SlideShare a Scribd company logo
1 of 17
Загальна біотехнологія
Лектор: доц. Пенчук Ю.М.
Тема 5: Підготовка обладнання та
комунікацій
Підготовка обладнання та комунікацій
Стерилізація апаратів і комунікацій має велике
значення й при глибинному способі
культивування. Сама ретельна стерилізація може
не дати ефекту, якщо порушено герметичність
устаткування.
При стерилізації устаткування є небезпека навіть при
високих температурах не домогтися стерильності в
результаті того, що в процесі теплової обробки
внутрішніх порожнин апаратів відбувається
конденсація пари в стінок.
Підготовка обладнання та комунікацій
Конструктивні особливості апаратів
Повітря, що виділяється з парогазової суміші, покриває
стінки апарата повітряною плівкою, у результаті чого
умови нагрівання стінки погіршуються.
Варто скорочувати
число впаювань
Збільшувати діаметр і
зменшувати висоту
штуцерів
Регулювати кут
нахилу патрубків
Підготовка обладнання та комунікацій
Основні етапи підготовки обладнання
1. Миття обладнання
2. Перевірка на герметичність
3. Стерилізація обладнання
Підготовка обладнання та комунікацій включає підготовку
розчинів мийних, мийно-дезінфекційних та дезінфекційних
речовин для обробки обладнання та комунікацій, а потім:
Підготовка обладнання та комунікацій
Миття обладнання
Для миття ємкісного обладнання використовуються:
1. Каустична сода
2. СІР-мийка
3. Інші засоби
Підготовка обладнання та комунікацій
Миття обладнання
Каустична сода
1. Концентрація розчину
каустичної соди - 20 %
2. Температура - 80-90 °С
3. Тривалість – 0,5-1,5 год
4. Розчин можна використовувати
декілька циклів
Підготовка обладнання та комунікацій
Миття обладнання
СІР-мийка Сучасна ферментаційна апаратура
обладнується мобільними або
стаціонарними установками для миття
ферментерів (СІР-модулями). Принцип дії
цих систем полягає в тому, що мийні
розчини (лужні або кислотні) під великим
тиском подають на спеціальні
розбризкувальні головки, що є нерухомими
(для менш відповідальних процесів) або
обертаються, висуваються і втягуються
(для процесів одержання фармацевтичних
субстанцій).
Завдяки високому напору мікроструменів
відбувається ретельне очищення
ферментаційної апаратури. Після очищення
на головки подають водопровідну воду для
ополіскування. Контроль ретельності
ополіскування здійснюють за
електропровідністю змивань.
Розбризкувальні головки СІР-модулів
СІР-станція
Підготовка обладнання та комунікацій
Перевірка на герметичність обладнання
Всі вентилі перед
установкою
перевіряють
гідравлічним
опресовуванням при
тиску 0,3 МПа.
Для герметизації фланців і вентилів
використовують особливі прокладки
з пароніту, обробленого графітом,
для герметизації кришок апаратів
застосовують шнур із прогумованої
тканини діаметром до 19 мм, а для
завантажувальних люків – гуму
товщиною 14 мм.
Підготовка обладнання та комунікацій
Перевірка на герметичність обладнання
Герметичність
зварних швів
перевіряють при
надлишковому тиску
пари 0,07–0,1 МПа.
Зварні шви обробляють
мильним розчином.
Фіксують наявність
мильних бульбашок.
Перед заповненням
апарату середовищем
ретельно перевіряють
чепцеве ущільнення
мішалки, тому що в
процесі стерилізації
щільність насадки може
змінитися.
Особливу увагу приділяють
стерилізації апаратури і
комунікації для подачі
піногасника. Стерилізацію цих
вузлів проводять при 125–135 °С
впродовж 1,5–2 годин.
Підготовка обладнання та комунікацій
Стерилізація обладнання при поверхневому культивуванні
Горизонтальні
ростильні апарати
Вертикальні
ростильні апарати
Ростильні камери
Підготовка обладнання та комунікацій
Підготовка обладнання при поверхневому культивуванні
Стерилізація ростильних апаратів
Подача гострої пари.
Тиск пари в апараті – 0,3 МПа.
Тривалість – 1-2 год
Підготовка обладнання та комунікацій
Підготовка обладнання при поверхневому культивуванні
Стерилізація ростильних камер
Опромінення ультрафіолетом.
Тривалість – 1-2 год
Підготовка обладнання та комунікацій
Стерилізація обладнання при глибинному культивуванні
Виробничі
ферментери
Підготовка обладнання та комунікацій
Стерилізація обладнання при глибинному культивуванні
1. Подача гострої пари в барботер
2. Досягнення тиску пари 0,3 МПа в апараті
3. Витримка без втрати тиску
4. Скидання тиску через випускний клапан
Мікробіологічний контроль не
проводиться!
Тема 6: Піногасіння. Вимоги до
піногасників та їх підготовка
Процеси піноутворення і піногасіння відіграють важливу роль
при аеробному глибинному культивуванні мікроорганізмів. При
збалансованих пінних режимах збільшується міжфазна
контактна поверхня і досягається інтенсивний масобмін між
середовищем і аеруючим повітрям.
Піногасіння
Роль піни при культивуванні
Недоліки надлишкового піноутворення:
1. Зменшення коефіцієнту заповнення апарату
2. Винесення культуральної рідини (збільшення втрат)
3. Ризик контамінації

