Abdominal wall
defects
ภาวะผนังหน้าท้องไม่พัฒนาแต่กาเนิด
Outline
ภาวะผนังหน้าท้องไม่พัฒนาแต่กาเนิด (Abdominal wall defects) แบ่งตาม
ตาแหน่งที่เกิดการบกพร่อง
 1. ส่วนบนเหนือกว่าสะดือ เช่น Pentalogy of Cantrell, epigastric hernia,
Spigelian hernia
 2. ส่วนกลางหรือสะดือ เช่น umbilical hernia, hernia of umbilical cord,
omphalocele, gastroschisis
 3. ส่วนล่างใต้ต่อสะดือ เช่น exstrophy bladder, exstrophy cloaca
 4. ผนังหน้าท้องทั้งหมด เช่น Prune belly syndrome
ภาวะผนังหน้าท้องไม่พัฒนาแต่กาเนิด (Abdominal wall defects) แบ่งตาม
ตาแหน่งที่เกิดการบกพร่อง
 1. ส่วนบนเหนือกว่าสะดือ เช่น Pentalogy of Cantrell, epigastric hernia,
Spigelian hernia
 2. ส่วนกลางหรือสะดือ เช่น umbilical hernia, hernia of umbilical cord,
omphalocele, gastroschisis
 3. ส่วนล่างใต้ต่อสะดือ เช่น exstrophy bladder, exstrophy cloaca
 4. ผนังหน้าท้องทั้งหมด เช่น Prune belly syndrome
Umbilical
Hernia
Umbilical Cord
hernia
Omphalocele Gastroschisis
Umbilical Hernia
 ก้อนที่สะดือโป่ งพองเวลาร ้องไห้ เบ่ง ไอ จาม เริ่ม
เห็นหลังจากสายสะดือหลุดไปแล้ว น้อยมากที่จะมี
อาการปวด, และมักไม่เกิดincarcerate ในเด็ก
 Embryology
1. การปิดไม่สมบูรณ์ของบริเวณที่ fetal umbilical vv.
มารวมเข้าที่สะดือ
2. Richet’s fascia(supporting fascia) ซึ่งพัฒนามา
จาก transversalis fascia อ่อนแอหรือไม่มีทาให้เกิด
hernia ขึ้น
 Onset presentation: ประมาณอายุ 2-3 สัปดาห์ไม่เกิน
อายุ 6 เดือน
Umbilical Hernia
Incidence
 Full term: 20%
 Premature 1-1.5kg: 75-80%
 M = F
predisposing
• Low birth weight
• Down’s syndrome
• Hypothyroidism
• Mucopolysacharidoses
• Beckwith–Wiedemann syndrome
• Trisomy 13, 18
Defect Ø • Defect at linea alba
sac • เป็น skin และ subcutaneous tissue, มี peritoneum
Prognosis • ขึ้นกับขนาดของวงแหวนสะดือ
Avoid • Pressure-coin
Umbilical Hernia: Management
Prenatal workup
• ยังไม่จาเป็นต้องทา ถ้าไม่มีข้อบ่งชี้อื่น
Delivery
• คลอดเหมือนเด็กปกติ ตามข้อบ่งชี้ทางสูติกรรม
Initial
management
• Advice : ปิดเองภายในอายุไม่เกิน 4-5 ปี
Non-operative
management
• Observe
Refer
1. ถ้าอายุ4-5 ปีแล้วไม่ปิดเอง
2. ขนาดวงแหวนสะดือเกินกว่า 1.5 cm. ส่งต่อเพื่อผ่าตัดปิดเมื่ออายุ
ประมาณ 2 ปี
Umbilical Hernia: Primary
operative management
Umbilicoplasty
• Indication for surgery
• > 1.5 cm in diameter or progression of
mass (usually perform surgery after 2 years
old)
• > 4-5 years old
• Bowel incarceration, gut obstruction
• +- Female (ลด recurrent ตอน pregnant)
 Early postoperative complication: Infection,
hematoma
 Late postoperative complication: Recur :
peritoneal dialysis, VP shunt, CNT disease,
previous infection
Umbilical Cord Hernia
 มีอวัยวะในช่องท้องยื่นเข้ามาอยู่ในส่วนต้นของสายสะดือ
 Embryology = small omphalocele
 Lateral folds defect
 Abdominal wall defect , unclosed umbilical ring
 Intestine protrudes into the sac
 Onset presentation: แรกคลอด
Umbilical Hernia
Incidence  พบไม่บ่อย
Defect Ø • <4 cm.
