Viêm ruột thừa là tình trạng đặc trưng bởi hiện tượng viêm của ruột thừa. Mặc dù các ca nhẹ tự khỏi mà không cần điều trị, phần lớn viêm ruột thừa cần được mở ổ bụng để lấy bỏ ruột thừa bị viêm. Tỉ lệ tử vong cao nếu không điều trị, chủ yếu do ruột thừa viêm bị vỡ gây viêm phúc mạc và sốc.
U phì đại lành tính tuyến tiền liệt là sự phát triển lành tính của tuyến tiền liệt, gây ra những biến loạn cơ năng và thực thể ở vùng cổ bàng quang, đặc biệt là làm cản trở dòng tiểu đi ra từ bàng quang
Viêm ruột thừa là tình trạng đặc trưng bởi hiện tượng viêm của ruột thừa. Mặc dù các ca nhẹ tự khỏi mà không cần điều trị, phần lớn viêm ruột thừa cần được mở ổ bụng để lấy bỏ ruột thừa bị viêm. Tỉ lệ tử vong cao nếu không điều trị, chủ yếu do ruột thừa viêm bị vỡ gây viêm phúc mạc và sốc.
U phì đại lành tính tuyến tiền liệt là sự phát triển lành tính của tuyến tiền liệt, gây ra những biến loạn cơ năng và thực thể ở vùng cổ bàng quang, đặc biệt là làm cản trở dòng tiểu đi ra từ bàng quang
CTMT Quốc gia phòng chống bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính và hen phế quản http://benhphoitacnghen.com.vn/
Chuyên trang bệnh hô hấp mãn tính: http://benhkhotho.vn/
THAY ĐỔI CÁC THÔNG SỐ: PO2, PCO2, HCO3 - , PH MÁU ĐỘNG MẠCH TRONG LỌC MÁU LIÊN TỤC TĨNH MẠCH - TĨNH MẠCH
Phí tải 20.000đ Liên hệ quangthuboss@gmail.com
Bài trình bày trong sự kiện The Path to Doctorhood: First step into the ocean
Để học lâm sàng hiệu quả
Bài trình bày do Bác sĩ nội Trần Tiến Anh, thủ khoa nội trú Tim mạch 2014, thực hiện
--
Thông tin chi tiết về các hoạt động của nhóm FSH
Website: http://fsh.org.vn/
Facebook: https://www.facebook.com/fshresearchgroup
FSH Education Channel: https://www.youtube.com/user/fsheducation
Bài trình bày trong sự kiện The Path to Doctorhood: First step into the ocean
Sử dụng tài liệu học tập trong trường Y
Bài trình bày do BS. Hoàng Bảo Long, hiện đang là điều phối viên nghiên cứu của Đơn vị nghiên cứu lâm sàng trường Đại học Oxford tại Hà Nội (OUCRU) thực hiện
--
Thông tin chi tiết về các hoạt động của nhóm FSH
Website: http://fsh.org.vn/
Facebook: https://www.facebook.com/fshresearchgroup
FSH Education Channel: https://www.youtube.com/user/fsheducation
NGHIÊN CỨU HIỆU QUẢ KHỞI PHÁT CHUYỂN DẠ CỦA PROSTAGLANDIN E2 TRÊN NHỮNG THAI PHỤ THIỂU ỐI TẠI BỆNH VIỆN PHỤ SẢN HÀ NỘI
Phí tải 20.000đ Liên hệ quangthuboss@gmail.com
NGHIÊN CỨU ĐẶC ĐIỂM LÂM SÀNG, CẬN LÂM SÀNG VÀ CĂN NGUYÊN CỦA VIÊM GAN CẤP Ở TRẺ EM TẠI BỆNH VIỆN NHI TRUNG ƯƠNG
Phí tải 20.000đ Liên hệ quangthuboss@gmail.com
HIỆU QUẢ BỔ SUNG SỮA CÓ PREBIOTIC & PROBIOTIC ĐẾN TÌNH TRẠNG DINH DƯỠNG, TIÊU HÓA, MIỄN DỊCH CỦA TRẺ 18-36 THÁNG TUỔI TẠI HUYỆN GIA BÌNH, TỈNH BẮC NINH
Phí tải 20.000đ Liên hệ quangthuboss@yahoo.com
Dinh dưỡng bệnh nhân ngoại khoa tiêu hoáTân Đoàn Duy
Đánh giá tình trạng dinh dưỡng bệnh nhân ngoại khoa tiêu hoá và các yếu tố liên quan(thời gian nằm viện, tuổi, tử vong sau phẫu thuật và đặc điểm dân số, bệnh lý)
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, kết quả điều trị tổn thương đám rối thần kinh cánh tay.Đám rối thần kinh cánh tay là một hệ thống kết nối phức tạp của ngành trước các dây thần kinh sống từ C4 tới T1 [1]. Đám rối thần kinh cánh tay gồm các thân, bó, các nhánh dài và các nhánh ngắn chi phối cảm giác, vận động và dinh dưỡng cho toàn bộ chi trên [1].
Số ca tổn thương đám rối thần kinh cánh tay ngày càng gia tăng do tốc độ phát triển của kinh tế xã hội, đặc biệt là tai nạn giao thông [2], [3], [4]. Triệu chứng lâm sàng, kết quả điều trị của tổn thương phụ thuộc vào nhiều yếu tố như vị trí, số lượng rễ bị tổn thương, mức độ tổn thương, thời gian từ khi bệnh đến lúc được điều trị của bệnh nhân
Luận án tiến sĩ y học .Nghiên cứu kết quả xạ trị điều biến liều với Collimator đa lá trên bệnh nhân ung thư vú giai đoạn I-II đã được phẫu thuật bảo tồn.Ung thư vú (UTV) là bệnh ung thƣ hay gặp nhất ở phụ nữ và là nguyên nhân gây tử vong thứ hai sau ung thƣ phổi tại các nƣớc trên thế giới. Theo Globocan 2018, trên thế giới hàng năm ƣớc tính khoảng 2,088 triệu ca mới mắc ung thƣ vú ở phụ nữ chiếm 11,6% tổng số ca ung thƣ. Tỷ lệ mắc ở từng vùng trên thế giới khác nhau 25,9/100000 dân tại Trung phi và Trung Nam Á trong khi ở phƣơng tây, Bắc Mỹ tới 92,6/100.000 dân, hàng năm tử vong khoảng 626.000 ca đứng thứ 4 trong số bệnh nhân chết do ung thƣ [1].
