SlideShare a Scribd company logo
1 of 52
Download to read offline
DNA-RNA 
Hazırlayan: 
Fatimah AZZAHRA 
GıdaMühendisliğinde Moleküler Uygulamalar
KAPSAMI 
•Nükleik Asitlerin Yapısı 
–Deoksiribonükleik Asit (DNA) 
–Pürin ve Pirimidin Bazları 
–DNA’nın Biyosentezi 
–DNA’nın Kromozomları Oluşturması 
–Denatürasyon ve Renatürasyon 
–DNA’nın Yapısal Formları 
–DNA’nın İzolasyon Teknikleri 
–Viral Nükleik Asitler 
–Transdüksiyon 
•Ribonükleik Asitler (RNA) 
–Başlıca RNA Türleri 
•DNA’nın Temel Fonksiyonları 
–DNA Replikasyonu (eşlenme, duplikasyon) 
–Transkripsyon ve Translasyon 
–Reverz Transkripsyon 
•DNA Rekombinasyonları 
–DNA Rekombinasyonunda Görev Alan Enzimler 
–RekombinasyondaKullanılan Vektörler 
–Gen Klonlaması 
Uludağ Üniversitesi 2
Uludağ Üniversitesi 3
Deoksiribonükleik Asit (DNA) 
•Hücrenin genomu (kromozomu, nükleik asit, ve histon) pozitif yüklü küçük bir proteinin oluşturduğu bir yapı olarak bilinmektedir. 
•Genetik bilgiyi taşıyan hücre nükleusundan izole edilmiş, her hücrede bulunan genler ve kalıtsal faktörlerle ilgili protein sentezinin anahtar maddeleri, nükleik asitler olarak isimlendirilmiş. 
•Frederick Miescher (1869) tarafından bulunmuş ve James Watson & Francis Crick (1953) DNA modeline tespit etmiştir. 
•DNA, bir eksen ve birbiri etrafına sarılarak çift sarmal (double helix) meydana getiren, iki DNA sırasından oluşan büyük bir moleküldür. 
•DNA’yı oluşturan çift sarmalın her sırası ‘nükleotid’ birimlerinin peş peşe dizilmesi ile polinükleotid olarak oluşmaktadır. 
Uludağ Üniversitesi 4
Nükleik Asitler 
•Proteinlerde polipeptid zincirleri gibi nükleik asitler de nükleotidlerden kurulur. Nitrojenli baz-deoksiriboz-fosfat sırasına göre birbirine bağlanır ve nükleotidolarak ifade edilir. 
1.Azot ihtiva eden kapalı halka yapısında pürin (iki halkalı) veya pirimidin (tek halkalı) bazları 
2.Deoksiriboz, 5 karbonlu pentoz şekeri (2-deoksi-D-riboz), 2’pozisyonundaki bir atom oksijeni fazla olan formuna ise riboz adlandirilmaktadır. 
3.Fosfat molekülü (fosforik asit, H3PO4) 
Uludağ Üniversitesi 5
•Nükleik asitler şekerin çeşidine göre iki tiptir: 
–RNA (Ribonükleik Asit) 
–DNA (Deoksiribonükleik Asit) 
•DNA replikasyon ile doğrudan kendini oluşturabilir. 
•DNA doğrudan RNA da sentezleyebilir ve, RNA üzerinden de protein sentezlenebilir. 
•Nükleik Asit yapısı: 
Uludağ Üniversitesi 
6 
DNA çift ipliksi molekül halindedir 
RNA tek iplikcik halindedir 
Çift sarmal yapı 
Deoksiriboz yerine riboz içerir 
Tamamlayıcı baz çifti 
Hidrojen bağı 
Timin yerine Urasil içerir
Pürin ve Pirimidin Bazları (1) 
•Pürinbazları Adenin (A)ve Guanin (G)dokuz atomdan oluşan iki adet karbon-azot halkası teşkil ederken, Pirimidinbazları Timin (T) ve Sitozin (C)altı atomdan oluşan bir adet karbon-azot halkasından ibarettir. 
Uludağ Üniversitesi 7
Pürin ve Pirimidin Bazları (2) 
•RNA’nın yapısında ise Pirimidin bazlarından Timin yerine Urasil (U) yer almaktadır. 
•DNA’yı oluşturan iki ipliğin arası sabit olup H bağları ile bağlanmıştır. Sabit olan bu aralığa girecek baz çiftlerinin de pürin- pirimidin şeklinde olması gerekir. 
•DNA’nın çift sarmalını oluşturan nükleotidler arası bağlantı karşılıklı olarak 
–Guanin-Sitozin 
–Adenin-Timin 
•Bu dört temel bazın (A, T, G, C) yan yana ve karşılıklı dizilişi ile oluşan DNA iplikçiklerin hücreler genetik bilgileri taşırlar ve bu diziliş sırası ile yakından ilişkilerdir. 
Uludağ Üniversitesi 8
DNA ve RNA mevcut ana bazlar 
DNA 
RNA 
Adenin (A) 
Adenin (A) 
Sitozin (C) 
Sitozin (C) 
Guanin (G) 
Guanin (G) 
Timin (T) 
Urasil (U) 
Uludağ Üniversitesi 9
Pürin ve Pirimidin Bazları (3) 
•Adenin timin ile 2 hidrojen bağı (A=T)veguaninde sitozin‘le 3 hidrojenbağı (G≡C) ile bağlanarak DNA’nın iç kısmında yer alırlarken şeker-fosfat omurgası da dış tarafta bulunur. Karşılıklı birleşmiş olan nükleotidler baz çiftlerini meydana getirirler ve böylece DNA çift iplikçikli bir yapı karakteri gösterir. 
Uludağ Üniversitesi 10
Pürin ve Pirimidin Bazları (4) 
•DNA’nın çift sarmalını oluşturan her bir zincirde peş peşe dizilen nükleotidler (monomerler), birbirlerine 1. nükleotidin 3. karbonundaki OH grubu ile 2. nükleotidin 5. karbonundaki fosfat grubu arasında fosfodieser bağları (O-P-O)ile birleşerek polinükleotid zincirlerini (polimer) meydana getirmektedir. 
•Bu şekilde tekrarlanan şeker-fosfat birimleri oluşur. 
•DNA’yı oluşturan polinükleotid iplikçiklerinde bulunan 4 bazın (A, C, G, T) diziliş düzeni genetik şifreyi (genetik kodlama) meydana getirir. 
Uludağ Üniversitesi 11
DNA’nın Biyosentezi 
•DNA çoğalmasının biyokimyasal yönünün açıklaması, DNA Polimeraz ve DNA Ligaz adı verilen iki enzim yardımı ile in vitro DNA sentezini gerçeklestirir. 
•DNA’yı oluşturan polinükleotid iplikçilerinin sentezlenmesi, hücre içinde bir nükleotid kaynağına ihtiyaç gösterir. 
•Bazı bakteriler bu nikleotidleri bulundukları ortamdan hazır olarak alırlar. Bazıları ise, glukoz, amonyum sülfat, ve mineral gibi basitlerden nükleotidleri sentezlerler.Basit besinlerin nükleotidlere dönüşmesi, bir takım hücre mekanizmaları ve ATP şeklinde enerjiyi gerektiren reaksiyonlar sonucu oluşur. 
Uludağ Üniversitesi 12
DNA’nın Kromozomları Oluşturması(1) 
•Genel olarak prokaryotik hücrelerin tek ve halkasal, ökaryotların ise 2-50 arasında iki ucu açık lineer kromozoma sahib olur. 
•Her kromozom bir DNA molekülünden oluşmaktadır. Hücre bölüneceği zaman kromozomu oluşturan DNA replike olur, diğer bir ifade ile iki DNA moleküllü bir kromozomu (sister kromatid) oluşur. 
•Kromatin adını hücre çekirdeğinde bulunan genetik madde veya kromozomların kimyasal analizi yapıldığında, başta DNA ve protein olmak üzere az miktarda da RNA (özellikle transkripsyon aşamasında henüz DNA’dan ayrılmamış mRNA) moleküllerinden oluşturduğu görulmuştur. 
Uludağ Üniversitesi 13
DNA’nın Kromozomları Oluşturması(2) 
•Kromatinin yapısına giren proteinler iki gruba ayrılır : 
1.Histon tipi küçük ve bazik karakterde proteinler 
2.Histon olmayan kromozomal asidik proteinler (bunların bir kısmı kromozomun yapısında sürekli, bir kısmı da replikasyon/transkripsyon aşamalarında olduğu gibi geçici olarak yer alır) 
•Histon tipi proteinler (H1, H2A, H2B, H3, H4, ve H5) molekülü ile iyonik bağlantı kurarak nükleozomoluşumlarını meydana getirirler. 
Uludağ Üniversitesi 14
DNA’nın Kromozomları Oluşturması(3) 
•Nükleozomları birbirine bağlayan ve linkler olarak ifade edilen ara bağlantılar ise 20-60 nükleotid oluşur. 
•DNA pH 7.0 ve oda sıcaklığında oldukça vizkozbir yapı gösterir. pH değişimine ve sıcaklığın 800C’nın üstündeki sıcaklıklara yükselmesi oranında çözünürlüğü artar. 
•Bir hücre yer alan kromozomların toplamına genom adı verilir. 
Uludağ Üniversitesi 15 
Nükleotidler 
DNA, DNA+Protein 
Nükleozomlar 
Kromatin 
Kromozom 
Genom
Denatürasyon ve Renatürasyon (1) 
•İki ucu açık çift sarmallı DNA 1000C’ye kadar ısıtıldığında, sarmalı oluşturan iki iplikçik arasındaki hidrojen bağları çözülüp iki iplikçikler birbirinden ayrıldığı zaman denatürasyon adı verilir. 
Uludağ Üniversitesi 16
Denatürasyon ve Renatürasyon (2) 
•Bir DNA molekülünü oluşturan iki ipliğin birbirinden ayrılmasını sağlayan sıcaklığın derecesi molekülünü oluşturan baz birleşenlerine bağlıdır. 
•Guanin ile sitozin arasında 3 hidrojen bağı olduğundan, 2 hidrojen bağına sahip adenin-timin çiftine göre daha geç ayrılmaktadır. 
•Denatüre edilebilmeleri için halkasal kromozomun en az bir noktasından kesilmesi gerekir. 
•Kromozomların replikasyonu ise hücre içi Dnaz enzimi ile bir fosfodiester bağı koparıldıktan sonra gerçekleşir. 
•Isıtma yöntemi ile ayrılan iplikçiklerin süspansiyonu yavaş yavaş soğutulursa, karşılıklı hidrojen bağları tekrar kurulur ve iplikçikler tekrar eşleşerek çift sarmalı yeniden oluşturduğu zaman ise renatürasyondenilir. 
Uludağ Üniversitesi 17
DNA’nın Yapısal Formları 
•DNA molekülleri başlıca 3 konumda bulunmaktadır: 
1.Lineer (uzunlamasına) dubleks DNA formu: Ökaryotik hücre kromozomlarında, bazı fajlarda ve virüslerde genetik materyali oluşturan sarmal DNA’nın iki ucu açık, lineer bir formda bulunur. 
