Njd 55 1

№55/2021
Norwegian Journal of development of the International Science
ISSN 3453-9875
VOL.1
It was established in November 2016 with support from the Norwegian Academy of Science.
DESCRIPTION
The Scientific journal “Norwegian Journal of development of the International Science” is issued 24 times a year
and is a scientific publication on topical problems of science.
Editor in chief – Karin Kristiansen (University of Oslo, Norway)
The assistant of theeditor in chief – Olof Hansen
• James Smith (University of Birmingham, UK)
• Kristian Nilsen (University Centre in Svalbard, Norway)
• Arne Jensen (Norwegian University of Science and Technology, Norway)
• Sander Svein (University of Tromsø, Norway)
• Lena Meyer (University of Gothenburg, Sweden)
• Hans Rasmussen (University of Southern Denmark, Denmark)
• Chantal Girard (ESC Rennes School of Business, France)
• Ann Claes (University of Groningen, Netherlands)
• Ingrid Karlsen (University of Oslo, Norway)
• Terje Gruterson (Norwegian Institute of Public Health, Norway)
• Sander Langfjord (University Hospital, Norway)
• Fredrik Mardosas (Oslo and Akershus University College, Norway)
• Emil Berger (Ministry of Agriculture and Food, Norway)
• Sofie Olsen (BioFokus, Norway)
• Rolf Ulrich Becker (University of Duisburg-Essen, Germany)
• Lutz Jäncke (University of Zürich, Switzerland)
• Elizabeth Davies (University of Glasgow, UK)
• Chan Jiang(Peking University, China) and other independent experts
1000 copies
Norwegian Journal of development of the International Science
Iduns gate 4A, 0178, Oslo, Norway
email: publish@njd-iscience.com
site: http://www.njd-iscience.com

CONTENT
BIOLOGICAL SCIENCES
Chibyiev V.
THE SPECIES COMPOSITION OF THE FAUNA OF
RODENTS OF THE LENA - AMGA INTERFLUVE
CENTRAL YAKUTIAN LOWLAND...................................3
CHEMICAL SCIENCES
Kostandyan E., Zainullina A.
INVESTIGATION OF COMPLEX-PROOFING PROPERTIES
BASED ON STRONGLY CHARGED LINEAR
POLYAMFOLITES WITH SURFACTANTS........................9
Sadigov F., Ilyasly T.,
Mammadova N., Ismailov Z.
SPIRAL GROWTH OF SINGLE CRYSTALS OF SOLID
SOLUTIONS BASED ON BISMUTH TELLURIDE IN THE
PRESENCE OF HOLMIUM TELLURIDE [Bi2Te3]1-x
[Ho2Te3] x,x = 0.05.....................................................13
MEDICAL SCIENCES
Voloshynska K.
BASIC MORPHO-FUNCTIONAL MYOCARDIAL
CHARACTERISTICS IN THE PATIENTS WITH ARTERIAL
HYPERTENSION AND DIABETES MELLITUS IN
PERIMENOPAUSE ......................................................16
Kelekhsaeva A.
THE ROLE OF ANTIDEPRESSANTS IN THE
STABILIZATION OF THE PSYCHO-EMOTIONAL STATE
OF A PERSON.............................................................19
Koturbash R.
EVALUATION OF THE EFFICACY OF HYPOLIPIDEMIC
THERAPY IN PATIENTS WITH VASCULAR
ATHEROSCLEROSIS....................................................22
Savilov P.
FORMS OF ADAPTATION TO HYPEROXIA ..................26
Pimenov L., Remnyakov V.,
Smetanin M., Avdeev AE., Chernyshova T.
POSSIBILITIES OF MULTISPIRAL COMPUTED
TOMOGRAPHY IN THE DIAGNOSIS OF CORONARY
CALCIFICATION IN PATIENTS WITH DYSPLASTIC
HEART........................................................................32
Chukur O., Pasyechko N., Bob A.
CLINICAL AND HORMONAL CHARACTERISTICS OF THE
HEALTH STATE OF PREMENOPAUSAL WOMEN WITH
HYPOTHYROIDISM.....................................................35
PHARMACEUTICS
Shchykovskyi O., Krutskikh T.
STUDY IN VITRO KINETICS OF DISSOLUTION POORLY
WATER SOLUBLE APIS FOR PREDICTING A
TECHNOLOGY OF SOLID DOSAGE FORMS.................40
Borodina N., Kovalyov V., Koshovyi О.
RESERCH OF RAW MATERIAL AND EXTRACTS OF SALIX
SACHALINENSIS. F. SCHMIDT.....................................42
PHYSICAL SCIENCES
Ponomarenko S.
THERMODYNAMIC ANALYSIS OF THE SYSTEM «LEAKY
VESSEL – LEAK-THERMALLY-INSULATED VESSEL».....47
TECHNICAL SCIENCES
Макsymov А., Halinskyi О.
PRINCIPLED APPROACHES TO OPTIMIZATION OF
SOLUTIONS FOR THERMOMODERNIZATION OF
BUILDINGS.................................................................52
Revyakin V., Klimova T.
USING THE FOURIER TRANSFORM OF THE HALF-
CYCLE TO ENHANCE THE APPLICATION OF THE
PMU ..........................................................................55
Tikhonov M., Sokolova A., Sokolova S.
TOPICAL PROBLEMS OF MODELING MANAGEMENT
SOLUTIONS IN EMERGENCY SITUATIONS..................66

Norwegian Journal of development of the International Science No 55/2021 3
BIOLOGICAL SCIENCES
THE SPECIES COMPOSITION OF THE FAUNA OF RODENTS OF THE LENA - AMGA
INTERFLUVE CENTRAL YAKUTIAN LOWLAND
Chibyiev V.
Candidant of Biological Sciences, Director of the Zoological Museum, M. K. Ammosov North-Eastern Fed-
eral University
ВИДОВОЙ СОСТАВ ФАУНЫ ГРЫЗУНОВ ЛЕНО - АМГИНСКОГО МЕЖДУРЕЧЬЯ
ЦЕНТРАЛЬНО-ЯКУТСКОЙ НИЗМЕННОСТИ
Чибыев В.Ю.
директор Зоологического музея, к.б.н., «Северо – Восточного федерального университета имени
М.К. Аммосова»
Abstract
The basis of the mammalian population in the alasian ecosystems of the Leno-Amginsky interfluve, both in
number and in biomass, is made up of representatives of the rodent order. They play a significant role in the
transformation of substances and energy at trophic levels in these biocenoses, and are among the main consumers
of green plants. Among other competitors on the soil of their food, it is possible to note cattle and herd horses,
which, trampling and eating a large amount of plant food, and also compacting the soil, contribute to the creation
of a settled background, the formation of sedge steppes, especially sagebrush-sedge associations and tipchak –
sedge, which significantly worsens the living conditions of rodents.
Based on many years of research and processing of literature data, a list of the rodent fauna of the region has
been compiled. Their distribution and habitats are specified, and a systematic review of the results of studying the
species composition of rodent populations in the North-Amginsky interfluve of the Central Yakut Lowland of
Yakutia is given. The two faunal complex forest (taiga zone) and alany. The taiga zone is characterized by a poor
fauna, the core of the population consists of autochthonous species. The Alas are, in fact, an intrazonal territory,
characterized by a set of both Alas and taiga species. However, their interpenetration is minimal and unstable,
which is a characteristic feature of the region.
The questions of the regularity of the formation of rodent faunal complexes in the studied region are dis-
cussed.
Аннотация
Основа популяции млекопитающих алазских экосистем Лено-Амгинского междуречья как по числен-
ности, так и по биомассе составляют представители отряда грызунов. Они играют значительную роль в
преобразовании веществ и энергии на трофических уровнях в этих биоценозах и являются одними из ос-
новных потребителей зеленых растений. Среди других конкурентов по почве их корма можно отметить
крупный рогатый скот и стадных лошадей, которые, вытаптывая и поедая большое количество раститель-
ной пищи, а также уплотняя почву, способствуют созданию устоявшегося фона, образованию осоковые
степи, особенно полынно-осоковые ассоциации и типчак-осока, значительно ухудшающие условия жизни
грызунов.
На основании многолетних исследований и обработки литературных данных составлен список фауны
грызунов региона. Уточняется их распространение и ареалы, а также дан систематический обзор резуль-
татов изучения видового состава популяций грызунов Северо-Амгинского междуречья Центрально-Якут-
ской низменности Якутии. Два фаунистических комплекса лес (таежная зона) и аланы. Таежная зона от-
личается бедной фауной, основу популяции составляют автохтонные виды. На самом деле Увы - интразо-
нальная территория, характеризующаяся множеством как аласских, так и таежных видов. Однако их
взаимопроникновение минимально и нестабильно, что является характерной чертой региона.
Обсуждаются вопросы закономерности формирования фаунистических комплексов грызунов в иссле-
дуемом регионе.
Keywords: fauna, habitat, forest, alas, distribution, biotope, station, plain, region, zoogeography.
Ключевые слова: фауна, среда обитания, лес, увы, распространение, биотоп, станция, равнина, ре-
гион, зоогеография.
Введение
Территория Лено - Амгинского междуречья
расположена в пределах двух крупнейших тектони-
ческих структур: северо-восточная часть – это Цен-
трально- якутская низменность, юго-западная часть
- Приленское плато.

