In ouchterlony double diffusion, both antigen and antibody
allowed to diffuse in to the gel. This assay is frequently used
for comparing different antigen preparations. the method is
called double since the antigen and antibody are allowed to
migrate towards each other in a gel and a line of precipitation
is formed where the two reactants are meet. This precipitation
is highly specific and is used by people working with
diagnosis and protein detection technique.
Презентація до розділу "Фітоімунологія" курсу "Імунологія", що його викладають на кафедрі мікології та фітоімунології біологічного факультету Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна, Україна
Презентація до розділу "Фітоімунологія" курсу "Імунологія", що його викладають на кафедрі мікології та фітоімунології біологічного факультету Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна, Україна
Особливості формування Т-залежних зон селезінки після внутрішньоутробної дії...Роман Соболь
Мета дослідження – вивчення особливостей формування білої пульпи селезінки щурів у ранньому післянатальному періоді в нормі та після внутрішньоутробного введення антигенів різної природи.
Режим доступа: http://womab.com.ua
Презентація до розділу "Фітоімунологія" курсу "Імунологія", що його викладають на кафедрі мікології та фітоімунології біологічного факультету Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна, Україна
Презентація до розділу "Фітоімунологія" курсу "Імунологія", що його викладають на кафедрі мікології та фітоімунології біологічного факультету Харківського національного університету імені В.Н. Каразіна, Україна
Особливості формування Т-залежних зон селезінки після внутрішньоутробної дії...Роман Соболь
Мета дослідження – вивчення особливостей формування білої пульпи селезінки щурів у ранньому післянатальному періоді в нормі та після внутрішньоутробного введення антигенів різної природи.
Режим доступа: http://womab.com.ua
This document introduces an experiment to test hemagglutination and complement-mediated lysis. Red blood cells (RBCs) are incubated with serum containing antibody and complement, or with heated serum lacking complement. Hemagglutination occurs when RBCs bind to antibody alone. Hemolysis occurs when RBCs bind antibody and complement, leading to complement activation and cell lysis. The experiment uses sheep RBCs (antigen) with rabbit antibody and serum (from immunized or normal rabbits) to test these reactions.
This document provides an introduction to an immunology laboratory exercise on bacterial agglutination and immunoprecipitation. It defines immune responses as activities that maintain host health by protecting against pathogens. Antibodies secreted by immune cells counteract antigens, and depending on the antigen, this reaction causes either agglutination (clumping of particulate antigens) or precipitation (falling out of soluble antigen-antibody complexes). The lab will use bacterial agglutination, where antibodies react with surface antigens on bacteria, causing clumping. It will also use immunoprecipitation, where antibodies react with soluble antigens, forming complexes that precipitate.
This document discusses antibody-mediated rejection (AMR) in organ transplantation and methods for detecting donor-specific antibodies (DSAs).
It first describes how AMR occurs when antibodies react with antigens on vascular endothelium, causing complement activation and vascular damage. Diagnosis requires histologic lesions, detection of C4d factor, and identifying DSAs in serum.
It then discusses different antibody detection methods like panel-reactive antibodies (PRA), Luminex single antigen beads, and crossmatch tests. Flow cytometric crossmatching is more sensitive than CDC crossmatch in detecting low-titer or non-complement-fixing antibodies. Preformed DSAs, especially against HLA Class I and II, increase rejection
The document discusses flow cytometry detectors, electronics, and data analysis. It describes how light detection systems like photodiodes and photomultiplier tubes (PMTs) work to convert photons into electrical signals. It also discusses data acquisition, where measurements from detectors are stored as numerical values for each event. The goals of data analysis are to count and discriminate cells, apply gates and regions of interest, and report results through frequency distributions, statistics, and compensation calculations.
arose- more preferred than agar
Agar has strong negative charge; Agarose has almost none (no charge) - interactions between gel and reactants are minimized.
