MING CHUAN UNIVERSITY
講 師 : 許綸中
大學通識課程
生命科學
https://sites.google.com/view/ribowsone/
生命科學應用
弗萊明從青黴菌中提取出了抗生
素盤尼西林(又名青黴素,
Penicillin),1941年首次於人類
測試青黴素;青黴素的發現,完
全改變了人類與傳染病之間生死
搏鬥的歷史,人類的平均壽命也
得以延長。弗萊明因此與錢恩和
弗洛里共同獲得了1945年諾貝爾
生理學或醫學獎。
含有抗生素的真菌
真菌 可分泌出對抗細菌(原核)的物質
Penicillin
弗萊明發現長滿細菌的培養皿有個角落長了一塊青黴菌,周
圍卻沒有細菌滋長,弗萊明馬上意識到黴菌可能有殺菌作用
真菌 可分泌出對抗細菌(原核)的物質
https://youtu.be/5L2D40MVzBo
科普:抗生素是什麼原理?
https://youtu.be/ILv69JE6TV0
台抗生素新藥荒!APEC抗藥性會議找解方
極重要抗生素失效! 使用頻繁成最大問題
https://youtu.be/EASGsWADEUE
https://youtu.be/MTKESZWZ-TA
你的名字 : 劇情中的口嚼酒
口嚼酒
首先將含有澱粉的食物放入口中咀嚼,唾液中的澱粉酶會使澱粉糖
化。隨後製作者會將口中物質吐出並放置一段時間,存在於環境中
的野生酵母便會把其中的糖類發酵成酒精,從而形成口嚼酒。
除了上述直接咀嚼生原料的製作方法以外,也有人會在咀嚼前把原
料煮熟,或是先使其酸敗後再放入口中。煮熟的原料糖化起來更容
易,這種製法被一些台灣原住民族採用。酸敗的原料則可以抑制雜
菌的繁殖,使乳酸能在酸性條件下更好地發酵,這與拉丁美洲的
Chicha等酒精飲料的製法相似。
往吐出的物質中加水有時可以促進發酵過程,這種做法與中國系釀
造酒的影響有關。 https://zh.wikipedia.org/wiki/口嚼酒
口嚼酒
口嚼酒的起源地目前尚不明確,但有較強證據顯示其可能起源於東
南亞到南太平洋一帶,這一區域曾在穀物外也食用其他含有澱粉的
植物。當時稻米已經傳到了阿薩姆地區和雲南,作為這些地區存在
的稻作文化與東南亞、南太平洋文化圈的融匯點,馬來西亞等東南
亞地區很可能是米制口嚼酒的起源地。
古代日本、沖繩、奄美群島和阿伊努人居住地區均釀造過這種酒,
拉丁美洲和非洲等世界其他地區也有發現此酒的記錄,但現在的釀
造地區僅剩下亞馬遜平原等個別區域。由於口嚼酒通常由女性製作,
所以在真臘也稱為「美人酒」。有說法認為人類釀酒術起源於口嚼
酒。
https://zh.wikipedia.org/wiki/口嚼酒
葡萄糖酸
黴菌對葡萄的酶促作用使 葡萄糖 氧化 而 產生 葡萄糖酸(Gluconic
Acid),這意味著可轉化成酒精的葡萄糖會減少。但葡萄本身的果酸
和發酵產生的 葡萄糖酸 等,會與酒精化合,生成複雜的芳香酯類
(酸+醇→酯),加上原有的果香,造就葡萄酒多層次的香味。
葡萄長在野外,或多或少都會接觸到環境中的黴菌,更不用提榨汁時用腳踩。
葡萄酒釀造也有類似從人體取得微生物的過程
麥汁糖化
麥子等穀物富含
大量的澱粉,是
植物種子普遍儲
存能量的形式。
麥子浸濕發芽,開始成
長,此時需要能量,因
此細胞內的酵素被釋放
來分解澱粉。
結果澱粉分解了一部分,芽也
長出來了,最後卻被烘烤乾燥,
脫水的狀態下酵素失去活性、
停止作用!烘烤也導致組織壞死,
芽根凋萎。
釀造啤酒,為什麼要用發芽的麥子?
