Presentazione del Prof. Vincent Castronovo su "Nutrizione, Immunità e Infiammazione" al Corso di medicina metabolica e funzionale di Bologna - 3-4 Luglio 2015
El documento describe el complejo principal de histocompatibilidad (MHC), también conocido como antígeno leucocitario humano (HLA). Explica que el MHC se expresa en la superficie celular y funciona como un marcador de identidad que permite a los linfocitos T reconocer células infectadas o cancerosas. Además, se codifica en el cromosoma 6 humano y existe en dos clases principales, clase I y clase II, que presentan diferentes tipos de antígenos a los linfocitos T. Finalmente, resume los pro
O documento descreve as principais células e órgãos do sistema imune, incluindo macrófagos, neutrófilos, dendríticos e linfócitos, bem como seus papéis na resposta imune inata e adaptativa. Também discute os órgãos linfóides primários como medula óssea e timo, e secundários como gânglios linfáticos, baço e epitélios, onde ocorre a maturação e ativação das células imunes.
8. antígenos y su presentación a los linfocitos exposición l (03 sep-2013)MedicinaUas
Este documento describe los antígenos y su presentación a los linfocitos. Define antígenos como moléculas reconocidas por receptores en linfocitos B y T. Explica que los antígenos más efectivos son grandes, complejos y extraños al huésped. Describe que las proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos pueden actuar como antígenos. Finalmente, explica que las células dendríticas y los macrófagos procesan y presentan antígenos a los linfocitos usando mol
Las inmunoglobulinas o anticuerpos son macromoléculas glucoproteicas sintetizadas por el sistema inmune en respuesta a un antígeno. Existen diferentes clases de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD) que varían en su estructura, función y lugar de síntesis. Las inmunoglobulinas reconocen y unen específicamente a los antígenos para ayudar a eliminarlos, y también tienen funciones efectrices como la fijación del complemento y la opsonización.
Tolerância Imunológica e autoimunidadeMariliaLayse
O documento discute tolerância imunológica e autoimunidade. Apresenta os conceitos de tolerância central e periférica, mecanismos de indução de tolerância a antígenos próprios e estranhos, e fatores que podem levar ao desenvolvimento de autoimunidade como defeitos na deleção clonal e na regulação de linfócitos.
STRUCTURE GENERALE DES IMMUNOGLOBULINES. NOMENCLATURE.DUALITÉ STRUCTURALE qui explique sa DUALITÉ FONCTIONNELLE. Propriétés de l’IgE. LES DIFFERENTS NIVEAUX D'HETEROGENEITE DES IMMUNOGLOBULINES. RELATIONS ENTRE STRUCTURE ET ACTIVITE BIOLOGIQUE.GENES DES IMMUNOGLOBULINES. MÉCANISME DU "SWITCH" LA DIFFÉRENCIATION DES LYMPHOCYTES B. SELECTION DES LYMPHOCYTES B
TOLÉRANCE. LA PRODUCTION DES ANTICORPS LA RÉPONSE AUX ANTIGÈNES THYMODÉPENDANTS. L'aide des lymphocytesT CD4+Th2. LES ANTIGÈNES THYMOINDÉPENDANTS.
1) Os marcadores celulares que definem a individualidade biológica de cada indivíduo são codificados por genes no cromossomo 6.
2) Quando o sistema imunitário detecta marcadores estranhos, desencadeia uma resposta imunitária específica ou não específica.
3) A imunidade inata, não específica, inclui barreiras físicas, secreções, fagocitose, inflamação e o sistema de complemento.
La hematopoyesis y linfopoyesis son procesos mediante los cuales se forman los elementos de la sangre y el sistema inmunitario, respectivamente. La linfopoyesis produce linfocitos y células NK que forman la serie linfoide encargada de la defensa inmunitaria al proteger al organismo de microorganismos dañinos. La máxima concentración de estas células inmuno-competentes se da en los ganglios linfáticos y bazo, donde se dan las condiciones óptimas para su estimulación antigénica.
El documento describe el complejo principal de histocompatibilidad (MHC), también conocido como antígeno leucocitario humano (HLA). Explica que el MHC se expresa en la superficie celular y funciona como un marcador de identidad que permite a los linfocitos T reconocer células infectadas o cancerosas. Además, se codifica en el cromosoma 6 humano y existe en dos clases principales, clase I y clase II, que presentan diferentes tipos de antígenos a los linfocitos T. Finalmente, resume los pro
O documento descreve as principais células e órgãos do sistema imune, incluindo macrófagos, neutrófilos, dendríticos e linfócitos, bem como seus papéis na resposta imune inata e adaptativa. Também discute os órgãos linfóides primários como medula óssea e timo, e secundários como gânglios linfáticos, baço e epitélios, onde ocorre a maturação e ativação das células imunes.
8. antígenos y su presentación a los linfocitos exposición l (03 sep-2013)MedicinaUas
Este documento describe los antígenos y su presentación a los linfocitos. Define antígenos como moléculas reconocidas por receptores en linfocitos B y T. Explica que los antígenos más efectivos son grandes, complejos y extraños al huésped. Describe que las proteínas, carbohidratos, lípidos y ácidos nucleicos pueden actuar como antígenos. Finalmente, explica que las células dendríticas y los macrófagos procesan y presentan antígenos a los linfocitos usando mol
Las inmunoglobulinas o anticuerpos son macromoléculas glucoproteicas sintetizadas por el sistema inmune en respuesta a un antígeno. Existen diferentes clases de inmunoglobulinas (IgG, IgM, IgA, IgE, IgD) que varían en su estructura, función y lugar de síntesis. Las inmunoglobulinas reconocen y unen específicamente a los antígenos para ayudar a eliminarlos, y también tienen funciones efectrices como la fijación del complemento y la opsonización.
Tolerância Imunológica e autoimunidadeMariliaLayse
O documento discute tolerância imunológica e autoimunidade. Apresenta os conceitos de tolerância central e periférica, mecanismos de indução de tolerância a antígenos próprios e estranhos, e fatores que podem levar ao desenvolvimento de autoimunidade como defeitos na deleção clonal e na regulação de linfócitos.
STRUCTURE GENERALE DES IMMUNOGLOBULINES. NOMENCLATURE.DUALITÉ STRUCTURALE qui explique sa DUALITÉ FONCTIONNELLE. Propriétés de l’IgE. LES DIFFERENTS NIVEAUX D'HETEROGENEITE DES IMMUNOGLOBULINES. RELATIONS ENTRE STRUCTURE ET ACTIVITE BIOLOGIQUE.GENES DES IMMUNOGLOBULINES. MÉCANISME DU "SWITCH" LA DIFFÉRENCIATION DES LYMPHOCYTES B. SELECTION DES LYMPHOCYTES B
TOLÉRANCE. LA PRODUCTION DES ANTICORPS LA RÉPONSE AUX ANTIGÈNES THYMODÉPENDANTS. L'aide des lymphocytesT CD4+Th2. LES ANTIGÈNES THYMOINDÉPENDANTS.
1) Os marcadores celulares que definem a individualidade biológica de cada indivíduo são codificados por genes no cromossomo 6.
2) Quando o sistema imunitário detecta marcadores estranhos, desencadeia uma resposta imunitária específica ou não específica.
3) A imunidade inata, não específica, inclui barreiras físicas, secreções, fagocitose, inflamação e o sistema de complemento.
La hematopoyesis y linfopoyesis son procesos mediante los cuales se forman los elementos de la sangre y el sistema inmunitario, respectivamente. La linfopoyesis produce linfocitos y células NK que forman la serie linfoide encargada de la defensa inmunitaria al proteger al organismo de microorganismos dañinos. La máxima concentración de estas células inmuno-competentes se da en los ganglios linfáticos y bazo, donde se dan las condiciones óptimas para su estimulación antigénica.
1) O documento descreve os diferentes tipos de defesa do sistema imunitário, incluindo a defesa inata e adquirida.
2) A defesa inata é não específica e inclui barreiras como a pele e respostas como a fagocitose. A defesa adquirida é específica e inclui a imunidade humoral mediada por anticorpos e a imunidade celular mediada por linfócitos.
3) Estes dois tipos de defesa interagem para proteger o corpo de forma coordenada.
O documento descreve a estrutura e funções de anticorpos. Apresenta que anticorpos são glicoproteínas secretadas por linfócitos B que conferem especificidade à resposta imune humoral. Descreve também que são formados por cadeias pesadas e leves ligadas por pontes dissulfeto, e possuem regiões Fab que se ligam a antígenos e regiões Fc que ativam outras células do sistema imune.
