1. DR. ÖMER GÜZEL
Biruni Laboratuvarı Yönetim Kurulu Başkanı
SASDER 1. ULUSAL KONGRESĠ
“Değerler”i Yaratanlar
08-11 Kasım 2012, Antalya

2. Klinik Laboratuvar Hizmetlerinin
Önemi
Tıbbi Tanı ve tedavide temel belirleyici unsuru
%70 oranında laboratuvar bulgularının
oluĢturduğu kabul edilmektedir.
* Plebani, M.Towards quality specifications in extra analytical
phases of laboratory activity. Clin Chem Lab Med 2004 : 42 (6) :
576 - 577
 Tıbbi Laboratuvar Hizmetleri hasta
güvenliği açısından kritik ve anahtar
öneme sahiptir.
 Tıbbi Laboratuvar Hizmetlerinin kalitesi
hastaya sunulan sağlık hizmet kalitesini
etkileyen en önemli faktör haline
gelmiĢtir.

3. Laboratory data are an integral part of the physicians’decision-
making process and, according to current evidence presented at
the CDC meeting
Making the Laboratory a Key
Partner in Patient Safety‟‟
influence 70% of medical
diagnoses (1).
Therefore, the reduction of laboratory errors
and the improvement of quality in medical
laboratories play a significant role in
programs for assessing and improving quality

4. SUPPLEMENTAL REPORT
Department of Commerce, Annual Budget Proposal, FY 2006 Annual Report on Technology Transfer: Approach and Plans, FY
2004 Activities and Achievement U.S. Department of Commerce Report prepared by: Office of Technology Policy, Technology
Administration; National Institute of Standards and Technology, Technology Administration; National Oceanic and Atmospheric
Administration; Institute for Telecommunication Sciences, National Telecommunications and Information Administration In
response to the: Technology Transfer and Commercialization Act of 2000 (P.L. 106-404)January 2005 Annual Report on DoC
Federal Lab Technology Transfer, January 2005 Page 1
Biosciences and Health Uncertainty in Clinical Tests Raises Health Care Costs. Small measurement uncertainties in clinical
laboratory tests
can add large amounts to health care costs, according to a newly NIST commissioned study. Conducted by RTIInternational (Research
Triangle Park, N.C.) and the Mayo Clinic (Rochester, Minn.), the study estimates that calibrationerrors in measurements
of calcium levels in blood
may add between $60 million and
$199
million to U.S. health care costs
annually.
High calcium levels can be a symptom of diseases such as cancer and thyroid disorders. NIST is continuing to educate the
healthcare community on the importance of accurate calibrations, including the use of standard reference materials in clinical
tests. Annual Report on DoC Federal Lab Technology Transfer, January 2005 Pag

5. Hıfzıssıhha Enstitüsü Laboratuvarı,
1936

6. Tıbbi Analiz Raporları, 1924

8. Edirne Tıp Fakültesi
Biyokimya ABD, 1975

9. Colorado Tıp Fakültesi , 1976

10. BĠRUNĠ LABORATUVARI 1983

11. BĠRUNĠ LABORATUVARI 1983 ĠLK
BROġÜR

12. BĠRUNĠ LABORATUVARI
04 TEMMUZ 1983

13. BĠRUNĠ LABORATUVARI 1983
ĠLK TEST RAPORU ĠLK TEST LĠSTESĠ

14. BĠRUNĠ LABORATUVARI
 Laboratuvarımız 4 Temmuz 1983 tarihinde 15 kiĢilik
kadrosuyla Mecidiyeköy Büyükdere Caddesi Gökfiliz
ĠĢhanı adresinde hizmet sunumuna baĢlamıĢtır.
 Hastalarımızın hizmetimize daha kolay ulaĢmasını
sağlamak amacıyla 1995 yılında Kadıköy, 1997
yılında Bakırköy, 1999 yılında Etiler, 2000 yılında
NiĢantaĢı, 2003 yılında Ulus, 2005 yılında Erenköy ve
Acıbadem, 2006 yılında YeĢilköy ve 2007 yılında
Çekmeköy, 2008 yılında Kemerburgaz ve 2012
yılında BahçeĢehir Ģubemizin açılmıĢtır.
 12 Ģube ve toplam 300 kiĢilik grup kadromuzla
hizmet vermekten gurur duymaktayız.

