SlideShare a Scribd company logo
1 of 33
Радикалы (R)
−𝐶𝐻3 метил
−𝐶2𝐻5 этил
−𝐶3𝐻7 пропил
−𝐶4𝐻9 бутил
−𝐶5𝐻11 пентил
−𝐶6𝐻13 гексил
Гомологический ряд алканов (-ан)
CnH2n+2
Только одна одинарная углерод-углерод связь C-C
C𝐻4 - метан
С2𝐻6 - этан
С3𝐻8 - пропан
С4𝐻10 - бутан
С5𝐻12 - пентан
С6𝐻14 - гексан
С7𝐻16 - гептан
С8𝐻18 - октан
С9𝐻20 - нонан
С10𝐻22 - декан
Гомологический ряд алкенов (-ен)
CnH2n
Одна двойная углерод-углерод связь C=C
С2𝐻4 – этен
С3𝐻6 - пропен
С4𝐻8 – бутен
С5𝐻10 – пентен
С6𝐻12 - гексен
С7𝐻14 - гептен
С8𝐻16 - октен
С9𝐻18 - нонен
С10𝐻20 - децен
Гомологический ряд алкинов (-ин)
CnH2n−2
Одна тройная углерод-углерод связь C≡C
С2𝐻2 - этин
С3𝐻4 - пропин
С4𝐻6 - бутин
С5𝐻8 - пентин
С6𝐻10 - гексин
С7𝐻12 - гептин
С8𝐻14 - октин
С9𝐻16 - нонин
С10𝐻18 - децин
Гомологический ряд алкадиенов (-диен)
CnH2n−2
Две двойные связи C=C-C=C
С3𝐻4 - пропадиен
С4𝐻6 - бутадиен
С5𝐻8 - пентадиен
С6𝐻10 - гексадиен
С7𝐻12 - гептадиен
С8𝐻14 - октадиен
С9𝐻16 - нонадиен
С10𝐻18 - декадиен
Арены
(-бензол)
CnH2n−6
бензол
метилбензол
этилбензол
пропилбензол
Алканы
(-ан)
CnH2n+2
Алкены
(-ен)
CnH2n
Алкины
(-ин)
CnH2n−2
Алкадиены
(-диен)
CnH2n−2
Арены
(-бензол)
CnH2n−6
Спирты насыщенные одноатомные
(-ол)
CnH2n+1OH
Насыщенные – только одинарные связи –
Одноатомные – одна группа OH
Фенолы насыщенные одноатомные
(-фенол)
CnH2n−7OH
Альдегиды насыщенные
(-аль)
CnH2n−1OH
CnH2nO
Кетоны насыщенные
(-он)
CnH2nO
Получение:
Эфир простой насыщенный
(-ēteris)
𝐶𝐻3 − O − 𝐶𝐻3
R-OH + R-OH → ROR + H2O
R2C=CR2 + R-OH → R2CH-C(OR)R2
Радикалы (R)
−𝐶𝐻3 метил
−𝐶2𝐻5 этил
−𝐶3𝐻7 пропил
−𝐶4𝐻9 бутил
−𝐶5𝐻11 пентил
−𝐶6𝐻13 гексил
−𝐶7𝐻15 гепсил
−𝐶8𝐻17 октил
−𝐶9𝐻19 нонил
−𝐶10𝐻21 децил
Гидроксил производные (hidroksilatvasinājumi) – спирты
(насыщенные - CnH2n+1OH) и фенолы (насыщенные −
CnH2n−7OH)
Гидроксил группа (-OH)
Спирт - 𝑅 − 𝑂𝐻
Фенол -
Карбонил производные (karbonilatvasinājumi) – альдегиды и
кетоны (CnH2nO) (альдегиды и кетоны −
межклассовая изомерия)
Насыщенные (piesātināti) (предельные)
одноатомные спирты
(-ол)
CnH2n+1OH
𝐶𝐻3𝑂𝐻 — метанол (метиловый спирт)
𝐶2𝐻5𝑂𝐻 — этанол (этиловый спирт)
𝐶3𝐻7𝑂𝐻 — пропанол (пропиловый спирт)
𝐶4𝐻9𝑂𝐻 — бутанол (бутиловый спирт)
𝐶5𝐻11𝑂𝐻 — пентанол (пентиловый спирт)
𝐶6𝐻13𝑂𝐻 — гексанол (гексиловый спирт)
Реакции полного сгорания (+O2)
C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + H2O
Ненасыщенные (nepiesātināti) (непредельные) одноатомные спирты
CnH2n−1OH
Ароматические спирты
CnH2n−7OH
Фенолы