2.Sirküler dubleksDNA formu : bakteriler, bazı fajlar, virüsler, ökaryotik mitokondri, kloroplast ve plazmid DNA’ları çift iplikçikli sarmal sirküler bir yapı gösterirler. 
3.Süper sarmal (süper heliks)DNA formu : plazmid ve virüslerde daha fazla rastlanılan bu yapı, dübleks sarmal DNA’nın serbest ortamda kendi ekseni etrafında 3600C ve bir kaç kere dönmesinden kaynaklanmaktadır. 
Uludağ Üniversitesi 18
DNA’nın İzolasyon Teknikleri (1) 
Pürifikasyon 
•DNA’nın eksrakt edilmesi ve saflaştırılması 
•DNA’nın hücrede bulunan her türlü yapısal moleküllerden uzaklaştırılması gerekir 
•Bakteri hücrelerinin peptidoglikan yapıları lizozim enzimi ile lize edilir 
•Aynı zamanda lipid ve karbohidratları uzaklaştırır 
•DNA molekülleri agaroz jel ortamında ethidyum bromür yardımyla görüntülenir 
Spektrofotometri 
•Solüsyon içerisindeki DNA miktarı 260-280 nm dalga boyundaki UV ışınları kullanılarak belirlenir 
•Elektroforez yardımıyla görüntülenir 
Sedimentasyon 
•Molekül ağırlıkları farklı DNA’lar devirli santrifüj yardımı ile birbirinden ayrılabilmektedir 
•CsCl2 (Thiophosgene) ilave edilen DNA süspansiyonu santrifüj esnasında yoğunluğa bağlı olarak çesitli bantlara ayrılır 
•Ethidyum bromid ilave ederek yoğunlukları farklı DNA bantları görüntülenir 
Uludağ Üniversitesi 19
DNA’nın İzolasyon Teknikleri (2) 
Pürifikasyon 
Spektrofotometri 
Sedimentasyon Uludağ Üniversitesi 20
Viral Nükleik Asitler (1) 
•Virüsler konak hücre içerisinde olmadıklarında, nükleik asit ve proteinlerden oluşan cansız makromoleküller olarak tanımlanır. 
•Daha çok sahip oldukları nükleik asit çeşidine, oluşturdukları hastalıklara veya yapısal formlarına göre isimlendirilmektedir. 
•Virüslerde genellikle tek bir nükleik asit möleküllü bulunmaktadır. 
•Viral nükleik asit ya DNA, ya da RNA olup tek ya da çift iplikçiklidir. 
•Kapsidler, heliks, ikosahidral veya kompleks şekilli olabilirler. 
•Bazı virüslerde kapsidin etrafında olumsuz çevre şartlarına karşı direnci sağlayan bir zarf yapısı mevcuttur. 
Uludağ Üniversitesi 21
Viral Nükleik Asitler (2) 
Uludağ Üniversitesi 22 
•Virüsler hayvan hücrelerine ya reseptör proteinlerine bağlandıktan sonra vezikül halinde endositoz olarak hücrenin içerisine girer, füzyon ile sadece kalıtsal materyali bir kanala aktarır. 
•Virüsler enfekte ettikleri hücrenin enzim, ribozom, ve tRNA gibi faktörlerini kullanarak kendi proteinlerini sentezlerler.
Viral Nükleik Asitler (3) 
Uludağ Üniversitesi 23
Transdüksiyon 
•Transdüksiyon, fajlar aracılığı ile bir bakterinden diğerine bakteriyal genin taşınması olayıdır. 
•Herhangi bir geninde mutasyon olan bakteriye fajlar tarafından sağlam gen aktarılması ile transdüksiyon izlenebilir. 
•Transdüksiyon ile bir bakteri katılır hücresine gelen yeni DNA molekülü için iki seçenek vardır: 
–Bakteri genomuna katılır ve beraberinde getirdiği bakteri genimi alıcı bakterinin genomuna yerleştirir. 
–Sitoplazma serbest plazmid şeklinde kalır. 
Uludağ Üniversitesi 24
Ribonükleik Asitler 
•Ribonükleik asitveyaRNAbirnükleik asittir,nükleotitlerdenoluşan birpolimerdir. 
•RNA yapısında DNA’da olduğu gibi 3 temel yapı bulunmaktadır: 
1.Pürin ve Pirimidin bazları (Urasil, Adenin, Sitozin, Guanin) 
2.Pentoz şekeri (riboz) 
3.Fosfat moleküllü (fosforik asit) 
•RNA pek çok önemli biyolojik rol oynar, bunların arasında DNA'da taşınan genetik bilginin proteine çevirisi (translasyon) ile ilişkili çeşitli süreçlerde de yer alır. 
Uludağ Üniversitesi 25
Başlıca RNA Türleri (1) 
•Bakterilerde RNA, molekül ağırlıklarına ve fonksiyonlarına göre genel olarak ayrı grupta incelenir: 
1.Mesenger RNA (mRNA) 
2.Transfer RNA (tRNA) 
3.Ribozomal RNA (rRNA) 
4.Pirimer RNA (pRNA) 
•İnsan embiryo hücrelerindeki toplam RNA’ların %80’i rRNA, %15’tRNA, ve çok az bir bölümü ise mRNA’dan oluşmaktadır. 
Uludağ Üniversitesi 26
Mesenger RNA (mRNA) 
•DNA iplikçiklerin birinden mevcut genetik bilginin RNA Polimeraz enziminin yardımı ile mRNA’ya aktarılması (transkripsiyon) şeklinde gerçekleşir. 
•Yeni oluşan mRNA, kendisine kalıplık yapan DNA iplikçiğine antiparalel bir durum gösterir. 
•Herhangi bir anda farklı hücrelerin yapı ve fonksiyonlarına bağlı olarak içerdikleri mRNA’nın türü ve miktarı farklıdır. 
•mRNA, A, U, C, ve G bazlarından ibaret tek iplikçik, düz ve iki ucu açık bir moleküldür. 
•mRNA’da peş peşe gelen her üç baz bir kodonteşkil etmekte ve her bir kodon bir amino asit sentezinde gerekli şifresi olüşmaktadır. 
•mRNA’nın 5’-ucunda protein sentezini (translasyon) başlatıcı AUG (metionin) kodonu bulunur. 
Uludağ Üniversitesi 27
Mesenger RNA (mRNA) 
Uludağ Üniversitesi 28
Transfer RNA (tRNA) 
•DNA’dan doğrudan doğruya sentezlenen taşıyıcı RNA veya transfer RNA (tRNA) çeviri işleminde görev alır. 
•mRNA gibi tek iplikçikli olmasına karşın bazı bölgelerinde zayıf bağlarla baz çiftleri oluşturur. 
•tRNA, ribozom üzerindeki mRNA‘dan aldığı şifre doğrultusunda proteinlerin amino asit dizilişini sağlamakta görevli küçük bir moleküldür. 
•Hücrede sentezlenen ve enzimler tarafından aktive edilen amino asit molekülleri, kendileri için özgül olan tRNA moleküllerince aranıp bulunur ve tRNA möleküllerin serbest ucu özgül amino asitlerle birleşir. 
•Amino asitler amino açil santetaz enzimi ile aktivite olduktan sonra amino açil-tRNA ligaz enzim ile tRNA’nın 3’-OH ucuna bağlanırlar. 
Uludağ Üniversitesi 29
Ribozom ve Ribozomal RNA (rRNA) 
•Ribozomlar, amino asitlerin birbiriyle birleşerek protein oluşumunda rol oynamayan önemli moleküllerdir. 
•Ribozomlar sitoplazmada serbest veya endoplazmik retikulum yüzeyine bağlı halde bulunurlar. 
•Bir ribozomun yapısında yaklaşık olarak %55 RNA (ribozomal RNA) ve %40 protein bulunur. 
•Çekirdekli hücrelerde ribozom sentezi, çekirdek içerisindeki çekirdekçikte yapılır. 
Uludağ Üniversitesi 30
Uludağ Üniversitesi 31
Ribozomal RNA (rRNA) 
•RibozomalRNAprensipolarakbirproteinsentezininbaşlangiçnoktasındanbitişnoktasınakadarbütünişlemlerdegörevalır. 
•rRNAtoplamhücreselRNA’nınyaklaşık%80’ininioluşturur. 
•rRNA’larınbirkısmıriboziadıverilenenzimindeyapısınagirmektedir.BuenzimsentezlenenaminoasitlerarasındapeptidbağınınoluşumunuveökaryotikhücrelerdeöncülmRNA’lardakiintronlarınuzaklaştırılmasındagörevalır. 
Uludağ Üniversitesi 32
Pirimer RNA (pRNA) 
Uludağ Üniversitesi 33 
•DNA’nın replikasyonu sırasında ana iplikçiğin 3’← 5’ yönünde olanına yeni iplikçik sentezlenirken sentez yönü tersine 3’→5’ olacağından, DNA Polimeraz enzimi ters olan bu sentezi kesintili olarak sürdürür. 
•Önce, primaz enzimi tarafından yaklaşık 10 kadar nüklotidden oluşan pirimer RNA’lar sentezlenir. Bu fragmentlerin devamı ise Polimeraz III enzimi yardımıyla tamamlanır. 
•Oluşan bu fragmentlerin araları Polimeraz ile doldurulduktan sonra DNA ligaz ile de birleştirilir. pRNA’ların görevibittikten sonra çıkarılır.
Başlıca RNA Türleri (2) 
Uludağ Üniversitesi 34 
RNAÇeşidi 
MolekülünNüklelotid Sayısı 
Fonksiyonu 
mRNA 
500-3000 
Aminoasitlerindizisini belirler. 
rRNA 
100-3000 
Bağlantı kurduğuproteinler ile ribozomun yapısını oluşturur. Ayrıca, protein sentezinde görev alır. 
tRNA 
75-85 
mRNA’daki kodon şifresine,uygun antikodon şifresi ilebağlanırken beraberindeki özel amino asidi ribozoma taşır. 
pRNA 
8-15 
DNA replikasyonunda öncüllükyapar.
DNA’nın Temel Fonksiyonları 
DNA’nın 3 temel fonksiyonu bulunmaktadır: 
1.DNA replikasyonu 
2.Transkripsiyon ve translasyon 
3.Reverz transkripsiyon 
Uludağ Üniversitesi 35
DNA Replikasyonu (eşlenme, duplikasyon) 
•Replikasyon başlangıç (orijin) noktasında DNA sarmalı açılır. 
•Nükleotid monomerler birer birer sentezlenmekte olan iplikçiğe DNA Polimeraz adı verilen bir enzim yardımı ile ilave edilir. 
•Sentezlenen yeni iplikçikteki baz dizisi, ana iplikçiğe antiparalel olarak yerleşir. 
•Sentezlenen yeni iplikçik eski iplikçiğe hidrojen bağları ile bağlanır. 
Uludağ Üniversitesi 36
DNA Replikasyonu (eşlenme, duplikasyon) 