O documento discute os principais componentes e mecanismos da imunidade inata e adaptativa no corpo humano. A imunidade inata inclui barreiras epiteliais, fatores solubres como o sistema complemento, e células como macrófagos e neutrófilos. A imunidade adaptativa envolve linfócitos B e T que adquirem memória imunológica específica após exposição a antígenos. Ambos os sistemas imunes trabalham juntos para fornecer proteção abrangente contra infecções.
O documento discute a estrutura e propriedades de antígenos e anticorpos. Explica que antígenos são substâncias que podem se ligar a anticorpos e que epítopos são as porções dos antígenos reconhecidas pelos anticorpos. Também descreve a estrutura molecular dos anticorpos, incluindo as regiões Fab e Fc, e explica como os anticorpos reconhecem especificamente a conformação tridimensional dos epítopos dos antígenos de forma policlona.
O documento descreve os tipos de anticorpos policlonais e monoclonais, seu processo de obtenção e aplicações. Anticorpos policlonais são produzidos por diferentes linfócitos B e reconhecem múltiplos epítopos, enquanto anticorpos monoclonais são produzidos por um único hibridoma e reconhecem um único epítopo. A técnica de produção de anticorpos monoclonais envolve a fusão de linfócitos B com células tumorais para formação de hibridomas, os quais são
A proteína p53, também conhecida como "guardiã do genoma", é produzida pelo gene supressor tumoral p53 e desempenha um papel importante no reparo do DNA e controle do ciclo celular. A proteína p53 possui quatro domínios funcionais e atua ativando genes que param o ciclo celular ou induzem apoptose quando o DNA é danificado, prevenindo assim o câncer. Mutações no gene p53 impedem essas funções, permitindo que células com DNA danificado proliferem sem controle.
O documento discute critérios para escolha de testes de imunodiagnóstico, destacando a importância da especificidade e sensibilidade para fornecer resultados confiáveis. A escolha deve levar em conta o custo, amostra disponível, antígeno-alvo e espécie animal. Métodos como imunodifusão e hemoaglutinação fornecem resultados qualitativos, porém possuem baixa sensibilidade e especificidade.
O documento resume os principais métodos imunodiagnósticos para detecção de doenças infecciosas, incluindo diagnóstico direto, métodos sorológicos como precipitação, aglutinação, imunofluorescência e testes enzimáticos como ELISA. Limitações dos testes sorológicos e fatores a serem considerados na pesquisa de antígenos também são discutidos.
1. Los anticuerpos son proteínas producidas por los linfocitos B que se unen a antígenos específicos y desempeñan un papel clave en el sistema inmunitario. 2. Los anticuerpos monoclonales son idénticos y se unen a un solo antígeno, producidos por hibridomas. 3. Los anticuerpos tienen aplicaciones importantes en inmunodiagnóstico, tratamiento de enfermedades y otras áreas debido a su alta especificidad y afinidad por antígenos.
Learning Objectives:
The student should be able to:
Describe the basic monomer structure of immunoglobulins.
Determine number of variable and constant regions of the light chain and heavy chain.
Define the term; paratope, Fc, Fab, Antigen binding site, hinge region, constant, hyper variable region, CDRs, carbohydrate moiety, joining chains (J-chains), Secretory component and domain.
Describe the distinctive structural feature of each isotype
Define the terms affinity, and avidity.
Explain the importance of identify the immunoglobulin isotype in clinical applications.
Sistema Imunitário - defesa não específicaIsabel Lopes
O documento descreve os principais aspectos do sistema imunitário, incluindo que cada indivíduo é bioquimicamente único devido a moléculas identificadoras como o complexo principal de histocompatibilidade. Explica que a imunidade é dividida em inata e adaptativa, e detalha alguns dos principais mecanismos de defesa como as barreiras da pele e mucosas, a resposta inflamatória, a fagocitose e a ação dos interferões.
El documento presenta un examen de biología que incluye 7 preguntas sobre diversos temas biológicos como enzimas, organelos celulares, mutaciones, procesos metabólicos y de síntesis de proteínas. La primera pregunta define enzimas y cubre sus características como centro activo y tipos de inhibidores. Las preguntas subsiguientes abordan la localización de procesos celulares, agentes mutagénicos y consecuencias de mutaciones, y cambios en proteínas al cocinar huevos. Las últimas
O Complexo Principal de Histocompatibilidade (CHP) ou Major Histocompatibility Complex (MHC) é uma região de genes altamente polimórficos cujos produtos são expressos nas células e apresentam peptídeos antigênicos às células T, permitindo o reconhecimento de antígenos. O MHC possui estrutura gênica polimórfica no humano (HLA) e camundongos, e suas moléculas de classe I e II interagem com receptores em células T para ativar a resposta imune.
Aula 01 Propriedades gerais das respostas imunesRogério Reis
O documento descreve as propriedades gerais das respostas imunes. A imunologia estuda os mecanismos de defesa do organismo contra agentes estranhos como vírus, bactérias e fungos por meio de respostas coletivas e coordenadas. O sistema imunológico reconhece e combate não apenas agentes infecciosos, mas também tumores, transplantes e reações alérgicas.
Este documento describe los antígenos y anticuerpos. Explica que los antígenos son sustancias que inducen una respuesta inmune y pueden ser proteínas, carbohidratos o lípidos. Describe las cinco clases principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgE e IgD) y sus características. También resume varias pruebas de laboratorio utilizadas para detectar antígenos y anticuerpos.
Anticuerpos irregulares clínicamente significativos y su detpptx.pptxFrankCanovas1
Este documento trata sobre la detección de anticuerpos irregulares o inesperados antes de una transfusión. Explica que estos anticuerpos pueden ser inmunes o de ocurrencia natural, y que su detección es fundamental en la medicina transfusional para evitar reacciones hemolíticas. También describe los anticuerpos clínicamente significativos que pueden causar destrucción acelerada de glóbulos rojos, y los factores que determinan su importancia clínica. Finalmente, resume los protocolos para detectar anticuerpos mediante pruebas
El documento habla sobre las inmunodeficiencias primarias, que son enfermedades hereditarias que afectan el sistema inmunitario. Se caracterizan por la predisposición a infecciones, enfermedades autoinmunitarias y cáncer. Describe varias formas de inmunodeficiencias como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia variable común, el síndrome de DiGeorge y la inmunodeficiencia combinada grave.
O documento fornece uma introdução sobre citometria de fluxo, descrevendo seus principais componentes e aplicações. Em 3 frases:
1) A citometria de fluxo usa um laser, óptica e eletrônica para analisar células individualmente em fluxo, medindo suas propriedades físicas e fluorescência após marcação com anticorpos.
2) Os principais componentes são o sistema fluido que alinha as células, o sistema óptico que gera e coleta sinais de luz, e o sistema eletrô
ICSA17 - Introdução e Conceitos Básicos em ImunologiaRicardo Portela
O documento fornece uma introdução básica sobre imunologia, definindo o que é imunologia, os agentes contra os quais o sistema imune defende, e descrevendo brevemente a resposta imune inata e adaptativa. Também resume a história da imunologia, desde os primeiros registros de inoculação contra varíola na China antiga e Grécia antiga até os principais contribuidores como Jenner, Pasteur, Metchnikoff, Ehrlich e Burnet.
This document provides information about Dr. Samia Hawas, a professor of medical microbiology and immunology. It then provides a high-level overview of innate and adaptive immunity, including their components and functions. Finally, it discusses key immune cells and concepts in more detail, such as lymphocytes, antigens, phagocytosis, and antigen presentation.
[DOCUMENT]:
As a periodontist, I have included the basics of immunity from the periodontist point of view that will help in understanding the immunological basis of periodontal disease...
1) O documento descreve os diferentes tipos de defesa do sistema imunitário, incluindo a defesa inata e adquirida.
2) A defesa inata é não específica e inclui barreiras como a pele e respostas como a fagocitose. A defesa adquirida é específica e inclui a imunidade humoral mediada por anticorpos e a imunidade celular mediada por linfócitos.
3) Estes dois tipos de defesa interagem para proteger o corpo de forma coordenada.
O documento descreve a estrutura e funções de anticorpos. Apresenta que anticorpos são glicoproteínas secretadas por linfócitos B que conferem especificidade à resposta imune humoral. Descreve também que são formados por cadeias pesadas e leves ligadas por pontes dissulfeto, e possuem regiões Fab que se ligam a antígenos e regiões Fc que ativam outras células do sistema imune.