sac • มี และมี peritoneal defect (แตกต่างจาก umb. hernia)
Prognosis • ดีมาก
Prenatal workup • ยังไม่จาเป็นต้องทา ถ้าไม่มีข้อบ่งชี้อื่น
Delivery • คลอดเหมือนเด็กปกติ ตามข้อบ่งชี้ทางสูติกรรม
Initial management
• Intact sac จะสูญเสียสารน้าไม่รุนแรง Protective dressing ป้องกัน
อันตรายต่อถุงและอวัยวะภายใน, ป้องกันการสูญเสียความร้อน
Refer • เพื่อรับการรักษาต่อ
Primary operative
management
• Primary fascial closure
Omphalocele
 มีอวัยวะในช่องท้องยื่นเข้ามาอยู่ในส่วนต้นของสายสะดือ
 Embryology
1. การพัฒนาของผนังหน้าท้องอย่างน้อย 1 ใน 4 ส่วนของ
ผนังหน้าท้องบกพร่อง
2. ลาไส้ไม่กลับเข้าช่องท้องในช่วงสัปดาห์ที่ 10
 Onset presentation: แรกคลอด
• Incidence: 1/4000-5000 live birth, M > F
 เพิ่มอุบัติการณ์การเกิด กรดไหลย้อนเข้าหลอดอาหาร,
midgut volvulusnotice : membrane covered, protrude at
umbilical , content : small ,large intestine , liver
,stomach
Omphalocele
Maternal risk • Older > 40 years
Associate
anomalies
• 50-60%
• 20% CVS (VSD, TOF, ASD)
• 33% trisomy 13, 15, 18, 21, Beckwith–
Wiedemann syndrome
• pulm.hypoplasia เนื่องจากช่องอกแคบ
Mortality rate • 80-100% จาก asso.
Defect Ø • 4-12 cm.
sac
• มี อาจฉีกขาดในครรภ์หรือระหว่างคลอดได้(10%)
• ประกอบด้วย Peritoneum, Wharton’s jelly, amnion
Prognosis • ขึ้นกับ asso. anomalies และ content of omphlocele
Avoid • Contact sports
Omphalocele
Prenatal workup
• 2nd trimester: MSAFP, Fetal U/S
• Amniocentesis for karyotype analysis
Delivery
• C/S ถ้าเป็น Giant omphalocele เนื่องจาก ตับโตอาจแตก
ขณะ คลอดทางช่องคลอด
Initial
management
• Intact sac จะสูญเสียสารน้าไม่รุนแรง Protective
dressing ป้องกันอันตรายต่อถุงและอวัยวะภายใน, ป้องกันการ
สูญเสียความร้อน
Non-operative
management
• 2%Mercurochrome
• Povidone-iodine
• silver sulfadiazine
• 0.5% AgNO3 solution
Refer
• เพื่อการรักษาต่อ
• เพื่อ work-up เช่น CXR, U/S KUB,
echocardiography
Omphalocele: Operative management
• Small: Primary fascial closure
• Moderate-Large:
1. silo, Prosthesis closure (Schuster & modification by Allen-Wrenn)
2. skin flap closure (Gross’s operation) หรือ Escharotic treatment แล้ว มาผ่าตัดแก้ไข ventral hernia
(Maingot keel operation)
 Early postoperative complication: Infection, wound dehiscense, bowel infarction, bowel
obstruction, enteric fistula
 Late postoperative complication: Renal fail., respiratory distress
Omphalocele
 ถ้าต้องส่งตัวต่อเพื่อรับการรักษาต่อควรให้สารน้าใกล้เคียงเด็กปกติ โดยเฉพาะถ้าสามารถห่อ omphalocele
ชั้นนอกด้วย plastic wrap ได้ ไม่จาเป็ นต้องบวกสารน้าเพิ่มเหมือนใน Gastroschisis เนื่องจากถุงหุ้มสามารถ
ป้ องกันกการสูญเสียน้าได้ดี แต่ยังสามารถสูญเสียความร ้อนจากตัวได้มากกว่าเด็กปกติ แม้จะไม่เท่าเด็ก
Gastrochisis การห่อลาไส้เหมือนที่ห่อ gastroschisis เพียงแค่พอป้ องกันการสูญเสียความร ้อนและป้ องกัน
อันตรายต่ออวัยวะภายใน ฉะนั้นจึงห่อเพียง vasaline gauze 1 ชั้นเพื่อป้องกัน gauzeแห้งด้านนอกติดถุงแล้ว
