dalam suatu eksperimen diperoleh keturunan sebagai berikut :
1) tubuh kelabu sayap panjang = 944
2) tubuh hitam sayap pendek = 965
3) tubuh hitam sayap panjang = 185
4) tubuh kelabu sayap pendek = 206
Maka nilai pindah silangnya adalah …
a. 17% d. 58%
b. 41% e. 83%
c. 42%
62. Jika jarak gehn A dengan B adalah 40 unit, maka perbandingan fenotip pembastaran antara AaBb dengan
aabb adalah …
a. 9 : 3 : 3 : 1 d. 6 : 4 : 6 : 4
b. 9 ; 1 : 3 : 3 e. 4 : 6 : 6 : 4
c. 6 : 4 : 4 : 6
63. Perhatikan Bagan Berikut !

24. Berdasarkan peta silsilah di atas kemungkinan X menderita albino adalah …
a. 12,5 % d. 75%
b. 25% e. 100%
c. 50%
64. Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofili. Kemungkinan anak laki-laki mereka
yang hemofili adalah …
a. 0 % d. 50%
b. 2.5 % e. 75%
c. 25%
65. Pasangan Suami isteri bergolognan darah ORh+ dan A Rh - , ternyata diantara anak anak mereka ada yang
bergolongan darah O Rh - . Maka kemungkinan lain golongan darah anak-anak mereka …
a. A Rh +, dan O Rh –
b. A Rh – dan O Rh –
c. A Rh +, A Rh -, dan O Rh +
d. A Rh +, O Rh+. Dan O Rh –
e. A Rh-, O, Rh+, dan O Rh –
66. Wanita penderita buta warna menikah dengan laki-laki yang bermata normal. Kemingkinan keturunannya
memiliki sifat karier buta warna adalah …
a. 12,5 % d. 75%
b. 25% e. 100%
c. 50%
67. Seorang anak bergolongan darah A, MN tidak mungkin lahir dari orang tua …
a. Ayah A, M dan Ibu O,N
b. Ayah AB, N dan Ibu O,m
c. Ayah B,MN dan Ibu AB MN
d. Ayah B MN, dan Ibu O, N
e. Ayah A, MN dan Ibu B ,MN
68. Di bawah ini penyakit menurun manusia :
1) Imbisil 4) Thalasamia
2) Buta warna 5) Hemofilia
3) Albino
Penyakit yang tidak terpaut seks …
1) 1,2,3 d. 1,4,5
2) 1,3,5 e. 2,3,5
3) 1,3,4
69. Berikut adalah penyakit manusia :
1) AIDS 4) Hemofilia
2) Albinisme 5) Buta warna
3) TBC
Yang termasuk penyakit bawaan adalah …
a. 1,2,3 d. 2,4,5
b. 1,4,5 e. 3,4,5
c. 2,3,4
70. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Jika seorang wanita normal yang ayahnya hemofilia,
menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah …
a. semua anak wanitanya karier hemofilia
b. %)% anak laki-lakinya karier hemofilia
c. 50% anak laki-lakinya hemofilia
d. 75% anaknya normal, 25 % anaknya hemofilia

25. e. 100% anak-naknya normal
71. Perhatikan peta silsilah Golongan Darah berikut !
Golongan darah Individu X adalah …
a. O d. A homozigot
b. AB e. A atau B homozigot
c. B homozigot
72. Dari penyelidikan urine seorang cacat meneurun diketemukan adalnya phenil piruval. Sifat ini ada
hubungannya dengan ketidakmampuan individu menyelesaikan suatu proses metabolisme sebagai akibat
kesalahan dalam sintesis protein. Cacat menurun yang demikian disebut …
a. Buta warna d. Albinisme
b. Hemofilia e. Polidactili
c. Imbisil
SOAL LATIHAN MUTASI
73. Jika suatu organisme kehilangan satu pasang kromosomenya karena mutasi disebut …
a. Monosomi d. aneusomi
b. Trisomi e. nulliosomi
c. Tetrasomi
74. Perhatikan gambar peta kromosome berikut !
Berdasarkan gambar di atas, jenis kerusakan kromosome yang terjadi adalah …
a. Translokasi d. inversi perisentrik
b. Delesi e. inverse parasentrik
c. duplikasi
75. Mutasi buatan pada tumbuhan dapat menghasilkan buah yang besar tetapi tidak berbiji. Hal ini …
a. merugikan bagi manusia dan individunya
b. menguntungkan bagi manusia dan individunya
c. merugikan manusia dan menguntungkan individunya
d. menguntungkan manusia dan merugikan individu
e. merigikan manusia.
76. Sidrome Turner dapat disebabkan oleh peristiwa mutasi kromosome, sehingga penderita ini meiliki formula
kromosome …
a. Monosomik (2N + 1) d. Trisomik (2N + 2)
b. Monosomik (2N – 1) e. Ntlliosomik (2N-2)
c. Trisomik (2N + 1)
77. Mutasi berarti ….
a. perubahan jumlah autosom
b. perubahan kromosom dalam gen
c. perubahan gen dalam kromosom
d. perubahan komposisi kromosom seks
e. perubahan hanya pada gen saja

