Il documento descrive il processo di sintesi proteica che comprende la trascrizione del DNA in RNA e la successiva traduzione dell'RNA in proteine. Viene spiegata la struttura delle proteine, i diversi tipi di RNA e i meccanismi di trascrizione e traduzione, inclusi i ruoli degli enzimi e dei ribosomi. Viene inoltre menzionato il codice genetico e la sua degenerazione, che permette a più codoni di corrispondere allo stesso aminoacido.

1. Sintesi proteica PROTEINE: “ TRASCRIZIONE” e “ TRADUZIONE”

2. Le proteine sono formate da AMINOACIDI NH 3 + C H R COO - Catena laterale

3. Il legame tra più aminoacidi è detto LEGAME PEPTIDICO Il legame genera un peptide o “ proteina ” + = a.a. a.a. peptide…

4. Le proteine hanno 4 LIVELLI DI STRUTTURA La sola sequenza di a.a. determina la struttura della proteina 1 a 2 a 3 a (o Tridimensionale) 4 a

5. IL “DOGMA CENTRALE” DELLA BIOLOGIA Passaggio dell’informazione contenuta nel DNA mediante la sintesi di RNA Costruzione della catena polipeptidica DNA RNA Proteine DNA Duplicazione Trascrizione Traduzione

6. Nel nucleo: trascrizione Nel citoplasma : traduzione Dove avvengono questi processi?

7. L’Rna è un acido ribonucleico L’RNA è una molecola polinucleotidica a singolo filamento Al posto della Timina (T) c’è una nuova base azotata: l’ Uracile (U) Nucleotide RNA Ribosio

8. Ci sono 3 tipi di RNA: m-RNA (3%) o “ messaggero ” 1 solo sito di trascrizione tradotto t-RNA (13%) o “ transfer ” piu’siti di trascrizione r-RNA (84%) o “ ribosomale ” piu’siti di trascrizione TRASCRIZIONE: sintesi di RNA a partire da uno “stampo” di DNA.

9. Sintesi dell’RNA: L’enzima preposto è l’ RNA-polimerasi Avviene sempre i direzione 5’-3’ E’ “asimmetrica”, cioè avviene su entrambi i filamenti “stampo” del DNA RNA polimerasi I rRNA RNA polimerasi II mRNA RNA polimerasi II tRNA e rRNA

10. Inizio e terminazione della trascrizione: Ci sono sequenze specifiche in un gene che indicano alla RNA-polimerasi dove iniziare e dove terminare la trascrizione di un gene: Promotore Sequenza trascritta Terminatore RNA Pol RNA Pol RNA

11. Maturazione dell’RNA: Il gene è formato da ESONI ed INTRONI . Gli Introni sono sequenze che non servono alla traduzione delle proteine e sono eliminati mediante tagli specifici : “SPLICING” m-RNA: la sua maturazione :

12. Meccanismo di splicing

13. Viene aggiunto poi il “cappuccio” in 5’ e la coda di “poly-A” al 3’ (ne aumentano la stabilità) mG-PPP E1 E2 E3 E1 E2 E3 E1 E2 E3 AAA…AA mG-PPP 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 3’ Uscita dal nucleo…

14. t-RNA tasporta l’ aminoacido fino al ribosoma 4 siti importanti: ANTICODONE: sequenza di 3 basi che si appaia al corrispettico CODONE sull’ m-RNA Sito per l’a.a. Sito per l’attacco della a.a.-t-RNA-sintetasi Sito per l’attacco al ribosoma

15. Il RIBOSOMA : Sito di sintesi delle proteine Le subunità sono assemblate nel nucleolo associando vari polipeptidi e vari r-RNA, poi vengono esportate nel citoplasma r-RNA e RIBOSOMI

16. Ribosoma “80s” EUCARIOTICO Ribosoma “70s” PROCARIOTICO Le 2 subunità si associano solo durante la sintesi proteica . P A P A Subunità 60s Subunità 40s Subunità 50s Subunità 30s m-RNA m-RNA

17. A - Ingresso del t-RNA nel Sito A B - Formazione del legame peptidico C - Scorrimento in avanti dell’m-RNA e uscita dal sito P del t-RNA scaricato dell’aa A B C A

18. Molti ribosomi possono essere attaccati allo stesso m-RNA, permettendo quindi la veloce sintesi di molte copie della stessa proteina.

20. Il “CODICE GENETICO” Abbiamo 4 basi azotate che compongono il DNA e 20 aminoacidi diversi in natura. Quante basi servono per codificare un a.a.? 1 base  4 possibilità 2 basi  4 2 = 16 possibilità 3 basi  4 3 = 64 possibilità Gli esperimenti di Niremberg hanno permesso di capire che il codice genetico viene letto linearmente senza sovrapposizioni e ogni aminoacido viene riconosciuto da tre basi TRIPLETTE o CODONI . DNA A C T G A G C T A …

21. 3 basi  4 3 = 64 possibilità Più codoni che codificano per lo stesso a.a. Questo fatto viene indicato come DEGENERAZIONE DEL CODICE GENETICO