葡萄糖
澱粉
由 葡萄糖
聚合構成
麥子
澱粉
麥子發芽後會將自身儲存的澱粉分解
澱粉分子太大
酵母菌嗑不下去
麥子
澱粉
澱粉分解後,酵母菌才能利用
蔗糖
葡萄糖
麥芽醣
乳糖
發芽的麥子釋出酵素 分解
代謝 澱粉
蔗糖
葡萄糖
乳糖
酵母菌僅能利用簡單的醣類,如葡萄醣、蔗醣、麥芽醣及乳醣等,但原料
若是米、麥、高粱等穀物,其中的醣類屬多醣澱粉類時,酵母菌就英雄無
用武之地了。 [ 食品與生活:酒的釀造與飲酒對健康的影響 ]
麥芽醣
呼吸作用
呼吸作用 : 細胞將養分氧化、分解,並釋放出能量的過程。
並且分為兩種 ~
有氧呼吸 無氧呼吸
呼吸作用
有氧呼吸
⚫葡萄糖 經糖解作用 產生
丙酮酸,之後就全部在
粒線體中進行。
⚫獲得大量 ATP
葡萄糖
細胞
ATP
(少量)
糖解作用
丙酮酸
CO2
CO2
ATP
電子傳遞鏈
克氏循環
ATP
(大量)
H2O
O2
粒線體
有氧呼吸
C6H12O6 +6O2 → 6 CO2 + 6 H2O + 36 ATP或 38 ATP
葡萄糖 + 氧 二氧化碳+水+能量(ATP)
葡萄糖
氧 二氧化碳
水 ATP
ADP
呼吸作用
無氧呼吸
呼吸作用
葡萄糖 乳酸 + 能量(ATP)
C6H12O6 2CH3CHOHCOOH+ 2 ATP
乳酸菌 缺氧、肌肉激烈運動 缺氧:
細胞質
細胞質
泡菜是一種經乳酸菌厭氧發酵後,製
成酸漬性風味蔬菜
在高強度運動後,
肌肉都會產生乳
酸,它是新陳代
謝下所產生的副
產品,乳酸會造
成肌肉痠痛
無氧呼吸
呼吸作用
C6H12O6 2C2H5OH+ 2 CO2+2 ATP
細胞質
酵母菌 缺氧、植物根淹水 缺氧:
葡萄糖 酒精+二氧化碳+能量(ATP)
細胞質
酒精、二氧化碳氣泡
二氧化碳造成的孔洞
啤酒製造流程
葡萄糖 酒精 +二氧化碳
⚫ 可發酵糖 -
⚫ 游離氨基氮 -
⚫ 酒精 +
⚫ 乳酸
⚫ 總二氧化硫
消耗 產出
酒精含量可以判斷發酵是否完整、
保存品質是否良好。
無氧呼吸作用產生酒精
生活科技大解密啤酒
威士忌釀造過程
泥煤 ~ 烘烤麥芽的燃料,
獨特煙燻氣味的因素 糖化、木桶發酵 蒸餾設施
經過兩次蒸餾後,酒精濃度可達70%
金車噶瑪蘭威士忌 Kavalan Whisky
牛排還要嗆燒上威士忌,為何廚師料理都愛加酒?
https://youtu.be/V9HDOcNN1qg
是廣泛分布於食品工業的非酶褐變反應,是食物中的還原糖(碳水化合物)
與胺基酸/蛋白質在常溫或加熱時發生的一系列複雜反應,其反應過程中產
生成百上千個有不同氣味的中間體分子,提供了食品宜人可口的風味和誘人
的色澤。
參考資料 :維基百科
梅納反應Maillard reaction
梅納反應 廣泛發生在食物
的 加工 及 烹調 過程
⚫ 各種肉類的變褐色,如牛排,燒烤
⚫ 紅燒肉的色香味
⚫ 油炸洋蔥中的褐色和鮮味
⚫ 咖啡烘焙
⚫ 烘烤食品的黑皮皮如椒鹽脆餅,百吉
餅和烤麵包片
⚫ 炸薯條和其他薯條的金棕色
⚫ 麥芽大麥,在麥芽威士忌或啤酒釀造
⚫ 奶粉或煉乳 、巧克力 、烤花生
⚫ 其他 . . .