CnH2n−7OH
Альдегиды
(-аль)
CnH2nO
Метаналь (формальдегид) HCHO
Этаналь CH3CHO
Пропаналь СH3СH2 СHO
Бутаналь CH3 CH2CH2CHO
Как получить алкен?
R-OH →Алкен + 𝐻2𝑂
Спирт →Алкен + 𝐻2𝑂
𝐶2𝐻5𝑂𝐻 → 𝐶2𝐻4 + 𝐻2𝑂
Альдегиды реакции
1) Гидрирование (+H2)
2) Качественная реакция серебряного зеркала
3) Окисление альдегидов с Cu(OH)2
4) Окисление альдегидов (+KMnO4 + H2SO4)
К П АЛЬДЕГИД ИЗ Ч У
алкин + вода=(т, кТ) альдегид
спирт=(т, кТ) альдегид+водород
спирт(-ол-1)+оксид меди=(т) медь+вода+альдегид
спирт+О2=(т, кТ) альдегид+вода
Простые эфиры
Насыщенные кетоны
(-он)
CnH2nO
Пропанон-2 (ацетон) CH3 − C(O) − CH3
C3H6O
Бутанон-2 𝐶𝐻3 − 𝐶(𝑂) − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
C4H8O
Пентанон-2
𝐶𝐻3 − 𝐶(𝑂) − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
C5H10O
Гексанон-2
𝐶𝐻3 − 𝐶(𝑂) − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
C6H12O
Насыщенные одноатомные спирты
(Piesātinātie vienvērtīgie)
CnH2n+1OH
(-ол)
Только одинарные связи
Одна группа -OH
Метанол-1 𝐶𝐻3𝑂𝐻
Этанол-1 𝐶2𝐻5𝑂𝐻
Пропанол-1 𝐶3𝐻7𝑂𝐻
Бутанол-1 𝐶4𝐻9𝑂𝐻
Реакции с одноатомными насыщенными спиртами:
С активными металлами (Na, K)
С HCl, HBr
Дегидрирование (t)
Окисление с CuO
Окисление небольшое [O]
Горение (+O2)
Реакции замещения
1) С активными металлами (Na, K)
Одноатомные спирты
Этилат натрия
Многоатомные спирты с активными металлами (Na, K)
2) Реакция с галогенводородами (HCl, HBr)
Реакции разложения (при нагревании)
1) Отщепление OH (нагревание больше 140 градусов)
Этанол → Этен + вода
2) Отщепление 2OH (нагревание меньше 140 градусов)
Получение спирта
1) Гидратация (присоединение воды) к алкену
Алкен + вода = спирт
этилен + вода → этанол
Фенолы
(Насыщенные одноатомные
vienvērtīgie)
CnH2n−7OH
Реакции:
Взаимодействие фенолов с металлами
Кислотные свойства фенолов
Гидрирование аренов
Галогенирование аренов каталитическое
Горение
Правила названия углеводородных соединений
1 мет
2 эт
3 проп
4 бут
5 пент
6 гекс
7 гепт
8 окт
9 нон
10 дек
Радикалы (R)
−𝐶𝐻3 метил
−𝐶2𝐻5 этил
−𝐶3𝐻7 пропил
−𝐶4𝐻9 бутил
−𝐶5𝐻11 пентил
−𝐶6𝐻13 гексил
Номер_у_какого_углерода_стоит_заместители – (di;tri;tetra)название радикала –
название_главной_углеродной_цепи_без_заместителей(di;tri;tetra)+окончание_групп
ы – функциональная_группа_у какого углерода стоит
2,3-dimetilpentadiols-1,2
Тривиальные названия:
Метиловый спирт
Метанол
Формальдегид (формалин)
Метаналь
Этиловый спирт
Этанол
Ацетальдегид
Этаналь
Этиленгликоль
Этандиол-1,2
Ацетон
пропанон-2
Глицерин
