SlideShare a Scribd company logo
1 of 33
ОСНОВИ БІОТЕХНОЛОГІЇ ЦУКРИСТИХ
КРОХМАЛЕПРОДУКТІВ
проф. Грабовська Олена В’ячеславівна
2017
Високофруктозні сиропи.
Фруктоза. Технологія кристалічної фруктози
• Високофруктозні сиропи одержують шляхом
хроматографічного розділення звичайного ГФС-42
на глюкозну і фруктозну фракції в спеціальних
хроматографічних колонах, де в якості адсорбенту
застосовують іонообмінні смоли в Са-формі
• Маючи спорідненість до адсорбенту, фруктоза
затримується на смолі внаслідок утворення сполук
фруктозату кальцію.
• Після заповнення колони сиропом ГФС-42
починають елюювання водою
• Глюкоза проходить через шар адсорбенту без
перешкод і першою виходить з колони
• При подальшому елююванні десорбентом (водою)
одержують збагачену фруктозну фракцію, що
містить до 90 % фруктози.
• Глюкозна фракція повертається в основну лінію
ГФС-42 на підготовку перед ізомеризацією
• Фруктозна фракція після очищення спеціальними
іонообмінним смолами змішується з вихідним
глюкозно-фруктозним сиропом (ГФС-42) в
певному співвідношенні.
• При цьому одержують сироп із вмістом фруктози
55 %
Фруктоза (фруктовий цукор)
• Самий солодкий з природних цукрів
солодкість її складає 1,73.
• Оскільки обертає площину поляризації
поляризованого світла вліво називають –
левульоза, α, - β- D-фруктофураноза, D-
арабіно-гексулоза.
• Фруктоза (С6Н12О6) утворює декілька
таутомерних форм:
• Відома тільки одна кристалічна форма β –D-
фруктофураноза з температурою плавлення
102–104 °С і питомим обертанням у водних
розчинах [а ]д = –133,5°.
• α -D-фруктофураноза має питоме
обертання [а]д= – 63,6°,
• а рівноважна суміш таутомерних форм –
[а ]д = –92...– 93°.
• Фруктоза входить до складу меду, ряду
фруктів і ягід. Порівняно з іншими
моносахаридами має значну розчинність.
• Приготовлені з неї сиропи не
кристалізуються.
• Гігроскопічна, підсилює смак і аромат
продуктів.
• В світі більше 20 заводів з виробництва
фруктози, з них більшість в Європі і Китаї.
• Світове виробництво більше 150 тис.т/рік.
• Потреба України лише для хворих на діабет
– 10 тис.т/рік.
• Швидко засвоюється організмом,
перетворюється в печінці на глікоген майже
без інсуліну.
Всі відомі методи отримання фруктози можна
розділити на три групи:
• гідроліз фруктозовмісних полісахаридів
(фруктанів)
• ізомеризація глюкози у фруктозу
• гідроліз сахарози
Одержання фруктози із рослинної
сировини
• Фруктозу одержують шляхом екстракції із
рослинної сировини, що містить фруктани
– інуліноносіїв.
• Фруктани – резервні полісахариди рослин,
що складаються із залишків D-фруктози.
Відомі два типи фруктану – інулін і флеан.
Інулін
• Полісахарид, утворений залишками
фруктози, належить до групи фруктозанів.
• Є запасним вуглеводом багатьох рослин
• Природними джерелами інуліну є
топінамбур, кульбаба, цикорій, лопух, оман
• Використовується як замінник крохмалю і
цукру при цукровому діабеті, природний
компонент, який отримують з коріння
рослин.
• Інулін застосовується у вигляді біологічно
активних добавок (краплі, таблетки) для
профілактики і лікування різних
захворювань. Він не має протипоказань.
• Молекулярна маса — 5 000-6 000. Білий
кристалічний порошок, солодкий на смак,
добре розчиняється в гарячій воді.
• Ступінь полімеризації його становить
зазвичай до 100 одиниць, здебільшого не
вище 60.
Інулін
• Очищений інулін в країнах СНД практично
не виробляється, що пов'язано з його
нестабільністю при виробництві та
великими витратами при очищенні та
хімічному виробництві.
• Флеан знайдений в злакових рослинах.
• Він містить залишки D-фруктози у
фуранозній формі, з’єднані α-2-6-зв’язком.
Будова флеана повністю не вивчена.
• Відомий спосіб, за яким очищений від колоїдів сік
рослин обробляють мінеральною кислотою для
гідролізу цукрів.
• Потім фруктозу осаджують у вигляді нерозчинного
на холоду фруктозата кальцію
• Відокремлюють осад від міжкристального розчину
• Розкладають фруктозат кальцію за допомогою
мінеральних кислот.
• Після фільтрування і згущення до концентрації
сиропу фруктозу викристалізовують при кімнатній
або підвищеній температурі з додаванням
затравки.
• Сировиною для виробництва фруктози
можуть бути крохмаль, цукор,
напівпродукти цукрового виробництва,
меляса.
• Вихід фруктози з меляси фруктозатним
способом складає не більше 70 % від
теоретичного або 17 % від маси меляси.
• Міжкристальний розчин, що залишається
після осадження фруктозату кальцію
містить глюкозу і частину фруктози і може
бути переробленим у спирт.
• Способи одержання фруктози із сахарози
включають в себе:
• інверсію сахарози,
• розділення глюкози і фруктози,
• концентрування розчину
• кристалізацію.
• Кристалізація фруктози здійснюється
звичайним способом із води або спирту.