Tại Việt Nam hàng năm có khoảng 15229 ca mới mắc UTV, số tử vong vào khoảng hơn 6000 bệnh nhân. Theo nghiên cứu gánh nặng bệnh ung thƣ và chiến lƣợc phòng chống ung thƣ quốc gia đến năm 2020 cho thấy UTV là bệnh có tỷ lệ mới mắc cao nhất trong các ung thƣ ở nữ giới
Luận án tiến sĩ y học Đánh giá kết quả phương pháp hút tinh trùng từ mào tinh vi phẫu và trữ lạnh trong điều trị vô tinh do bế tắc : Theo tài liệu hƣớng dẫn đánh giá về vô sinh nam của Tổ Chức Y Tế Thế Giới (WHO) [140] một cặp vợ chồng sau 12 tháng có quan hệ tình dục bình thƣờng, không áp dụng bất kỳ biện pháp tránh thai mà không có thai đƣợc xếp vào nhóm vô sinh. Vô sinh chiếm tỷ lệ trung bình 15% trong cộng đồng [125]. Ƣớc tính có khoảng 35% các trƣờng hợp vô sinh có nguyên nhân chính từ ngƣời chồng, nguyên
nhân vô sinh liên quan đến ngƣời vợ là 30 – 40%, nguyên nhân vô sinh do từ hai vợ chồng khoảng 20% và 10% nguyên nhân vô sinh không rõ nguyên nhân [140].
Thống kê ƣớc tính 14% các trƣờng hợp nguyên nhân vô sinh là vô tinh, nguyên nhân có thể do bất thƣờng sinh tổng hợp tinh trùng hoặc bế tắc đƣờng dẫn tinh. Phẫu thuật nối ống dẫn tinh – mào tinh hay nối ống dẫn tinh sau triệt sản đã mang lại kết quả khả quan và bệnh nhân có thể có con tự nhiên [60]. Năm 1993, Palermo và cs [93], đã tiến hành thành công tiêm tinh trùng vào bào tƣơng trứng và mở ra một bƣớc ngoặt mới cho điều trị vô sinh. Tinh trùng có thể lấy ở ống dẫn tinh, mào tinh, hay tinh hoàn và đƣợc tiêm vào bào tƣơng trứng
Luận án tiến sĩ y học Đánh giá kết quả điều trị ung thư âm hộ di căn hạch bằng phương pháp phẫu thuật kết hợp xạ trị gia tốc.Ung thư âm hộ là bệnh ít gặp, chiếm 3 – 5% trong các bệnh lý ung thư phụ khoa [1]. Theo GLOBOCAN năm 2018, trên toàn thế giới có 44.235 ca mắc mới và 15.222 ca tử vong mỗi năm. Tại Việt Nam, tỉ lệ mắc bệnh ung thư âm hộ là 0,11%, số ca bệnh mới mắc và tử vong thống kê được trong năm 2018 lần lượt là 188 và 87 ca [1]. Có lẽ, do chỉ chiếm một vị trí khiêm tốn trong các loại ung thư, nên từ lâu bệnh ít được các tác giả trong nước quan tâm nghiên cứu.
Ung thư âm hộ là một ung thư bề mặt, thường gặp ở phụ nữ lớn tuổi, sau mãn kinh [2], [3]. Các triệu chứng phổ biến là kích ứng, ngứa rát, đau hoặc có tổn thương da vùng âm hộ kéo dài với mức độ từ nhẹ đến nặng. Chẩn đoán xác định dựa vào sinh thiết tổn thương làm xét nghiệm giải phẫu bệnh. Trong ung thư âm hộ, ung thư biểu mô vảy chiếm hơn 90% các trường hợp, hiếm gặp hơn là ung thư hắc tố, ung thư biểu mô tuyến
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu tổn thương mòn cổ răng ở người cao tuổi tỉnh Bình Dương và đánh giá hiệu quả điều trị bằng GC Fuji II LC Capsule.Theo Luật người cao tuổi Việt Nam số 39/2009/QH12 được Quốc hội ban hành ngày 23 tháng 11 năm 2009, những người Việt Nam từ đủ 60 tuổi trở lên được gọi là người cao tuổi (NCT) [1]. Theo báo cáo của Bộ Y tế, tính tới cuối năm 2012, Việt Nam đã có hơn 9 triệu NCT (chiếm 10,2% dân số). Số lượng NCT đã tăng lên nhanh chóng. Dự báo, thời gian để Việt Nam chuyển từ giai đoạn “lão hóa” sang một cơ cấu dân số “già” sẽ ngắn hơn nhiều so với một số nước phát triển: giai đoạn này khoảng 85 năm ở Thụy Điển, 26 năm ở Nhật Bản, 22 năm ở Thái Lan, trong khi dự kiến chỉ có 20 năm cho Việt Nam [2], [3]. Điều đó đòi hỏi ngành y tế phải xây dựng chính sách phù hợp chăm sóc sức khỏe NCT trong đó có chăm sóc sức khỏe răng miệng. Một trong những vấn đề cần được quan tâm trong chính sách chăm sóc sức khỏe răng miệng NCT là các tổn thương tổ chức cứng của răng
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu thực trạng bệnh viêm mũi xoang mạn tính ở công nhân ngành than – công ty Nam Mẫu Uông Bí Quảng Ninh và đánh giá hiệu quả của biện pháp can thiệp.Viêm mũi xoang mạn tính là một trong những bệnh lý mạn tính phổ biến nhất. Bệnh gây ảnh hưởng đến khoảng 15% dân số của các nước Châu Âu. Ước tính bệnh cũng làm ảnh hưởng đến 31 triệu người dân Mỹ tương đương 16% dân số của nước này [1],[2]. Ngoài ra viêm mũi xoang mạn tính còn gây ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống, làm giảm hiệu quả năng suất lao động và làm tăng thêm gánh nặng điều trị trực tiếp hàng năm.
Trong các nghiên cứu trước đây, nguyên nhân viêm mũi xoang mạn tính chủ yếu do vi khuẩn hay virus. Nhờ những kết quả nghiên cứu của Messerklinger được công bố năm 1967 và sau đó là những nghiên cứu của Stemmbeger, Kennedy thì những hiểu biết về sinh lý và sinh lý bệnh của viêm mũi xoang ngày càng sáng tỏ và hoàn chỉnh hơn [3],[4],[5]. Những rối loạn hoặc bất hoạt hệ thống lông chuyển, sự tắc nghẽn phức hợp lỗ ngách tạo nên vòng xoắn bệnh lý
Luận án tiến sĩ y học Đánh giá kết quả điều trị biến chứng bệnh đa dây thần kinh ở người ĐTĐ typ 2 tại Bệnh viện Nội tiết Trung ương.Đái tháo đường (ĐTĐ) là một bệnh rối loạn chuyển hoá hay gặp nhất, bệnh kéo dài và ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khoẻ của người bệnh với các biến chứng gây tổn thương nhiều cơ quan như mắt, tim mạch, thận và thần kinh…
Biến chứng thần kinh (TK) ngoại vi có thể xảy ra ở bệnh nhân ĐTĐ sau 5 năm (typ1) hoặc ngay tại thời điểm mới chẩn đoán (typ 2). Trong đó, bệnh đa dây thần kinh do ĐTĐ (Diabetes polyneuropathy – DPN) là một biến chứng thường gặp nhất, ở khoảng 50% bệnh nhân ĐTĐ. Biểu hiện lâm sàng rất đa dạng và nhiều khi kín đáo, dễ bị bỏ qua do đó quyết định điều trị thường muộn. DPN làm tăng nguy cơ cắt cụt chi do biến chứng biến dạng, loét. Trên thế giới cứ khoảng 30 giây lại có 1 bệnh nhân phải cắt cụt chi do ĐTĐ. Đây là biến chứng ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống và chất lượng cuộc sống của người bệnh.