•Semikonservatif replikasyon tarzı denilirse, DNA bir ‘’Y’’ harfı şeklinde bir uçtan açılım gösterir. Bu açılma, DNA primaz, helikaz, topoizomeraz enzimleri, DNA bağlayıcı proteinler ve ATP enerjisi yardımı ile gerçekleşir. 
•Açılma noktasında iplikçiklerden birinin yönü 5’→3’, diğerinin yönü ise, antiparalel olması nedeniyle ters yani 3’←5’ yönündedir. Bu bölgedeki süper sarmalın açılması topizomeraz enzimi yardımı ile gerçekleşir. 
Uludağ Üniversitesi 37 
DNA sarmalının çatal şeklinde açılması ve repliikasyonda görev alan bir seri enzimler yardımıyla 3’←5 ’ aşamaları (Watson et el., 2004)
Transkripsiyon ve Translasyon (1) 
•DNA’da saklanan genetik bilgilerin bir RNA molekülü (mRNA, tRNA, rRNA) şeklinde kopyalanması veya yazılması olayına transkripsiyon adı verilir. 
•Transkripsiyonla RNA’ya kopyalanan genetik bilginin bir protein veya polipeptit zinciri haline dönüştürülmesidir. Protein oluşturan amino asitlerin mRNA şifresine uygun olarak sentezine ise translasyon adı verilmektedir. 
•Ökaryotikbir hücrede DNA replikasyonu ve transkripsiyon nükleusda, translasyon ise genelde sitoplazmada gerçekleşir. 
Uludağ Üniversitesi 38
Transkripsiyon ve Translasyon (2) 
•DNA’dan RNA sentezi genel olarak: 
1.RNA olimeraz, DNA’nın 20-200 baz uzunluğunda spesifik bir bölgesine (promotor-operatör bölgesi) bağlanır. 
2.RNA polimerazın DNA’ya bağlanmasından sonra promotor bölgesininaktivasyonu ile DNA’da açılma meydana gelir ve açılma noktasına açık promotor kompleksiadı verilir. Bu arada gerekli enerji ATP veya GTP’den sağlanır. 
3.Açık promotor kompleksinden itibaren RNA sentez başlar. 
4.Daha sonra RNA polimeraz DNA boyunca hareket ederek nükleotidler dizisini oluşturarak RNA’yı tamamlar. 
5.RNA sentezi, terminator bölgesinde rho adı verilen bir proteinin sinyal vermesi ile sonlanır. 
Uludağ Üniversitesi 39
Transkripsiyon ve Translasyon (2) 
Uludağ Üniversitesi 40
Reverz Transkripsiyon 
•Transkripson olayında, RNA polimeraz, DNA iplikçiklerinden birini kalıp olarak kullanıp, bundaki genetik bilgiyi olduğu gibi mRNA’ya aktarır (DNA→mRNA). 
•Reverz transkripsiyonda ise, kalıtım maddesi olarak RNA’yı ihtiva eden virüsler RNA’yı kalıp olarak kullanırlar. 
•Kanser ve AIDS virüsler gibi içinde bulunduğu kalıtım maddesi RNA’dır. 
•Virüsler konak hücreye girdikten sonra içerdikleri reverz transkriptaz yardımı ile antiparalel DNA’yı (komplementer DNA, cDNA) sentezleyip RNA-DNA hibrid oluşur. Oluşan bu cDNA bir kalıp olarak görev alır ve DNA Polimeraz yardımı ile ikinci iplikçiğni sentezler. 
Uludağ Üniversitesi 41
DNA Rekombinasyonları 
•Belli bir gen parçasının diğer bir DNA molekülüne integre olması ile oluşan fenomene rekombinasyon ve bu özelliği taşıyan DNA’ya rekombinant adı verilir. 
•Rekombinasyon ayrıca, karşılıklı gelen DNA iplikçikleri arasında oluşan kopmalar ve yeniden çapraz birleşmeler (cross over) ile meydana gelmektedir. 
•Rekombinant DNA teknolojisi, genetik materyallerde kesmeler, koparmalar, birleştirmeler, tamirat, transfer gibi birçok işlemleri içine almaktadır. 
•Rekombinasyon doğal olarak (kromozom-kromozom, bakteri-bakteri, bakteri-faj, bakteri-plazmid, faj-faj, plazmid-plazmid, virüs-virüs) meydana geldiği gibi, cansız ortamda (in vitro) suni olarak oluşturulabilir. 
Uludağ Üniversitesi 42
Uludağ Üniversitesi 43
DNA Rekombinasyonunda Görev Alan Enzimler 
ENZİMADI 
GÖREVİ 
DNA Polimeraz 
DNA’nın sentezinde, substrat (ana DNA molekül) ve komplementer (uyumlu) pirimer ve nükleotidlerin bulunmasıyla gerçekleşir. 
DNA Ligazlar 
Çift iplikçikliDNA’nın ayrılmış olan tek iplikçiğini veya farklı iki DNA molekülünün 3’-OH ve 5’-P uçları arasında fosfodiester bağı kurarak bağlanmalarını sağlar. 
Restriksyon Endonükleazlar 
Prokaryotlarda bulunan bu enzimler moleküler klonlamanın gelişiminde temel oluşturulmuşlardır. 
Ekzonükleaz 
LineerDNA molekülünün uç kısımlarındaki baz sıralarını 5’→3’ yoksa 3’←5’ yönünde koparan bir enzimdir. 
Endonükleaz 
DNA molekülününiçindeki nükleotidler arası fosfodiesterbağlarını koparan bir enzimdir. 
Primaz 
DNA replikasyonusırasında DNA’nın ilgili bölümüne uygun olarak 10-12 nükleotidlik RNA pirimerlerinin sentezini katalize eden enzimler. 
Topoizomeraz 
Süper helix yapıdakiDNA’nın üzerinde kesim yaparak çözülmeyi sağlayan bir enzimdir. Uludağ Üniversitesi 44
RekombinasyondaKullanılan Vektörler 
RekombinasyondaKullanılan Vektörler 
Protein Ekspresyon Vektörleri 
Fajlar 
Plazmidler 
Uludağ Üniversitesi 45
Plazmidler 
•Çoğu bakterilerde ve bazı maya, mantar, ve bitkilerine özgü kromozomlarından ayrı olarak bulunan bir başka kalıtsal yapıya plazmidadı verilmektedir. 
•Plazmidler temelde hücre kromozomlarından ayrılarak oluşan sirküler kalıtsal yapılardır. 
•Hücre bölüneceği zaman genomik DNA gibi plazmidler replike olur. 
•Plazmidler sitoplazmada serbest değil de kromozomlar üzerinde yer alırsa bunlara episom adı verilir. 
•Plazmidler çoğu E.colibakterisinden izole edilip tanımlanmıştır. 
•Plazmidler klonlama, replikasyon orijini ve antibiyotik üreten, antibiyotiklere direnci sağlayan, bitkilerde tümör oluşturabilen, şeker fermentasyonu yapabilen veya ağır metallere direnci sağlayabileb gen bölgelerine sahiptirler. 
•Plazmidler, kullanım amaçlara göre, klonlama verktörü plazmidler (ör. Pbr322 ve pUC19) ve protein ekspresyon vektörü plazmidler (ör. pET-15b ve pGEX) 
Uludağ Üniversitesi 46
Fajlar 
•Klonlama en yaygın kullanılan faj M13 vektörüdür M13 fajı tek iplikli bi DNA’dan oluşmaktadır. 
•Tek iplikli M13 faj DNA’sı E. Coli hücresine girdikten sonra replike olur ve çift iplikli DNA’ya dönüşmüş olur. 
•Çift iplikli DNA konumuna geçen M13’e yabancı DNA konaklanır ve konak hücreye transfer edilir. 
•Konak hücre içerisindeki fajlar tek iplikli DNA’ya sahip olarak çoğalmaya başlar ve hücre dışına salınırlar. 
•Konak hücrenin kültür ortamında tek iplikli rekombinant DNA’lar olarak izole edilir. 
Uludağ Üniversitesi 47
Protein Ekspresyon Vektörleri 
•Klonlanan yabancı genden protein sentezlemek için klonlama vektöründe bulunması gereken özellikler bakterilerde; RNA polimerazın bağlanacağı promotor, transkripsyon terminatörğ ve ribozom bağlanma bölgesi, ökaryotlarda ise; poli A ilavesi, transkripsiyon faktörü, enhancer gen bölgesi şeklinde özetlenebilir. 
•Pritein ekspresiyonunda T7 promotor bölgesine sahip pGEX ve pET plazmid serileri yaygın olarak kullanılmaktadır. 
Uludağ Üniversitesi 48
Gen Klonlaması 
•Gen klonlaması, bir ürün veya proteinin sentezini kodlayan genin (hedef DNA) ait olduğu hücre (prokaryotik veya ökaryotik) genomundan veya kromozomundan özel yöntemlerle (genellikle restriksiyon endonükleaz enzimleri ile) kesilerek çıkarılması, bunun bir taşıyıcı vektör DNA’sı (plazmid, bakteriyofaj, vb.) ile birleştirilerek alıcı hücreye (prokaryotik veya ökaryotik) transfer edilmesi ve bu alıcı hücrede gen ekspresonunun (sentez) sağlanmaktadır. 
Uludağ Üniversitesi 49
•Gen klonlamasındaönemliolanaşamalarkısacaşöyledir(genelprensipler). 
1.Gen taşıyanDNA'nın(veyaRNA) safolarakeldeedilmesi, 
2.Geninyerininbelirlenmesi, 
3.Geninçıkarılması, 
4.Taşıyıcı(vektör) DNA'nıneldeedilmesi, 
5.Gen DNA'sınınvektörDNA'sıilebirleştirilmesi, 
6.OluşanrekombinantvektörDNA'nınalıcıhücreyeaktarılması, 
7.Seleksiyon, 
8.Gen ürünününkontroledilmesi. 
Uludağ Üniversitesi 50 
GDO
Referanslar 
•Dilsiz, Nihat. 2009. Moleküler Biyoloji. Şanlıurfa: Palme Yayıncılık. 
•Turner, P.C, ve ark. 2004. Moleküler Biyoloji. Cev: Muhsin Konuk. Ankara: NobelYayıncılık. 
•Aran, Necla. 2010. Gıda Biyoteknolojisi. Ankara: NobelYayıncılık. 
•National Institutes of Health. 2014. Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. http://ghr.nlm.nih.gov/ 
•Schleif, Robert. 1993. Genetics and Molecular Biology2nd Edition. The Johns Hopkins University Press Baltimore and London. 
•Hartl, Daniel L. ve Elizabeth W. Jones. 1998. Genetics:Principles and AnalysisFourth Edition.Jones and Barlett Publıshers, Massachusetts. 
•http://ebadersleri.com/dnanin-replikasyonu-kendini-eslemesi/ 
•http://www.mikrobiyoloji.org/TR/Genel/BelgeGoster.aspx?F6E10F8892433CFFAAF6AA849816B2EF79299488453EF356 
Uludağ Üniversitesi 51
zahra_purple@yahoo.com