15. Ebu Reyhan El-Biruni, 973-
1051

16. Ebu Reyhan El-Biruni
Farmakolog, astronom, biyolog, jeolog, sosyolog, matematikçi,
dilbilimci ve filozof Ebu Reyhan El-Biruni günümüzden yaklaĢık
bin yıl önce yaĢamıĢ, çağını aĢan evrensel bir bilim adamıdır.
Biruni aynı zamanda büyük bir hekimdir. YaĢamının son
döneminde yazdığı "Kitab-ül saydala fi l-tıb" adlı eseri Ġslam
ortaçağının en önemli Materia Medica'larından birisi olarak kabul
edilir.
Tıbbın en önemli gerçeklerinden birisi, tıpla ilgilenen kiĢilerin
doğa bilimlerini de incelemeleri ve doğa yasalarını tam anlamıyla
kavrayabilmiĢ olmalarıdır. Ne yazık ki çağımızda insanlar
kulaktan dolma bilgilerle yetinmektedirler. Ancak ustalardan
sanatının temel özelliklerini yılmadan öğrenip, bunları gereğince
uygulayabilenler ustalığa ulaĢmayı umabilirler.“
Kitab - ül Saydala fi l-tıb

17. Amerikan Hastanesi
Klinik Laboratuvarı 1984 - 1992
 Amerikan Hastanesi’nin
Laboratuvar bölümünü
iĢleten Biruni Laboratuvarları
ile çok baĢarılı 3 yıllık bir
kontrat imzalanmıĢtı. Nisan
1992’de bu kontratın sona
ermesi ile birlikte, Amerikan
Hastanesi Laboratuvarlarını
Biruni adına iĢleten Dr.
Erhan Paloğlu’nu iĢe aldı,
kendisi artık doğrudan
Amerikan Hastanesi ile
çalıĢacaktı.

18. TÜRKĠYE‟DE SAĞLIK SEKTÖRÜNDE
ĠLK ISO 9001 KALĠTE SĠSTEM
BELGESĠ

19. TSE Belge Töreni 1997

20. Türkiye‟de ilk FMF onaylı
Laboratuvar

21. DAkkS Akreditasyon Denetim Raporu
“SIFIR” Hata

22. BĠRUNĠ Halk Sağlığı Bülteni
 Hastalarımıza yönelik olarak
hazırladığımız popüler
bültenlerimiz 2001 yılından
beri yayınlanmaktadır.
 ġubelerimizde
görebileceğiniz bu bülten
dizisi birçok tıbbi konuda
sıkça sorulan sorulara
bilimsel dayanaklı , teknik
dilden arınmıĢ açık ve duru
yanıtlar vermeyi
amaçlamaktadır .
 ġuana kadar 66 tane Halk
Sağlığı Bülteni
yayınlanmıĢtır.

23. BĠLĠMSEL BÜLTENLER
 Bilimsel bültenlerimiz 2000 yılından baĢlayarak yayınlamaktadır. Bu
bültenlerin amacı hekimler ve tıp alanında çalıĢanlara tıbbi
laboratuvar testleri konusunda güncellenmiĢ bilgileri
aktarmak, uygulamaya girmiĢ yeni testleri ve yöntemleri duyurmaktır.
 Bugüne kadar 42 adet bilimsel bülten yayınlanmıĢtır