เวลาเอาออกจะทาให้ถุงฉีกขาดได้
 ให้ vitamin k ทุกราย และให้สารน้าและยาปฏิชีวนะที่เส้นเลือดมือและแขน
 รักษาด้วย non-operative management ใน Giant omphalocele, หรือมีโรคร่วมที่อาจถึงแก่ชีวิต เช่น
severe chromosome abnormalities, severe cardiac anomaly, pulmonary hypoplasia
 การรักษาแบบoperative management ต้องประเมินว่าสามารถเย้บปิดได้หรือไม่ และ monitor อาการของ
abdominal compartment syndrome เช่นเดียวกับการผ่าตัดในเด็ก gastroschisis
Gastroschisis
 มีอวัยวะในช่องท้องยื่น ออกจากช่องโหว่ของผนัง หน้าท้อง
มักอยู่ด้านขวา ของสายสะดือโดยมีแถบ ของผิวหนังกั้น
ขวางไว้
 Embryology
1. Right omphalomesenteric artery accident
2. lateral fold ปิดไม่ สมบูรณ์ ช่วงสัปดาห์ที่ 4
3. ประมาณสัปดาห์ที่ 4 Right Umbilical vein สลายไปทา ให้
ผนังหน้าท้องส่วนนั้น ขาดตัวหนุนความ แข็งแรง
4. ถุง omphalocele แตก ในครรภ์
 Onset presentation: แรกคลอด
• Incidence: 1/6000-10000 live birth, M > F
• เพิ่มอุบัติการณ์การเกิด กรดไหลย้อนเข้าหลอดอาหาร,
midgut volvulus
Gastroschisis
Birth Weight
• Low Birth Weight : 2000-2500 grams
• Intra-Uterine Growth Retardation
• SGA
Maternal risk
• Younger < 20 years
• Low socioeconomy
Associate
anomalies
• 10-15% intestinal atresia
• 31% Undescended Testes
Mortality rate • 10%จากภาวะแทรกซ้อน
Defect Ø • ≤ 5 ซ.ม.
Predisposing
1st trimester:
• NSAIDs
• Smoking
• Vasoactive property drug ex. Pseudoephedrine,
methamphetamine
Gastroschisis
Prognosis
• Prematurity
• Intra-Uterine Growth Retardation
• extruding bowel condition ex. Atresia,
perforation, inflammation.
Prenatal workup
• 2nd trimester: MSAFP, Fetal U/S
Delivery
• ถ้า U/S พบ bowel มีปัญหาและประเมินว่าปอดพัฒนาได้ดีพอจึงจะชักนาการ
คลอด
Gastroschisis
Initial
management
• Keep warm เด็กและ ลาไส้, IV fluid ที่มือหรือแขน & ATB
Avoid bag & mask ป้องกันท้องอืดและการสาลัก Bowel
wrap ป้องกันการสูญเสียสารน้าและความร้อน, ป้องกันอันตรายต่อ
อวัยวะและการดึงรั้งลาไส้
Non-operative
management
• spring-loaded silo
• ward reduction
Avoid
• Silo >7-10 วัน เพิ่มโอกาสติดเชื้อ
• Suture disruption
Refer
• เพื่อการรักษาต่อ
Gastroschisis: Operative management
 Primary operative management
 Primary fascial closure
 Ward reduction
 Delayed operative management
 Skin closure แล้วซ่อม ventral hernia เมื่ออายุ ประมาณ 1 ปีหรือเมื่อมี น้าหนักตัว 10 kg
 Early post-operative complication: Infection, wound dehiscence, NEC, missed intestinal atresia,
compartment syndrome, bowel infarction, bowel obstruction
 Late post-operative complication: Prolonged ileus, TPN related complication, short bowel
synd
Omphalocele gastroschisis
 A 6-month-old healthy girl presents with a bulge at her umbilicus that her
parents have noticed since birth.
 She has no accompanying symptoms and has been growing and developing
normally.
