Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосува...morion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосуванням в Україні»
Чумак В.Т. - директор Фармакологического Центра Минздрава Украины
Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосува...morion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Аспекти формування системи забезпечення ліками та мониторингу за їх Застосуванням в Україні»
Чумак В.Т. - директор Фармакологического Центра Минздрава Украины
2016.02.17. Extract from PhD Dissertation (Mohylyuk Valentyn)Valentyn Mohylyuk
ANNOTATION
Mohylyuk V.V. Scientific and practical substantiation of formulation and technology of sustained release matrix tablets. Case study: Trimetazidine dihydrochloride. – Manuscript.
A thesis for the Candidate of Pharmacy Degree in specialty 15.00.01. – Technology of drugs, organization of pharmaceutical business and forensic pharmacy. – Shupyk National Medical Academy of Postgraduate Education, Kyiv, 2016.
Dissertation is dedicated to the study of factors affecting the release kinetics of freely soluble active pharmaceutical ingredient trimetazidine dihydrochloride (TMZ•2HCl) in vitro from matrix tablets produced using direct compression method.
Effect of soluble matrix formers on TMZ•2HCl release profile from matrix tablets was conducted. It was experimentally established that matrix former release prolongation possibility increased with increasing of possibility to form viscous solutions in water: Klucel HXF > Methocel K15M > Polyox WSR-301 > Kollidon K-90 for different polymers and Methocel K100M > K15M > K100LV for same polymers with different molecular weight. Slowdown of release in the release medium with pH 6.8 was due to the interaction of TMZ•2HCl and Carbopol 71G with rubber-like layer formation.
It was experimentally established that effect of insoluble matrix formers on TMZ•2HCl release profile from matrix tablets was in sequence: Ethocel 10 > Precirol ATO 5 ≈ Kollidon SR > Eudragit RSPO. Swelling of Kollidon SR matrix was due to elastic recovery of spherical shape of polymer particles and polyvinyl acetate swelling upon hydration.
Diluents type effect on TMZ•2HCl dissolution profile was investigated. Soluble (sorbitol), insoluble (calcium hydrogen phosphate dihydrate), insoluble and swellable (cellulose microcrystalline) diluents were used. Faster TMZ•2HCl release from Ethocel 10, Kollidon SR and Methocel K4M matrix tablets with sorbitol than Emcompress and Avicel PH-101 was established. During determination of Emcompress and Avicel PH-101 effect on release kinetics from matrix tablets with different matrix formers were established that release was faster using: Avicel PH-101 in insoluble unswellable matrix of Ethocel 10; Emcompress in insoluble swellable matrix of Kollidon SR; Avicel PH-101 in soluble swellable matrix of Methocel K4М. It was established that TMZ•2HCl release kinetics from matrix tablets with Ethocel 10, Kollidon SR and Methocel K4M and Emcompress diluent was higher in pH 1 medium than in pH 6.8 which is consistent with pH-dependent Emcompress solubility.
Soluble diluents particle size effect on TMZ•2HCl dissolution profile was also investigated. Decreasing of TMZ•2HCl dissolution kinetics from Ethocel 10 matrix tablets with lactose and sorbitol particle size increasing was established. The dissolution kinetics from Kollidon
Концепція дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в УкраїніUSAID LEV
Експерти Програми, у співпраці з благодійним фондом "Пацієнти України", юридичною фірмою Arzinger, розробили "Концепцію дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в Україні", яка була презентована 07 грудня 2015 року. Пропозиції Концепції були враховані при розробці Проекту Закону про внесення змін до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів №4484
Порядок обліку та використання
лікарських засобів з вмістом
наркотичних речовин в закладах
охорони здоров’я.
Обрахування необхідної для
лікувального закладу кількості
лікарських засобів.