24. BĠLĠMSEL MAKALELER

25. Bilimsel Yayınlar

26. Düşük Titrede Anti-HCV Pozitif Olgularda
Hepatit C Virüs RNA Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Dr. Sibel Altun YAMAN, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı, İstanbul. Dr. Gülnur DÜNDAR, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı, İstanbul.
Dr. Leman Atasever VAROLAN, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Uzmanı , İstanbul. Dr. Ebru İlhan GÜNER, Biyokimya ve Klinik Biyokimya Uzmanı, İstanbul.
Giriş Tartışma
Hepatit C virüsü (HCV) Flaviviridae ailesine ait Hepacivirus cinsi içinde sınıflanmaktadır. 30-60 nm çapında zarflı, HCV enfeksiyonlarını tarama amaçlı olarak Enzim Immun Assay (EIA) yöntemleri, ekonomik olması, kullanım
tek iplikli pozitif sarmallı bir RNA virüsüdür (1). HCV enfeksiyonu tüm dünyada yaygın olarak izlenmekte olup, kolaylığı, yinelenebilirliği ve otomatize olması sebebiyle ile sıklıkla tercih edilmektedir (3). FDA tarafından ilk
170 milyon insanın enfekte olduğu tahmin edilmektedir (2). Enfekte kişilerin % 55-85’inde enfeksiyon kronikleşir. onaylanan EIA’lardan günümüzde kullanılan 3. nesil EIA’lara kadar önemli aşamalar kaydedilmiş ve yüksek
HCV çoğunlukla kontamine kanın perkutan yolla teması sonucu bulaşmaktadır. Olguların % 10’luk kısmında duyarlılık ve özgüllüğe ulaşılmıştır. Son derece yüksek duyarlılık (%97-99) ve özgüllüğe (%99) rağmen özellikle
herhangi bir bulaş yolu belirlenememektedir (3). düşük prevalansa sahip toplumlarda (% 10) yalancı pozitiflik hızının yüksek olması bir doğrulama testine gerek
HCV enfeksiyonlarının laboratuvar tanısı, hasta serumunda virüse özgü antikorların ya da doğrudan vireminin olduğunu göstermektedir (5).
gösterilmesi ile konulur. Daha çok tarama amaçlı kullanılan çok sayıda anti-HCV testleri farklı duyarlılıkta Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) ve Amerikan Sağlık Enstitüsü gibi kuruluşlar anti-HCV sonucunun yüksek pozitif,
olabilmektedir. Günümüzde FDA onaylı Enzim Immun Assay (EIA) ve Chemiluminescence Immunassay (CLIA) düşük pozitif ve negatif olarak bildirilmesini önermektedir (6). Ülkemizde ise tüm merkezler tarafından
testleri yaygın olarak kullanılmaktadır (4). uygulanan ortak bir tanısal algoritma yoktur (7). Anti- HCV testlerinde düşük pozitif sonuçlar, hastalığın erken
Anti-HCV testlerinde cut-off (Serum/Cut-off; S/CO=1.0) değerine yakın pozitif sonuçların elde edilmesi rutin tanı evresinde (pencere dönemi) veya geçirilmiş HCV enfeksiyonunda antikor düzeyinin düşmesi ile ilgili olabilir
laboratuvarları için ciddi sorunlar doğurmaktadır. Bu değerlerin çoğunun yalancı pozitif olma olasılığına karşı (8,9). Ancak bu değerlerin çoğunun yalancı pozitif sonuç olduğu bildirilmektedir. EIA ile alınan bu sonuçlar RIBA
sonuçların Recombinant ImmunoBlot Assay (RIBA) gibi yöntemlerle doğrulanması önerilmektedir. Ayrıca anti- yöntemi ile doğrulanabilir ancak bu yöntemle de kuşkulu (indetermine) sonuç alınabilmektedir (4). Yapılan
HCV pozitifliği akut, kronik veya geçirilmiş enfeksiyonun belirlenmesinde yetersiz kaldığından HCV-RNA testi ile çalışmalar doğrulama testi olarak HCV RNA’nın tanısal değerinin RIBA’dan üstün olduğunu göstermektedir (10).
de doğrulanması gerekmektedir. Bu çalışmada düşük titrede Anti-HCV SC/O oranı 1 ile 10 arasında bulunan olgularda HCV-RNA testi ile pozitiflik
