Il DNA finger-printing è una tecnica di identificazione che confronta frammenti di DNA di diversi individui, sviluppandosi in tre fasi: digestione, elettroforesi e colorazione. La digestione utilizza enzimi per ridurre il DNA in frammenti, mentre l'elettroforesi separa questi frammenti in base alla loro dimensione. La colorazione finale consente di visualizzare i risultati dell'analisi.

1. DNA FINGER-PRINTING
Realizzato da: D’Eusebio Martina,
Montemurro Carmela, 5D

2. Il Dna finger-printing è un metodo di
identificazione che consiste nel
comparare frammenti DNA
provenienti da diversi individui.
Si sviluppa in 3 fasi:
1. Digestione;
2. Elettroforesi;
3. Colorazione.

3. DIGESTIONE
Il processo di digestione avviene tramite
enzimi di restrizione, che riduce il DNA in
frammenti. Per identificare una persona o
stabilire parentele sono molto adatti i geni
polimorfi.

4. SNP
I polimorfismi da singolo nucleotide sono
variazioni che riguardano un’unica
base nucleotidica

5. STR
Le short tandem repeats sono tratti di DNA
contenenti sequenze di 2-10 basi che si
ripetono più volte, una di seguito all’altra,
secondo uno schema preciso.

6. ELETTROFORESI
È un metodo di separazione basato sulla
diversa velocità di migrazione di particelle
elettricamente cariche attraverso una
soluzione, sotto l'influenza di un campo
elettrico.

7. PROCEDURA
L'elettroforesi su gel separa i frammenti di DNA in
base alla loro dimensione
il DNA è carico negativamente e migrerà quindi
verso il polo positivo (gruppi fosfato PO43-)

8. COLORAZIONE
I campioni di DNA
vengono preparati
aggiungendo un
colorante (come il
blu di bromofenolo)
e inoltre una volta
terminata la
separazione, anche
il gel viene colorato
(solitamente con
bromuro di etidio).