Planuvannia prymishchen laboratorii ta organizatsia bezpechnogo robochogo ser...NastyaPalamarova
Розчини антигенів і антитіл поміщають у протилежні лунки глибиною близько 1.5 мм, вирізані в горизонтально розташованому агаровому або агарозному гелі. Розташування лунок і відстань між ними визначають за трафаретом, підкладеним під скло. Це дозволяє стандартизувати експерименти. Антигени і антитіла дифундують в гель, зустрічаються один з одним і утворюють смуги преципітації між протилежними лунками. Час, необхідний для преципітації, визначається, в основному, відстанню між лунками з антиг
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
potassium, chloride, bicarbonate, blood urea nitrogen (BUN), magnesium, creatinine, glucose, and sometimes calcium. Tests that focus on cholesterol levels can determine LDL and HDL cholesterol levels, as well as triglyceride levels.[6]
До 190-річчя від дня нродження українського письменника Юрія Федьковича пропонуємо переглянути віртуальну книжкову виставку, на якій представлена література про його життєвий шлях і твори автора.
Передвиборча програма Ковальової Катериниtetiana1958
Передвиборча програма Ковальової Катерини - кандидатки на посаду голови Студентського самоврядування Факультету переробних і харчових виробництв Державного біотехнологічного університету (м. Харків)
проєкту від Національної бібліотеки України для дітей «Подорож містами України», у якому ти відкриєш для себе найкращі краєзнавчі перлини Батьківщини. Дванадцята зупинка присвячена західному, колоритному, найменшому за розміром регіону України - Чернівецькій області, яку називають Буковиною.
Батько, тато, татусь, татусенько… Він вимогливий і суворий, мудрий і сміливий, сильний і міцний. 16 червня в Україні відзначають День батька. Бути хорошим батьком – найвідповідальніша місія в житті кожного чоловіка. Навчити, розповісти, захистити, пояснити та зробити все це з любов’ю й терпінням – таке може тільки справжній тато.
Тато – це людина, поруч з якою не буває страшно, вона любить тебе понад усе. Тож привітайте своїх татусів зі святом та нагадуйте їм про свою любов не лише в цей день.
Випуск магістрів- науковців факультету мехатроніки та інжинірингу, 2024 р.tetiana1958
Державний біотехнологічний університет.
Випуск магістрів-науковців факультету мехатроніки та інжинірингу, 2024 р.
Спеціальність 133 "Галузеве машинобудування"
Нинішній етап розвитку економіки країни вимагає підвищеного попиту на сільськогосподарську продукцію, виробництво якої неможливе без розвинутого агропромислового комплексу. Тому вплив наукових розробок на сферу виробництва сільськогосподарської продукції набуває все більшої уваги, розцінюється як визначальний фактор інноваційного розвитку в розбудові продовольчого ринку України.
У сучасних умовах сільськогосподарського виробництва пріоритетним напрямком наукових досліджень є обґрунтування та удосконалення сучасних агротехнологій вирощування зернобобових культур на засадах енерго- і ресурсозбереження та екологічної безпечності. Зернобобові культури належать до цінних у продовольчому, кормовому та агроекологічному значенні рослин сільського господарства України.
За посівними площами та валовими зборами товарного насіння група зернобобових культур у світовому землеробстві займає друге місце після зернових. Така їхня позиція зумовлена тим, що вони є найдешевшим джерелом високоякісного білка для харчування людей і годівлі тварин та птиці. Крім цього, насіння бобових вирізняється позитивним впливом на здоров’я людей та тварин завдяки оптимально поєднаному в ньому амінокислотному складу, комплексу вітамінів, мінеральних елементів, інших біологічно активних сполук.
Зернобобові культури в Україні: сучасний стан та перспективи використання
Лекція 4_Мінливість.ppt
1. Лекція 3
• Молекулярні механізми адаптації та
еволюції фітопатогенів
• Основні причини швидкої втрати новими
сортами рослин стійкості до патогенів
виникнення нових рас у фітопатогенів.
• Механізми генетичної та епігенетичної
мінливості у мікроорганізмів.
