Les mutacions genòmiques




dimarts 2 d’abril de 13
Les mutacions genòmiques



                 Són alteracions en el nombre de cromosomes propi
                 d’una espècie.




dimarts 2 d’abril de 13
Les mutacions genòmiques


               Aneuplïdia. Alteració del nombre normal d’exemplars d’un o més tipus de
                          cromosomes, sense arribar a afectar el joc complert




             Euploïdia. Alteració en el nombre dormal de dotacions haploides d’un individu




dimarts 2 d’abril de 13
Les mutacions genòmiques
                                                         Causes

         Aneuplïdia. Alteració del nombre                   Fusió cèntrica. Unió de dos
         normal d’exemplars d’un o més                      cromosomes no homòlegs,
           tipus de cromosomes, sense                       amb pèrdua del centròmer
         arribar a afectar el joc complert                         d’un dels dos
              Nul·lisomies                 Tetrasomies      Fissió cèntrica. Escissió dpun
                    Trisomies                              cromosoma en dos. Dóna lloc
                                           Monosomies            a un nou centròmer

                                                            Error en la meiosi. Distribució
                                                              errònia de les cromàtides
                                                            homòlogues entre les cèl·lules
                                                                filles durant la meiosi
                          Fusió   Fissió




dimarts 2 d’abril de 13
Les mutacions cromosòmiques
                                Nom de la malaltia      Tipus de mutació genòmica            Quadre clínic


                                                                                       Deficiència mental. Trets
                                                         Trisomia del cromosoma
                                Síndrome de Down                                     facials orientals. Cara plana i
                                                        21 (tenen 47 cromosomes)
                                                                                                 ampla.
     Per alteracions en els
          cromosomes
                                                                                         Retard mental i de
                                                        Trisomia del cromosoma 18
                               Síndrome d’Edwards                                     desenvolupament. Orelles
                                                          (tenen 47 cromosomes)
                                                                                      deformades. Hipertensió.


                                                                                       Dones amb retard en el
                                                           Un sol cromosoma X         creixmenet, infantilisme i
                                Síndrome de Turner
                                                           (44 autosomes + X)            genitals externs poc
                                                                                           desenvolupats.


                                                                                        Dones amb mames poc
                                                           Tres cromosomes X
                              Síndrome de la triple X                                  desenvolupades i genitals
                                                          (44 autosomes + XXX)
     Per alteracions en els                                                                externs infantils.
      heterocromosomes

                                                                                    Homes amb els genitals petits.
                                                         tres heterocromosomes
                              Síndrome de Klinefelter                                Absència d’espermatogènesi.
                                                          (44 autosomes + XXY)
                                                                                            Retard mental


                                                         Tres heterocromosomes      Homes amb retard mental, alts
                              Síndrome de la doble Y
                                                          (44 autosomes + XYY)      i violents.


dimarts 2 d’abril de 13
Les mutacions genòmiques
                                                                             Freqüents en
                                                                              les plantes
                                                       Poliploïdia
           Euploïdia. Alteració en el nombre dormal
             de dotacions haploides d’un individu       És l’existència de més de dos
                                                       jocs complets de cromosomes,
                                                       més de dos exemplars de cada
           Monoploïdia o haploïdia                           tipus de cromosomes

                 És l’existència d’una sola            Autopoliplïdies. Tots els jocs de
                 dotació cromosòmica, un               cromosomes proceceixen de la
                exemplar de cada tipus de                    mateixa espècie
                         cromsoma
                                                           Al·lopoliploïdies. Els jocs de
                                                         cromosomes proceceixen de la
                                                      hibridació de dues espècies diferents




dimarts 2 d’abril de 13
Les mutacions genòmiques

           Al·lopoliploïdies. Els jocs de
         cromosomes proceceixen de la
      hibridació de dues espècies diferents

                                          Gàmetes




                               Raphanus
                                2n=18

                Generació P

                                                Híbrid F1 estèril
                          Brassica                 n+n=9+9
                          2n=18                                             Raphanuobrassica
                                                   (2n)=(18)
                                                                    Amphipoliploide fèrtil
                                                                      2n+2n=18+18
                                                                       (4n)=(136)




dimarts 2 d’abril de 13

69. Les mutacions genòmiques

  • 1.
  • 2.
    Les mutacions genòmiques Són alteracions en el nombre de cromosomes propi d’una espècie. dimarts 2 d’abril de 13
  • 3.
    Les mutacions genòmiques Aneuplïdia. Alteració del nombre normal d’exemplars d’un o més tipus de cromosomes, sense arribar a afectar el joc complert Euploïdia. Alteració en el nombre dormal de dotacions haploides d’un individu dimarts 2 d’abril de 13
  • 4.
    Les mutacions genòmiques Causes Aneuplïdia. Alteració del nombre Fusió cèntrica. Unió de dos normal d’exemplars d’un o més cromosomes no homòlegs, tipus de cromosomes, sense amb pèrdua del centròmer arribar a afectar el joc complert d’un dels dos Nul·lisomies Tetrasomies Fissió cèntrica. Escissió dpun Trisomies cromosoma en dos. Dóna lloc Monosomies a un nou centròmer Error en la meiosi. Distribució errònia de les cromàtides homòlogues entre les cèl·lules filles durant la meiosi Fusió Fissió dimarts 2 d’abril de 13
  • 5.
    Les mutacions cromosòmiques Nom de la malaltia Tipus de mutació genòmica Quadre clínic Deficiència mental. Trets Trisomia del cromosoma Síndrome de Down facials orientals. Cara plana i 21 (tenen 47 cromosomes) ampla. Per alteracions en els cromosomes Retard mental i de Trisomia del cromosoma 18 Síndrome d’Edwards desenvolupament. Orelles (tenen 47 cromosomes) deformades. Hipertensió. Dones amb retard en el Un sol cromosoma X creixmenet, infantilisme i Síndrome de Turner (44 autosomes + X) genitals externs poc desenvolupats. Dones amb mames poc Tres cromosomes X Síndrome de la triple X desenvolupades i genitals (44 autosomes + XXX) Per alteracions en els externs infantils. heterocromosomes Homes amb els genitals petits. tres heterocromosomes Síndrome de Klinefelter Absència d’espermatogènesi. (44 autosomes + XXY) Retard mental Tres heterocromosomes Homes amb retard mental, alts Síndrome de la doble Y (44 autosomes + XYY) i violents. dimarts 2 d’abril de 13
  • 6.
    Les mutacions genòmiques Freqüents en les plantes Poliploïdia Euploïdia. Alteració en el nombre dormal de dotacions haploides d’un individu És l’existència de més de dos jocs complets de cromosomes, més de dos exemplars de cada Monoploïdia o haploïdia tipus de cromosomes És l’existència d’una sola Autopoliplïdies. Tots els jocs de dotació cromosòmica, un cromosomes proceceixen de la exemplar de cada tipus de mateixa espècie cromsoma Al·lopoliploïdies. Els jocs de cromosomes proceceixen de la hibridació de dues espècies diferents dimarts 2 d’abril de 13
  • 7.
    Les mutacions genòmiques Al·lopoliploïdies. Els jocs de cromosomes proceceixen de la hibridació de dues espècies diferents Gàmetes Raphanus 2n=18 Generació P Híbrid F1 estèril Brassica n+n=9+9 2n=18 Raphanuobrassica (2n)=(18) Amphipoliploide fèrtil 2n+2n=18+18 (4n)=(136) dimarts 2 d’abril de 13