More Related Content

What's hot

Topic 7 growth and reproduction of microorganisms
Topic 7 growth and reproduction of microorganismsTopic 7 growth and reproduction of microorganisms
Topic 7 growth and reproduction of microorganismsViktor Stabnikov
 
лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016cdecit
 
лаборатор. 13
лаборатор. 13лаборатор. 13
лаборатор. 13cit-cit
 
Topic 9 influence of environmental factors on microorganisms
Topic 9 influence of environmental factors on microorganismsTopic 9 influence of environmental factors on microorganisms
Topic 9 influence of environmental factors on microorganismsViktor Stabnikov
 
презентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідину
презентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідинупрезентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідину
презентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідинуmedchem_nfau
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12cit-cit
 
лекція №2
лекція №2лекція №2
лекція №2cit-cit
 
Topic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganismsTopic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganismsViktor Stabnikov
 
тзппр лекція 1
тзппр лекція 1тзппр лекція 1
тзппр лекція 1galushko29
 
презентація до теми 6
презентація до теми 6презентація до теми 6
презентація до теми 6cdecit
 
Topic 10 pathogenic microorganisms. immunoresistance.
Topic 10  pathogenic microorganisms. immunoresistance.Topic 10  pathogenic microorganisms. immunoresistance.
Topic 10 pathogenic microorganisms. immunoresistance.Viktor Stabnikov
 
тема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивуваннятема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивуванняViktor Stabnikov
 
Kaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminova
Kaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminovaKaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminova
Kaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminovaLiudmila Sidorenko
 
Лекція 4. Міцела
Лекція 4. МіцелаЛекція 4. Міцела
Лекція 4. МіцелаBothi1827
 
презентація до теми 5
презентація до теми 5презентація до теми 5
презентація до теми 5cdecit
 

What's hot (20)

Lex tmsl 11v1
Lex tmsl 11v1Lex tmsl 11v1
Lex tmsl 11v1
 
Topic 7 growth and reproduction of microorganisms
Topic 7 growth and reproduction of microorganismsTopic 7 growth and reproduction of microorganisms
Topic 7 growth and reproduction of microorganisms
 
лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016лекція дисп системи 10.11.2016
лекція дисп системи 10.11.2016
 
лаборатор. 13
лаборатор. 13лаборатор. 13
лаборатор. 13
 
Topic 9 influence of environmental factors on microorganisms
Topic 9 influence of environmental factors on microorganismsTopic 9 influence of environmental factors on microorganisms
Topic 9 influence of environmental factors on microorganisms
 
презентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідину
презентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідинупрезентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідину
презентація до теми 11. лікарські засоби похідні піримідину
 
практична №2
практична №2практична №2
практична №2
 
Lex tmsl 02
Lex tmsl 02Lex tmsl 02
Lex tmsl 02
 
лекция 7
лекция 7лекция 7
лекция 7
 
лекція 12
лекція 12лекція 12
лекція 12
 
лекція №2
лекція №2лекція №2
лекція №2
 
Topic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganismsTopic 6 physiology of microorganisms
Topic 6 physiology of microorganisms
 
тзппр лекція 1
тзппр лекція 1тзппр лекція 1
тзппр лекція 1
 
презентація до теми 6
презентація до теми 6презентація до теми 6
презентація до теми 6
 
Topic 10 pathogenic microorganisms. immunoresistance.
Topic 10  pathogenic microorganisms. immunoresistance.Topic 10  pathogenic microorganisms. immunoresistance.
Topic 10 pathogenic microorganisms. immunoresistance.
 
тема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивуваннятема 4 безперервне культивування
тема 4 безперервне культивування
 
Kaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminova
Kaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminovaKaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminova
Kaltsiu gliukonas. Kyslota gliutaminova
 
Лекція 4. Міцела
Лекція 4. МіцелаЛекція 4. Міцела
Лекція 4. Міцела
 
Topic 13 bioremediation
Topic 13 bioremediationTopic 13 bioremediation
Topic 13 bioremediation
 
презентація до теми 5
презентація до теми 5презентація до теми 5
презентація до теми 5
 

More from Yuri Penchuk

More from Yuri Penchuk (12)