4 Norwegian Journal of development of the International Science No 55/2021
Приленское плато – возвышенная равнина на
юго-востоке Среднесибирского плоскогорья в Яку-
тии и Иркутской области. Изрезано заболоченными
долинами рек, встречаются луга.
Основная река междуречья - р. Амга. Ее длина
около 1360км, площадь бассейна 75000 км². Пойма
реки односторонняя – все основные притоки впа-
дают с левого берега. Гидрологический режим реки
зависит от атмосферных осадков, весеннее полно-
водье зависит от количества выпавшего снега в
зимний период, а летние паводки от дождей [1].
В пределах Лено - Амгинского междуречья
развит таежно - аласный ландшафт. Здесь аласы ме-
стами занимают 25 - 30% площади региона. Лесной
покров сильно расчленен луговыми, лугово-степ-
ными и лесостепными участками, вырубками, га-
рями. Общая площадь лесопокрытой территории
составляет 74,4 - 81,6%. Лесная растительность иг-
рает важную роль в регуляции стока воды. Про-
мышленная и хозяйственная рубка в междуречье
может оказать значительное влияние на климатооб-
разующий фактор территорий, расположенных в
бассейне среднего и нижнего течения р. Амга [2].
Аласы – это луговые депрессии различного,
чаще всего термокарстового происхождения. На
аласах получили развитие болотные, луговые и
остепененные почвы с соответствующим расти-
тельным покровом. Обычно аласы бывают округ-
лой и овальной формы, и размеры их колеблются от
нескольких сотен квадратных метров до несколь-
ких десятков квадратных километров. В рельефном
плане для них характерны понижения поверхности
к центру, где обычно располагается остаточное
мелководное озеро. Вокруг него растительность
располагается концентрическими полосами в зави-
симости от степени влажности почвы и её засолен-
ности. Северо-восточные караваеобразные склоны
котловины аласа крутые, а юго-западные – пологие.
В типичных случаях аласы окружены лиственнич-
ной тайгой.
На Абалахской террасе имеются довольно об-
ширные лесостепные пространства. Здесь степные
участки в сочетании с березовыми колками и ост-
ровными березово-лиственничными лесами, произ-
растающими по южным, более увлажненным скло-
нам котловины аласов, создают уникальные био-
геоценозы северных якутских степей. Одним из
наиболее характерных районов распространения
типичных аласов термокарстового происхождения
является северо-восточная часть Лено – Амгин-
ского междуречья. Основными сенокосными и
пастбищными угодьями здесь являются аласные
луга, составляющие до 80% площади кормопроиз-
водства [3; 4; 5].
Видовой состав грызунов
Основу населения млекопитающих в таежно -
аласных экосистемах Лено - Амгинского междуре-
чья, как по численности, так и по биомассе состав-
ляют представители отряда грызунов. Они играют
значительную роль в трансформации вещества и
энергии по трофическим уровням в этих биогеоце-
нозах, и являются одними из основных потребите-
лей зеленых растений. Из трофических конкурен-
тов грызунов можно отметить крупный рогатый
скот и табунных лошадей, которые, вытаптывая и
поедая большое количество растительного по-
крова, и также уплотняя почву, способствуют со-
зданию остепнённого фона, формированию осочко-
вых степей, особенно полынно - осочковых ассоци-
аций и типчаково - осочковых, что значительно
ухудшает условия обитания грызунов.
В настоящее время на видовой состав териофа-
уны Северо - Восточной Азии оказали значитель-
ное влияние геолого-исторические условия разви-
тия ее ландшафтов и современная экологическая
обстановка. В Северо-Восточной Сибири распола-
гается меридиональная зоогеографическая граница,
образованная р. Леной и ее притоком р. Алдан, си-
стемами Верхоянского хребта и хребта Сэттэ -
Дабан. Эти естественные преграды служат важней-
шей границей, разделяющей Западную и Северо-
Восточную Якутию, которые имеют реальные эко-
логические различия, основанные на особенностях
геологической истории этих регионов.
Ленская меридиональная зоогеографическая
граница возникла в результате длительного проги-
бания земной коры в течение мезозоя, а также тре-
тичного и четвертичного времени в области совре-
менной Центрально-Якутской равнины и поднятия
горных хребтов Верхоянского и Сэттэ - Дабан.
Сформировавшиеся специфические ланд-
шафты Среднесибирского плоскогорья, Цен-
трально- якутской равнины и горных систем на во-
стоке и юге сохраняются и в наши дни. Это прояв-
ляется в виде различных экологических условий
существования животных. Эта граница, как барьер
высокого зоогеографического ранга, оказала влия-
ние на формирование существующих фаунистиче-
ских комплексов. Современная фауна характеризу-
ется не только наличием и отсутствием специфиче-
ских сочетаний широко распространенных видов,
но и большим количеством видов и подвидов, име-
ющих здесь предел своего распространения [6;7-13
и др.].
Протянувшийся в меридиональном направле-
нии Ленский зоогеографический рубеж, представ-
ляет хорошо выраженный экологический барьер.
Экологическая роль этой границы огромна, по-
скольку широкая водная и горная системы обра-
зуют обширную полосу в 200-300 км и переходят
на юго - востоке в горную страну Сунтар - Хаята,
на юге в Становой хребет. Через эту преграду не
проникают с запада на восток 11, а с востока – 4
вида. Изолированность фаунистических комплек-
сов Западной и Северо-Восточной Якутии проявля-
ется и на уровне подвидов [14].
Фауна равнинных и горно-таежных ландшаф-
тов относится к одной Восточно - Сибирской таеж-
ной провинции, включающей 4 округа с преоблада-
нием в них ландшафтов равниной, горной и север-
ной лиственничной тайги. В териофауне
провинции преобладают бореальные и широко рас-
пространенные палеарктические и голарктические
виды. В зависимости от преобладающих ландшаф-
тов фауны округов отличаются соотношением и