Bu çalışmada düşük titrede Anti-HCV; S/CO oranı 1 ile 10 arasında bulunan olgularda HCV-RNA testi ile pozitiflik oranının saptanması amaçlanmıştır. Çalıştığımız EIA sistemin (ARCHITECT, Abbott Diagnostic) duyarlılık ve
oranının saptanması amaçlanmıştır. özgüllüğü sırasıyla % 99,1 ve %99,6 olarak verilmektedir. Kit prospektüsünde <1 S/CO değerler negatif, >1 S/CO
değerler pozitif olarak nitelenmektedir. Sınır değere yakın pozitifliklerin, diğer viral enfeksiyonların (CMV, EBV,
HIV, Hepatit A ve B virüsü) varlığı, bazı otoimmun hastalıklar, kısa süre önce aşı ve ileri yaş gibi durumlarda
Gereç ve Yöntem ortaya çıkabileceği bildirilmektedir (11). Üretici firmanın SC/0 oranı >1 sonuçları pozitif olarak raporlanmasını
önermesine rağmen farklı cut-off değerleri baz alınarak çeşitli çalışmalar yapılmıştır. Oethinger ve ark. (4) yaptığı
2007-2012 tarihleri arasında Biruni-Centro Laboratuvarı’na başvuran hastaların verileri retrospektif olarak çalışmada S/CO <5 olan 83 hastanın hiçbirinde HCV RNA saptamamışlardır. Ecemiş ve arkadaşları (12) en iyi
değerlendirildi. Çalışmamıza daha önce hepatit C tanısı almamış, rutin tarama sırasında Anti-HCV S/CO oranı 1- duyarlılık ve özgüllüğün S/CO oranı 5 olarak alındığında, Kaya ve arkadaşları (13) ise 3.7 olarak alındığında elde
10 arasında bulunan ve HCV-RNA analizi yapılmış 57 olgu dahil edildi. Anti HCV analizi kemilüminesan edildiğini ifade etmişlerdir. CDC (Centre for Disease Control) CLIA yöntemi ile çalışılan ve S/CO oranı >8 olan anti
mikropartikül enzim immunoassay (ARCHITECT, Abbott Diagnostic) yöntemi ile yapıldı. S/CO oranı <1 sonuçlar HCV sonuçlarında ek testlere gereksinim olmadan pozitif olarak rapor edilmesini önermesine rağmen (14);
negatif, >1 sonuçlar pozitif olarak kabul edildi. Dufour ve ark. (15) yüksek pozitiflik saptanan 684 hastanın 25’inde RNA pozitifliği saptayamamışlardır. Bizim
HCV RNA analizi ise COBAS TaqMan cihazında HCV test v2.0 PCR kiti ile çalışıldı. Üretici firmanın (Roche çalışmamızda 57 hastanın 51’inin (% 89) S/CO oranının <5; 6’sın da (% 11) ise S/CO oranının 5-10 arasında
Diagnostics) önerileri doğrultusunda nükleik asit izolasyonu manuel olarak yapıldı. İzole edilen nükleik asitler olduğu görüldü. Bu hastaların hiç birinde RNA pozitifliği saptanmadı. Afşar ve ark. (16) çalışmaya dahil ettikleri
Cobas Taqman cihazında çoğaltıldı. Bu amaçla üretici firmanın önerileri doğrultusunda PCR karışımları 65 hastada, benzer olarak Oethinger ve ark. (4) 83 hasta da RNA pozitifliği saptamazken; Dufour ve ark. (15)
hazırlandıktan sonra ters transkripsiyon, amplifikasyon ve hibridizasyon işlemleri uygulandı. düşük titrede anti HCV pozitif saptanan 140 hastanın % 11.4’ünde HCV RNA pozitifliği saptamışlardır.
Bulgular Sonuç
Bu bulgular dikkate alındığında düşük titrede S/CO oranı saptandığında RNA ile doğrulama yapmak için bazı
çalışmalarda önerilen S/CO oranı 3.7, 5 ya da 8 gibi bir değer belirlemek için şu an için bir ortak görüş olmadığı
HCV antikoru S/CO oranı 1 ile 10 arasında çıkan 57 hastanın; 51’inin (% 89) S/CO oranı 5’in altında, 6’sının (% 11)
görülmektedir. Bizim verilerimiz de, hasta sayımızın nispeten kısıtlı olması sebebiyle bir cut-off oluşturmaya katkı
ise S/CO oranı 5-10 arasında tespit edildi. PCR yöntemi ile HCV RNA çalışılan 57 hastanın hiç birinde HCV RNA
sağlayamamaktadır.
pozitifliği saptanmadı.