2016.02.17. Extract from PhD Dissertation (Mohylyuk Valentyn)Valentyn Mohylyuk
ANNOTATION
Mohylyuk V.V. Scientific and practical substantiation of formulation and technology of sustained release matrix tablets. Case study: Trimetazidine dihydrochloride. – Manuscript.
A thesis for the Candidate of Pharmacy Degree in specialty 15.00.01. – Technology of drugs, organization of pharmaceutical business and forensic pharmacy. – Shupyk National Medical Academy of Postgraduate Education, Kyiv, 2016.
Dissertation is dedicated to the study of factors affecting the release kinetics of freely soluble active pharmaceutical ingredient trimetazidine dihydrochloride (TMZ•2HCl) in vitro from matrix tablets produced using direct compression method.
Effect of soluble matrix formers on TMZ•2HCl release profile from matrix tablets was conducted. It was experimentally established that matrix former release prolongation possibility increased with increasing of possibility to form viscous solutions in water: Klucel HXF > Methocel K15M > Polyox WSR-301 > Kollidon K-90 for different polymers and Methocel K100M > K15M > K100LV for same polymers with different molecular weight. Slowdown of release in the release medium with pH 6.8 was due to the interaction of TMZ•2HCl and Carbopol 71G with rubber-like layer formation.
It was experimentally established that effect of insoluble matrix formers on TMZ•2HCl release profile from matrix tablets was in sequence: Ethocel 10 > Precirol ATO 5 ≈ Kollidon SR > Eudragit RSPO. Swelling of Kollidon SR matrix was due to elastic recovery of spherical shape of polymer particles and polyvinyl acetate swelling upon hydration.
Diluents type effect on TMZ•2HCl dissolution profile was investigated. Soluble (sorbitol), insoluble (calcium hydrogen phosphate dihydrate), insoluble and swellable (cellulose microcrystalline) diluents were used. Faster TMZ•2HCl release from Ethocel 10, Kollidon SR and Methocel K4M matrix tablets with sorbitol than Emcompress and Avicel PH-101 was established. During determination of Emcompress and Avicel PH-101 effect on release kinetics from matrix tablets with different matrix formers were established that release was faster using: Avicel PH-101 in insoluble unswellable matrix of Ethocel 10; Emcompress in insoluble swellable matrix of Kollidon SR; Avicel PH-101 in soluble swellable matrix of Methocel K4М. It was established that TMZ•2HCl release kinetics from matrix tablets with Ethocel 10, Kollidon SR and Methocel K4M and Emcompress diluent was higher in pH 1 medium than in pH 6.8 which is consistent with pH-dependent Emcompress solubility.
Soluble diluents particle size effect on TMZ•2HCl dissolution profile was also investigated. Decreasing of TMZ•2HCl dissolution kinetics from Ethocel 10 matrix tablets with lactose and sorbitol particle size increasing was established. The dissolution kinetics from Kollidon
Концепція дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в УкраїніUSAID LEV
Експерти Програми, у співпраці з благодійним фондом "Пацієнти України", юридичною фірмою Arzinger, розробили "Концепцію дерегуляції обігу фармацевтичної продукції в Україні", яка була презентована 07 грудня 2015 року. Пропозиції Концепції були враховані при розробці Проекту Закону про внесення змін до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" щодо спрощення державної реєстрації лікарських засобів №4484
Порядок обліку та використання
лікарських засобів з вмістом
наркотичних речовин в закладах
охорони здоров’я.
Обрахування необхідної для
лікувального закладу кількості
лікарських засобів.
Післядипломна фармацевтична освіта в Україніmorion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Післядипломна фармацевтична освіта в Україні»
Пімінов О.Ф. – директор ІПКСФ НФаУ
Підсумки 2012/2013 навчального року та завдання на наступний академічний рік...Dmytro Horilyk
Підсумки 2012/2013 навчального року та завдання на наступний
академічний рік на фармацевтичному факультеті ЛНМУ імені Данила
Галицького. Ми відкриті до обговорення, дискусій та побажань.
