This is a note from the book: The Aging Brain: Proven Steps to Prevent Dementia and Sharpen Your Mind (https://www.goodreads.com/book/show/36739672-the-aging-brain)
This is a note from the book: The Aging Brain: Proven Steps to Prevent Dementia and Sharpen Your Mind (https://www.goodreads.com/book/show/36739672-the-aging-brain)
Sentiment Analysis for Public Opinions in Healthcare_Redacted.pdfTassanee Lerksuthirat
This slide was created to introduce research in the area of public health, using Twitter as a data source to observe public opinions regarding public health issues.
2. สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม หรือ สิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรม
G
enetically Modified O
rganisms -GM
Os
• หมายถึง สิ่งมีชีวิตใดก็ตามที่มีการตัดต่อ ตัดแต่ง ดัดแปลง หรือเปลี่ยนแปลง
สารพันธุกรรม หรือผสมผสานสารพันธุกรรมใหม่ (Novel combination
of genetic materials) โดยอาศัยเทคนิคทางพันธุวิศวกรรม ซึ่งทําให้ได้
สิ่งมีชีวิตที่มีคุณสมบัติเพิ่มเติมหรือแตกกต่างไปจากเดิม
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
4. เทคนิคการดัดแปลงสารพันธุกรรม
(geneticmodificationtechniques)
1. การใช้ recombinant DNA technology โดยการเชื่อมชิ้นส่วน ดี
เอ็นเอหรือยีน (heterologous gene) ที่ต้องการให้แสดงออกกับพาหะ
(vector) แล้วนําเข้าสู่เจ้าบ้าน โดยวิธีต่างๆ เช่น electroporation
เพื่อให้แสดงคุณลักษณะที่ต้องการ ตัวอย่างพาหะที่ใช้เช่น พลาสมิดและไวรัส
2. การนําชิ้นดีเอ็นเอหรือยีนเข้าสู่เจ้าบ้านโดยวิธี micro-injection,
macro-injection และ micro-encapsulation
3. การหลอมรวมเซลล์ (cell fusion) หรือการหลอมรวมโปรโตพลาสต์
(protoplast fusion) และวิธี hybridization ระหว่างเซลล์ต่างชนิด
และมีพันธุกรรมต่างกันที่ทําให้จุลินทรีย์นั้นมีสารพันธุกรรมใหม่ซึ่งไม่สามารถ
เกิดขึ้นได้เองตามธรรมชาติ
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
5. ประเภทของการวิจัยและการทดลองเกี่ยวกับการ
ดัดแปลงพันธุวิศวกรรม
แบ่งระดับความเข้มงวดในการควบคุมตามประเภทของงานวิจัย
• BSL1 หรือ BSL2 แจ้ง IBC ประเภทที่ 1 งานที่ไม่มีอันตราย
• BSL1 หรือ BSL2 ขออนุญาต IBC ประเภทที่ 2 งานที่อาจเป็น
อันตรายในระดับตํ่า
• BSL2 หรือ BSL3 หรือ BSL4 ขออนุญาต IBC/TBC ประเภทที่ 3
งานที่อาจมีอันตรายต่อผู้ปฏิบัติงาน ในห้องทดลองชุมชนและสิ่งแวดล้อม/ งานที่เกี่ยวกับ
การรักษาผู้ป่วยโดยการดัดแปลงพันธุกรรม/งานที่อาจมีอันตรายในระดับที่ยังไม่เป็นที่
ทราบแน่ชัด
• ห้ามดําเนินการ ประเภทที่ 4 งานที่มีอันตรายร้ายแรงต่อผู้ปฏิบัติงานใน
ห้องทดลอง ชุมชน และ สิ่งแวดล้อม ได้แก่ งานวิจัยที่ไม่มีมาตรการควบคุมป
้ องกันในเชิง
วิทยาศาสตร์ งานวิจัยที่มุ่งเน้นผลิตสิ่งมีชีวิตก่อโรคเพื่อเป
้ าหมายทางสงคราม งานวิจัย
ดัดแปลงพันธุกรรมมนุษย์ที่ไม่มีวัตถุประสงค์ในทางรักษา