Sonuç olarak, düşük titrede Anti-HCV pozitifliklerinde, yalancı pozitiflik oranının yüksek olduğu hatırlanarak
mutlaka ikinci bir yöntemle doğrulanması gerektiği sonucuna varılmıştır.
Kaynaklar Kaynaklar
1- İsmail N, Fish GE, Smith MB. Laboratory evulation of a fully automated chemiluminescence immunoassay for rapid detection 8-Beld M, Penning M, Van Putten M, et al. Qantitative antibody responses to structural (core) and nonstructural (NS3, NS4, and
of HBsAg, antibodies to HBsAg and antibodies to hepatitis C virus. J Clin Microbiol 2004; 42: 610-7. NS5) hepatitis C virus proteins among seroconverting injecting drug users: impact of epitope variation and relationship to
2- Thomas DL, Laman SM. Hepatitis C. In: Mandel GL, Bennet JE, Dolin R, eds. Principles and Practice of Infectious Diseases. Fifth detection of HCV RNA in blood. Hepatology 1999; 29: 1288-98.
ed. Phidelphia: Churchill Livingstone, 2000; 1736. 9- Seeff LB, Holinger FB, Albert HJ et al. Long term mortality and morbidity of transfusion-associated non-A non-B hepatitis and
3-Scott JD, Gretch DR. Hepatitis C and G In: Murray PR, Baron EJ, Jorgensen JH eds Manuel of Clinical Microbiology 9th ed. type C hepatitis: National Heart, Lung and Blood Institute collaborative study. Hepatology 2001; 33: 455-63.
2007. 10- Lok AS, Gunaratnam NT. Diagnosis of hepatitis C. Hepatology 1997; 26 (3 Suppl 1): 48-56.
4- Oethinger M, Mayo DR, Falcone J, Barua PK, Griffith BP Efficiency of the ortho VITROS assay for detection of hepatitis C virus
. 11- Vitros Immunodiagnostic Products. Anti-HCV Reagent Pack. Ortho-Clinical Diagnostics, 2003, UK.
specific antibodies increased by rlimination of supplemental testing of samples with very low sample-to-cutoff ratios. J Clin 12- Ecemiş T, Akçalı S, Erbay Dündar P, Şanlıdağ T. HCV infeksiyonunun tanısında anti-HCV değerleri üzerinde bir araştırma, s:
Microbiol 2005; 43: 2477-80 240. 3. Ulusal Viroloji Kongresi. 9-13 Aralık 2007. Kongre Kitabı, Uludağ, Bursa.
5- Colin C, Lanoir D,Touzet S, Meynaud-Kraemer L. Sensivity and spesifity of third generation hepatitis C virus antibody detection 13- Kaya S, Cicioğlu Arıdoğan B, Sesli Çetin E, Adiloğlu AK, Demirci M. Comparasion of polimerase chain reaction and serological
assay: an analysis of the literature. J. Viral Hepat. 2001; 26:432-36 methods in the diagnosis of hepatitis C virus infection. Süleyman Demirel Üni Tıp Fak Derg 2007; 14: 10-4.
6-Altuğlu İ. HCV testleri: Tanıda standardizasyon ve strateji belirleme, s:139-41. 3. Ulusal Viroloji Kongresi. 9-13 Aralık 2007, 14- Centre for Disease Control and Prevention. 1998. Recommendations for prevention and control of hepatitis C infection and
Kongre kitabı, Uludağ, Bursa. HCV-related chronic disease. Morb. Mortal. Wkly. Rep. 47: 1-34.
7- Zer Y Karaoğlan İ, Çiçek H, Karagöz ID, Sağlam M. Düşük titrede anti-HCV pozitifliği tespit edilen hastaların irdelenmesi.
, 15- Dufour DR, Lott JA, Nolte Fs, Gretch Dr, Koff Rs, Seeff LB. Diagnosis of monitoring of hepatic injury. I. Performance
Mikrobiyol Bul 2009; 43: 133-9. characteristics of laboratory tests. Clin Chem 2000; 46: 2027-49.
16- Afşar İ, Şener GA, Gönül B, Kurultay N. Tam otomatik kemiluminesans immunassay ile düşük düzeyde anti-HCV pozitif
saptanan örneklerin HCV RNA düzeylerinin değerlendirilmesi. İnfeksiyon Derg. 2007; 21: 85-8.