презентация1
презентация1презентация1
презентация1
 
презентация5
презентация5презентация5
презентация5
 
презентация1
презентация1презентация1
презентация1
 
Lex tmsl 16v1
Lex tmsl 16v1Lex tmsl 16v1
Lex tmsl 16v1
 
Lex tmsl 15v1
Lex tmsl 15v1Lex tmsl 15v1
Lex tmsl 15v1
 
Lex tmsl 14v1
Lex tmsl 14v1Lex tmsl 14v1
Lex tmsl 14v1
 
Lex tmsl 13v1
Lex tmsl 13v1Lex tmsl 13v1
Lex tmsl 13v1
 
Lex tmsl 12v1
Lex tmsl 12v1Lex tmsl 12v1
Lex tmsl 12v1
 
Lex tmsl 10v1
Lex tmsl 10v1Lex tmsl 10v1
Lex tmsl 10v1
 
Lex tmsl 09v1
Lex tmsl 09v1Lex tmsl 09v1
Lex tmsl 09v1
 
Lex tmsl 08v1
Lex tmsl 08v1Lex tmsl 08v1
Lex tmsl 08v1
 
Лекція 7
Лекція 7Лекція 7
Лекція 7
 

презентация3

  • 2. Тема 5: Підготовка обладнання та комунікацій
  • 3. Підготовка обладнання та комунікацій Стерилізація апаратів і комунікацій має велике значення й при глибинному способі культивування. Сама ретельна стерилізація може не дати ефекту, якщо порушено герметичність устаткування. При стерилізації устаткування є небезпека навіть при високих температурах не домогтися стерильності в результаті того, що в процесі теплової обробки внутрішніх порожнин апаратів відбувається конденсація пари в стінок.
  • 4. Підготовка обладнання та комунікацій Конструктивні особливості апаратів Повітря, що виділяється з парогазової суміші, покриває стінки апарата повітряною плівкою, у результаті чого умови нагрівання стінки погіршуються. Варто скорочувати число впаювань Збільшувати діаметр і зменшувати висоту штуцерів Регулювати кут нахилу патрубків
  • 5. Підготовка обладнання та комунікацій Основні етапи підготовки обладнання 1. Миття обладнання 2. Перевірка на герметичність 3. Стерилізація обладнання Підготовка обладнання та комунікацій включає підготовку розчинів мийних, мийно-дезінфекційних та дезінфекційних речовин для обробки обладнання та комунікацій, а потім:
  • 6. Підготовка обладнання та комунікацій Миття обладнання Для миття ємкісного обладнання використовуються: 1. Каустична сода 2. СІР-мийка 3. Інші засоби
  • 7. Підготовка обладнання та комунікацій Миття обладнання Каустична сода 1. Концентрація розчину каустичної соди - 20 % 2. Температура - 80-90 °С 3. Тривалість – 0,5-1,5 год 4. Розчин можна використовувати декілька циклів
  • 8. Підготовка обладнання та комунікацій Миття обладнання СІР-мийка Сучасна ферментаційна апаратура обладнується мобільними або стаціонарними установками для миття ферментерів (СІР-модулями). Принцип дії цих систем полягає в тому, що мийні розчини (лужні або кислотні) під великим тиском подають на спеціальні розбризкувальні головки, що є нерухомими (для менш відповідальних процесів) або обертаються, висуваються і втягуються (для процесів одержання фармацевтичних субстанцій). Завдяки високому напору мікроструменів відбувається ретельне очищення ферментаційної апаратури. Після очищення на головки подають водопровідну воду для ополіскування. Контроль ретельності ополіскування здійснюють за електропровідністю змивань. Розбризкувальні головки СІР-модулів СІР-станція
  • 9. Підготовка обладнання та комунікацій Перевірка на герметичність обладнання Всі вентилі перед установкою перевіряють гідравлічним опресовуванням при тиску 0,3 МПа. Для герметизації фланців і вентилів використовують особливі прокладки з пароніту, обробленого графітом, для герметизації кришок апаратів застосовують шнур із прогумованої тканини діаметром до 19 мм, а для завантажувальних люків – гуму товщиною 14 мм.
  • 10. Підготовка обладнання та комунікацій Перевірка на герметичність обладнання Герметичність зварних швів перевіряють при надлишковому тиску пари 0,07–0,1 МПа. Зварні шви обробляють мильним розчином. Фіксують наявність мильних бульбашок. Перед заповненням апарату середовищем ретельно перевіряють чепцеве ущільнення мішалки, тому що в процесі стерилізації щільність насадки може змінитися. Особливу увагу приділяють стерилізації апаратури і комунікації для подачі піногасника. Стерилізацію цих вузлів проводять при 125–135 °С впродовж 1,5–2 годин.
  • 11. Підготовка обладнання та комунікацій Стерилізація обладнання при поверхневому культивуванні Горизонтальні ростильні апарати Вертикальні ростильні апарати Ростильні камери
  • 12. Підготовка обладнання та комунікацій Підготовка обладнання при поверхневому культивуванні Стерилізація ростильних апаратів Подача гострої пари. Тиск пари в апараті – 0,3 МПа. Тривалість – 1-2 год
  • 13. Підготовка обладнання та комунікацій Підготовка обладнання при поверхневому культивуванні Стерилізація ростильних камер Опромінення ультрафіолетом. Тривалість – 1-2 год
  • 14. Підготовка обладнання та комунікацій Стерилізація обладнання при глибинному культивуванні Виробничі ферментери
  • 15. Підготовка обладнання та комунікацій Стерилізація обладнання при глибинному культивуванні 1. Подача гострої пари в барботер 2. Досягнення тиску пари 0,3 МПа в апараті 3. Витримка без втрати тиску 4. Скидання тиску через випускний клапан Мікробіологічний контроль не проводиться!
  • 16. Тема 6: Піногасіння. Вимоги до піногасників та їх підготовка
  • 17. Процеси піноутворення і піногасіння відіграють важливу роль при аеробному глибинному культивуванні мікроорганізмів. При збалансованих пінних режимах збільшується міжфазна контактна поверхня і досягається інтенсивний масобмін між середовищем і аеруючим повітрям. Піногасіння Роль піни при культивуванні Недоліки надлишкового піноутворення: 1. Зменшення коефіцієнту заповнення апарату 2. Винесення культуральної рідини (збільшення втрат) 3. Ризик контамінації