Luận án tiến sĩ y học Đặc điểm dịch tễ học bệnh tay chân miệng và hiệu quả một số giải pháp can thiệp phòng chống dịch tại tỉnh Thái Nguyên.Hiện nay nhân loại đang phải đối mặt với sự diễn biến phức tạp của các dịch bệnh truyền nhiễm, đặc biệt ở các nước đang phát triển, bao gồm cả dịch bệnh mới xuất hiện cũng như dịch bệnh cũ quay trở lại và các bệnh gây dịch nguy hiểm như: cúm A(/H5N1); cúm A(/H1N1); HIV/AIDS; Ebola; sốt xuất huyết; tay chân miệng…[13], [59], [76], [101]. Tay chân miệng là một bệnh cấp tính do nhóm Enterovirus gây ra, bệnh thường gặp ở trẻ nhỏ, có khả năng phát triển thành dịch lớn và gây biến chứng nguy hiểm thậm chí dẫn tới tử vong nếu không được phát hiện sớm và xử lý kịp thời [9], [51], [53], [86]. Theo Tổ chức Y tế Thế giới
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu biến đổi huyết áp 24 giờ, chỉ số Tim- Cổ chân (CAVI) ở bệnh nhân tăng huyết áp nguyên phát trước và sau điều trị.Theo tổ chức Y tế thế giới (WHO), tăng huyết áp (THA) ảnh hưởng đến hơn một tỷ người, gây tử vong cho hơn 9,4 triệu người mỗi năm. Phát hiện và kiểm soát THA giúp làm giảm những biến cố về tim mạch, đột quị và suy thận [1]. Tại Việt Nam, các nghiên cứu gần đây cho thấy THA đang gia tăng nhanh chóng. Năm 2008, theo điều tra của Viện tim mạch quốc gia tỷ lệ người trưởng thành độ tuổi từ 25 tuổi trở lên bị THA chiếm 25,1%, đến năm 2017 con số bệnh nhân THA là 28,7% [2],[3].
Độ cứng động mạch (ĐCĐM) là yếu tố tiên lượng biến cố và tử vong do tim mạch. Mối quan hệ giữa độ ĐCĐM và THA, cũng như THA làm biến đổi ĐCĐM đã được nhiều nghiên cứu đề cập
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và nồng độ NT-proBNP ở bệnh nhân rung nhĩ mạn tính không do bệnh van tim.Rung nhĩ là rối loạn nhịp tim phổ biến trên lâm sàng, chiếm phần lớn bệnh nhân có rối loạn nhịp tim nhập viện [1]. Đến năm 2030, dự đoán có 14-17 triệu bệnh nhân rung nhĩ ở Liên minh châu Âu, với 120-215 nghìn bệnh nhân được chẩn đoán mới mỗi năm [2]. Rung nhĩ tăng lên ở nhóm người lớn tuổi [1] và ở những bệnh nhân tăng huyết áp, suy tim, bệnh động mạch vành, bệnh van tim, béo phì, đái tháo đường, hoặc bệnh thận mạn tính [4].
Rung nhĩ gây ra nhiều biến chứng, di chứng năng nề, ảnh hưởng đến tuổi thọ và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, là gánh nặng về kinh tế cho gia đình bệnh nhân và xã hội. Rung nhĩ liên quan độc lập và làm tăng nguy cơ tử vong do tất cả nguyên nhân lên 2 lần ở nữ và 1,5 lần ở nam [5], [6]. Mặc dù nhận thức về bệnh và điều trị dự phòng các yếu tố nguy cơ rung nhĩ của nhiều người bệnh có tiến bộ. Việc sử dụng các thuốc chống đông đường uống với thuốc kháng vitamin K hoặc chống đông đường uống không phải kháng vitamin K làm giảm rõ rệt tỷ lệ đột quỵ não và tử vong ở bệnh nhân rung nhĩ [8], [9]. Tuy nhiên các biên pháp trên chưa làm giảm được tỷ lệ mắc bệnh và tử vong do rung nhĩ trong dài hạn
Luận văn y học Đặc điểm lâm sàng và các yếu tố nguy cơ của co giật do sốt ở trẻ em tại Bệnh viện Sản Nhi Bắc Giang.Co giật do sốt là tình trạng cấp cứu khá phổ biến ở trẻ em, chiếm đến 2/3 số trẻ bị co giật triệu chứng trong các bệnh được xác định nguyên nhân. Co giật do sốt theo định nghĩa của liên hội chống động kinh thế giới: “Co giật do sốt là co giật xảy ra ở trẻ em sau 1 tháng tuổi, liên quan với bệnh gây sốt, không phải bệnh nhiễm khuẩn thần kinh, không có co giật ở thời kỳ sơ sinh, không có cơn giật xảy ra trước không có sốt” [65]. Co giật do sốt có thể xảy ra ở trẻ có tổn thương não trước đó.
Từ 1966 đến nay đã có nhiều nghiên cứu về co giật do sốt (CGDS). Theo thống kê của một số tác giả ở Mỹ và châu Âu, châu Á có từ 3 – 5% trẻ em dưới 5 tuổi bị co giật do sốt ít nhất một lần. Tỷ lệ mắc ở Ấn Độ từ 5-10%, Nhật Bản 8,8%. Tỷ lệ gặp cao nhất trong khoảng từ 10 tháng đến 2 tuổi. Cơn co giật thường xảy ra khi thân nhiệt tăng nhanh và đột ngột đến trên 39°C và đa số là cơn co giật toàn thể
LUẬN ÁN TIẾN SĨ Y HỌC ẢNH HƯỞNG CỦA BIẾN THỂ GEN CYP2C9, VKORC1 VÀ YẾU TỐ LÂM SÀNG TRÊN LIỀU ACENOCOUMAROL.Liều lượng thuốc chống đông kháng vitamin K, trong đó đặc trưng là hai thuốc acenocoumarol và warfarin thay đổi giữa các cá thể, việc chỉnh liều để INR đạt ngưỡng điều trị gặp phải nhiều khó khăn. Nhiều yếu tố tác động đến sự biến đổi này ngoài yếu tố lâm sàng: tuổi, tương tác giữa thuốc – thuốc, nhiễm trùng, tiêu thụ vitamin K không giống nhau, suy tim, suy giảm chức năng gan, thận. Gần đây còn có sự tham gia của yếu tố di truyền được xác định đóng một vai trò rất quan trọng và thực tế có nhiều công trình nghiên cứu đã chứng minh
Vào năm 1997, CYP2C9 được xác định là enzyme chuyển hóa chính của thuốc kháng vitamin K. Tính đa hình của gen CYP2C9, mã hóa enzyme chuyển hóa chính của coumarin, đã được nghiên cứu rộng rãi. Mối liên quan của việc sở hữu ít nhất 1 alen CYP2C9*2 hoặc CYP2C9*3 với nhu cầu giảm liều chống đông, để tránh nguy cơ chảy máu nặng, chảy máu đe dọa tính mạng đã được chứng minh một cách thuyết phục đối với các loại thuốc kháng đông kháng vitamin K: warfarin, acenocoumarol, phenprocoumon [49], [68],
[112].