численным доминированием различных видов и
подвидов млекопитающих [6].
Северо-Восточная часть Лено - Амгинского
междуречья входит в Центрально - Якутский округ,
характеризующийся типичным ландшафтом – сред-
нетаежными лиственничниками. Обширные пло-
щади занимают реликтовые лугостепи. Видовой со-
став териофауны по литературным данным вклю-
чает 37 видов.
Юго - Западная часть междуречья частично
входит в Алдано - Учурский округ с типичным
горно - таежным ландшафтом. Здесь широко рас-
пространена светлохвойная, местами – темнохвой-
ная тайга. Фауна млекопитающих представлена 45
видами [15].
В основу работы положены материалы, со-
бранные в различных частях этого региона с 1989 -
2019 гг. Исследовательские работы охватили терри-
торию 7 муниципальных образований Республики
Саха (Якутия) Алданского, Амгинского, Таттин-
ского, Усть - Алданского, Мегино - Кангаласского,
Хангаласского и Чурапчинского районов Лено -
Амгинского междуречья.
По нашим и литературным данным фауна гры-
зунов Лено - Амгинского междуречья состоит из 15
видов включая аборигенные, акклиматизирован-
ные и самостоятельно заселившиеся виды. К аккли-
матизированным относится – ондатра (Ondatra
zibethica L.), самостоятельно заселившимися - серая
крыса (Rattus norvegicus Berkenhout) и домовая
мышь (Mus musculus L.). В данном регионе отряд
грызуны представлен 4 семействами и 12 родами[6;
13; 16;17 и др.].
Отряд Rodentia - Грызуны
Семейство Pteromyidae – Летяги
Род Pteromys G. Cuvier (1817) - Азиатские ле-
тяги
Обыкновенная летяга (Pteromys volans L.,
1758) в междуречье является лесным видом, почти
повсюду предпочитает долинные лиственные, тем-
нохвойные и смешанные леса, березняки. В сосня-
ках не встречается. Одно из главных условий оби-
тания вида – это гнездозащитные условия: наличие
старых деревьев или деревьев с хорошо развитыми
кронами, позволяющими устраивать гнезда. Для
летяги характерен оседлый образ жизни заметных
сезонных миграций не наблюдается [6;16;18]. По
республике численность популяции этого зверька
повсеместно низкая, а на северном пределе вид ста-
новится редким [9].
Семейство Sciuridae - Беличьи
Род Sciurus L. (1776) - Белки
Белка обыкновенная (Sciurus vulgaris L., 1776)
в районах Центральной Якутии обитает в высоко-
ствольных лиственнично - брусничных лесах.
Лиственничная тайга здесь разрежена многочис-
ленными аласами [6].
На Лено - Амгинском междуречье излюблен-
ными местообитаниями можно выделить, высоко-
ствольные лиственничники с примесью ели и бе-
резы по краям аласов и ерниковых полян, листвен-
ничники на водоразделах и межаласных
пространствах, лиственничники - жердняки, ба-
гульниковые лиственничники, низкорослые лист-
венничники с густыми шаровидными кронами по
днищам широких долинных ручьев, узкие ленты
ельников по берегам речек, кольца ельников вокруг
аласов и сосняки.
В регионе численность белки подвержена
сильным колебаниям в зависимости от урожая ос-
новных кормов. После урожайного года следует
настоящий взрыв рождаемости, то после голодных
годов она сокращается в десятки раз. Увеличение и
сокращение численности обычно наблюдаются че-
рез год после урожая или неурожая кормов. На из-
менение численности так же влияют перепромысел
и, возможно, экспансия региона соболем.
Род Tamias Illiger (1811) - Бурундуки
Азиатский бурундук (Tamias sibiricus Lax-
mann, 1769) обычен в темнохвойных и смешанных
лесах региона с обильным подростом из ягодных
кустарников, предпочитает опушки, осветлённые
участки, ветровалы и захламления, окраины полей
и аласов, реже встречается в широколиственных ле-
сах. В горах поднимается до верхней границы леса
[6].
Семейство Muridae - Mыши
Род Rattus Fischer (1802) - Крысы
Серая крыса, или пасюк (Rattus norvegicus Ber-
kenhout, 1769). Первое устойчивое поселение крыс
в Якутии было установлено в п. Витим (Южная
Якутия), а в междуречье было обнаружено 1971г. в
с. Амга. Основными путями проникновения серой
крысы в различные районы Якутии являются вод-
ные магистрали. Северная граница появления крыс
- п. Зырянка Верхне - Колымского района и насе-
ленные пункты нижнего и среднего течения р. Яна.
На исследованной территории основными ме-
стообитания являются - складские помещения, зер-
нохранилища, животноводческие комплексы, жи-
лые и нежилые помещения человека [7; 10; 19;20].
Род Mus L. (1758)- Домовые мыши
Домовая мышь (Mus musculus L., 1758) предпо-
ложительно проникла на территорию Якутии 19в. в
связи с увеличением товарооборота и развитием
транспортного сообщения тремя путями. Наиболее
ранний путь шел с верховьев р. Лены с потоком
грузов, доставляемых без перевалки во все крупные
населенные пункты по р. Лене. Второй - с устья р.
Лены, куда груза доставлялись Северным морским
путем. Третий - по железной дороге в Южную Яку-
тию и далее автотранспортом.
На Лено - Амгинское междуречье домовая
мышь стала массовым синантропом. В настоящее
время домовая мышь заселяет почти все населен-
ные пункты и прилегающие к ним территории, вы-
тесняя из амбаров и домов обитавших там ранее по-
левок [6; 17; 21; 22].
Род Apodemus Kaup (1829) - Лесные и поле-
вые мыши
Восточноазиатская лесная мышь (Apodemus
peninsulae Thomas, 1907) в регионе населяет лес-
ную и лесостепную зоны и соответствующие им
горные пояса. Достигает высокой численности в

смешанных лесах, березово - лиственничных, бере-
зово - ивовых, пойменных и островных травяни-
стых лугах и кустарниковых зарослях. Не избегает
лиственничников и остепненных сосняков, в горах
поднимается до верхней границы леса. Живет по
окраинам возделываемых полей, концентрируясь
здесь в период созревания урожая.
На Лено - Амгинском междуречье чаще всего
встречается в постройках человека, на межах и
окраинах посевов и на опушках леса. Предпочитает
травянистые березово - еловые леса и пойменные
разнотравные луга. В междуречье нами зарегистри-
рована в биотопах: лиственничнике – мертвопо-
кровнике, расположенном вдоль аласа, на опушке
лиственничного леса с примесью берез, рядом с
пашнями [21; 22].
Род Micromys Dehne (1841) - Мыши малютки
Мышь-малютка (Micromys minutes Pallas, 1771)
на междуречье малочисленный вид обитает на
опушках лиственничных лесов, на межах и окраи-
нах полей и в открытых местообитаниях (аласы,
луга, поляны)[21].
Семейство Cricetidae – Хомякообразные
Род Ondatra Lacepede (1798) - Ондатра
Ондатра, или мускусная крыса (Ondatra
zibethica L., 1766) в водоемы Лено - Амгинского
междуречья этот зверек был завезен из ранее рассе-
ленных районов в 1939 г. Впоследствии были сде-
ланы еще 11 выпусков. Всего завезено и выпущено
в водоемы региона 282 зверька. С целью ускорения
заселения видом всех водоемов были проведены
еще и внутри районные отловы и выпуски (всего
409 экз.). Во всех местах выпуска ондатра хорошо
прижилась и стала интенсивно расселяться, зани-
мая все новые водоемы. Как следствие вид заселил
всю территорию междуречья.
На Лено - Амгинском междуречье ондатра, как
и во всех частях ее ареала, населяет преимуще-
ственно озера, но может поселяться и в тихих реч-
ных протоках со слабым течением, в курьях и ста-
рицах, соединяющихся между собой протоками
или в озерах с речной системой (старицах). Для по-
стоянного обитания она использует непромерзаю-
щие водоемы с достаточными запасами водной и
околоводной травянистой растительности и благо-
приятными условиями для устройства нор, хаток и
комбинированных жилищ. Наиболее благоприят-
ными для ее обитания являются водоемы с крутыми
обрывистыми и слабо заболоченными берегами, с
глубинами, резко нарастающими от берега [24].
Род Clethrionomys Tilesius (1850) - Рыжие, или
лесные полевки
Красная (сибирская) полевка (Clethrionomys
rutilus Pallas, 1779) на исследованной территории
обитает в следующих местообитаниях: лиственнич-
никах - мертвопокровниках из густого молодняка и
лиственничниках - брусничниках. Эти стации для
вида являются в регионе излюбленными из-за бла-
гоприятных гнездозащитных и кормовых условий.
Здесь её кормовые ресурсы в основном образуют
семена лиственницы, различные ягоды и травяни-
стая растительность [6; 25].
Красно-серая полевка (Clethrionomys rufocanus
Sundevall, 1846) в междуречье селится по листвен-
ничникам, кочкарниково – ерниковым, кочкарни-
ково - моховым, травяным болотам и речкам. В
Центральной Якутии вид эвритопный [16; 26].
Род Myopus G. Miller (1910) - Лесной лемминг
Лесной лемминг (Myopus schisticolor Lill-
jeborg, 1844) заселяет всю территорию Лено - Ам-
гинского междуречья наиболее типичны сырые, ча-
сто заболоченные и захламленные лиственничные
или смешанные елово – лиственнично - березовые
леса с подлеском и моховым покровом. Наличие зе-
леного мха – характерный признак типичных ме-
стообитаний лесного лемминга. В нем грызуны
прокладывается сеть ходов, а поверху - сеть тропи-
нок, которые ведут к местам кормежек. К второсте-
пенным стациям могут быть отнесены пойменные
луга и ивняковые заросли, заболоченные кочкарни-
ковые аласы и берега мохово - кочкарниковых бо-
лот [6; 16].
Род Arvicola Lacepede (1941) - Водяные
крыса, или водяная полевка
Водяная крыса, или водяная полевка (Arvicola
terrestris jacutensis Ognev, 1933) в Якутии населяет
равнинные части и долины рек. На востоке ее ареал
ограничивается бассейном р. Лена. На севере по до-
лине р. Лена проникает в лесотундру до 70ºс.ш.[17].
В регионе населяет равнинные районы сред-
него и нижнего течения рр. Алдан и Амга. В верх-
ней же части долины этих рек, ближе к нагорьям,
отсутствует. Характерные местообитания в летний
период пойменные и аласные луга, кочкарники, бе-
рега озер, «травяные речки» и другие околоводные
биотопы. Ближе к осени, в августе, водяная полевка
переселяется на относительно возвышенные
участки с хорошими защитными и кормовыми
условиями и начинает рыть зимовочные норы и де-
лать запасы на зиму [6; 27].
Настоящее время некогда многочисленный
вид Arvicola terrestris претерпевает уже несколько
десятилетний спад численности в местах своего
традиционного существования. Возможно, здесь
сработал механизм конкурентного исключения за-
кона Гаузе. В связи акклиматизацией Ondatra
zibethica в регионе.
Род Microtus Schrank (1798) - Серые полевки
Узкочерепная полевка (Microtus gregalis Pallas,
1778). Ее излюбленными стациями на Лено - Ам-
гинском междуречье являются: сухие аласные луга,
разнотравно - злаковые луга, ерниковые поляны и
кочкарники по долинам рек. На аласах встречается
на нижнем, среднем и верхнем поясе, надпоймен-
ных степях рек, окраинах полей и залежах, котло-
винах высохших озер [6; 16].
Темная полевка (Microtus agrestis L., 1758)
сравнительно редкий вид в фауне мелких грызунов
республики. Обитает в лиственнично-еловых мохо-
вых лесах, березово-лиственничных травяных ле-
сах, разнотравных приречных лугах и открытых
разнотравных стациях. На возделываемых полях
отсутствуют. В регионе зарегистрирована в устье р.
Танда, левом притоке р. Алдан [6].

