يتناول المستند زواج الأقارب وأثره على الصحة الوراثية، حيث يقارن بين المجتمعات الشرقية والغربية في هذا الصدد. يناقش المخاطر المحتملة من الأمراض الوراثية التي يمكن أن تنتقل عبر جينات الآباء، ويشدد على أهمية التحذير والاستشارة الطبية قبل الزواج في حالات وجود تاريخ مرضي عائلي. يُبرز المستند أيضًا أهمية زيادة الوعي حول الأمراض الوراثية وضرورة الفحص قبل الحمل.

1. عرض عن زواج الاقارب من اعداد لاخ مهند يونس مدونة مبادرتنا – مدونة كل جديد

2. تعريف زواج الأقارب قوة صلة القرابة مقارنة سريعة توارث الأمراض الأمراض التي تسببها الجينات الشاذة أمراض وراثية ... أمثلة جد العائلة السعيدة عائلة غافل ألحذر واجب دائما كيفية الوقاية من الأمراض الوراثية محاضرة زواج الأقارب مدونة مبادرتنا mobadaratona.blogspot.com

3. هم كل الأشخاص الذين “ يشتركون في جد واحد“ سواء أكان الجد قريبا أو بعيدا , والجد المشترك , قد يكون إما من جهة الأم أو الأب . ... وأما ”الزواج“ فنعرّفه على أنه فرج من الله ورأفة ورحمة . زواج الأقارب تعريف : الأقارب مدونة مبادرتنا

4. تعتبر صلة القرابة قوية : بين الإخوان , الأخوات , العمات , الخالات , أولاد الأخ , أولاد الأخت , أولاد الأعمام وأولاد الأخوال . تعتبر صلة القرابة ضعيفة : عندما يشترك الأقارب في جد واحد ”بعيد“ أبعد من جيلين أو ثلاثة , عندها تكون درجة القرابة بعيدة وضعيفة , ولذلك يكون التأثير الوراثي ضعيفا ( في حالة زواج الأقارب ) . قوة صلة القرابة مدونة مبادرتنا

5. معظم المجتمعات الغربية ترفض زواج الاقارب وتتحفظ عليه , اذ تبلغ نسبة زواج الاقارب في الغرب أقل بكثير من %10 بشكل عام . تنقسم اسباب ذلك الى اعتبارات طبية ( الخوف من زيادة انجاب اطفال مشوهين ) , أو اجتماعية وتقليدية ( العادات المتبعة السائدة في الغرب ) . اما في المجتمعات الشرقية ( معظم الدول الاسلامية والعربية ) , فهنالك تفضيل لزواج الاقارب اذ تتراوح نسبته %60-%20 ( جدول : اضغط هنا ) عالميا تنتشر ظاهرة زواج الأقارب بشكل كبير في القارة السوداء ( أفريقيا ) وفي العديد من دول آسيا , ويعود هذا الى مبنى المجتمع ”القبلي“ في مثل هذه البلاد . مقارنة سريعة مدونة مبادرتنا

6. ( كروموزوم , جين سائد , جين متنحي , ” مصاب بالمرض “ , ” حامل للمرض “ ) كل إنسان معرض لنقل حالة وراثية مرضية الى ذريته , لأن الإنسان يحمل بين جيناته 8-5 جينات مرضية كامنة , ولا يتطلب ظهور المرض في ذريته الا أن يتزوج من إمرأة تحمل الجين المصاب عينه . عملية الاخصاب : إلتقاء حيوان منوي ( ذكر ) وبويضة ( أنثى ) . 23 كزوموزوم من الاب و 23 كروموزوم من الام = 46 كروموزوم توارث الامراض مدونة مبادرتنا

7. حدد العلماء الأمراض التي تسببها الجينات الشاذة ب : 1800 مرض . من بينها 1000 مرض تسببها جينات سائدة و 800 تسببها جينات متنحية . اذا كان لدى الزوجين او احدهما ”مرض سائد“ ينتج من وجود جين سائد مرضي , فلا فرق بين زواج أقارب أو أباعد إذ أن الأطفال معرضون للإصابة بالمرض بنسبة %75-%50 ! أما إذا كانت الجينات المرضية متنحية , فان لزواج الأقارب مردود سلبي بالذات في المجتمعات التي تتبع نظام زواج الأقارب جيلا بعد جيل . العاقبة : نتوج أجيال تحمل جينات متنحية متشابهة بسبب زواج الأقارب , وخاصة أبناء العمومة والخؤولة , مما يزيد إحتمال ظهور الأمراض الوراثية لدى الأجيال القادمة وهكذا دواليك . الامراض التي تسببها الجينات الشاذة مدونة مبادرتنا

8. من الامراض الوراثية المعروفة : Thalasymia تلاسيميا Hemophilia هيموفيليا Tay-sachs تايزاكس CF سيستيك فيبروزيس Canavan كانافان Gauscher غوشي أمراض وراثية ...أمثلة مدونة مبادرتنا

9. عائلة فرحان ( العائلة الأولى ) : لا يوجد أي مرض وراثي في العائلة , لذا لا حرج في الزواج من الأقارب . عائلة سعيد ( العائلة الثانية ) : أولاد عمومة يريدان الزواج , يوجد مرض وراثي في العائلة , ولكن كلا الشخصين لا يحملان العامل الوراثي المريض , لذا لا حرج أن يتم الزواج . عائلة سرور ( العائلة الثالثة ) : أولاد عمومة يريدان الزواج , يوجد مرض وراثي في العائلة ولكن فقط أحد الزوجين يحمل العامل الوراثي المريض والآخر لا يحمله , أيضا لا حرج أن يتم الزواج ! جد العائلة السعيدة ؟