30. Konferans ve Kongre
katılımları

33. HALK EĞĠTĠM
KONFERANSLARI

34. 4 Temmuz
KuruluĢ Yıldönümü Kutlamaları

36. KUTLAMALAR

37. BAġARI ÖDÜLLERĠ

38. MUSTAFA BAġEĞMEZ ÖDÜLÜ

39. KUTLAMALAR

40. 25.Yıl Kutlaması

41. CENTRO LABORATUVARI
 Laboratuvarlar Grubumuz, Biruni Laboratuvarı’nın 1983 yılında hizmete
baĢlamasıyla kuruldu.
 2002 yılında faaliyete geçen Centro Laboratuvarı, güvenilir ve doğru
sonuçlar vermeye odaklı, sağlık kuruluĢları ve laboratuvarlara tıbbi
laboratuvar hizmeti veren, hizmet kalitesini sürekli geliĢtirmeyi
hedefleyen merkez laboratuvardır. 2007 yılında ISO 15189 Tıbbi
Laboratuvar Akreditasyonu’nu alan Laboratuvarımız ISO 9001 Kalite
Yönetim Sistem Belgesine sahiptir.
 Doğru ve güvenilir sonuçlar elde etmek için kaliteli malzeme ve
ekipman kullanımı, eğitimli ve uzman personel istihdamı vazgeçilmez
çalıĢma politikamızdır. Laboratuvar çalıĢanları, yeterlilik ve yetkinliklerini
üst düzeyde geliĢtirerek tarafsızlık, gizlilik, bağımsız karar verme ve
doğruluk
ilkelerine bağlı kalarak çalıĢırlar
Centro Laboratuvarı hizmetlerini ISO 15189:2007 standardına uygun
olarak gerçekleĢtirir. Verimli, maliyet etkili ve kaliteli hizmet üreterek
tüm paydaĢlarımızın, hastalarımızın hizmet sunduğumuz kuruluĢların
ve çalıĢanlarımızın memnuniyetini sağlamak temel hedefimizdir

42. CENTRO LABORATUVARLARI ISO15189
BELGESĠ

43. CENTRO ISO9001 BELGESĠ

49. ÇEVRE LABORATUVARLARI
TARĠHÇE
 Laboratuvarlar Grubumuz, Biruni Laboratuvarı’nın 1983 yılında
hizmete baĢlamasıyla kuruldu. Grubumuzda yer alan Çevre
Laboratuvarı 1989 yılında hizmete baĢlamıĢtır. Gıda, su, atık su,
toprak, yem, ilaç, kozmetik ve her türlü endüstriyel analiz hizmeti
veren laboratuvarımız 1991 yılında TSE Laboratuvar Yeterlik
Belgesi almıĢtır.
Çevre Gıda Laboratuvarı 2002 yılında Tarım Bakanlığı tarafından
Gıda Analizlerinde yetkilendirilen ilk baĢvuru sahibi kuruluĢtur.
2005 yılında Türkiye’deki gıda laboratuvarları arasında ilk
uluslararası ISO 17025 Akreditasyon Belgesi’ni DAR-DAP
kurumundan almıĢtır.
Atık su ve çevre analizlerinde uzmanlaĢan ve Çevre Bakanlığı
tarafından yetkilendirilen Çevre Endüstriyel Analiz
Laboratuvarı’mız 2002 yılında kurulmuĢ ve 2005 yılında Çevre
Analizleri konusunda DAR-DAP’dan ISO 17025 Laboratuvar
Akreditasyon belgesi verilmiĢtir.