• Відомий спосіб одержання фруктози із
сахарози без виділення фруктози через
фруктозат кальцію, який базується на
використанні різниці в розчинності глюкози
і фруктози в оцтовій кислоті.
• Очищення здійснюється кристалізацією з
оцтової кислоти і спирту.
• Вихід фруктози складає 14…18,5% від
вихідного вмісту сахарози.
Промислове виробництво фруктози способом
кристалізації з метилового і етилового спирту
• У виробничих умовах фруктозу
кристалізують з метилового або етилового
спиртів.
• Фруктозовмісний сироп додають у спирт
при нагріванні, вводять затравочні кристали
фруктози і потім суміш охолоджують.
• До недоліків даного способу кристалізації
відносяться:
• велика витрата спирту
• погана якість кристалів через наявність
спонтанної кристалізації.
• Для запобігання утворення нових центрів
кристалізації затравку вводять у вигляді
насиченого розчину фруктози в
перенасичений розчин при температурі 40
—60 °С і безперервному перемішуванні.
При цьому відбувається
викристалізовування фруктози на
затравочних кристалах без утворення нових
центрів кристалізації.
• Вихід її підвищується на 20—30 % у
порівнянні зі звичайною кристалізацією (до
70—80 % замість 60—50 %).
• Витрата спирту складає 2—4 % до маси
сухих речовин фруктози. Вихід фруктози
також підвищується із застосуванням
етанолу замість метанолу.
• Для попередження утворення забарвлених
продуктів розкладу, реакцій перетворення
фруктози в глюкозу і маннозу Ф. Холгер та
інші дослідники запропонували вести
процес кристалізації при рН 4,5—5,5.
Тривалість кристалізації при цьому
скорочується до 110—120 год.
Технологія кристалічної фруктози способом
хроматографічного розділення моноцукридів
фінської фірми АТ “Суомен Сокері”
• Широке промислове виробництво фруктози
стало можливим завдяки використанню
іонообмінної технології, розробленої
фінською фірмою “Суомен Сокері”.
• Ця фірма першою в світі розпочала
промислове виробництво чистої
кристалічної фруктози.
• В основі технології лежить:
• спосіб гідролізу сахарози в інвертний цукор
на іонообмінній смолі,
• розділення компонентів інвертного цукру
на фруктозну і глюкозну фракції
хроматографічним способом на
полістиролсульфатній катіонообмінній
смолі в Са-формі,
• очищення і згущення розчинів,
• викристалізовування фруктози із водних
розчинів без використання спирту.
• . В якості сировини за цією технологією
використовують розчини цукру, інвертного
цукру, глюкозу, глюкозно-фруктозний
сироп, а також крохмаль
Принципова схема одержання фруктози і глюкози з
сахарози і крохмалю за технологією фірми “Суомен
Сокері”
• Згідно розробленої схеми розчин цукру
50%-ї концентрації спочатку піддають
іонообмінному очищенню для видалення
головним чином мінеральних нецукрів.
• Оскільки вміст мінеральних нецукрів у
цукрі-піску незначний, то проблема стічних
вод у даному разі не викликає особливих
ускладнень.
• Згідно розробленої схеми:
• розчин цукру 50%-ної концентрації
спочатку піддають іонообмінному
очищенню для видалення головним чином
мінеральних нецукрів.
• Оскільки вміст мінеральних нецукрів у
цукрі-піску незначний, то проблема стічних
вод у даному разі не викликає особливих
ускладнень.
• Якщо інверсія проводиться окремо, то
хроматографічне розділення проводять на
катіоніті повністю переведеному в Са-
форму.
• Відбір глюкозної і фруктозної фракції з
хроматографічної колони проводять так,
щоб вони мали чистоту 95%.
• Після фільтрування і знебарвлення фракції
згущують до отримання сиропів з
концентрацією сухих речовин 50 - 70%.
• Середню, змішану фракцію використовують
для приготування розчину сахарози.
Розчинення
Розчин цукрози
Інверсія
Суспензія крохмалю
Оцукрювання
Хроматографічне
розділення
Фруктоза
Іонообмінне
очищення
Іонообмінне
очищення
Згущення
Кристалізація
Глюкоза
Іонообмінне
очищення
Гідрогенізація Ізомеризація
Згущення
Іонообмінне
очищення
Іонообмінне
очищення
Кристалізаці
я
Згущення Згущення Очищення
Фруктозн
ий сироп
Фруктоза
кристалічна
Сорбіт Ізосироп
Глюкозний
сироп
Глюкоза
кристалічна
• З фруктозної фракції отримують фруктозні
сиропи ФС - 90 і ФС - 95, з вмістом
відповідно 90 і 95% фруктози в сухій
речовині.
• Кристалізацією з фруктозного сиропу
можна отримати 50% кристалічної
фруктози.
• Якщо ж кристалізація проводиться із
застосуванням метанолу, то вихід
кристалічної фруктози зростає до 80%.
• Для збільшення виходу фруктози глюкозу,
що міститься в розчині можна ізомеризувати
з отриманням ізосиропу (ФС - 42).
• Цей сироп, на відміну від глюкози, має таку
ж солодкість, як і сахароза і може
застосовуватися як цукрозамінник або
направлятися на хроматографічне
розділення.
• Із сахарози крім фруктози, отримують також
глюкозу в кількості, що відповідає половині
маси сахарози.