Đến năm 2004 đã xác định được gen VKORC1 mã hóa phân tử đích tác dụng của thuốc kháng vitamin K, sự hiện diện các đa hình của gen VKORC1 được xem là nguyên nhân biến đổi trong đáp ứng với coumarin. Thật vậy enzyme vitamin K epoxit reductase (VKOR) làm giảm vitamin K 2,3 – epoxit thành vitamin K hydroquinone có hoạt tính sinh học mà nó thủy phân sản phẩm của các protein đông máu II, VII, IX, và X được carboxyl hóa. Coumarin hoạt động bằng cách ức chế hoạt tính VKOR, đích của chúng đã được xác định là tiểu đơn vị 1 phức hợp protein vitamin K reductase (VKORC1) được mã hóa bởi gen VKORC1. Mối liên hệ giữa sự hiện diện
Luận án tiến sĩ y học ƯỚC LƯỢNG TUỔI NGƯỜI VIỆT DỰA VÀO THÀNH PHẦN AXIT ASPARTIC NGÀ RĂNG VÀ SỰ TĂNG TRƯỞNG XÊ MĂNG CHÂN RĂNG.Xác định tuổi để nhận dạng một cá thể là một phần quan trọng trong giám định pháp y. Hiện nay, các phương pháp truyền thống để xác định tuổi lúc chết ở người trưởng thành thường mang tính chủ quan. Nếu xác chết còn trong điều kiện tốt, tuổi có thể được xác định bằng cách quan sát các đặc điểm về hình thái, nhưng nếu bị thoái hóa biến chất trầm trọng, ước lượng tuổi phải dựa theo đặc điểm của xương hay răng [4] [67].
Trong pháp y, ước lượng tuổi xương thường dựa vào sự phát triển, tăng trưởng xương. Phương pháp này chỉ ước tính tuổi chính xác ở trẻ sơ sinh, trẻ em, thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ tuổi (dưới 30 tuổi), kém chính xác khi tính tuổi lúc chết ở người trưởng thành, nhất là người lớn tuổi [4][28][30]. So với xương, răng là cơ quan ít bị ảnh hưởng hơn trong suốt quá trình bảo tồn và phân hủy. Ngoài ra răng còn được bảo vệ bởi xương ổ răng, mô nha chu, mô mềm ngoài mặt. Sự ổn định của răng khiến cho đôi khi răng trở thành bộ phận duy nhất của cơ thể được dùng để nghiên cứu
CẬP NHẬT ĐIỀU TRỊ RỐI LOẠN LIPID MÁU 2021
PGS. TS. Phạm Nguyễn Vinh
TT Tim Mạch bệnh viện Tâm Anh TPHCM
Đại học Y khoa Phạm Ngọc Thạch
Đại học Y khoa Tân Tạo
Viện Tim TP. HCM
https://luanvanyhoc.com/bai-giang-chuyen-de-chan-doan-va-xu-ly-cap-cuu-nhoi-mau-nao/
HƯỚNG DẪN ĐIỀU TRỊ SỚM NHỒI MÁU NÃO CẤP AHA/ASA 2018
LƯỢC DỊCH: TS LÊ VĂN TUẤN
https://luanvanyhoc.com/nghien-cuu-dac-diem-hinh-anh-hoc-va-danh-gia-hieu-qua-cua-ky-thuat-lay-huyet-khoi-co-hoc-o-benh-nhan-nhoi-mau-nao-cap/
https://luanvanyhoc.com/phan-tich-dac-diem-su-dung-thuoc-trong-dieu-tri-nhoi-mau-nao-cap-tai-tai-benh-vien-trung-uong-hue/
https://luanvanyhoc.com/ket-qua-dieu-tri-benh-nhan-nhoi-mau-nao-cap-bang-thuoc-tieu-soi-huyet-tai-benh-vien-trung-uong-thai-nguyen/
Luận án tiến sĩ y học KẾT QUẢ MÔ HÌNH THÍ ĐIỂM ĐIỀU TRỊ THAY THẾ NGHIỆN CHẤT DẠNG THUỐC PHIỆN BẰNG THUỐC METHADONE TẠI TUYẾN XÃ, HUYỆN QUAN HÓA,TỈNH THANH HÓA, NĂM 2015-2017.Viêm phổi cộng đ ng là viêm phổi do trẻ mắc phải ngo i cộng đ ng trước khi đến bệnh viện1,2. Trên toàn thế giới, theo th ng kê của UNICEF năm 2018 có 802.000 trẻ em dưới 5 tuổi chết vì viêm phổi3. Tại Việt Nam vi m phổi chiếm khoảng 30-34 s trường hợp khám v điều trị tại bệnh viện4, m i ngày có tới 11 trẻ em dưới 5 tuổi chết vì viêm phổi và viêm phổi là một trong những nguyên nhân gây tử vong h ng đầu đ i với trẻ em ở Việt Nam
biểu hiện lâm s ng thường gặp của vi m phổi l ho, s t, thở nhanh, rút lõm l ng ngực, trường hợp nặng trẻ tím tái, ngừng thở, khám phổi có thể gặp các triệu chứng ran ẩm, hội chứng ba giảm, đông đặc,… Tuy nhi n đặc điểm lâm sàng phụ thuộc v o các giai đoạn viêm phổi khác nhau, phụ thuộc vào tuổi của bệnh nhân và tác nhân gây viêm phổi2,6. Chẩn đoán vi m phổi dựa vào triệu chứng lâm s ng thường không đặc hiệu, nhưng rất quan trọng giúp cho chẩn đoán sớm ở cộng đ ng giúp phân loại bệnh nhân để sử dụng kháng sinh tại nhà hoặc chuyển tới bệnh viện điều trị2
https://luanvanyhoc.com/ket-qua-mo-hinh-thi-diem-dieu-tri-thay-the-nghien-chat-dang-thuoc-phien-bang-thuoc-methadone-tai-tuyen/
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu mô bệnh học và sự bộc lộ một số dấu ấn hóa mô miễn dịch ung thư biểu mô tuyến của nội mạc tử cung và buồng trứng.Ung thư nội mạc tử cung (UTNMTC) và ung thư buồng trứng (UTBT) là hai loại ung thư phổ biến trong các ung thư phụ khoa [1]. Trong số các typ ung thư ở hai vị trí này thì typ ung thư biểu mô (UTBM) luôn chiếm nhiều nhất (ở buồng trứng UTBM chiếm khoảng 85%, ở nội mạc khoảng 80% tổng số các typ ung thư) [2].