參考資料 :維基百科
梅納反應Maillard reaction
所有酒類都是酵母菌經發酵作用轉化糖份的結果,因為蒸餾的製程
加入,因此酒類產品又可分為 :
⚫ 發酵酒 (原料經酵母菌發酵,直接製成酒精度低的產品)
⚫ 蒸餾酒 (發酵後的產物,經蒸餾製成酒精度高的烈酒)
葡萄酒
屬 未經 蒸餾 的 發酵酒
發酵 與 酒
水果 或 蜂蜜 都含有糖分,特別是過熟的水果與環境中的落菌接觸
就可能發酵產生酒精,而蜂蜜與各種水果都有屬於自己的特有成分,
這些特有成分創造了多元、豐富的酒類風味。
酒精 +二氧化碳
創造獨特風味
糖
經由
酵母菌
代謝
直接溶出不同原料的特有成分
蜂蜜與各種水果都可供做發酵的原料
農業工廠化、工業化
https://youtu.be/hCS5IJs1s84
綠藤生機 : 三位台大財經系畢業生的創業路
銘傳大學生物科技學系 水耕 植物工廠 魚菜共生課程
https://youtu.be/jAKOOnbR6Hw
農業的各種可能 : 魚菜共生
人造肉成本降低速度也十分驚人,製造人造肉的先驅,荷蘭馬斯垂克大學的
馬克波斯特教授(Mark Post),2013 年時首度以人造肉做了一個漢堡,當
時成本為 32.5 萬美元,相當於超過千萬元新台幣,到 2015 年,同樣是馬克
波斯特教授,已經將成本降到一個漢堡的份量只要 11 美元,相當於約新台幣
355 元。雖然馬克波斯特教授本人將成本壓低的速度飛快,但他仍認為人造
肉大約還需要 30 年的研究時間,才能將價格降低到有市場空間。
https://technews.tw/2016/07/12/this-startup-is-making-real-
meatballs-in-a-lab-without-killing-a-single-animal/
https://technews.tw/2017/03/19/memphis-meats-artificial-
meat-2021/
養細胞就可以吃到肉
https://youtu.be/jkbw4oqV7N4
吃牛不殺牛!荷蘭先進實驗室培養肉
基因
決定
蛋白質
的功能
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism
http://zh.wikipedia.org/wiki/單核苷酸多態性
簡單的說就是
比較同一物種
兩個以上的個體
路人甲
路人乙
單一核苷酸多態
Single
Nucleotide
Polymorphism
簡稱SNP
同一區段
DNA
或
基因
路人甲
路人乙
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism
SNP
路人甲的 A 基因
路人乙的 A 基因
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism
SNP
含有
“ 一個 ”
鹼基對的差異
路人甲
路人乙
那為什麼要是單一鹼基對的差異?單一核苷酸多態性SNP?
為什麼不是 雙核苷酸多態性、三核苷酸多態性、更多核苷酸多態性
黑猩猩 和 人類 的基因相似度
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism
黑猩猩
英文名:Chimpanzee
學名 : Pan troglodytes
和人類的基因序列相似度達
98.77%
(最近有些研究為99.4%)
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism
人類 和 黑猩猩 的基因序列相似度就高達 98.77%
那人跟人之間呢 ?