More Related Content

What's hot

лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016cdecit
 
тпзпр лекція 16
тпзпр лекція 16тпзпр лекція 16
тпзпр лекція 16galushko29
 
Резильєнтність.pdf
Резильєнтність.pdfРезильєнтність.pdf
Резильєнтність.pdfssuser7541ef1
 
модифікаційна мінливість
модифікаційна мінливістьмодифікаційна мінливість
модифікаційна мінливістьVeraTaran
 
презентація до теми 5
презентація до теми 5презентація до теми 5
презентація до теми 5cdecit
 
олімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполук
олімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполуколімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполук
олімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполукОльга Крутова-Оникиенко
 
мистецтво спілкування в медичній практиці 1
мистецтво спілкування в медичній практиці  1мистецтво спілкування в медичній практиці  1
мистецтво спілкування в медичній практиці 1Алла ОлексюкНехамес
 
практична робота №3
практична робота №3практична робота №3
практична робота №3cit-cit
 
семIнар завучiв.дудяк л.я.
семIнар завучiв.дудяк л.я.семIнар завучiв.дудяк л.я.
семIнар завучiв.дудяк л.я.Andy Levkovich
 
лаборатор. 12
лаборатор. 12лаборатор. 12
лаборатор. 12cit-cit
 
Епітеліальна тканина
Епітеліальна тканинаЕпітеліальна тканина
Епітеліальна тканинаAlla Khodorovska
 
1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...
1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...
1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...ssuser7541ef1
 
Семінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptx
Семінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptxСемінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptx
Семінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptxanastasiafursova945
 
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаоборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаMaryna Zaharova
 
презентація до теми 10
презентація до теми 10презентація до теми 10
презентація до теми 10cdecit
 

What's hot (20)

лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016
 
Задачі з екології
Задачі з екологіїЗадачі з екології
Задачі з екології
 
Сучасна харчова наука
Сучасна харчова наукаСучасна харчова наука
Сучасна харчова наука
 
