SlideShare a Scribd company logo
1 of 28
Download to read offline
Кафедра радиохимии
химического факультета
МГУ имени М.В. Ломоносова

Лекция
«Чистые помещения»
Бочагин Филипп Сергеевич
Ведущий специалист Отдела обеспечения качества
Завод «Медрадиопрепарат» филиал ФГУП «Федеральный центр по
проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России
Info.bochagin@mail.ru

Дата 21 мая 2013 г.
1
Структура лекции
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

Микрозагрязнения. Источники частиц
Что такое чистое помещение
Область применения чистых помещений
Нормативная документация
Состояния чистого помещения
Классификация чистых помещений
Концепция чистых помещений
Группы чистых помещений
Конструкция чистых помещений
Требования к чистым помещениям

11. Документация по квалификации
чистых помещений
12. Приборы для контроля чистых помещений
13. Счетчики частиц

14. Приборы для контроля чистых помещений
15. За счет чего чистое помещение остается чистым?
16. Микроклимат чистых помещений
2
1. Микрозагрязнения.
Источники частиц
Природа микрозагрязнений в воздухе и характерные размеры:

3
1. Микрозагрязнения.
Источники частиц
Микрозагрязнения выделяются персоналом, ограждающими
конструкциями, оборудованием и проникают в чистое помещение
из окружающей среды.
Оборудование (15-20%)

окружающая
среда (5-10%)

Человек (70-80%)

4
1. Микрозагрязнения.
Источники частиц
Наружный покров кожи человека состоит из
множества пластинок (чешуек) с размерами примерно
1-10 мкм.
В среднем человек выделяет 10 г. частиц в день (3,5
кг в год).
В спокойном неподвижном состоянии человек
выделяет 200 тыс. частиц/мин (0,5 мкм).
Частицы могут являться носителями
микроорганизмов. Согласно статистике на 1000
взвешенных частиц приходится ориентировочно один
микроорганизм.

5
1. Микрозагрязнения.
Источники частиц
Выделение частиц с размерами 0,3 мкм и более человеком при движении (в миллионах на
человека в минуту).

6
2. Что такое чистое помещение?
Чистое помещение (clean room) - это помещение
специально спроектированное, построенное и
используемое и укомплектованное специальными
инженерными системами и оборудованием, в котором
счетная концентрация аэрозольных частиц и
концентрация жизнеспособных микроорганизмов в
воздушной среде поддерживается в пределах не выше
заданного, соответствующего определенному классу
чистоты, и в котором, по мере необходимости,
контролируются другие параметры (например,
температура, относительная влажность и перепад
давления).

7
3. Область применения чистых
помещений
Отрасль
промышленного
производства

Продукция

Электроника

Компьютеры, плоские дисплеи

Производство
полупроводников

Производство интегральных схем, применяемых в
памяти ЭВМ и системах управления

Микромеханика

Гироскопы, миниатюрные подшипники,
считывающие устройства для компакт-дисков

Оптика

Линзы, фотопленка, лазерное оборудование

Биотехнология

Производство антибиотиков, генная инженерия

Фармацевтика

Производство стерильной и нестерильной
продукции, стерильная упаковка

Медицинские
изделия

Сердечные клапаны, системы
кардиошунтирования

Пищевые продукты

Производство нестерилизованных продуктов
питания
8
4. Нормативная документация
 ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»
 ГОСТ ИСО 14644-1-2002 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1.
Классификация чистоты воздуха»
 ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2.
Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ ИСО 14644-1»
 ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3.
Методы испытаний»
 ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4.
Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию»
 ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5.
Эксплуатация»
 ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6.
Термины и определения»
 ГОСТ Р ИСО 14644-7-2008 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7.
Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и миниокружения)»
 ГОСТ Р ИСО 14644-8-2008 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8.
Классификация молекулярных загрязнений в воздухе»
 ГОСТ ИСО 14698-1-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль
биозагрязнений. Часть 1. Общие принципы и методы»
 ГОСТ ИСО 14698-2-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль
биозагрязнений. Часть 2. Анализ данных о биозагрязнениях»
 ГОСТ Р 52538-2006 «Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования»
 ГОСТ Р ЕН 12469-2010 «Биотехнология. Технические требования к микробиологическим защитным
боксам»
 ПРОЕКТ ГОСТ Р ЕН 12298 «Биотехнология. Оборудование. Методы испытаний на герметичность»
 ПРОЕКТ ГОСТ Р ЕН 12297 «Биотехнология. Оборудование. Методы контроля приспособленности к
стерилизации»
9
5. Состояния чистого помещения
Различают три состояния чистых помещений:
Построенное (as-built) – состояние, при котором
монтаж чистого помещения завершен, все
обслуживающие системы подключены, но отсутствует
производственное оборудование, материалы и
персонал.
Оснащенное (at-rest) – состояние, при котором чистое
помещение укомплектовано оборудованием и
действует по соглашению между заказчиком и
исполнителем, но персонал отсутствует.
Эксплуатируемое (operational) – состояние, при
котором чистое помещение функционирует
установленным образом, с установленной численностью
персонала, работающего в соответствии с
документацией.
10
6. Классификация чистых
помещений
Класс чистоты (classification) – уровень чистоты по взвешенным в
воздухе частицам, применимый к чистому помещению или чистой
зоне, выраженный в терминах «Класс N ИСО», который определяет
максимально допустимые концентрации (частицы/куб.м) для
заданных диапазонов размеров частиц.
Классификация чистых помещений по ГОСТ ИСО 14644-1:

11
6. Классификация чистых
помещений
Максимально допустимая концентрация частиц :

где N – классификационное число ИСО, которое не
должно превышать 9. Промежуточные числа
классификации ИСО могут быть определены с
наименьшим допустимым приращением N, равным 0,1;
0,1 – константа, мкм;
D – заданный размер частиц, мкм.
Важно! Сn округляется до целого числа, при этом
используется не более трех значащих цифр.
Класс чистоты может быть, например, 4,8 ИСО.
12
6. Классификация чистых
помещений
Классификация чистых помещений по GMP
В соответствии с требованиями GMP классифицировать чистые
помещения следует по ГОСТ ИСО 14644-1-2002
Зона

Максимально допустимое число частиц в 1 куб. м воздуха, при
размере частиц, равном или большем
в оснащенном состоянии

в эксплуатируемом состоянии

0,5 мкм

5,0 мкм

0,5 мкм

5,0 мкм

А

3 520

20

3 520

20

В

3 520

29

352 000

2 900

С

352 000

2 900

3 520 000

29 000

D

3 520 000

29 000

Не
регламентируется

Не
регламентируется

13
6. Классификация чистых
помещений
Соотношение классов чистоты по GMP и ГОСТ ИСО 14644-1-2002
Зона

Максимально допустимое число частиц в 1 куб. м воздуха, при
размере частиц, равном или большем
в оснащенном состоянии

в эксплуатируемом состоянии

0,5 мкм

5,0 мкм

0,5 мкм

5,0 мкм

А

5 ИСО

4.8 ИСО

5 ИСО

4.8 ИСО

В

5 ИСО

5 ИСО

7 ИСО

7 ИСО

С

7 ИСО

7 ИСО

8 ИСО

8 ИСО

D

8 ИСО

8 ИСО

Не
регламентируется

Не
регламентируется

14
6. Классификация чистых
помещений
Обозначение класса чистоты по взвешенным в воздухе
частицам для чистых помещений и чистых зон
включает:
1. Классификационное число, выраженное как «Класс
чистоты N ИСО»;
2. Состояния чистого помещения;
3. Заданные размеры частиц и соответствующие
концентрации.
Пример: Класс чистоты 8 ИСО, эксплуатируемое
состояние, заданные размеры частиц 0,5 мкм (3 520
000 частиц/м3), 5,0 мкм (29 300 частиц/м3)
Класс чистоты С по GMP (в эксплуатируемом состоянии)

15
6. Классификация чистых
помещений

16
7. Концепция чистых помещений
 В силу экономических,
технических и
эксплуатационных
факторов
технологическое ядро
окружают зоны с
меньшем классом
чистоты.
 Это позволяет
уменьшить до
минимума размер
зоны с высоким
классом чистоты
 Потоки персонала и
материалов между
чистыми зонами
повышают риск
переноса загрязнений
17
8. Группы чистых помещений
Группы чистых помещений:
• С однонаправленным потоком
(ламинарным потоком). Поток воздуха с
постоянной скоростью и примерно
параллельными линиями тока по всему
поперечному сечению чистый зоны)
• Метод вытеснения
Класс чистоты 1-5 ИСО
• Может быть как вертикальным так и
горизонтальным

• С не однонаправленным потоком
(турбулентный поток).
• Метод разбавления
Класс чистоты 6-9 ИСО

Границей между этими группами является
класс чистоты 5 ИСО
18
9. Конструкция чистых
помещений