2. Першочергове значення має проблема швидкої втрати новими
сортами стійкості до патогенних мікроорганізмів і постійна поява
нових форм фітопатогенів. Гени стійкості рослин (R-гени)
забезпечують ефективний захист від патогенів, які експресують
відповідні гени авірулентності (avr-гени), але в умовах
сільськогосподарського виробництва цей захист зазвичай є
короткочасним, оскільки патогени часто модифікують або втрачають
avr-гени, змінюючи генетичну структуру своїх популяцій у відповідь
на появу нових сортів і набуваючи здатність викликати
захворювання у раніше стійких форм рослин.
Періодично відзначається поява нових захворювань, підвищення
патогенності і вірулентності відомих збудників і придбання
патогенності видами, які були відомі як сапрофіти. Зростання
інтенсивності міграційних процесів призводить до збільшення
поширення нехарактерних для певних регіонів збудників, до яких
відсутня адаптація, і підвищення ймовірності рекомбінаційних
процесів, в результаті яких можливе формування гібридних геномів,
що призводить до стрибкоподібних змін властивостей збудників
захворювань.
3. Механізми генетичної та епігенетичної
мінливості у фітопатогенних грибів
• Мутації (точкові мутації, делеції,
ампліфікації, інверсії, генетична
рекомбінація, зміни в повторюваних
послідовностях ДНК)
• Хромосомний поліморфізм
• Гетерокаріоз
• Епігенетична нестабільність
4. Мутації у грибів
• Мутаційні мінливість фітопатогенних грибів є
одним з головних факторів їх еволюції.
• Припускають, що в іржастих грибів є гени, які
регулюють частоту мутацій.
• у сажкових грибів Ustilago maydis в області
генома, що детермінує перехід від
непатогенного до патогенного способу
існування і типи спаровування, ідентифіковані
як константні, так і варіабельні ділянки.
5. Ампліфікація генів
• Ампліфікація генів (локус-специфічне збільшення кількості їх
копій) є одним із феноменів прояви загальної генетичної
нестабільності і має універсальний характер для різних класів
організмів.
• Показано, що гени, які відіграють важливу роль в інфекційному
процесі, викликаному патогенними грибами (наприклад,
контролюють синтез гідролітичних ізоензимів), часто
представлені кількома копіями.
• Вважають, що в ході каскадного мутагенезу часто виникають
хромосомні перебудови, які призводять до дуплікацій з
подвоєнням щодо великих ділянок окремих хромосом.
Внутрішньовидову диференціацію за розмірами геному і
кількості хромосом у Fusarium oxysporum можна пояснити
частково персистентною дуплікацією. Дупліковані сегменти
можуть також виникати внаслідок транслокаций в інші
хромосоми. Відновлення геномного балансу може відбуватися
шляхом делеції або мітотичного кросинговеру. Нестабільність
при мітозі у Aspergillus nidulans виявлялася як втрата
дуплікованого сегмента внаслідок делеції при мітотичній
рекомбінації.
6. Хромосомний поліморфізм
• Дестабілізація хромосом - один з основних ознак
загальної нестабільності геному. У багатьох видів
фітопатогенних грибів в нормі виявлено високий
внутрішньовидової поліморфізм за кількістю і
розмірами хромосом. Наприклад, у гриба
Colletotrichum gloeosporioides, для якого характерно
безстатеве розмноження і наявність вегетативної
несумісності, одна група ізолятів (А) мала 5 великих
хромосом, інша (В) - 3 великих і 3-5 мініхромосом.
Ізоляти Fusarium sporotrichoides різного географічного
походження та виділені з різних рослин відрізнялися
тільки по мініхромосомам, які складалися з мозаїки
диспергованих повторів і унікальних послідовностей.
7. Хромосомний поліморфізм
• Мініхромосома у Leptosphaeria maculans (анаморфа Phoma
lingam) проявляла властивості "b" хромосом. Ці необов'язкові "b"
або "laggining" хромосоми можуть подібно плазмідам бактерій
нести фактори патогенності. Наприклад, у Nectria
haematococcum (анаморфа Fusarium solani f. Sp. Pisi) на "b"
хромосомі локалізовано гени, які контролюють синтез ферменту
пізатіндеметілази, який перетворює фітоалексин гороху пізатін в
нетоксичний для гриба форму. Штами, які втратили цю
хромосому, непатогенні, але можуть існувати в грунті як
сапрофіти.