More Related Content

What's hot

Presentation blotting
Presentation blottingPresentation blotting
Presentation blottingRupal Agrawal
 
DNA ve RNA’nin Yapisi ve Ozellikleri
DNA ve RNA’nin Yapisi ve OzellikleriDNA ve RNA’nin Yapisi ve Ozellikleri
DNA ve RNA’nin Yapisi ve OzellikleriBardia Farivar
 
Mlpa (Multipleks PCR)
Mlpa (Multipleks PCR)Mlpa (Multipleks PCR)
Mlpa (Multipleks PCR)06AYDIN
 
Dna sequencing methods
Dna sequencing methodsDna sequencing methods
Dna sequencing methodshephz
 
mRNA stability and localization
mRNA stability and localizationmRNA stability and localization
mRNA stability and localizationsepidehsaroghi
 
A short introduction to single-cell RNA-seq analyses
A short introduction to single-cell RNA-seq analysesA short introduction to single-cell RNA-seq analyses
A short introduction to single-cell RNA-seq analysestuxette
 
Restriction enzyme digestion
Restriction enzyme digestion Restriction enzyme digestion
Restriction enzyme digestion raj80911
 
Basics of molecular biology tools and techniques
Basics of molecular biology tools and techniquesBasics of molecular biology tools and techniques
Basics of molecular biology tools and techniquesBOTANYWith
 
Polyadenylation
PolyadenylationPolyadenylation
PolyadenylationEmaSushan
 
Protein synthesis (translation)
Protein synthesis (translation)Protein synthesis (translation)
Protein synthesis (translation)Sihabudin Sihab
 
Pcr troubleshooting presentation
Pcr troubleshooting presentationPcr troubleshooting presentation
Pcr troubleshooting presentationSidra Shahid
 
miRNA - Biogenesis, Function and Regulation
miRNA - Biogenesis, Function and RegulationmiRNA - Biogenesis, Function and Regulation
miRNA - Biogenesis, Function and RegulationBardia Farivar
 
Gibson Assembly: a seamless molecular cloning technique
Gibson Assembly: a seamless molecular cloning techniqueGibson Assembly: a seamless molecular cloning technique
Gibson Assembly: a seamless molecular cloning techniqueyedeetay
 
Dna replication in prokaryotes
Dna replication in prokaryotesDna replication in prokaryotes
Dna replication in prokaryotesDIPAK SINGH
 
Rnaseq basics ngs_application1
Rnaseq basics ngs_application1Rnaseq basics ngs_application1
Rnaseq basics ngs_application1Yaoyu Wang
 

What's hot (20)

Epigenetik
EpigenetikEpigenetik
Epigenetik
 
Presentation blotting
Presentation blottingPresentation blotting
Presentation blotting
 
DNA ve RNA’nin Yapisi ve Ozellikleri
DNA ve RNA’nin Yapisi ve OzellikleriDNA ve RNA’nin Yapisi ve Ozellikleri
DNA ve RNA’nin Yapisi ve Ozellikleri
 
Mlpa (Multipleks PCR)
Mlpa (Multipleks PCR)Mlpa (Multipleks PCR)
Mlpa (Multipleks PCR)
 
STR IMP.pptx
STR IMP.pptxSTR IMP.pptx
STR IMP.pptx
 
Dna sequencing methods
Dna sequencing methodsDna sequencing methods
Dna sequencing methods
 
Rekombinant dna ve klonlama
Rekombinant dna ve klonlamaRekombinant dna ve klonlama
Rekombinant dna ve klonlama
 
mRNA stability and localization
mRNA stability and localizationmRNA stability and localization
mRNA stability and localization
 
A short introduction to single-cell RNA-seq analyses
A short introduction to single-cell RNA-seq analysesA short introduction to single-cell RNA-seq analyses
A short introduction to single-cell RNA-seq analyses
 
Restriction enzyme digestion
Restriction enzyme digestion Restriction enzyme digestion
Restriction enzyme digestion
 
Sanger sequencing
Sanger sequencingSanger sequencing
Sanger sequencing
 
Basics of molecular biology tools and techniques
Basics of molecular biology tools and techniquesBasics of molecular biology tools and techniques
Basics of molecular biology tools and techniques
 
Polyadenylation
PolyadenylationPolyadenylation
Polyadenylation
 
Protein synthesis (translation)
Protein synthesis (translation)Protein synthesis (translation)
Protein synthesis (translation)
 
Pcr troubleshooting presentation
Pcr troubleshooting presentationPcr troubleshooting presentation
Pcr troubleshooting presentation
 
miRNA - Biogenesis, Function and Regulation
miRNA - Biogenesis, Function and RegulationmiRNA - Biogenesis, Function and Regulation
miRNA - Biogenesis, Function and Regulation
 
Gibson Assembly: a seamless molecular cloning technique
Gibson Assembly: a seamless molecular cloning techniqueGibson Assembly: a seamless molecular cloning technique
Gibson Assembly: a seamless molecular cloning technique
 
Dna replication in prokaryotes
Dna replication in prokaryotesDna replication in prokaryotes
Dna replication in prokaryotes
 
Rnaseq basics ngs_application1
Rnaseq basics ngs_application1Rnaseq basics ngs_application1
Rnaseq basics ngs_application1
 
Dna library
Dna libraryDna library
Dna library
 

Viewers also liked

2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi
2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi
2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şleviMuhammed Arvasi
 
Geneti̇k klonlama ve eti̇k
Geneti̇k klonlama ve eti̇kGeneti̇k klonlama ve eti̇k
Geneti̇k klonlama ve eti̇kFatih University
 
Dna zolasyon y_ûntemler__
Dna   zolasyon y_ûntemler__Dna   zolasyon y_ûntemler__
Dna zolasyon y_ûntemler__Ali Jadaan
 
8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri
8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri
8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileriEsma Pehlivanoğlu
 
Geneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar ve eti̇k
Geneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar  ve eti̇kGeneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar  ve eti̇k
Geneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar ve eti̇kFatih University
 
11.hücrenin organelleri
11.hücrenin organelleri11.hücrenin organelleri
11.hücrenin organelleriAli DAĞDELEN
 