10. عائلة غافل ( العائلة الرابعة ) : أولاد عمومة يريدان الزواج , يوجد مرض وراثي في العائلة والطرفان يحملان العامل الوراثي المريض , لذا يستحسن التروي قبل أن يتم الزواج . إذ أنه يوجد خطر على سلامة الأبناء مستقبلا ( إحتمال إصابة الأبناء بالمرض الوراثي هو %25 ). وفي هذه الحالة يجب القيام ببحث الأمور وتقييمها مجددا , وفحص جميع الإحتمالات ! مدونة مبادرتنا

11. ألحذر واجب دائما , إلا أنه مطلوب بشكل خاص : عندما يعرف الشخص المقبل على الزواج أن أحد أفراد عائلته أوعائلة شريكة حياته لديه مرض وراثي تكرر في العائلة نفسها عبر أجيال متعاقبة . إذا ولد لإحدى ا لعائلتين أطفال لديهم مرض مزمن , وهو متكرر في العائلة . إذا انتمى أحد الزوجين لفئة أو طائفة ينتشر فيها مرض وراثي بنسبة عالية . فعندها يرجى توخي الحذر ومراجعة الأطباء المختصين . متى يجب الحذر من زواج الاقارب ؟

12. زيادة الوعي الصحي بشكل عام ودراسة موضوع زواج الأقارب والأمراض الوراثية ( قليل من الفضول لا يضر أبدا ) . اللجوء الى الاستشارة الطبية في فترة ما قبل الزواج عن طريق طبيب مختص في الأمراض الوراثية . اجراء الفحوص اللازمة بالتشاور مع طبيب العائلة , قبل الحمل وخلاله وعقب الولادة ايضا . كيفية الوقاية من الامراض الوراثية مدونة مبادرتنا

13. ” اللهم هنئ المتزوجين بأزواجهم ويسّر أمور العازبين وأطعمهم الزواج قريبا يا الله يا رزاق يا كريم ” . ... قولوا : آمين ! والسلام عليكم ورحمة الله وبركاته . دعاء قصير للشباب : مدونة مبادرتنا

14. جدول يبين نسبة زواج الاقارب في بعض الدول العربية لبنان 25 75 مصر 38 62 قطر 45 55 الاردن 56 44 العراق 58 42 السعودية 58 42 السودان 66 34 الدولة زواج بين اقارب % زواج من غير اقارب %

15. Thalasymia تلاسيميا التعريف العلمي للثلاسيميا هو بأنه " مرض وراثي ينتقل من الأبوين ويسمى " ثلاسيميا " أو " فقر دم البحر الأبيض المتوسط " وتكمن مشكلة المرض في عدم قدرة الجسم على تكوين كريات الدم الحمراء - التي تنقل الغذاء والأكسجين إلى مختلف أنحاء الجسم – بشكل سليم نتيجة لخلل في تكوين الهيموجلوبين ( خضاب الدم ) ، لذا فان المريض يحتاج إلى نقل دم بشكل دوري كل 3-4 أسابيع حسب عمره ودرجه نقص الهيموجلوبين وإلا سوف يموتون في السنوات الأولى من العمر، كما أن إعطائهم الدم بشكل دوري يؤدي إلى تراكم الحديد ( أمر سلبي ) في جميع أعضاء الجسم وخاصة ( القلب، الكبد، البنكرياس، الغدد الصماء والجلد ) وبالتالي تؤدي الثلاسيميا إلى الكثير من المضاعفات والوفاة عند سن تتراوح بين ( 15-20 ) سنة ".

16. Hemophilia هيموفيليا الهيموفيليا هو أحد الأمراض النزفية الوراثية، ويقدر انتشاره بـ 30-40 حالة لكل مليون نسمة . المرضى المصابون بالهيموفيليا نوع " أ " يعانون ممن نقص جزئي أو تام أو خلل في إنتاج احد اهم بروتينات التخثر في الدم وهو العامل رقم "8" ، أما أولئك المصابون بالهيموفيليا نوع " ب " فهم يعانون من نقس المشكلة ولكن في بروتين تخثر الدم رقم "9" . وتقسم الهيموفيليا حسب شدة النقص في هذه العوامل؛ فالهيموفيليا الشديدة كشخص عندما تكون فعالية عامل التخثر –الذي حدث فيه النقص –أقل بـ 1% من المعدل الطبيعي . أما الهيموفيليا الخفيفة فتصنف عندما تكون فعالية عامل التخثر المتأثر أكثر من 5% من المعدل الطبيعي . أما الحالة المتوسطة من المرض فهي عندما تكون نسبة فعالية عامل التخثر بين 1-5% من المعدل الطبيعي .

17. ” حامل للمرض“ : إنسان سليم ومعافى لكنه يحمل جينا متنحيا يمكنه أن يؤدي إلى خلل وراثي في ذريتة , إذا ورث طفله نفس الجين المتنحي المريض من والده وأيضا من والدته معا . ” مصاب بالمرض“ : إنسان مريض بمرض معين يحمل جينا سائدا يمكنه أن يؤدي إلى خلل وراثي في ذريتة , إذا ورث طفله نفس الجين السائد المريض منه ( يكفي أن أحد الوالدين لديه الجين السائد المصاب !).