Вытяжной воздуховод

Приточный
воздуховод

Насадки НЕРА-фильтров

Светильники

ВЫТЯЖКА

Застекление

ЧИСТЫЙ ВОЗДУХ

Подвесной
потолок

Плинтусы

Перегородки
Двери

Выпускные решетки
Плинтусы

Конструкция пола

19
10. Требования к чистым
помещениям
Размеры. Размеры чистых помещений должны быть, по
возможности, минимальными, исходя из практических требований и
перспективы развития в будущем.
Расположение рабочих мест. Критические рабочие места следует
располагать на достаточном расстоянии от выходов и входов,
основных маршрутов передвижения.
Вспомогательные зоны (зона технического обслуживания, хранения
уборочного инвентаря, туалеты и пр.) не должны отрицательно влиять
на критические факторы чистого помещения.
Передвижение людей внутри чистого помещения следует свести к
минимуму (применять по возможности средства связи).
Остекление. При установке наружных окон следует избегать потерь
тепла, влияния солнца и конденсации. Окна в стенах чистых
помещений должны быть герметичными и обеспечивать обзор
действий внутри помещения, не входя в него. Окна не должны
открываться. Использовать двойное остекление для того, чтобы
поверхность стены и стекла были в одной плоскости. Установка
жалюзи и штор внутри чистого помещения не допускается.
20
10. Требования к чистым
помещениям
Входы и выходы персонала и материалов из чистого помещения
должны быть организованны через воздушные шлюзы отдельно для
персонала и материалов (принцип разделения потоков). Входная и
выходная двери шлюза не должны быть одновременно быть
открытыми. Могут применяться световые и звуковые извещатели.
Комнаты переодевания представляют собой специализированные
воздушные шлюзы, которые оснащены мебелью для переодевания
персонала, а так же оборудованы устройствами для мытья рук. Класс
чистоты комнат переодевания и параметры микроклимата в них
должны быть такими, чтобы уровень чистоты чистого помещения не
нарушался.

21
11. Документация по квалификации
чистых помещений
Протокол квалификации чистых помещений должен включать:
a) Наименование, адрес проверяемой организации и дату проведения
испытания;
b) Перечень нормативной документации;
c) Четкую планировку квалифицируемого чистого помещения или зоны
(с информацией о соседних зонах, при необходимости) и
координаты всех точек отбора проб;
d) Данные о назначении чистого помещения или чистой зоны с
указанием классов чистоты: классификацию по ИСО,
соответствующее состояние чистого помещения и заданные размер
частиц;
e) Данные об использованном методе испытаний, включая
специальные условия, относящиеся к испытаниям или к
отклонениям от метода испытаний, а также данные о приборе для
испытаний и копию действующего сертификата калибровки;
f) Результаты испытаний, включая данные по концентрации частиц для
всех точек отбора проб.
22
12. Приборы для контроля чистых
помещений

23
13. Счетчики частиц

24
14. Приборы для контроля чистых
помещений

25
15. За счет чего чистое помещение
остается чистым?
Подача в чистое помещение больших объемов фильтруемого
воздуха (метод разбавления или вытеснения);
Создание в чистом помещении избыточного давления по
отношению к окружающему пространству (5-20 Па);
Применение персоналом одежды для чистых помещений;
Применение в чистых помещениях материалов, которые не
генерируют частицы;
Периодическая очистка (уборка) чистого помещения.

26
16. Микроклимат чистых
помещений
Диапазон влажности в чистых помещения

Оптимальный диапазон температуры и влажности важен
не только для технологического процесса, но и для
комфортной работы персонала. При низкой влажности
(ниже 30 %) в помещении персонал ощущает дискомфорт
(сухость кожи и слизистых оболочек, шелушение кожи,
тяжёлое дыхание), а при высокой (более 65 %) создаются
комфортные условия для роста бактерий и плесени.
27
:

Благодарю за внимание!

28

More Related Content

What's hot

Facility and ahu validation
Facility and ahu validationFacility and ahu validation
Facility and ahu validationshankar roy
 
Supplemental new drug application
Supplemental new drug applicationSupplemental new drug application
Supplemental new drug applicationgarimasaini33
 
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environment
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environmentRole of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environment
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environmentMalay Pandya
 
ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...
ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...
ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...Khadeeja6
 
Quality System and Audit.pptx
Quality System and Audit.pptxQuality System and Audit.pptx
Quality System and Audit.pptxDr. Dinesh Mehta
 
IPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptx
IPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptxIPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptx
IPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptxBhumiSuratiya
 
Standard Operation Procedure (SOP)
Standard Operation Procedure (SOP) Standard Operation Procedure (SOP)
Standard Operation Procedure (SOP) surajkumar1499
 
Trs 961 (2011) phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùng
Trs 961 (2011)   phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùngTrs 961 (2011)   phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùng
Trs 961 (2011) phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùngQC at MinhDan Pharmaceutical
 