тпзпр лекція 16
тпзпр лекція 16тпзпр лекція 16
тпзпр лекція 16
 
Резильєнтність.pdf
Резильєнтність.pdfРезильєнтність.pdf
Резильєнтність.pdf
 
Topic 2 bacteria
Topic 2 bacteriaTopic 2 bacteria
Topic 2 bacteria
 
модифікаційна мінливість
модифікаційна мінливістьмодифікаційна мінливість
модифікаційна мінливість
 
презентація до теми 5
презентація до теми 5презентація до теми 5
презентація до теми 5
 
олімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполук
олімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполуколімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполук
олімпіадні задачі з теми класи неорганічних сполук
 
мистецтво спілкування в медичній практиці 1
мистецтво спілкування в медичній практиці  1мистецтво спілкування в медичній практиці  1
мистецтво спілкування в медичній практиці 1
 
практична робота №3
практична робота №3практична робота №3
практична робота №3
 
семIнар завучiв.дудяк л.я.
семIнар завучiв.дудяк л.я.семIнар завучiв.дудяк л.я.
семIнар завучiв.дудяк л.я.
 
Topic 4 yeasts
Topic 4 yeastsTopic 4 yeasts
Topic 4 yeasts
 
лаборатор. 12
лаборатор. 12лаборатор. 12
лаборатор. 12
 
Епітеліальна тканина
Епітеліальна тканинаЕпітеліальна тканина
Епітеліальна тканина
 
1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...
1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...
1 Психологічна підтримка учасників освітнього процесу в ЗДО під час воєнного ...
 
Семінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptx
Семінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptxСемінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptx
Семінар-практикум Резильєнтність (25.10.2023).pptx
 
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновагаоборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
оборотні та необоротні реакції. хімічна рівновага
 
презентація до теми 10
презентація до теми 10презентація до теми 10
презентація до теми 10
 
Presentation
PresentationPresentation
Presentation
 

Similar to лекція 16

лекція 13
лекція 13лекція 13
лекція 13cit-cit
 
тпзпр лекція 26
тпзпр лекція 26тпзпр лекція 26
тпзпр лекція 26galushko29
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10cit-cit
 
лекція 4
лекція 4лекція 4
лекція 4cit-cit
 
лекція 14
лекція 14лекція 14
лекція 14cit-cit
 
лекція полісахариди
лекція полісахаридилекція полісахариди
лекція полісахаридиcit-cit
 
лекция полісахариди
лекция полісахаридилекция полісахариди
лекция полісахаридиcdecit
 

Similar to лекція 16 (7)

лекція 13
лекція 13лекція 13
лекція 13
 
тпзпр лекція 26
тпзпр лекція 26тпзпр лекція 26
тпзпр лекція 26
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10
 
лекція 4
лекція 4лекція 4
лекція 4
 
лекція 14
лекція 14лекція 14
лекція 14
 
лекція полісахариди
лекція полісахаридилекція полісахариди
лекція полісахариди
 
лекция полісахариди
лекция полісахаридилекция полісахариди
лекция полісахариди
 

More from cit-cit

лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5cit-cit
 
лаборатор. 10
лаборатор. 10лаборатор. 10
лаборатор. 10cit-cit
 
лекція 18
лекція 18лекція 18
лекція 18cit-cit
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17cit-cit
 
лекція 16
лекція 16лекція 16
лекція 16cit-cit
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12cit-cit
 
лекція 11
лекція 11лекція 11
лекція 11cit-cit
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10cit-cit
 
лаборатор. 15
лаборатор. 15лаборатор. 15
лаборатор. 15cit-cit
 
лаборатор. 14
лаборатор. 14лаборатор. 14
лаборатор. 14cit-cit
 
лаборатор. 13
лаборатор. 13лаборатор. 13
лаборатор. 13cit-cit
 
лаборатор. 11
лаборатор. 11лаборатор. 11
лаборатор. 11cit-cit
 
лаборатор. 9
лаборатор. 9лаборатор. 9
лаборатор. 9cit-cit
 
лаборатор. 8
лаборатор. 8лаборатор. 8
лаборатор. 8cit-cit
 
лаборатор. 7
лаборатор. 7лаборатор. 7
лаборатор. 7cit-cit
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)cit-cit
 