31.bitki fizyolojisidersnotu
31.bitki fizyolojisidersnotu31.bitki fizyolojisidersnotu
31.bitki fizyolojisidersnotuAli DAĞDELEN
 
26.eşeysiz üreme ders notu
26.eşeysiz üreme ders notu26.eşeysiz üreme ders notu
26.eşeysiz üreme ders notuAli DAĞDELEN
 
23.fotosentezve kemosentez
23.fotosentezve kemosentez23.fotosentezve kemosentez
23.fotosentezve kemosentezAli DAĞDELEN
 
7. karbonhidratlar 7
7. karbonhidratlar 77. karbonhidratlar 7
7. karbonhidratlar 7Farhan Alfin
 
Hücre ve Organelleri
Hücre ve OrganelleriHücre ve Organelleri
Hücre ve Organelleri06AYDIN
 
Aromatik --x bileşikler ve benzen-xxx
Aromatik --x bileşikler ve benzen-xxxAromatik --x bileşikler ve benzen-xxx
Aromatik --x bileşikler ve benzen-xxxMuhammed Arvasi
 
12.hücre zarından madde geçişi
12.hücre zarından madde geçişi12.hücre zarından madde geçişi
12.hücre zarından madde geçişiAli DAĞDELEN
 

Viewers also liked (18)

2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi
2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi
2013 3 4 genetik bilgi- dna yapısı ve i̇şlevi
 
Transkripsiyon
TranskripsiyonTranskripsiyon
Transkripsiyon
 
Geneti̇k klonlama ve eti̇k
Geneti̇k klonlama ve eti̇kGeneti̇k klonlama ve eti̇k
Geneti̇k klonlama ve eti̇k
 
Dna zolasyon y_ûntemler__
Dna   zolasyon y_ûntemler__Dna   zolasyon y_ûntemler__
Dna zolasyon y_ûntemler__
 
8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri
8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri
8.sınıf fen ve_teknoloji_1.ünite_sunusu_aynur_turkileri
 
Geneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar ve eti̇k
Geneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar  ve eti̇kGeneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar  ve eti̇k
Geneti̇ği̇ deği̇şti̇ri̇lmi̇ş organi̇zmalar ve eti̇k
 
25.mitoz bölünme
25.mitoz bölünme25.mitoz bölünme
25.mitoz bölünme
 
Allah'in Birliginin Delilleri-2
Allah'in Birliginin Delilleri-2Allah'in Birliginin Delilleri-2
Allah'in Birliginin Delilleri-2
 
11.hücrenin organelleri
11.hücrenin organelleri11.hücrenin organelleri
11.hücrenin organelleri
 
31.bitki fizyolojisidersnotu
31.bitki fizyolojisidersnotu31.bitki fizyolojisidersnotu
31.bitki fizyolojisidersnotu
 
26.eşeysiz üreme ders notu
26.eşeysiz üreme ders notu26.eşeysiz üreme ders notu
26.eşeysiz üreme ders notu
 
23.fotosentezve kemosentez
23.fotosentezve kemosentez23.fotosentezve kemosentez
23.fotosentezve kemosentez
 
4.karbonhidratlar
4.karbonhidratlar4.karbonhidratlar
4.karbonhidratlar
 
7. karbonhidratlar 7
7. karbonhidratlar 77. karbonhidratlar 7
7. karbonhidratlar 7
 
Sitogenetik
SitogenetikSitogenetik
Sitogenetik
 
Hücre ve Organelleri
Hücre ve OrganelleriHücre ve Organelleri
Hücre ve Organelleri
 
Aromatik --x bileşikler ve benzen-xxx
Aromatik --x bileşikler ve benzen-xxxAromatik --x bileşikler ve benzen-xxx
Aromatik --x bileşikler ve benzen-xxx
 
12.hücre zarından madde geçişi
12.hücre zarından madde geçişi12.hücre zarından madde geçişi
12.hücre zarından madde geçişi
 

Similar to DNA RNA [in Turkish] (20)

Nükleotitler, nükleikasitler, yapları ve fonksiyonları 100504164419-phpapp02
Nükleotitler, nükleikasitler, yapları ve fonksiyonları 100504164419-phpapp02Nükleotitler, nükleikasitler, yapları ve fonksiyonları 100504164419-phpapp02
Nükleotitler, nükleikasitler, yapları ve fonksiyonları 100504164419-phpapp02
 
1. GENOM ORGANİZASYONU revised.ppt version
1. GENOM ORGANİZASYONU revised.ppt version1. GENOM ORGANİZASYONU revised.ppt version
1. GENOM ORGANİZASYONU revised.ppt version
 
DNA.pptx
DNA.pptxDNA.pptx
DNA.pptx
 
Tibbi biyolojiye giris
Tibbi biyolojiye girisTibbi biyolojiye giris
Tibbi biyolojiye giris
 
Sunu1
Sunu1Sunu1
Sunu1
 
dna ve genetik kod
dna ve genetik koddna ve genetik kod
dna ve genetik kod
 
Nükleus( hücre çekirdeği)
Nükleus( hücre çekirdeği)Nükleus( hücre çekirdeği)
Nükleus( hücre çekirdeği)
 
mitokondri 10.10.2013
mitokondri 10.10.2013mitokondri 10.10.2013
mitokondri 10.10.2013
 
Biyokimyafull ozetnot-1
Biyokimyafull ozetnot-1Biyokimyafull ozetnot-1
Biyokimyafull ozetnot-1
 
Genel Mikrobiyoloji - moleküler biyoloji
Genel Mikrobiyoloji - moleküler biyolojiGenel Mikrobiyoloji - moleküler biyoloji
Genel Mikrobiyoloji - moleküler biyoloji
 
Yeni enzimlerin keşfinde metagenomik yaklaşımlar
Yeni enzimlerin keşfinde metagenomik yaklaşımlarYeni enzimlerin keşfinde metagenomik yaklaşımlar
Yeni enzimlerin keşfinde metagenomik yaklaşımlar
 
Biyoloji 7
Biyoloji 7Biyoloji 7
Biyoloji 7
 
PCR
PCRPCR
PCR
 
Translasyon
TranslasyonTranslasyon
Translasyon
 
Sunum 3
Sunum 3Sunum 3
Sunum 3
 
I. Eukaryotic Cell and organel biogenesis
I. Eukaryotic Cell and organel biogenesis I. Eukaryotic Cell and organel biogenesis
I. Eukaryotic Cell and organel biogenesis
 
1.sınıf2h nukleus
1.sınıf2h nukleus1.sınıf2h nukleus
1.sınıf2h nukleus
 
Mb 06 genetik
Mb 06 genetikMb 06 genetik
Mb 06 genetik
 
hucre
hucrehucre
hucre
 
HÜCREDE YOLCULUK
HÜCREDE  YOLCULUKHÜCREDE  YOLCULUK
HÜCREDE YOLCULUK
 

DNA RNA [in Turkish]

