SlideShare a Scribd company logo
1 of 17
Download to read offline
ЗАСТОСУВАННЯ
ДИРЕКТИВ ЄС
НОВОГО ПІДХОДУ
Київ, 02.10.2015
1
Групи продукції, для яких
презентація буде актуальною
 Побутова електротехніка,
радіо- та телекомунікаційне
обладнання;
 Машини і механізми, гірниче
обладнання;
 Обладнання, що працює під
тиском;
 Медичні вироби;
 Іграшки;
 Канатні дороги;
 Ліфти;
 Прогулянкові судна;
 Вимірювальні прилади та ін.
Групи продукції,
які не охоплені презентацією
 Харчова та
сільськогосподарська продукція;
 Ветеринарна продукція;
 Фармацевтична продукція;
 Автомобілі;
 Хімічна продукція (мінеральні
добрива, фарби, миючі засоби,
косметика)
2
Що таке Новий підхід?
 Гармонізоване законодавство зведено до суттєвих вимог
(здебільшого щодо експлуатаційних характеристик або функціональних
вимог), яким повинна відповідати продукція, введена в обіг на ринку ЄС
 Технічні специфікації для продукції, яка відповідає суттєвим вимогам,
встановленим у законодавстві, мають бути викладені у гармонізованих
стандартах;
 Продукція, виготовлена відповідно до гармонізованих стандартів, отри-
мує перевагу від презумпції відповідності суттєвим вимогам, встановле-
ним відповідним законодавством;
 Застосування гармонізованих стандартів залишається добровільним і
виробник завжди може застосувати інші технічні специфікації, щоб забезпе-
чити відповідність вимогам.
3
Дійові особи в ланцюгу постачання продукції на ринок ЄС
ВИРОБНИК
Особа (резидент чи нерезидент ЄС), що
виготовляє (або замовляє виготовлення)
продукції і вводить її в обіг під своїм
найменуванням або торговельною
маркою
Особа, яка збирає, упаковує або маркує
готову продукцію і вводить її в обіг під
своїм найменуванням або торговельною
маркою
Особа, яка вводить в обіг продукцію, що
була у вжитку з третьої країни або будь-
яку продукцію, яка не була виготовлена
для ринку ЄС
Імпортер або розповсюджувач, що
змінює продукцію або поставляє її під
своїм найменуванням, також вважається
виробником
УПОВНОВАЖЕНИЙ
ПРЕДСТАВНИК
Особа, що діє від імені виробника на
виконання певних завдань
адміністративного характеру (нанесення
знаку СЕ, складання і підпис декларації про
відповідність тощо)
ІМПОРТЕР
Особа (резидент ЄС), яка вводить продукцію
з третьої країни в обіг на ринку ЄС
РОЗПОВСЮДЖУВАЧ
Особа, яка надає продукцію на ринку ЄС, і
не є ані виробником, ані імпортером
4
Плануєте експортувати до ЄС?
 Під яку директиву підпадає ваша продукція?
 Які гармонізовані стандарти застосовуються до продукції?
 Які процедури оцінки відповідності потрібно виконати та
чи потрібно залучати для цього нотифікований орган?
 Яку документацію необхідно підготувати?
 Як скласти декларацію про відповідність?
 Як нанести маркування СЕ?
 Якими є зобов’язання виробника до та після експорту
продукції до ЄС?
5
Під яку директиву підпадає продукція?
Розділ підтримки
експорту до ЄС на сайті
Європейської Комісії
www.exporthelp.europa.eu/
6
Під яку директиву підпадає продукція?
Інші інформаційні ресурси
http://www.newapproach.org/Directives/DirectiveList.asp
http://ec.europa.eu/growth/single-market/goods/new-legislative-framework/index_en.htm
7
Які гармонізовані стандарти застосовуються до продукції?
http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/index_en.htm
Виробник самостійно може
вирішувати чи буде він
застосовувати гармонізовані
стандарти ЄС повністю, частково,
або взагалі не буде.
Якщо виробник повністю застосовує
гармонізовані стандарти ЄС, та
якщо ці стандарти покривають всі
суттєві вимоги, він отримує
перевагу за рахунок
презумпції відповідності.
8
Які процедури оцінки відповідності потрібно виконати?
Процедури оцінки відповідності, які має застосовувати виробник,
містяться у відповідних директивах ЄС і відрізняються в залежності від
ризику, пов’язаного з використанням товару:
Для продукції з низьким ступенем ризику –
прості процедури (зазвичай
самодекларування, без залучення
нотифікованого органу)
Детальний опис модулів оцінки відповідності, з яких складаються відповідні
процедури, міститься у Додатку ІІ Рішення № 768/2008/EC.
Для продукції з високим ступенем ризику –
більш жорсткі процедури із залученням
нотифікованого органу
Нотифікований орган – це офіційно призначений орган, який виконує процедури
оцінки відповідності у розумінні відповідної директиви, коли вимагається
залучення третьої сторони.
Якщо директивою передбачено залучення нотифікованого органу, виробник може
самостійно обрати такий орган із відповідного переліку, опублікованому на сайті
Європейської Комісії:
http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/
9
Яку документацію необхідно підготувати?