Annual product reviews
Annual product reviewsAnnual product reviews
Annual product reviewsSyed Shakeeb
 
Pilot plant and scale up management
Pilot plant and scale up management Pilot plant and scale up management
Pilot plant and scale up management Snake EYE
 
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...Improve Medical LLC
 
Good Distribution Practices For Medical Devices
Good Distribution Practices For Medical DevicesGood Distribution Practices For Medical Devices
Good Distribution Practices For Medical DevicesMUHAMMAD SOHAIL
 
GMP compliances of Audit
GMP compliances of AuditGMP compliances of Audit
GMP compliances of AuditMegha bhise
 
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...Improve Medical LLC
 

What's hot (20)

Facility and ahu validation
Facility and ahu validationFacility and ahu validation
Facility and ahu validation
 
PREFORMULATION.ppt
PREFORMULATION.pptPREFORMULATION.ppt
PREFORMULATION.ppt
 
Correlation of FDA-EU-PICS-WHO Requirement for Computer System Validation
Correlation  of  FDA-EU-PICS-WHO Requirement for Computer System Validation Correlation  of  FDA-EU-PICS-WHO Requirement for Computer System Validation
Correlation of FDA-EU-PICS-WHO Requirement for Computer System Validation
 
Supplemental new drug application
Supplemental new drug applicationSupplemental new drug application
Supplemental new drug application
 
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environment
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environmentRole of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environment
Role of quality systems and audits in pharmaceutical manufacturing environment
 
Qualification and validation - WHO GMP training
Qualification and validation - WHO GMP trainingQualification and validation - WHO GMP training
Qualification and validation - WHO GMP training
 
ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...
ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...
ANALYSIS OF RAW MATERIALS, FINISHED PRODUCTS, PACKAGING MATERIALS, IPQC, CPCS...
 
Quality System and Audit.pptx
Quality System and Audit.pptxQuality System and Audit.pptx
Quality System and Audit.pptx
 
IPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptx
IPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptxIPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptx
IPQC & FPQC OF OINTMENT AND OPHTHALMIC PREAPARATION.pptx
 
Standard Operation Procedure (SOP)
Standard Operation Procedure (SOP) Standard Operation Procedure (SOP)
Standard Operation Procedure (SOP)
 
Trs 961 (2011) phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùng
Trs 961 (2011)   phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùngTrs 961 (2011)   phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùng
Trs 961 (2011) phụ lục 6 - who gmp cho dược phẩm vô trùng
 
Annual product reviews
Annual product reviewsAnnual product reviews
Annual product reviews
 
Pilot plant and scale up management
Pilot plant and scale up management Pilot plant and scale up management
Pilot plant and scale up management
 
Mẫu quy trình sản xuất - Hồ sơ lô - Danh mục hồ sơ lô trong HS GMP
Mẫu quy trình sản xuất - Hồ sơ lô - Danh mục hồ sơ lô trong HS GMPMẫu quy trình sản xuất - Hồ sơ lô - Danh mục hồ sơ lô trong HS GMP
Mẫu quy trình sản xuất - Hồ sơ lô - Danh mục hồ sơ lô trong HS GMP
 
Kiểm soát chất lượng trong HS GMP
Kiểm soát chất lượng trong HS GMPKiểm soát chất lượng trong HS GMP
Kiểm soát chất lượng trong HS GMP
 
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...
Як та навіщо проводити клінічне оцінювання медичного виробу? Вимоги та поради...
 
Good Distribution Practices For Medical Devices
Good Distribution Practices For Medical DevicesGood Distribution Practices For Medical Devices
Good Distribution Practices For Medical Devices
 
Quality assurance
Quality assuranceQuality assurance
Quality assurance
 
GMP compliances of Audit
GMP compliances of AuditGMP compliances of Audit
GMP compliances of Audit
 
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
Презентація вебінару "Особливості виробництва за схемою OBL-OEM. Як забезпечи...
 

Viewers also liked

Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.
Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.
Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.Alex_Zadorin
 
Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.
Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.
Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.Alex_Zadorin
 
Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.
Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.
Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.Alex_Zadorin
 
чистые производственные помещения в биологической промышленности
чистые производственные помещения в биологической промышленностичистые производственные помещения в биологической промышленности
чистые производственные помещения в биологической промышленностиИван Иванов
 
Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.
Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.
Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.Alex_Zadorin
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...Alex_Zadorin
 
Gmp & c gmp considerations training questionary
Gmp & c gmp considerations training questionaryGmp & c gmp considerations training questionary
Gmp & c gmp considerations training questionaryMANEESH KUMAR SINGH
 

Viewers also liked (7)

Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.
Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.
Поведение, гигиена, одежда персонала. Лекция 4, Бочагин Ф.С.
 
Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.
Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.
Требования к производству РФП. Лекция 2, Бочагин Ф.С.
 
Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.
Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.
Валидация радиофармацевтических производств. Лекция 6, Бочагин Ф.С.
 
чистые производственные помещения в биологической промышленности
чистые производственные помещения в биологической промышленностичистые производственные помещения в биологической промышленности
чистые производственные помещения в биологической промышленности
 
Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.
Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.
Функции и обязанности Уполномоченного лица. Лекция 5, Бочагин Ф.С.
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе F–18. Лекция 3, Красиков...
 
Gmp & c gmp considerations training questionary
Gmp & c gmp considerations training questionaryGmp & c gmp considerations training questionary
Gmp & c gmp considerations training questionary
 

Similar to Чистые помещения. Лекция 3, Бочагин Ф.С.

Лабораторный регламент для Натрия хлорид.pptx
Лабораторный регламент для Натрия хлорид.pptxЛабораторный регламент для Натрия хлорид.pptx
Лабораторный регламент для Натрия хлорид.pptxlyazzatfreedom
 
Лаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.ppt
Лаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.pptЛаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.ppt
Лаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.pptGrimlock10
 
МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)
МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)
МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)Pshot
 
Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...
Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...
Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...ALEXANDER SOLODOVNIKOV
 
2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI
2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI
2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lIACCLMU
 
Gost 17.0.0.02 79 3
Gost 17.0.0.02 79 3Gost 17.0.0.02 79 3
Gost 17.0.0.02 79 3vpiv26
 
А.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова
А.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.ОвчинниковаА.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова
А.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.ОвчинниковаPharmcluster
 
2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции
2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции
2012 результаты реформы медицинских лабораторий во ФранцииACCLMU
 
Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)
Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)
Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)Valentyn Mohylyuk
 
Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)
Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)
Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)cons2013
 

Similar to Чистые помещения. Лекция 3, Бочагин Ф.С. (11)

Лабораторный регламент для Натрия хлорид.pptx
Лабораторный регламент для Натрия хлорид.pptxЛабораторный регламент для Натрия хлорид.pptx
Лабораторный регламент для Натрия хлорид.pptx
 
Лаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.ppt
Лаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.pptЛаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.ppt
Лаборант по анализу газа и пыли 4 - разряда.ppt
 
МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)
МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)
МУ производство нестерильных лекарств (перевод с украинского)
 
Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...
Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...
Требования к разработке технологического регламента для ОПО в нефтяной и газо...
 
Gost 13997.0 84
Gost 13997.0 84Gost 13997.0 84
Gost 13997.0 84
 
2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI
2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI
2008 2 проблемы современной лабораторной медицины lI
 
Gost 17.0.0.02 79 3
Gost 17.0.0.02 79 3Gost 17.0.0.02 79 3
Gost 17.0.0.02 79 3
 
А.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова
А.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.ОвчинниковаА.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова
А.Н.Мурашев, ИБХ РАН им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова
 
2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции
2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции
2012 результаты реформы медицинских лабораторий во Франции
 
Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)
Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)
Асептические системы "выдув–наполнение–запайка" для жидких ЛФ (Валентин Могилюк)
 
Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)
Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)
Определение содержания органических соединений в воздухе ЛПУ (Ушаков И.Л.)
 

More from Alex_Zadorin

ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...
ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...
ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...Alex_Zadorin
 
ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6
ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6
ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6Alex_Zadorin
 
ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5
ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5
ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5Alex_Zadorin
 
ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3
ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3
ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3Alex_Zadorin
 
ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1
ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1
ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1Alex_Zadorin
 
Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...
Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...
Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...Alex_Zadorin
 
Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...
Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...
Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...Alex_Zadorin
 
Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.
Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.
Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.Alex_Zadorin
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.Alex_Zadorin
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...Alex_Zadorin
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...Alex_Zadorin
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...Alex_Zadorin
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.Alex_Zadorin
 
Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.
Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.
Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.Alex_Zadorin
 
Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.
Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.
Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.Alex_Zadorin
 
Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.
Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.
Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.Alex_Zadorin
 
Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.
Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.
Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.Alex_Zadorin
 
Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.
Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.
Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.Alex_Zadorin
 

More from Alex_Zadorin (18)

ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...
ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...
ПЭТ-центры. Нормативно-правовая база РФ и документация применительно к ПЭТ. Л...
 
ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6
ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6
ПЭТ-центры. Путь создания учреждений ПЭТ. Лекция 6
 
ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5
ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5
ПЭТ-центры. Технологические и планировочные решения учреждений ПЭТ. Лекции 4,5
 
ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3
ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3
ПЭТ-центры. Технологии и оборудование ПЭТ-центров. Лекции 2,3
 
ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1
ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1
ПЭТ-центры. Роль ПЭТ в ядерной медицине. Лекция 1
 
Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...
Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...
Радиационная безопасность. Обеспечение РБ при эксплуатации ИИИ. Лекция 4, Ива...
 
Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...
Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...
Радиационная безопасность. Действие ионизирующего излучения на здоровье челов...
 
Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.
Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.
Радиационная безопасность. Правовая база. Лекция 1, Ермолина Е.П.
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Радиолиганды. Лекция 7, Красикова Р.Н.
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Методы синтеза 6–18F–L–ДОФА. Лекция 6,...
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. РФП на основе C–11. Лекция 5, Красиков...
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Теоретическое рассмотрение. Лекция 2, ...
 
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.
Получение радионуклидов и РФП для ПЭТ. Введение. Лекция 1, Красикова Р.Н.
 
Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.
Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.
Физические и химические основы производства радионуклидов. Лекция 5, Алиев Р.А.
 
Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.
Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.
Физические основы производства радионуклидов. Лекция 4, Алиев Р.А.
 
Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.
Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.
Радиационная безопасность. Лекция 3, Алиев Р.А.
 
Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.
Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.
Ионизирующие излучения. Лекция 2, Алиев Р.А.
 
Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.
Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.
Понятие о радиоактивности. Лекция 1, Алиев Р.А.
 

Чистые помещения. Лекция 3, Бочагин Ф.С.