пропантриол-1,2,3
Предельные углеводороды (насыщенные)
Piesātināti ogļūdeņraži
Гомологический ряд:
𝐂𝐧𝐇𝟐𝐧+𝟐
Имеютвсегдаодинарные связи –
Алканы
СПИРТЫ
Одна или несколькогрупп -OH
Окончание -ол
Формула:
𝐂𝐧𝐇𝟐𝐧+𝟏𝐎𝐇
Насыщенные (предельные) спирты (Piesatinātie)
Толькоодинарные связи – (типокак у алканов)
Ненасыщенные (непредельные) спирты (Nepiesatinātie)
Есть двойные связи, тройные,бензольныекольца
Одноатомные спирты:
Одна группа -OH
метанол илиметиловыйспирт – CH3OH
этанол илиэтиловыйспирт – C2H5OH
пропанол – C3H7OH
бутанол – C4H9OH
пентанол – C5H11OH
Многоатомные спирты:
Несколько групп -OH
Двухатомные –диол
Этандиол- (Этиленгликоль)
Трёхатомные –триол
Шестиатомные - ???
Сорбит
У ИЗОМЕРОВОДИНАКОВАЯБРУТТОФОРМУЛА НО РАЗНОЕНАЗВАНИЕ(СТРОЕНИЕ). АЛЬДЕГИДЫ
И КЕТОНЫ ИЗОМЕРНЫ!
Окисление ОТСПИРТОВДО КАРБОНОВЫХКИСЛОТ
+NaOH + Cu2O + Ag2O
C2H5Cl – C2H5OH – CH3CHO – CH3COOH
Vienvērtīgas karbonskābes
−𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑥1)
Одноосновные карбоновые кислоты (монокарбоновые кислоты) – это карбоновые кислоты,
содержащие ровно одну карбоксильную группу –COOH.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 − vienvērtīga (−COOH(x1)) 𝑝𝑖𝑒𝑠𝑎𝑡𝑖𝑛ā𝑡𝑎 𝑘𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑠𝑘ā𝑏𝑒
(лишь одинарные связи между атомами углерода в главной цепи) karbonskābe
Число функциональных групп −COOH определяет основность кислот.
Divvērtīgas karbonskābes
−𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑥2)
Daudzvērtīgas karbonskābes
−𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑥2)
Piesatinātas karbonskābes
Piesatinātas - ЛИШЬ ОДИНАРНЫЕ СВЯЗИ
−𝐶𝑂𝑂𝐻 (в каком − то количестве)
Piesātinātas karbonskābes
Piesātinātas - ЛИШЬ ОДИНАРНЫЕ СВЯЗИ
−𝐶𝑂𝑂𝐻 (в каком − то количестве)
Nepiesātinātas karbonskābes
Nepiesātinātas – Есть двойные (=) или тройные связи (≡)
−𝐶𝑂𝑂𝐻 (в каком − то количестве)
Karbonskābes
Содержат одну или несколько функциональных
карбоксильных групп −𝐶𝑂𝑂𝐻
Кислые свойства объясняются тем, что данная
группа может сравнительно легко отщеплять протон
Ароматическая карбоновая кислота
Аминокислоты
Гидроксикарбонокислоты
Соли карбоновых кислот
Галогенкарбокислоты
Амиды
Функциональныегруппы список:
Гидроксильная группа
Hidroksilgrupa
Альдегидная группа
Aldehīdgrupa
Labdien.
Es paskatīšos skolas bibliotēkā, bet tagad uzreiz nosūtīšu zvanu grafiku:
Амино группа
Amino grupa
Карбоксильная группа
Karboksilgrupa
Амидная группа
Галогенгруппа