Європейські директиви Нового підходу містять детальний опис
документації, яку має підготувати виробник
Зазвичай це:
- Технічна документація (як правило, має містити опис продукції, а також
охоплювати стадії проектування, виготовлення та функціонування
продукції)
- Декларація ЄС про відповідність
- Супровідні документи (інструкції для користувачів тощо)
Технічна документація повинна бути доступною, коли продукція
вводиться в обіг, незалежно від її географічного походження або
місця розташування
10
Як скласти декларацію про відповідність ЄС?
Декларація про відповідність є заявою виробника або його
уповноваженого представника (резидента ЄС), яка має правові
наслідки і засвідчує, що продукція відповідає усім положенням
відповідної директиви
Декларація про відповідність складається однією або кількома офіційними
мовами ЄС і зазвичай містить наступну інформацію:
• Ідентифікаційний номер продукції;
• Найменування та адреса виробника
• Заява про те, що декларація видається виключно під відповідальність
виробник
• Інформація про нотифікований орган, якщо такий залучався
• Посилання на гармонізовані стандарти, які були застосовані та інші
технічні специфікації
11
Як нанести маркування знаком СЕ?
Маркування знаком СЕ є ключовим
позначенням (але не доказом)
відповідності продукції відповідним
директивам і забезпечує вільний рух
продукції в межах ЄС
Знак СЕ наноситься на продукцію
виробником або його уповноваженим
представником (резидентом ЄС).
У деяких випадках знак СЕ може бути
нанесений на упаковку або супровідний
документ
Загальні принципи маркування знаком
СЕ – Регламент (ЄС) №765/2008;
Правила нанесення знаку СЕ –
Рішення №768/2008
12
Якими є зобов’язання виробника до та після експорту до ЄС?
Виробник несе відповідальність за відповідність продукції законодавству ЄС та за
проведення оцінки відповідності.
У разі залучення субпідрядних організацій, виробник повинен виконувати
загальний контроль над товаром.
Якщо продукція, яка розміщена на ринку, не відповідає чинному законодавству,
виробник повинен негайно вжити необхідних заходів з метою приведення
продукції у відповідність, вилучення або відкликання, за потреби.
Якщо продукція становить ризик, виробники повинні негайно інформувати
компетентні національні органи держав-членів, на території яких була розміщена
така продукція
Виробник повинен надати компетентному національному органу всю інформацію і
документацію, необхідну для підтвердження відповідності продукції, і зберігати її
протягом 10 років після постачання продукції.
13
Якими є зобов’язання виробника до та після експорту до ЄС?
При розміщенні продукції на ринку, виробник повинен:
1. Провести оцінку відповідності;.
2. Підготувати технічну документацію;
3. Скласти Декларацію відповідності ЄС;
4. Підготувати інструкцію та інформацією щодо безпечного використання
продукції;
5. Забезпечити відповідність вимогам простежуваності:
• Зберігати технічну документацію та декларацію про відповідність ЄС.
• Забезпечити ідентифікацію продукції;
• Вказати на продукції та/або упаковці, чи та/або в супровідній документації: назву,
зареєстровану торгову назву та єдину контактну поштову адресу.
6. Нанести знак відповідності (маркування знаком CE та іншими знаками, у разі
необхідності) на одиницю продукції.
7. Переконатися, що процедури серійного виробництва продукції відповідають
вимогам ЄС.
8. За потреби, сертифікувати продукцію та/або систему контролю якості.
14
THE BLUE GUIDE
http://ukr.no-trade-barriers.com/
Blue Guide є публікацією
Європейської Комісії, яка
розроблена з метою сприяння
розумінню регуляторного
режиму ЄС стосовно багатьох
видів продукції, і широко
застосовується суб’єктами
господарювання у практичній
діяльності.
15
Перелік корисних посилань
Сайт Проекту «Додаткові заходи щодо виконання Програми підтримки галузевої
політики «Сприяння взаємній торгівлі шляхом усунення технічних бар’єрів між Україною
та Європейським Союзом»
http://ukr.no-trade-barriers.com/
Розділ підтримки експорту до ЄС на сайті Європейської Комісії
www.exporthelp.europa.eu/
Європейські директиви Нового підходу
http://www.newapproach.org/Directives/DirectiveList.asp
Гармонізовані європейські стандарти
http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-
standards/index_en.htm
Перелік нотифікованих органів
http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/
Маркування знаком СЕ
http://ec.europa.eu/growth/single-market/ce-marking/index_en.htm
16
Дякую за увагу!
Катерина Чернявська,
начальник відділу технічних
регламентів Мінекономрозвитку
т. (+38044) 529-63-27
chernyavska@me.gov.ua

