1. РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
(19) KZ (13) A4 (11) 29807
(51) A61K 35/50 (2006.01)
A61P 15/08 (2006.01)
МИНИСТЕРСТВО ЮСТИЦИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ИННОВАЦИОННОМУ ПАТЕНТУ
(21) 2014/0675.1
(22) 15.05.2014
(45) 15.05.2015, бюл. №5
(72) Еспенбет Талғат Тоқтасынұлы
(73) Товарищество с ограниченной
ответственностью "Казахский научно-
исследовательский ветеринарный институт"
(56) KZ 26564 A4, 25.12.2012
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТКАНЕВОГО
ПРЕПАРАТА ИЗ ПЛАЦЕНТЫ КОРОВ
(57) Изобретение относится к ветеринарной
медицине, в частности к получению тканевого
биостимулятора из натурального животного сырья.
Технический результат, обеспечиваемый
изобретением, выражается в биостимулирующего и
гормонального воздействия.
Способ получения тканевого препарата из
плаценты коров, включающий консервирование
биологического материала, измельчение его,
взвешивание, экстрагирование изотоническом
раствором хлорида натрия, термическую обработку
в водяной бане, центрифугирование и
консервирование экстракта, в полученный экстракт
после центрифугирование добавляют 0,4% раствор
формалина и оставляют при температуре 20 ± 2°С в
течение 5 суток, затем консервированный экстракт
плаценты повторно центрифугируют при 3000
об/мин в течение 15 мин, осадок вновь отбрасывают
и супернатант используют в качестве целевого
продукта.
(19)KZ(13)A4(11)29807

2. 29807
2
Изобретение относится к ветеринарной медицине, в
частности к получению тканевого биостимулятора из
натурального животного сырья.
Известен способ получения тканевого препарата из
плаценты коров, включающий консервирование
биологического материала, измельчение его,
взвешивание, экстрагирование изотоническом
раствором хлорида натрия, термическая обработка,
центрифугирование и консервирование экстракта
[Инновационный патент Республики Казахстан
№26564, кл. А61K 35/50,
Недостатком известного способа является то, что
при использовании хлороформа в качестве консерванта
при изготовлении тканевых препаратов наибольшее
количество биостимуляторов и других белковых
действующих веществ разрушается и выпадает в
осадок.
Задачей изобретения является получение более
эффективно действующего тканевого биостимулятора
плаценты животных с наименьшими потерями и
максимальным сохранением природного состава
тканей.
Технический результат, обеспечиваемый
изобретением, выражается в получении достаточно
высокоактивного тканевого препарата,
биостимулирующего и гормонального воздействия.
Способ получения тканевого препарата из плаценты
коров, включающий консервирование биологического
материала, измельчение его, взвешивание,
экстрагирование изотоническом раствором хлорида
натрия, термическую обработку, центрифугирование и
консервирование экстракта, в полученный экстракт
после центрифугирование добавляют 0,4% раствор
формалина и оставляют при температуре 20 ± 2°С в
течение 5 суток, затем консервированный экстракт
плаценты повторно центрифугируют при 3000 об/мин в
течение 15 мин, осадок вновь отбрасывают и
супернатант используют в качестве целевого продукта.
Способ получения тканевого препарата из плаценты
коров состоит в следующем.
Пример 1. Послед, взятый не менее от 3
отелившихся здоровых коров консервируют в течение 7
суток при температуре 2-4°С. Затем консервированную
ткань измельчают, взвешивают и заливают
изотоническим раствором хлорида натрия из расчета 1,0
л на 1,0 кг фарша. Полученную массувыдерживают при
температуре 2-4°С в течение 1 суток для
экстрагирования. Через сутки экстракт фильтруют через
марлевый фильтр, подвергают термической обработке в
водяной бане при температуре 58°С и центрифугируют
при 3000 об/мин в течение 30 мин, осадок отбрасывают,
а в надосадочную жидкость добавляют 0,4% раствор
формалина и оставляют при температуре 20 ± 2°С в
течение 5 суток, затем консервированный экстракт
плаценты повторно центрифугируют при 3000 об/мин в
течение 15 мин, осадок вновь отбрасывают и
супернатант расфасовывают в стерильные флаконы,
закрывают резиновыми пробками и закатывают
алюминиевыми колпачками.
Препарат представляет собой жидкость от
светложелтого до светлокоричневого цвета со
специфическом запахом.
Каждую серию препарата проверяют на
стерильность, безвредность и активность. Препарат
должен быть стерильным при высеве па обычные
питательные среды, безвредным при проверке на
мышах.
Пример 2. Биологическую активность препарата
измеряют в мышиных единицах (м.е.). Активность
препарата определяют на инфантильных самках белых
мышей, которым вводят его интраперитонеально в дозе
1,0 см3
. Через 48 ч препарат вводят в той же дозе.
Мышам контрольной группы препарат не вводят.
Подопытных и контрольных мышей содержат в
одинаковых условиях и на полноценном рационе. Через
72-96 ч мышей усыпляют, вскрывают брюшную стенку,
извлекают матку с яйцеводами и яичниками, после
удаления имеющейся жировой и соединительной ткани
взвешивают на торсионных весах. Препарат считают
активным, если средняя масса этих органов у
подопытных мышей будет не менее чем на 20% больше
массы, чем у мышей контрольной группы.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет
получить высокоактивный тканевой препарат из
плаценты коров, за счет сохранения природных
активных веществ в составе тканей.
Препарат применяют для повышения общей
резистентности организма телят и стимулияции стадии
возбуждения полового цикла у коров и телок не
приходящих в охоту. Для повышения общией
резистентности организма телят препарат вводят
подкожно, однократно, в область подгрудка, в дозе 8-
10см3
. Однократная доза препарата для коров и телок
составляет 20см3
, подкожно. Место инъекции
дезинфицируют 70% этиловым спиртом. Срок годности
препарата до 6 месяцев со дня изготовления, при
условии хранения в сухом и темном месте при
температуре 2-10°С.
Использование предлогаемого способа позволит
получить эффективный тканевой препарат, для
повышения общей резистентности организма и
стимуляции репродуктивной функции крупного
рогатого скота.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
Способ получения тканевого препарата из плаценты
коров, включающий консервирование биологического
материала, измельчение, взвешивание, экстрагирование
изотоническом раствором хлорида натрия,
термическую обработку, центрифугирование и
консервирование экстракта, отличающийся тем, что в
полученный экстракт после центрифугирования
добавляют 0,4% раствор формалина и оставляют при
температуре 20±2°С в течение 5 суток, затем
консервированный экстракт плаценты повторно
центрифугируют при 3000 об/мин в течение 15 мин,
осадок вновь отбрасывают и супернатант используют в
качестве целевого продукта.
Верстка Н. Киселева
Корректор К. Сакалову