Theo số liệu mới nhất của Cơ quan nghiên cứu ung thư quốc tế (IARC), năm 2018 trên toàn thế giới có 382.069 trường hợp UTNMTC mắc mới (tỷ lệ mắc là 8,4/100.000 dân), chiếm khoảng 4,4% các bệnh ung thư ở phụ nữ và có 89.929 trường hợp tử vong vì căn bệnh này, chiếm 2,4%. Tương tự, trên thế giới năm 2018 có 295.414 trường hợp UTBT mắc mới (tỷ lệ 6,6/100.000 dân), chiếm 3,4% tổng số ung thư ở phụ nữ và 184.799 trường hợp tử vong do UTBT (tỷ lệ 3,9/100.000 dân) [3]. Cũng theo công bố mới nhất của Tổ chức Y tế thế giới (TCYTTG) năm 2018 về tình hình ung thư tại 185 quốc gia và vùng lãnh thổ thì ở Việt Nam, số trường hợp mắc mới và tử vong của UTNMTC là 4.150 và 1.156, tương ứng tỷ lệ chuẩn theo tuổi là 2,5 và 1,0/100.000 dân. Số trường hợp mắc mới và tử vong của UTBT là 1.500 và 856, tương đương tỷ lệ 0,91 và 0,75/100.000 dân .
https://luanvanyhoc.com/nghien-cuu-mo-benh-hoc-va-su-boc-lo-mot-so-dau-an-hoa-mo-mien-dich-ung-thu-bieu-mo-tuyen-cua-noi-mac-tu-cung-va-buong-trung/
Tên luận án: Đặc điểm lâm sàng, tính nhạy cảm kháng sinh và phân bố týp huyết thanh của Streptococcus pneumoniae và Haemophilus influenzae trong viêm phổi cộng đồng trẻ em tại Hải Dương.
Họ và tên NCS: Lê Thanh Duyên
Người hướng dẫn: PGS.TS Nguyễn Tiến Dũng.
NỘI DUNG BẢN TRÍCH YẾU
1. Mục đích và đối tượng nghiên cứu của luận án
Viêm phổi cộng đồng (VPCĐ) là viêm phổi do trẻ mắc ngoài cộng đồng trước khi vào viện. Năm 2018, thế giới có 802.000 trẻ dưới 5 tuổi chết vì viêm phổi. Tại Việt Nam, mỗi ngày có 11 tử vong. Triệu chứng lâm sàng của VPCĐ rất quan trọng giúp chẩn đoán sớm, phân loại bệnh nhân để điều trị. S.pneumoniae và H.influenzae là hai nguyên nhân thường gặp nhất gây VPCĐ do vi khuẩn ở trẻ dưới 5 tuổi. Với mỗi vi khuẩn có các týp huyết thanh thường gặp gây bệnh. Xác định týp huyết thanh rất quan trọng, làm cơ sở cho chương trình tiêm chủng và sản xuất vaccine. Hai vi khuẩn gây VPCĐ này có tỉ lệ kháng kháng sinh ngày càng cao. Nghiên cứu đặc điểm kháng kháng sinh giúp lựa chọn được kháng sinh điều trị thích hợp, hiệu quả. Tại Hải Dương chưa có nghiên cứu nào về lâm sàng, cận lâm àng của VPCĐ do S.pneumoniae và H.influenzae cũng như phân bố týp huyết thanh, đặc điểm kháng kháng sinh của hai vi khuẩn này. Vì vậy chúng tôi tiến hành thực hiện đề tài này với hai mục tiêu
https://luanvanyhoc.com/dac-diem-lam-sang-tinh-nhay-cam-khang-sinh-va-phan-bo-typ-huyet-thanh-cua-streptococcus-pneumoniae-va-haemophilus-influenzae/
Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu đặc điểm và giá trị của các yếu tố tiên lượng tới kết quả của một số phác đồ điều trị Đa u tủy xương từ 2015 – 2018.Đa u tuỷ xương (ĐUTX, Kahler) là một bệnh ác tính dòng lympho đặc trưng bởi sự tích lũy các tương bào (Tế bào dòng plasmo) trong tủy xương, sự có mặt của globulin đơn dòng trong huyết thanh và/hoặc trong nước tiểu gây tổn thương các cơ quan1. Bệnh ĐUTX chiếm khoảng 1-2% bệnh lý ung thư nói chung và 17 % bệnh lý ung thư hệ tạo máu nói riêng tại Mỹ2, tại Việt Nam bệnh chiếm khoảng 10% các bệnh lý ung thư hệ thống tạo máu3. Có khoảng 160.000 ca bệnh ĐUTX mới mắc và là nguyên nhân dẫn đến tử vong của 106.000 người bệnh trên toàn thế giới năm 20164.
Bệnh học của bệnh ĐUTX là một quá trình phức tạp dẫn đến sự nhân lên của một dòng tế bào ác tính có nguồn gốc từ tủy xương. Giả thuyết được nhiều nghiên cứu ủng hộ nhất đó là ĐUTX phát triển từ bệnh tăng đơn dòng gamma globulin không điển hình (MGUS)5. Sự tăng sinh tương bào ác tính ảnh hưởng đến quá trình phát triển bình thường của các dòng tế bào máu như hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Sự phá hủy cấu trúc tủy xương dẫn đến các biến chứng loãng xương gẫy xương, tăng canxi máu và suy thận…
https://luanvanyhoc.com/nghien-cuu-dac-diem-va-gia-tri-cua-cac-yeu-to-tien-luong-toi-ket-qua-cua-mot-so-phac-do-dieu-tri-da-u-tuy-xuong-tu-2015-2018/
NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG THANG ĐIỂM ABIC (AGE BILIRUBIN INR CREATININ) VÀ GLASGOW TRONG TIÊN LƯỢNG BỆNH NHÂN XƠ GAN CHILD-PUGH C
1. NGHIÊN CỨU ỨNG DỤNG THANG ĐIỂM ABIC
(AGE BILIRUBIN INR CREATININ) VÀ GLASGOW
TRONG TIÊN LƯỢNG BỆNH NHÂN XƠ GAN
CHILD-PUGH C
Người hướng dẫn khoa học:
TS. TRẦN NGỌC ÁNH
BÙI THỊ LỢI
2. - Xơ gan: Thường gặp, có nhiều biến chứng nặng.
- Tử vong cao: Trên thế giới 800.000 dân/năm;
Mỹ 12-15/100.000 dân. Việt Nam TV/viện: 27,7%.
- Child - Pugh sử dụng > 30 năm; MELD (2002)/ghép
gan, Maddrey: xơ gan rượu -> điều trị corticoid.
