4. b. Etiologis
1. Bakteri :
a. Diplococcus pneumoniae
b. Pneumococcus
c. Streptococcus hemolyticus
d. Streptococcus aureus
e. Hemophilus influenzae
f. Bacillus friedlander
g. Mycobacterium tuberculosis
9. Susunan anatomis rongga hidung
Jaringan limfoid di naso-oro-faring
Bulu getar yang meliputi sebagian besar epitel traktus respiratorius
dan sekret liat yang dikeluarkan oleh sel sel epitel tersebut
Refleks batuk
Refleks epiglotis yang mencegah terjadinya aspirasi sekret yang
terinfeksi
Drainase sistem limfatik dan fungsi menyaring kelenjar limfe regional
Fagositosis , aksi enzimatik dan respons imunohumoral terutama
dari imunoglobulin A ( IgA )
11. Daya tahan tubuh yang menurun
Salah gizi energi protein
Penyakit menahun
Faktor iatrogenik ; trauma paru
Anestesia
Aspirasi
Pengobatan antibiotika/kemoterapi yang tidak adequat
12. NEONATUS (0-30 HARI)
ETIOLOGI :
› - Streptococcus grup B
› - Listeria monocytogenes
› - Batang gram negatif ( Eschercia coli , Klebsiella pnemoniae )
DISTRIBUSI KUMAN :
› Inutero
› Teraspirasi sewaktu melewati jalan lahir
› Kontak paska lahir dengan orang orang sekitarnya
› Melalui peralatan yang terkontaminasi
13. BAYI DAN BALITA
90% Penyebab --- > VIRUS (RSV)
Penelitian terkini --- > HUMAN METAPNEUMO VIRUS --- >
MIRIP RSV !
Infeksi karena bakteri --- > JARANG !
Bakteri penyebab :
› Streptococcus pneumoniae
› Haemophylus influenzae tipe B
› Staphylococcus aureus
14. ANAK 5 TAHUN – PRASEKOLAH
ETIOLOGI TERSERING --- > MIKOPLASMA PNEUMONIA
ANAK USIA SEKOLAH – AKIL BALIK
PALING SERING --- >
› BACTERIAL PNEUMONIAE
› PNEUMONIA TB
› BORDETELLA PERTUSIS
› PNEUMONIA ASPIRASI -- > GANGGUAN NEUROLOGIS -- > GANGGUAN
MENELAN -- > ASPIRASI FLORA MULUT AEROB / ANAEROB
16. ADA 4 STADIA :
1. Stadium kongesti
2. Stadium hepatisasi merah
3. Stadium hepatisasi kelabu
4. Stadium resolusi
17. STADIUM KONGESTI
Kapiler-kapiler melebar dan kongesti
Didalam alveolus terdapat eksudat jernih
Bakteri dalam jumlah yang banyak dan
ditemukan beberapa neutrofil dan
makrofag
18. STADIUM HEPATISASI MERAH
Lobus dan lobulus yang terkena menjadi padat dan
tidak mengandung udara dan warnanya merah
Pada perabaan seperti hepar
Di dalam alveolus ditemukan :
› fibrin
› leukosit neutrofil
› eksudat
› banyak sekali eritrosit dan kuman
Stadium ini berlangsung singkat
19. STADIUM HEPATISASI KELABU
Lobus masih tetap padat akan tetapi
warnanya berubah menjadi warna pucat
kelabu
Permukaan pleura diliputi oleh fibrin
Alveolus terisi fibrin dan lekosit
Kapiler tidak lagi kongestif
20. STADIUM RESOLUSI
Eksudat sudah mulai berkurang
Dalam alveolus jumlah makrofag semakin
bertambah
Lekosit mengalami nekrosis dan degenerasi
lemak
Fibrin menghilang karena diresorbsi
21. 50% bayi yang lahir pada tahun I kehidupan --- >
infeksi RSV
RSV -- > virus RNA yang tunggal, tidak bersegmen dan
memiliki selubung
RSV -- > 2 subtipe (A dan B) -- > imunoglobulin maternal
melindungi tubuh bayi (2 bulan pertama)
Infeksi :
› Transmisi sekret respiratorius
› Kontak langsung dengan obyek terkontaminasi
23. SECARA UMUM
TANDA & SIMPTOMA
PNEMONIA SERING TIDAK
SPESIFIK,
SANGAT TERGANTUNG
KEPADA JENIS
ORGANISMENYA DAN USIA
ANAK