лекція 14 (pdf.io)
лекція 14 (pdf.io)лекція 14 (pdf.io)
лекція 14 (pdf.io)cit-cit
 
лекція 13 (pdf.io)
лекція 13 (pdf.io)лекція 13 (pdf.io)
лекція 13 (pdf.io)cit-cit
 
лекція 9
лекція 9лекція 9
лекція 9cit-cit
 
лекція 8
лекція 8лекція 8
лекція 8cit-cit
 

More from cit-cit (20)

лекція 5
лекція 5лекція 5
лекція 5
 
лаборатор. 10
лаборатор. 10лаборатор. 10
лаборатор. 10
 
лекція 18
лекція 18лекція 18
лекція 18
 
лекція 17
лекція 17лекція 17
лекція 17
 
лекція 16
лекція 16лекція 16
лекція 16
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12
 
лекція 11
лекція 11лекція 11
лекція 11
 
лекція 10
лекція 10лекція 10
лекція 10
 
лаборатор. 15
лаборатор. 15лаборатор. 15
лаборатор. 15
 
лаборатор. 14
лаборатор. 14лаборатор. 14
лаборатор. 14
 
лаборатор. 13
лаборатор. 13лаборатор. 13
лаборатор. 13
 
лаборатор. 11
лаборатор. 11лаборатор. 11
лаборатор. 11
 
лаборатор. 9
лаборатор. 9лаборатор. 9
лаборатор. 9
 
лаборатор. 8
лаборатор. 8лаборатор. 8
лаборатор. 8
 
лаборатор. 7
лаборатор. 7лаборатор. 7
лаборатор. 7
 
лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)лекція 15 (pdf.io)
лекція 15 (pdf.io)
 
лекція 14 (pdf.io)
лекція 14 (pdf.io)лекція 14 (pdf.io)
лекція 14 (pdf.io)
 
лекція 13 (pdf.io)
лекція 13 (pdf.io)лекція 13 (pdf.io)
лекція 13 (pdf.io)
 