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
6. งานวิจัยประเภท 1
1. การดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์สิ่งมีชีวิตที่ไม่ก่อให้เกิดอันตราย
2. งานวิจัยและทดลองที่เกี่ยวข้องกับสิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรมที่มีการ
แลกเปลี่ยน DNA โดยกระบวนการทางสรีรวิทยา ซึ่งเป็นที่ยอมรับ ตาม
ภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.1
3. การวิจัยและทดลองที่เกี่ยวกับระบบเจ้าบ้าน/พาหะที่ได้อนุญาตไว้ใน
ภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.2
4. การวิจัยและทดลองดัดแปลงพันธุกรรมในพืชที่ใช้สารพันธุกรรมจาก พืชชนิด
นั้นเอง และไม่เป็นวัชพืชร้ายแรงหรือไม่สามารถผสมข้ามกับวัชพืชได้
แจ้ง IBC
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
7. 1. การดัดแปลงพันธุกรรมของเซลล์สิ่งมีชีวิตที่ก่อให้เกิดอันตรายในระดับตํ่า
2. การวิจัยและทดลองที่เกี่ยวกับระบบเจ้าบ้าน/พาหะที่ไม่ได้อนุญาตไว้ใน
ภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.2
3. การวิจัยและทดลองที่เกี่ยวกับระบบเจ้าบ้าน/พาหะที่อนุญาตไว้แล้ว ตาม
ภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.2 แต่ยีนที่จะนํามาเชื่อมมีลักษณะเป็นตัวกําหนดให้เกิดพิษ
ภัย หรือ DNA หรือ RNA จากจุลินทรีย์ที่ก่อให้เกิดโรคในมนุษย์ สัตว์ หรือพืชที่
อยู่ในบัญชีระดับความเสี่ยง 2 ตามภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.3 หรือมียีนสร้าง
โปรตีนที่มีผลต่อการเจริญเติบโตหรือการแบ่งเซลล์ เช่น ยีนที่ทําให้เกิดมะเร็ง
4. การวิจัยและทดลองกับสิ่งมีชีวิตตามภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.3
5. การวิจัยและทดลองดัดแปลงพันธุกรรมพืชที่ได้รับสารพันธุกรรมจากพืช ชนิด
อื่น หรือสิ่งมีชีวิตอื่น แต่ต้องไม่มีสารพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตก่อโรคต่างถิ่น
งานวิจัยประเภท 2
ขออนุญาต IBC
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
8. 1. การวิจัยและทดลองที่เกี่ยวกับระบบเจ้าบ้าน/พาหะ หรือยีน หรือชิ้นส่วน DNA จาก
เชื้อจุลินทรีย์ที่อาจทําให้เกิดโรคในมนุษย์ สัตว์ หรือพืช ตามบัญชีระดับความเสี่ยง 3 ตาม
ภาคผนวกที่ 2 ข้อ 2.4 หรือเชื้อที่อาจมีอันตรายในระดับที่ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด
2. การวิจัยและทดลองเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิตที่ผลิตสารพิษ (toxin producers) การวิจัยที่
เกี่ยวข้องกับ DNA และ การโคลนนิ่ง DNA (DNA cloning) ที่ควบคุมการสร้าง
สารพิษ หรือผลิตสารพิษที่มี LD50 ต่ากว่า 100 นาโน กรัมต่อกิโลกรัม (ภาคผนวกที่ 2 ข้อ
2.6) การวิจัยที่เกี่ยวกับยีนที่ให้ ผลผลิตสูงถึงแม้ว่าสารพิษที่ผลิตจะมี LD50 สูงกว่า 100
นาโนกรัมต่อ กิโลกรัม ทั้งนี้รวมถึง การวิจัยที่ใช้ DNA ของจุลินทรีย์ที่ผลิตสารพิษ ซึ่งยังไม่
ทราบแน่ชัดว่าอาจจะยังมียีนสารพิษอยู่ ต้องระบุรายละเอียดการทดลองให้ชัดเจนถึงชนิดของ
สารพิษ ชนิดของสิ่งมีชีวิตที่ใช้ร่วมในการทําโคลนนิ่ง (cloning) และระดับความเป็นพิษที่