Полевка-экономка (Microtus oeconomus Pallas,
1776) в таёжно - аласных ландшафтах Центрально -
якутской низменности обитание этого зверька
также строго приурочено к пойменным травяни-
стым местообитаниям. По результатам наших ис-
следований, которые велись в регионе, характер-
ными местообитаниями полевки - экономки в меж-
дуречье являются: прибрежная полоса
термокарстовых озер, аласов с осоково -злаковой
растительностью, заболоченные осоково - кочкар-
никовые берега травянистых речек и не характер-
ный для полевки биотоп как средний пояс аласа со
степной растительностью.
Благоприятные условия для зимовки экономки
находят в полигональных понижениях, в зарослях
травянистых растений по берегам водоемов. В этих
местах происходит накопление снега, и высота его
может достигать до метра и выше. Кроме того, по-
левки концентрируются в кустарниковых зарослях
ивняка и т.д. В них также накапливается в значи-
тельном количестве снег [28; 29].
Заключение
Таким образом, фауна мелких млекопитающих
Лено - Амгинского междуречья Центральной Яку-
тии представлена 15 видами мышевидных грызу-
нов, относящихся к 4 семействам и 12 родам. Видо-
вое богатство грызунов в регионе носит мозаичный
характер по направлению с юга на север. Наиболь-
шим видовым разнообразием обладают биогеоце-
нозы с минимальным антропогенным влиянием.
Формирование фауны грызунов региона про-
исходило под действием существующих зоогеогра-
фических границ: на востоке – Ленской, на западе –
Енисейской, на юге – системой Станового хребта.
Лено - Амгинское междуречье расположена в пре-
делах двух морфологически разных зонах: северо -
восточная часть – на Центральной – Якутской низ-
менности, юго - западная в восточной части на При-
ленском плато. Выделены два фаунистических ком-
плекса: лесной (таежная зона) и аласный. Таежная
зона характеризуется бедностью фауны, ядро насе-
ления составляют автохтонные виды. Аласы явля-
ются, по сути, интразональной территорией, харак-
теризуются набором как аласных, так и таежных
видов. Однако их взаимопроникновение минималь-
ное и непостоянное, что является характерной осо-
бенностью региона.
Распределение видов по стациям зависит от
структуры растительного сообщества и особенно-
стей орографии местности, микроклиматических
условий. Рацион зеленоядных полевок отражает
флористический состав предпочитаемых биотопов
и зависит от обилия корма в природе, т.е. наиболее
потребляемыми кормами оказываются широко рас-
пространенные в местообитаниях видов травяни-
стые растения.
Результаты стационарных исследований поз-
воляет сделать следующие выводы. Основу населе-
ния мелких млекопитающих в аласных биогеоцено-
зах Лено - Амгинского междуречья, как по числен-
ности, так и биомассе составляют представители
отряда грызунов - узкочерепная полевка (Microtus
gregalis), полевка - экономка (Microtus oeconomus),
ондатра (Ondatra zibethica), домовая мышь (Mus
musculus) и бурундук (Tamias sibiricus). Эти виды
являются растительноядными животными и актив-
ными землероями, играющие большую роль в био-
геоценотических отношениях, влияющие на весь
ход функционирования и функциональную целост-
ность таежно - аласных экосистем.
Высокая численность этих видов грызунов и
предопределяет их ведущую роль в круговороте ве-
ществ в экосистемах Центральной Якутии. Норы
полевок обеспечивают более интенсивное увлажне-
ние почвы за счет
поступления атмосферных осадков и талых
вод в более глубокие горизонты корнеобитаемой
толщи повышая водообеспеченность растений. Это
существенно сказывается на продуктивности рас-
тительного покрова. Роющая деятельность Microtus
выступает важнейшим фактором формирования ха-
рактерного для аласных экосистем микрорельефа.
Вынос земли из нижних слоев обогащает почву
микроэлементами, хотя заваливание растений зем-
лей ухудшает условия их произрастания и способ-
ствует развитию мезофитной флоры и рудеральных
видов. Образование таких норовых сообществ обо-
гащает структуру биогеоценозов аласных ланд-
шафтов.
В целом использование верхнего слоя почвен-
ного покрова грызунами для обитания и их роющая
деятельность является очень важным фактором в
процессе почвообразования, сохранения луговой
мозаики растительного покровов. Есть так же па-
губная сторона роющей деятельности Ondatra
zibethica, устройство норы негативно воздействует
на морфологию аласных водоемов, сенокосы и при-
легающие пастбища [30].
Однако, грызуны в регионе играют важней-
шую роль в структуре и функционировании алас-
ных экосистем, как активные землерои, массовые
потребители первичной продукции и одновременно
создающие кормовую базу для вторичных консу-
ментов – хищных птиц и зверей. Они имеют мно-
жественные взаимосвязи со многими видами расте-
ний, животных и играют большую роль в переносе
и трансформации вещества и энергии в биогеоцено-
зах междуречья. В связи с высокой восприимчиво-
стью к инфекционным болезням и гельминтозам,
зверьки могут служить резервуаром ряда трансмис-
сивных заболеваний. Этому способствуют обшир-
ные взаимоотношения посредством паразитофауны
со многими видами животных и трофически свя-
занными хищниками.
Фауна грызунов Лено - Амгинского междуре-
чья в целом непрерывно перестраивается в связи с
изменением физико - географических факторов и
под воздействием хозяйственной деятельности че-
ловека. Вместе с тем, опыт комплексного биогеоце-
нологического исследования аласных экосистем
может быть полезным для дальнейшего более глу-
бокого и разностороннего изучения природной
среды с целью разработки научно обоснованных
приемов сохранения и рационального использова-
ния её ресурсов.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Чистяков Г.Е. Водные ресурсы рек Якутии.
– М., 1969. – 161 с.
2. Исаев А.П., Тимофеев П.А. Леса межаласья
// Аласные экосистемы. Структура, функциониро-
вание, динамика. – Новосибирск: Наука, 2005. С.
213-224.
3. Караваев М.Н., Скрябин С.З. Растительный
мир Якутии. Якутск: Кн. изд-во, 1971. - 128 с.
4. Десяткин Р.В. Почвы аласов Лено-Амгин-
ского междуречья. Якутск: ЯФ СО АН СССР, 1984.
- 168 с.
5. Караваев М.Н. Конспект флоры Якутии.
М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1958. - 189 с.
6. Млекопитающие Якутии / В.А. Тавров-
ский, О.В. Егоров, В.Г. Кривошеев, М.В. Попов,
Ю.В. Лабутин, М.: Наука, 1971. – 660 с.
7. Соломонов Н.Г. Очерки популяционной
экологии грызунов и зайца-беляка в Центральной
Якутии. Якутск: Кн. изд-во, 1973. – 248 с.
8. Соломонов Н.Г. Экология водяной полевки
Якутии. Новосибирск: Наука, 1980. - 136 с.
9. Мордосов И.И., Винокуров В.Н. Фаунисти-
ческие комплексы млекопитающих таежной Яку-
тии // Фауна и экология наземных позвоночных та-
ежной Якутии. Якутск, 1980. С. 34-38.
10. Мордосов И.И. Фауна млекопитающих та-
ежной части Западной Якутии / И.И. Мордосов //
Фауна и экология наземных позвоночных таежной
Якутии: Сб. науч. тр. Якутск, 1980. – С. 3 - 27.
11. Мордосов И.И. Фауна млекопитающих
Лено-Амгинского междуречья // Вестник ЯГУ,
Якутск. Изд-во ЯГУ, 2010 Т.7. № 2. С. 9 -19.
12. Ревин Ю.В., Сафронов В.М., Вольперт
Я.Л., Попов А.Л. Экология и динамика численно-
сти млекопитающих Предверхоянья. Новосибирск:
Наука, 1988. - 200 с.
13. Мордосов И.И. Млекопитающие Лено -
Алданского междуречья: монография / И.И. Мор-
досов, Н.П. Прокопьев. – Якутск: Изд-ий дом
СВФУ, 2013. – 268 с.
14. Мордосов И.И. Млекопитающие таежной
части Западной Якутии. Якутск, 1997. - 219 с.
15. Ревин Ю.В., Сафронов В.М., Вольперт
Я.Л., Попов А.Л. Экология и динамика численно-
сти млекопитающих Предверхоянья. Новосибирск:
Наука, 1988. - 200 с.
16. Попов М.К. Определитель млекопитаю-
щих Якутии. Новосибирск: Наука, 1977. - 424 с.
17. Млекопитающие фауны СССР, т. 1, 1963.
18. Боескоров Г.Г. Экология летяги Pteromys
volans в Западном Предверхоянье в снежный пе-
риод // Зоогеографические и экологические иссле-
дования териофауны Якутии. Якутск, 1988. С. 38 –
42.
19. Попов М.В. Синантропные виды грызунов
и меры борьбы с ними в Якутии // Любите и охра-
няйте природу Якутии. Якутск, 1967. С.276 – 283.
20. Романова Г. А. Морфологическая характе-
ристика серой крысы из молодого поселения Цен-
тральной Якутии // Эколого-биологические иссле-
дования высоких широт. Якутск, 1976 а. С. 28 – 31.
21. Ларионов П.Д. Мелкие грызуны Мегино-
Кангаласского района и их стациальное распреде-
ление // Ученые записки Якутского пед. ин-та. –
Якутск: Кн. Изд-во, Вып. 3. 1954. – С. 69 - 92.
22. Скалон В.Н. Заметки о грызунах Централь-
ной Якутии. Иркутск: Изд-во Иркутского проти-
вочумного ин-та, 1999. С. 268 – 275.
23. Кривошеев В.Г., Попов М.В. Материалы
по фауне и экологии мелких млекопитающих бас-
сейна реки Яна // Материалы по биологии и дина-
мике численности мелких млекопитающих Якутии.
Якутск, 1968. С. 120 – 145.
24. Чибыев В.Ю. Ондатра аласных экосистем
Лено-Амгинского междуречья.Якутск: Кн. Изд-во
ЯГУ, 2010. – 131 с.
25. Наумов Н. П. Экология животных / Н. П.
Наумов. – М.: Высшая школа, 1963. – 618 с.
26. Карасева Е.В., Коренберг Э.И., Меркова
М.А. Мелкие млекопитающие Центральной Якутии
и их значение в природных очагах некоторых бо-
лезней человека // Зоол. журн. Т. 39, вып. 11. 1960.
С. 1690-1699.
27. Соломонов Н.Г. Некоторые черты эколо-
гии водяной крысы в Центральной Якутии. –
«Учен.зап. Якутск.гос. ун-та», 1960, вып. 8, С. 63-
83.
28. Чибыев В.Ю., Новгородова Ж.Н., Никифо-
ров Н.М. К экологии полевки-экономки (Microtus
oeconomus Pallas) среднего течения р. Лены. Науч.
-теор. жур. «Оралдын гылым харшысы» Серия:
Биологические науки, Экология № 25(104)
Уральск. 2014. С. 63 – 68.
29. Никифоров Н.И., Чибыев В.Ю., К экологии
полевки-экономки (Microtus oeconomus Pallas,
1778) в биогеоценозах таежно-аласных экосистем
Центральной Якутии. Вестник СВФУ. Якутск, Т.
12, № 2. 2015. С. 19-23.
30. Чибыев В.Ю., Мордосов И.И. Методика
расчета разрушительной деятельности береговой
линии водоема ондатрой // Вестник ЯГУ. Якутск, Т.
3, № 1. 2006. С. 134-135.