More Related Content

What's hot

Συνεργάτης Τάξης
Συνεργάτης ΤάξηςΣυνεργάτης Τάξης
Συνεργάτης Τάξηςpsalexpolis
 
η δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptx
η δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptxη δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptx
η δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptxsarrafimaria
 
Educ 556-LMS-Edmodo
Educ 556-LMS-EdmodoEduc 556-LMS-Edmodo
Educ 556-LMS-EdmodoKonst276
 
Формування інформацйно-комунікаційної компетентності учнів
Формування інформацйно-комунікаційної компетентності учнівФормування інформацйно-комунікаційної компетентності учнів
Формування інформацйно-комунікаційної компетентності учнівЗШ №10 м.Світловодська
 
План виховної роботи 2023-2024 н. р..docx
План виховної роботи 2023-2024 н. р..docxПлан виховної роботи 2023-2024 н. р..docx
План виховної роботи 2023-2024 н. р..docxkeleberdaschool
 
Ιστοεξερεύνηση
ΙστοεξερεύνησηΙστοεξερεύνηση
Ιστοεξερεύνησηseventekidou
 
Πρόσκληση νέων συνεργατών σε έργο
Πρόσκληση νέων συνεργατών σε έργοΠρόσκληση νέων συνεργατών σε έργο
Πρόσκληση νέων συνεργατών σε έργοHelleniceTwinning NSS
 
Mobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευών
Mobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευώνMobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευών
Mobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευώνNikos Amanatidis
 
З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...
З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...
З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...Tamara Emec
 
Digijäte ja sosiaalinen media
Digijäte ja sosiaalinen mediaDigijäte ja sosiaalinen media
Digijäte ja sosiaalinen mediaHarto Pönkä
 
Самостійна робота .pdf
Самостійна робота .pdfСамостійна робота .pdf
Самостійна робота .pdfnnatasha012345
 
Βασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκων
Βασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκωνΒασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκων
Βασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκωνSpiros Kioulanis
 
Педагогіка партнерства - шлях до успіху
Педагогіка партнерства - шлях до успіхуПедагогіка партнерства - шлях до успіху
Педагогіка партнерства - шлях до успіхуrussoua
 
Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів (Б.К.пашнєв)
Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів  (Б.К.пашнєв)Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів  (Б.К.пашнєв)
Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів (Б.К.пашнєв)Юлия Лукьяненко
 
ΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdf
ΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdfΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdf
ΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdfDespoina Alx
 
ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5
ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5
ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5Aggeliki Nikolaou
 
ΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ
ΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ
ΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝManesis Nikolaos
 
Θεωρίες μάθησης
Θεωρίες μάθησηςΘεωρίες μάθησης
Θεωρίες μάθησηςsalnk
 
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑgvlachos
 

What's hot (20)

Συνεργάτης Τάξης
Συνεργάτης ΤάξηςΣυνεργάτης Τάξης
Συνεργάτης Τάξης
 
η δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptx
η δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptxη δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptx
η δύναμη της ομάδας! Ομαδοσυνεργατική μέθοδος.pptx
 