  • 1. DNA-RNA Hazırlayan: Fatimah AZZAHRA GıdaMühendisliğinde Moleküler Uygulamalar
  • 2. KAPSAMI •Nükleik Asitlerin Yapısı –Deoksiribonükleik Asit (DNA) –Pürin ve Pirimidin Bazları –DNA’nın Biyosentezi –DNA’nın Kromozomları Oluşturması –Denatürasyon ve Renatürasyon –DNA’nın Yapısal Formları –DNA’nın İzolasyon Teknikleri –Viral Nükleik Asitler –Transdüksiyon •Ribonükleik Asitler (RNA) –Başlıca RNA Türleri •DNA’nın Temel Fonksiyonları –DNA Replikasyonu (eşlenme, duplikasyon) –Transkripsyon ve Translasyon –Reverz Transkripsyon •DNA Rekombinasyonları –DNA Rekombinasyonunda Görev Alan Enzimler –RekombinasyondaKullanılan Vektörler –Gen Klonlaması Uludağ Üniversitesi 2
  • 4. Deoksiribonükleik Asit (DNA) •Hücrenin genomu (kromozomu, nükleik asit, ve histon) pozitif yüklü küçük bir proteinin oluşturduğu bir yapı olarak bilinmektedir. •Genetik bilgiyi taşıyan hücre nükleusundan izole edilmiş, her hücrede bulunan genler ve kalıtsal faktörlerle ilgili protein sentezinin anahtar maddeleri, nükleik asitler olarak isimlendirilmiş. •Frederick Miescher (1869) tarafından bulunmuş ve James Watson & Francis Crick (1953) DNA modeline tespit etmiştir. •DNA, bir eksen ve birbiri etrafına sarılarak çift sarmal (double helix) meydana getiren, iki DNA sırasından oluşan büyük bir moleküldür. •DNA’yı oluşturan çift sarmalın her sırası ‘nükleotid’ birimlerinin peş peşe dizilmesi ile polinükleotid olarak oluşmaktadır. Uludağ Üniversitesi 4
  • 5. Nükleik Asitler •Proteinlerde polipeptid zincirleri gibi nükleik asitler de nükleotidlerden kurulur. Nitrojenli baz-deoksiriboz-fosfat sırasına göre birbirine bağlanır ve nükleotidolarak ifade edilir. 1.Azot ihtiva eden kapalı halka yapısında pürin (iki halkalı) veya pirimidin (tek halkalı) bazları 2.Deoksiriboz, 5 karbonlu pentoz şekeri (2-deoksi-D-riboz), 2’pozisyonundaki bir atom oksijeni fazla olan formuna ise riboz adlandirilmaktadır. 3.Fosfat molekülü (fosforik asit, H3PO4) Uludağ Üniversitesi 5
  • 6. •Nükleik asitler şekerin çeşidine göre iki tiptir: –RNA (Ribonükleik Asit) –DNA (Deoksiribonükleik Asit) •DNA replikasyon ile doğrudan kendini oluşturabilir. •DNA doğrudan RNA da sentezleyebilir ve, RNA üzerinden de protein sentezlenebilir. •Nükleik Asit yapısı: Uludağ Üniversitesi 6 DNA çift ipliksi molekül halindedir RNA tek iplikcik halindedir Çift sarmal yapı Deoksiriboz yerine riboz içerir Tamamlayıcı baz çifti Hidrojen bağı Timin yerine Urasil içerir
  • 7. Pürin ve Pirimidin Bazları (1) •Pürinbazları Adenin (A)ve Guanin (G)dokuz atomdan oluşan iki adet karbon-azot halkası teşkil ederken, Pirimidinbazları Timin (T) ve Sitozin (C)altı atomdan oluşan bir adet karbon-azot halkasından ibarettir. Uludağ Üniversitesi 7
  • 8. Pürin ve Pirimidin Bazları (2) •RNA’nın yapısında ise Pirimidin bazlarından Timin yerine Urasil (U) yer almaktadır. •DNA’yı oluşturan iki ipliğin arası sabit olup H bağları ile bağlanmıştır. Sabit olan bu aralığa girecek baz çiftlerinin de pürin- pirimidin şeklinde olması gerekir. •DNA’nın çift sarmalını oluşturan nükleotidler arası bağlantı karşılıklı olarak –Guanin-Sitozin –Adenin-Timin •Bu dört temel bazın (A, T, G, C) yan yana ve karşılıklı dizilişi ile oluşan DNA iplikçiklerin hücreler genetik bilgileri taşırlar ve bu diziliş sırası ile yakından ilişkilerdir. Uludağ Üniversitesi 8
  • 9. DNA ve RNA mevcut ana bazlar DNA RNA Adenin (A) Adenin (A) Sitozin (C) Sitozin (C) Guanin (G) Guanin (G) Timin (T) Urasil (U) Uludağ Üniversitesi 9
  • 10. Pürin ve Pirimidin Bazları (3) •Adenin timin ile 2 hidrojen bağı (A=T)veguaninde sitozin‘le 3 hidrojenbağı (G≡C) ile bağlanarak DNA’nın iç kısmında yer alırlarken şeker-fosfat omurgası da dış tarafta bulunur. Karşılıklı birleşmiş olan nükleotidler baz çiftlerini meydana getirirler ve böylece DNA çift iplikçikli bir yapı karakteri gösterir. Uludağ Üniversitesi 10
  • 11. Pürin ve Pirimidin Bazları (4) •DNA’nın çift sarmalını oluşturan her bir zincirde peş peşe dizilen nükleotidler (monomerler), birbirlerine 1. nükleotidin 3. karbonundaki OH grubu ile 2. nükleotidin 5. karbonundaki fosfat grubu arasında fosfodieser bağları (O-P-O)ile birleşerek polinükleotid zincirlerini (polimer) meydana getirmektedir. •Bu şekilde tekrarlanan şeker-fosfat birimleri oluşur. •DNA’yı oluşturan polinükleotid iplikçiklerinde bulunan 4 bazın (A, C, G, T) diziliş düzeni genetik şifreyi (genetik kodlama) meydana getirir. Uludağ Üniversitesi 11
  • 12. DNA’nın Biyosentezi •DNA çoğalmasının biyokimyasal yönünün açıklaması, DNA Polimeraz ve DNA Ligaz adı verilen iki enzim yardımı ile in vitro DNA sentezini gerçeklestirir. •DNA’yı oluşturan polinükleotid iplikçilerinin sentezlenmesi, hücre içinde bir nükleotid kaynağına ihtiyaç gösterir. •Bazı bakteriler bu nikleotidleri bulundukları ortamdan hazır olarak alırlar. Bazıları ise, glukoz, amonyum sülfat, ve mineral gibi basitlerden nükleotidleri sentezlerler.Basit besinlerin nükleotidlere dönüşmesi, bir takım hücre mekanizmaları ve ATP şeklinde enerjiyi gerektiren reaksiyonlar sonucu oluşur. Uludağ Üniversitesi 12
  • 13. DNA’nın Kromozomları Oluşturması(1) •Genel olarak prokaryotik hücrelerin tek ve halkasal, ökaryotların ise 2-50 arasında iki ucu açık lineer kromozoma sahib olur. •Her kromozom bir DNA molekülünden oluşmaktadır. Hücre bölüneceği zaman kromozomu oluşturan DNA replike olur, diğer bir ifade ile iki DNA moleküllü bir kromozomu (sister kromatid) oluşur. •Kromatin adını hücre çekirdeğinde bulunan genetik madde veya kromozomların kimyasal analizi yapıldığında, başta DNA ve protein olmak üzere az miktarda da RNA (özellikle transkripsyon aşamasında henüz DNA’dan ayrılmamış mRNA) moleküllerinden oluşturduğu görulmuştur. Uludağ Üniversitesi 13
  • 14. DNA’nın Kromozomları Oluşturması(2) •Kromatinin yapısına giren proteinler iki gruba ayrılır : 1.Histon tipi küçük ve bazik karakterde proteinler 2.Histon olmayan kromozomal asidik proteinler (bunların bir kısmı kromozomun yapısında sürekli, bir kısmı da replikasyon/transkripsyon aşamalarında olduğu gibi geçici olarak yer alır) •Histon tipi proteinler (H1, H2A, H2B, H3, H4, ve H5) molekülü ile iyonik bağlantı kurarak nükleozomoluşumlarını meydana getirirler. Uludağ Üniversitesi 14
  • 15. DNA’nın Kromozomları Oluşturması(3) •Nükleozomları birbirine bağlayan ve linkler olarak ifade edilen ara bağlantılar ise 20-60 nükleotid oluşur. •DNA pH 7.0 ve oda sıcaklığında oldukça vizkozbir yapı gösterir. pH değişimine ve sıcaklığın 800C’nın üstündeki sıcaklıklara yükselmesi oranında çözünürlüğü artar. •Bir hücre yer alan kromozomların toplamına genom adı verilir. Uludağ Üniversitesi 15 Nükleotidler DNA, DNA+Protein Nükleozomlar Kromatin Kromozom Genom
  • 16. Denatürasyon ve Renatürasyon (1) •İki ucu açık çift sarmallı DNA 1000C’ye kadar ısıtıldığında, sarmalı oluşturan iki iplikçik arasındaki hidrojen bağları çözülüp iki iplikçikler birbirinden ayrıldığı zaman denatürasyon adı verilir. Uludağ Üniversitesi 16
  • 17. Denatürasyon ve Renatürasyon (2) •Bir DNA molekülünü oluşturan iki ipliğin birbirinden ayrılmasını sağlayan sıcaklığın derecesi molekülünü oluşturan baz birleşenlerine bağlıdır. •Guanin ile sitozin arasında 3 hidrojen bağı olduğundan, 2 hidrojen bağına sahip adenin-timin çiftine göre daha geç ayrılmaktadır. •Denatüre edilebilmeleri için halkasal kromozomun en az bir noktasından kesilmesi gerekir. •Kromozomların replikasyonu ise hücre içi Dnaz enzimi ile bir fosfodiester bağı koparıldıktan sonra gerçekleşir. •Isıtma yöntemi ile ayrılan iplikçiklerin süspansiyonu yavaş yavaş soğutulursa, karşılıklı hidrojen bağları tekrar kurulur ve iplikçikler tekrar eşleşerek çift sarmalı yeniden oluşturduğu zaman ise renatürasyondenilir. Uludağ Üniversitesi 17