O documento discute os principais componentes e mecanismos da imunidade inata e adaptativa no corpo humano. A imunidade inata inclui barreiras epiteliais, fatores solubres como o sistema complemento, e células como macrófagos e neutrófilos. A imunidade adaptativa envolve linfócitos B e T que adquirem memória imunológica específica após exposição a antígenos. Ambos os sistemas imunes trabalham juntos para fornecer proteção abrangente contra infecções.
O documento discute a estrutura e propriedades de antígenos e anticorpos. Explica que antígenos são substâncias que podem se ligar a anticorpos e que epítopos são as porções dos antígenos reconhecidas pelos anticorpos. Também descreve a estrutura molecular dos anticorpos, incluindo as regiões Fab e Fc, e explica como os anticorpos reconhecem especificamente a conformação tridimensional dos epítopos dos antígenos de forma policlona.
O documento descreve os tipos de anticorpos policlonais e monoclonais, seu processo de obtenção e aplicações. Anticorpos policlonais são produzidos por diferentes linfócitos B e reconhecem múltiplos epítopos, enquanto anticorpos monoclonais são produzidos por um único hibridoma e reconhecem um único epítopo. A técnica de produção de anticorpos monoclonais envolve a fusão de linfócitos B com células tumorais para formação de hibridomas, os quais são
A proteína p53, também conhecida como "guardiã do genoma", é produzida pelo gene supressor tumoral p53 e desempenha um papel importante no reparo do DNA e controle do ciclo celular. A proteína p53 possui quatro domínios funcionais e atua ativando genes que param o ciclo celular ou induzem apoptose quando o DNA é danificado, prevenindo assim o câncer. Mutações no gene p53 impedem essas funções, permitindo que células com DNA danificado proliferem sem controle.
O documento discute critérios para escolha de testes de imunodiagnóstico, destacando a importância da especificidade e sensibilidade para fornecer resultados confiáveis. A escolha deve levar em conta o custo, amostra disponível, antígeno-alvo e espécie animal. Métodos como imunodifusão e hemoaglutinação fornecem resultados qualitativos, porém possuem baixa sensibilidade e especificidade.
O documento resume os principais métodos imunodiagnósticos para detecção de doenças infecciosas, incluindo diagnóstico direto, métodos sorológicos como precipitação, aglutinação, imunofluorescência e testes enzimáticos como ELISA. Limitações dos testes sorológicos e fatores a serem considerados na pesquisa de antígenos também são discutidos.
1. Los anticuerpos son proteínas producidas por los linfocitos B que se unen a antígenos específicos y desempeñan un papel clave en el sistema inmunitario. 2. Los anticuerpos monoclonales son idénticos y se unen a un solo antígeno, producidos por hibridomas. 3. Los anticuerpos tienen aplicaciones importantes en inmunodiagnóstico, tratamiento de enfermedades y otras áreas debido a su alta especificidad y afinidad por antígenos.
Learning Objectives:
The student should be able to:
Describe the basic monomer structure of immunoglobulins.
Determine number of variable and constant regions of the light chain and heavy chain.
Define the term; paratope, Fc, Fab, Antigen binding site, hinge region, constant, hyper variable region, CDRs, carbohydrate moiety, joining chains (J-chains), Secretory component and domain.
Describe the distinctive structural feature of each isotype
Define the terms affinity, and avidity.
Explain the importance of identify the immunoglobulin isotype in clinical applications.
Sistema Imunitário - defesa não específicaIsabel Lopes
O documento descreve os principais aspectos do sistema imunitário, incluindo que cada indivíduo é bioquimicamente único devido a moléculas identificadoras como o complexo principal de histocompatibilidade. Explica que a imunidade é dividida em inata e adaptativa, e detalha alguns dos principais mecanismos de defesa como as barreiras da pele e mucosas, a resposta inflamatória, a fagocitose e a ação dos interferões.
El documento presenta un examen de biología que incluye 7 preguntas sobre diversos temas biológicos como enzimas, organelos celulares, mutaciones, procesos metabólicos y de síntesis de proteínas. La primera pregunta define enzimas y cubre sus características como centro activo y tipos de inhibidores. Las preguntas subsiguientes abordan la localización de procesos celulares, agentes mutagénicos y consecuencias de mutaciones, y cambios en proteínas al cocinar huevos. Las últimas
O Complexo Principal de Histocompatibilidade (CHP) ou Major Histocompatibility Complex (MHC) é uma região de genes altamente polimórficos cujos produtos são expressos nas células e apresentam peptídeos antigênicos às células T, permitindo o reconhecimento de antígenos. O MHC possui estrutura gênica polimórfica no humano (HLA) e camundongos, e suas moléculas de classe I e II interagem com receptores em células T para ativar a resposta imune.
Aula 01 Propriedades gerais das respostas imunesRogério Reis
O documento descreve as propriedades gerais das respostas imunes. A imunologia estuda os mecanismos de defesa do organismo contra agentes estranhos como vírus, bactérias e fungos por meio de respostas coletivas e coordenadas. O sistema imunológico reconhece e combate não apenas agentes infecciosos, mas também tumores, transplantes e reações alérgicas.
Este documento describe los antígenos y anticuerpos. Explica que los antígenos son sustancias que inducen una respuesta inmune y pueden ser proteínas, carbohidratos o lípidos. Describe las cinco clases principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgE e IgD) y sus características. También resume varias pruebas de laboratorio utilizadas para detectar antígenos y anticuerpos.
Anticuerpos irregulares clínicamente significativos y su detpptx.pptxFrankCanovas1
Este documento trata sobre la detección de anticuerpos irregulares o inesperados antes de una transfusión. Explica que estos anticuerpos pueden ser inmunes o de ocurrencia natural, y que su detección es fundamental en la medicina transfusional para evitar reacciones hemolíticas. También describe los anticuerpos clínicamente significativos que pueden causar destrucción acelerada de glóbulos rojos, y los factores que determinan su importancia clínica. Finalmente, resume los protocolos para detectar anticuerpos mediante pruebas
El documento habla sobre las inmunodeficiencias primarias, que son enfermedades hereditarias que afectan el sistema inmunitario. Se caracterizan por la predisposición a infecciones, enfermedades autoinmunitarias y cáncer. Describe varias formas de inmunodeficiencias como la agammaglobulinemia ligada al cromosoma X, la deficiencia selectiva de IgA, la inmunodeficiencia variable común, el síndrome de DiGeorge y la inmunodeficiencia combinada grave.
O documento fornece uma introdução sobre citometria de fluxo, descrevendo seus principais componentes e aplicações. Em 3 frases:
1) A citometria de fluxo usa um laser, óptica e eletrônica para analisar células individualmente em fluxo, medindo suas propriedades físicas e fluorescência após marcação com anticorpos.
2) Os principais componentes são o sistema fluido que alinha as células, o sistema óptico que gera e coleta sinais de luz, e o sistema eletrô
ICSA17 - Introdução e Conceitos Básicos em ImunologiaRicardo Portela
O documento fornece uma introdução básica sobre imunologia, definindo o que é imunologia, os agentes contra os quais o sistema imune defende, e descrevendo brevemente a resposta imune inata e adaptativa. Também resume a história da imunologia, desde os primeiros registros de inoculação contra varíola na China antiga e Grécia antiga até os principais contribuidores como Jenner, Pasteur, Metchnikoff, Ehrlich e Burnet.
This document provides information about Dr. Samia Hawas, a professor of medical microbiology and immunology. It then provides a high-level overview of innate and adaptive immunity, including their components and functions. Finally, it discusses key immune cells and concepts in more detail, such as lymphocytes, antigens, phagocytosis, and antigen presentation.
[DOCUMENT]:
As a periodontist, I have included the basics of immunity from the periodontist point of view that will help in understanding the immunological basis of periodontal disease...
A brief covering basics of immunity understanding and also allowing students to understand with ease the concepts of innate immunity, adaptive immunity, Tcell, Bcell, MHC molecular genetics, and also cytokines and also its role in various disease.
There are two main types of immunity against parasitic infections: innate and acquired. The innate immune system provides initial defenses through barriers like skin and secretions, as well as cells like macrophages. Acquired immunity develops through antibody production by B cells and cellular responses by T cells. However, parasites have evolved strategies to evade the immune system, such as living intracellularly, antigenic variation, immunosuppression, migration, and producing enzymes. This makes the immune response less effective against parasites compared to other pathogens.
This document provides an overview of basic immunology and the immune system. It discusses the study of immunology, the innate and adaptive immune responses, and the components of the immune system including leukocytes, antigen presenting cells, T cells, B cells, and the lymphatic system. The key points are that immunology is the study of the immune system and its ability to defend against pathogens, the immune system has both innate and adaptive responses, and its core components are leukocytes, T cells, B cells, and lymphatic tissues that bring immune cells into contact with antigens.