LD50
3. การวิจัยและทดลองที่ใช้ไวรัสเป็นพาหะ ซึ่งทําให้เซลล์มนุษย์ติดเชื้อได้ หรืองานวิจัยที่มี DNA
ส่วนที่เสริมแต่ง ซึ่งมีความสามารถผลิตสารควบคุมการเจริญเติบโต หรือเป็นสารที่เป็นพิษต่อ
เซลล์มนุษย์ ตามรายชื่อในภาคผนวก งานที่เกี่ยวข้องกับพาหะไวรัสที่มียีนทําให้เกิดมะเร็ง
งานวิจัยประเภท 3
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
9. 4. การวิจัยและทดลองที่เกี่ยวกับการรักษาผู้ป่วยด้วยการดัดแปลงพันธุกรรมทุก
ประเภท
5. การวิจัยและทดลองใดๆ ที่มีการฉีดชิ้นส่วนหรือสารพันธุกรรมของไวรัสเข้าไปในตัว
อ่อน เพื่อดัดแปลงพันธุกรรมของสัตว์ที่มีการผลิตตัวไวรัส
6. การวิจัยและทดลองที่มีการสร้างสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่มีการต้านทานยาปฏิชีวนะ
หลายชนิด โดยที่ยาปฏิชีวนะนั้นๆ ใช้ในการบําบัดรักษามนุษย์ สัตว์หรือใช้ในการเกษตร
7. การวิจัยและทดลองดัดแปลงพันธุกรรมพืชที่ได้รับสารพันธุกรรมจากพืชชนิดอื่น หรือ
สิ่งมีชีวิตอื่นโดยสารพันธุกรรมนั้นมาจากจุลินทรีย์ต่างถิ่นที่ก่อโรค หรือมียีนสร้างสารพิษ
ต่อสัตว์มีกระดูกสันหลัง หรือสร้างสารออกฤทธิ
ทางเภสัช หรือสารที่ใช้ในอุตสาหกรรม
8. การวิจัยและทดลองที่ไม่ได้จัดอยู่ในกลุ่มใดๆ แต่อยู่ในขอบเขตของแนวทางปฏิบัติ
งานวิจัยประเภท 3 (ต่อ)
ขออนุญาต IBC และ TBC
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
10. การวิจัยและทดลองที่มีอันตรายระดับร้ายแรงต่อผู้ปฏิบัติงานในห้องทดลอง ชุมชน
และสิ่งแวดล้อม กิจกรรมวิจัยเหล่านี้ได้แก่
• งานวิจัยที่ไม่มีมาตรการ และ/หรือข้อมูลที่ใช้ในการพิสูจน์ และควบคุมป
้ องกัน
ในเชิงวิทยาศาสตร์อย่างชัดเจน
• งานวิจัยและทดลองที่มุ่งเน้นผลิตสิ่งมีชีวิตก่อโรค และ/หรือ สารพิษ เพื่อ
เป
้ าหมายทางสงคราม และการทําลายล้างเผ่าพันธุ์มนุษย์หรือสัตว์
• งานวิจัยและทดลอง ที่มุ่งจะดัดแปลงพันธุกรรมของมนุษย์ด้วย เทคนิคทางพันธุ
วิศวกรรม ที่ไม่ได้มีวัตถุประสงค์ในการรักษา ความผิดปกติทางพันธุกรรม
งานวิจัยประเภท 4
ไม่ได้รับอนุญาตให้ดําเนินการ
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
13. การจัดการของเสียจากการทํางาน
ที่มีการใช้จุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม
งานที่จัดอยู่ในประเภทที่ 2 หรือ 3
• การกําจัดวัสดุและของเสียที่มีการปนเปื้อนจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรมในงาน
ประเภทนี้ต้องดําเนินการภายในพื้นที่ที่มีการใช้จุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรมใน
สภาพควบคุม
• โดยต้องทําการกําจัดเชื้อในงานประเภทที่ 3 ที่ยังมีชีวิต ด้วยความร้อน ณ บริเวณ
ที่ดําเนินการ (heat sterilization on-site) ห้ามเคลื่อนย้าย วัสดุ
อุปกรณ์เพื่อนําไปกําจัดเชื้อภายนอกสภาพควบคุม
• สําหรับอากาศที่ระบายออก (exhaust air) จากระบบปิดในงานประเภทที่ 2
และ 3 ต้องผ่านการบําบัดเพื่อป
้ องกัน การหลุดรอดของเชื้อที่ยังมีชีวิต
• ในกรณีที่เป็นงานประเภทที่ 3 ต้องกําจัดเชื้อ ในนํ้าทิ้งจากอ่างล้างมือ และฝักบัว