26. 78. Mana yang benar menunjukkan penjabaran arti mutasi gen
a. perubahan letak dalam kromosom
b. perubahan letak nukleotida dalam gen
c. perubahan letak kromosom dalam inti sel
d. perubahan jumlah kromosom dalam inti sel
e. perubahan jumlah gen dalam suatu kromosom
79. Jika terjadi mutasi gen, maka .…
a. fenotif individu akan berubah
b. akan terjadi perubahan genotif
c. genotif dan fenotif individu akan berubah
d. terjadi perubahan fenotif sedangkan genotif tidak berubah
e. terjadi pertukaran genotif sedangkan fenotif individu bisa berubah atau tidak
80. Virus dapat menimbulkan mutasi makhluk hidup, karena
a. virus dapat hidup pada sel gonad
b. virus tersusun dari DNA
c. virus dapat membentuk kristal
d. virus hanya dapat hidup pada jaringan hidup
e. virus tidak dapat hidup pada jaringan mati.
81. Kolkisin bila dipakai untuk merendam sel-sel yang sedang membelah dapat mengakibatkan .…
a. patahnya kromosom
b. rusaknya sentrosom
c. sel-selnya akan pecah
d. kromosomnya akan menghilamg
e. benang spindel tak terbentuk
82. Peristiwa mutasi yang terjadi dapat diwariskan pada keturunannya bila terjadi di dalam .…
a. sel rahim d sel kelmin
b. sel plasenta e. Sel alveolus
c. sel somatik
83. Ditinjau dari tumbuhan itu sendiri, tumbuhan yang mengalami mutasi dan menjadi poliploidi akan merugikan
karena ….
a. pertumbuhannya terhambat
b. biji yang dihasilkan sedikit
c. buahnya berukuran besar
d. mudah terserang penyakit
e. tidak dapat membentuk alat perkembangbiakan generatif
84. Manakah yang peluang terjadinya lebih besar antara mutasi gen dengan mutasi kromosom?
a. mutasi gen kemungkinan terjadi lebih besar karena dipengaruhi faktor luar
b. mutasi kromosom kemungkinan terjadi lebih besar karena dipengaruhi faktor luar
c. mutasi gen kemungkinan terjadi lebih kecil karena dipengaruhi faktor dari dalam
d. mutasi kromosom kemungkinan terjadi lebih kecil karena dipengaruhi faktor luar
e. mutasi gen kemungkinan terjadi lebih besar karena tidak mesti merubah fenotip
85. Induksi kolkisin pada saat proses pembelahan sel akan menyebabkan ….
a. terhambatnya terbentuknya chiasma
b. tidak terbentuknya kromosom
c. tidak terjadinya pindah silang
d. tidak terbentuknya gelendong pembelahan
e. Tidak terbentuknya sentriol
86. Pada suatu mahkluk hidup, kromosome yang lain normal tetapi 1 macam kromosome lainnya lagi berjumlah
tiga, maka tipe ploidi dan formula kromosomenya adalah ….
a. 3N = tripoidi d. 2N + 2 = nulliosomi
b. 2N + 1 = trisomi e. 2N – 1 = monosomi
c. 2N = 2 = tetrasomi
88. Berdasarkan diagram berikut, macam perubahan gen yang terjadi adalah …

27. a. Inversi d. translokasi
b. Duplikasi e. katenasi
c. Delesi
89. Sindroma Down (trosomi 21) lahir dari fertilisasi sperma ayah dengan kandungan kromosome …
a. sperma n dan ovum 2n d. . sperma X dan ovum X
b. sperma n-1 dan ovum n e. sperma X dan ovum XY
c. sperma n+1 dan ovum n
90. Salah satu bentuk mutasi kromosome disebut inversi adalah .....
a. hilangnya sebagian kromosome karena patah
b. penambahan patahan kromosome dari kromosome homolognya
c. perubahan letak ururtan gen dalam kromosome
d. perubahan pada jumlah krosome
e. perubahan susunan penggandaan kromosome