一般的說法平均每100到
1000個鹼基才會出現1個
SNP
所有人類(不分人種)的基
因序列有
99%以上都是相同的
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism突變的發生
單一核苷酸多態 Single Nucleotide Polymorphism
這些SNP差異可能代表:
⚫發生過突變
⚫家族、種族間的差異
⚫基因缺陷(遺傳性疾病)
⚫沒什麼影響
SNP 與 藥物基因體學
那SNP對一般人有什麼影響呢?在此不談未來醫學發展的偉大遠景,也不拿
預防醫學來做恐嚇,我們來講一個在衛生福利部就可查到的,有醫療服務給
付項目及支付標準的檢測項目(醫療服務給付項目及支付標準查詢,進去後
「中文項目名稱處」填入「基因」按「開始查詢」即可),HLA-B 1502 基
因檢測,這項基因檢測關係到一個抗癲癇藥物「卡馬西平」。
卡馬西平(Carbamazepine)是抗癲癇的
第一線藥物,一支能在第一線站穩 30 多年
的藥,可想而知應該相當好用,雖然出現
過藥物過敏致死的案例,醫藥界仍不願意
放棄它,畢竟被它救活的還是比較多。依
統計服用卡馬西平的患者當中約有 10% 會
出現輕微皮膚過敏反應,另每 2~3/1000
人會引起嚴重過敏反應(可能致死)。
SNP 與 藥物基因體學
其實一般藥物過敏的現象很多,只是當療效大於危害,這些無關緊要的過敏
就會被自動歸類為可接受的副作用,而副作用又因人而異,這種個人的差異
往往都會以「每個人的體質都不同」的說法,被輕描淡寫地帶過,但是如果
副作用會嚴重到導致命呢?體質?什麼樣的體質?判斷標準何在?生病吃藥
已經夠倒楣了,接下來還要跟未知的用藥風險賭一把!
2007 年中研院生物醫學研究所所長陳垣崇研究團隊,在進行史蒂文斯-強生
症候群危險基因標記研究時,發現帶有 HLA-B*1502 基因者的風險是未帶
此基因者的 2,500~3,000 倍。而這個史蒂文斯-強生症候群也可以是由卡馬西
平所引發!這項傑出的研究成果發表在 NATURE 期刊。衛生署(現衛服部)
並於 96 年 9 月要求在使用卡馬西平成分藥品前,宜考慮檢測是否帶有 HLA-
B*1502 基因。而且,此基因檢測項目,自 99 年 6 月 1 日起納入全民健保
給付項目,以加強病患可能產生史蒂文斯-強生症候群之監測。
這種將基因體資訊應用到給藥判斷的學門稱之為~
藥物基因體學
目前此一學門的應用多以副作用強的癌症用藥居多,因為副作用強,
因此醫療人員就更依賴這些基因體資訊來決定病患的用藥,以免副
作用大過療效的結果發生。所以這類的大數據在學術網路早已存在
公開的資料庫,甚至於雲端運算都可免費使用。這部份的訊息之所
以較鮮為人知,除了一般大眾都不是有興趣在此著墨的專家外,另
外還有一個更重要的因素,就是大家都身體健康,不用煩惱吃藥的
問題。其實醫藥科技這種東西就跟國防科技一樣,最好備而不用!
SNP 與 藥物基因體學
「摩爾定律」
不是科學上什麼艱深的法
則,它只是預言積體電路
發展的一條線,是由英特
爾創始人之一的戈登·摩爾
於 1965 年提出來的,簡單
地說,每一美元所能買到
的電腦性能,將每隔
18~24 個月翻兩倍以上,
而這樣的趨勢已經維持了
半個世紀,預估將至少可
以持續到 2015~2020 年。
基因體(DNA)定序的價格
過去 Celera 公司投資 3 億
美元,選定 5 位代表性人
種,預計不到五年就是在
2003 年完成全部人類基因
體定序,如果我們以此為
據,那就是每個人要花 6
千萬美元,這一看就知道
全民基因體定序是不可能
的!但那是 2003 年的事了,
現在呢?
按美國國家基因體研究所
NIH 公布的資料,在 2007
年之前,基因體定序價格
發展趨勢還貼近摩爾定律,
在此之後就分道揚鑣了!
就網路上查得到的報導,2005 年全基因體定序要 30 萬美元,到了 2011 年
降到 5,000 美元,2014 年一月 BBC news 報導一台一天能做 5 個人,花費只
要 1,000 美元/每人 的機器。按這種速度發展,未來價格降到 10 美元是可能
的,這意味著全民基因體定序的時代快到了。
根據Rob Carlson曲線所作
的單純DNA定序價格推估到
了2017年可能低於10美元
http://technews.tw/2014/08/23/dna_sequencer/
基因體(DNA)定序的價格
每個人都作自己的基因體定序
因為每個人的基因不同,對藥
物的反應也不一樣,所以最徹
底的解決方式就是,每個人一
生下來就建立自己的基因體序
列資料庫,這有可能嗎?