อาบนํ้าหรือ นํ้าทิ้งจากส่วนอื่นๆ ด้วย
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
14. วิธีการกําจัดจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม
• การเลือกวิธีการกําจัดเชื้อต้องพิจารณาให้เหมาะสมตามประเภทความเสี่ยงของ
จุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม และวิธีที่ใช้ในการกําจัดเชื้อต้องเป็นวิธีที่ได้รับการ
ตรวจสอบความถูกต้อง
• นํ้าทิ้งจากกระบวนการผลิตสามารถบําบัดด้วยกระบวนการทางเคมีหรือความ
ร้อน หรือใช้ร่วมกันทั้งสองวิธีโดยอาจใช้แรงดันเข้าร่วมด้วย
• การใช้ความร้อนเป็นวิธีที่เหมาะสมกับการกําจัดนํ้าทิ้งในปริมาณมากจาก
กระบวนการผลิตและควรใช้แรงดันร่วมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการกําจัดเชื้อ
• ทั้งนี้นํ้าเสียที่ได้รับการบําบัดด้วยสารเคมีแล้ว ต้องได้รับการตรวจสอบ
คุณลักษณะทางกายภาพและเคมีให้เป็นไปตามข้อกําหนด คุณลักษณะนํ้าทิ้ง
ของกรมโรงงานอุตสาหกรรมก่อนนําไปทิ้ง (ประกาศกระทรวงอุตสาหกรรม
ฉบับที่ 2 (พ.ศ.2539) ออกตามความในพระราชบัญญัติโรงงาน พ.ศ.2535 เรื่อง
กําหนด คุณลักษณะของนํ้าทิ้งที่ระบายออกจากโรงงาน)
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
15. ของเสียที่เป็นของแข็ง ต้องบําบัดโดยเครื่องนึ่งไอนํ้าความดันสูง (autoclave)
ภายใต้ อุณหภูมิ เวลา และความดัน ที่แสดงในตารางหรืออาจใช้วิธีการเผา
ภายในเตาเผาที่ได้มาตรฐาน
ค่ากําหนดขั้นตํ่าในการกําจัดจุลินทรีย์และของเสียที่มีการปนเปื้อน ด้วยเครื่องนึ่งไอนํ้าความดันสูง
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
16. กระบวนการทวนสอบ (verification)
และการตรวจสอบความถูกต้อง (validation)
ของการกําจัดจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม
• กระบวนการที่ใช้ในการกําจัดจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม (เช่น การกําจัดเชื้อ
ด้วย ความร้อน หรือสารเคมี)ต้องผ่านการทวนสอบและการตรวจสอบความ
ถูกต้อง ภายใต้ภาวะที่ใช้ในการทํางานจริง
• การทวนสอบ (verification) ต้องมีการใช้ตัวชี้วัดทางชีวภาพ
(biological indicator) ที่เหมาะสมเป็นตัวเทียบเคียงในการควบคุม
และมีการทดสอบประสิทธิภาพวิธีที่ใช้ในการบําบัดของเสียอย่างสมํ่าเสมอ
• เก็บบันทึกข้อมูลการทดสอบไว้เพื่อเป็นหลักฐานเมื่อมีการตรวจสอบเป็น
ระยะเวลาอย่างน้อย 5 ปี (ระเบียบสํานักนายกรัฐมนตรีว่าด้วยงานสารบรรณ
พ.ศ.2526 หมวด 3 การเก็บรักษา ยืม และทําลายหนังสือ)
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
17. กระบวนการทวนสอบ (verification)
และการตรวจสอบความถูกต้อง (validation)
ของการกําจัดจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม
• การตรวจสอบความถูกต้อง (validation) ทําการทดสอบโดยจําลอง
สถานการณ์ สมมุติหากเกิดการหลุดรอดที่ร้ายแรงที่สุด โดยใช้เจ้าบ้านหรือเชื้อที่
มีคุณลักษณะเทียบเท่า
• ปัจจัยต่างๆที่ต้องมีการตรวจสอบความถูกต้องคือ อุณหภูมิและความเข้มข้น
ของสารเคมีที่ใช้ในการกําจัดเชื้อ ระยะเวลาที่มีการสัมผัส ความหนาแน่นและ
ปริมาตรของจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรมในของเสียสําหรับเซลล์เป
้ าหมายแต่ละ
กรณี ด้วยความถี่ในการทําการตรวจสอบความถูกต้องขึ้นกับระดับความเสี่ยง
ของงาน (ควร ดําเนินการอย่างน้อยปีละ1ครั้ง ภายใต้ภาวะการทํางานปกติ)
• ทั้งนี้ต้องบันทึกรายละเอียด การตรวจสอบ เช่น ขั้นตอนการตรวจสอบความ
ถูกต้องและผลที่ได้จากการตรวจสอบ และ เก็บเอกสารทั้งหมดไว้เป็นเวลาอย่าง
น้อย 5 ปีตามข้อกําหนดของระเบียบสํานักนายกรัฐมนตรีว่าด้วยงานสารบรรณ
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
21. ข้อมูลสําคัญทางวิทยาศาสตร์
ที่ใช้สําหรับประเมินความเสี่ยงของงาน
1. ข้อมูลเกี่ยวกับจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรม
• ข้อมูลเกี่ยวกับเจ้าบ้านประกอบด้วยชื่อสามัญ ชื่อวิทยาศาสตร์ และชื่อสายพันธุ์
รวมถึงการจําแนกตามอนุกรมวิธาน ลักษณะสมบัติ รายละเอียดก่อนการ
ดัดแปลงพันธุกรรมแนวโน้มการก่อโรคและโอกาสหรือความสามารถในการอยู่
รอดในสิ่งแวดล้อม
• ข้อมูลเกี่ยวกับพาหะและชิ้นดีเอ็นเอหรือยีนที่นําสู่เจ้าบ้าน ประกอบด้วย
ลักษณะสมบัติและประวัติของพาหะ วิธีการเตรียมและวิธีการเชื่อมต่อกับพาหะ
ความคงตัวในเจ้าบ้าน และความถี่ในการเคลื่อนย้ายของพาหะ
• ข้อมูลเกี่ยวกับจุลินทรีย์ดัดแปลงพันธุกรรมประกอบด้วย รายละเอียด การ
แสดงออกของชิ้นดีเอ็นเอหรือยีนที่นําเข้าสู่เจ้าบ้าน ลักษณะสมบัติเทียบกับ เจ้า
บ้าน และโอกาสหรือความสามารถในการอยู่รอดในสิ่งแวดล้อม
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
22. ข้อมูลสําคัญทางวิทยาศาสตร์
ที่ใช้สําหรับประเมินความเสี่ยงของงาน 2
2. ข้อมูลเกี่ยวกับการทํางาน พิจารณาถึงความเสี่ยงในการก่อให้เกิดอันตราย
ต่อมนุษย์และสิ่งแวดล้อม ซึ่งประกอบด้วยภาวะการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ดัดแปลง
พันธุกรรม ปริมาณจุลินทรีย์ที่ใช้ ขั้นตอนการแยกผลผลิต และกระบวนการทํา
ผลผลิตให้บริสุทธิ์
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
23. หลักการประเมินความเสี่ยง
(R
isk assessment)
สิ่งที่ต้องพิจารณาเพื่อประเมินความเสี่ยง
• สิ่งมีชีวิตพันธุ์ดั้งเดิม (parent organisms
or wild type) ก่อนที่จะนํามาทําเป็น
สิ่งมีชีวิตดัดแปลงพันธุกรรม เช่น ชื่อวิทยาศาสตร์
ชื่อสามัญ ที่นํามาพัฒนาเป็นสิ่งมีชีวิตดัดแปลง
พันธุกรรม พาหะ (Vector) ที่ใช้ในการ
ถ่ายทอดสารพันธุกรรมเป็นแบบใด ได้มาจาก
สิ่งมีชีวิต ชนิดใด
• สิ่งมีชีวิตที่ทําหน้าที่เป็น donor สามารถ
ควบคุมการสร้างสารพันธุกรรมได้หรือไม่
• สิ่งมีชีวิตที่ดัดแปลงพันธุกรรมแล้ว
• ความเสี่ยงที่มีต่อสิ่งแวดล้อมและสิ่งมีชีวิตอื่นๆ
รวมทั้งผลกระทบต่อสุขอนามัยของมนุษย์ เช่น
การเกิดพิษ ภูมิแพ้ หรือการก่อให้เกิดโรค
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
31. 31
B
iohazardousWaste
• Definition:
• Waste generated from biologically-cultured stocks
and plates, molecular material, blood, animal and
plant tissues etc.