More Related Content

Similar to Химия органика

Альдегиды
АльдегидыАльдегиды
АльдегидыNickEliot
 
Спирты
СпиртыСпирты
СпиртыGr1M
 
Элементорганические соединения
Элементорганические соединенияЭлементорганические соединения
Элементорганические соединенияАркадий Захаров
 
спирты
спиртыспирты
спиртыtatjanagl
 
органик нэршил
органик нэршилорганик нэршил
органик нэршилdavaa627
 
органик нэршил
органик нэршилорганик нэршил
органик нэршилdavaa627
 
49 1 химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...
49 1  химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...49 1  химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...
49 1 химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...rosgdz
 
Зачет № 1
Зачет № 1Зачет № 1
Зачет № 1erlond
 
Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)Taisiya Prokopkina
 
альдегиды и кетоны
альдегиды и кетоныальдегиды и кетоны
альдегиды и кетоныAlex Sarsenova
 

Similar to Химия органика (20)

алканы 9 класс
алканы 9 классалканы 9 класс
алканы 9 класс
 
Альдегиды
АльдегидыАльдегиды
Альдегиды
 
Спирты
СпиртыСпирты
Спирты
 
Элементорганические соединения
Элементорганические соединенияЭлементорганические соединения
Элементорганические соединения
 
алканы.pptx
алканы.pptxалканы.pptx
алканы.pptx
 
алканы
алканыалканы
алканы
 
спирты
спиртыспирты
спирты
 
органик нэршил
органик нэршилорганик нэршил
органик нэршил
 
органик нэршил
органик нэршилорганик нэршил
органик нэршил
 
л.3 номенклатура
л.3 номенклатурал.3 номенклатура
л.3 номенклатура
 
49 1 химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...
49 1  химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...49 1  химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...
49 1 химия. гдз за 10кл. к дидактич. материалы. 10-11кл. пос. для учит.-раде...
 
Зачет № 1
Зачет № 1Зачет № 1
Зачет № 1
 
Нитросоединения
НитросоединенияНитросоединения
Нитросоединения
 
Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)Альдегиды (с анимацией)
Альдегиды (с анимацией)
 
Uv
UvUv
Uv
 
алкины
алкиныалкины
алкины
 
альдегиды и кетоны
альдегиды и кетоныальдегиды и кетоны
альдегиды и кетоны
 
Галогенопроизводные
ГалогенопроизводныеГалогенопроизводные
Галогенопроизводные
 
л. 16 19 спирты эфиры- синтезы
л. 16 19 спирты  эфиры- синтезыл. 16 19 спирты  эфиры- синтезы
л. 16 19 спирты эфиры- синтезы
 
л.3 номенклатура
л.3 номенклатурал.3 номенклатура
л.3 номенклатура
 

More from Vladislavs Babaņins

Skolas logo (zīmola) koncepta izstrāde
Skolas logo (zīmola) koncepta izstrādeSkolas logo (zīmola) koncepta izstrāde
Skolas logo (zīmola) koncepta izstrādeVladislavs Babaņins
 
1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade
1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade
1.DARBS - informacijas-dizaina-izstradeVladislavs Babaņins
 
5 интересных фактов биографии Бунина
5 интересных фактов биографии Бунина5 интересных фактов биографии Бунина
5 интересных фактов биографии БунинаVladislavs Babaņins
 
Факты о Булгакове (2)
Факты о Булгакове (2)Факты о Булгакове (2)
Факты о Булгакове (2)Vladislavs Babaņins
 
Радиоактивность конспект
Радиоактивность конспектРадиоактивность конспект
Радиоактивность конспектVladislavs Babaņins
 
Ķīmisko elementu periodiskā tabula
Ķīmisko elementu periodiskā tabulaĶīmisko elementu periodiskā tabula
Ķīmisko elementu periodiskā tabulaVladislavs Babaņins
 
Вопросы к рассказу Бунина
Вопросы к рассказу БунинаВопросы к рассказу Бунина
Вопросы к рассказу БунинаVladislavs Babaņins
 
Angļu pilsoņu valsts attīstība
Angļu pilsoņu valsts attīstībaAngļu pilsoņu valsts attīstība
Angļu pilsoņu valsts attīstībaVladislavs Babaņins
 
Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?
Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?
Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?Vladislavs Babaņins
 
Фильм “1917” (англ. 1917) обзор
Фильм “1917” (англ. 1917) обзорФильм “1917” (англ. 1917) обзор
Фильм “1917” (англ. 1917) обзорVladislavs Babaņins
 

More from Vladislavs Babaņins (20)

Skolas logo (zīmola) koncepta izstrāde
Skolas logo (zīmola) koncepta izstrādeSkolas logo (zīmola) koncepta izstrāde
Skolas logo (zīmola) koncepta izstrāde
 
Iztirzājums
IztirzājumsIztirzājums
Iztirzājums
 
1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade
1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade
1.DARBS - informacijas-dizaina-izstrade
 
Лёгкое дыхание
Лёгкое дыханиеЛёгкое дыхание
Лёгкое дыхание
 
5 интересных фактов биографии Бунина
5 интересных фактов биографии Бунина5 интересных фактов биографии Бунина
5 интересных фактов биографии Бунина
 