Basic immunology from the dermatologic point of viewAhmed Amer
The document discusses the immune system, focusing on innate immunity and the skin's role in protection. It describes how the skin provides a mechanical barrier and uses the immune system for protection through skin-associated lymphoid tissues. The innate immune system includes physical barriers and pattern recognition receptors that recognize pathogens. Toll-like receptors are a type of pattern recognition receptor that recognize pathogen-associated molecular patterns and trigger cytokine production and adaptive immunity.
The document provides an overview of basic immunology concepts. It discusses the innate and adaptive immune systems, including their components and functions. The innate system provides non-specific defenses like physical barriers and phagocytes. The adaptive system has specialized immune cells and antibodies that provide specific and memory-based defenses against pathogens. Key cells discussed include T cells, B cells, antigen-presenting cells, and their roles in the immune response.
Immunity. Basic princeples of humoral and cellular immune response. Iryna Nováková
The document summarizes the basic principles of humoral and cellular immunity. It describes the three lines of defense of the immune system - anatomical, inflammatory, and adaptive. The adaptive immune response involves both humoral immunity mediated by antibodies and B cells, as well as cellular immunity mediated by T cells, macrophages, and natural killer cells. The key steps of antigen processing, presentation to T cells, and activation of both B cells and T cells are outlined. The roles of cytokines, interferons, complement proteins, and memory cells in the immune response are also summarized.
The document discusses diseases of immunity, including hypersensitivity reactions and autoimmune diseases. It describes the innate and adaptive immune system, cells involved like T cells, B cells, cytokines, and histocompatibility molecules. Hypersensitivity reactions are classified and immediate (Type I) hypersensitivity is explained, where re-exposure to an antigen leads to rapid allergic reactions mediated by IgE and mast cells.
The document discusses diseases of immunity, including hypersensitivity reactions and autoimmune diseases. It describes the innate and adaptive immune system, cells involved like T cells, B cells, cytokines, and histocompatibility molecules. Hypersensitivity reactions are classified and immediate (Type I) hypersensitivity is explained, where re-exposure to an antigen leads to rapid allergic reactions mediated by IgE and mast cells.
Basic immunology from the dermatologic point of view (2)Ahmed Amer
The document discusses the immune system, with a focus on the skin and its role in immunity. It describes how the skin acts as a physical barrier and uses the immune system for protection through skin-associated lymphoid tissues. Both innate and adaptive immunity operate in the skin. Innate immunity provides an immediate response and involves pattern recognition receptors on cells that recognize pathogen-associated molecular patterns. Adaptive immunity develops over days and provides pathogen-specific protection.
The document summarizes the immune system's defenses against various pathogens. It describes both innate and acquired immunity. The innate immune system provides non-specific defenses like physical barriers, chemicals, and phagocytosis. The acquired immune system mounts pathogen-specific responses through antibodies, B cells, T cells, and cytokines. Together these defenses protect the body from bacteria, viruses, and parasites through mechanisms like inflammation, phagocytosis, and cell-mediated or antibody-mediated immunity.
1. basics concepts of immune system dr. sinhasan, mdzahkciapm
The document summarizes the basic concepts of immunity. It describes innate immunity as the first line of defense mechanisms that are always present, including epithelial cells, phagocytes, natural killer cells, and complement proteins. Adaptive immunity develops later after exposure to microbes and involves lymphocytes and antibodies that provide highly specific and powerful immune responses. The adaptive immune system consists of T lymphocytes and B lymphocytes that recognize antigens through receptor proteins.
This document provides an overview of immunology, including a brief history, definitions of innate and adaptive immunity, and descriptions of the components and mechanisms of each. It discusses the functions of epithelial layers, types of immune responses, phagocytosis, and the roles and mechanisms of natural killer cells. Key topics covered include physical and chemical barriers, phagocytic cells, inflammation, acute phase proteins, cellular and humoral immune responses, and how pathogens can overcome phagocytosis.
The immune system has both innate and acquired responses. The innate response is non-specific and provides immediate protection against infection. The acquired response is antigen-specific and develops over time through exposure to pathogens. It provides long-lasting immunity through immunological memory. The two main cell types of the acquired response are B cells and T cells. B cells produce antibodies while T cells help activate other immune cells. Together they provide a highly targeted defense against pathogens.
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Em consonância com os ODS – Objetivos do Desenvolvimento Sustentável e a Estratégia Global para a Saúde das Mulheres, Crianças e Adolescentes, e aplicando uma abordagem baseada nos direitos humanos, os esforços de cuidados pós-natais devem expandir-se para além da cobertura e da simples sobrevivência, de modo a incluir cuidados de qualidade.
Estas diretrizes visam melhorar a qualidade dos cuidados pós-natais essenciais e de rotina prestados às mulheres e aos recém-nascidos, com o objetivo final de melhorar a saúde e o bem-estar materno e neonatal.
Uma “experiência pós-natal positiva” é um resultado importante para todas as mulheres que dão à luz e para os seus recém-nascidos, estabelecendo as bases para a melhoria da saúde e do bem-estar a curto e longo prazo. Uma experiência pós-natal positiva é definida como aquela em que as mulheres, pessoas que gestam, os recém-nascidos, os casais, os pais, os cuidadores e as famílias recebem informação consistente, garantia e apoio de profissionais de saúde motivados; e onde um sistema de saúde flexível e com recursos reconheça as necessidades das mulheres e dos bebês e respeite o seu contexto cultural.
Estas diretrizes consolidadas apresentam algumas recomendações novas e já bem fundamentadas sobre cuidados pós-natais de rotina para mulheres e neonatos que recebem cuidados no pós-parto em unidades de saúde ou na comunidade, independentemente dos recursos disponíveis.
É fornecido um conjunto abrangente de recomendações para cuidados durante o período puerperal, com ênfase nos cuidados essenciais que todas as mulheres e recém-nascidos devem receber, e com a devida atenção à qualidade dos cuidados; isto é, a entrega e a experiência do cuidado recebido. Estas diretrizes atualizam e ampliam as recomendações da OMS de 2014 sobre cuidados pós-natais da mãe e do recém-nascido e complementam as atuais diretrizes da OMS sobre a gestão de complicações pós-natais.
O estabelecimento da amamentação e o manejo das principais intercorrências é contemplada.
Recomendamos muito.
Vamos discutir essas recomendações no nosso curso de pós-graduação em Aleitamento no Instituto Ciclos.
Esta publicação só está disponível em inglês até o momento.
Prof. Marcus Renato de Carvalho
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micro teaching on communication m.sc nursing.pdfAnurag Sharma
Microteaching is a unique model of practice teaching. It is a viable instrument for the. desired change in the teaching behavior or the behavior potential which, in specified types of real. classroom situations, tends to facilitate the achievement of specified types of objectives.
Integrating Ayurveda into Parkinson’s Management: A Holistic ApproachAyurveda ForAll
Explore the benefits of combining Ayurveda with conventional Parkinson's treatments. Learn how a holistic approach can manage symptoms, enhance well-being, and balance body energies. Discover the steps to safely integrate Ayurvedic practices into your Parkinson’s care plan, including expert guidance on diet, herbal remedies, and lifestyle modifications.
Muktapishti is a traditional Ayurvedic preparation made from Shoditha Mukta (Purified Pearl), is believed to help regulate thyroid function and reduce symptoms of hyperthyroidism due to its cooling and balancing properties. Clinical evidence on its efficacy remains limited, necessitating further research to validate its therapeutic benefits.
Title: Sense of Taste
Presenter: Dr. Faiza, Assistant Professor of Physiology
Qualifications:
MBBS (Best Graduate, AIMC Lahore)
FCPS Physiology
ICMT, CHPE, DHPE (STMU)
MPH (GC University, Faisalabad)
MBA (Virtual University of Pakistan)
Learning Objectives:
Describe the structure and function of taste buds.
Describe the relationship between the taste threshold and taste index of common substances.
Explain the chemical basis and signal transduction of taste perception for each type of primary taste sensation.
Recognize different abnormalities of taste perception and their causes.