 Physical examination of the abdomen reveals a soft, non-tender bulge at the
umbilicus that is easily reduced into the peritoneal cavity with gentle pressure.
 Reduction allows palpation of the abdominal fascia, revealing an 8 mm fascial
defect.

Abdominal wall defects

  • 1.
  • 2.
    Outline ภาวะผนังหน้าท้องไม่พัฒนาแต่กาเนิด (Abdominal walldefects) แบ่งตาม ตาแหน่งที่เกิดการบกพร่อง  1. ส่วนบนเหนือกว่าสะดือ เช่น Pentalogy of Cantrell, epigastric hernia, Spigelian hernia  2. ส่วนกลางหรือสะดือ เช่น umbilical hernia, hernia of umbilical cord, omphalocele, gastroschisis  3. ส่วนล่างใต้ต่อสะดือ เช่น exstrophy bladder, exstrophy cloaca  4. ผนังหน้าท้องทั้งหมด เช่น Prune belly syndrome ภาวะผนังหน้าท้องไม่พัฒนาแต่กาเนิด (Abdominal wall defects) แบ่งตาม ตาแหน่งที่เกิดการบกพร่อง  1. ส่วนบนเหนือกว่าสะดือ เช่น Pentalogy of Cantrell, epigastric hernia, Spigelian hernia  2. ส่วนกลางหรือสะดือ เช่น umbilical hernia, hernia of umbilical cord, omphalocele, gastroschisis  3. ส่วนล่างใต้ต่อสะดือ เช่น exstrophy bladder, exstrophy cloaca  4. ผนังหน้าท้องทั้งหมด เช่น Prune belly syndrome
  • 3.
  • 4.
    Umbilical Hernia  ก้อนที่สะดือโป่งพองเวลาร ้องไห้ เบ่ง ไอ จาม เริ่ม เห็นหลังจากสายสะดือหลุดไปแล้ว น้อยมากที่จะมี อาการปวด, และมักไม่เกิดincarcerate ในเด็ก  Embryology 1. การปิดไม่สมบูรณ์ของบริเวณที่ fetal umbilical vv. มารวมเข้าที่สะดือ 2. Richet’s fascia(supporting fascia) ซึ่งพัฒนามา จาก transversalis fascia อ่อนแอหรือไม่มีทาให้เกิด hernia ขึ้น  Onset presentation: ประมาณอายุ 2-3 สัปดาห์ไม่เกิน อายุ 6 เดือน
  • 5.
    Umbilical Hernia Incidence  Fullterm: 20%  Premature 1-1.5kg: 75-80%  M = F predisposing • Low birth weight • Down’s syndrome • Hypothyroidism • Mucopolysacharidoses • Beckwith–Wiedemann syndrome • Trisomy 13, 18 Defect Ø • Defect at linea alba sac • เป็น skin และ subcutaneous tissue, มี peritoneum Prognosis • ขึ้นกับขนาดของวงแหวนสะดือ Avoid • Pressure-coin
  • 6.
    Umbilical Hernia: Management Prenatalworkup • ยังไม่จาเป็นต้องทา ถ้าไม่มีข้อบ่งชี้อื่น Delivery • คลอดเหมือนเด็กปกติ ตามข้อบ่งชี้ทางสูติกรรม Initial management • Advice : ปิดเองภายในอายุไม่เกิน 4-5 ปี Non-operative management • Observe Refer 1. ถ้าอายุ4-5 ปีแล้วไม่ปิดเอง 2. ขนาดวงแหวนสะดือเกินกว่า 1.5 cm. ส่งต่อเพื่อผ่าตัดปิดเมื่ออายุ ประมาณ 2 ปี
  • 7.
    Umbilical Hernia: Primary operativemanagement Umbilicoplasty • Indication for surgery • > 1.5 cm in diameter or progression of mass (usually perform surgery after 2 years old) • > 4-5 years old • Bowel incarceration, gut obstruction • +- Female (ลด recurrent ตอน pregnant)  Early postoperative complication: Infection, hematoma  Late postoperative complication: Recur : peritoneal dialysis, VP shunt, CNT disease, previous infection
  • 8.
    Umbilical Cord Hernia มีอวัยวะในช่องท้องยื่นเข้ามาอยู่ในส่วนต้นของสายสะดือ  Embryology = small omphalocele  Lateral folds defect  Abdominal wall defect , unclosed umbilical ring  Intestine protrudes into the sac  Onset presentation: แรกคลอด
  • 9.
