Документ описывает альдегиды, их молекулярное строение, изомерию и номенклатуру, а также физические и химические свойства. Он включает методы получения альдегидов и контрольные вопросы с ответами для закрепления материала. Указаны примеры альдегидов с их тривиальными названиями и температурой кипения.

1. Альдегиды

2. Содержание
• Строение молекул
• Изомерия и номенклатура
• Физические свойства
• Получение
• Химические свойства
• Применение
• Контрольные вопросы

3. Альдегиды – органические вещества, содержащие
функциональную группу – O
СH3 – C (альдегидную группу)
Общая формула: O
R – C
H,
или для предельных альдегидов – O
CnH2n -1C
H.
Органические вещества, в молекулах которых карбонильная
функциональная группа связана с двумя углеводородными
радикалами, называют кетонами.
Общая формула: O
R1– C – R2

4. Изомерия и номенклатура
O
Н3С – СН2 – СН2 – С – бутаналь
H
O
Н3С – СН – С 2 – метилпропаналь
CH3 H
Н3С – С – СН2 – СН – CH3 4 – метилпентанон-2
O CH3
ан аль
ан он
Изомерия: 1. Структурная
2. Пространственная
3. Кратных связей

5. Физические свойства
Метаналь – бесцветный газ, резкий запах
Формула/
название
Тривиальное
название
Температура
кипения
HCHO – метаналь Муравьиный альдегид,
формальдегид
-21
CH3CHO – этаналь Уксусный альдегид 20
CH3CH2CHO – пропаналь Пропионовый
альдегид
48
CH2=CHCHO – 2пропеналь Акролеин 53
CH3CH2CH2CHO –
бутаналь
Масляный альдегид 74
CH3CH2CH2CH2CHO –
пентаналь
Валериановый
альдегид
103
C6H5CHO - безальдегид – 179

7. Получение
а) окисление или дегидрирование спирта
O
H3C – CH2 – CH2 – OH + [O]
K2Cr2O7
CH3 – CH2 – C + H2O
H
б) окисление алканов
O
CH4 + O2
5000,кат
H – С + H2O
H
в) окисление алкенов
O
2CH2 = CH2 + O2
Сu, Fe, Pd, t, соли
2CH3 – C
H
г) гидратация алкинов
O
CH CH + H2O
соли Hg, кат
HC – C р-я Кучерова

8. Химические свойства альдегидов
а) гидрирование O
R – C + H2
Ni
R – CH2 – OH
H
б) окисление
O O
R – C + Ag2O t0
Ag + R – C
H ОH
O O
C3H – C + 2Cu (OH)2
t0
CH3 – C + 2CuOH
H H
2CuOH Cu2O + H2O
в) замещение
O Cl O
R – CH2 – C + Cl2 R – C – C + HCl

9. Химические реакции
г) нуклеофильное присоединение
O
H3C – C + HC N CH3 – CH – C N
H OH
O OH O
H3C – C + NaHSO3 CH3 – CH – S – ONa
H O
д) поликонденсация

10. Применение

11. Контрольные вопросы
1. Найдите формулу альдегида:
2. Исключите лишнее вещество в ряду:
3. Какая функциональная группа называется карбонильной?
4. Атом углерода в альдегидной группе находится в состоянии
гибридизации:
а) sp б) sp2
в) sp3
г) не гибридизован
5. Назовите вещества с формулой
а) 2-метилбутанон-3, б) 3-метилбутанон-2,
в) 3-метилбутаналь, г) 1,2-диметилпентаналя

12. 6. Укажите формулу 2,3-диметилпентаналя:
7. Общая формула гомологического ряда предельных альдегидов:
а) CnH2nO б) CnH2n+2O в) CnH2n-2O г) CnH2nO2
8. Укажите формулу 4,4-диметилпентанона-2:

13. 9. Гидратацией какого алкина можно получить альдегид? Напишите
уравнение реакции, укажите условия её проведения.
а) бутанол-2 б) 3-метилбутанол-2
в) 2-метилбутанол-2 г) 2-метилбутанол-1
10. Нагреваем соли ацетата кальция можно получить:
а) метаналь б) этаналь в) пропаналь г) пропанон
11. Какие признаки верно отражают физические свойства метаналя:
1) без цветная жидкость, 2) газообразное вещество, 3) имеется
характерный запах, 4) плохо растворим в воде, 5) молекула
полярная.
а) 1, 3, 4 б) 2, 3, 5 в) 3, 4, 5 г) 2, 4, 5
12. Какая из реакций носит имя М. Г. Кучерова.
а) гидратация ацетилена б) тримеризация ацетилена
в) гидрирование ацетилена г) бромирование ацетилена

14. Ответы
1)б 2)а 3)б 4)б 5)б
6)в 7)а 8)а 9)а 10)г
11)б 12)а