Key Topics:
Significance of Taste Sensation:
Differentiation between pleasant and harmful food
Influence on behavior
Selection of food based on metabolic needs
Receptors of Taste:
Taste buds on the tongue
Influence of sense of smell, texture of food, and pain stimulation (e.g., by pepper)
Primary and Secondary Taste Sensations:
Primary taste sensations: Sweet, Sour, Salty, Bitter, Umami
Chemical basis and signal transduction mechanisms for each taste
Taste Threshold and Index:
Taste threshold values for Sweet (sucrose), Salty (NaCl), Sour (HCl), and Bitter (Quinine)
Taste index relationship: Inversely proportional to taste threshold
Taste Blindness:
Inability to taste certain substances, particularly thiourea compounds
Example: Phenylthiocarbamide
Structure and Function of Taste Buds:
Composition: Epithelial cells, Sustentacular/Supporting cells, Taste cells, Basal cells
Features: Taste pores, Taste hairs/microvilli, and Taste nerve fibers
Location of Taste Buds:
Found in papillae of the tongue (Fungiform, Circumvallate, Foliate)
Also present on the palate, tonsillar pillars, epiglottis, and proximal esophagus
Mechanism of Taste Stimulation:
Interaction of taste substances with receptors on microvilli
Signal transduction pathways for Umami, Sweet, Bitter, Sour, and Salty tastes
Taste Sensitivity and Adaptation:
Decrease in sensitivity with age
Rapid adaptation of taste sensation
Role of Saliva in Taste:
Dissolution of tastants to reach receptors
Washing away the stimulus
Taste Preferences and Aversions:
Mechanisms behind taste preference and aversion
Influence of receptors and neural pathways
Impact of Sensory Nerve Damage:
Degeneration of taste buds if the sensory nerve fiber is cut
Abnormalities of Taste Detection:
Conditions: Ageusia, Hypogeusia, Dysgeusia (parageusia)
Causes: Nerve damage, neurological disorders, infections, poor oral hygiene, adverse drug effects, deficiencies, aging, tobacco use, altered neurotransmitter levels
Neurotransmitters and Taste Threshold:
Effects of serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) on taste sensitivity
Supertasters:
25% of the population with heightened sensitivity to taste, especially bitterness
Increased number of fungiform papillae
Rasamanikya is a excellent preparation in the field of Rasashastra, it is used in various Kushtha Roga, Shwasa, Vicharchika, Bhagandara, Vatarakta, and Phiranga Roga. In this article Preparation& Comparative analytical profile for both Formulationon i.e Rasamanikya prepared by Kushmanda swarasa & Churnodhaka Shodita Haratala. The study aims to provide insights into the comparative efficacy and analytical aspects of these formulations for enhanced therapeutic outcomes.
- Video recording of this lecture in English language: https://youtu.be/kqbnxVAZs-0
- Video recording of this lecture in Arabic language: https://youtu.be/SINlygW1Mpc
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5. Le barriere
Prima linea di difesa, le barriere
naturali rappresentano un ostacolo
contro l’invasione degli intrusi.
Soltanto gli agenti patogeni sono in
grado di superarle.
Il non rispetto dell’integrità delle
barriere provoca l’ingresso nel
nostro organismo di agenti inerti
cioè macromolecole che saranno
considerate alla stregua di agenti
patogeni e diventeranno oggetto di
reazione da parte dei nostri sistemi
difensivi.
14. SECONDA LINEA DI DIFESA
Il nemico è penetrato nel
nostro territorio!
15. SECONDA LINEA DI DIFESA
Cellule
Citochine/Chemochine
Fattori solubili
La Guerra
16. NOZIONE DI IMPORTANZA
FONDAMENTALE
I sistemi di difesa innati e
adattativi si sono sviluppati in
base al principio per cui solo i
veri nemici predatori sono in
grado di attraversare le barriere.
18. Un gruppo di globuli bianchi è chiamato granulociti o
leucociti polimorfonucleati (PMNs).
I Granulociti sono composti da 3 tipi di cellule identificate
come neutrofili, eosinofili e basofili in base alle
caratteristiche di colorazione con determinati agenti.
Queste cellule rivestono una particolare importanza ai fini
dell’eliminazione dall’organismo di batteri e parassiti.
Granulociti o leucociti
polimorfonucleati (PMN)
19. MONOCITI E MACROFAGI
I macrofagi vengono attivati da una varietà di
stimoli diversi nel corso della risposta immunitaria.
Uno dei primi segnali di attivazione viene dalle
chemochine.
La fagocitosi stessa è un importante stimolo di
attivazione.
I macrofagi sono attivati anche dalle citochine
secrete dalle cellule T helper [IFN-gamma] e dai
mediatori della risposta infiammatoria oltre che da
diversi sottoprodotti batterici (come i LPS)
21. CELLULE NK
Le cellule NK ("Natural killers",
assassine naturali) rappresentano dal 5
al 16 % della popolazione totale dei
linfociti umani.
Fanno parte di una sottopopolazione di
linfociti, i LGL (Large Granular
Lymphocytes).
Queste cellule assassine provengono
dalla differenziazione delle cellule
staminali linfoidi prodotte nel midollo
osseo.
27. DC
MF
PN
Un gioco sempre uguale di recettori
invariati rispetto alle molecole dei batteri
Gram- Lipopolisaccaridi (LPS)
Gram+ Peptidoglicani
Acido lipoteicoico
Funghi Mannani
Immunità innata
PAMPS:
Pathogen Associated Molecular Patterns
29. La tolleranza intrinseca al self
dell’immunità naturale è stata acquisita
dopo centinaia di milioni di anni di
evoluzione in seguito ai quali si sono
selezionati dei recettori capaci di
distinguere i sottoprodotti batterici e non
dai sottoprodotti del self…
Immunità innata
30. Limiti
Repertorio antibatterico limitato
Nessun adattamento alle mutazioni batteriche
Nessuna percezione dei batteri intracellulari
Immunità innata
31. Immunità innata
I PAMPS sono riconosciuti da recettori sulla superficie delle
cellule del sistema immunitario innato, i PRMs e PRRs(
Pattern-Recognition molecole/recettori)
Recettori di endocitosi
Recettori del mannosio dei macrofagi
Proteine di secrezione
CRP
Recettore di segnalizzazione
La famiglia dei recettori TOLL (TLR)
35. Chinasi
Agenti di comunicazione intracellulare
Enzimi che traducono l’informazione
proveniente dall’esterno per coordinare una
risposta cellulare appropriata.
38. GENE A
Start Stop
Elementi
di controllo
Segnali
A
A
A A
A
A
A
A
RNA
messagero
Proteine
IL FATTORE DI TRASCRIZIONE NF-kB
Trascrizione
Traduzione
FATTORI DI
TRASCRIZIONE
57. La CRP è stata isolata da Tillett e Frances nel 1930 (Rockefeller
University), nel siero di pazienti che presentavano uno stato
infiammatorio acuto.
Questa proteina reagiva al polisaccaride C del pneumococco.
La CRP è un marcatore precoce, sensibile e specifico della reazione
infiammatoria e aumenta proporzionalmente alla sua intensità.
Compare nelle sei ore successive all’esordio dell’ infiammazione
acuta. Il tasso aumenta ed è massimo dopo due giorni.
In presenza di calcio, la CRP si lega specificamente ai residui di
fosfocolina della parete dei batteri.
La CRP attiva per questo tramite la via classica del complemento in
assenza di anticorpi e opsonizza i leganti in previsione della loro
fagocitosi.
Proteina C-reattiva
67. La reazione infiammatoria è un processo
fisiologico indispensabile alla sopravvivenza
del nostro organismo continuamente
esposto all’aggressione di organismi
batterici, agenti fisici e chimici …
68. L’infiammazione è il campo di
battaglia in cui le nostre difese
specifiche e aspecifiche
combattono il nemico.
72. Immunità
adattativa
• Là dove ha luogo la maggior parte
dell’azione evolutiva
• Dipende dal contatto tra le cellule ospiti e
gli antigeni (anticorps generation)
• Due categorie principali di risposte :
immunità umorale e immunità cellulare
77. Antigeni
Antigene : Molecola estranea che provoca una reazione
immunitaria
Virus dell’influenza
Proteina di superficie
RICONOSCIUTA dai
linfociti
ANTIGENE > reazione immunitaria
82. I linfociti T
• 2 popolazioni principali
CD4+: Direttore d’orchestra della
risposta immunitaria adattativa
CD8+: Partecipano all’ immunità
cellulare
(citotossicità)
• Circolazione permanente tra il sangue
e gli organi linfoidi secondari.
• Cellula T naive prima dell’incontro
con l’Ag specifico. Dopo l’incontro si
parla di cellula T effettrice armata.
83. • I LT naive circolano in permanenza tra gli organi linfatici
secondari all’incontro con l’Ag specifico
• LT CD4+ sono programmati per diventare cellule secretrici di
citochine e cellule memoria
• LT CD8+ sono programmati per diventare delle cellule
effettrici citotossiche (CTL CD8+) e delle cellule memoria
I linfociti T
84. I linfociti B completano la maturazione
diventando competenti nel midollo osseo
Linfociti B
85. Figure 9-1 part 1 of 2
La risposta immunitaria umorale
è mediata da molecole di
anticorpi secrete dalle
plasmacellule.