    Umbilical Hernia Incidence พบไม่บ่อย Defect Ø • <4 cm. sac • มี และมี peritoneal defect (แตกต่างจาก umb. hernia) Prognosis • ดีมาก Prenatal workup • ยังไม่จาเป็นต้องทา ถ้าไม่มีข้อบ่งชี้อื่น Delivery • คลอดเหมือนเด็กปกติ ตามข้อบ่งชี้ทางสูติกรรม Initial management • Intact sac จะสูญเสียสารน้าไม่รุนแรง Protective dressing ป้องกัน อันตรายต่อถุงและอวัยวะภายใน, ป้องกันการสูญเสียความร้อน Refer • เพื่อรับการรักษาต่อ Primary operative management • Primary fascial closure
  • 10.
    Omphalocele  มีอวัยวะในช่องท้องยื่นเข้ามาอยู่ในส่วนต้นของสายสะดือ  Embryology 1.การพัฒนาของผนังหน้าท้องอย่างน้อย 1 ใน 4 ส่วนของ ผนังหน้าท้องบกพร่อง 2. ลาไส้ไม่กลับเข้าช่องท้องในช่วงสัปดาห์ที่ 10  Onset presentation: แรกคลอด • Incidence: 1/4000-5000 live birth, M > F  เพิ่มอุบัติการณ์การเกิด กรดไหลย้อนเข้าหลอดอาหาร, midgut volvulusnotice : membrane covered, protrude at umbilical , content : small ,large intestine , liver ,stomach
  • 11.
    Omphalocele Maternal risk •Older > 40 years Associate anomalies • 50-60% • 20% CVS (VSD, TOF, ASD) • 33% trisomy 13, 15, 18, 21, Beckwith– Wiedemann syndrome • pulm.hypoplasia เนื่องจากช่องอกแคบ Mortality rate • 80-100% จาก asso. Defect Ø • 4-12 cm. sac • มี อาจฉีกขาดในครรภ์หรือระหว่างคลอดได้(10%) • ประกอบด้วย Peritoneum, Wharton’s jelly, amnion Prognosis • ขึ้นกับ asso. anomalies และ content of omphlocele Avoid • Contact sports
  • 12.
    Omphalocele Prenatal workup • 2ndtrimester: MSAFP, Fetal U/S • Amniocentesis for karyotype analysis Delivery • C/S ถ้าเป็น Giant omphalocele เนื่องจาก ตับโตอาจแตก ขณะ คลอดทางช่องคลอด Initial management • Intact sac จะสูญเสียสารน้าไม่รุนแรง Protective dressing ป้องกันอันตรายต่อถุงและอวัยวะภายใน, ป้องกันการ สูญเสียความร้อน Non-operative management • 2%Mercurochrome • Povidone-iodine • silver sulfadiazine • 0.5% AgNO3 solution Refer • เพื่อการรักษาต่อ • เพื่อ work-up เช่น CXR, U/S KUB, echocardiography
  • 13.
    Omphalocele: Operative management •Small: Primary fascial closure • Moderate-Large: 1. silo, Prosthesis closure (Schuster & modification by Allen-Wrenn) 2. skin flap closure (Gross’s operation) หรือ Escharotic treatment แล้ว มาผ่าตัดแก้ไข ventral hernia (Maingot keel operation)  Early postoperative complication: Infection, wound dehiscense, bowel infarction, bowel obstruction, enteric fistula  Late postoperative complication: Renal fail., respiratory distress
  • 14.