CHEMICAL SCIENCES
INVESTIGATION OF COMPLEX-PROOFING PROPERTIES BASED ON STRONGLY CHARGED
LINEAR POLYAMFOLITES WITH SURFACTANTS
Kostandyan E.
Bachelor of Chemistry, Chemical Technology and Ecology, Almaty Technological University
Zainullina A.
PhD, associate Professor
Abstract
Biopolymers are characterized by special structure, properties and functions, which can be fully realized only
within a live form. Nowadays the mechanism of polyelectrolytes association with different high and low-molecular
compounds, diverse in chemical nature occurring in living organisms, is still unknown and must be further inves-
tigated. In spite of this complex reaction mechanism essential for biopolymers, can be scientifically modeled and
studied using their synthetic analogs such as polyampholytes. Currently charged polyampholytes application can
contribute to addressing challenges connected with modern oil production, wastewater or soil treatment as well as
development of smart medicine. In this article a series of linear polyampholytes based on fully charged anionic
monomer sodium salt of 2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonic acid (AMPSNa) and cationic (3-acrylami-
dopropyl) trimethylammonium chloride (APTAC) were synthesized by free radical (co)polymerization. Complex-
ation reaction of strongly charged linear polyampholytes with surfactants were investigated.
Keywords: strongly charged linear polyampholytes, radical polymerization, complexation, polymer-colloi-
dal complex, surfactants.
Introduction
Polyampholytes are a unique class of intelligent
materials with great potential for a wide range of appli-
cations in nanotechnology, biomaterials, nanomedicine
and healthcare, as additives for bulk building materials
and crude oil; also used for water purification [1]. The
reactions of biologically active substances with pro-
teins, nucleic acids and other biopolymers, which are
fundamental to all crucial life processes, include pro-
tein-lipid interactions, processes associated with pro-
tein denaturation under the action of various agents
usually possessed with surface activity, etc. In this re-
gard, intensive research is currently being carried out to
study the interaction of polyampholytes with surfac-
tants, since they can be used to simulate the properties
and behavior of complex biological objects [2].
Polymer-colloidal complexes, as well as interpol-
ymer complexes, form spontaneously in aqueous solu-
tions upon mixing the components. The equimolar
composition of the reaction mixture leads to the for-
mation of water-insoluble stoichiometric complexes
due to hydrophobization of the macromolecular chain
links, leading to their compaction and, as a conse-
quence, the formation of a new phase, accompanied by
the system turbidity. The presence of ionized groups
within the resulting associates of nonstoichiometric
complexes promotes the dissolution of subsequent ones
in aqueous solutions. Stoichiometric polymer-colloidal
complexes can be obtained by conventional mixing of
solutions with anionic and cationic groups, while direct
mixing of components containing different charged
groups cannot produce the preparation of nonstoichio-
metric ones [3].
Polymer-surfactant complexes are of great interest
owing to their combined usage is widely deployed in
various industries. Thus, the complexes formed during
the interaction of polymers with surfactants are imple-
mented to obtain foaming and emulsifying composi-
tions, light-sensitive photographic materials, during ore
flotation concentration, in gelatin precipitation technol-
ogy, etc. In turn, complexes of polyelectrolytes with
surfactants are capable of producing a sufficiently sta-
ble surface layer, which largely prevents the evapora-
tion of water from water surfaces and, thus, can be used
to stabilize dispersed media [4]. The ability of synthetic
polyampholytes to cooperatively associate with cati-
onic and anionic surfactants is accompanied by various
conformational transitions. The binding of surfactants
by polyampholytes appears via electrostatic interaction
between oppositely charged fragments. The resulting
polycomplex is a compact particle stabilized by hydro-
phobic interactions between the long alkyl fragments of
the surfactant, while part of the non-complexed hydro-
philic parts of the copolymer prevents its precipitation
in the solution. In confirmation of the complexation
process’s cooperativity, it is important to note very sig-
nificant decrease in reduced viscosity in the presence of
surfactants as well as narrow pH range of the medium
at which the complex formed itself.

Figure 1 – Scheme of polymer-colloidal complex formation
The surfactants addition can lead to the formation
of intramolecular micelle-like structures due to electro-
static binding of surfactant molecules by polyampho-
lytes. In this case, the polymer coils acquire a more
folded conformation. Subsequent additional adsorption
of detergent molecules within the polymer chain leads
to macromolecules recharge that in addition cause
polyelectrolyte swelling.
Experimental part
A series of linear polyampholytes was synthesized
for 4 hours using method of free radical polymerization
in the presence of an ammonium persulfate initiator in
a glass ampoules fixed to a thermostatic water bath at a
constant temperature of 60 °C. The obtained polyam-
pholytes wereremoved from ampoules and dissolved in
a small amount of distilled water. Part of the unreacted
monomer was removed by washing the polymer
through a dialysis membrane, followed by drying in a
freeze dryer to a constant weight. The composition of
the initial monomer mixture is reflected in Table 1.
Table 1.
Composition of the initial monomer mixture for the polyampholytes synthesis.
Linear highly charged polyampholytes [APTAC]:
[AMPSNa] in solutions are capable of forming intra
and intermolecular associates while interacting with
low-molecular-weight surfactants. Complexation oc-
curs because of interactions of positively and nega-
tively charged links of the polymer chain with comple-
mentary charged surfactant groups (Figure 2). To es-
tablish the complexing properties anionic (sodium
dodecylbenzenesulfate) and cationic (cetyltrime-
thylammonium chloride) surfactants were used. The
presence of two potentially complexing groups deter-
mines the bi-functional character of polyampholytes
and contributes to a change in the hydrodynamic and
conformational properties of the polymer [5]. Using dy-
namic laser scattering and UV spectroscopy the for-
mation of intermolecular associates’ polyampholyte -
surfactant was determined during the process of mixing
solutions of sodium dodecylbenzenesulfate and
cetyltrimethylammonium chloride with polymer
[APTAC]: [AMPSNa] (Figure 3). At a certain ratio of
the reacting mixture, the formation of insoluble com-
plexes is possible due to the hydrophobization of indi-
vidual sections of the polymer chains, leading to the
formation of compact phases, accompanied by the ap-
pearance of weak opalescence.
Polymer
Mass, g %, mole
APTAC AMPSNa APTAC AMPSNa
[APTAC]:[AMPSNa] [1]:[1] 2,06 2,29 50 50
[APTAC]:[AMPSNa] [1]:[3] 1,2 6 25 75
[APTAC]:[AMPSNa] [3]:[1] 4 2,22 75 25