當個人的基因體序列被訂出來後,首
先會知道的是個人的基因缺陷,因此
可以針對先天性的疾病先作出治療或
預防。在治療的同時基因體序列的
SNP資訊也可以協助用藥及治療方式
的選擇(個體化醫療、藥物基因體學)。
如果國家政策強制全民基因體定序
那麼國家可由全民的基因體資料庫,預測人民的疾病族群分佈、變
化趨勢...,進而制定有效率的公共衛生政策,提升整體國民健康,
減少社會經濟支出(前提當然是定序價格低於10美元)。
個人基因體定序的人權問題
基於人權上的考量,不想被定序的人其意願也應當予以尊重。但如
果一旦生病用藥,或罹患基因方面的疾病時,拒絕被定序的人是否
等同拒絕接受診斷?
基因歧視
為此美國曾製訂通過「禁止基因資訊歧視法案」
https://youtu.be/8C0LUwTRjIQ
我不是藥神 : 引發了人們對中國的進口藥價格過高的關注
格列衛為什麽貴?仿制藥是不是假藥?李永樂 老師講白血病
https://youtu.be/Jzror32wTos
https://youtu.be/Au292MtdgBY
我不是藥神 裡的 四色隱喻,你看懂了嗎?
我一向信奉 ” 趁你病,要你命 ”這條
金科玉律。 江玉郎 《絕代雙驕》
吳鎮宇 經典台詞
醫藥產業
不管是基於善意、惡意、慈悲…等
最後一定有人會賺錢,有人出錢。
醫藥研發產業我又稱它為「矛盾產業」
研發經費從哪裡來? 要國家出錢的事就不說了(長期不是辦法,有一
些弊端...) ,從股票、創投公司嗎? 老梗了而且搞的像在賭博一樣?
研究人員研發藥物除了想賺點錢獲得成就感之外
那個"藥"自己根本不想吃、也不想生病
我們會因為追求生活品質、時尚去買iPhone、iPod、iPad...
但會有iDrug嗎(吃了變漂亮應該就可以有:藥妝業 . . . )?
可是醫藥研發 不管好不好看、炫不炫
它有救命的必要 ,沒人願意生病!
所以醫藥研發產業最好“ 最好備而不用 “(怎麼好像國防一樣?)
醫藥研發產業我又稱它為「矛盾產業」
醫藥研發註死當下賺不了錢,未來要很久才賺的到錢(這個未來至少
5~10年以上?),甚至永遠賺不到? 可是為了保障生命又必須做,但
開研發風險很高(從一堆失敗的研究,才能試出幾個有用的)。那" 風
險" 可以管理嗎?
保險業為未來可能會發生的事件收了費用,它也有風險
但他專門 " 管理風險 "
醫藥研發與保險 從收錢 跟 風險 來看似乎有相反的特性
共同性同樣是為了不願發生的事,在未來準備好解決方案
" 最好備而不用 " 的方案
醫藥研發 與 保險 ,是否有可能結合出永續經營的可能?
醫藥研發產業我又稱它為「矛盾產業」
就長遠來看,醫藥的發展只會有助於降低治療成本,個體
化醫學 與 預防醫學 的發展也會降低意外的風險,間接的也
會降低保險的給付。(無論基因缺現與否!)
用個「絕對」的角度來看,當醫藥進步,生命的風險變的
可以預知、可以控制、醫療的價格再下降,那風險還存在
嗎? 當未來變的可以控制 、費用也下降,那買保險的意義
是什麼?
如果未來已不可怕,那該怕的人應該是賣保險的人吧? 保險
業是否該考慮,與其等人生病了幫人付醫藥費,改成保證
一定醫的好 ?
保險 與 幫未來付費
買賣
獲利模式
全新的經濟模式
完全淘汰,建立新世界?
還可以有什麼可能性?
探索生命現象最實用的意義 ~ 人生目的不外乎 :
「生得好,老的慢,病得輕,死得安」
Birth生
Aging 老
Sickness 病
Death 死
Joy 喜
Anger 怒
Sorrow 哀
Happiness 樂
基因 人生
一本初衷
09 生命科學應用

09 生命科學應用