Dokumen ini membahas bronkopneumonia, sebuah infeksi paru-paru yang umum pada bayi dan anak, yang menyebabkan lebih dari 2 juta kematian anak setiap tahun. Penyakit ini ditandai oleh peradangan dan infiltrasi alveoli, dengan gejala seperti demam, sesak napas, dan ronkhi basah. Pengobatan yang tepat dengan antibiotik dapat mengurangi mortalitas, sedangkan pencegahan melalui vaksinasi dan kebersihan sangat dianjurkan.

1. REFERAT
BRONKOPNEUMONIA
DISUSUN OLEH:
HENDRI SAPUTRA, S. KED
PEMBIMBING:
dr. R. YUTTA INTEN, Sp. A, M.Kes
KEPANITERAAN KLINIK ILMU KESEHATAN ANAK
RSUD SULTAN SYARIF MOHAMAD ALKADRIE
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS TANJUNGPURA
2018

2. EPIDEMIOLOGI
 Setiap tahun, lebih dari 2 juta anak meninggal
karena pneumonia, berarti 1 dari 5 orang balita
meninggal di dunia.
 Menurut laporan WHO, lebih dari 50% kasus
pneumonia berada di Asia Tenggara dan Sub-
Sahara Afrika.
 Pada penelitian kesehatan dasar (Riskesdas)
tahun 2007, pneumonia menduduki tempat ke 2
sebagai penyebab kematian bayi dan balita
setelah diare.
 Bronkopneumonia sering terjadi pada bayi dan
anak kecil.

3. DEFENISI
 Bronkopneumonia
adalah peradangan
akut parenkim paru –
paru yang berasal dari
suatu infeksi yang
biasanya dimulai
dengan infeksi
bronkus/bronkiolus,
kemudian meluas ke
alveolus sekitarnya
(descending infection)

4. BRONKOPNEUMONIA
Bercak-bercak infiltrat yang terbentuk adalah bercak-bercak yang difus,
mengikuti pembagian dan penyebaran bronkus dan ditandai dengan adanya
daerah-daerah konsolidasi terbatas yang mengelilingi saluran-saluran nafas
yang lebih kecil.

5. Ketika seseorang terjangkit pneumonia, pus dan cairan akan mengisi
alveoli, baik pada satu paru maupun kedua paru, yang akan mengganggu
penyerapan oksigen, sehingga menimbulkan kesulitan bernafas.

6. KLASIFIKASI PNEUMONIA
Berdasarkan Sumber
Infeksi
• Pneumonia yg didapat di
masyarakat
(Community-acquired pn.)
• Pneumonia yg didapat di
RS (Hospital-acquired pn. )
• Pneumonia aspirasi
• Pne. Immunocompr. host
Berdasarkan
Kuman penyebab
• Pneum. bakterial
• Pneum. atipikal
• Pneum. ok virus
• Pneum. ok jamur
/ patogen lainnya
Berdasarkan
Predileksi / tempat
infeksi
• Pneumonia lobaris
(lobar pneumonia)
• Bronchopneumonia
• Pneum interstisial
(interstisial pneumonia)

7. MO Penyebab Berdasarkan
Usia
• Lahir – 21 hari
– Streptococcus group BStreptococcus group B
– E. colliE. colli
– Listeria monocytogenesListeria monocytogenes
• 3 minggu – 3 bulan
– Chlamydia trachomatis
– Streptococcus pneumoniaStreptococcus pneumonia
– Virus AdenoVirus Adeno
– Virus InfluenzaVirus Influenza
– Virus Parainfluenza 1,2,3Virus Parainfluenza 1,2,3
– Respiratory Synctial virusRespiratory Synctial virus
(RSV)(RSV)
• 4 bulan – 5 tahun
– Chlamydia pneumoniaeChlamydia pneumoniae
– Mycoplasma pneumoniaeMycoplasma pneumoniae
– Streptococcus pneumoniae
– Haemophillus influenzae
– Virus Adeno
– Virus Influenza
– Virus Parainfluenza
– Virus Rino
– RSV
• 5 tahun – remaja
– Mycoplasma pneumoniaeMycoplasma pneumoniae
– Chlamydia pneumoniae
– Streptococcus pneumoniae

8. FAKTOR NON INFEKSI
 Bronkopneumonia
Hidrokarbon
 Terjadi oleh karena
aspirasi selama
penelanan muntah
atau sonde lambung
(zat hidrokarbon
seperti : minyak
tanah, bensin dan
pelitur)
 Bronkopneumonia
Lipoid
 Terjadi akibat
pemasukan obat
yang mengandung
minyak secara
intranasal,
menganggu
mekanisme
menelan, pemberian
makanan