L’antigene associato a una
immunoglobulina di superficie è
internalizzato, degradato in
peptidi e presentato su un MHC
di classe II.
Questo porta all’attivazione delle
cellule T, risultando nella
secrezione di citochine.
Linfociti B
89. Figure 9-19 part 1 of 2
Proprietà e funzioni di diverse classi di
immunoglobuline umane
90. Immunità specifica
Le risposte alle cellule B si
concentrano sui patogeni al di fuori
delle cellula; le risposte alle cellule
T si concentrano sui patogeni
intracellulari
94. Immunità mucosale
(tonsille, adenoidi, placche di Peyer,
appendice, linfonodi mesenterici)
mucus no mucus here mucus
Un sistema immunitario a compartimenti
che è, in un certo qual modo, separato
dal SI sistemico
Transcytose des antigènes
95. Le cellule M facilitano
l’assimilazione degli Ag
96.
97. IgA Mucosale
• 2 sottoclassi nell’uomo
• IgA1- monomerica, IgA predominante nel siero
• IgA2- polimerica, si riscontra soprattutto nelle
secrezioni esterne.
• J-chain- richiesta per la formazione dell’IgA polimerica,
J-chain gko di topo- IgA monomerica ma è secreta.
• La perdita di 13 aa in una zona cerniera diminuisce la
suscettibilità dell’IgA2 alla divisione proteolitica.
98. L’IgA dimerico consiste in due monomeri di
IgA legati da una catena J. Le cellule B
individuali sono destinate alla secrezione di
IgA sia monomerica sia dimerica.
99. Le IgA polimereiche rappresentano l’immunità
adattativa principale presente nell’intestino
102. Tolleranza mucosale
• Induzione di un’assenza di risposta sistemica mediante
somministrazione di antigene i.n. o orale.
• L’idea: evitare lo sviluppo di allergie alimentari.
• Alto dosaggio unico, basse dosi multiple.
• Assenza di risposta sistemica– in presenza di risposta
mucosale alle IgA
103. • Un solo recettore di struttura data su
ciascuna cellula (e sulle sue cellule figlie).
• Una multitudine di recettori diversi a
livello della popolazione
Immunità adattativa
104. TCR : T cell receptor
BCR : B cell receptor
« Il » recettore specializzato delle
cellule dell’immunità adattativa
Immunità adattativa
Il suo legante : l’antigene
105. Fa fronte alla diversità dei batteri e
alle loro mutazioni mediante una
generazione aleatoria e continua di
nuovi recettori
Vantaggi
Immunità adattativa
107. Immunità adattativa
Percepisce i batteri intracellulari
grazie al sistema di campionamento e
di presentazione da parte delle
molecole del Complesso Maggiore di
Istocompatibilità (CMH)
Vantaggi
109. Il supporto del SELF : il Complesso Maggiore
di Istocompatibilità (CMH, sistema HLA
nell’uomo)
110. CMH : Complexe Majeur d’Histocompatibilité = empreintes
digitales des cellules
Protéines servant de “présentoir” aux antigènes
TUTTE le cellule del corpo:
CMH di classe 1
1
1
Linfociti B e macrofagi :
CMH di classe 1 E di classe 2
1
2
1
2
Antigene + CMH 1 = risposta
cellulare
Antigene + CMH 2 = risposta
umorale
Antigeni e Proteine del CMH
111. Rapporto fra CMH, tipo di linfocita e
reazione immunitaria scatenata
Ag presentato su CMH I
Linfociti T citotossici (o
CD8)
RISPOSTA
CELLULARE
riconosce
Ag presentato su CMH
II
Linfociti T ausiliari (o
CD4)
Linfociti B
RISPOSTA
UMORALE
riconosce
attiva
113. Le molecole del CMH di Classe I permettono alle cellule T
CD8 di “sorvegliare” la presenza di patogeni nel citoplasma.
Le molecole CMH di Classe II permettono alle cellule T CD4
di “ sorvegliare ” la presenza di patogeni negli spazi
extracellulari e intravescicolari.
Patogeno
CD4
Patogeno CD8
119. Insieme di disordini immunitari che vanno da malattie molto
comuni come l’artrite reumatoide, la tiroidite di Hashimoto, il
morbo di Graves, l’aterosclerosi a patologie meno frequenti
come la sclerosi a placche, il diabete di tipo I, il lupus
eritematoso sistemico….
L’autoimmunità è la causa a monte di oltre 80 patologie
croniche che colpiscono il 20% circa della popolazione dei
paesi industrializzati.
MALATTIE AUTOIMMUNI
137. Nutrition and immunology: from the clinic to cellular biology and back again.
Chandra RK.
Proc Nutr Soc. 1999 Aug;58(3):681-3.
Diet and immunity have been known to be linked to each other for centuries. In the
last 30 years systematic studies have confirmed that nutrient deficiencies impair
immune response and lead to frequent severe infections resulting in increased
mortality, especially in children. Protein-energy malnutrition results in reduced
number and functions of T-cells, phagocytic cells and secretory immunoglobulin A
antibody response. In addition, levels of many complement components are
reduced. Similar findings have been reported for moderate deficiencies of individual
nutrients such as trace minerals and vitamins, particularly Zn, Fe, Se, vitamins A,
B6, C and E. For example, Zn deficiency is associated with profound impairment of
cell-mediated immunity such as lymphocyte stimulation response, decreased
CD4+:CD8+ cells, and decreased chemotaxis of phagocytes. In addition, the level
of thymulin, which is a Zn-dependent hormone, is markedly decreased. The use of
nutrient supplements, singly or in combination, stimulates immune response and
may result in fewer infections, particularly in the elderly, low-birth-weight infants
and malnourished critically-ill patients in hospitals. The interactions between
nutrition and the immune system are of clinical, practical and public health
importance.
138. Palmitate activates the NF-kappaB transcription factor and induces IL-6 and
TNFalpha expression in 3T3-L1 adipocytes.
Ajuwon KM, Spurlock ME.
J Nutr. 2005 Aug;135(8):1841-6.
Fatty acids and their metabolites regulate gene expression and immunological pathways.
Furthermore, obese individuals frequently have increased circulating fatty acid concentrations,
and localized inflammation in adipose tissue may facilitate the systemic inflammation associated
with the insulin resistance of obesity. Although palmitate induces inflammation (i.e., activates
proinflammatory pathways) in myotubes, the effects of fatty acids on inflammatory processes in
adipocytes have not been established. Therefore, we examined the potential for palmitate,
laurate, and docosahexaenoic acid (DHA) to modulate inflammation in 3T3-L1 adipocytes.
Palmitate, but not DHA or laurate, induced nuclear factor kappaB (NF-kappaB)-driven luciferase
activity and interleukin-6 (IL-6) expression (P < 0.05). Inhibition of fatty acyl Co-A synthase
(FACS) with triacsin C suppressed palmitate-induced NF-kappaB activation (P < 0.05), but
caused an additive increase in palmitate-induced IL-6 expression (P < 0.05). Disrupting
mitogen-activated protein kinase/Erk kinase (MEK) and protein kinase C (PKC) activity with
U0126 and Bisindolylmaleimide (Bis), respectively, suppressed palmitate-induced IL-6
expression (P < 0.05), but had no effect on NF-kappaB reporter gene activity (P > 0.05).
However, the phosphoinositide-3 kinase (PI3K) inhibitor, wortmannin, alone and additively with
palmitate, activated the NF-kappaB reporter gene and induced IL-6 expression (P < 0.05).
Palmitate also induced the mRNA expression of tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) (P <
0.05), but the increase in mRNA abundance was not reflected in a greater protein concentration
in the media (P > 0.05). These data indicate that palmitate induces inflammation in adipocytes,
and that this is not a generalized effect of all SFA. Furthermore, PI3K may act constitutively to
suppress inflammation. Consequently, inhibition of this enzyme may promote and exacerbate
the inflammation in adipose tissue that is associated with obesity and insulin resistance.
139. PRESA IN CARICO NUTRIZIONALE E FUNZIONALE
DELLE MALATTIE DISIMMUNITARIE
• Ridurre il rischio di ingresso di antigeni non ostili
Digestione, Barriera intestinale
• Ridurre l’intensità della risposta infiammatoria
Equilibrio AA/EPA, Regolatori del NFKB
•Impedire l’accumulo di lesioni ossidative e da carbonili
inflitte ai tessuti attaccati
• Antiossidanti
• Aumentare l’immunotolleranza:
Probiotici, Vitamina D
144. Tight junctions, leaky intestines, and pediatric diseases.
Liu Z, Li N, Neu J.