- Điểm ABIC (Dominguez 2008) và Glasgow
(Forrest 2005) nhấn mạnh yếu tố nhiễm khuẩn,
suy thận -> bảng điểm mới trong tiên lượng TV
ĐẶT VẤN ĐỀ
3. 1. Đánh giá sự thay đổi của thang điểm ABIC
và Glasgow ở bệnh nhân xơ gan Child - Pugh C.
2. Khảo sát giá trị tiên lượng của thang điểm
ABIC và Glasgow với một số biến chứng xơ gan
(XHTH, NTDCT, HCGT, HCNG).
MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU
4. I. MỘT SỐ ĐIỂM VỀ XƠ GAN
1. Định nghĩa xơ gan: hủy hoại tế bào gan, tăng
sinh tổ chức xơ và đảo lộn cấu trúc của gan.
2. Dịch tễ học:
- Thường gặp, Mỹ: tử vong 12-15/100.000 dân.
- 65%: xơ gan rượu.
- Việt Nam: 40% có tiền sử viêm gan virus.
TỔNG QUAN
5. 3. Triệu chứng lâm sàng: chia 2 giai đoạn
- Giai đoạn còn bù: TC nghèo nàn.
- Giai đoạn mất bù: hội chứng suy TB gan, hội
chứng TALTMC.
- Biến chứng: XHTH, NT, HCGT, hôn mê, K hóa…
4. Triệu chứng cận lâm sàng:
- Sinh hóa máu: Alb , PT …
- SA: TMC > 13mm, TML > 10mm
- SDD: giãn TMTQ, giãn TMPV
- ST gan: Tiêu chuẩn vàng
5. Điều trị: CĐ ăn, lợi tiểu, đt biến chứng (XHTH,
cổ trướng, HCGT…) và nguyên nhân -> ghép gan
là biện pháp cuối
TỔNG QUAN
6. II. CÁC YẾU TỐ TIÊN LƯỢNG
- Bảng phân loại Child-Pugh
- Chỉ số Maddrey
- Chỉ số MELD
- Thang điểm Lille
- Bảng điểm APACHE III
- Chỉ số Emory
- Thang điểm ABIC
- Thang điểm Glasgow
TỔNG QUAN
7. II. CÁC YẾU TỐ TIÊN LƯỢNG
1. Bảng phân loại Child-Pugh 1991:
2. Chỉ số Maddrey
DF=4,6 x (PT bệnh – PT chứng) + Bilirubin(mg/dl)
3.Chỉ số MELD
R= 9,6 x loge (creatinin) + 3,8 x loge (bilirubin) +
11,2 x loge (INR) +0,643 x (0: rượu, ứ mật; 1: virus,
nguyên nhân khác)
1 điểm 2 điểm 3 điểm
Cổ trướng Không Ít, vừa Căng
Hội chứng não gan Giai đoạn 0 Giai đoạn 1, 2 Giai đoạn 3, 4
Albumin (g/l) >35 28-35 <28
Billirubin (µmol/l) <35 35-50 >50
PT(%) >54 44-54 <44
TỔNG QUAN
8. 4. Thang điểm ABIC (Age Bilirubin INR Creatinin)
Điểm ABIC = (Tuổi x 0,1) + (Bilirubin x 0,08) + (INR x 0,8) +
(Creatinin x 0,3)
Ưu điểm: Tuổi là yếu tố tiên lượng độc lập; Bil, INR: yếu tố
đánh giá suy gan.
5. Thang điểm Glasgow
Ưu điểm: đơn giản, không cần phần mềm, tính bằng tay, sử
dụng được hàng ngày
Tiêu chuẩn
đánh giá
1 điểm 2 điểm 3 điểm
Tuổi < 50 ≥ 50
Bạch cầu máu (G/l) < 15 ≥ 15
Ure máu (mmol/l) < 5 ≥ 5
PT- INR < 1,5 1,5 – 2 > 2
Billirubin TP (µmol/l ) < 125 125 - 250 > 250
TỔNG QUAN
9. III. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU ABIC VÀ GLASGOW
1. Nghiên cứu của Dominguez (2008)
Điểm ABIC có giá trị tiên lượng trong 3 tháng:
- ABIC ≤ 6,71 điểm: TL tốt, tử vong là 25%
- 6,71 < ABIC < 9.0 điểm: TL tồi, tử vong là 70%
- ABIC ≥ 9,0 điểm: TL xấu, tử vong là 100%
2. Nghiên cứu của Forrest (2005)
TỔNG QUAN
Điểm Glasgow Tỷ lệ sống ngày 28 (%) Tỷ lệ sống ngày 84 (%)
Ngày thứ 1
GAHS <9 87 79
GAHS >9 46 40
Ngày thứ 6 - 9
GAHS <9 93 86
GAHS >9 47 37
10. TỔNG QUAN
III. TÌNH HÌNH NGHIÊN CỨU
3. Nghiên cứu của Forrest (2010): ABIC và Glasgow
có giá trị tiên lượng tương nhau.
AUROC
GAHS
ngày 1
GAHS
ngày 7
ABIC
ngày 1
ABIC
ngày 7
Ngày thứ 28
0,82
0,75; 0,87
0,87
0,80; 0,92
0,80
0,73; 0,87
0,80
0,72; 0,86
Ngày thứ 84
0,82
0,74; 0,88
0,85
0,77; 0,90
0,79
0,71; 0,86
0,77
0,69; 0,84
Tỷ lệ
tử vong
GAHS<9
(n=91)
GAHS≥9
(n=90)
ABIC<6.7
1 (n=45)
ABIC 6.71-
8.99 (n=89)
ABIC≥9.0
(n=47)
Ngày thứ 28 11.0% 47.8% 11.1% 20.2% 63.8%
Ngày thứ 84 17.6% 57.8% 17.8% 31.5% 68.1%
11. I. ĐỐI TƯỢNG NGHIÊN CỨU
1. Tiêu chuẩn lựa chọn: 168 BN xơ gan Child-
Pugh C tại khoa Tiêu hóa BVBM từ 12/2012 -
7/2013:
- Hội chứng TALTMC:
+ Siêu âm TMC > 13mm hoặc TML > 10 mm.
+ Nội soi: giãn TMTQ, giãn TMPV.
- Hội chứng suy tế bào gan:
+ Albumin < 35g/l.
+ Chỉ số A/G < 1.
+ BilirubinTP > 17µmol/l.
+ PT giảm.
+ AST và ALT > 40U/l.
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
12. 2. Tiêu chuẩn loại trừ: BN xơ gan có:
- K hóa hoặc nghi ngờ K.
- Hôn mê do nguyên nhân khác: TBMN, ngộ độc...
- Không có XN tính: ABIC, Glasgow và Child-Pugh.
- Bệnh thận trước (protein niệu > 0,5g/24h, SA có
nang thận, u thận, ranh giới đài bể thận không rõ,
thận teo nhỏ), có bệnh về đường tiết niệu, điều trị
thuốc độc với thận.
II. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU: Tiến cứu
1. Phương pháp thu thập số liệu:
- Mẫu bệnh án thống nhất.
- Tất cả BN được XN trong 24h đầu -> tiên lượng sau 7
ngày và 30 ngày.
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
13. 2. Các chỉ số sử dụng trong nghiên cứu:
- Điểm ABIC = (Tuổi x 0,1) + (Billirubin x 0,08) + (INR x 0,8) + (creatinin x 0,3)
- Điểm Glasgow:
- Điểm Child-Pugh:
Tiêu chuẩn đánh giá 1 điểm 2 điểm 3 điểm
Tuổi < 50 ≥ 50
Bạch cầu máu (G/l) < 15 ≥ 15
Ure máu (mmol/l) < 5 ≥ 5
PT- INR < 1,5 1,5 – 2 > 2
Billirubin TP (µmol/l ) < 125 125 - 250 > 250
Tiêu chuẩn để đánh giá 1 điểm 2 điểm 3 điểm
Hội chứng não gan Không nhẹ hôn mê
Cổ trướng Không Có ít Có nhiều
Bilirubin huyết thanh (µmol/l) <35 35-50 >50
Albumin huyết thanh (g/l) >35 28-35 < 28
Tỷ lệ Prothrombin % >54 44-54 <44
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
14. 3. Phương pháp xử lý số liệu: theo SPSS 16.0
- Kiểm định sự khác biệt giữa hai tỷ lệ theo thuật toán χ2.
- Tìm hiểu mối tương quan giữa hai biến định lượng với
hệ số tương quan tuyến tính r:
+| r | ≥ 0,75: Tương quan rất chặt chẽ.
+ 0,5 ≤ | r | < 0,75: Tương quan chặt.
+ 0,25 ≤ | r | < 0,5: Tương quan mức độ vừa.
+ | r | < 0,25: Rất ít tương quan.
- Giá trị dự báo tỷ lệ tử vong
của ABIC và Glasgow:
+ AUROC ≥ 0,9: tốt
+ AUROC 0,8 - 0,9: khá
+ AUROC 0,7 – 0,8: trung bình
+ AUROC ≤ 0,7: yếu
ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU
15. I. ĐẶC ĐIỂM CHUNG: 1. Đặc điểm về tuổi và giới
Chúng tôi (n=168) 52,39 ± 11,42
Nguyễn Thị Mai Hương (2011) 50,6 ± 11,6
Sreng Seng Heang (2011) 52,32 ± 10,5
- 92,3% là nam; gấp 11,9 lần so với nữ.
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
16. 2. Đặc điểm lâm sàng:
Nguyễn Thị Mai Hương (2011): Mệt mỏi 100%; vàng
da 66,7%; phù 40,2%; lách to 31,7%; gan to 17,7%.
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
17. 3. Đặc điểm sinh hóa máu
- Đào Nguyên Khải (2008): PT% : 61,3 ± 22,7
- Sandahl (2011): Alb 26 ± 6; BilTP 185 ± 155;
Crea 94 ± 74; Na 131 ± 7,0.
Xét nghiệm Trung bình Min Max
PT (%) 36,98 ± 18,82 7 92
Albumin (g/l) 23,30 ± 4,74 13,7 48,6
Bilirubin (µmol/l) 178,59 ± 1,52 12,3 675,8
AST (UI/L) 337,88 ± 8,03 26 5950
ALT (UI/L) 156,81 ± 4,3 41 4988
GGT (UI/L) 242,98 ± 2,43 11 1344
Creatinin (µmol/l) 93,53 ± 48,89 40 393
Natri (mmol/l) 133,06 ± 5,56 110 146
Kali (mmol/l) 4,10 ± 3,65 1,66 38
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
18. 4. Đặc điểm về tiền sử và nhiễm virus
- Sreng Seng Heang (2011): Uống rượu 53,8%
- Nguyễn Thị Mai Hương (2011): Uống rượu 69,6%
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
19. 5. Đặc điểm về biến chứng
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
Cổ trướng HCNG HCGT XHTH NTDCT
Sheth (2002) 50% 32,3%
Srikureja (2005) 74,3% 8,95% 8,9% 1,5%
Sreng Seng Heang
(2011)
8,7% 8,7% 69,3% 13,4%
20. II. ĐIỂM ABIC Ở NHÓM NGHIÊN CỨU: (8,28 ± 1,05)
1. Điểm ABIC và tiên lượng 7 ngày
Số
BN
Tỷ lệ
%
Điểm ABIC
P
Max Min Trung bình
Sống 140 83,3 10,82 6,45 8,05 ± 0,83
< 0,001Tử vong 28 16,7 12,28 6,89 9,37 ± 1,32
Tổng 168 100 12,28 6,45 8,28 ± 1,05
Dominguez
(2008)
103 4,9 12,26 7,63 ± 1,42 < 0,01
Sandahl
(2011)
274 7,74 ± 1,44 < 0,05
Altamirano
(2011)
175 8,20 ± 1,12 < 0,001
Altamirano
(2011)
144 8,63 ± 1,23 < 0,001
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
21. II. ĐIỂM ABIC Ở NHÓM NGHIÊN CỨU: (8,28 ± 1,05)
Ngưỡng cắt điểm ABIC đánh giá tiên lượng sau 7 ngày
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
Cut-off: 8.8
Se: 71.4%
Sp: 80.7%
PPV: 42,6%
NPV: 93,4%
AUROC: 0,794
22. II. ĐIỂM ABIC Ở NHÓM NGHIÊN CỨU: (8,28 ± 1,05)
2. Điểm ABIC và tiên lượng 30 ngày
Số
BN
Tỷ lệ
%
Điểm ABIC
P
Max Min Trung bình
Sống 124 73,8 10,14 6,45 7,95 ± 0,78
< 0,001Tử vong 44 26,2 12,28 6,89 9,21 ± 1,15
Tổng 168 100 12,28 6,45 8,28 ± 1,05
Dominguez
(2008)
103 4,9 12,26 7,63 ± 1,42 < 0,001
Sandahl
(2011)
274 7,74 ± 1,44 < 0,05
Palaniyappan
(2012)
175 7,19 ± 1,47 < 0,05
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
23. II. ĐIỂM ABIC Ở NHÓM NGHIÊN CỨU: (8,28 ± 1,05)
Ngưỡng cắt điểm ABIC đánh giá tiên lượng sau 30 ngày
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
AUROC Cut-off Se Sp PPV NPV
Chúng tôi 0,829 9,05 70,5 87,1 66 89,3
Sandahl
(2011)
0,76
6,71 92 32 18 96
9,0 44 86 33 90
Lafferty
(2013)