Educ 556-LMS-Edmodo
Educ 556-LMS-EdmodoEduc 556-LMS-Edmodo
Educ 556-LMS-Edmodo
 
Формування інформацйно-комунікаційної компетентності учнів
Формування інформацйно-комунікаційної компетентності учнівФормування інформацйно-комунікаційної компетентності учнів
Формування інформацйно-комунікаційної компетентності учнів
 
План виховної роботи 2023-2024 н. р..docx
План виховної роботи 2023-2024 н. р..docxПлан виховної роботи 2023-2024 н. р..docx
План виховної роботи 2023-2024 н. р..docx
 
Ιστοεξερεύνηση
ΙστοεξερεύνησηΙστοεξερεύνηση
Ιστοεξερεύνηση
 
Πρόσκληση νέων συνεργατών σε έργο
Πρόσκληση νέων συνεργατών σε έργοΠρόσκληση νέων συνεργατών σε έργο
Πρόσκληση νέων συνεργατών σε έργο
 
Mobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευών
Mobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευώνMobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευών
Mobile learning, η μάθηση μέσω κινητών συσκευών
 
З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...
З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...
З досвіду роботи вчителя трудового навчання П.Роменської загальноосвітньої шк...
 
Digijäte ja sosiaalinen media
Digijäte ja sosiaalinen mediaDigijäte ja sosiaalinen media
Digijäte ja sosiaalinen media
 
Самостійна робота .pdf
Самостійна робота .pdfСамостійна робота .pdf
Самостійна робота .pdf
 
Βασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκων
Βασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκωνΒασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκων
Βασικές θεωρίες της εκπαίδευσης ενηλίκων
 
Педагогіка партнерства - шлях до успіху
Педагогіка партнерства - шлях до успіхуПедагогіка партнерства - шлях до успіху
Педагогіка партнерства - шлях до успіху
 
Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів (Б.К.пашнєв)
Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів  (Б.К.пашнєв)Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів  (Б.К.пашнєв)
Анкета для вивчення мотивів навчальної діяльності учнів (Б.К.пашнєв)
 
ΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdf
ΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdfΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdf
ΕΤΗΣΙΑ ΕΚΘΕΣΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗΣ -ΙΣΤΟΣΕΛΙΔΑ (1).pdf
 
ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5
ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5
ΦΥΛΛΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ 5
 
ΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ
ΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ
ΑΡΧΕΣ ΑΝΑΛΥΣΗΣ ΚΑΙ ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΥ ΑΝΑΛΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΩΝ
 
Діяльнісний підхід
Діяльнісний підхідДіяльнісний підхід
Діяльнісний підхід
 
Θεωρίες μάθησης
Θεωρίες μάθησηςΘεωρίες μάθησης
Θεωρίες μάθησης
 
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ
ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΣ ΕΚΠΚΟΣ - ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΔΙΔΑΣΚΑΛΙΑ
 

Similar to Застосування директив ЄС нового підходу

Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...
Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...
Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...Alexander Ivanov
 
Експорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібник
Експорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібникЕкспорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібник
Експорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібникtsnua
 
Презентація вебінару “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...
Презентація вебінару  “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...Презентація вебінару  “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...
Презентація вебінару “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...Improve Medical LLC
 
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...Improve Medical LLC
 
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...Asters
 
Як поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулювання
Як поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулюванняЯк поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулювання
Як поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулюванняICPS
 
Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"
Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"
Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"EasyBusiness
 
Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022
Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022
Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022Improve Medical LLC
 
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...Improve Medical LLC
 
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)Asters
 
Технічне Регулювання 23.06.2015
Технічне Регулювання 23.06.2015Технічне Регулювання 23.06.2015
Технічне Регулювання 23.06.2015Max Nefyodov
 
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.Europa-torgivlia
 
Презентація вебінару “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...
Презентація вебінару  “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...Презентація вебінару  “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...
Презентація вебінару “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...Improve Medical LLC
 
Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)
Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)
Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)Med Quality
 
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...Improve Medical LLC
 
Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств
Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств
Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств Olexii Ivanchenko
 
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...Improve Medical LLC
 
Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...
Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...
Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...Improve Medical LLC
 
графічні символи у медицині стаття к-пмп № 1
графічні символи у медицині   стаття к-пмп № 1графічні символи у медицині   стаття к-пмп № 1
графічні символи у медицині стаття к-пмп № 1Babiy Oleg
 
Рекомендації з формування технічного файлу
Рекомендації з формування технічного файлуРекомендації з формування технічного файлу
Рекомендації з формування технічного файлуImprove Medical LLC
 

Similar to Застосування директив ЄС нового підходу (20)

Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...
Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...
Інформація для українських виробників стосовно технічних вимог і правил Європ...
 
Експорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібник
Експорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібникЕкспорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібник
Експорт одягу та взуття до Євросоюзу. Практичний посібник
 
Презентація вебінару “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...
Презентація вебінару  “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...Презентація вебінару  “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...
Презентація вебінару “Як правильно маркувати медичні вироби? Вимоги стандарт...
 
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Часті помилки...
 
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Правнича школа ЕВА-Ас...
 
Як поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулювання
Як поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулюванняЯк поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулювання
Як поліпшити бізнес-клімат: уроки реформи технічного регулювання
 
Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"
Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"
Практичний посібник "Вихід українського МСБ на ринки ЄС"
 
Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022
Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022
Презентація вебінару "Визнання сертифікатів MDR: як це працює?", 28.10.2022
 
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
 
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)
Міжнародна торгівля. Аспекти інтелектуальної власності (Літня Школа КНЕУ)
 
Технічне Регулювання 23.06.2015
Технічне Регулювання 23.06.2015Технічне Регулювання 23.06.2015
Технічне Регулювання 23.06.2015
 
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.
Вимоги до виробників-експортерів харчової продукції на ринок ЄС.
 
Презентація вебінару “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...
Презентація вебінару  “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...Презентація вебінару  “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...
Презентація вебінару “ВИЗНАННЯ CE СЕРТИФІКАТІВ НА МЕДИЧНІ ВИРОБИ ПІД ЧАС ВОЄ...
 
Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)
Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)
Система якості ISO 13485 для виробників допоміжних засобів реабілітації (ДЗР)
 
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...
Презентація вебінару "Введення MDR на території Європейського Союзу Основні з...
 
Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств
Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств
Відкриття ринків у ЄС для українських підприємств
 
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...
Презентація вебінару "Сертифікація медичних виробів ''з нуля''. Подача заявки...
 
Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...
Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...
Презентація вебінару “Україна в ЄС.Як підготувати систему якості до європейсь...
 
графічні символи у медицині стаття к-пмп № 1
графічні символи у медицині   стаття к-пмп № 1графічні символи у медицині   стаття к-пмп № 1
графічні символи у медицині стаття к-пмп № 1
 
Рекомендації з формування технічного файлу
Рекомендації з формування технічного файлуРекомендації з формування технічного файлу
Рекомендації з формування технічного файлу
 

More from USAID LEV

Путівник експортера. Випуск №1
Путівник експортера. Випуск №1Путівник експортера. Випуск №1
Путівник експортера. Випуск №1USAID LEV
 
Зовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесу
Зовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесуЗовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесу
Зовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесуUSAID LEV
 
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...USAID LEV
 
Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"
Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"
Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"USAID LEV
 
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...USAID LEV
 
Програма заключної конференції ЛЕВ
Програма заключної конференції ЛЕВПрограма заключної конференції ЛЕВ
Програма заключної конференції ЛЕВUSAID LEV
 
Аналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політики
Аналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політикиАналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політики
Аналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політикиUSAID LEV
 
Єдина дозвільна процедура
Єдина дозвільна процедураЄдина дозвільна процедура
Єдина дозвільна процедураUSAID LEV
 
Дозвільна відповідальність
Дозвільна відповідальністьДозвільна відповідальність
Дозвільна відповідальністьUSAID LEV
 
Звільнити міжнародну торгівлю
Звільнити міжнародну торгівлюЗвільнити міжнародну торгівлю
Звільнити міжнародну торгівлюUSAID LEV
 
Presentation lev ucci_training5_full
Presentation lev ucci_training5_fullPresentation lev ucci_training5_full
Presentation lev ucci_training5_fullUSAID LEV
 
Presentation lev ucci export training#4 final
Presentation lev ucci export training#4  finalPresentation lev ucci export training#4  final
Presentation lev ucci export training#4 finalUSAID LEV
 
Presentation lev ucci_export_training3_kyiv
Presentation lev ucci_export_training3_kyivPresentation lev ucci_export_training3_kyiv
Presentation lev ucci_export_training3_kyivUSAID LEV
 