Figure 2 – Scheme of complex formation based on [APTAC]:[AMPSNa] with surfactants: a) CTMACl, where R-
C16H33; b) SDBS, where R1- С12Н25.
10:0 9:1 8:2 7:3 6:4 5:5 4:6 3:7 2:8 1:9 0:10
-40
-30
-20
-10
0
10
20
size,
nm
zeta
potentional,
mV
a)
1
2
3
0
200
400
600
800
1000
1200
turbidity,
a.u
-0,1
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
[APTAC]:[AMPSNa] [1]:[3] CTMACl solution

10:0 9:1 8:2 7:3 6:4 5:5 4:6 3:7 2:8 1:9 0:10
-40
-30
-20
-10
0
10
20
30
40
1
2
3
0
100
200
300
400
500
b)
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
size,
nm
zeta
potentional,
mV
turbidity,
a.u
[APTAC]:[AMPSNa] [3]:[1] SDBS solution
Figure 3 – Curves of complex polyampholyte surfactants formation where 1 - zeta-potential change; 2- tur-
bidity change; 3- substance size change.
Conclusion
Curves illustrated in Figure 3 represent the com-
plexation of polyampholyte [APTAC]: [AMPSNa]
with the corresponding surfactants. The whole com-
plexation process is accompanied by a change in the to-
tal charge of the macromolecule. Gradual charge com-
pensation leads to a change in the zeta potential. The
formation of a stable complex is achieved at a molar
ratio of [APTAC]: [AMPSNa] [1]: [3] and CTMACl 2:
3. Similarly, for [APTAC]: [AMPSNa] [3]: [1] and
SDBS at a molar ratio of 3: 2. This is because the for-
mation of an intramolecular structure is obtained as a
result of electrostatic binding of surfactant molecules
with polyampholyte and causes much more compressed
conformation of the polymer coil. Subsequent sorption
of surfactant molecules on the polyampholyte’s poly-
meric regions leads to macromolecules recharging.
The formation of a polyampholyte surfactant com-
plex is accompanied by the turbidity appearance in the
system. The dependence on the change in the optical
density of the solution reached by adding a surfactant
to polyampholyte as shown in Figure 3. The maximum
turbidity of the solution [APTAC]: [AMPSNa] [1]: [3]
and CTMACl is established at a molar ratio of 2: 3. For
the solution [APTAC]: [AMPSNa] [3]: [1] and SDBS -
3: 2. The turbidity of solutions, caused by the collapse
of the macromolecule followed by the precipitation, is
caused by the interaction between surfactant and poly-
ampholyte and leads to the formation of a compact hy-
drophobic structure of the polycomplex particles (Fig-
ure 3). This is evidenced by the changes within the pol-
ymer’s molecule size upon complexation with surfac-
tants (Figure 3).
REFERENCES:
1. Blackman L.D., Gunatillake P.A., Cass P., Lo-
cock K.E.S. An introduction to zwitterionic polymer
behavior and applications in solution and at surfaces.
Chem. Soc. Rev. 2019, 48(3), pp. 757-770.
2. Zainullina A.S., Kostandyan E.S. Synthesis
and investigation of physical and chemical properties
of highly charged linear polyampholites. International
scientific and practical conference "Innovative ways to
solve urgent problems of the development of the food
and petrochemical industry", vol. 1, 2020, pp.418-422.
3. Yusupova R.I., Kurmaeva A.I., Potapova
M.V., Kulagina E.M., Barabanov V.P. Potentiometric
study of the binding of polyampholytes with sodium
dodecyl sulfate. Bulletin of Kazan Technological Uni-
versity, vol. 15, № 12, 2012, pp. 98-101.
4. Verezhnikov V.N. Interaction of surfactants
and oligomeric electrolytes in aqueous solutions. Voro-
nezh State University Bulletin. Series: Chemistry. Bi-
ology. Pharmacy, 2012, vol. 1, pp. 29-32.
5. Bekturov E. A., Kudaibergenov S. E., Rafikov
S.R. The properties of solutions and complex formation
reactions of amphoteric polyelectrolytes Russ. Chem.
Rev. 1991, vol. 60, № 4, pp. 835-851.

SPIRAL GROWTH OF SINGLE CRYSTALS OF SOLID SOLUTIONS BASED ON BISMUTH
TELLURIDE IN THE PRESENCE OF HOLMIUM TELLURIDE [Bi2Te3]1-x [Ho2Te3] x, x = 0.05
Sadigov F.
Doctor of Chemical Sciences, Professor,
Department of General and Inorganic Chemistry
Baku State University (Baku, Azerbaijan)
Ilyasly T.
Doctor of Chemistry, Professor
Head of the Department of General and Inorganic Chemistry
ORCID:https://orcid.org/0000-0003-0161-0639
Mammadova N.
Dissertation candidate, Department of General and Inorganic Chemistry
Ismailov Z.
Ph.D., Assosiate Professor,Department of General and Inorganic Chemistry
ORCID:https://orcid.org/0000-0003-3499-953X
СПИРАЛЬНЫЙ РОСТ МОНОКРИСТАЛЛОВ ТВЕРДЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ
ТЕЛЛУРИДА ВИСМУТА В ПРИСУТСТВИИ ТЕЛЛУРИДА ГОЛЬМИЯ [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, x=0.05
Садыгов Ф.М.
доктор химических наук, профессор,
кафедра Общей и неорганической химии
Бакинский Государственный Университет
Баку, Азербайджан
Ильяслы Т.М.
доктор химических наук, профессор заведующий кафедры
Общей и неорганической химии
Бакинский Государственный Университет
ORCID:https://orcid.org/0000-0003-0161-0639
Мамедова Н.Ш.
диссертант кафедра Общей и неорганической химии
Бакинский Государственного Университета
Исмаилов З.И.
кандидант технических наук, доцент
кафедра Общей и неорганической химии
Бакинский Государственный Университет Баку, Азербайджан
ORCID:https://orcid.org/0000-0003-3499-953X
Abstract
Using differential thermal (DTA) methods, the optimal mode was selected for obtaining single crystals
[Bi2Te3] 1-x [Ho2Te3] x. It has been found that the optimal temperature regime for obtaining the indicated single
crystals from the gas phase is the temperature difference T1 (825K) - T2 (815K). The composition of these single
crystals was determined by chemical analysis.
According to the results of chemical analysis, it was found that the optimal composition of the analyzed
crystals corresponds to the following formula
[Bi2Te3] 1-x [Ho2Te3] x, x = 0.005 and the main parameters of the equilibrium growth of [Bi2Te3] 1-x [Ho2Te3]
x crystals are the size of the critical nucleus Lo = 0.964μm and the degree of saturation Ϭ = 0.23%.
Аннотация
Методами дифференциально-термического (ДТА) был выбран оптимальный режим для получения
монокристаллов [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x. Установлено, что оптимальным температурным режимом для полу-
чения указанных монокристаллов из газовой фазы является температурная разность Т1 (825К) - Т2(815К).
Состав данных монокристаллов определяли химическим анализом.