лекція 9
лекція 9лекція 9
лекція 9
 
лекція 8
лекція 8лекція 8
лекція 8
 

лекція 16

  • 1. ОСНОВИ БІОТЕХНОЛОГІЇ ЦУКРИСТИХ КРОХМАЛЕПРОДУКТІВ проф. Грабовська Олена В’ячеславівна 2017 Високофруктозні сиропи. Фруктоза. Технологія кристалічної фруктози
  • 2. • Високофруктозні сиропи одержують шляхом хроматографічного розділення звичайного ГФС-42 на глюкозну і фруктозну фракції в спеціальних хроматографічних колонах, де в якості адсорбенту застосовують іонообмінні смоли в Са-формі • Маючи спорідненість до адсорбенту, фруктоза затримується на смолі внаслідок утворення сполук фруктозату кальцію. • Після заповнення колони сиропом ГФС-42 починають елюювання водою • Глюкоза проходить через шар адсорбенту без перешкод і першою виходить з колони
  • 3. • При подальшому елююванні десорбентом (водою) одержують збагачену фруктозну фракцію, що містить до 90 % фруктози. • Глюкозна фракція повертається в основну лінію ГФС-42 на підготовку перед ізомеризацією • Фруктозна фракція після очищення спеціальними іонообмінним смолами змішується з вихідним глюкозно-фруктозним сиропом (ГФС-42) в певному співвідношенні. • При цьому одержують сироп із вмістом фруктози 55 %
  • 4. Фруктоза (фруктовий цукор) • Самий солодкий з природних цукрів солодкість її складає 1,73. • Оскільки обертає площину поляризації поляризованого світла вліво називають – левульоза, α, - β- D-фруктофураноза, D- арабіно-гексулоза.
  • 5. • Фруктоза (С6Н12О6) утворює декілька таутомерних форм:
  • 6. • Відома тільки одна кристалічна форма β –D- фруктофураноза з температурою плавлення 102–104 °С і питомим обертанням у водних розчинах [а ]д = –133,5°. • α -D-фруктофураноза має питоме обертання [а]д= – 63,6°, • а рівноважна суміш таутомерних форм – [а ]д = –92...– 93°.
  • 7. • Фруктоза входить до складу меду, ряду фруктів і ягід. Порівняно з іншими моносахаридами має значну розчинність. • Приготовлені з неї сиропи не кристалізуються. • Гігроскопічна, підсилює смак і аромат продуктів.
  • 8. • В світі більше 20 заводів з виробництва фруктози, з них більшість в Європі і Китаї. • Світове виробництво більше 150 тис.т/рік. • Потреба України лише для хворих на діабет – 10 тис.т/рік. • Швидко засвоюється організмом, перетворюється в печінці на глікоген майже без інсуліну.
  • 9. Всі відомі методи отримання фруктози можна розділити на три групи: • гідроліз фруктозовмісних полісахаридів (фруктанів) • ізомеризація глюкози у фруктозу • гідроліз сахарози
  • 10. Одержання фруктози із рослинної сировини • Фруктозу одержують шляхом екстракції із рослинної сировини, що містить фруктани – інуліноносіїв. • Фруктани – резервні полісахариди рослин, що складаються із залишків D-фруктози. Відомі два типи фруктану – інулін і флеан.
  • 11. Інулін • Полісахарид, утворений залишками фруктози, належить до групи фруктозанів. • Є запасним вуглеводом багатьох рослин • Природними джерелами інуліну є топінамбур, кульбаба, цикорій, лопух, оман • Використовується як замінник крохмалю і цукру при цукровому діабеті, природний компонент, який отримують з коріння рослин. • Інулін застосовується у вигляді біологічно активних добавок (краплі, таблетки) для профілактики і лікування різних захворювань. Він не має протипоказань.
  • 12. • Молекулярна маса — 5 000-6 000. Білий кристалічний порошок, солодкий на смак, добре розчиняється в гарячій воді. • Ступінь полімеризації його становить зазвичай до 100 одиниць, здебільшого не вище 60.
  • 14. • Очищений інулін в країнах СНД практично не виробляється, що пов'язано з його нестабільністю при виробництві та великими витратами при очищенні та хімічному виробництві.
  • 15. • Флеан знайдений в злакових рослинах. • Він містить залишки D-фруктози у фуранозній формі, з’єднані α-2-6-зв’язком. Будова флеана повністю не вивчена.
  • 16. • Відомий спосіб, за яким очищений від колоїдів сік рослин обробляють мінеральною кислотою для гідролізу цукрів. • Потім фруктозу осаджують у вигляді нерозчинного на холоду фруктозата кальцію • Відокремлюють осад від міжкристального розчину • Розкладають фруктозат кальцію за допомогою мінеральних кислот. • Після фільтрування і згущення до концентрації сиропу фруктозу викристалізовують при кімнатній або підвищеній температурі з додаванням затравки.
  • 17. • Сировиною для виробництва фруктози можуть бути крохмаль, цукор, напівпродукти цукрового виробництва, меляса. • Вихід фруктози з меляси фруктозатним способом складає не більше 70 % від теоретичного або 17 % від маси меляси. • Міжкристальний розчин, що залишається після осадження фруктозату кальцію містить глюкозу і частину фруктози і може бути переробленим у спирт.
  • 18. • Способи одержання фруктози із сахарози включають в себе: • інверсію сахарози, • розділення глюкози і фруктози, • концентрування розчину • кристалізацію. • Кристалізація фруктози здійснюється звичайним способом із води або спирту.