• Вважають, що додатковим хромосомами належить значна роль
в адаптації популяцій. Збільшення "b" хромосомою частоти хіазм
в великих А-хромосомах, що, поряд з можливістю транслокации
мініхромосомамі генетичного матеріалу в процесі хромосомних
перебудов, сприяє підвищенню рекомбінатівного мінливості,
збагаченню генофонду, збільшення гетерогенності популяцій і
розширенню їх адаптивних можливостей, що спостерігається,
наприклад, при антропогенному забрудненні середовища.
8. Роль повторів ДНК в геномній
нестабільності
• Показано, що в мутаційний процес, характерний для генетичної
нестабільності, включаються не тільки власне кодуючі, а й
мінісателлітние області генома. Геноми всіх організмів містять
значну кількість повторів ДНК, які є точками ризику для
генетичних змін і нестабільності. Для міні-(15-70 пар основ),
мікро- (1-10 пар основ) і макросателітів (100-300 пар основ) -
простих тандемно повторюваних нуклеотидних послідовностей,
які розподілені по геному еукаріотів, характерний високий рівень
природної варіабельності і підвищена частота мутацій. Вони
можуть містити "гарячі точки" - сайти, за якими реалізуються
рекомбінаційні та конверсійні події. Поширеними типами
мікросателітів є тандеми динуклеотидів GТ, тринуклеотидні
повтори. Наприклад, в геномі S. cerevisiae потенційним
джерелом генетичної нестабільності з утворенням делеций є
малі тандемні повтори, а у S. pombe - зміни в GT-повторах. У S.
cerevisiae стабільність по тринуклеотидних повторам CTG/CAG
залежала від їх орієнтації в хромосомі.
9. Роль повторів ДНК в геномній
нестабільності
• У патогенних мікроорганізмів інсерційні послідовності виявлені в
ділянках генома, що вимагають ефективної і мобільного
регуляції (гени вірулентності, токсигенності). Наприклад,
тринуклеотидних послідовності повторів можуть забезпечувати
антигенну варіабельність і адаптивну еволюцію у патогенів.
Тандемні повтори виявлені в геномі патогенних грибів C.
albicans. У геномі іржастих грибів Puccinia graminis f. sp. tritici
повтори можуть становити до 30%. Микросателлитная
послідовності, які містили ТС/AG тандемні повтори, були
виявлені у ізолятів грибів, патогенних для рису, непатогенних, і у
самих рослин. На основі цих даних було зроблено припущення
про можливість горизонтальної передачі генів між
фітопатогенними грибами і рослинами. У геномі мікроорганізмів
здійснюється закріплення певної частоти і спрямованості
мінливості, зокрема, за рахунок зміни структури повторів в
активних областях генома патогенів. Мінісателіти здатні активно
переміщатися по геному і впливати на експресію генів шляхом
модифікації кодують послідовностей або освіти "ламких" місць.
10. Гетерокаріоз
• У диплоїдних фітопатогенів вірулентність частіше
проявляється як рецесивний ознака і може
маскуватися домінантними алелями авірулентності.
Встановлено, що природні раси іржастих грибів
насичені рецесивними алелями зі зміненою
вірулентністю і при розщепленні утворюють нові раси.
Схрещування 2 рас сажкових грибів привело до
появи в потомстві 22 нових рас цього патогена.
Спостережуване у збудника стеблової іржі
морфологічний мінливість інфекційних структур,
сформованих паростками Уредоспори, виділених з
однієї пустули, пояснюють можливістю реципрокного
обміну хромосом в дикаріоні.