Pres. блок 4 v2
Pres. блок 4 v2Pres. блок 4 v2
Pres. блок 4 v2USAID LEV
 
Pres. блок 2 v2
Pres. блок 2 v2Pres. блок 2 v2
Pres. блок 2 v2USAID LEV
 
Pres. блок 1
Pres. блок 1Pres. блок 1
Pres. блок 1USAID LEV
 
Pres. блок 3
Pres. блок 3Pres. блок 3
Pres. блок 3USAID LEV
 
Presentation lev ucci_export_training1_final-4-ua
Presentation lev ucci_export_training1_final-4-uaPresentation lev ucci_export_training1_final-4-ua
Presentation lev ucci_export_training1_final-4-uaUSAID LEV
 
Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...
Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...
Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...USAID LEV
 
Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...
Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...
Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...USAID LEV
 

More from USAID LEV (20)

Путівник експортера. Випуск №1
Путівник експортера. Випуск №1Путівник експортера. Випуск №1
Путівник експортера. Випуск №1
 
Зовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесу
Зовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесуЗовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесу
Зовнішньоекономічна діяльність:як спростити життя бізнесу
 
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
 
Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"
Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"
Програма заключної конференції "РОЗВИВАЄМО МСП – БУДУЄМО МАЙБУТНЄ"
 
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
USAID “Leadership in Economic Governance” Conference "Developing SMEs - build...
 
Програма заключної конференції ЛЕВ
Програма заключної конференції ЛЕВПрограма заключної конференції ЛЕВ
Програма заключної конференції ЛЕВ
 
Аналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політики
Аналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політикиАналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політики
Аналіз регуляторного впливу, як основний інструмент регуляторної політики
 
Єдина дозвільна процедура
Єдина дозвільна процедураЄдина дозвільна процедура
Єдина дозвільна процедура
 
Дозвільна відповідальність
Дозвільна відповідальністьДозвільна відповідальність
Дозвільна відповідальність
 
Звільнити міжнародну торгівлю
Звільнити міжнародну торгівлюЗвільнити міжнародну торгівлю
Звільнити міжнародну торгівлю
 
Presentation lev ucci_training5_full
Presentation lev ucci_training5_fullPresentation lev ucci_training5_full
Presentation lev ucci_training5_full
 
Presentation lev ucci export training#4 final
Presentation lev ucci export training#4  finalPresentation lev ucci export training#4  final
Presentation lev ucci export training#4 final
 
Presentation lev ucci_export_training3_kyiv
Presentation lev ucci_export_training3_kyivPresentation lev ucci_export_training3_kyiv
Presentation lev ucci_export_training3_kyiv
 
Pres. блок 4 v2
Pres. блок 4 v2Pres. блок 4 v2
Pres. блок 4 v2
 
Pres. блок 2 v2
Pres. блок 2 v2Pres. блок 2 v2
Pres. блок 2 v2
 
Pres. блок 1
Pres. блок 1Pres. блок 1
Pres. блок 1
 
Pres. блок 3
Pres. блок 3Pres. блок 3
Pres. блок 3
 
Presentation lev ucci_export_training1_final-4-ua
Presentation lev ucci_export_training1_final-4-uaPresentation lev ucci_export_training1_final-4-ua
Presentation lev ucci_export_training1_final-4-ua
 
Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...
Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...
Напрями удосконалення механізмів регулювання орендних відносин в сфері ставко...
 
Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...
Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...
Єдині вимоги (стандарт) до якості обслуговування відвідувачів центрів надання...
 