  • 19. • Відомий спосіб одержання фруктози із сахарози без виділення фруктози через фруктозат кальцію, який базується на використанні різниці в розчинності глюкози і фруктози в оцтовій кислоті. • Очищення здійснюється кристалізацією з оцтової кислоти і спирту. • Вихід фруктози складає 14…18,5% від вихідного вмісту сахарози.
  • 20. Промислове виробництво фруктози способом кристалізації з метилового і етилового спирту • У виробничих умовах фруктозу кристалізують з метилового або етилового спиртів. • Фруктозовмісний сироп додають у спирт при нагріванні, вводять затравочні кристали фруктози і потім суміш охолоджують.
  • 21. • До недоліків даного способу кристалізації відносяться: • велика витрата спирту • погана якість кристалів через наявність спонтанної кристалізації.
  • 22. • Для запобігання утворення нових центрів кристалізації затравку вводять у вигляді насиченого розчину фруктози в перенасичений розчин при температурі 40 —60 °С і безперервному перемішуванні. При цьому відбувається викристалізовування фруктози на затравочних кристалах без утворення нових центрів кристалізації. • Вихід її підвищується на 20—30 % у порівнянні зі звичайною кристалізацією (до 70—80 % замість 60—50 %).
  • 23. • Витрата спирту складає 2—4 % до маси сухих речовин фруктози. Вихід фруктози також підвищується із застосуванням етанолу замість метанолу. • Для попередження утворення забарвлених продуктів розкладу, реакцій перетворення фруктози в глюкозу і маннозу Ф. Холгер та інші дослідники запропонували вести процес кристалізації при рН 4,5—5,5. Тривалість кристалізації при цьому скорочується до 110—120 год.
  • 24. Технологія кристалічної фруктози способом хроматографічного розділення моноцукридів фінської фірми АТ “Суомен Сокері” • Широке промислове виробництво фруктози стало можливим завдяки використанню іонообмінної технології, розробленої фінською фірмою “Суомен Сокері”. • Ця фірма першою в світі розпочала промислове виробництво чистої кристалічної фруктози.
  • 25. • В основі технології лежить: • спосіб гідролізу сахарози в інвертний цукор на іонообмінній смолі, • розділення компонентів інвертного цукру на фруктозну і глюкозну фракції хроматографічним способом на полістиролсульфатній катіонообмінній смолі в Са-формі, • очищення і згущення розчинів, • викристалізовування фруктози із водних розчинів без використання спирту.
  • 26. • . В якості сировини за цією технологією використовують розчини цукру, інвертного цукру, глюкозу, глюкозно-фруктозний сироп, а також крохмаль
  • 27. Принципова схема одержання фруктози і глюкози з сахарози і крохмалю за технологією фірми “Суомен Сокері” • Згідно розробленої схеми розчин цукру 50%-ї концентрації спочатку піддають іонообмінному очищенню для видалення головним чином мінеральних нецукрів. • Оскільки вміст мінеральних нецукрів у цукрі-піску незначний, то проблема стічних вод у даному разі не викликає особливих ускладнень.
  • 28. • Згідно розробленої схеми: • розчин цукру 50%-ної концентрації спочатку піддають іонообмінному очищенню для видалення головним чином мінеральних нецукрів. • Оскільки вміст мінеральних нецукрів у цукрі-піску незначний, то проблема стічних вод у даному разі не викликає особливих ускладнень.
  • 29. • Якщо інверсія проводиться окремо, то хроматографічне розділення проводять на катіоніті повністю переведеному в Са- форму. • Відбір глюкозної і фруктозної фракції з хроматографічної колони проводять так, щоб вони мали чистоту 95%.
  • 30. • Після фільтрування і знебарвлення фракції згущують до отримання сиропів з концентрацією сухих речовин 50 - 70%. • Середню, змішану фракцію використовують для приготування розчину сахарози.
  • 31. Розчинення Розчин цукрози Інверсія Суспензія крохмалю Оцукрювання Хроматографічне розділення Фруктоза Іонообмінне очищення Іонообмінне очищення Згущення Кристалізація Глюкоза Іонообмінне очищення Гідрогенізація Ізомеризація Згущення Іонообмінне очищення Іонообмінне очищення Кристалізаці я Згущення Згущення Очищення Фруктозн ий сироп Фруктоза кристалічна Сорбіт Ізосироп Глюкозний сироп Глюкоза кристалічна
  • 32. • З фруктозної фракції отримують фруктозні сиропи ФС - 90 і ФС - 95, з вмістом відповідно 90 і 95% фруктози в сухій речовині. • Кристалізацією з фруктозного сиропу можна отримати 50% кристалічної фруктози. • Якщо ж кристалізація проводиться із застосуванням метанолу, то вихід кристалічної фруктози зростає до 80%.
  • 33. • Для збільшення виходу фруктози глюкозу, що міститься в розчині можна ізомеризувати з отриманням ізосиропу (ФС - 42). • Цей сироп, на відміну від глюкози, має таку ж солодкість, як і сахароза і може застосовуватися як цукрозамінник або направлятися на хроматографічне розділення. • Із сахарози крім фруктози, отримують також глюкозу в кількості, що відповідає половині маси сахарози.