• All sharps e.g. glass implements, needles, syringes,
blades, glass Pasteur pipettes
• Separate biological waste from chemical
hazardous waste
• Treat to eliminate biohazard by sterilization or
incineration
• Label correct, use biohazard tape
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
32. Typesof B
iohazardousWaste
• Dry Solid- No pourable liquids!
• Contaminated Containers such as:
• Petri Dishes
• Conical Tubes
• Contaminated Transfer Devices
• Pipette Tips
• Plastic Pipettes
• Sharps – Have the ability to cut or puncture.
• Glass pasteur pipettes
• Syringes with needles
• Needles
• Razor Blades
• Microscope slides
32
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
33. • Liquids – Pourable Wastes
• Stocks
• Media
• Blood
• Aspirated Liquid Wastes
Typesof B
iohazardousWaste
33
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
34. WasteC
ollection
• Dry Solids (No sharps!)
• Primary Containment:
Collect dry, solid waste in a “red
bag”. The red bag must have the
international biohazard symbol, the
word “biohazard” and a label
• Secondary Containment:
The red bag (primary containment)
must be stored in a rigid container
with a lid that is resistant to leaks
and punctures. The red bag must
be kept in the secondary container
during use, storage, and transport.
Source: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/130596/1/WHO_HIS_SDS_2014.4_eng.pdf
34
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
35. Waste Collection
35
• Sharps
• Collect in a rigid puncture and leak
resistant properly labeled container.
• The words “Biohazardous waste”
• Must have International Biological Hazard
symbol
• Biohazardous Liquid Waste
(Temporary Storage)
• Collect in a non-breakable container with
lid and labeled with the international
biohazard symbol and the word
“Biohazard”.
• The container needs to be in secondary
containment.
• Treat the liquid by disinfecting it with a
10% bleach solution.
• Let the solution stand for 20 minutes.
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
36. G
eneral Methodsfor Disinfection
• Chemical agent
• ethylene oxide, ozone, chlorine bleach, glutaraldehyde,
formaldehyde, hydrogen peroxide
• Detergents
• Physical agent
• Ultrasonic and sonic vibration
• Irradiation
• Temperature: Heat, Drying, Freezing
• Filtration
36
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
37. E
B
O
VS
usceptibilityto Disinfectants
37
Source: Mitchell SW, et al. J Clin Microbiol, 1984:20,486-9; Elliott LH, et al. J Clin Microbiol, 1982:16,704-8; Sagripanti JL, et al. Arch Virol 2011:156,489-94.