    Omphalocele  ถ้าต้องส่งตัวต่อเพื่อรับการรักษาต่อควรให้สารน้าใกล้เคียงเด็กปกติ โดยเฉพาะถ้าสามารถห่อomphalocele ชั้นนอกด้วย plastic wrap ได้ ไม่จาเป็ นต้องบวกสารน้าเพิ่มเหมือนใน Gastroschisis เนื่องจากถุงหุ้มสามารถ ป้ องกันกการสูญเสียน้าได้ดี แต่ยังสามารถสูญเสียความร ้อนจากตัวได้มากกว่าเด็กปกติ แม้จะไม่เท่าเด็ก Gastrochisis การห่อลาไส้เหมือนที่ห่อ gastroschisis เพียงแค่พอป้ องกันการสูญเสียความร ้อนและป้ องกัน อันตรายต่ออวัยวะภายใน ฉะนั้นจึงห่อเพียง vasaline gauze 1 ชั้นเพื่อป้องกัน gauzeแห้งด้านนอกติดถุงแล้ว เวลาเอาออกจะทาให้ถุงฉีกขาดได้  ให้ vitamin k ทุกราย และให้สารน้าและยาปฏิชีวนะที่เส้นเลือดมือและแขน  รักษาด้วย non-operative management ใน Giant omphalocele, หรือมีโรคร่วมที่อาจถึงแก่ชีวิต เช่น severe chromosome abnormalities, severe cardiac anomaly, pulmonary hypoplasia  การรักษาแบบoperative management ต้องประเมินว่าสามารถเย้บปิดได้หรือไม่ และ monitor อาการของ abdominal compartment syndrome เช่นเดียวกับการผ่าตัดในเด็ก gastroschisis
  • 15.
    Gastroschisis  มีอวัยวะในช่องท้องยื่น ออกจากช่องโหว่ของผนังหน้าท้อง มักอยู่ด้านขวา ของสายสะดือโดยมีแถบ ของผิวหนังกั้น ขวางไว้  Embryology 1. Right omphalomesenteric artery accident 2. lateral fold ปิดไม่ สมบูรณ์ ช่วงสัปดาห์ที่ 4 3. ประมาณสัปดาห์ที่ 4 Right Umbilical vein สลายไปทา ให้ ผนังหน้าท้องส่วนนั้น ขาดตัวหนุนความ แข็งแรง 4. ถุง omphalocele แตก ในครรภ์  Onset presentation: แรกคลอด • Incidence: 1/6000-10000 live birth, M > F • เพิ่มอุบัติการณ์การเกิด กรดไหลย้อนเข้าหลอดอาหาร, midgut volvulus
  • 16.
    Gastroschisis Birth Weight • LowBirth Weight : 2000-2500 grams • Intra-Uterine Growth Retardation • SGA Maternal risk • Younger < 20 years • Low socioeconomy Associate anomalies • 10-15% intestinal atresia • 31% Undescended Testes Mortality rate • 10%จากภาวะแทรกซ้อน Defect Ø • ≤ 5 ซ.ม. Predisposing 1st trimester: • NSAIDs • Smoking • Vasoactive property drug ex. Pseudoephedrine, methamphetamine
  • 17.
    Gastroschisis Prognosis • Prematurity • Intra-UterineGrowth Retardation • extruding bowel condition ex. Atresia, perforation, inflammation. Prenatal workup • 2nd trimester: MSAFP, Fetal U/S Delivery • ถ้า U/S พบ bowel มีปัญหาและประเมินว่าปอดพัฒนาได้ดีพอจึงจะชักนาการ คลอด
  • 18.
    Gastroschisis Initial management • Keep warmเด็กและ ลาไส้, IV fluid ที่มือหรือแขน & ATB Avoid bag & mask ป้องกันท้องอืดและการสาลัก Bowel wrap ป้องกันการสูญเสียสารน้าและความร้อน, ป้องกันอันตรายต่อ อวัยวะและการดึงรั้งลาไส้ Non-operative management • spring-loaded silo • ward reduction Avoid • Silo >7-10 วัน เพิ่มโอกาสติดเชื้อ • Suture disruption Refer • เพื่อการรักษาต่อ
  • 19.
    Gastroschisis: Operative management Primary operative management  Primary fascial closure  Ward reduction  Delayed operative management  Skin closure แล้วซ่อม ventral hernia เมื่ออายุ ประมาณ 1 ปีหรือเมื่อมี น้าหนักตัว 10 kg  Early post-operative complication: Infection, wound dehiscence, NEC, missed intestinal atresia, compartment syndrome, bowel infarction, bowel obstruction  Late post-operative complication: Prolonged ileus, TPN related complication, short bowel synd
  • 23.
  • 24.
     A 6-month-oldhealthy girl presents with a bulge at her umbilicus that her parents have noticed since birth.  She has no accompanying symptoms and has been growing and developing normally.  Physical examination of the abdomen reveals a soft, non-tender bulge at the umbilicus that is easily reduced into the peritoneal cavity with gentle pressure.  Reduction allows palpation of the abdominal fascia, revealing an 8 mm fascial defect.