50. ÇEVRE LABORATUVARLARI
ISO17025 AKREDĠTASYON BELGELERĠ
ÇEVRE ENDÜSTRĠYEL
ÇEVRE GIDA
ANALĠZ LABORATUVARI

58. TURKLAB
Dernek Tarihçesi
 TURKLAB, Kalibrasyon ve Deney Laboratuvarları Derneği
Türkiye’de özel ve kamu sektöründe hizmet sunan tüm
Laboratuvarlar’ın tepe örgütü olma misyonu ile 2004 yılında
kurulmuĢtur. Uluslar arası platformlarda ülkemizi temsil eden
derneğimiz kurulduğu yıl içerisinde, 26 Ekim 2004 tarihinde
EUROLAB üyesi oldu. Ülkemizde yasal otorite karĢısında
sorumlu muhatap kuruluĢ olarak çeĢitli bakanlıklar ve kamu
kuruluĢları nezdinde sektörümüzün her türlü hak ve
menfaatlerinin korunması ve geliĢtirilmesi derneğimizin temel
amacıdır. Derneğimizin kuruluĢ çalıĢmaları 2002 yılında
yapılan toplantılarla baĢlamıĢ , 2003 yılı sonbaharında kesinlik
kazanarak gerekli yasal baĢvurular yapılmıĢtır. Derneğimiz
yedi kurucu üyesinin baĢvurusu ve Kartal Kaymakamlığının
05.02.2004 tarihli yazısı ile resmen kurulmuĢtur.
 Yoluna 106 Tüzel Üye ile devam etmektedir.

59. TURKLAB
13 ARALIK 2011
LABORATUVAR KALİTE KONFERANSI

60. TURKLAB
TURKLAB SEMĠNER
KOMĠTESĠ SEMĠNER

61. KĠMYASAL ANALĠZLERDE METOT
VALĠDASYONU VE VERĠFĠKASYONU

62. TURKLAB „ın EUROLAB ÜYELĠĞĠ
 15 Temmuz 2004 tarihinde Dr. Ömer Güzel TURKLAB adına
EUROLAB Genel Sekreteri Dr. Manfred Goelze’yi Berlin’de ziyaret
ederek TURKLAB ın tanıtımını yaptı. Eylül ayı içerisinde yapılan
EUROLAB yönetim kurulu toplantısına derneğimizi
tanıtan, tüzüğümüz dahil olmak üzere kapsamlı bir dosya sunuldu.
25-26 Ekim tarihinde Bratislava da yapılan üye ülkeler toplantısında
Dr. Ömer Güzel tarafından TURKLAB ve ülkemizdeki Laboratuvar
hizmetlerinin tanıtımı konusunda sunum yapıldı.
Romanya, Hırvatistan , Malta ve Türkiye’nin üyelik baĢvuruları
görüĢüldü ve TURKLAB’ın üyeliği oy birliği ile kabul edildi.
 Dr. Ömer Güzel EUROLAB Yönetim Kurulu üyeliği: EUROLAB’ın
18-20 Nisan 2012 Tarihinde Prag da yapılan Genel Kurul
toplantısında üyelerin büyük çoğunluğu tarafından Yönetim Kurulu
üyeliğine ikinci kez yeniden seçilmiĢtir.