Ģimenes budžets mājas darbs
Ģimenes budžets mājas darbsĢimenes budžets mājas darbs
Ģimenes budžets mājas darbs
 
Факты о Булгакове (2)
Факты о Булгакове (2)Факты о Булгакове (2)
Факты о Булгакове (2)
 
Факты о Булгакове
Факты о БулгаковеФакты о Булгакове
Факты о Булгакове
 
Радиоактивность конспект
Радиоактивность конспектРадиоактивность конспект
Радиоактивность конспект
 
Bioloģija darba lapa
Bioloģija darba lapaBioloģija darba lapa
Bioloģija darba lapa
 
Eglīša dzejoļu kopa
Eglīša dzejoļu kopaEglīša dzejoļu kopa
Eglīša dzejoļu kopa
 
Sacerējums
SacerējumsSacerējums
Sacerējums
 
Ķīmisko elementu periodiskā tabula
Ķīmisko elementu periodiskā tabulaĶīmisko elementu periodiskā tabula
Ķīmisko elementu periodiskā tabula
 
Ķīmija šķīdības tabūla
Ķīmija šķīdības tabūlaĶīmija šķīdības tabūla
Ķīmija šķīdības tabūla
 
Вопросы к рассказу Бунина
Вопросы к рассказу БунинаВопросы к рассказу Бунина
Вопросы к рассказу Бунина
 
Angļu pilsoņu valsts attīstība
Angļu pilsoņu valsts attīstībaAngļu pilsoņu valsts attīstība
Angļu pilsoņu valsts attīstība
 
Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?
Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?
Kādu profesiju jāizvēlas, lai būtu konkurētspējīgām nākotnes darba tirgū?
 
Фильм “1917” (англ. 1917) обзор
Фильм “1917” (англ. 1917) обзорФильм “1917” (англ. 1917) обзор
Фильм “1917” (англ. 1917) обзор
 
Mājas darbs 'Liedskalniņš'
Mājas darbs 'Liedskalniņš'Mājas darbs 'Liedskalniņš'
Mājas darbs 'Liedskalniņš'
 