12. Мітохондріальний геном
• Гетерогенність грибів по мітохондріальних
генів і станом гетероплазмона може бути
одним із джерел їх нестабільності, і також
бути її наслідком. Передача мітохондріальної
ДНК з "супресивними" мутаціями і
мітохондріальних плазмід може призводити
до прояву синдрому цитоплазматичної
трансмісивною мітохондріальної
гіповірулентності і симптомів старіння у
деяких грибів, в т.ч. фітопатогенних.
13. Транспозони
• Однією з причин високої мінливості у грибів є транспозонний
мутагенез. Мобільні генетичні елементи (МГЕ) різних типів
виявлені, зокрема, у фітопатогенних грибів Сladosporium fulvum,
P. oryzae, Phytophtora infestans, Erysiphe spp., B. cinerea та ін.
Присутність транспозона в хромосомі може надавати
плейотропний ефект (інактивація гена, в який включається
транспозон, а також активація або вимкнення інших генів,
індукція всіх типів хромосомних перебудов (делецій, дуплікацій,
інверсій, транслокаций, злиття репліконов)), що вносить значний
вклад в дестабілізацію геному. При цьому МГЕ індукують
переважно регуляторні мутації. МГЕ здійснюють незаконну
рекомбінацію, що має важливе значення в управлінні
генетичною інформацією і регуляції її експресії.
14. Транспозони
• У фітопатогенних грибів виявлено значну кількість
ретротранспозонов, які реплікуються через пряму і зворотну
транскрипцію РНК-копії цього транспозона. До групи gypsy LTR-
ретротранспозонов відносяться елемент Grasshopper (198 п.н.) у
M. grisea, Cgret (7916 п.н.) у C. gloeosporioides, Воty і Skippy у B.
cinerea. Транспозон Flipper (1842 п.н.) у B. cinerea послідовністю
транспозази близький до елементів Fot1 F. oxysporum, Pot2 і
MGR586 M. grisea.
• У геномі фітопатогенів гриба C. fulvum, що викликає
захворювання томатів, виявлено Tn-подібний елемент з високою
гомологією з ретротранспозонов copia у Drosophila, зміна
локалізації якого впливає на пристосованість в інбредних лініях.
LTR- ретротранспозонов Ty-copia знайдені у різних організмів:
дріжджів (можуть становити до 2% їх загальної ДНК), у
хитридиомицетов P. infestans і у рослин вівса. Ty- транспозони
при їх встановленні та вищепленію здатні викликати різні
мутації, а також виконувати роль промоторів.
15. Плазміди
• У грибів описані численні плазміди, які розрізняються по біохімічним
характеристикам (ДНК, РНК-плазміди), структурної організації (кільцеві,
лінійні), локалізації в клітині (ядерні, мітохондріальні), впливу на фенотип
(фенотипічно значущі і нейтральні). Припускають, що вірулентність деяких
грибів може бути пов'язана з присутністю в їх цитоплазмі плазмід.
Зокрема, у гриба F. solani f. sp. cucurbitae раси 1 при звільненні від
мітохондріальних лінійних плазмід PFSC1 і pFSC2 відбувалося зниження
патогенності по відношенню до чутливих рослин-господарям. У F.
oxysporum велика кільцева ДНК, локалізована в цитоплазмі, детермінує
стійкість до похідних нітрофурану. У штаму фітопатогенів гриба Alternaria
alternata Т88-56, що містить кільцеву плазмиду pAAT56, ДНК якої не
гомологічна ядерній та мітохондріальній ДНК, виявлена тенденція до
зменшення утворення АК-токсину і ослаблення патогенних властивостей, у
порівнянні з ізолятів, такими, що втратили цю плазміду. Трансмісія
мітохондріальної плазміди pCRY1, здатної викликати атенуацію деяких
вірулентних штамів Cryphonectria parasitica, здійснювалася через контакт
гіф і мала місце як в вегетативно сумісних, так і в несумісних штамах в
природних популяціях. Зниження вірулентності у деяких штамів може мати
адаптивне значення при відсутності відповідних господарів в зв'язку з
більшою стійкістю слабовірулентних клонів у зовнішньому середовищі.