24. BAYI BARU LAHIR
PASIEN PADA USIA INI TIDAK BATUK BILAPASIEN PADA USIA INI TIDAK BATUK BILA
MENGIDAP PNEUMONIA MEREKA LEBIHMENGIDAP PNEUMONIA MEREKA LEBIH
SERING :SERING :
• TAKIPNEATAKIPNEA
• RETRAKSIRETRAKSI
• GRUNTING DAN HIPOKSEMIAGRUNTING DAN HIPOKSEMIA
25. BAYI LEBIH TUA
SERING DITEMUKAN :SERING DITEMUKAN :
TAKIPNEA , RETRAKSI , HIPOKSEMIA ,TAKIPNEA , RETRAKSI , HIPOKSEMIA ,
SERING DISERTAI BATUK PERSISTEN,SERING DISERTAI BATUK PERSISTEN,
KONGESTI , DEMAM , IRITABILITAS ,KONGESTI , DEMAM , IRITABILITAS ,
DAN MINUM SUSU MENURUNDAN MINUM SUSU MENURUN
26. USIA PRA SEKOLAH
SERING MENUNJUKAN :SERING MENUNJUKAN :
• DEMAMDEMAM
• BATUK ( PRODUKTIF/NONPRODUKTIF )BATUK ( PRODUKTIF/NONPRODUKTIF )
• KONGESTIKONGESTI
• POSTTUSIVE EMESIS (KADANG KADANG)POSTTUSIVE EMESIS (KADANG KADANG)
27. PEMERIKSAAN FISIK
PARU PARU YANG SAKIT :PARU PARU YANG SAKIT :
• STEM / VOCAL FREMITUS MENURUNSTEM / VOCAL FREMITUS MENURUN
• REDUP PADA PERKUSIREDUP PADA PERKUSI
• RONKI DAN WHEEZING PADA AUSKULTASIRONKI DAN WHEEZING PADA AUSKULTASI
MEREKA LEBIH SERING :MEREKA LEBIH SERING :
• TAKIPNEATAKIPNEA
• RETRAKSIRETRAKSI
• GRUNTING DAN HIPOKSEMIAGRUNTING DAN HIPOKSEMIA
28. FOTO THORAKS :
› hiperinflasi
› infiltrat-infiltrat interstisial bilateral
› peribronchial cuffing
DARAH :
› VIRUS -- > WBC : normal / sedikit meningkat
› BAKTERI -- > Lekosit tinggi (15,000 – 40,000 / mm3
)
KULTUR :
› DARAH
› CAIRAN PLEURA
31. AMOKSISILIN
› DOSIS TINGGI -- > 80 – 90 mg/kgBB/hari
› Pilihan lain :
Cefuroxime
Amoksisilin + asam klavulanat
AZITHROMISIN
› Untuk kasus ringan – sedang
› Dosis :
< 6 bulan (tidak dianjurkan)
> 6 bulan :
Hari I 10 mg / kg BB / oral perkali. Tidak melebihi 500
mg / hari
Hari II – V 5 mg / kg BB / oral. Tidak melebihi 250 mg /
hari
TERAPI
32. OKSIGEN
IVFD -- >
› glukosa 5%
› NaCl 0.9%
KOREKSI ASAM BASA
TERAPI RAWAT INAP
33. RIBAVIRIN
› Ribavirin -- > analog nukleosida yang telah
disetujui untuk pengobatan RSV
› In vitro ribavirin memliki aktivitas spektrum
luas terhadap virus campak, RSV, Influenza
A dan B, adenovirus, virus virus hepatitis
dan virus virus lainnya
› Memiliki sifat virustatik, dengan
menghambat replikasi virus selama fase
reflikasi aktif
TERAPI ANTI VIRAL
34. Parasetamol : 20 mg / kgBB / hari
Diazepam rektal
Bronkodilator sebaiknya tidak diberikan
secara rutin, karena wheezing yang
terdengar disebabkan oleh sumbatan jalan
napas oleh mukus sehingga tidak responsif
terhadap bronkodilator
SIMPTOMATIK
35. 1. Personal hygine ; mencuci tangan sebelum makan ,
mencuci tangan setelah kontak dengan penderita
2. Menggunakan masker saat berkontak dengan penderita
3. Penyuluhan masyarakat ; menjelaskan penularan
penyakit dan pencegahannya kepada keluarga pasien
4. Vaksinasi ; imunisasi ditujukan terhadap RSV .
Strateginya meliputi maternal immunization pada
trimester ketiga, primary immunization segera setelah
lahir, immunisasi untuk kelompok resiko tinggi,
immunisasi umum untuk anak anak prasekolah dan usia
PENCEGAHAN
36. Dengan pengobatan antibiotika yang
tepat dan adekuat mortalitas dapat
diturunkan
Anak dengan MEP dan pengobatan
terlambat menunjukan mortalitas yang
tinggi.
PROGNOSIS