9. PEMBAGIAN PNEUMONIA SECARA
HISTOPATOLOGIS
 Lobaris
 Nekrotisasi
 Lobular
 Interstisiel

10. ETIOLOGI BRONKOPNEUMONIA

11. ETIOLOGI BRONKOPNEUMONIA
Streptococcus pneumoniae Haemophillus influenza

12. 12
APA SAJA YANG DAPAT MELEMAHKAN SISTIM
PERTAHANAN SALURAN PERNAPASAN
TERSEBUT ?
 Daya tahan tubuh yang menurun
 Malnutrisi energi protein (MEP)
 Penyakit menahun
 Faktor iatrogenik ; trauma paru
 Anestesia
 Aspirasi
 Pengobatan antibiotika yang tidak adekuat

13. SISTEM PERTAHANAN SALURAN
PERNAPASAN
Susunan anatomis rongga hidung
Jaringan limfoid di naso-oro-faring
Bulu getar yang meliputi sebagian besar epitel traktus
respiratorius dan sekret liat yang dikeluarkan oleh sel sel
epitel tersebut
Refleks batuk
Refleks epiglotis yang mencegah terjadinya aspirasi
sekret yang terinfeksi
Drainase sistem limfatik dan fungsi menyaring kelenjar
limfe regional
Fagositosis , aksi enzimatik dan respons imunohumoral
terutama dari imunoglobulin A ( IgA )

14. 1. stadium kongesti
2. Stadium hepatisasi merah
3. Stadium hepatiasi kelabu
4. Stadium resolusi
kapiler melebar & kongesti
Lobus padat, warna menjadi merah
dan pada perabaan seperti hepar
lobus masih tetap padat &
warna pucat kelabu
eksudat berkurang
PATOFISIOLOGI
 Proses peradangan yang terjadi di paru – paru meliputi 4 stadium yaitu :

15. MANIFESTASI GEJALA KLINIK
 Demam (39 – 40°C)
 Kejang
 Gelisah
 Dispnu
 Pernapasan cuping hidung
 Sianosisdisekitar hidung dan mulut
 Muntah dan diare
 Batuk berdahak

16. GAMBARAN KLINIS
 Hidung tersumbat
 Rewel/irritabel
 Nasu makan kurang
 Demam (39°C)
 Gelisah
 Distress pernapasan
(grunting,pernapasan cuping
hidung, retraksi
supraklavikuler,interkostal
dan subkostal, takikardi,
takipnu)
 Demam
 Menggigil
 Gelisah
 Pernapasan cepat
 Batuk
 Sianosis sekitar
mulut
Pada Bayi Pada anak- remaja

17. PEMERIKSAAN FISIK
 Inspeksi : retraksi otot epigastrik, interkostal,
suprasternal
 Palpasi : vocal fremitus suara melemah
 Perkusi : redup
 Auskultasi : bunyi bronkial, crakles (ronki
basah nyaring halus atau sedang) +/+,
wheezing -/-,

18. DIAGNOSIS
Diagnosis ditegakkan bila ditemukan 3 dari 5 gejala
klinis berikut:
 TRIAS BRONKOPNEUMONIA:
1. Sesak napas disertai dengan pernapasan cuping
hidung dan retraksi dinding dada.
2. Demam dengan suhu 39-40o
C
3. Ronkhi basah, halus, nyaring (crackle s)
 Gambaran darah menunjukkan leukositosis,
biasanya 15.000-40.000/mm3
dengan pergeseran
ke kiri dan peningkatan LED.
 Foto thoraks menunjukkan gambaran infiltrat
difus.
Sectish Theodore C, Prober Charles G. Nelson Textbook of Pediatrics :
“Pneumonia”. Edisi ke-17. Saunders. 2004.

19. PEMERIKSAAN PENUNJANG
 Darah perifer
lengkap
 AGD
 Urin lengkap
 Pemeriksaan
sputum
 Kultur darah
 Serologi
 Biakan kuman
 Uji resistensi
 Foto thoraks

20. FOTO THORAKS
Bronkopneumonia ditandai dengan gambaran difus merata pada
kedua paru, berupa bercak-bercak infiltrat yang dapat meluas
hingga daerah perifer paru, disertai dengan peningkatan
corakan peribronkial.
http://emedicine.org/bronchopneumonia/radiology.html