  • 1. Кафедра радиохимии химического факультета МГУ имени М.В. Ломоносова Лекция «Чистые помещения» Бочагин Филипп Сергеевич Ведущий специалист Отдела обеспечения качества Завод «Медрадиопрепарат» филиал ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России Info.bochagin@mail.ru Дата 21 мая 2013 г. 1
  • 2. Структура лекции 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Микрозагрязнения. Источники частиц Что такое чистое помещение Область применения чистых помещений Нормативная документация Состояния чистого помещения Классификация чистых помещений Концепция чистых помещений Группы чистых помещений Конструкция чистых помещений Требования к чистым помещениям 11. Документация по квалификации чистых помещений 12. Приборы для контроля чистых помещений 13. Счетчики частиц 14. Приборы для контроля чистых помещений 15. За счет чего чистое помещение остается чистым? 16. Микроклимат чистых помещений 2
  • 3. 1. Микрозагрязнения. Источники частиц Природа микрозагрязнений в воздухе и характерные размеры: 3
  • 4. 1. Микрозагрязнения. Источники частиц Микрозагрязнения выделяются персоналом, ограждающими конструкциями, оборудованием и проникают в чистое помещение из окружающей среды. Оборудование (15-20%) окружающая среда (5-10%) Человек (70-80%) 4
  • 5. 1. Микрозагрязнения. Источники частиц Наружный покров кожи человека состоит из множества пластинок (чешуек) с размерами примерно 1-10 мкм. В среднем человек выделяет 10 г. частиц в день (3,5 кг в год). В спокойном неподвижном состоянии человек выделяет 200 тыс. частиц/мин (0,5 мкм). Частицы могут являться носителями микроорганизмов. Согласно статистике на 1000 взвешенных частиц приходится ориентировочно один микроорганизм. 5
  • 6. 1. Микрозагрязнения. Источники частиц Выделение частиц с размерами 0,3 мкм и более человеком при движении (в миллионах на человека в минуту). 6
  • 7. 2. Что такое чистое помещение? Чистое помещение (clean room) - это помещение специально спроектированное, построенное и используемое и укомплектованное специальными инженерными системами и оборудованием, в котором счетная концентрация аэрозольных частиц и концентрация жизнеспособных микроорганизмов в воздушной среде поддерживается в пределах не выше заданного, соответствующего определенному классу чистоты, и в котором, по мере необходимости, контролируются другие параметры (например, температура, относительная влажность и перепад давления). 7
  • 8. 3. Область применения чистых помещений Отрасль промышленного производства Продукция Электроника Компьютеры, плоские дисплеи Производство полупроводников Производство интегральных схем, применяемых в памяти ЭВМ и системах управления Микромеханика Гироскопы, миниатюрные подшипники, считывающие устройства для компакт-дисков Оптика Линзы, фотопленка, лазерное оборудование Биотехнология Производство антибиотиков, генная инженерия Фармацевтика Производство стерильной и нестерильной продукции, стерильная упаковка Медицинские изделия Сердечные клапаны, системы кардиошунтирования Пищевые продукты Производство нестерилизованных продуктов питания 8
  • 9. 4. Нормативная документация  ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»  ГОСТ ИСО 14644-1-2002 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха»  ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ ИСО 14644-1»  ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний»  ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию»  ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация»  ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины и определения»  ГОСТ Р ИСО 14644-7-2008 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и миниокружения)»  ГОСТ Р ИСО 14644-8-2008 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация молекулярных загрязнений в воздухе»  ГОСТ ИСО 14698-1-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 1. Общие принципы и методы»  ГОСТ ИСО 14698-2-2005 «Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Контроль биозагрязнений. Часть 2. Анализ данных о биозагрязнениях»  ГОСТ Р 52538-2006 «Чистые помещения. Одежда технологическая. Общие требования»  ГОСТ Р ЕН 12469-2010 «Биотехнология. Технические требования к микробиологическим защитным боксам»  ПРОЕКТ ГОСТ Р ЕН 12298 «Биотехнология. Оборудование. Методы испытаний на герметичность»  ПРОЕКТ ГОСТ Р ЕН 12297 «Биотехнология. Оборудование. Методы контроля приспособленности к стерилизации» 9
  • 10. 5. Состояния чистого помещения Различают три состояния чистых помещений: Построенное (as-built) – состояние, при котором монтаж чистого помещения завершен, все обслуживающие системы подключены, но отсутствует производственное оборудование, материалы и персонал. Оснащенное (at-rest) – состояние, при котором чистое помещение укомплектовано оборудованием и действует по соглашению между заказчиком и исполнителем, но персонал отсутствует. Эксплуатируемое (operational) – состояние, при котором чистое помещение функционирует установленным образом, с установленной численностью персонала, работающего в соответствии с документацией. 10
  • 11. 6. Классификация чистых помещений Класс чистоты (classification) – уровень чистоты по взвешенным в воздухе частицам, применимый к чистому помещению или чистой зоне, выраженный в терминах «Класс N ИСО», который определяет максимально допустимые концентрации (частицы/куб.м) для заданных диапазонов размеров частиц. Классификация чистых помещений по ГОСТ ИСО 14644-1: 11
  • 12. 6. Классификация чистых помещений Максимально допустимая концентрация частиц : где N – классификационное число ИСО, которое не должно превышать 9. Промежуточные числа классификации ИСО могут быть определены с наименьшим допустимым приращением N, равным 0,1; 0,1 – константа, мкм; D – заданный размер частиц, мкм. Важно! Сn округляется до целого числа, при этом используется не более трех значащих цифр. Класс чистоты может быть, например, 4,8 ИСО. 12