По результатам химического анализа установлено, что оптимальный состав анализируемых кристал-
лов соответствуют следующей формуле [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, х=0,005 и основными параметрами равновес-
ного роста кристаллов [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, являются размер критического зародыша Lo=0.964мк и степень
пресыщения Ϭ= 0,23%.
Keywords: single crystals, nucleus, analysis, temperature, solid solution
Ключевые слова: монокристаллов, зародыш, анализ, температура, твердый раствор
К настоящему времени разработаны многочис-
ленные методы промышленного массового получе-
ния кристаллов, а также выращивания монокри-
сталлов. Наиболее распространенные способы вы-
ращивания монокристаллов и используются в тех
случаях, когда вещество плавится без разложения,
обычно применяемых растворителях нераство-
римо, не имеет полиморфных модификаций, а
также характеризуется низкой химической актив-
ностью. В настоящее время более половины техни-
чески важных кристаллов выращивают из расплава
[1-4].
Известно, что структуры теллурида висмута
имеет слоистый характер [5-9], это способствует
свойство кристаллизация Bi2Te3, вследствие чего
можно ожидать спиральный рост кристаллов. Дис-
локационная теория роста кристаллов является
наиболее современной и претендует на полное
описание равновесного роста кристаллов из газо-
вой фазы [10].
Основными параметрами равновесного роста
кристаллов является размер критического заро-
дыша и степень перемещения. Отсюда является га-
зотранспортный метод.
Для изучения параметров равновесного роста
кристаллов твердых растворов на основе Bi2Te3 в
системе [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]xx=0.05 в работе приме-
няли диффузионный метод газотранспортного про-
цесса в горизонтальной двухсекционной печи.
Процесс осуществляли при остаточном давле-
нии 0.133 Па. В качестве транспортирующего реа-
гента использовали J2, предварительно очищенный
сублимацией. Изготовленные с этой целью ампулы
(l=18см, d=1,2см) очищали хромовой смесью, про-
мывали дистиллированной водой и сушили. После
этого, равномерно, измельченный исходный про-
дукт [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x и йод в определенном со-
отношения погружали в откачанную ампулу. Часть
ампулы, в которой проходились исходные про-
дукты в течение откачки, во избежание испарения
переносчика, постоянно сохраняли в холодном со-
стоянии.
Исходя из данных ДТА был выбран оптималь-
ный режим для получения монокристаллов
[Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x. Установлено, что оптималь-
ным температурным режимом для получения ука-
занных монокристаллов из газовой фазы является
температурная разность Т1 (825К) - Т2(815К). В та-
ком режиме количество йода и продолжительность
опыта были постоянными и соответственно рав-
ными 5 мг/см3
и 72 час. (таблица 1).
Таблица 1
Результаты выращивания монокристаллов сплавов на основе Bi2Te3.
№
Состав, мол%
Температур-
ный режим, К
Скорость
движения,
час
Время выра-
щивания, час
Размер кри-
сталлов, мм х
мм
Вес
кри-
стал-
лов, г.
Bi2Te3 HoTe T1 T2
1 99,5 0,5 925 815 4 72 3х25 8,0
2 98 2,0 915 820 4 18 8х25 8,0
3 96 4,0 925 815 5 20 8х20 7,0
4 95 5,0 980 780 4 18 8х30 9,5
Монокристаллы выражены в виде пластинча-
тых агрегатов светло - серого цвета. Из многочис-
ленных кристаллов отбирали наиболее характер-
ные. Выращивание монокристаллы проверяли по
монокристалличности травлением поверхности
кристаллов и снятием Лауэ грамм (рис.1).
Рис .1. Лауэ грамма оптимальный состав сплавов системы [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, х=0,005

Наблюдение, а также фотографирование про-
водили на металлографическом микроскопы С-
4ЕQММ500Т в отряженном свете. Спирали роста
кристаллов [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, х=0,005 имеют
форму треугольника (рис2).
Рис. 2. Треугольные спирали монокристалла Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, х=0,005 (х500)
Состав данных монокристаллов определяли
химически анализом. Количество гольмия (Но)
определяли фотометрическим методом, с примене-
нием арсенатов [5], теллур (Те) определяли весо-
вым методом, а количество висмута находили по
разности. Результаты химического анализа под-
тверждают, что оптимальный состав анализируе-
мых кристаллов соответствуют следующей фор-
муле [Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, х=0,005 или Но0,01Вi1.99Te3
радиус кривизны критического зародыша практи-
чески определяется из равенства Р0=
Ϭ𝜑
4𝜋
[6], где
Ϭ𝜑 промежуточное расстояние между соседними
витками спиралей. Для спирали представленной на
рис. Настоящие между соседними витками состав-
ляет примерно 6мк, что соответствует значению
Р0=0,477мк. Следовательно размер критического
зародыша - L0=2P0=0.954мк.
Степень пресыщения ( Ϭ)с радиусом критиче-
ского зародышо связана соотношением 𝜎 =
𝑑
𝐿𝑜
∙
𝜃
𝑘𝑇
− 1 =
𝑑
𝐿𝑜
∙
𝜃
𝑘𝑇
+
1
2!
(
𝑎
𝐿𝑜
)(
𝜃
𝑘𝑇
)2
+ (1) где d - между
молекулярное расстояние, которое для
Ho0.01Bi1.99Te3 может принимать величину порядка
нескольких ангстрем ( d=3,72 Å ), 𝜃энергия связи с
ближайшим соседом. Для оценки энергия связи ис-
пользовали правило Трутона:
𝜃
𝑘𝑇
= 3.5
𝑇𝑘
𝑇
[4] где Тк
- температура кипения вещества (°К). При абсолют-
ной температуре, составляющей примерно 0,6 тем-
пературы кипения (Т=0,6Тк),
𝜃
𝑘𝑇
= 5,8. Как следует
из приведенных выше значений,
𝑑
𝐿𝑜
∙
𝜃
𝑘𝑇
≪ 1, на
основании чего из формулы (1)𝜎 =
𝑑
𝐿𝑜
∙
𝜃
𝑘𝑇
∙ 100% =
3,72∙10−4
0,954
= 5,8 ∙ 100% = 0,23%.
Таким образам, на основании вышеизложен-
ного материала можно заключить, что основными
параметрами равновесного роста кристаллов
[Bi2Te3]1-x[Ho2Te3]x, являются размер критического
зародыша Lo=0.964мк и степень пресыщения Ϭ=
0,23%.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:
1. Мурашкевич, А. Н. Теория и методы выра-
щивания монокристаллов : учеб. посо- бие для сту-
дентов специальности «Химическая технология
неор- ганических веществ, материалов и изделий» /
А. Н. Мурашкевич, И. М. Жарский. – Минск :
БГТУ- 2010. – 214 с.
2. Абрикосов Н.Х., Баикина В.Ф., Порецкая
Л.В.,и др. Полупроводниковые холькогениды и
сплавы на их основе. М. Наука -220с.
3. Гольцман Б.М., Кудинов В.А., Смирнов
И.А. Полупроводниковые Термоэлектрические ма-
териалы на основе Bi2Te3.- М: Наука- 1972 - 320с.
4. Садыгов Ф.М., Рустамов П.Г., Гусейнов
Г.Д. и др. О спиральном росте монокристаллов
[Bi2Te3]1-x[Sm2Te3]x, х=0,005 - Док. А Н Азер. ССР-
1979- Т.35- №3- с. 46-48.
5. Варма А. Рост кристаллов и дислокации -
М., Наука, 1958 -216с.
6. Шарло Г. Методы аналитической химии -
М.: Химия -1965 -975с.
7. Мочалов И.В. Выращивание оптических
кристаллов- Конспект лекций часть 2 СПб; НИУ
ИТМО- 2012-122с.
8. Ilyasly T. M., Gahramanova G. G., Najafoglu
G., Ismailov Z. I.,Quasibinary cuts Tm-AsS and As-
TmS triple system Tm-As-S.,Materials of the Interna-
tional Conference “Scientific research of the SCO
countries: synergy and integration” - Reports in English
(February 26, 2019. Beijing, PRC),pp.200-208
9. Y.Shiohara, E.A.Goodilin, Single crystal
growth for science and technology, Chapter 189, v.30,
in:Handbook on the Physics and Chemistry of Rare-
Earths (editors K.A.Gschneidner, Jr., L.Eyring,
M.B.Maple,Elsevier Science)- 2000- pp.67-221.
10. И. А. Случинская. Основы материаловеде-
ния и технологии полупроводников.-Москва-2002-
376с.