Застосування директив ЄС нового підходу

  • 2. 1 Групи продукції, для яких презентація буде актуальною  Побутова електротехніка, радіо- та телекомунікаційне обладнання;  Машини і механізми, гірниче обладнання;  Обладнання, що працює під тиском;  Медичні вироби;  Іграшки;  Канатні дороги;  Ліфти;  Прогулянкові судна;  Вимірювальні прилади та ін. Групи продукції, які не охоплені презентацією  Харчова та сільськогосподарська продукція;  Ветеринарна продукція;  Фармацевтична продукція;  Автомобілі;  Хімічна продукція (мінеральні добрива, фарби, миючі засоби, косметика)
  • 3. 2 Що таке Новий підхід?  Гармонізоване законодавство зведено до суттєвих вимог (здебільшого щодо експлуатаційних характеристик або функціональних вимог), яким повинна відповідати продукція, введена в обіг на ринку ЄС  Технічні специфікації для продукції, яка відповідає суттєвим вимогам, встановленим у законодавстві, мають бути викладені у гармонізованих стандартах;  Продукція, виготовлена відповідно до гармонізованих стандартів, отри- мує перевагу від презумпції відповідності суттєвим вимогам, встановле- ним відповідним законодавством;  Застосування гармонізованих стандартів залишається добровільним і виробник завжди може застосувати інші технічні специфікації, щоб забезпе- чити відповідність вимогам.
  • 4. 3 Дійові особи в ланцюгу постачання продукції на ринок ЄС ВИРОБНИК Особа (резидент чи нерезидент ЄС), що виготовляє (або замовляє виготовлення) продукції і вводить її в обіг під своїм найменуванням або торговельною маркою Особа, яка збирає, упаковує або маркує готову продукцію і вводить її в обіг під своїм найменуванням або торговельною маркою Особа, яка вводить в обіг продукцію, що була у вжитку з третьої країни або будь- яку продукцію, яка не була виготовлена для ринку ЄС Імпортер або розповсюджувач, що змінює продукцію або поставляє її під своїм найменуванням, також вважається виробником УПОВНОВАЖЕНИЙ ПРЕДСТАВНИК Особа, що діє від імені виробника на виконання певних завдань адміністративного характеру (нанесення знаку СЕ, складання і підпис декларації про відповідність тощо) ІМПОРТЕР Особа (резидент ЄС), яка вводить продукцію з третьої країни в обіг на ринку ЄС РОЗПОВСЮДЖУВАЧ Особа, яка надає продукцію на ринку ЄС, і не є ані виробником, ані імпортером
  • 5. 4 Плануєте експортувати до ЄС?  Під яку директиву підпадає ваша продукція?  Які гармонізовані стандарти застосовуються до продукції?  Які процедури оцінки відповідності потрібно виконати та чи потрібно залучати для цього нотифікований орган?  Яку документацію необхідно підготувати?  Як скласти декларацію про відповідність?  Як нанести маркування СЕ?  Якими є зобов’язання виробника до та після експорту продукції до ЄС?
  • 6. 5 Під яку директиву підпадає продукція? Розділ підтримки експорту до ЄС на сайті Європейської Комісії www.exporthelp.europa.eu/
  • 7. 6 Під яку директиву підпадає продукція? Інші інформаційні ресурси http://www.newapproach.org/Directives/DirectiveList.asp http://ec.europa.eu/growth/single-market/goods/new-legislative-framework/index_en.htm
  • 8. 7 Які гармонізовані стандарти застосовуються до продукції? http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/index_en.htm Виробник самостійно може вирішувати чи буде він застосовувати гармонізовані стандарти ЄС повністю, частково, або взагалі не буде. Якщо виробник повністю застосовує гармонізовані стандарти ЄС, та якщо ці стандарти покривають всі суттєві вимоги, він отримує перевагу за рахунок презумпції відповідності.
  • 9. 8 Які процедури оцінки відповідності потрібно виконати? Процедури оцінки відповідності, які має застосовувати виробник, містяться у відповідних директивах ЄС і відрізняються в залежності від ризику, пов’язаного з використанням товару: Для продукції з низьким ступенем ризику – прості процедури (зазвичай самодекларування, без залучення нотифікованого органу) Детальний опис модулів оцінки відповідності, з яких складаються відповідні процедури, міститься у Додатку ІІ Рішення № 768/2008/EC. Для продукції з високим ступенем ризику – більш жорсткі процедури із залученням нотифікованого органу Нотифікований орган – це офіційно призначений орган, який виконує процедури оцінки відповідності у розумінні відповідної директиви, коли вимагається залучення третьої сторони. Якщо директивою передбачено залучення нотифікованого органу, виробник може самостійно обрати такий орган із відповідного переліку, опублікованому на сайті Європейської Комісії: http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/