  • 13. 6. Классификация чистых помещений Классификация чистых помещений по GMP В соответствии с требованиями GMP классифицировать чистые помещения следует по ГОСТ ИСО 14644-1-2002 Зона Максимально допустимое число частиц в 1 куб. м воздуха, при размере частиц, равном или большем в оснащенном состоянии в эксплуатируемом состоянии 0,5 мкм 5,0 мкм 0,5 мкм 5,0 мкм А 3 520 20 3 520 20 В 3 520 29 352 000 2 900 С 352 000 2 900 3 520 000 29 000 D 3 520 000 29 000 Не регламентируется Не регламентируется 13
  • 14. 6. Классификация чистых помещений Соотношение классов чистоты по GMP и ГОСТ ИСО 14644-1-2002 Зона Максимально допустимое число частиц в 1 куб. м воздуха, при размере частиц, равном или большем в оснащенном состоянии в эксплуатируемом состоянии 0,5 мкм 5,0 мкм 0,5 мкм 5,0 мкм А 5 ИСО 4.8 ИСО 5 ИСО 4.8 ИСО В 5 ИСО 5 ИСО 7 ИСО 7 ИСО С 7 ИСО 7 ИСО 8 ИСО 8 ИСО D 8 ИСО 8 ИСО Не регламентируется Не регламентируется 14
  • 15. 6. Классификация чистых помещений Обозначение класса чистоты по взвешенным в воздухе частицам для чистых помещений и чистых зон включает: 1. Классификационное число, выраженное как «Класс чистоты N ИСО»; 2. Состояния чистого помещения; 3. Заданные размеры частиц и соответствующие концентрации. Пример: Класс чистоты 8 ИСО, эксплуатируемое состояние, заданные размеры частиц 0,5 мкм (3 520 000 частиц/м3), 5,0 мкм (29 300 частиц/м3) Класс чистоты С по GMP (в эксплуатируемом состоянии) 15
  • 17. 7. Концепция чистых помещений  В силу экономических, технических и эксплуатационных факторов технологическое ядро окружают зоны с меньшем классом чистоты.  Это позволяет уменьшить до минимума размер зоны с высоким классом чистоты  Потоки персонала и материалов между чистыми зонами повышают риск переноса загрязнений 17
  • 18. 8. Группы чистых помещений Группы чистых помещений: • С однонаправленным потоком (ламинарным потоком). Поток воздуха с постоянной скоростью и примерно параллельными линиями тока по всему поперечному сечению чистый зоны) • Метод вытеснения Класс чистоты 1-5 ИСО • Может быть как вертикальным так и горизонтальным • С не однонаправленным потоком (турбулентный поток). • Метод разбавления Класс чистоты 6-9 ИСО Границей между этими группами является класс чистоты 5 ИСО 18
  • 19. 9. Конструкция чистых помещений Вытяжной воздуховод Приточный воздуховод Насадки НЕРА-фильтров Светильники ВЫТЯЖКА Застекление ЧИСТЫЙ ВОЗДУХ Подвесной потолок Плинтусы Перегородки Двери Выпускные решетки Плинтусы Конструкция пола 19
  • 20. 10. Требования к чистым помещениям Размеры. Размеры чистых помещений должны быть, по возможности, минимальными, исходя из практических требований и перспективы развития в будущем. Расположение рабочих мест. Критические рабочие места следует располагать на достаточном расстоянии от выходов и входов, основных маршрутов передвижения. Вспомогательные зоны (зона технического обслуживания, хранения уборочного инвентаря, туалеты и пр.) не должны отрицательно влиять на критические факторы чистого помещения. Передвижение людей внутри чистого помещения следует свести к минимуму (применять по возможности средства связи). Остекление. При установке наружных окон следует избегать потерь тепла, влияния солнца и конденсации. Окна в стенах чистых помещений должны быть герметичными и обеспечивать обзор действий внутри помещения, не входя в него. Окна не должны открываться. Использовать двойное остекление для того, чтобы поверхность стены и стекла были в одной плоскости. Установка жалюзи и штор внутри чистого помещения не допускается. 20
  • 21. 10. Требования к чистым помещениям Входы и выходы персонала и материалов из чистого помещения должны быть организованны через воздушные шлюзы отдельно для персонала и материалов (принцип разделения потоков). Входная и выходная двери шлюза не должны быть одновременно быть открытыми. Могут применяться световые и звуковые извещатели. Комнаты переодевания представляют собой специализированные воздушные шлюзы, которые оснащены мебелью для переодевания персонала, а так же оборудованы устройствами для мытья рук. Класс чистоты комнат переодевания и параметры микроклимата в них должны быть такими, чтобы уровень чистоты чистого помещения не нарушался. 21
  • 22. 11. Документация по квалификации чистых помещений Протокол квалификации чистых помещений должен включать: a) Наименование, адрес проверяемой организации и дату проведения испытания; b) Перечень нормативной документации; c) Четкую планировку квалифицируемого чистого помещения или зоны (с информацией о соседних зонах, при необходимости) и координаты всех точек отбора проб; d) Данные о назначении чистого помещения или чистой зоны с указанием классов чистоты: классификацию по ИСО, соответствующее состояние чистого помещения и заданные размер частиц; e) Данные об использованном методе испытаний, включая специальные условия, относящиеся к испытаниям или к отклонениям от метода испытаний, а также данные о приборе для испытаний и копию действующего сертификата калибровки; f) Результаты испытаний, включая данные по концентрации частиц для всех точек отбора проб. 22
  • 23. 12. Приборы для контроля чистых помещений 23
  • 25. 14. Приборы для контроля чистых помещений 25
  • 26. 15. За счет чего чистое помещение остается чистым? Подача в чистое помещение больших объемов фильтруемого воздуха (метод разбавления или вытеснения); Создание в чистом помещении избыточного давления по отношению к окружающему пространству (5-20 Па); Применение персоналом одежды для чистых помещений; Применение в чистых помещениях материалов, которые не генерируют частицы; Периодическая очистка (уборка) чистого помещения. 26
  • 27. 16. Микроклимат чистых помещений Диапазон влажности в чистых помещения Оптимальный диапазон температуры и влажности важен не только для технологического процесса, но и для комфортной работы персонала. При низкой влажности (ниже 30 %) в помещении персонал ощущает дискомфорт (сухость кожи и слизистых оболочек, шелушение кожи, тяжёлое дыхание), а при высокой (более 65 %) создаются комфортные условия для роста бактерий и плесени. 27