MEDICAL SCIENCES
BASIC MORPHO-FUNCTIONAL MYOCARDIAL CHARACTERISTICS IN THE PATIENTS WITH
ARTERIAL HYPERTENSION AND DIABETES MELLITUS IN PERIMENOPAUSE
Voloshynska K.
Bukovinian State Medical University, Chernivtsi, Ukraine
ОСНОВНІ МОРФО-ФУНКЦІОНАЛЬНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ МІОКАРДУ У ПАЦІЄНТІВ З
АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ ТА ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ В ПЕРИМЕНОПАУЗІ
Волошинська К.
Буковинський державний медичний університет, Чернівці, Україна
Abstract
Using echocardiography in the patients with arterial hypertension and diabetes mellitusallows us to install
presence or absence of myocardial hypertrophy, remodeling and assessment of left ventricular function «at rest»
in order to determine the degree of the disease and selection of an adequate treatment regimen.
Анотація
Використання ехокардіографії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та цукровим діабетом в пери-
менопаузі дає можливість встановити наявність чи відсутність гіпертрофії лівого шлуночка, ремоделю-
вання та оцінку функції лівого шлуночка «в спокої» з метою визначення ступеня захворювання та вибору
адекватного режиму терапії в подальшому.
Keywords: echocardiography, arterial hypertension, diabetes mellitus, perimenopause.
Ключові слова: ехокардіографія, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, перименопауза.
Актуальність теми. У теперішній час артеріа-
льна гіпертензія (АГ) залишається одним з найпо-
ширеніших захворювань і частота її виникнення не-
впинно зростає в усьому світі і, за прогнозами різ-
них дослідників, до 2030 року зросте ще на 10%.
Останнім часом спостерігається тенденція до зрос-
тання кількості населення віком старше 45-50
років, причому і в Україні і в світі, в цілому, пере-
важає жіноча популяція. В Україні жіночого насе-
лення налічується 25,5 млн, із яких більш ніж поло-
вина (13,4 млн) жінки в перехідному та постмено-
паузальному періодах. Якщо врахувати, що
клімактерій займає 1/3 життя жінки, стає очевид-
ною медична й соціальна значимість проблеми.
Серед органів-мішеней, які найчастіше вража-
ються у жінок з АГ в перименопаузі та з цукровим
діабетом провідне місце посідають серце і судини,
а головною ознакою ремоделювання при АГ є гіпе-
ртрофія лівого шлуночка.
Матеріал і методи дослідження
Обстежено 104 пацієнтки жіночої статі віком
від 42 до 59 років, середній вік (50,9±5,3) роки в пе-
рименопаузальному з встановленим діагнозом ар-
теріальної гіпертензії II стадії, 1 та 2 ступенів, що
оцінено за даними вимірювання АТ в клініці
(САТ>140 мм рт.ст. та/або ДАТ>90 мм рт.ст.), які
були розподілені на дві групи: І групу склали 50 жі-
нок з АГ та ЦД 2-го типу; ІІ групу - 54 жінки з АГ
без ЦД 2-го типу. Групу контролю норми склали 20
жінок з фізіологічною перименопаузою без ознак
АГ та ЦД 2-го типу.
Доплер-ехокардіографію виконували (апарат
«MedisonSA 8000», Корея, метрологічно повірений
та сертифікований) за розширеним протоколом,
відповідно рекомендацій EACV1 та із визначенням
основних розмірів та об’ємів камер серця і магіст-
ральних судин, фракції викиду лівого шлуночка, ді-
астолічної функції лівого шлуночка та наявністю
або відсутністю патологічних потоків в порожни-
нах серця. Процес дослідження виконувався у па-
растернальній позиції по довгій та короткій вісі
(PLAX, PSAX) та апікальних позиціях (а4с, а5с,
а3с, а2с) в положенні хворого на лівому боці. Для
аналізу були відібрані наступні показники: кінце-
вий діастолічний розмір лівого шлуночка (КДР),
кінцевий систолічний розмір лівого шлуночка
(КСР), товщина міжшлуночкової перетинки в
діастолу (ТМШП), маса міокарда лівого шлуночка
(ММЛШ), величина лівого передсердя (ЛП), аорти
(Ао) та правого шлуночка (ПШ), ударний об’єм
(УО), фракція викиду (ФВ) та показники діастоліч-
ної дисфункції (піки Е та А, DT, IVRT, E/А, Е/Е’).
Залежно від отриманих даних, встановлювали
наявність чи відсутність діастолічної дисфункції та
її тип:
I тип – порушення релаксації лівого шлуночка
– характеризується зниженням максимальної шви-
дкості раннього наповнення (Е), збільшенням мак-
симальної швидкості пізнього наповнення (А), по-
довженням часу ізоволюметричного розслаблення
(IVRT) і діастолічного потоку (DT).
II тип – псевдонормальний – виявляється у
хворих з більш вираженим, ніж при I типі, пору-
шеннями діастоли і характеризується підвищенням
тиску в лівому передсерді. При цьому зростає пік Е,
зменшується пік А, зменшується IVRT, вкорочу-
ється DT. Даний тип ДДЛШ середньої тяжкості і

може трансформуватися в Iтип при зниженні перед-
навантаження.
III тип – рестриктивний – виникає при подаль-
шому збільшенні жорсткості ЛШ і наростання
тиску в ЛП. Характеризується збільшенням
співвідношення Е/А >2,0, скороченням DT менше
150 мс і IVRT менше 70 мс і виявляється, як пра-
вило, у хворих з клінічними ознаками вираженої
СН.
Усі включені в дослідження пацієнти дали осо-
бисту письмову згоду на участь у дослідженні.
При виконанні дослідження дотримувалися ос-
новних принципів Гельсинської декларації щодо
біометричних досліджень (1974), адаптованої на
ХХХХІ Міжнародній Асамблеї в Гонконзі (1989), в
яких людина виступає об’єктом, а також «Етичних
принципів медичних наукових досліджень із залу-
ченням людських суб’єктів», прийнятих 52-ю
Асамблеєю Всесвітньої медичної асоціації (2000).
Результати.
При дослідженні та порівнянні показників гео-
метрії ЛШ у хворих з АГ з наявністю та відсутністю
ЦД 2 типу було встановлено, що у І групі пацієнтів
з АГ та ЦД 2 типу показники були достовірно гір-
шими порівняно з хворими з АГ без цукрового діа-
бету та контрольною групою, а саме достовірно бі-
льша товщина МШПд, ЗСЛШд, достовірно вищі
КДР, КСР, КДО. З таблиці також бачимо, що у хво-
рих з АГ без ЦД 2-го типу є ознаки концентричного
ремоделювання ЛШ, тобто стінки ЛШ відносно
його порожнини вже є неадекватно потовщеними
(коли ІММЛШ не збільшений, а показник відносної
товщини стінки ЛШ >0,42), а у хворих з АГ та ЦД
2-го типу – ознаки концентричної гіпертрофії
(табл.1).
Таблиця 1
Основні морфо-функціональні характеристики міокарду обстежених пацієнтів
Показники
І група
(n=50)
ІІ група
(n=54)
Контрольна група
(n=20)
ЛП, см 3,82+0,02# 3,81+0,03# 3,48±0,04
МШПд, см 1,20+0,01# 1,15+0,008*# 0,98±0,02
ЗСЛШд, см 1,20±0,009# 1,15+0,014*# 0,95±0,03
КДР, см 5,32±0,05# 4,95±0,03*# 4,62±0,02
КСР, см 3,22±0,04# 2,97±0,03*# 2,85±0,02
КДО, мл 134,65±3,42# 111,92±2,76*### 104,61±2,24
КСО, мл 39,21±1,15# 31,55±1,54* 30,26±0,91
ФВ, % 58,25±1,42## 60,12±1,98### 67,14±2,65
ІММЛШ, г/м 96,44±1,48# 85,75±1,02*# 61,35±1,05
Примітки: *- достовірність різниці між досліджуваними групами р<0,001; # - достовірність різниці р між
досліджуваними групами та групою контролю р<0,001; ## - достовірність різниці р між досліджуваними
групами та групою контролю р<0,01; ### - достовірність різниці р між досліджуваними групами та групою
контролю р<0,05.
Дослідження поширеності порушень діастолі-
чної функції ЛШ та встановлення взаємозв’язків
між останньою та факторами ризику розвитку сер-
цево-судинних ускладнень є цікавим з практичної
точки зору.
Діастолічна дисфункція, що характеризує по-
рушення розслаблення та наповнення ЛШ, з одного
боку, є раннім маркером змін ЛШ внаслідок АГ, а з
іншого - незалежним фактором ризику розвитку
симптомів серцевої недостатності в умовах збере-
женої фракції викиду. Тому, нами вивчалися зміни
показників кардіогемодинаміки у хворих на АГ в
поєднанні з ЦД 2 типу та без. Пік Е у хворих з ЦД
2 типу склав (60,35±3,22) м/с, без ЦД 2 типу –
(58,41±2,94) м/с (p>0,05). Пік А при АГ з ЦД 2 типу
дорівнював 68,65±2,15 м/с, а в пацієнтів без ЦД 2
типу – (60,92±2,03) м/с (р<0,01). Співвідношеня
піків Е/А, що має важливе значення у визначенні
типу ДДЛШ, у пацієнтів з АГ становило менше 1
(р<0,05) та достовірно відрізнялося від норми,
склавши 0,87±0,05 у хворих з ЦД 2 типу та
0,95±0,02 у хворих без діабету, що вказує на пору-
шення релаксації лівого шлуночка.
Час ізоволюмічного розслаблення лівого шлу-
ночка (IVRT) вірогідно перевищував такий у всіх
хворих на АГ порівняно з контрольною групою, але
найвище його значення спостерігалось при поєдна-
нні АГ з ЦД 2 типу – (108,64±2,06) мс, тоді як у хво-
рих другої групи він становив (102,98±1,85) мс
(р<0,05). При визначенні часу сповільнення раннь-
ого діастолічного потоку (DT), встановлено, що при
ЦД 2 типу він складав (226,17±2,22) мс, а у хворих
без ЦД – (219,82±2,31) мс (p<0,05) (табл. 2).
При дослідженні тиску наповнення лівого
шлуночка, що є також одним з критеріїв ДДЛШ,
визначали середнє арифметичне швидкостей лате-
рального і септального сегментів мітрального
кільця (Е/Е’) і встановили, що у хворих з АГ та ЦД
2 типу ТНЛШ був вірогідно підвищений і складав
9,85±0,62, а у хворих без ЦД 2 типу– 8,26±0,49
(р<0,05).

Njd 55 1

Recommended

Recommended

More Related Content

Similar to Njd 55 1

Similar to Njd 55 1 (20)

More from Norwegian Journal of development of the International Science

More from Norwegian Journal of development of the International Science (20)

Recently uploaded

Recently uploaded (20)

Njd 55 1