0,79 9,0 72 85
Cut-off: 9.05
Se: 70.5%
Sp: 87.1%
AUROC: 0,829
24. III. ĐIỂM GLASGOW Ở NHÓM NGHIÊN CỨU (8,97 ± 1,03)
1. Điểm Glasgow và tiên lượng 7 ngày:
Số
BN
Tỷ
lệ %
Điểm Glasgow
P
Max Min Trung bình
Sống 140 83,3 11 7 8,8 ± 0,98
< 0,001Tử vong 28 16,7 12 8 9,82 ± 0,82
Tổng 168 100 12 7 8,97 ± 1,03
Sandahl
(2011)
274 7,90 ± 1,60 < 0,05
Palaniyappan
(2012)
175 7,00 ± 1,47 < 0,05
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
25. Ngưỡng cắt điểm Glasgow đánh giá
tiên lượng sau 7 ngày
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
Cut-off: 9.3
Se: 75%
Sp: 77.1%
PPV: 39,6%
NPV: 93,9%
AUROC: 0,784
26. III. ĐIỂM GLASGOW Ở NHÓM NGHIÊN CỨU (8,97 ± 1,03)
2. Điểm Glasgow và tiên lượng 30 ngày:
Số
BN
Tỷ lệ
%
Điểm Glasgow
P
Max Min Trung bình
Sống 124 73,8 11 7 8,68 ± 0,97
< 0,001Tử vong 44 26,2 12 8 9,80 ± 0,7
Tổng 168 100 12 7 8,97 ± 1,03
Ali và cộng sự
(2012)
Sống
82
(7,6 ± 1,5) < 0,01
Tử vong (8,6 ± 1,6) < 0,01
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
27. Ngưỡng cắt điểm Glasgow đánh giá
tiên lượng sau 30 ngày
AUROC Cut-off Se Sp PPV NPV
Chúng tôi 0,822 9,5 75 83,9 62,3 90,4
Altamirano (2011) 0,77 9,0 70 84
Palaniyappan (2012) 0,78 9,0 54 100
Ali (2012) 0,68 9,0 54,1 77,8
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
AUROC: 0,822
Cut-off: 9.5
Se: 75%
Sp: 83.9%
28. IV. MỐI TƯƠNG QUAN GIỮA ABIC, GLASGOW VÀ CP
Mức độ
tương quan
Phương trình
tương quan
Hệ số
tương quan
(r)
Mức
ý nghĩa
(p)
ABIC,
Child-Pugh
Đồng biến
rất chặt chẽ
y = 0,79x - 0,964 0,755 < 0,001
Glasgow,
Child-Pugh
Đồng biến
rất chặt chẽ
y = 0,814x - 0,557 0,778
< 0,001
ABIC,
Glasgow
Đồng biến
chặt chẽ
y = 0,625x + 2,668 0,615 < 0,001
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
29. Biểu đồ mối tương quan
giữa ABIC, Glasgow và CP
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
r = 0,755
r = 0,778r = 0,615
30. V. ABIC, GLASGOW DỰ BÁO BIẾN CHỨNG
1. ABIC, Glasgow và xuất huyết tiêu hóa:
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
XHTH
Số
BN
Tỷ lệ % Điểm ABIC p
Điểm
Glasgow
p
Có 41 24,4 9,07 ± 1,11
< 0,001
9,76 ± 1,00
< 0,001
Không 127 75,6 8,02 ± 0,89 8,72 ± 0,66
31. 2. ABIC, Glasgow và hội chứng não gan:
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
HCNG
Số
BN
Tỷ lệ % Điểm ABIC p
Điểm
Glasgow
p
Có 15 8,9 9,65 ± 0,95
< 0,001
10,07 ± 0,80
< 0,001
Không 153 91,1 8,14 ± 0,96 8,86 ± 0,99
32. 3. ABIC, Glasgow và hội chứng gan thận:
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
HCGT
Số
BN
Tỷ lệ % Điểm ABIC p
Điểm
Glasgow
p
Có 20 11,9 9,11 ± 1,23
0,003
9,80 ± 0,77
< 0,001
Không 148 88,1 8,16 ± 0,97 8,86 ± 1,01
33. 4. ABIC, Glasgow và nhiễm trùng dịch cổ trướng:
NTDCT
Số
BN
Tỷ lệ % Điểm ABIC p
Điểm
Glasgow
p
Có 19 11,3 8,68 ± 0,61
0,009
9,47 ± 0,77
0,008
Không 149 88,7 8,23 ± 1,08 8,91 ± 1,04
KẾT QUẢ VÀ BÀN LUẬN
34. 1. Điểm ABIC và Glasgow ở BN xơ gan Child-Pugh C
- ABIC, Glasgow: 8,28 ± 1,05; 8,97 ± 1,03.
- ABIC, Glasgow/tử vong 7 ngày (9,37 ± 1,32); (9,82 ± 0,82) và 30
ngày (9,21 ± 1,15); (9,80 ± 0,70) cao hơn/sống sau 7 ngày (8,05 ±
0,83); (8,8 ± 0,98) và 30 ngày (7,95 ± 0,78); (8,68 ± 0,97) (p < 0,001).
- Cut-off ABIC/7 ngày: 8,8 (AUROC 0,794, Se 71,4%; Sp 80,7%).
- Cut-off Glasgow/7 ngày: 9,3 (AUROC: 0,784; Se 75%; Sp 77,1%).
- Cut-off ABIC/ 30 ngày: 9,05 (AUROC: 0,829; Se 70,5%; Sp 87,1%).
- Cut-off Glasgow/ 30 ngày: 9,5 (AUROC: 0,822; Se 75%; Sp 83,9%).
- Điểm ABIC, Glasgow: tương quan tuyến tính đồng biến rất chặt chẽ
với điểm CP với r = 0,755; r = 0,778 (p < 0,001).
- Điểm ABIC tương quan tuyến tính đồng biến chặt chẽ với điểm
Glasgow với r = 0,615 (p < 0,001).
KẾT LUẬN
35. 2. Giá trị tiên lượng của điểm ABIC và Glasgow với biến
chứng xơ gan
- Điểm ABIC, Glasgow/có XHTH (9,07 ± 1,11); (9,76 ± 1,00)
cao hơn có ý nghĩa thống kê/không có XHTH (8,02 ± 0,89);
(8,72 ± 0,66) với p < 0,001.
- Điểm ABIC, Glasgow/có HCGT (9,11 ± 1,23); (9,8 ± 0,77)
cao hơn có ý nghĩa thống kê/không có HCGT (8,16 ± 0,97);
(8,86 ± 1,01) với p = 0,003 và p < 0,001.
- Điểm ABIC, Glasgow/có NTDCT (8,68 ± 0,61); (9,47 ± 0,77)
cao hơn có ý nghĩa thống kê/không có NTDCT (8,23 ± 1,08);
(8,91 ± 1,04) với p = 0,009; p = 0,008.
- Điểm ABIC, Glasgow/có HCNG (9,65 ± 0,95); (10,07 ± 0,80)
cao hơn có ý nghĩa thống kê/không có HCNG (8,14 ± 0,96);
(8,86 ± 0,99) với p < 0,001.
KẾT LUẬN