  • 18. DNA’nın Yapısal Formları •DNA molekülleri başlıca 3 konumda bulunmaktadır: 1.Lineer (uzunlamasına) dubleks DNA formu: Ökaryotik hücre kromozomlarında, bazı fajlarda ve virüslerde genetik materyali oluşturan sarmal DNA’nın iki ucu açık, lineer bir formda bulunur. 2.Sirküler dubleksDNA formu : bakteriler, bazı fajlar, virüsler, ökaryotik mitokondri, kloroplast ve plazmid DNA’ları çift iplikçikli sarmal sirküler bir yapı gösterirler. 3.Süper sarmal (süper heliks)DNA formu : plazmid ve virüslerde daha fazla rastlanılan bu yapı, dübleks sarmal DNA’nın serbest ortamda kendi ekseni etrafında 3600C ve bir kaç kere dönmesinden kaynaklanmaktadır. Uludağ Üniversitesi 18
  • 19. DNA’nın İzolasyon Teknikleri (1) Pürifikasyon •DNA’nın eksrakt edilmesi ve saflaştırılması •DNA’nın hücrede bulunan her türlü yapısal moleküllerden uzaklaştırılması gerekir •Bakteri hücrelerinin peptidoglikan yapıları lizozim enzimi ile lize edilir •Aynı zamanda lipid ve karbohidratları uzaklaştırır •DNA molekülleri agaroz jel ortamında ethidyum bromür yardımyla görüntülenir Spektrofotometri •Solüsyon içerisindeki DNA miktarı 260-280 nm dalga boyundaki UV ışınları kullanılarak belirlenir •Elektroforez yardımıyla görüntülenir Sedimentasyon •Molekül ağırlıkları farklı DNA’lar devirli santrifüj yardımı ile birbirinden ayrılabilmektedir •CsCl2 (Thiophosgene) ilave edilen DNA süspansiyonu santrifüj esnasında yoğunluğa bağlı olarak çesitli bantlara ayrılır •Ethidyum bromid ilave ederek yoğunlukları farklı DNA bantları görüntülenir Uludağ Üniversitesi 19
  • 20. DNA’nın İzolasyon Teknikleri (2) Pürifikasyon Spektrofotometri Sedimentasyon Uludağ Üniversitesi 20
  • 21. Viral Nükleik Asitler (1) •Virüsler konak hücre içerisinde olmadıklarında, nükleik asit ve proteinlerden oluşan cansız makromoleküller olarak tanımlanır. •Daha çok sahip oldukları nükleik asit çeşidine, oluşturdukları hastalıklara veya yapısal formlarına göre isimlendirilmektedir. •Virüslerde genellikle tek bir nükleik asit möleküllü bulunmaktadır. •Viral nükleik asit ya DNA, ya da RNA olup tek ya da çift iplikçiklidir. •Kapsidler, heliks, ikosahidral veya kompleks şekilli olabilirler. •Bazı virüslerde kapsidin etrafında olumsuz çevre şartlarına karşı direnci sağlayan bir zarf yapısı mevcuttur. Uludağ Üniversitesi 21
  • 22. Viral Nükleik Asitler (2) Uludağ Üniversitesi 22 •Virüsler hayvan hücrelerine ya reseptör proteinlerine bağlandıktan sonra vezikül halinde endositoz olarak hücrenin içerisine girer, füzyon ile sadece kalıtsal materyali bir kanala aktarır. •Virüsler enfekte ettikleri hücrenin enzim, ribozom, ve tRNA gibi faktörlerini kullanarak kendi proteinlerini sentezlerler.
  • 23. Viral Nükleik Asitler (3) Uludağ Üniversitesi 23
  • 24. Transdüksiyon •Transdüksiyon, fajlar aracılığı ile bir bakterinden diğerine bakteriyal genin taşınması olayıdır. •Herhangi bir geninde mutasyon olan bakteriye fajlar tarafından sağlam gen aktarılması ile transdüksiyon izlenebilir. •Transdüksiyon ile bir bakteri katılır hücresine gelen yeni DNA molekülü için iki seçenek vardır: –Bakteri genomuna katılır ve beraberinde getirdiği bakteri genimi alıcı bakterinin genomuna yerleştirir. –Sitoplazma serbest plazmid şeklinde kalır. Uludağ Üniversitesi 24
  • 25. Ribonükleik Asitler •Ribonükleik asitveyaRNAbirnükleik asittir,nükleotitlerdenoluşan birpolimerdir. •RNA yapısında DNA’da olduğu gibi 3 temel yapı bulunmaktadır: 1.Pürin ve Pirimidin bazları (Urasil, Adenin, Sitozin, Guanin) 2.Pentoz şekeri (riboz) 3.Fosfat moleküllü (fosforik asit) •RNA pek çok önemli biyolojik rol oynar, bunların arasında DNA'da taşınan genetik bilginin proteine çevirisi (translasyon) ile ilişkili çeşitli süreçlerde de yer alır. Uludağ Üniversitesi 25
  • 26. Başlıca RNA Türleri (1) •Bakterilerde RNA, molekül ağırlıklarına ve fonksiyonlarına göre genel olarak ayrı grupta incelenir: 1.Mesenger RNA (mRNA) 2.Transfer RNA (tRNA) 3.Ribozomal RNA (rRNA) 4.Pirimer RNA (pRNA) •İnsan embiryo hücrelerindeki toplam RNA’ların %80’i rRNA, %15’tRNA, ve çok az bir bölümü ise mRNA’dan oluşmaktadır. Uludağ Üniversitesi 26
  • 27. Mesenger RNA (mRNA) •DNA iplikçiklerin birinden mevcut genetik bilginin RNA Polimeraz enziminin yardımı ile mRNA’ya aktarılması (transkripsiyon) şeklinde gerçekleşir. •Yeni oluşan mRNA, kendisine kalıplık yapan DNA iplikçiğine antiparalel bir durum gösterir. •Herhangi bir anda farklı hücrelerin yapı ve fonksiyonlarına bağlı olarak içerdikleri mRNA’nın türü ve miktarı farklıdır. •mRNA, A, U, C, ve G bazlarından ibaret tek iplikçik, düz ve iki ucu açık bir moleküldür. •mRNA’da peş peşe gelen her üç baz bir kodonteşkil etmekte ve her bir kodon bir amino asit sentezinde gerekli şifresi olüşmaktadır. •mRNA’nın 5’-ucunda protein sentezini (translasyon) başlatıcı AUG (metionin) kodonu bulunur. Uludağ Üniversitesi 27
  • 28. Mesenger RNA (mRNA) Uludağ Üniversitesi 28
  • 29. Transfer RNA (tRNA) •DNA’dan doğrudan doğruya sentezlenen taşıyıcı RNA veya transfer RNA (tRNA) çeviri işleminde görev alır. •mRNA gibi tek iplikçikli olmasına karşın bazı bölgelerinde zayıf bağlarla baz çiftleri oluşturur. •tRNA, ribozom üzerindeki mRNA‘dan aldığı şifre doğrultusunda proteinlerin amino asit dizilişini sağlamakta görevli küçük bir moleküldür. •Hücrede sentezlenen ve enzimler tarafından aktive edilen amino asit molekülleri, kendileri için özgül olan tRNA moleküllerince aranıp bulunur ve tRNA möleküllerin serbest ucu özgül amino asitlerle birleşir. •Amino asitler amino açil santetaz enzimi ile aktivite olduktan sonra amino açil-tRNA ligaz enzim ile tRNA’nın 3’-OH ucuna bağlanırlar. Uludağ Üniversitesi 29
  • 30. Ribozom ve Ribozomal RNA (rRNA) •Ribozomlar, amino asitlerin birbiriyle birleşerek protein oluşumunda rol oynamayan önemli moleküllerdir. •Ribozomlar sitoplazmada serbest veya endoplazmik retikulum yüzeyine bağlı halde bulunurlar. •Bir ribozomun yapısında yaklaşık olarak %55 RNA (ribozomal RNA) ve %40 protein bulunur. •Çekirdekli hücrelerde ribozom sentezi, çekirdek içerisindeki çekirdekçikte yapılır. Uludağ Üniversitesi 30
  • 32. Ribozomal RNA (rRNA) •RibozomalRNAprensipolarakbirproteinsentezininbaşlangiçnoktasındanbitişnoktasınakadarbütünişlemlerdegörevalır. •rRNAtoplamhücreselRNA’nınyaklaşık%80’ininioluşturur. •rRNA’larınbirkısmıriboziadıverilenenzimindeyapısınagirmektedir.BuenzimsentezlenenaminoasitlerarasındapeptidbağınınoluşumunuveökaryotikhücrelerdeöncülmRNA’lardakiintronlarınuzaklaştırılmasındagörevalır. Uludağ Üniversitesi 32
  • 33. Pirimer RNA (pRNA) Uludağ Üniversitesi 33 •DNA’nın replikasyonu sırasında ana iplikçiğin 3’← 5’ yönünde olanına yeni iplikçik sentezlenirken sentez yönü tersine 3’→5’ olacağından, DNA Polimeraz enzimi ters olan bu sentezi kesintili olarak sürdürür. •Önce, primaz enzimi tarafından yaklaşık 10 kadar nüklotidden oluşan pirimer RNA’lar sentezlenir. Bu fragmentlerin devamı ise Polimeraz III enzimi yardımıyla tamamlanır. •Oluşan bu fragmentlerin araları Polimeraz ile doldurulduktan sonra DNA ligaz ile de birleştirilir. pRNA’ların görevibittikten sonra çıkarılır.
  • 34. Başlıca RNA Türleri (2) Uludağ Üniversitesi 34 RNAÇeşidi MolekülünNüklelotid Sayısı Fonksiyonu mRNA 500-3000 Aminoasitlerindizisini belirler. rRNA 100-3000 Bağlantı kurduğuproteinler ile ribozomun yapısını oluşturur. Ayrıca, protein sentezinde görev alır. tRNA 75-85 mRNA’daki kodon şifresine,uygun antikodon şifresi ilebağlanırken beraberindeki özel amino asidi ribozoma taşır. pRNA 8-15 DNA replikasyonunda öncüllükyapar.
  • 35. DNA’nın Temel Fonksiyonları DNA’nın 3 temel fonksiyonu bulunmaktadır: 1.DNA replikasyonu 2.Transkripsiyon ve translasyon 3.Reverz transkripsiyon Uludağ Üniversitesi 35
  • 36. DNA Replikasyonu (eşlenme, duplikasyon) •Replikasyon başlangıç (orijin) noktasında DNA sarmalı açılır. •Nükleotid monomerler birer birer sentezlenmekte olan iplikçiğe DNA Polimeraz adı verilen bir enzim yardımı ile ilave edilir. •Sentezlenen yeni iplikçikteki baz dizisi, ana iplikçiğe antiparalel olarak yerleşir. •Sentezlenen yeni iplikçik eski iplikçiğe hidrojen bağları ile bağlanır. Uludağ Üniversitesi 36