63. Eurolab,Teddington, Londra.10 OCAK
2012

65. SKĠD
SAĞLIKTA KALĠTE ĠYĠLEġTĠRME DERNEĞĠ
SKĠD 3. OLAĞAN GENEL DUQuE Projesinin Türkiye ayağı
KURUL baĢarıyla tamamlandı

66. SKĠD
SAĞLIKTA KALĠTE ĠYĠLEġTĠRME DERNEĞĠ
 Prof. Dr. Bill Runciman
Semineri
 4 Ekim 2012 tarihinde Prof.
Dr. Bill Runciman nezaket
göstererek Sağlıkta Kalite
ĠyileĢtirme Derneği’nin
(SKĠD) Kadıköy, Ġstanbul’da
bulunan ofisine bir ziyaret
gerçekleĢtirdi. Prof.
Runciman, Avustralya Hasta
Güvenlik Derneği’nin
kurucusu ve baĢkanıdır; kar
amacı gütmeyen bir
organizasyonumuzu
destekleme ve önerilerde
bulunma konusunda oldukça
alçakgönüllü davranmıĢtır.

67. ÖZEL SAĞLIK KURULUġLARI SORUNLARI
SEMPOZYUMU
17 MART 1998 / HĠLTON OTELĠ ĠSTANBUL

68. Özel Sağlık KuruluĢları Birliği
Derneği

69. SAĞLIK KURULUġLARI DERNEĞĠ

70. 14 MART 2002 SKD

71. OHSAD
ÖZEL HASTANELER VE SAĞLIK KURULUġLARI
DERNEĞĠ

72. OHSAD
ÖZEL HASTANELER VE SAĞLIK KURULUġLARI
DERNEĞĠ

73. TOBB SAĞLIK MECLĠSĠ YÖNETĠM
KURULU TOPLANTISI

74. TOBB Sağlık Meclisi Yönetim Kurulu &
Sağlık Bakanı Sn. Recep AKDAĞ

75. TOBB Sağlık Meclisi Yönetim Kurulu &
ÇalıĢma Bakanı Faruk Çelik

76. ÖMER GÜZEL , MSc.Dr.
Gaziantep, 1953
 1975 CerrahpaĢa Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim dalı.
 1976 University of Colorado, School of Medicine, Department of
Molecular Biology and Genetics.
 1977 Edirne Tıp Fakültesi, Biyokimya Anabilimdalı.
 1980 Biyokimya, Tıp Bilimleri Doktorası, MScDr.
 1981 Ġstanbul Tıp Fakültesi, Ġç Hastalıkları Anabilim dalı,
Endokrinoloji Laboratuvarı
 1983 Biruni Laboratuvarı, Yönetim Kurulu BaĢkanı
 1989 Çevre Endüstriyel Analiz Laboratuvarı, Yönetim Kurulu
BaĢkanı
 2001 Centro Laboratuvarları, Yönetim Kurulu BaĢkanı

77. GÖREV ALDIĞIM KURULUġLAR
 TOBB Sağlık Sektör Meclisi, BaĢkan Yardımcısı
 TUSĠAD, Sağlık ÇalıĢma Grubu, Üye
 SKĠD, Sağlıkta Kalite ĠyileĢtirme Derneği, Genel Sekreter
 TURKLAB, Kalibrasyon ve Deney Laboratuvarları Derneği, Yönetim
Kurulu Üyesi
 EUROLAB, aisbl, The European Federation of National Associations of
Measurement, Testing and Analytical Laboratories. Yönetim Kurulu
Üyesi
 UDDER, Uygunluk Değerlendirme Derneği, Yönetim Kurulu Üyesi
 Sağlık Bakanlığı, Refik Saydam Hıfzıssıha M.B. Klinik Laboratuvarlar
Bilimsel DanıĢma Kurulu, Üye
 EURACHEM-Turkey, European Analytical Chemistry Laboratories, Üye
 KALDER, Türkiye Kalite Derneği, Üye
 OHSAD, Özel Hastaneler ve Sağlık KuruluĢları Derneği, Yönetim
Kurulu Üyesi, 1992-2008.
 EFQM-Avrupa Kalite Vakfı, Sağlık Sektör Komitesi, Health Sector COP

79. BĠRUNĠ & CENTRO & ÇEVRE
AĠLESĠ