Acta Paediatr. 2005 Apr;94(4):386-93.
BACKGROUND: Tight junctions (TJs) represent the major barrier
within the paracellular pathway between intestinal epithelial cells.
Disruption of TJs leads to intestinal hyperpermeability (the so-called
"leaky gut") and is implicated in the pathogenesis of several acute and
chronic pediatric disease entities that are likely to have their origin
during infancy. AIM: This review provides an overview of evidence
for the role of TJ breakdown in diseases such as systemic
inflammatory response syndrome (SIRS), inflammatory bowel
disease, type 1 diabetes, allergies, asthma, and autism.
CONCLUSION: A better basic understanding of this structure might
lead to prevention or treatment of these diseases using nutritional or
other means.
147. Effect of glutamine on the intestinal permeability
changes induced by indomethacin in humans.
Hond ED, Peeters M, Hiele M, Bulteel V, Ghoos Y, Rutgeerts P.
Department of Gastroenterology, University Hospital Leuven, Leuven, Belgium.
Aliment Pharmacol Ther. 1999 May;13(5):679-85
BACKGROUND: Long-term non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) intake may
induce increased intestinal permeability, eventually resulting in enteropathy. Because
increased permeability might be related to cell damage resulting from energy depletion,
it was hypothesized that glutamine--the major energy source of the intestinal mucosal
cell--might prevent permeability changes. METHODS: The 6-h urinary excretion of 51Cr-
EDTA after an oral load of 51Cr-EDTA was used in this study as a measure for intestinal
permeability. Healthy volunteers underwent a series of permeability tests: (i) basal test;
(ii) test following NSAID (indomethacin); (iii) test following NSAID in combination with
glutamine and/or misoprostol. RESULTS: The NSAID induced increased permeability in
all volunteers. Pre-treatment with glutamine (3x7 g daily, 1 week before NSAID-dosing)
did not prevent the NSAID-induced increase in permeability. Multiple doses of glutamine
close in time to NSAID-dosing resulted in significantly lower permeability compared to
the NSAID without glutamine. Co-administration of misoprostol with the multiple-dose
scheme of glutamine resulted in a further reduction in the NSAID-induced increase in
permeability. CONCLUSIONS: Glutamine decreases the permeability changes caused
by NSAID-dosing when it is administered close in time, and misoprostol has a
synergistic effect.
148. Inflammation rather than nutritional depletion determines glutamine concentrations and
intestinal permeability.
Hulsewe KW, van der Hulst RW, van Acker BA, von Meyenfeldt MF, Soeters PB.
Clin Nutr. 2004 Oct;23(5):1209-16.
AIM: Nutritional depletion has been correlated with low plasma and mucosal glutamine
concentrations and with increased intestinal permeability. Since nutritional depletion often is
associated with (chronic) inflammatory stress, this study was designed to establish the influence of
depletion and inflammation on glutamine concentrations and gut barrier function. METHODS:
Anthropometric parameters were calculated from 26 patients who required artificial nutrition.
Glutamine concentrations in plasma and gut mucosa, gut permeability and mucosal morphology
were assessed. For determination of the degree of inflammation erythrocyte sedimentation rates
and (pre)albumin concentrations were measured. On the basis of these parameters patients were
divided into two groups having significant inflammatory stress or not. Similarly, a depleted and a
non-depleted group was formed based on percentage ideal body weight, fat-free mass index
(FFMI) and percentage weight loss. Glutamine concentrations, gut permeability and villus
morphology were compared between the groups. RESULTS: The presence of inflammatory activity
had significant negative effects on glutamine concentrations in contrast to the presence or absence
of nutritional depletion. Similarly, intestinal permeability increased during active inflammation but not
in depleted patients. FFMI but not inflammation was related to villus height. CONCLUSIONS: The
presence of inflammation significantly affects glutamine concentrations and gut permeability, in
contrast to the presence of depletion of body cell mass per se. On the other hand, villus
morphology is not influenced by changes in systemic inflammatory activity whereas nutritional
status possibly does affect villus height.
151. Probiotics in primary prevention of atopic disease: a
randomised placebo-controlled trial.
Kalliomaki M, Salminen S, Arvilommi H, Kero P, Koskinen P, Isolauri E.
Lancet 2001 Apr 7;357(9262):1076-9
BACKGROUND: Reversal of the progressive increase in frequency of atopic disease
would be an important breakthrough for health care and wellbeing in western
societies. In the hygiene hypothesis this increase is attributed to reduced microbial
exposure in early life. Probiotics are cultures of potentially beneficial bacteria of the
healthy gut microflora. We assessed the effect on atopic disease of Lactobacillus GG
(which is safe at an early age and effective in treatment of allergic inflammation and
food allergy). METHODS: In a double-blind, randomised placebo-controlled trial we
gave Lactobacillus GG prenatally to mothers who had at least one first-degree
relative (or partner) with atopic eczema, allergic rhinitis, or asthma, and postnatally
for 6 months to their infants. Chronic recurring atopic eczema, which is the main sign
of atopic disease in the first years of life, was the primary endpoint. FINDINGS:
Atopic eczema was diagnosed in 46 of 132 (35%) children aged 2 years. Asthma was
diagnosed in six of these children and allergic rhinitis in one. The frequency of atopic
eczema in the probiotic group was half that of the placebo group (15/64 [23%]
vs31/68 [46%]; relative risk 0.51 [95% CI 0.32-0.84]). The number needed to treat
was 4.5 (95% CI 2.6-15.6). INTERPRETATIONS: Lactobacillus GG was effective in
prevention of early atopic disease in children at high risk. Thus, gut microflora might
be a hitherto unexplored source of natural immunomodulators and probiotics, for
prevention of atopic disease.
Il Lactobacillus GG si è dimostrato efficace nella prevenzione
dell’atopia precoce in bambini ad alto rischio. Pertanto la
microflora intestinale potrebbe rappresentare una fonte finora
inesplorata di immunomodulatori naturali e probiotici per la
prevenzione dell’atopia.
152. Oral probiotic control skin inflammation by acting on both effector and regulatory T cells.
Hacini-Rachinel F, Gheit H, Le Luduec JB, Dif F, Nancey S, Kaiserlian D.
PLoS One. 2009;4(3):e4903.
Probiotics are believed to alleviate allergic and inflammatory skin disorders, but
their impact on pathogenic effector T cells remains poorly documented. Here we
show that oral treatment with the probiotic bacteria L. casei (DN-114 001) alone
alleviates antigen-specific skin inflammation mediated by either protein-specific
CD4(+) T cells or hapten-specific CD8(+) T cells. In the model of CD8(+) T cell-
mediated skin inflammation, which reproduces allergic contact dermatitis in human,
inhibition of skin inflammation by L. casei is not due to impaired priming of hapten-
specific IFNgamma-producing cytolytic CD8(+) effector T cells. Alternatively, L. casei
treatment reduces the recruitment of CD8(+) effector T cells into the skin during the
elicitation (i.e. symptomatic) phase of CHS. Inhibition of skin inflammation by L.
casei requires MHC class II-restricted CD4(+) T cells but not CD1d-restricted NK-T
cells. L casei treatment enhanced the frequency of FoxP3(+) Treg in the skin and
increased the production of IL-10 by CD4(+)CD25(+) regulatory T cells in skin
draining lymph nodes of hapten-sensitized mice. These data demonstrate that orally
administered L. casei (DN-114 001) efficiently alleviate T cell-mediated skin
inflammation without causing immune suppression, via mechanisms that include
control of CD8(+) effector T cells and involve regulatory CD4(+) T cells. L. casei (DN-
114 001) may thus represent a probiotic of potential interest for
immunomodulation of T cell-mediated allergic skin diseases in human.
153.
154. Anti-inflammatory effects of bifidobacteria
by inhibition of LPS-induced NF-kappaB
activation.
Riedel CU, Foata F, Philippe D, Adolfsson O, Eikmanns BJ, Blum S.
Microbiology Department and Alimentary Pharmabiotic Centre, University
College Cork, Cork, Ireland. c.riedel@ucc.ie.