Сучасні питання розвитку вищої медичої та фармацевтичної освіти в Україніmorion
Матеріали III Всеукраїнської фармацевтичної конференції "АПТЕКА-2008 Осінь"
«Сучасні питання розвитку вищої медичої та фармацевтичної освіти в Україні»
В.В. Лазоришинець - заступник Міністра охорони здоров’я України
Предмет та задачі фармацевтичної хімії. Класифікація лікарських засобів. Стру...Олена Колісник
Предмет та задачі фармацевтичної хімії. Класифікація лікарських засобів. Структура Державної Фармакопеї України. Визначення чистоти лікарських речовин.
Важливість впровадження стандарту ISO/IEC 17025:2019 у процес державних випро...tetiana1958
29 травня 2024 року на кафедрі зоології, ентомології, фітопатології, інтегрованого захисту і карантину рослин ім. Б.М. Литвинова факультету агрономії та захисту рослин Державного біотехнологічного університету було проведено відкриту лекцію на тему «Важливість впровадження стандарту ISO/IEC 17025:2019 у процес державних випробувань пестицидів: шлях до підвищення якості та надійності досліджень» від кандидата біологічних наук, виконавчого директора ГК Bionorma, директора Інституту агробіології Ірини Бровко.
Участь у заході взяли понад 70 студентів та аспірантів спеціальностей 202, 201 та 203, а також викладачі факультету та фахівці із виробництва. Тема лекції є надзвичайно актуальною для сільського господарства України і викликала жваве обговорення слухачів та багато запитань до лектора.
Дякуємо пані Ірині за приділений час, надзвичайно цікавий матеріал та особистий внесок у побудову сучасного захисту рослин у нашій країні!
Регіональний центр євроатлантичної інтеграції України, що діє при відділі документів із гуманітарних, технічних та природничих наук, підготував віртуальну виставку «Допомога НАТО Україні».
«Слова і кулі». Письменники, що захищають Україну. Єлизавета Жаріковаestet13
До вашої уваги історія про українську поетку, бойову медикиню, музикантку – Єлизавету Жарікову, яка з початку повномасштабної війни росії проти України приєдналася до лав ЗСУ.
3. Курс, що надає змоги здійснювати
контроль якості ліків, починаючи від
створення нормативної аналітичної
документації на субстанцію і до
надходження лікарського засобу до
пацієнта
5. Підготовка для фармацевтичної галузі
спеціалістів, що мають достатній об’єм
теоретичних знань і практичних
навичок, які дозволяють забезпечувати
здійснення контролю якості лікарських
засобів на усіх рівнях: починаючи від
розробки нормативної аналітичної
документації на потенційно активну
субстанцію і закінчуючи повним
аналізом готового лікарського засобу.
6. Об’єм: 105 годин, 3,5 кредити ECTS
Лекції – 6 годин
Дистанційне навчання – 16 годин
3 тижня
Практичні заняття – 16 години.
Структура: 2 змістовних модуля
1. Розробка і валідація методів контроля
якості лікарських засобів.
2. Валідація аналітичних методик.
7. Засвоїти принципи розробки і валідації
аналітичних методик, які є придатними для
стандартизації та контролю якості лікарських
субстанцій і лікарських засобів промислового
та аптечного виробництва
Застосовувати на практиці основні методи
фізико-хімічного аналізу лікарських субстанцій
та готових лікарських засобів
Здійснювати контроль якості лікарських
субстанцій та готових лікарських препаратів
аптечного та промислового виробництва за
ДФУ, а також НАД.
8. Міждисциплінарні зв’язки
Успішне опанування курсом
«Розробка і валідація
методів контролю лікарсьих засобів»
потребує необхідного рівня знань з таких дисциплін, як:
Аналітична хімія,
Органічна хімія,
Фізична та колоїдна хімія,
Технологія лікарських засобів,
Фармацевтична хімія,
Стандартизація лікарських засобів