Радиоактивность
РадиоактивностьРадиоактивность
Радиоактивность
 

Химия органика

  • 1. Радикалы (R) −𝐶𝐻3 метил −𝐶2𝐻5 этил −𝐶3𝐻7 пропил −𝐶4𝐻9 бутил −𝐶5𝐻11 пентил −𝐶6𝐻13 гексил Гомологический ряд алканов (-ан) CnH2n+2 Только одна одинарная углерод-углерод связь C-C C𝐻4 - метан С2𝐻6 - этан С3𝐻8 - пропан С4𝐻10 - бутан С5𝐻12 - пентан С6𝐻14 - гексан С7𝐻16 - гептан С8𝐻18 - октан
  • 2. С9𝐻20 - нонан С10𝐻22 - декан Гомологический ряд алкенов (-ен) CnH2n Одна двойная углерод-углерод связь C=C С2𝐻4 – этен С3𝐻6 - пропен С4𝐻8 – бутен С5𝐻10 – пентен С6𝐻12 - гексен С7𝐻14 - гептен С8𝐻16 - октен С9𝐻18 - нонен С10𝐻20 - децен
  • 3. Гомологический ряд алкинов (-ин) CnH2n−2 Одна тройная углерод-углерод связь C≡C С2𝐻2 - этин С3𝐻4 - пропин С4𝐻6 - бутин С5𝐻8 - пентин С6𝐻10 - гексин С7𝐻12 - гептин С8𝐻14 - октин С9𝐻16 - нонин С10𝐻18 - децин Гомологический ряд алкадиенов (-диен) CnH2n−2 Две двойные связи C=C-C=C С3𝐻4 - пропадиен С4𝐻6 - бутадиен С5𝐻8 - пентадиен С6𝐻10 - гексадиен С7𝐻12 - гептадиен С8𝐻14 - октадиен С9𝐻16 - нонадиен
  • 7. Кетоны насыщенные (-он) CnH2nO Получение: Эфир простой насыщенный (-ēteris) 𝐶𝐻3 − O − 𝐶𝐻3 R-OH + R-OH → ROR + H2O R2C=CR2 + R-OH → R2CH-C(OR)R2
  • 8. Радикалы (R) −𝐶𝐻3 метил −𝐶2𝐻5 этил −𝐶3𝐻7 пропил −𝐶4𝐻9 бутил −𝐶5𝐻11 пентил −𝐶6𝐻13 гексил −𝐶7𝐻15 гепсил −𝐶8𝐻17 октил −𝐶9𝐻19 нонил −𝐶10𝐻21 децил Гидроксил производные (hidroksilatvasinājumi) – спирты (насыщенные - CnH2n+1OH) и фенолы (насыщенные − CnH2n−7OH) Гидроксил группа (-OH) Спирт - 𝑅 − 𝑂𝐻 Фенол -
  • 9. Карбонил производные (karbonilatvasinājumi) – альдегиды и кетоны (CnH2nO) (альдегиды и кетоны − межклассовая изомерия) Насыщенные (piesātināti) (предельные) одноатомные спирты (-ол) CnH2n+1OH 𝐶𝐻3𝑂𝐻 — метанол (метиловый спирт) 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 — этанол (этиловый спирт) 𝐶3𝐻7𝑂𝐻 — пропанол (пропиловый спирт) 𝐶4𝐻9𝑂𝐻 — бутанол (бутиловый спирт) 𝐶5𝐻11𝑂𝐻 — пентанол (пентиловый спирт) 𝐶6𝐻13𝑂𝐻 — гексанол (гексиловый спирт)
  • 10. Реакции полного сгорания (+O2) C2H5OH + 3O2 → 2CO2 + H2O Ненасыщенные (nepiesātināti) (непредельные) одноатомные спирты CnH2n−1OH Ароматические спирты CnH2n−7OH Фенолы CnH2n−7OH Альдегиды (-аль) CnH2nO
  • 11. Метаналь (формальдегид) HCHO Этаналь CH3CHO Пропаналь СH3СH2 СHO Бутаналь CH3 CH2CH2CHO
  • 12.
  • 13. Как получить алкен? R-OH →Алкен + 𝐻2𝑂 Спирт →Алкен + 𝐻2𝑂 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 → 𝐶2𝐻4 + 𝐻2𝑂
  • 14. Альдегиды реакции 1) Гидрирование (+H2) 2) Качественная реакция серебряного зеркала 3) Окисление альдегидов с Cu(OH)2 4) Окисление альдегидов (+KMnO4 + H2SO4)
  • 15. К П АЛЬДЕГИД ИЗ Ч У алкин + вода=(т, кТ) альдегид спирт=(т, кТ) альдегид+водород спирт(-ол-1)+оксид меди=(т) медь+вода+альдегид спирт+О2=(т, кТ) альдегид+вода Простые эфиры
  • 16.
  • 17. Насыщенные кетоны (-он) CnH2nO Пропанон-2 (ацетон) CH3 − C(O) − CH3 C3H6O Бутанон-2 𝐶𝐻3 − 𝐶(𝑂) − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 C4H8O Пентанон-2 𝐶𝐻3 − 𝐶(𝑂) − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 C5H10O Гексанон-2 𝐶𝐻3 − 𝐶(𝑂) − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 C6H12O
  • 18. Насыщенные одноатомные спирты (Piesātinātie vienvērtīgie) CnH2n+1OH (-ол) Только одинарные связи Одна группа -OH Метанол-1 𝐶𝐻3𝑂𝐻 Этанол-1 𝐶2𝐻5𝑂𝐻 Пропанол-1 𝐶3𝐻7𝑂𝐻 Бутанол-1 𝐶4𝐻9𝑂𝐻
  • 19. Реакции с одноатомными насыщенными спиртами: С активными металлами (Na, K) С HCl, HBr Дегидрирование (t) Окисление с CuO Окисление небольшое [O] Горение (+O2) Реакции замещения 1) С активными металлами (Na, K) Одноатомные спирты Этилат натрия