  • 10. 9 Яку документацію необхідно підготувати? Європейські директиви Нового підходу містять детальний опис документації, яку має підготувати виробник Зазвичай це: - Технічна документація (як правило, має містити опис продукції, а також охоплювати стадії проектування, виготовлення та функціонування продукції) - Декларація ЄС про відповідність - Супровідні документи (інструкції для користувачів тощо) Технічна документація повинна бути доступною, коли продукція вводиться в обіг, незалежно від її географічного походження або місця розташування
  • 11. 10 Як скласти декларацію про відповідність ЄС? Декларація про відповідність є заявою виробника або його уповноваженого представника (резидента ЄС), яка має правові наслідки і засвідчує, що продукція відповідає усім положенням відповідної директиви Декларація про відповідність складається однією або кількома офіційними мовами ЄС і зазвичай містить наступну інформацію: • Ідентифікаційний номер продукції; • Найменування та адреса виробника • Заява про те, що декларація видається виключно під відповідальність виробник • Інформація про нотифікований орган, якщо такий залучався • Посилання на гармонізовані стандарти, які були застосовані та інші технічні специфікації
  • 12. 11 Як нанести маркування знаком СЕ? Маркування знаком СЕ є ключовим позначенням (але не доказом) відповідності продукції відповідним директивам і забезпечує вільний рух продукції в межах ЄС Знак СЕ наноситься на продукцію виробником або його уповноваженим представником (резидентом ЄС). У деяких випадках знак СЕ може бути нанесений на упаковку або супровідний документ Загальні принципи маркування знаком СЕ – Регламент (ЄС) №765/2008; Правила нанесення знаку СЕ – Рішення №768/2008
  • 13. 12 Якими є зобов’язання виробника до та після експорту до ЄС? Виробник несе відповідальність за відповідність продукції законодавству ЄС та за проведення оцінки відповідності. У разі залучення субпідрядних організацій, виробник повинен виконувати загальний контроль над товаром. Якщо продукція, яка розміщена на ринку, не відповідає чинному законодавству, виробник повинен негайно вжити необхідних заходів з метою приведення продукції у відповідність, вилучення або відкликання, за потреби. Якщо продукція становить ризик, виробники повинні негайно інформувати компетентні національні органи держав-членів, на території яких була розміщена така продукція Виробник повинен надати компетентному національному органу всю інформацію і документацію, необхідну для підтвердження відповідності продукції, і зберігати її протягом 10 років після постачання продукції.
  • 14. 13 Якими є зобов’язання виробника до та після експорту до ЄС? При розміщенні продукції на ринку, виробник повинен: 1. Провести оцінку відповідності;. 2. Підготувати технічну документацію; 3. Скласти Декларацію відповідності ЄС; 4. Підготувати інструкцію та інформацією щодо безпечного використання продукції; 5. Забезпечити відповідність вимогам простежуваності: • Зберігати технічну документацію та декларацію про відповідність ЄС. • Забезпечити ідентифікацію продукції; • Вказати на продукції та/або упаковці, чи та/або в супровідній документації: назву, зареєстровану торгову назву та єдину контактну поштову адресу. 6. Нанести знак відповідності (маркування знаком CE та іншими знаками, у разі необхідності) на одиницю продукції. 7. Переконатися, що процедури серійного виробництва продукції відповідають вимогам ЄС. 8. За потреби, сертифікувати продукцію та/або систему контролю якості.
  • 15. 14 THE BLUE GUIDE http://ukr.no-trade-barriers.com/ Blue Guide є публікацією Європейської Комісії, яка розроблена з метою сприяння розумінню регуляторного режиму ЄС стосовно багатьох видів продукції, і широко застосовується суб’єктами господарювання у практичній діяльності.
  • 16. 15 Перелік корисних посилань Сайт Проекту «Додаткові заходи щодо виконання Програми підтримки галузевої політики «Сприяння взаємній торгівлі шляхом усунення технічних бар’єрів між Україною та Європейським Союзом» http://ukr.no-trade-barriers.com/ Розділ підтримки експорту до ЄС на сайті Європейської Комісії www.exporthelp.europa.eu/ Європейські директиви Нового підходу http://www.newapproach.org/Directives/DirectiveList.asp Гармонізовані європейські стандарти http://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised- standards/index_en.htm Перелік нотифікованих органів http://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/ Маркування знаком СЕ http://ec.europa.eu/growth/single-market/ce-marking/index_en.htm
  • 17. 16 Дякую за увагу! Катерина Чернявська, начальник відділу технічних регламентів Мінекономрозвитку т. (+38044) 529-63-27 chernyavska@me.gov.ua