• CHEMICAL INACTIVATION:
• 3% acetic acid
• 1% glutaraldehyde
• alcohol-based products
• bleach
• dilutions (1:10-1:100 for ≥10 minutes) of 5.25% household bleach (sodium
hypochlorite)
• calcium hypochlorite (bleach powder)
• PHYSICAL INACTIVATION:
• heating for 30 - 60 min at 60°C
• boiling for 5 min
• gamma irradiation (1.2 x106 rads to 1.27 x106 rads)
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
39. Alcohols
• usually ethanol, methanol or isopropanol
• are wiped over skin and allowed to
evaporate for quick disinfection
• non-corrosive
• have wide microbiocidal activity
• is not effective against fungal or bacterial
spores
• have limited activity
• due to evaporation, results in brief contact
times
• are more effective combined with purified
water
• 70% ethanol is effective against a wide
spectrum
• 80% ethanol + 5% isopropanol are required to
effectively inactivate lipid-enveloped viruses
39
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
40. O
xidizingagents
• Oxidize cell membrane of microorganisms
• results in a loss of structure and leads to cell lysis and death
• Sodium hypochlorite, Calcium hypochlorite, Hypobromite
• Sodium hypochlorite
• commonly used in household bleach and used to disinfect
drains, toilets, and other surfaces.
• various in more dilute form/concentration
• Commercial solutions with higher concentrations
40
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
41. P
henolics/G
ITC
• Phenolic
• is probably the oldest known disinfectant
• are active ingredients in some household
disinfectants
• It is rather corrosive to the skin and sometimes toxic
to sensitive people
• Used in the virus inactivation/extraction of viral RNA
• Guanidinium thiocyanate-phenol-chloroform
extraction
• Other inactivation agent as: Guanidinium
thiocyanate (GITC)
• is a chemical compound used as a general protein
denaturant
• most commonly used in the extraction of DNA and
RNA
41
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
43. Infection C
ontrol:
• Includes all of the practices used to prevent the
spread of microorganisms that could cause
disease in a person.
• Infection control practices help to protect
clients and healthcare providers from disease by
reducing and/or eliminating sources of
infection.
• An example of infection control practices are:
• Handwashing
• Gloves, gowns, protective eyewear, masks (properly
fitted)
• Aseptic technique
• Private rooms, also negative pressure rooms
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
44. Unit 6 - Infection Control Measures Slide 6- 44
Isolation
Precautions
Patient
Transport
Linen & laundry Waste Management
Decontamination
PPE
Hand hygiene
Patient
placement
Isolation Precautions
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
45. Unit 6 - Infection Control Measures Slide 6- 45
1. Perform hand hygiene:
Before and after patient contact
After removing gloves or any other PPE item
After touching blood, body fluids, secretions,
excretions, and contaminated items, whether
or not gloves are worn
After contact with patient surroundings
2. Routine hand hygiene by alcohol hand rub
(preferably) or by washing hands with soap and
water
3. Perform hand hygiene after touching surgical
mask/ N 95 respirator or before touching the face
Hand hygiene
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
46. ขอขอบคุณ
ศาสตราจารย์ ดร.ศรีสิน คูสมิทธ์
รองศาสตราจารย์ ดร.ชลภัทร สุขเกษม
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
47. Akanitt Jittmittraphap, Department of
Microbiology and Immunology, Faculty of
Tropical Medicine, Mahidol University 47
R
e
s
e
a
r
c
h
C
e
n
t
e
r
,
R
a
m
a
t
h
i
b
o
d
i
H
o
s
p
i
t
a
l
M
a
h
i
d
o
l
U
n
i
v
e
r
s
i
t
y
S
a
f
e
t
y
t
r
a
i
n
i
n
g
1
6
-
1
7
J
a
n
u
a
r
y
2
0
1
7