21. DIAGNOSIS BANDING
 Bronkiolitis
 Hanya pada penderita usia < 2 tahun
 Disebabkan oleh virus, tersering adalah re spirato ry
synctialvirus .
 Perjalanan singkat (48-72 jam)
 Gambaran klinis tanpa disertai kenaikan suhu atau
hanya subfebris, sesak napas disertai serangan
batuk, pada pemeriksaan terdapat suara perkusi
hipersonor, ekspirium memanjang disertai dengan
mengi (whe e z ing ).
 Asma Bronkial
 TBC Paru
http://emedicine.org/bronchopneumonia/radiology.html

22. PATOGEN PENYEBAB PNEUMONIA PADA ANAK
BERVARIASI TERGANTUNG :
 Usia
 Status imunologis
 Kondisi lingkungan (epidemiologi setempat,
polusi udara)
 Status imunisasi
 Faktor pejamu (penyakit penyerta, malnutrisi)

23. PROGNOSIS
 pemberian antibiotik
yang tepat dan
adekuat maka
mortalitas dapat
dturunkan.
 Anak dengan
malnutrisi energi
protein dan
pengobatan yang
terlambat
menunjukkan
mortalitas yang
tinggi

24. KOMPLIKASI
 Empiema torasis
 Perikarditis purulenta
 Pneumotoraks
 Infeksi ekstrapulmoner seperti meningitis
purulenta
 Miokarditis

25. PENCEGAHAN
 Personal hygine
 Menggunakan masker
 Penyuluhan kepada
masyarakat
 Vaksinasi
 Vaksinasi campak
 Vaksinasi Hib
 Vaksinasi
pneumococcus
 Vaksinasi DTP

26. PENATALAKSANAAN
 Antibiotik merupakan drug of choice untuk
kuman yang dicurigai
 Faktor yang perlu dipertimbangkan dalam
pemilihan terapi :
 Kuman yang dicurigai atas dasar klinis,
etiologis dan epidemiologis
 Berat ringannya penyakit
 Riwayat pengobatan sebelumnya serta
respon klinis
 Ada / tidaknya penyakit yang mendasari

27.  Antibiotika yang dianjurkan untuk pengobatan
adalah kotrikomoksasol dan amoksisilin
 Polifarmasi terdiri dari Penisilin 50.000 U/
kgBB/hari ditambah Chloramphenicol 50-75
mg/kgBB/hari atau dengan antibiotik spektrum
luas (misalnya: Ampisilin 100 mg/kgBB/hari).
 Pemberian O2 2-4 liter/menit (nasal)
 Pemberian cairan dan kalori yang cukup (bila
perlu perinfus). Infus dekstrose 10% : NaCl
0,9% = 3:1+KCl meq/500 cc cairan. Jumlah
cairan sesuai berat badan, kenaikan suhu,
status dehidrasi

28. KESIMPULAN
 Berdasarkan pembagian pneumonia secara
anatomi, bronkopneumonia merupakan
pneumonia lobularis.
 Bronkopneumonia merupakan peradangan
pada paru dimana proses peradangannya ini
menyebar membentuk bercak-bercak infiltrat
yang berlokasi di alveoli paru dan dapat pula
melibatkan bronkiolus terminal.

29. KESIMPULAN
 Bronkopneumonia lebih sering menyerang
bayi dan anak. Hal ini dikarenakan respon
imunitas mereka masih belum berkembang
dengan baik.
 Tercatat bakteri sebagai penyebab tersering
bronkopneumonia pada bayi dan anak yaitu
Stre pto co ccus pne um o niae dan Hae m o philus
influe nz ae type B.

30. KESIMPULAN
Diagnosis ditegakkan bila ditemukan 3 dari 5 gejala
klinis berikut:
 TRIAS BRONKOPNEUMONIA:
1. Sesak napas disertai dengan pernapasan cuping
hidung dan retraksi dinding dada.
2. Demam dengan suhu 39-40o
C
3. Ronkhi basah, halus, nyaring (crackle s)
 Gambaran darah menunjukkan leukositosis,
biasanya 15.000 - 40.000/mm3
dengan
pergeseran ke kiri dan peningkatan LED.
 Foto thoraks menunjukkan gambaran infiltrat
difus.

31. KESIMPULAN
 Patofisiologi pneumonia berdasarkan urutan
stadiumnya, yaitu:
1. Stadium kongestif
2. Stadium hepatisasi merah
3. Stadium hepatisasi kelabu
4. Stadium reolusi
 Antibiotik yang diberikan sedini mungkin,
dapat memotong perjalanan penyakit
sehingga stadium khas yang telah diuraikan
sebelumnya tidak terjadi.