World J Gastroenterol. 2006
AIM: Different strains of bifidobacteria were analysed for their effects on HT-29
intestinal epithelial cells (IECs) in in vitro models both of the non-inflamed and
inflamed intestinal epithelium. METHODS: A reporter gene system in HT-29
cells was used to measure levels of NF-kappaB activation after challenge with
bifidobacteria or after bacterial pre-treatment following LPS challenge. IL-8
protein and pro-inflammatory gene expression was investigated using normal
HT-29 cells. RESULTS: None of the bifidobacteria tested induced activation of
nuclear factor kappaB (NF-kappaB) indicating that bifidobacteria themselves
do not induce inflammatory events in IECs. However, six out of eight
bifidobacteria tested inhibited lipopolysaccharide- (LPS-) induced NF-kappaB
activation in a dose- and strain-dependent manner. In contrast, NF-kappaB
activation in response to challenge with tumor necrosis factor-alpha (TNF-
alpha) was affected by none of the tested bifidobacteria, indicating that the
inhibitory effect of bifidobacteria is specific for LPS-induced inflammation in
IECs. As shown with two of the six inhibition-positive bifidobacteria, LPS-
induced inhibition of NF-kappaB activation was accompanied by a dose-
dependent decrease of interleukin 8 (IL-8) secretion and by lower mRNA levels
for IL-8, TNF-alpha, cyclooxygenase 2 (Cox-2), and intercellular adhesion
molecule 1 (ICAM-1). CONCLUSION: Some strains of bifidobacteria are
effective in inhibiting LPS-induced inflammation and thus might be appropriate
candidates for probiotic intervention in chronic intestinal inflammation.
160. The role of fish oils in the treatment of rheumatoid arthritis.
Cleland LG, James MJ, Proudman SM.
Rheumatology Unit, Royal Adelaide Hospital, Adelaide, South Australia, Australia.
Drugs. 2003;63(9):845-53.
Fish oils are a rich source of omega-3 long chain polyunsaturated fatty acids (n-3 LC
PUFA). The specific fatty acids, eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid, are
homologues of the n-6 fatty acid, arachidonic acid (AA). This chemistry provides for antagonism
by n-3 LC PUFA of AA metabolism to pro-inflammatory and pro-thrombotic n-6 eicosanoids, as
well as production of less active n-3 eicosanoids. In addition, n-3 LC PUFA can suppress
production of pro-inflammatory cytokines and cartilage degradative enzymes.In accordance with
the biochemical effects, beneficial anti-inflammatory effects of dietary fish oils have been
demonstrated in randomised, double-blind, placebo-controlled trials in rheumatoid arthritis (RA).
Also, fish oils have protective clinical effects in occlusive cardiovascular disease, for which
patients with RA are at increased risk.Implementation of the clinical use of anti-inflammatory
fish oil doses has been poor. Since fish oils do not provide industry with the opportunities for
substantial profit associated with patented prescription items, they have not received the
marketing inputs that underpin the adoption of usual pharmacotherapies. Accordingly, many
prescribers remain ignorant of their biochemistry, therapeutic effects, formulations, principles of
application and complementary dietary modifications. Evidence is presented that increased
uptake of this approach can be achieved using bulk fish oils. This approach has been used with
good compliance in RA patients. In addition, an index of n-3 nutrition can be used to provide
helpful feedback messages to patients and to monitor the attainment of target levels.Collectively,
these issues highlight the challenges in advancing the use of fish oil amid the complexities of
modern management of RA, with its emphasis on combination chemotherapy applied early.
Conformemente agli effetti biochimici si sono dimostrati effetti
antinfiammatori interessanti con gli oli di pesce alimentari in studi
randomizzati in doppio cieco verso placebo nell’artrite reumatoide
(RA). Gli oli di pesce dimostrano anche effetti clinici di protezione
nei confronti delle patologie cardiovascolari occlusive nel gruppo
di pazienti per i quali la RA rappresenta un maggior rischio.
L’applicazione dell’utilizzo clinico di dosi di oli di pesce
antinfiammatori è limitata. Nella misura in cui gli oli di pesce non
rappresentano per l’industria possibilità di profitti sostanziali del
tipo di quelli associati a prodotti brevettati e sottoposti a
prescrizione, non hanno ricevuto il contributo di marketing che
sostiene l’adozione delle consuete farmacoterapie. Di
conseguenza molti prescrittori restano all’oscuro della loro
biochimica, degli effetti terapeutici, di formulazioni, principi
d’applicazione e modifiche alimentari da associarvi.
165. Vitamin D: its role and uses in immunology.
Deluca HF, Cantorna MT.
FASEB J. 2001 Dec;15(14):2579-85.
In recent years there has been an effort to understand possible noncalcemic roles of
vitamin D, including its role in the immune system and, in particular, on T cell-
medicated immunity. Vitamin D receptor is found in significant concentrations in the
T lymphocyte and macrophage populations. However, its highest concentration is in
the immature immune cells of the thymus and the mature CD-8 T lymphocytes. The
significant role of vitamin D compounds as selective immunosuppressants is
illustrated by their ability to either prevent or markedly suppress animal models of
autoimmune disease. Results show that 1,25-dihydroxyvitamin D3 can either prevent
or markedly suppress experimental autoimmune encephalomyelitis, rheumatoid
arthritis, systemic lupus erythematosus, type I diabetes, and inflammatory bowel
disease. In almost every case, the action of the vitamin D hormone requires that the
animals be maintained on a normal or high calcium diet. Possible mechanisms of
suppression of these autoimmune disorders by the vitamin D hormone have been
presented. The vitamin D hormone stimulates transforming growth factor TGFbeta-1
and interleukin 4 (IL-4) production, which in turn may suppress inflammatory T cell
activity. In support of this, the vitamin D hormone is unable to suppress a murine
model of the human disease multiple sclerosis in IL-4-deficient mice. The results
suggest an important role for vitamin D in autoimmune disorders and provide a fertile
and interesting area of research that may yield important new therapies.
166. D-hormone and the immune system.
Cantorna MT, Mahon BD.
J Rheumatol Suppl. 2005 Sep;76:11-20.
D-hormone [1,25(OH)2 D3] is an important immune system regulator that has been
shown to inhibit development of autoimmune diseases including experimental
inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis (RA), multiple sclerosis (MS),
and type 1 diabetes. Paradoxically, other immune mediated diseases (experimental
asthma) and immunity to infectious organisms were not found to be affected by D-
hormone treatment. The effectiveness of D-hormone treatment of autoimmune
diseases is due to inhibition of the development and function of Th1 cells and the
induction of other Th cells including Th2 cells. We report results of microarray
analysis of colons from D-hormone treated mice with experimental IBD. Two hundred
thirty-nine genes were inhibited and 298 genes were upregulated in the colon by D-
hormone treatment of mice with IBD. Of interest was the D-hormone mediated
inhibition of 3 tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha, lipopolysaccharide-induced
TNF-alpha factor, and TNF receptor) related genes in the colon. It is likely that the
effectiveness of D-hormone treatment of experimental autoimmunity is due in part to
the inhibition of the TNF family of genes. D-hormone is a selective regulator of the
immune system, and the outcome of D-hormone treatment depends on the nature
(infectious disease, asthma, autoimmune disease, etc.) of the immune response.
167. Vitamin D: a natural inhibitor of multiple sclerosis.
Hayes CE.
Proc Nutr Soc. 2000 Nov;59(4):531-5.
Inheriting genetic risk factors for multiple sclerosis (MS) is not sufficient to cause this demyelinating
disease of the central nervous system; exposure to environmental risk factors is also required. MS
may be preventable if these unidentified environmental factors can be avoided. MS prevalence
increases with decreasing solar radiation, suggesting that sunlight may be protective in MS. Since
the vitamin D endocrine system is exquisitely responsive to sunlight, and MS prevalence is highest
where environmental supplies of vitamin D are lowest, we have proposed that the hormone, 1, 25-
dihydroxycholecalciferol (1,25-(OH)2D3), may protect genetically-susceptible individuals from
developing MS. Evidence consistent with this hypothesis comes not only from geographic studies,
but also genetic and biological studies. Over-representation of the vitamin D receptor gene b allele
was found in Japanese MS patients, suggesting it may confer MS susceptibility. Fish oil is an
excellent vitamin D source, and diets rich in fish may lower MS prevalence or severity. Vitamin D
deficiency afflicts most MS patients, as demonstrated by their low bone mass and high fracture
rates. However, the clearest evidence that vitamin D may be a natural inhibitor of MS comes from
experiments with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model of MS. Treatment of
mice with 1,25-(OH)2D3 completely inhibited EAE induction and progression. The hormone
stimulated the synthesis of two anti-encephalitogenic cytokines, interleukin 4 and transforming
growth factor beta-1, and influenced inflammatory cell trafficking or apoptosis. If vitamin D is a
natural inhibitor of MS, providing supplemental vitamin D to individuals who are at risk for MS would
be advisable.