  • 20. Многоатомные спирты с активными металлами (Na, K) 2) Реакция с галогенводородами (HCl, HBr) Реакции разложения (при нагревании)
  • 21. 1) Отщепление OH (нагревание больше 140 градусов) Этанол → Этен + вода 2) Отщепление 2OH (нагревание меньше 140 градусов) Получение спирта 1) Гидратация (присоединение воды) к алкену Алкен + вода = спирт этилен + вода → этанол
  • 23. Взаимодействие фенолов с металлами Кислотные свойства фенолов Гидрирование аренов Галогенирование аренов каталитическое Горение
  • 24. Правила названия углеводородных соединений 1 мет 2 эт 3 проп 4 бут 5 пент 6 гекс 7 гепт 8 окт 9 нон 10 дек Радикалы (R) −𝐶𝐻3 метил −𝐶2𝐻5 этил −𝐶3𝐻7 пропил −𝐶4𝐻9 бутил −𝐶5𝐻11 пентил −𝐶6𝐻13 гексил
  • 25. Номер_у_какого_углерода_стоит_заместители – (di;tri;tetra)название радикала – название_главной_углеродной_цепи_без_заместителей(di;tri;tetra)+окончание_групп ы – функциональная_группа_у какого углерода стоит 2,3-dimetilpentadiols-1,2
  • 26. Тривиальные названия: Метиловый спирт Метанол Формальдегид (формалин) Метаналь Этиловый спирт Этанол Ацетальдегид Этаналь Этиленгликоль Этандиол-1,2 Ацетон пропанон-2 Глицерин пропантриол-1,2,3
  • 27. Предельные углеводороды (насыщенные) Piesātināti ogļūdeņraži Гомологический ряд: 𝐂𝐧𝐇𝟐𝐧+𝟐 Имеютвсегдаодинарные связи – Алканы СПИРТЫ Одна или несколькогрупп -OH Окончание -ол Формула: 𝐂𝐧𝐇𝟐𝐧+𝟏𝐎𝐇 Насыщенные (предельные) спирты (Piesatinātie) Толькоодинарные связи – (типокак у алканов) Ненасыщенные (непредельные) спирты (Nepiesatinātie) Есть двойные связи, тройные,бензольныекольца Одноатомные спирты: Одна группа -OH метанол илиметиловыйспирт – CH3OH этанол илиэтиловыйспирт – C2H5OH пропанол – C3H7OH бутанол – C4H9OH пентанол – C5H11OH
  • 28. Многоатомные спирты: Несколько групп -OH Двухатомные –диол Этандиол- (Этиленгликоль) Трёхатомные –триол Шестиатомные - ??? Сорбит У ИЗОМЕРОВОДИНАКОВАЯБРУТТОФОРМУЛА НО РАЗНОЕНАЗВАНИЕ(СТРОЕНИЕ). АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ ИЗОМЕРНЫ! Окисление ОТСПИРТОВДО КАРБОНОВЫХКИСЛОТ +NaOH + Cu2O + Ag2O C2H5Cl – C2H5OH – CH3CHO – CH3COOH
  • 29. Vienvērtīgas karbonskābes −𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑥1) Одноосновные карбоновые кислоты (монокарбоновые кислоты) – это карбоновые кислоты, содержащие ровно одну карбоксильную группу –COOH. 𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂𝐻 − vienvērtīga (−COOH(x1)) 𝑝𝑖𝑒𝑠𝑎𝑡𝑖𝑛ā𝑡𝑎 𝑘𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑠𝑘ā𝑏𝑒 (лишь одинарные связи между атомами углерода в главной цепи) karbonskābe Число функциональных групп −COOH определяет основность кислот. Divvērtīgas karbonskābes −𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑥2) Daudzvērtīgas karbonskābes −𝐶𝑂𝑂𝐻 (𝑥2) Piesatinātas karbonskābes Piesatinātas - ЛИШЬ ОДИНАРНЫЕ СВЯЗИ −𝐶𝑂𝑂𝐻 (в каком − то количестве) Piesātinātas karbonskābes Piesātinātas - ЛИШЬ ОДИНАРНЫЕ СВЯЗИ −𝐶𝑂𝑂𝐻 (в каком − то количестве)
  • 30. Nepiesātinātas karbonskābes Nepiesātinātas – Есть двойные (=) или тройные связи (≡) −𝐶𝑂𝑂𝐻 (в каком − то количестве) Karbonskābes Содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп −𝐶𝑂𝑂𝐻 Кислые свойства объясняются тем, что данная группа может сравнительно легко отщеплять протон Ароматическая карбоновая кислота Аминокислоты Гидроксикарбонокислоты Соли карбоновых кислот
  • 32. Амино группа Amino grupa Карбоксильная группа Karboksilgrupa Амидная группа