  • 37. DNA Replikasyonu (eşlenme, duplikasyon) •Semikonservatif replikasyon tarzı denilirse, DNA bir ‘’Y’’ harfı şeklinde bir uçtan açılım gösterir. Bu açılma, DNA primaz, helikaz, topoizomeraz enzimleri, DNA bağlayıcı proteinler ve ATP enerjisi yardımı ile gerçekleşir. •Açılma noktasında iplikçiklerden birinin yönü 5’→3’, diğerinin yönü ise, antiparalel olması nedeniyle ters yani 3’←5’ yönündedir. Bu bölgedeki süper sarmalın açılması topizomeraz enzimi yardımı ile gerçekleşir. Uludağ Üniversitesi 37 DNA sarmalının çatal şeklinde açılması ve repliikasyonda görev alan bir seri enzimler yardımıyla 3’←5 ’ aşamaları (Watson et el., 2004)
  • 38. Transkripsiyon ve Translasyon (1) •DNA’da saklanan genetik bilgilerin bir RNA molekülü (mRNA, tRNA, rRNA) şeklinde kopyalanması veya yazılması olayına transkripsiyon adı verilir. •Transkripsiyonla RNA’ya kopyalanan genetik bilginin bir protein veya polipeptit zinciri haline dönüştürülmesidir. Protein oluşturan amino asitlerin mRNA şifresine uygun olarak sentezine ise translasyon adı verilmektedir. •Ökaryotikbir hücrede DNA replikasyonu ve transkripsiyon nükleusda, translasyon ise genelde sitoplazmada gerçekleşir. Uludağ Üniversitesi 38
  • 39. Transkripsiyon ve Translasyon (2) •DNA’dan RNA sentezi genel olarak: 1.RNA olimeraz, DNA’nın 20-200 baz uzunluğunda spesifik bir bölgesine (promotor-operatör bölgesi) bağlanır. 2.RNA polimerazın DNA’ya bağlanmasından sonra promotor bölgesininaktivasyonu ile DNA’da açılma meydana gelir ve açılma noktasına açık promotor kompleksiadı verilir. Bu arada gerekli enerji ATP veya GTP’den sağlanır. 3.Açık promotor kompleksinden itibaren RNA sentez başlar. 4.Daha sonra RNA polimeraz DNA boyunca hareket ederek nükleotidler dizisini oluşturarak RNA’yı tamamlar. 5.RNA sentezi, terminator bölgesinde rho adı verilen bir proteinin sinyal vermesi ile sonlanır. Uludağ Üniversitesi 39
  • 40. Transkripsiyon ve Translasyon (2) Uludağ Üniversitesi 40
  • 41. Reverz Transkripsiyon •Transkripson olayında, RNA polimeraz, DNA iplikçiklerinden birini kalıp olarak kullanıp, bundaki genetik bilgiyi olduğu gibi mRNA’ya aktarır (DNA→mRNA). •Reverz transkripsiyonda ise, kalıtım maddesi olarak RNA’yı ihtiva eden virüsler RNA’yı kalıp olarak kullanırlar. •Kanser ve AIDS virüsler gibi içinde bulunduğu kalıtım maddesi RNA’dır. •Virüsler konak hücreye girdikten sonra içerdikleri reverz transkriptaz yardımı ile antiparalel DNA’yı (komplementer DNA, cDNA) sentezleyip RNA-DNA hibrid oluşur. Oluşan bu cDNA bir kalıp olarak görev alır ve DNA Polimeraz yardımı ile ikinci iplikçiğni sentezler. Uludağ Üniversitesi 41
  • 42. DNA Rekombinasyonları •Belli bir gen parçasının diğer bir DNA molekülüne integre olması ile oluşan fenomene rekombinasyon ve bu özelliği taşıyan DNA’ya rekombinant adı verilir. •Rekombinasyon ayrıca, karşılıklı gelen DNA iplikçikleri arasında oluşan kopmalar ve yeniden çapraz birleşmeler (cross over) ile meydana gelmektedir. •Rekombinant DNA teknolojisi, genetik materyallerde kesmeler, koparmalar, birleştirmeler, tamirat, transfer gibi birçok işlemleri içine almaktadır. •Rekombinasyon doğal olarak (kromozom-kromozom, bakteri-bakteri, bakteri-faj, bakteri-plazmid, faj-faj, plazmid-plazmid, virüs-virüs) meydana geldiği gibi, cansız ortamda (in vitro) suni olarak oluşturulabilir. Uludağ Üniversitesi 42
  • 44. DNA Rekombinasyonunda Görev Alan Enzimler ENZİMADI GÖREVİ DNA Polimeraz DNA’nın sentezinde, substrat (ana DNA molekül) ve komplementer (uyumlu) pirimer ve nükleotidlerin bulunmasıyla gerçekleşir. DNA Ligazlar Çift iplikçikliDNA’nın ayrılmış olan tek iplikçiğini veya farklı iki DNA molekülünün 3’-OH ve 5’-P uçları arasında fosfodiester bağı kurarak bağlanmalarını sağlar. Restriksyon Endonükleazlar Prokaryotlarda bulunan bu enzimler moleküler klonlamanın gelişiminde temel oluşturulmuşlardır. Ekzonükleaz LineerDNA molekülünün uç kısımlarındaki baz sıralarını 5’→3’ yoksa 3’←5’ yönünde koparan bir enzimdir. Endonükleaz DNA molekülününiçindeki nükleotidler arası fosfodiesterbağlarını koparan bir enzimdir. Primaz DNA replikasyonusırasında DNA’nın ilgili bölümüne uygun olarak 10-12 nükleotidlik RNA pirimerlerinin sentezini katalize eden enzimler. Topoizomeraz Süper helix yapıdakiDNA’nın üzerinde kesim yaparak çözülmeyi sağlayan bir enzimdir. Uludağ Üniversitesi 44
  • 45. RekombinasyondaKullanılan Vektörler RekombinasyondaKullanılan Vektörler Protein Ekspresyon Vektörleri Fajlar Plazmidler Uludağ Üniversitesi 45
  • 46. Plazmidler •Çoğu bakterilerde ve bazı maya, mantar, ve bitkilerine özgü kromozomlarından ayrı olarak bulunan bir başka kalıtsal yapıya plazmidadı verilmektedir. •Plazmidler temelde hücre kromozomlarından ayrılarak oluşan sirküler kalıtsal yapılardır. •Hücre bölüneceği zaman genomik DNA gibi plazmidler replike olur. •Plazmidler sitoplazmada serbest değil de kromozomlar üzerinde yer alırsa bunlara episom adı verilir. •Plazmidler çoğu E.colibakterisinden izole edilip tanımlanmıştır. •Plazmidler klonlama, replikasyon orijini ve antibiyotik üreten, antibiyotiklere direnci sağlayan, bitkilerde tümör oluşturabilen, şeker fermentasyonu yapabilen veya ağır metallere direnci sağlayabileb gen bölgelerine sahiptirler. •Plazmidler, kullanım amaçlara göre, klonlama verktörü plazmidler (ör. Pbr322 ve pUC19) ve protein ekspresyon vektörü plazmidler (ör. pET-15b ve pGEX) Uludağ Üniversitesi 46
  • 47. Fajlar •Klonlama en yaygın kullanılan faj M13 vektörüdür M13 fajı tek iplikli bi DNA’dan oluşmaktadır. •Tek iplikli M13 faj DNA’sı E. Coli hücresine girdikten sonra replike olur ve çift iplikli DNA’ya dönüşmüş olur. •Çift iplikli DNA konumuna geçen M13’e yabancı DNA konaklanır ve konak hücreye transfer edilir. •Konak hücre içerisindeki fajlar tek iplikli DNA’ya sahip olarak çoğalmaya başlar ve hücre dışına salınırlar. •Konak hücrenin kültür ortamında tek iplikli rekombinant DNA’lar olarak izole edilir. Uludağ Üniversitesi 47
  • 48. Protein Ekspresyon Vektörleri •Klonlanan yabancı genden protein sentezlemek için klonlama vektöründe bulunması gereken özellikler bakterilerde; RNA polimerazın bağlanacağı promotor, transkripsyon terminatörğ ve ribozom bağlanma bölgesi, ökaryotlarda ise; poli A ilavesi, transkripsiyon faktörü, enhancer gen bölgesi şeklinde özetlenebilir. •Pritein ekspresiyonunda T7 promotor bölgesine sahip pGEX ve pET plazmid serileri yaygın olarak kullanılmaktadır. Uludağ Üniversitesi 48
  • 49. Gen Klonlaması •Gen klonlaması, bir ürün veya proteinin sentezini kodlayan genin (hedef DNA) ait olduğu hücre (prokaryotik veya ökaryotik) genomundan veya kromozomundan özel yöntemlerle (genellikle restriksiyon endonükleaz enzimleri ile) kesilerek çıkarılması, bunun bir taşıyıcı vektör DNA’sı (plazmid, bakteriyofaj, vb.) ile birleştirilerek alıcı hücreye (prokaryotik veya ökaryotik) transfer edilmesi ve bu alıcı hücrede gen ekspresonunun (sentez) sağlanmaktadır. Uludağ Üniversitesi 49
  • 50. •Gen klonlamasındaönemliolanaşamalarkısacaşöyledir(genelprensipler). 1.Gen taşıyanDNA'nın(veyaRNA) safolarakeldeedilmesi, 2.Geninyerininbelirlenmesi, 3.Geninçıkarılması, 4.Taşıyıcı(vektör) DNA'nıneldeedilmesi, 5.Gen DNA'sınınvektörDNA'sıilebirleştirilmesi, 6.OluşanrekombinantvektörDNA'nınalıcıhücreyeaktarılması, 7.Seleksiyon, 8.Gen ürünününkontroledilmesi. Uludağ Üniversitesi 50 GDO
  • 51. Referanslar •Dilsiz, Nihat. 2009. Moleküler Biyoloji. Şanlıurfa: Palme Yayıncılık. •Turner, P.C, ve ark. 2004. Moleküler Biyoloji. Cev: Muhsin Konuk. Ankara: NobelYayıncılık. •Aran, Necla. 2010. Gıda Biyoteknolojisi. Ankara: NobelYayıncılık. •National Institutes of Health. 2014. Genetics Home Reference. U.S. National Library of Medicine. http://ghr.nlm.nih.gov/ •Schleif, Robert. 1993. Genetics and Molecular Biology2nd Edition. The Johns Hopkins University Press Baltimore and London. •Hartl, Daniel L. ve Elizabeth W. Jones. 1998. Genetics:Principles and AnalysisFourth Edition.Jones and Barlett Publıshers, Massachusetts. •http://ebadersleri.com/dnanin-replikasyonu-kendini-eslemesi/ •http://www.mikrobiyoloji.org/TR/Genel/BelgeGoster.aspx?F6E10F8892433CFFAAF6AA849816B2EF79299488453EF356 Uludağ Üniversitesi 51